【英語タイトル】Global Post Menopausal Osteoporosis Market - 2024 - 2031
	・商品コード：DATM24SE2058 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2024年9月 ・ページ数：183 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療

レポート概要
世界の閉経後骨粗鬆症市場は、2023年に99億米ドルに達し、2031年には152億米ドルに達すると予測されています。予測期間である2024年から2031年の年間平均成長率（CAGR）は5.4%で成長すると見込まれています。
閉経後骨粗鬆症は、閉経後の女性の骨粗鬆症の予防、診断、治療に関するヘルスケア業界の取り組みを包括しています。骨粗鬆症は、骨密度の低下と骨折リスクの上昇を特徴とする疾患で、主に閉経後の女性に影響を与えます。これは主に、骨密度の低下につながる更年期に起こるホルモンの変化が原因です。
閉経後骨粗鬆症は骨密度（BMD）の著しい減少を特徴とし、世界保健機関（WHO）では、BMDが若い健康な女性の平均値より2.5標準偏差以上低い状態と定義しています。この骨密度の減少は主に、閉経期に起こるエストロゲン値の低下によるもので、骨損失の速度を加速させます。その結果、閉経後の女性は骨が弱くなり、骨折しやすくなります。

市場力学:推進要因

高齢者人口の増加と骨粗しょう症の蔓延
世界的な更年期以降の骨粗しょう症市場の需要を牽引する要因は複数あります。主な要因のひとつは、高齢者人口の増加と骨粗しょう症の蔓延です。世界的な高齢化に伴い、骨粗しょう症を発症するリスクのある更年期以降の女性が大幅に増加しています。2022年10月の世界保健機関（WHO）のデータによると、世界の高齢者人口は急速に増加しています。2020年には、世界中で60歳以上の人口は10億人に達すると推定されています。2030年には、60歳以上の人口は世界人口の6人に1人にあたる14億人に達する見込みです。2050年には、60歳以上の人口は2倍以上となり、21億人を超えると予想されています。
骨粗鬆症は世界的に見られる疾患で、骨密度と骨質の低下により骨折のリスクが高まるという特徴があります。世界保健機関（WHO）は骨密度（BMD）測定に基づく骨粗鬆症の診断基準を定めています。WHOによると、個人のBMDが若い健康な女性の平均値より2.5標準偏差以上低い場合に骨粗鬆症と診断されます。
2024年4月のBMJ Yaleの研究発表によると、女性の骨粗鬆症の有病率は約23.1%と推定されていますが、男性では11.7%と大幅に低くなっています。この格差は、女性の更年期におけるホルモンの変化など、いくつかの要因に起因しており、これが骨損失の加速につながっています。
さらに、業界の主要企業が革新的な製品や承認を導入することで、この市場の成長が促進されるでしょう。例えば、2024年5月には、Solarea Bio社が更年期前後の女性を対象に骨量減少の管理を目的とした新しい日常医療用食品Bondiaのベータ版を発売しました。この取り組みは、同社の消費者向けヘルスケアブランドJournaを通じて、特に更年期に伴うホルモン変化により骨粗しょう症のリスクが高まる女性を対象に、骨の健康に対する意識を高め、効果的なソリューションを提供するという同社のより広範な目標の一部です。
また、2023年12月には、新規ペプチド医薬品、バイオシミラー、バイオ同等品、その他の複合ジェネリック医薬品の開発に注力する革新的なバイオテクノロジー企業であるAmbio, Inc.が、米国食品医薬品局（FDA）が同社のジェネリック版「フォルテオ（テリパラチド注射剤）」を承認したと発表しました。このジェネリック製品は、Apotexが販売します。

阻害要因
閉経後骨粗鬆症に対する認識不足、治療に伴う副作用や合併症、治療費の高さといった要因が市場の妨げになることが予想されます。

市場区分の分析
世界の閉経後骨粗鬆症市場は、薬効分類、投与経路、流通チャネル、および地域別に区分されています。

RANKリガンド阻害剤（デノスマブ）セグメントは、世界の後閉経性骨粗鬆症市場のシェアの約52.3%を占めています。
RANKリガンド阻害剤（デノスマブ）セグメントは、予測期間にわたって最大の市場シェアを維持すると予想されています。RANKリガンド（RANKL）を標的とし、その働きを阻害する完全ヒト型モノクローナル抗体であるデノスマブは、後閉経性骨粗鬆症市場における重要な治療選択肢です。その独特な作用機序と骨折リスクの低減効果の証明が、治療法としての重要性を高めています。
デノスマブは、破骨細胞の形成、活性化、生存に不可欠なタンパク質であるRANKLを標的として選択的に結合します。デノスマブはRANKLを阻害することで、破骨細胞の活性を大幅に低下させ、骨吸収を減少させ、骨密度（BMD）を増加させます。このメカニズムにより骨が強化され、特に閉経後の女性に多い骨粗しょう症の合併症である骨折の可能性が低くなります。
さらに、提携や協力、製品承認などの主要企業の戦略がこの分野の成長を促進するでしょう。例えば、2024年4月、サンドはアムジェンとの和解を発表し、デノスマブのバイオシミラーであるジュボントとワイオストに関するすべての特許紛争を解決しました。この合意により、サンドはこれらのバイオシミラーを米国市場で発売することが可能になりました。ジュボントは、特に以下の適応症に対して承認されています。骨折リスクの高い閉経後骨粗鬆症の治療。骨折リスクの高い男女におけるグルココルチコイド誘発性骨粗鬆症の治療。乳がんに対するアロマターゼ阻害剤による補助療法を受けている骨折リスクの高い女性における骨密度の増加。
また、2024年3月には、サンドが、米国食品医薬品局（FDA）が、ブランド名「プロリア」および「Xgeva」で販売されているデノスマブに対する初の、そして唯一のFDA承認バイオシミラーとして「ワイオスト（デノスマブ-bbdz）」および「ジュボントi（デノスマブ-bbdz）」を承認したと発表しました。ジュボントは、骨折のリスクが高い閉経後の骨粗鬆症の女性、および骨折のリスクが高い男女のグルココルチコイド誘発性骨粗鬆症の治療に特に適応されます。

市場地理的シェア

北米は、閉経後骨粗鬆症の世界市場シェアの約44.8%を占めています。
北米地域は、骨粗鬆症の有病率の高さ、人口の高齢化、研究開発への投資が市場成長を促進していることから、予測期間を通じて最大の市場シェアを維持すると予想されています。
2024年1月のPRBのデータによると、65歳以上のアメリカ人の人口は、2022年の5800万人から2050年には8200万人に増加し、47%の増加が見込まれています。さらに、総人口に占めるこの年齢層の割合は、17%から23%に上昇すると予測されています。
さらに、この地域には主要企業の多くが進出しており、医療インフラも高度に整備されていること、革新的な製品が次々と上市・承認されていることなどから、市場の成長が促進されています。例えば、2023年11月には、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.の米国法人であるTeva Pharmaceuticals Inc.が、米国で「Forteo（テリパラチド注射剤）」の後発品が承認されたと発表しました。テリパラチド注射剤は、骨折のリスクが高い、または他の骨粗鬆症治療法が使用できない閉経後骨粗鬆症の女性患者の治療に使用されます。
また、2024年1月には、米国食品医薬品局（FDA）が、骨粗鬆症の前段階である骨減少症の閉経後女性患者に対する初の非薬物処方治療として、Bone Health Technologies社が開発した装着型ベルト型デバイス「Osteoboost」を承認しました。Osteoboostは、腰椎と臀部に対して調整された低周波振動を与えるように設計されており、骨の成長を刺激し、骨密度の維持を助けます。この装置は、立ったり歩いたりする通常の日常活動中に腰に装着し、1回の治療セッションは30分間です。

市場細分化
薬効分類別
ビスフォスフォネート
リセドロネート
アレンドロネート
ゾレドロン酸
イバンドロン酸
RANKリガンド阻害剤（デノスマブ
選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）（ラロキシフェン
モノクローナル抗体（ロモソズマブ
副甲状腺ホルモンアナログ
テリパラチド
アバロパラチド
カルシトニン
ストロンチウム
抗スクレロスチン
カテプシンK阻害剤（CatK
その他

投与経路別
経口
非経口
その他

流通チャネル別
病院薬局
小売薬局
オンライン薬局

地域別
北米
米国
カナダ
メキシコ
欧州
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
その他欧州
南米
ブラジル
アルゼンチン
その他南米
アジア太平洋
中国
インド
日本
韓国
アジア太平洋地域その他
中東・アフリカ

市場の競合状況
閉経後骨粗鬆症市場における世界の主要企業には、 Sandoz Group AG、Pfizer Inc.、Amgen Inc.、Novartis AG、AbbVie Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Eli Lilly and Company、Merck & Co., Inc.、Ambio Inc.、GSK plcなどが挙げられます。

主な開発
2024年7月、ロモソズマブ（Romosozumab）は、骨折リスクの高い閉経後女性の骨粗鬆症治療薬として米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた、ヒト化モノクローナル抗体です。この同化療法は、骨形成を促進すると同時に骨吸収を減少させます。この二重作用により、骨密度が増加し、骨粗鬆症に伴う骨折リスクが減少します。

このレポートを購入する理由
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主要な全企業の主要製品で構成されるエクセル形式の製品マッピングもご利用いただけます。
世界の閉経後骨粗鬆症市場に関するレポートは、約62の表と61の図、183ページで構成されます。

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