主要な市場動向と洞察

• 北米は2024年に梅毒検査市場をリードし、収益シェアは40.17％を占めました。
• 米国における梅毒検査産業の成長は、疫学的な急激な再拡大（2018年から2022年にかけて報告症例数が約80％増加）に加え、主要な政策および規制対応によって牽引されています。
• 技術別では、免疫測定法セグメントが2024年に43.95％という最高の収益シェアを占めました。
• 検査実施場所別では、2024年に検査室検査セグメントが59.52%の最高収益シェアを占めました。

市場規模と予測

• 2024年市場規模：5億1521万米ドル
• 2033年予測市場規模：13億7560万米ドル
• CAGR（2025-2033年）：11.89%
• 北米：2024年における最大市場
• アジア太平洋地域（APAC）：最も急速に成長している市場

世界保健機関（WHO）および各国保健機関による母子感染防止プログラム（EMTCT）への重点的な取り組みが、費用対効果の高いポイントオブケアソリューションに対する強い需要を生み出しています。カナダ保健省によるMedMira社のMultiplo Rapid TP/HIV検査の承認や、CHAI-MedAccess-SD Biosensorのようなパートナーシップといった規制上の承認は、手頃な価格とアクセシビリティを確保することで導入を加速させています。さらに、地方や医療サービスが行き届いていない地域における分散型検査の推進が普及を支援し、精度と速度における技術的改善が市場の信頼を高めています。

かつて過去の病とされた梅毒が、北米および世界的に公衆衛生上および市場上の重大な懸念事項として再浮上しています。20世紀半ばのペニシリンの普及により高所得国ではほぼ根絶されたものの、近年急激な再拡大が見られます。米国では、2018年から2022年にかけて報告症例数が80％以上増加し、約11万5,000件から20万7,000件超へと拡大。これは1950年代以降で最高の水準です。特に懸念されるのは先天性梅毒で、同期間に183％増加しており、妊婦スクリーニングと早期介入の不足を反映しています。カナダでは、プレーリー地方および北部準州における発生率の上昇、特に先住民集団における増加が、タイムリーな診断と治療へのアクセス格差をさらに浮き彫りにしています。こうした疫学的変化は、革新的な診断ソリューション、分散型検査モデル、拡張可能な公衆衛生介入策への需要を高めており、感染症診断市場は加速的な成長を遂げようとしています。

米国における規制の変遷と診断技術の革新

最も重要な規制上の節目の一つは、2024年8月に米国食品医薬品局（FDA）がNOWDiagnostics社の「First To Know梅毒検査」を承認したことです。これは米国で初めて市販される自宅用梅毒抗体検査キットとなります。本検査装置は指先採血による血液サンプルを使用し、約15分で結果を提供。妊娠検査やCOVID-19検査キットと同等の利便性を実現しています。抗体のみを検出するため過去の感染と現在の感染を区別できませんが、FDAが新規医療機器審査（De Novo）経路による承認を決定したことは画期的でした。この規制分類は、公衆衛生上の緊急性を認めるだけでなく、将来の開発者にとっての障壁を低減し、消費者向けの梅毒診断市場を効果的に開放するものです。

FDAの措置は、より広範な連邦戦略と整合しています。2024年、保健社会福祉省（HHS）は、連邦機関間の対応戦略を調整するため、「全国梅毒・先天性梅毒複合感染症対策連邦タスクフォース」を発足させました。これらの措置は、かつては制御下にあると考えられていたこの感染症に対処するために、規制の柔軟性と革新性が重要となる、新たな緊急事態の時代を象徴しています。

次世代検査への NIH の投資

規制の進展を補完するように、米国国立衛生研究所（NIH）は梅毒研究への投資を拡大しています。2024 年、NIH は、抗体検出を超えた診断法の開発のために、ワシントン大学やジョンズ・ホプキンズ大学などの機関に 240 万ドルの助成金を授与しました。プロジェクトには、梅毒タンパク質を直接識別できる質量分析プラットフォーム、迅速なポイントオブケア使用のためのアプタマーベースの DNA 検査、先天性危機に対処するための乳児専用の診断法などが含まれています。2025 年、NIH はこのポートフォリオをさらに拡大し、10 分以内でトレポネーマ抗体と非トレポネーマ抗体の両方を 1 ステップで検出できる電気化学バイオセンサーの開発を支援するため、ペンシルベニア州立大学に 270 万ドルを助成しました。この革新により、煩雑な2段階検査アルゴリズムが1ステッププロセスに集約され、臨床ワークフローが変革される可能性があります。これにより、資源豊富な環境と資源制限環境の両方で、リアルタイムの確認診断が可能となります。

臨床および地域社会における戦略

研究と規制活動の並行して、実施モデルも進化しています。シカゴ大学による2024年の研究では、救急部門における定期的な任意参加型梅毒スクリーニングが症例発見率を2倍以上増加させ、特に無症状患者や妊婦において顕著な効果を示しました。こうした知見は、高処理能力の臨床環境において検査基準を拡大することが、重要な介入ポイントとなり得ることを強調しています。

一方、地域主導の取り組みも進展を見せています。ナバホ族居留地では、移動支援チームが食料配給所、刑務所、モーテルなどで現地検査と即日治療を先駆的に実施。この手法は従来の診療経路における「経過観察の喪失」という弱点を克服し、文化に根ざした柔軟なモデルが脆弱な層に効果的に到達できることを実証しました。

カナダの進展：MedMiraと先住民主導プログラム

カナダでは、公衆衛生当局が米国と同様の診断・治療課題に直面しつつも、地域特有の動向が見られます。2018年から2024年にかけ、プレーリー地方（特にマニトバ州、サスカチュワン州、アルバータ州）で梅毒発生率が急増し、先住民コミュニティが特に深刻な影響を受けています。2025年3月、カナダ保健研究所（CIHR）は先住民族リーダーと提携し、700万カナダドル以上の資金を背景とした先住民主導の取り組み「アヤンガワミジウィン・センター」を立ち上げました。これはプレーリー地域および北部コミュニティにおいて、検査・治療・文化的に安全なケアを提供することを目的としています。本プログラムは、効果的なアウトブレイク対応には先住民族のリーダーシップとコミュニティ主導が不可欠であるという認識を反映しています。

規制面では、カナダ保健省が2024年12月26日にMedMira社の「Multiplo TP/HIV迅速検査キット」を承認し、新たな転換点を迎えました。この指先採血式検査装置は、HIV-1/2と梅毒抗体を同時に検出でき、数分で結果が判明します。特殊な保存を必要としないため、診療所、病院、遠隔地コミュニティでの使用に最適です。アルバータ州で2020年から2022年にかけて実施された臨床研究（ショーン・ルーク博士（REACH Nexus、トロント・セントマイケルズ病院）とアミータ・シン博士（アルバータ大学）が共同主導、参加者1,500名以上）では、HIV検査の精度が100%、梅毒検査の精度が98%以上であることを実証しました。欧州とコロンビアでは既に導入が進んでおり、REACH Nexusとの連携によりカナダ国内での展開が開始されています。MedMiraのHermes Chan最高経営責任者は、従来型の数分の1のコストで診断のギャップを埋める本検査の能力を強調しました。今回の認可を受け、カナダ保健省は2025年にもReveal TP（梅毒）検査の承認を予定しており、同国の診断能力がさらに強化される見込みです。

グローバルな背景：二重検査と妊産婦の健康

これらの北米における進展は、梅毒診断におけるより広範な世界的変革の一部です。2021年11月15日、MedAccess、クリントン・ヘルス・アクセス・イニシアチブ（CHAI）、SDバイオセンサーは、100以上の低・中所得国においてSTANDARD Q HIV/梅毒コンボ検査を1ドル未満で提供するパートナーシップを開始しました。このWHO事前承認済み迅速検査は20分以内に結果を提示し、特に妊婦健診プログラムを対象としています。数量保証による支援により、検査価格は32％削減され、大規模導入可能なWHO推奨デュアル検査としては最低コストを実現しました。

先天性梅毒の世界的な負担は依然として深刻です。この感染症は年間約35万5千件の妊娠有害転帰を引き起こしており、うち21万件が死産および新生児死亡です。アフリカでは、全死産の約11%が梅毒に起因しています。世界保健機関（WHO）の試算によれば、感染負担が最も高い上位20カ国でHIV/梅毒の二重検査を拡大すれば、年間74,000人の命を救い、53,000件の重篤な疾患を予防できると予測されています。これらの取り組みは、HIV・梅毒・B型肝炎の母子感染防止（EMTCT）に向けた世界戦略とも整合しています。

課題と今後の道筋

こうした進展にもかかわらず、重大な課題が残されています。診断技術は依然として抗体検査が主流であり、活動性感染の確定診断や治癒判定は不可能です。治療はほぼ完全にビシリンL-A（ベンザチンペニシリンG）に依存していますが、この製剤は供給元が限られており、世界的に頻繁に不足が生じています。ワクチンは存在せず、予防は早期発見、パートナーへの通知、そして安定した薬剤供給に依存しています。さらに、公衆衛生への資金提供は流行の拡大に追いついていません。米国では、性感染症予防に対するCDCの資金が2003年の1億6900万ドルから2023年までに約8000万ドルに減少した一方で、症例数は2倍以上に増加しました。カナダの公衆衛生プログラムも、特に地方や北部地域において、同様の予算制約とアクセス制限に直面しています。

しかしながら、規制当局の承認、NIH資金による研究、先住民主導のプログラム、そして国際的な連携が相まって、慎重ながらも楽観的な見通しが持たれています。FDAの自宅検査用新規承認経路（De Novo）は、消費者向けイノベーションの先例を確立しました。NIHの投資は、リアルタイムでの確定診断結果や乳児専用検査場所の提供を可能にする技術開発を推進しています。カナダ保健省によるMedMira承認やCIHRの先住民族パートナーシップは、国家戦略が技術と地域主導の医療を統合する方法を示しています。世界的には、CHAIやSDバイオセンサーのようなパートナーシップが、公平なアクセスと手頃な価格を大規模に実現可能であることを実証しています。

市場の集中と特性

梅毒検査市場における革新は、デュアル迅速検査の在り方を変革しつつあります。MedMira社などが展開する「Multiplo Rapid TP/HIV Test」は、単一の指先穿刺からHIV-1/2および梅毒抗体を検出可能で、HIV検出精度は100%、梅毒検出精度は98%を達成しています。欧州とコロンビアでは既に導入され、カナダ保健省からも承認（2024年12月）されたこの検査キットは冷蔵不要で即時結果を提供します。この革新は分散型医療を支え、医療過疎地域の格差解消と母子感染防止（EMTCT）目標の推進に貢献しています。

M&Aや提携がアクセシビリティと手頃な価格を実現しています。例えば2021年11月には、MedAccess、CHAI、SDバイオセンサーが提携し、100以上の低中所得国（LMICs）においてSTANDARD Q HIV/梅毒複合検査キットを1ドル未満で供給しています。完全買収は控えめながら、こうしたグローバル連携は統合効果を反映し、規模拡大・価格低減・流通シナジーを実現しています。大手診断機器メーカーも感染症検査ポートフォリオ強化のため、同様の提携や買収を模索すると予想されます。

規制は依然として推進役であり、採用と市場参入を形作っています。カナダ保健省によるMedMira社のデュアルテスト承認（2024年12月）は、アルバータ州で実施された1,500名以上の被験者を対象とした臨床試験（2020-2022年）に続き、主要機関が共同主導したことで信頼性が確保されました。同様に、SDバイオセンサー社のSTANDARD Q複合検査がWHOの事前認証を取得したことで、低中所得国（LMICs）のドナー資金プログラムによる調達が可能となりました。こうした規制当局の承認は市場の躊躇を軽減し、世界的な母子感染予防戦略（EMTCT）への準拠を確保するとともに、承認製品に強力な差別化をもたらします。

梅毒検査においては代替リスクが存在しますが、管理可能な範囲です。従来のELISA法やPCR法はゴールドスタンダードの精度を提供しますが、インフラ要件や検査結果までの時間がかかるという制約があります。MedMira社のMultiploやSD Biosensor社のSTANDARD Qのような迅速複合検査は、20分以内で診療現場での結果を提供し、コストも大幅に削減します。しかしながら、新興のHIV自己検査キットや多重分子プラットフォームが代替品となり得る可能性があります。優位性を維持するため、迅速検査の開発企業は手頃な価格（例：CHAI-MedAccessによる32％の価格引き下げ）と使いやすさを重視しています。

エンドユーザーは公衆衛生機関、NGO、妊産婦保健プログラムに集中しています。例えば、CHAI-MedAccess-SD Biosensorの連携は100以上の低中所得国における妊婦健診を直接対象とし、WHOの母子感染防止目標に沿っています。高所得地域では、カナダ保健省による2024年の承認がカナダ国内の病院・診療所での展開を可能にしたように、政府の認可が導入の鍵となります。カナダ・プレーリー地方の先住民コミュニティでは、感染率が著しく高い状況にあり、対象を絞った地域保健プログラムの必要性が浮き彫りとなっています。

技術インサイト

免疫測定法セグメントは、2024年に43.95%という最大の収益シェアで梅毒検査市場をリードしました。その優位性は、臨床現場での広範な採用、病院検査室での確立された使用実績、費用対効果、および高スループットプラットフォームとの互換性に起因しています。ELISAや化学発光測定法を含む免疫測定法は、特に確定検査において抗体検出のゴールドスタンダードと見なされています。強力な規制当局の承認と公衆衛生プログラムへの広範な統合が、市場における主導的地位をさらに確固たるものにしています。

一方、分子診断は最も成長が著しい技術分野であり、感染症の早期かつ高感度な検出に対する需要の高まりが牽引しています。PCRおよび次世代シーケンシング（NGS）ベースのツールは、特にウイルス量のモニタリング、耐性変異の検出、血清学検査では見逃される可能性のある低力価感染の検出において、注目を集めています。分散化の潮流、分子プラットフォームのコスト低下、ポイントオブケア検査や多重検査への統合が成長を加速させています。これらの特性により、分子診断は従来の方法では対応しきれない課題、特に母子感染スクリーニングや高負担地域において極めて重要な役割を担っています。

検査実施場所に関するインサイト

2024年、検査施設ベースのセグメントが梅毒検査業界をリードし、59.52%という最大の収益シェアを占めました。臨床におけるゴールドスタンダードとしての確固たる地位により、同セグメントは引き続き最大のシェアを占めております。中央検査機関や病院内診断センターでは、高い精度と一貫性を保証する自動化免疫測定法、ELISA、および確定診断用のトレポネーマ抗体/非トレポネーマ抗体検査ワークフローに大きく依存しております。これらのプラットフォームは大規模な検査量を支え、信頼性が最優先される全国的なスクリーニング施策や妊婦健診プログラムにおいて特に価値を発揮します。

米国では、クエスト・ダイアグノスティックスやラボコープといった検査大手が広範な梅毒検査インフラを構築しており、多くの場合、臨床医の検査ワークフローを効率化する包括的な性感染症（STD）パネルと組み合わせて提供されています。カナダでは、ライフラボや州立公衆衛生研究所などの提供者が主導的立場にあり、梅毒検査を日常的な性健康プログラムや妊婦健診プログラムに統合しています。検査機関は、確立された償還経路や電子カルテ（EMR）との連携といった利点も享受しており、医療システムにおける中核的役割を強化しています。

分散型代替手段の成長にもかかわらず、検査機関は、確定検査の処理、複雑な症例管理、高度な分子診断との統合において比類のない能力を有するため、その優位性を維持し続けています。特に高リスク集団や先天性梅毒の調査においては、確定的な結果を提供するために検査機関のワークフローが不可欠です。

ポイントオブケア（POC）検査は最も急速な成長を遂げており、アクセシビリティ、迅速性、患者中心のケアへの公衆衛生の優先順位転換を反映しています。即時的な検出と治療を必要とする先天性梅毒の急増は、複数回の通院と長い結果待ち時間を要する検査室中心モデルの限界を浮き彫りにしました。これに対応し、規制当局と企業の双方が迅速かつ在宅検査ソリューションの導入を加速しています。画期的な事例として、カナダ保健省が2024年12月に承認したMedMira社の「Multiplo Rapid TP/HIV Test」が挙げられます。これはHIVと梅毒の両方を特殊な保存条件なしでほぼ瞬時に検出する二機能指先穿刺デバイスです。既に欧州とコロンビアで使用されている本デバイスは、都市部の病院からカナダの遠隔地コミュニティに至るまで、診断格差の解消に貢献する見込みです。同様に、2024年8月には米国FDAがNOWDiagnostics社の「First To Know梅毒検査キット」を新規承認経路（De Novo）で認可し、家庭用として初の市販梅毒診断薬が誕生しました。この規制上の画期的な進展は、消費者主導の検査を可能にするだけでなく、他の開発者が革新的な梅毒POCソリューションを市場に投入する先例を確立しました。

POCソリューションは、北米全域の先住民コミュニティや医療サービスが十分に行き届いていない地域において特に重要です。これらの地域では、中央検査施設へのアクセスが限られており、移動時間も大きな障壁となっています。米国ナバホ族居留地やカナダ・プレーリー地方などの地域では、移動型アウトリーチプログラムがこれらの迅速検査機器を活用し、即日検査と治療を提供することで、経過観察の途絶を減らしています。世界的には、CHAI-MedAccessパートナーシップを通じて供給されるSTANDARD Q（SD Biosensor）など、WHOが推奨するHIV/梅毒併用検査キットが、母子感染防止（EMTCT）目標の達成に向けたPOCプラットフォームの役割をさらに実証しています。梅毒感染率の上昇に伴い、市場はハイブリッドモデルへ移行しつつあり、中央検査室は確定診断や大規模スクリーニングにおいて主導的立場を維持しています。一方で、POC検査はアクセシビリティ、公平性、診断スピードの向上を図る最前線ソリューションとして急速に成長しています。

地域別インサイト

2024年、梅毒検査市場において北米が40.17%の収益シェアを占め、圧倒的な地位を維持しました。米国では、Quest Diagnostics、Labcorp、および公衆衛生研究所における高検査件数がこの主導的立場を支えており、これらの機関では梅毒が包括的な性感染症（STD）検査パネルに含まれています。NOWDiagnostics社の自宅用梅毒検査キットなど、革新的な診断機器の最近のFDA承認により、アクセスが拡大し、消費者主導の市場が形成されつつあります。カナダでは、LifeLabs社および州保健当局が、特にプレーリー地方において、妊婦健診と地域支援プログラムを重視しています。先天性梅毒の増加率と強力な連邦政府の資金援助が、検査室とポイントオブケアの両チャネルにおける需要を継続的に後押ししています。

米国梅毒検査市場の動向

米国における梅毒検査産業の成長は、急激な疫学的反動（2018年から2022年にかけて報告症例数が約80％増加）と、主要な政策・規制対応によって牽引されています。2024年8月にFDAがNOWDiagnostics社の自宅用抗体検査キットに対して付与したDe Novo認可は、OTC消費者検査チャネルを創出しました。NIHの投資（2024年240万ドル、2025年助成金270万ドル）により、次世代分子診断および電気化学的POC診断が加速しています。実施モデル（例：シカゴ大学救急部門のオプトイン検査、ナバホ族の移動型アウトリーチ）では、分散型検査と即日治療を重視し、経過観察の喪失を低減しています。持続的な課題―ビシリンL-Aの供給不足、CDCの性感染症予防資金減少、先天性梅毒の急増―により、迅速・確定診断・現場展開可能な検査の需要が持続しています。

欧州における梅毒検査市場の動向

欧州の梅毒検査産業は、増加する罹患率と対象を絞ったスクリーニングを優先する強力な国民保健制度によって形成されています。英国とドイツでは症例数の着実な増加が報告され、無料の性健康サービスと妊婦健診プログラムの拡充が進められています。検査室では自動免疫測定法が主流である一方、地域診療所ではCEマーク取得の迅速検査が使用されています。公衆衛生ネットワークへのデジタル統合により、監視体制と接触者追跡が改善されています。調達面では依然としてコスト重視の傾向が続き、サプライヤーには価値重視の提案が求められています。今後の成長は、妊婦健診におけるHIV/梅毒併用迅速検査の導入と、デジタル報告プラットフォームの活用拡大によって見込まれます。厳格な規制と堅牢な償還制度は障壁となるものの、市場の安定性を確保しています。

英国の梅毒検査市場では、梅毒診断件数が緩やかに増加傾向にあります（初期症例：2024年9,535件 vs 2023年9,375件、総症例数13,030件 vs 12,456件）。公的プログラムでは無料・秘密厳守の検査と、高リスク層（MSM、若年成人）への重点的な情報発信を重視しています。政策の進展として、NHSによる淋病ワクチンプログラムの展開は予防志向を示しており、監視データは淋病における抗生物質耐性の増加を浮き彫りにしています。市場機会は、統合型性健康POCデバイスとデジタル診療連携ソリューションに集中しています。購入者は、産前スクリーニングや地域クリニック向けの検証済み迅速二重検査を好んでおり、規制当局の承認とNHS調達サイクルが商業的拡大を決定づけます。

ドイツの梅毒検査市場動向は、EU全体における細菌性性感染症の増加傾向を反映しています。耐性株の追跡のため、検査とゲノム監視（WGS）が拡大中です。臨床検査室が主要な購入者であり、スクリーニングには自動免疫測定法、複雑な症例には分子技術を活用しています。公衆衛生分野におけるMSMや若年層への関与強化と監視体制の改善が進み、性健康クリニックやアウトリーチプログラムにおける迅速POC診断の需要が創出されています。高感度と自治体公衆衛生報告システム・パートナー通知ワークフローへの統合を両立するベンダーは、ドイツが対象を絞ったスクリーニングと抗菌薬耐性モニタリングを拡大する中で、需要を獲得する見込みです。

アジア太平洋地域における梅毒検査市場の動向

アジア太平洋地域の梅毒検査産業は、予測期間中に15.8％のCAGRで著しい成長を示すと予測されています。アジア太平洋地域では多様な動向が見られ、中国と日本は検査室ベースの免疫測定法と妊婦健診を主導する一方、東南アジアでは費用対効果の高い迅速検査が重視されています。症例数の増加、都市化、妊産婦健康プログラムが需要を牽引しています。中国の省レベル調達では高処理能力の検査室とWHO事前承認の二重検査が優先され、日本は梅毒専門クリニックを拡大するものの、新技術には厳格な検証を要求します。低所得国では、ドナー主導のプログラムが妊産婦健康向けに手頃な価格の迅速検査キットを供給しています。市場機会は、迅速検査とデジタルフォローアップを組み合わせ、適切な治療を確実に行うことにあります。戦略的パートナーシップと地域規制への適合は、この分断されながらも高成長を続ける地域市場で成功するために極めて重要です。

中国の梅毒検査市場は、検査能力の拡大と、都市部および地方の医療システムにおけるポイントオブケア検査の急速な普及が特徴です。全国的な妊婦健診スクリーニング施策と性感染症監視体制の強化により、手頃な価格のHIV/梅毒併用迅速検査、検査室用免疫測定法、分子学的確定検査の需要が高まっています。WHO基準に準拠した低コストの複合検査と拡張性のあるプラットフォームを提供するメーカーは、省レベルの医療ネットワークを通じた調達が可能となります。課題としては、都市部と農村部のアクセス格差の解消や確定検査の確実な実施が挙げられます。一方、遠隔医療や妊産婦健康プログラムとのPOC統合には機会が存在します。

日本の梅毒検査市場は予測期間中に成長が見込まれます。日本では地域的な流行（2022年に東京で3,667例の梅毒症例が報告され、2021年比50％増加）に対応し、検査アクセスの拡大（診療時間の延長、休日・日曜診療の実施）や梅毒とHIVスクリーニングの同時実施を進めています。市場は保守的であり、確定診断には検査室での免疫測定法が好まれますが、当局は若年層における早期発見を改善するため、POC検査の拡大を試験的に実施しています。ベンダーは、規制順守、臨床医への教育、産前ケアと連動した実証プロジェクトを優先すべきです。文化的配慮のあるアウトリーチ活動と匿名性を保つ流通経路は、若年層やスティグマのある層における普及を支援します。

ラテンアメリカにおける梅毒検査市場の動向

ブラジルを筆頭とするラテンアメリカでは、先天性梅毒の高い発生率を背景に、母子保健プログラム内での梅毒検査が優先されています。公的調達が大半を占め、保健省は産前ケア向けにWHO事前承認済みのHIV/梅毒併用検査キットを調達しています。確定診断には検査室が依然重要ですが、地域診療所におけるPOC診断の採用が増加し、同日治療開始を可能にしています。ブラジルの連邦保健システムは大量購入を行うため、手頃で信頼性の高い供給網への強い需要を生み出しています。同地域の価格感応性は費用対効果の高いソリューションを支持し、現地流通業者やNGOとの連携が不可欠です。妊産婦の転帰改善を実証することが、持続的な成長と調達更新の鍵となります。

ブラジルにおける梅毒検査市場は、予測期間中に成長が見込まれます。ブラジルの公衆衛生上の優先事項は、妊婦健診におけるスクリーニングと先天性梅毒の減少に重点を置いており、HIV/梅毒併用迅速検査キットおよび低コストのPOCキットに対する大きな需要を生み出しています。地域イニシアチブやNGOとの連携（CHAI/MedAccess/SD Biosensorモデルに類似）により、低中所得国（LMICs）全体で価格に敏感な調達チャネルが構築されています。大規模な公的購入者（保健省、地域保健局）は、一次医療施設や産科クリニックでの現場検査を可能にするWHO事前承認製品を優先します。コスト競争力、供給の信頼性、妊婦健診プログラムとの統合性を兼ね備えたベンダーは、ブラジルおよび近隣市場での事業拡大に有利な立場にあります。

中東・アフリカにおける梅毒検査市場の動向

アフリカでは、梅毒が依然として出生時の有害な結果の主要な要因となっており（死産の約11％が梅毒に起因）、妊婦スクリーニングが重要な市場です。WHOおよびドナー資金による調達により、低コストでWHO事前承認済みの複合検査（例：STANDARD Q）の導入が進んでいます。インフラの制約により、コールドチェーンや複雑な検査室設備を必要としない POC および迅速な複合診断が好まれています。中東では、市場は不均質です。より豊かな GCC 諸国は検査室や分子診断能力に投資している一方、資源の乏しい国々は NGO やドナーのプログラムに依存しています。拡張性は、調達枠組み、ドナーの支援、および現地の能力構築によって異なります。

サウジアラビアの梅毒検査市場は、予測期間中に成長すると予測されています。サウジアラビアの医療制度は、公立病院における集中的な検査能力と出産前スクリーニングを重視しており、高品質の免疫測定法および分子学的確定検査に対する需要は引き続き高い状況です。同時に、湾岸協力会議（GCC）の取り組みや私立病院では、旅行者、移民労働者クリニック、周産期ケアのスクリーニングのための迅速な POC ソリューションが導入されています。市場参入には、規制当局の認可、国の調達基準の順守、および主要な病院グループとの提携が必要となります。サウジアラビアの規制基準を満たし、妊産婦の健康診断や労働衛生スクリーニングプログラムで導入が可能な、認定を受けた HIV/梅毒の二重迅速検査には、ビジネスチャンスがあります。

梅毒検査の主要企業に関する洞察

市場のリーダー企業は、技術的に先進的でコスト効率の高い検査製品を製造するための広範な研究開発に取り組んでいます。さらに、さまざまな組織が、市場での存在感を拡大するために、M&A などのいくつかの戦略を取り入れており、予測期間において大きな成長の機会が生まれると予想されます。例えば、2023年5月には、チャールズ・サーモフィッシャーサイエンティフィック社がファイザー社と提携し、国際市場におけるがん患者向けの次世代シーケンシングベース検査への地域密着型アクセスの拡充を図りました。

主要梅毒検査企業：

以下は、梅毒検査市場における主要企業です。これらの企業は合わせて最大の市場シェアを占め、業界の動向を主導しています。

• Abbott Laboratories
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Siemens Healthineers AG
• Danaher Corporation (Beckman Coulter)
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• bioMérieux SA
• OraSure Technologies, Inc.
• Chembio Diagnostics, Inc.
• SD Biosensor, Inc.

最近の動向

1. NOWDiagnostics社による「First To Know梅毒検査キット」

日付：2024年8月

米国食品医薬品局（FDA）は、NOWDiagnostics社による「First To Know梅毒検査キット」を承認しました。これは、市販の自宅用梅毒抗体検査キットとしては初めてのものです。指先採血による血液サンプルを使用し、妊娠検査やCOVID-19の自宅検査と同様に、15分で結果が得られます。過去の感染と活動性感染の区別はできませんが、新規承認経路（De Novo pathway）による承認は、公衆衛生上の緊急ニーズに対する規制当局の認識を反映しています。この画期的な承認は、消費者向け診断薬の障壁を低減し、迅速でアクセスしやすい梅毒検査の先例を確立しました。自宅検査の実現により、早期発見が促進され、感染伝播が減少するとともに、個人が適切な時期に医療を受けることが可能となります。

2. 米国国立衛生研究所（NIH）が資金提供した次世代診断研究

日付：2024-2025年

米国国立衛生研究所（NIH）は梅毒診断技術の革新に多額の投資を行い、2024年に240万ドル、2025年に270万ドルを助成しました。プロジェクトには、梅毒タンパク質を直接検出する質量分析プラットフォーム、迅速な現場診断（POCT）用アプタマーベースDNA検査、先天性梅毒に対応する乳児専用診断法などが含まれます。ペンシルベニア州立大学の研究者らは、トレポネーマ抗体と非トレポネーマ抗体を10分で検出可能な電気化学バイオセンサーを開発し、従来の二段階検査法を単一工程に集約する可能性を示しました。これらの投資は、リアルタイムでの確定診断の向上、臨床ワークフローの効率化、そして世界中の医療資源が豊富な環境と限られた環境の両方における診断ギャップの解消を目的としています。

3. 国立梅毒・先天性梅毒複合感染症対策タスクフォース

日付：2024年

米国保健社会福祉省（HHS）は、全国梅毒・先天性梅毒シンデミック連邦タスクフォースを発足させ、機関横断的な対策戦略の調整を開始しました。本イニシアチブは、規制の柔軟性、診断技術の革新、公衆衛生プログラムを統合し、先天性感染の懸念される増加を含む急増する梅毒感染率への対応を図ります。本タスクフォースは、連邦・州・地方レベルにおける政策調整、データ共有、資源配分を促進します。検査・治療・予防戦略を統合することで、国家的な対応態勢を強化し、高リスク集団を重点的に支援するとともに、梅毒対策と母子保健分野における数十年にわたる放置状態を改善するという連邦政府の決意を明確に示しています。

4. 先住民主導の保健プログラム – アヤンガワミジウィン・センター

日付：2025年3月

カナダでは、カナダ保健研究所（CIHR）が先住民族の指導者と連携し、プレーリー地域および北部コミュニティにおける梅毒対策として、先住民族主導の700万ドル規模の取り組み「アヤンガワミジウィン・センター」を設立しました。本プログラムは、先住民族コミュニティにおける不均衡に高い感染率に対処するため、文化的に安全な検査・治療・地域密着型ケアを提供します。地域リーダーシップと文化的に適切なアプローチを組み込むことで、アクセス障壁の低減、フォローアップ遵守率の向上、医療介入への信頼強化を実現しています。本イニシアチブは、現代的な診断技術と移動型アウトリーチ戦略、地域連携を統合し、農村部と都市部の双方における脆弱な層を対象とした公平な公衆衛生介入のモデルとなっています。

5. グローバルHIV/梅毒同時検査パートナーシップ

日付：2021年11月

MedAccess、クリントン・ヘルス・アクセス・イニシアチブ（CHAI）、SDバイオセンサーは、100以上の低・中所得国においてSTANDARD Q HIV/梅毒複合検査を1ドル未満で提供するグローバルパートナーシップを開始しました。20分以内に結果が判明するこの迅速検査は、主に先天性梅毒の予防と母子感染の低減を目的とした妊婦健診プログラムを対象としています。数量保証による支援により、本イニシアチブは検査価格を32％削減し、世界的に最も低コストなWHO事前承認済みデュアル検査を実現しました。手頃な価格、拡張性、迅速な結果を組み合わせた本パートナーシップは、公平な診断、妊産婦の健康、世界的な梅毒対策に向けた戦略的アプローチの好例です。

世界梅毒検査市場レポートのセグメンテーション

本レポートでは、2021年から2033年までの各サブセグメントにおける収益成長の予測と最新動向の分析を提供しております。本調査において、Grand View Researchは世界梅毒検査市場レポートを、技術、検査実施場所、癌の種類、機能、地域に基づいてセグメント化いたしました：

• 技術別見通し（収益、百万米ドル、2021年～2033年）
  • 分子診断
  • 免疫測定法
  • その他
• 検査実施場所別展望（収益、百万米ドル、2021年～2033年）
  • 検査室検査
    • 民間検査機関
    • 公衆衛生検査機関
  • ポイントオブケア検査
• 地域別展望（収益、百万米ドル、2021年～2033年）
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • 英国
    • ドイツ
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • デンマーク
    • スウェーデン
    • ノルウェー
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • タイ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • クウェート

目次

第1章 梅毒検査市場：調査方法と範囲

1.1 市場セグメンテーションと範囲

1.1.1 セグメント定義

1.1.1.1 技術セグメント

1.1.1.2 検査実施場所セグメント

1.2 地域範囲

1.3 推定値と予測期間

1.4. 目的

1.4.1. 目的 – 1

1.4.2. 目的 – 2

1.4.3. 目的 – 3

1.5. 調査方法論

1.6. 情報調達

1.6.1. 購入データベース

1.6.2. GVR社内データベース

1.6.3. 二次情報源

1.6.4. 一次調査

1.7. 情報またはデータ分析

1.7.1. データ分析モデル

1.8. 市場策定と検証

1.9. モデル詳細

1.9.1. 商品フロー分析

1.10. 二次情報源リスト

1.11. 略語一覧

第2章 梅毒検査市場：エグゼクティブサマリー

2.1 市場概要

2.2 検査技術と実施場所の概要

2.3 がん種類と機能の概要

2.4 競争環境の概要

第3章 梅毒検査市場の変数、動向、範囲

3.1 市場セグメンテーションと範囲

3.2. 市場系統展望

3.2.1. 親市場展望

3.2.2. 関連／補助市場展望

3.3. 市場ダイナミクス

3.4. 市場推進要因分析

3.5. 市場抑制要因分析

3.6. ポーターの五力分析

3.7. PESTLE分析

3.8. パイプライン分析

第4章 梅毒検査市場：技術別推定値とトレンド分析

4.1. 梅毒検査市場：技術動向分析

4.2. 分子診断

4.2.1. 分子診断市場推定値と予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

4.3. 免疫測定法

4.3.1. 免疫測定法市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（百万米ドル）

4.4. その他

4.4.1. その他市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年 (百万米ドル)

第5章 梅毒検査市場：検査実施場所別推定値と傾向分析

5.1. 梅毒検査市場：検査実施場所別動向分析

5.2. 検査室検査

5.2.1. 検査室検査市場収益推定値と予測、2021年～2033年 (百万米ドル)

5.2.2. 民間検査機関

5.2.2.1. 民間検査機関市場における収益予測（2021年～2033年） （百万米ドル）

5.2.3. 公衆衛生検査機関

5.2.3.1. 公衆衛生検査機関市場収益予測（2021年～2033年、百万米ドル）

5.3. ポイントオブケア検査

5.3.1. ポイントオブケア検査市場収益予測（2021年～2033年、百万米ドル）

第6章 梅毒検査市場：地域別ビジネス分析

6.1. 地域別市場概要

6.2. 北米

6.2.1. 北米における梅毒検査市場の推定値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

6.2.2. 米国

6.2.2.1. 米国梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.2.2.2. 主要国の動向

6.2.2.3. 規制の枠組み

6.2.2.4. 償還シナリオ

6.2.2.5. 競争シナリオ

6.2.3. カナダ

6.2.3.1. カナダ梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.2.3.2. 主要国の動向

6.2.3.3. 規制の枠組み

6.2.3.4. 償還シナリオ

6.2.3.5. 競争シナリオ

6.2.4. メキシコ

6.2.4.1. メキシコ梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.2.4.2. 主要国の動向

6.2.4.3. 規制の枠組み

6.2.4.4. 償還シナリオ

6.2.4.5. 競争シナリオ

6.3. ヨーロッパ

6.3.1. 欧州梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.3.2. 英国

6.3.2.1. 英国梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.3.2.2. 主要国の動向

6.3.2.3. 規制の枠組み

6.3.2.4. 償還シナリオ

6.3.2.5. 競争シナリオ

6.3.3. ドイツ

6.3.3.1. ドイツ梅毒検査市場、2021年～2033年 （百万米ドル）

6.3.3.2. 主要国の動向

6.3.3.3. 規制の枠組み

6.3.3.4. 償還シナリオ

6.3.3.5. 競争シナリオ

6.3.4. スペイン

6.3.4.1. スペイン梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.3.4.2. 主要国の動向

6.3.4.3. 規制の枠組み

6.3.4.4. 償還シナリオ

6.3.4.5. 競争シナリオ

6.3.5. フランス

6.3.5.1. フランス梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.3.5.2. 主要国の動向

6.3.5.3. 規制の枠組み

6.3.5.4. 償還シナリオ

6.3.5.5. 競争シナリオ

6.3.6. イタリア

6.3.6.1. イタリア梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.3.6.2. 主要国の動向

6.3.6.3. 規制の枠組み

6.3.6.4. 償還シナリオ

6.3.6.5. 競争シナリオ

6.3.7. デンマーク

6.3.7.1. デンマーク梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.3.7.2. 主要国の動向

6.3.7.3. 規制の枠組み

6.3.7.4. 償還シナリオ

6.3.7.5. 競争シナリオ

6.3.8. スウェーデン

6.3.8.1. スウェーデン梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.3.8.2. 主要国の動向

6.3.8.3. 規制の枠組み

6.3.8.4. 償還シナリオ

6.3.8.5. 競争シナリオ

6.3.9. ノルウェー

6.3.9.1. ノルウェー梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.3.9.2. 主要国の動向

6.3.9.3. 規制の枠組み

6.3.9.4. 償還シナリオ

6.3.9.5. 競争シナリオ

6.4. アジア太平洋地域

6.4.1. アジア太平洋地域における梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.4.2. 日本

6.4.2.1. 日本梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.4.2.2. 主要国の動向

6.4.2.3. 規制の枠組み

6.4.2.4. 償還シナリオ

6.4.2.5. 競争シナリオ

6.4.3. 中国

6.4.3.1. 中国梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.4.3.2. 主要国の動向

6.4.3.3. 規制の枠組み

6.4.3.4. 償還シナリオ

6.4.3.5. 競争シナリオ

6.4.4. インド

6.4.4.1. インド梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.4.4.2. 主要国の動向

6.4.4.3. 規制の枠組み

6.4.4.4. 償還シナリオ

6.4.4.5. 競争状況

6.4.5. 韓国

6.4.5.1. 韓国梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.4.5.2. 主要国の動向

6.4.5.3. 規制の枠組み

6.4.5.4. 償還状況

6.4.5.5. 競争状況

6.4.6. タイ

6.4.6.1. タイ梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.4.6.2. 主要国の動向

6.4.6.3. 規制の枠組み

6.4.6.4. 償還シナリオ

6.4.6.5. 競争シナリオ

6.4.7. オーストラリア

6.4.7.1. オーストラリア梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.4.7.2. 主要国の動向

6.4.7.3. 規制の枠組み

6.4.7.4. 償還シナリオ

6.4.7.5. 競争環境

6.5. ラテンアメリカ

6.5.1. ラテンアメリカ梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.5.2. ブラジル

6.5.2.1. ブラジル梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.5.2.2. 主要国の動向

6.5.2.3. 規制の枠組み

6.5.2.4. 償還シナリオ

6.5.2.5. 競争環境

6.5.3. アルゼンチン

6.5.3.1. アルゼンチン梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.5.3.2. 主な国の動向

6.5.3.3. 規制の枠組み

6.5.3.4. 償還シナリオ

6.5.3.5. 競争シナリオ

6.6. 中東・アフリカ（MEA）

6.6.1. MEA梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.6.2. 南アフリカ

6.6.2.1. 南アフリカ梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.6.2.2. 主要国の動向

6.6.2.3. 規制の枠組み

6.6.2.4. 償還シナリオ

6.6.2.5. 競争シナリオ

6.6.3. サウジアラビア

6.6.3.1. サウジアラビア梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.6.3.2. 主要国の動向

6.6.3.3. 規制の枠組み

6.6.3.4. 償還シナリオ

6.6.3.5. 競争シナリオ

6.6.4. アラブ首長国連邦

6.6.4.1. アラブ首長国連邦梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.6.4.2. 主要国の動向

6.6.4.3. 規制の枠組み

6.6.4.4. 償還シナリオ

6.6.4.5. 競争シナリオ

6.6.5. クウェート

6.6.5.1. クウェート梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.6.5.2. 主要国の動向

6.6.5.3. 規制の枠組み

6.6.5.4. 償還シナリオ

6.6.5.5. 競争環境

第7章 競争環境

7.1. 企業の分類

7.2. 戦略マッピング

7.2.1. 新製品の発売

7.2.2. パートナーシップ

7.2.3. 買収

7.2.4. コラボレーション

7.2.5. 資金調達

7.3. 主要企業の市場シェア分析、2024年

7.4. 企業のヒートマップ分析

7.5. 企業プロフィール

7.5.1. アボット・ラボラトリーズ

7.5.1.1. 会社概要

7.5.1.2. 財務実績

7.5.1.3. 製品ベンチマーク

7.5.1.4. 戦略的取り組み

7.5.2. バイオ・ラッド・ラボラトリーズ

7.5.2.1. 会社概要

7.5.2.2. 財務実績

7.5.2.3. 製品ベンチマーク

7.5.2.4. 戦略的取り組み

7.5.3. F. ホフマン・ラ・ロシュ社

7.5.3.1. 会社概要

7.5.3.2. 財務実績

7.5.3.3. 製品ベンチマーク

7.5.3.4. 戦略的取り組み

7.5.4. シーメンス・ヘルスケア社

7.5.4.1. 会社概要

7.5.4.2. 財務実績

7.5.4.3. 製品ベンチマーキング

7.5.4.4. 戦略的取り組み

7.5.5. ダナハー・コーポレーション（ベックマン・コールター）

7.5.5.1. 会社概要

7.5.5.2. 財務実績

7.5.5.3. 製品ベンチマーク

7.5.6. バイオメリュー社

7.5.6.1. 会社概要

7.5.6.2. 財務実績

7.5.6.3. 製品ベンチマーク

7.5.6.4. 戦略的取り組み

7.5.7. サーモフィッシャーサイエンティフィック社

7.5.7.1. 会社概要

7.5.7.2. 財務実績

7.5.7.3. 製品ベンチマーキング

7.5.7.4. 戦略的取り組み

7.5.8. OraSure Technologies, Inc.

7.5.8.1. 会社概要

7.5.8.2. 財務実績

7.5.8.3. 製品ベンチマーキング

7.5.8.4. 戦略的取り組み

7.5.9. ケムビオ・ダイアグノスティックス社

7.5.9.1. 会社概要

7.5.9.2. 財務実績

7.5.9.3. 製品ベンチマーキング

7.5.9.4. 戦略的取り組み

7.5.10. SDバイオセンサー社

7.5.10.1. 会社概要

7.5.10.2. 財務実績

7.5.10.3. 製品ベンチマーキング

7.5.10.4. 戦略的取り組み

表一覧

表1 二次情報源一覧

表2 略語一覧

表3 北米梅毒検査市場、国別、2021年～2033年（百万米ドル）

表4 北米梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表5 北米梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表6 米国梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表7 米国梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表8 カナダ梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表9 カナダ梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表10 欧州梅毒検査市場、国別、2021年～2033年（百万米ドル）

表11 欧州梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表12 欧州梅毒検査市場、検査実施場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表13 英国梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表14 イギリス梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表15 ドイツ梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表16 ドイツ梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表17 フランス梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表18 フランス梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表19 イタリア梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表20 イタリア梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表21 スペイン梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表22 スペイン梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表23 デンマークにおける梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表24 デンマークにおける梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表25 スウェーデンにおける梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表26 スウェーデン梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表27 ノルウェー梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表28 ノルウェー梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表29 アジア太平洋地域における梅毒検査市場、国別、2021年～2033年（百万米ドル）

表30 アジア太平洋地域における梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表31 アジア太平洋地域における梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表32 中国梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表33 中国梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表34 日本梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表35 日本梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表36 インド梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表37 インド梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表38 韓国梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表39 韓国梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表40 オーストラリア梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表41 オーストラリア梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表42 タイ梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表43 タイ梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表44 ラテンアメリカ梅毒検査市場、国別、2021年～2033年（百万米ドル）

表45 ラテンアメリカ梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表46 ラテンアメリカ梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表47 ブラジルにおける梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表48 ブラジルにおける梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表49 メキシコにおける梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表50 メキシコにおける梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表51 アルゼンチン梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表52 アルゼンチン梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表53 中東・アフリカ梅毒検査市場、国別、2021年～2033年（百万米ドル）

表54 中東・アフリカ梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表55 中東・アフリカ梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表56 南アフリカ梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表57 南アフリカ梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表58 サウジアラビア梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表59 サウジアラビア梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表60 アラブ首長国連邦梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表61 アラブ首長国連邦（UAE）梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

表62 クウェート梅毒検査市場、技術別、2021年～2033年（百万米ドル）

表63 クウェート梅毒検査市場、検査場所別、2021年～2033年（百万米ドル）

図一覧

図1 市場調査プロセス

図2 情報収集

図3 市場概要

図4 市場セグメンテーションと範囲

図5 市場規模と成長見通し

図6 世界の梅毒検査市場 – 主要市場推進要因分析

図7 世界の梅毒検査市場 – 主要な市場抑制要因分析

図8 浸透率と成長見通しのマッピング

図9 世界の梅毒検査市場 – ポーターの分析

図10 世界の梅毒検査市場 – PESTEL分析

図11 世界の梅毒検査市場技術展望の主なポイント

図12 世界の梅毒検査市場：技術動向分析

図13 分子診断市場の推定値、2021年～2033年 (百万米ドル)

図14 免疫測定法市場予測、2021年～2033年 (百万米ドル)

図15 その他市場予測、2021年～2033年 (百万米ドル)

図16 グローバル梅毒検査市場：検査実施場所の展望 主要ポイント

図17 グローバル梅毒検査市場：検査実施場所の動向分析

図18 検査室検査市場予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図19 民間検査機関市場予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図20 公衆衛生検査機関市場予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図21 ポイントオブケア検査市場予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図22 地域別市場：主なポイント

図23 世界梅毒検査市場：地域別動向分析

図24 北米梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図25 米国梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図26 カナダ梅毒検査市場、2021年～2033年 （百万米ドル）

図27 欧州梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図28 英国梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図29 ドイツ梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図30 フランスにおける梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図31 スペインにおける梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図32 イタリアにおける梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図33 デンマークにおける梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図34 スウェーデンにおける梅毒検査市場、2021年～2033年 （百万米ドル）

図35 ノルウェー梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図36 アジア太平洋地域梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図37 日本梅毒検査市場、2021年～2033年 （百万米ドル）

図38 中国梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図39 インド梅毒検査市場、2021年～2033年 （百万米ドル）

図40 韓国梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図41 オーストラリア梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図42 タイの梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図43 ラテンアメリカの梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図 44 ブラジル梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図45 メキシコ梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図46 アルゼンチン梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図47 中東・アフリカ地域における梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図48 南アフリカ共和国における梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図49 サウジアラビアにおける梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図50 アラブ首長国連邦における梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図51 クウェートにおける梅毒検査市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図52 戦略フレームワーク