世界の腫瘍内科ベース分子診断市場(2025年~2033年):種類別(乳癌、肺癌)、製品種類別(機器、試薬)、技術別(PCR、シーケンシング)、地域別

【英語タイトル】Oncology Based Molecular Diagnostics Market (2025 - 2033)Size, Share & Trends Analysis Report By Type (Breast Cancer, Lung Cancer), By Product (Instruments, Reagents), By Technology (PCR, Sequencing), By Region, And Segment Forecasts

Grand View Researchが出版した調査資料(978-1-68038-699-8)・商品コード:978-1-68038-699-8
・発行会社(調査会社):Grand View Research
・発行日:2025年7月
・ページ数:136
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール(受注後5営業日)
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:バイオ
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❖ レポートの概要 ❖

腫瘍内科ベース分子診断市場概要
世界の腫瘍内科ベース分子診断市場規模は、2024年に37億5000万米ドルと推定され、2030年までに63億5000万米ドルに達すると予測されています。2025年から2033年にかけて年平均成長率(CAGR)5.5%で成長する見込みです。本市場は、分子技術による遺伝子変異、遺伝子発現パターン、腫瘍特異的バイオマーカーの同定を通じて、各種癌の検出、予後判定、経過観察を支援する。
成長過程は、世界的な癌負担の増加、精密医療の普及拡大、PCR、次世代シーケンシング(NGS)、液体生検プラットフォームなどの診断技術の継続的な革新によって牽引されている。
さらに、早期癌検出と個別化治療戦略への需要高まりが、医療システム全体での市場拡大に寄与している。
腫瘍内科に基づく分子診断は、DNA、RNA、またはタンパク質を分析し、がん関連の遺伝的変異を検出して臨床判断を導くものである。これらの検査は、様々な癌に関連する特定の変異、遺伝子発現、またはバイオマーカーを特定するのに役立ち、より正確な診断、予後、治療選択を可能にする。これらは一般的に、乳癌、肺癌、大腸癌、前立腺癌の検出に使用される。
これらの診断法は、患者と標的療法のマッチングや治療反応のモニタリングを支援することで、個別化医療において重要な役割を果たしています。用途は病院検査室、外部検査機関、研究機関に及びます。PCR、次世代シーケンシング(NGS)、液体生検などの技術の継続的な進歩により、これらの検査はより効率的で利用しやすくなっています。
腫瘍内科ケアが個別化治療へ移行する中、分子診断はがん管理の重要な構成要素となっている。

グローバル市場調査レポート販売サイトのwww.marketreport.jpです。

❖ レポートの目次 ❖

市場推進要因:

  • 世界のがん罹患率の上昇:人口全体におけるがん発生率の増加は、分子レベルで悪性腫瘍を検出できる早期かつ精密な診断ツールの需要を促進し、治療成果と治療計画の改善につながっています。
  • 精密医療の導入: 標的療法への依存度が高まる中、遺伝子変異やバイオマーカーを特定する分子診断の必要性が増大。これにより臨床医は個々の腫瘍プロファイルに基づいた治療アプローチをカスタマイズできる。
  • 分子検査技術の進歩: PCR、次世代シーケンシング(NGS)、液体生検プラットフォームの継続的改善により、検査感度、結果報告時間、非侵襲的検体からの癌関連変異検出能力が向上。診断のアクセス性を高めている。

市場の制約要因

  • 検査・機器の高コスト: 分子診断検査、装置、消耗品の高コストは、特に資金や償還支援が不足している資源制約のある医療環境において障壁となっている。
  • 償還制度と規制枠組みの不統一: 規制承認のタイムラインのばらつきや特定地域での償還範囲の制限は、製品提供の遅延や新規分子検査への投資意欲減退を招く。
  • 資源不足地域におけるアクセス制限: 多くの発展途上国では、専門検査室や訓練を受けた専門家の不足といったインフラ課題に直面しており、これが腫瘍内科ベースの分子診断の普及を制限している。

全体として、がん症例の増加と個別化治療の必要性が高まる中、腫瘍内科ベースの分子診断市場は成長を続けている。

新技術により検査はより迅速かつ正確になっています。しかし、高コスト、アクセス制限、不均一な償還といった課題が、これらの検査の普及範囲に影響を与える可能性があります。

市場の集中度と特性

早期発見、低侵襲性、個別化腫瘍内科治療の必要性により、イノベーションは活発です。次世代シーケンシング(NGS)、デジタルPCR、AIを活用したデータ解釈の進歩が、診断精度と臨床的有用性を向上させています。

液体生検、RNAシーケンシング、腫瘍変異負荷プロファイリングは、固形癌および血液癌における適用範囲を拡大している。クラウドプラットフォームや臨床意思決定支援ツールとの統合により、診断情報は腫瘍内科ワークフローにおいてリアルタイムで実用化されやすくなっている。

M&A活動は中程度の活発さを示しており、主要な診断企業やライフサイエンス企業が、腫瘍プロファイリング、液体生検、バイオインフォマティクスに特化したスタートアップを買収している。これらの取引は、腫瘍内科検査のポートフォリオを強化し、マルチオミクス機能を統合し、独自プラットフォームへのアクセスを加速させる。診断開発企業と製薬企業間の提携も増加しており、特に標的がん治療におけるコンパニオン診断薬が対象となっている。M&Aは、地理的範囲の拡大と規制面での足場獲得のための戦略的ルートである。

規制監視は重要であり、特に臨床腫瘍学の意思決定に使用される診断薬において顕著である。米国FDAやEMAなどの機関は、検査の検証、バイオマーカーの使用、コンパニオン診断薬の承認に関するガイドラインを提供している。規制当局は、分析性能、臨床的有用性、実世界データ(RWE)にますます焦点を当てている。厳格ではあるが、ヨーロッパのIVDRやFDAのブレークスルーデバイスプログラムなどの枠組みは、革新を支援し、新規腫瘍内科検査の市場参入を加速させることができる。

製品拡充は活発で、腫瘍特異的パネル、汎がんゲノム検査、新薬適応症向けコンパニオン診断薬の開発が進行中。複数変異を評価する広範なパネルや、液体生検・微小残存病変(MRD)モニタリングに最適化されたソリューションが各社から投入されている。自動化、短納期化、電子カルテ(EMR)との連携により、中央検査室や病院環境での利便性が向上。拡大戦略では、腫瘍専門医向け直接プラットフォームやリアルタイム分子監視ツールも対象としている。

地域展開は着実に進展しており、特にアジア太平洋、中南米、東ヨーロッパで顕著である。市場プレイヤーは、現地パートナーシップ、販売代理店ネットワーク、地域固有の規制承認を通じて、これらの地域での検査利用可能性の向上に注力している。北米と西ヨーロッパが依然として最大の市場である一方、がん発生率の上昇、医療アクセスの改善、国家がん検診プログラムの支援により、新興経済国での需要が高まっている。

種類別洞察

2024年には乳がんセグメントが18.69%の最大収益シェアで市場を牽引した。この優位性は、世界的な発症率の上昇と、早期の個別化診断への重視の高まりによって推進されている。分子診断は、HER2やBRCA1/2変異などの主要なバイオマーカーを特定し、標的療法の決定を可能にする上で極めて重要な役割を果たしている。政府のスクリーニング施策、保険適用範囲の拡大、患者による低侵襲検査の選好が、さらなる普及を促進している。例として、世界保健機関(WHO)の「グローバル乳がんイニシアチブ(GBCI)」が挙げられる。これは早期発見、迅速な診断、包括的治療を通じて世界的な乳がん死亡率の削減を目指す。同イニシアチブは各国に対し、分子診断ツールを含む診断システムの強化を促し、70歳未満の女性における乳がん死亡率を2030年までに25%、2040年までに40%削減することを目標としている。こうした取り組みは、乳がん治療におけるアクセス、精度、治療成果の向上において分子診断が果たす役割の拡大を強調している。

肝臓がんおよび前立腺がん分野は、発生率の上昇と早期・精密診断への需要増加に牽引され、予測期間中に最も高いCAGR(年平均成長率)を記録すると予想される。肝臓癌では、特に肝炎や慢性肝疾患を有する高リスク集団において、腫瘍特異的変異や循環DNAを検出するために分子診断が活用されている。前立腺癌では、ゲノム検査が進行性のものと緩徐進行性のものを区別するのに役立ち、より標的を絞った治療計画の立案を支援している。これらの要因と個別化治療の広範な採用が、腫瘍内科に基づく分子診断業界におけるこれらのセグメントの役割拡大に寄与している。

技術洞察

ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)技術セグメントは、高い感度と速度で癌特異的遺伝子変異を検出する確立された役割により、2024年に38.65%という最大の収益シェアで市場をリードしました。PCRは、費用対効果の高さ、迅速な結果提供、腫瘍サンプルからの低濃度のDNA/RNA増幅能力から、腫瘍内科診断において広く採用され続けています。早期発見、治療モニタリング、微小残存病変評価のため、様々な癌種で広く使用されている。次世代シーケンシング(NGS)などの新技術が登場しているにもかかわらず、PCRは、アクセスしやすさ、拡張性、そして高資源環境と低資源環境の両方における日常的な診断手順への統合性により、臨床ワークフローを支配し続けている。

予測期間中、シーケンシング分野は最も高いCAGR(年平均成長率)を示すと予想される。その背景には、がん診断・治療計画・経過観察のための包括的なゲノム洞察を提供できる能力がある。次世代シーケンシング(NGS)は、高感度で複数のがん関連遺伝子を同時に解析可能とし、より精密で個別化された治療を支える。

2025年5月、イングランドのNHSは肺がんおよび乳がん向けにctDNAシーケンシングを用いた液体生検DNA血液検査を導入した世界初の医療システムとなった。この検査は従来の組織生検より最大16日早く結果を提供し、年間約15,000人の肺がん患者と5,000人の乳がん患者に恩恵をもたらすと見込まれている。侵襲的処置の必要性を減らし、標的治療への早期アクセスを可能にする点は、腫瘍内科におけるシーケンス技術の臨床的価値の高まりを浮き彫りにしている。精度・速度・データ解釈の継続的改善に加え、保険適用範囲の拡大と臨床ワークフローへの世界的な統合が進むことで、シーケンス技術は腫瘍内科ベースの分子診断市場成長の主要な推進力として位置づけられている。

製品別洞察

2024年には試薬セグメントが58.61%の最大収益シェアで市場を牽引した。これは、様々な癌種における分子診断ワークフローで必須の役割を担っているためである。酵素、プライマー、プローブ、緩衝液などの試薬は、PCR、NGS、in situハイブリダイゼーションなどの技術で使用される基礎的な構成要素である。診断検査数の増加、臨床検査室における検査量の拡大、個別化腫瘍内科の進展が、高品質試薬への持続的な需要に寄与している。

試薬は、がん検出・モニタリングの鍵となる検査精度、感度、再現性を確保する上でも重要である。検査室が自動化・高スループットプラットフォームを導入するにつれ、専用かつ互換性のある試薬キットの需要も相応に高まっている。

多重化対応、反応時間の短縮、安定性向上に特化した試薬組成の継続的な開発がセグメント成長を支え、腫瘍内科ベースの分子診断市場における中核的な収益源としての試薬の地位を強化している。

試薬セグメントは、検査量の増加と腫瘍内科分野における分子検査の採用拡大に支えられ、予測期間中に5.7%という最速のCAGRで拡大すると予測される。PCRおよびシーケンシングプラットフォームと互換性のある高性能試薬への継続的な需要がセグメント成長を牽引している。さらに、試薬配合の革新により、がん診断における効率性、精度、拡張性が向上している。

地域別洞察

北米は、確立された医療システム、高い診断意識、がん管理における分子ツールの早期統合に支えられ、2024年に44.69%という最大の収益シェアで腫瘍内科ベースの分子診断市場を支配した。同地域では、臨床および研究環境においてPCR、NGS、液体生検プラットフォームが広く利用可能であり、早期発見、治療選択、モニタリングを可能にしている。

研究への多額の投資、個別化腫瘍学への需要増加、分子検査に対する有利な償還制度が継続的な成長過程を牽引している。同地域のイノベーションと効率化された診断ワークフローへの注力は、世界市場拡大の主要な推進力としての地位を確立している。

米国の腫瘍内科ベース分子診断市場動向

2024年、米国腫瘍内科ベース分子診断市場は北米最大の市場収益シェアを占めた。これは臨床現場での広範な採用、高い癌発生率、個別化医療への強い注力が牽引した。高度に発達した診断インフラとNGS・液体生検などの先進技術へのアクセスが、各種癌における早期発見と精密治療計画を支援している。

米国癌協会によれば、2025年には米国で200万件以上の新規がん症例が診断されると予測されており、正確かつ迅速な診断の継続的必要性が強調されている。分子研究への公的・民間投資の継続、有利な償還制度、国家スクリーニングガイドラインが導入を加速させている。これらの要因が、腫瘍内科ベース分子診断市場における成長過程と革新を牽引する同国のリーダーシップを強化している。

ヨーロッパにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場の動向

ヨーロッパの腫瘍内科ベースの分子診断市場は、がん発生率の上昇、国家スクリーニングプログラムの拡大、個別化がん治療への移行が進むことを背景に、着実な成長過程にある。ヨーロッパ諸国では、特に乳がん、肺がん、大腸がんにおいて、分子診断を標準的ながん治療経路に積極的に組み込んでいる。病院や検査機関における次世代シーケンシング(NGS)や液体生検技術の活用拡大は、診断精度と治療計画の改善に寄与している。支援的な医療政策、ゲノム研究への資金提供、高度な診断インフラの普及が、地域全体での導入拡大を後押ししている。

英国における腫瘍内科ベースの分子診断市場は、強固ながん研究インフラ、ゲノム検査の早期導入、個別化治療への注力に支えられ着実に成長している。早期発見と精密腫瘍学を推進する国家イニシアチブが、主要がん種における分子検査の需要を牽引している。臨床現場でのNGSや液体生検などの技術活用拡大は診断精度を向上させ、標的療法の決定を導いている。ゲノミクスへの継続的な投資と支援的な医療政策により、英国は腫瘍内科分子診断分野における地域成長の主要な貢献者として位置づけられている。

ドイツの腫瘍内科ベース分子診断市場は、確立された医療システム、体系化されたがん検診プログラム、個別化治療への重視の高まりに牽引され、欧州市場で力強い成長過程を示している。分子診断は、特に乳がん、大腸がん、肺がんにおいて、早期発見と標的療法のガイダンスのための臨床ワークフローにますます統合されている。シーケンシング技術の継続的な進歩と集中型検査インフラの整備が、より広範な導入を支えている。がん研究と精密診断への継続的な投資は、ヨーロッパ全体における腫瘍内科分子検査の進展においてドイツの役割を強化している。

アジア太平洋地域の腫瘍内科ベース分子診断市場動向

アジア太平洋地域の腫瘍内科ベース分子診断市場は、がん発生率の上昇、早期発見への意識の高まり、診断技術へのアクセス改善を背景に、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると見込まれている。中国、インド、日本などの国々は、がん対策プログラムへの投資を進め、病院や診断検査施設における分子検査能力を拡大している。政府資金、民間セクターとの連携、より精密な治療アプローチの必要性により、PCRやNGSなどの技術の採用が増加している。医療インフラの強化と個別化腫瘍内科への需要の高まりに伴い、同地域では市場の急速な拡大が進行中である。

日本における腫瘍内科ベースの分子診断市場は、高齢化、早期がん発見への強い重視、臨床医療への精密医療の統合に支えられ、徐々に拡大している。胃がん、肺がん、乳がんなど、早期介入が治療成績を大幅に改善するがん種において、治療方針決定の指針として分子検査の利用が増加している。同国の強固な医療インフラと政府支援のがん検診プログラムが導入を後押ししている。NGS技術や液体生検などの非侵襲的検査法の進歩が、日本における個別化がん治療への移行をさらに推進している。

中国のがん分子診断市場は、がん負担の増加、精密医療への投資拡大、診断技術へのアクセス拡大に支えられ、大きな成長過程にある。政府主導の医療改革と全国がん検診プログラムが、臨床現場における分子検査の導入を加速させている。同国は早期発見と標的治療のためのPCRおよびNGSベースのプラットフォームへの投資を拡大している。さらに、国内バイオテック企業の発展と医療インフラの改善により、中国は中南米および世界の市場成長を牽引する主要プレイヤーとしての地位を確立しつつある。

中南米における腫瘍内科ベース分子診断市場の動向

中南米における腫瘍内科ベース分子診断市場は、がん発生率の増加、医療アクセスの改善、早期発見への注目の高まりを背景に、緩やかな成長を遂げている。ブラジル、メキシコ、アルゼンチンなどの国々は、より正確かつタイムリーな診断を支援するため、がん検診プログラムの拡大と診断インフラへの投資を進めている。PCRやターゲットシーケンスなどの分子ツールの導入は、公的・民間医療システム双方で勢いを増している。手頃な価格、現地パートナーシップ、個別化治療への広範な認知が、地域全体で緩やかだが着実な市場成長を支えている。

ブラジルにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場は、がん発生率の上昇、診断能力の向上、早期発見と精密治療への注目の高まりを背景に着実に拡大している。政府主導の医療施策と公的がんプログラムへの投資増加が、病院や診断センターにおける分子検査の導入を推進している。PCRやターゲットシーケンシングなどの技術の普及拡大と、医療サービスが行き届いていない地域でのアクセス拡大に向けた取り組みが相まって、臨床現場での利用拡大に寄与している。がん医療強化への取り組みにより、ブラジルは中南米における主要成長市場としての地位を確立している。

中東・アフリカにおける腫瘍内科ベース分子診断市場の動向

中東・アフリカ地域の腫瘍内科ベース分子診断市場は、がん発生率の上昇、医療アクセスの改善、早期発見への意識向上を背景に成長の兆しを見せている。サウジアラビア、UAE、南アフリカなどの国々は、がん対策戦略への投資、診断インフラの拡充、三次医療施設における分子診断ツールの導入を進めている。資源の制約やアクセス格差は依然存在するものの、官民連携や政府主導のスクリーニング施策を通じた能力構築の取り組みが、より広範な導入を支えている。正確で非侵襲的、かつ個別化されたがん診断への需要は、地域全体で今後も増加し続けると予想される。

主要な腫瘍内科ベースの分子診断企業に関する洞察

腫瘍内科ベースの分子診断業界における主要企業の一部は、検査メニューの拡大、医療提供者との提携、NGS や液体生検などの先進技術への投資など、さまざまな戦略を採用して自社の地位を強化しています。これらの取り組みは、診断の精度向上、個別化がん検査へのアクセス拡大、そしてがん負担の増加、臨床ガイドラインの進化、精密医療の重要性の高まりによって形作られる市場で競争力を維持することを目的としています。

主要な腫瘍内科ベースの分子診断企業:

以下は、腫瘍内科ベースの分子診断市場をリードする企業です。これらの企業は、合わせて最大の市場シェアを占め、業界のトレンドを決定づけています。

  • Abbott
  • Bayer AG
  • BD
  • Cepheid
  • Agilent Technologies, Inc.
  • Danaher
  • Hologic, Inc.
  • Qiagen
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Siemens
  • Sysmex

最近の動向

  • 2024年12月、バルセロナのゲノム規制センター(CRG)の研究者たちが、がんの早期発見のための新しい非侵襲的診断手法を開発しました。この手法は、携帯型ナノポアシーケンシングを用いて、リボソームRNA(rRNA)の固有の化学的修飾を識別します。これらの特徴は、早期がんのバイオマーカーとして機能し、迅速かつ費用対効果の高い検査を可能にします。
  • この開発は、特にバイオマーカーの領域拡大と診断アクセシビリティの向上において、腫瘍内科に基づく分子診断市場にとって強い関連性を有する。2024年9月、ハーバード医科大学の研究者らは、19種類のがんタイプにわたる多様な診断タスクを実行するよう設計された先進的なAIモデル「CHIEF」を発表した。このChatGPTに似たツールは、組織病理学データを分析して腫瘍の起源を特定し、治療選択を導き、患者の生存率を予測する。このモデルは、世界のデータセットで高い精度を発揮し、AI を統合した腫瘍内科診断における大きな一歩となりました。このモデルは、がん治療における精度と臨床的意思決定を向上させます。この革新は、腫瘍学ベースの分子診断市場を形作るトレンドと密接に関連しています。2023年11月、アボット社は、Alinity mプラットフォームによる分子ヒトパピローマウイルス(HPV)スクリーニング検査について、米国FDAの承認を取得しました。

  • この検査は、子宮頸がんに関連する高リスクの HPV タイプをハイスループットで検出することができます。この規制上のマイルストーンにより、同社の腫瘍内科に焦点を当てた分子診断のポートフォリオが拡大しました。この承認は、がんの早期発見のための分子スクリーニングの臨床での採用拡大を支援するものです。これは、腫瘍内科ベースの分子診断市場の継続的な成長過程を強調するものです。腫瘍内科ベースの分子診断市場レポートの範囲レポート属性詳細2025年の市場規模41億5000万米ドル2033年の収益予測63億5000万米ドル成長過程2025年から2033年までのCAGR 5.5%推定の基準年2024過去データ2021年~2023年予測期間2025年~2033年定量単位収益(百万/十億米ドル)、2025年~2033年のCAGRレポート対象範囲収益予測、企業ランキング、競争環境、成長過程、トレンド対象セグメント製品、タイプ、技術、地域地域範囲北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカ国範囲米国、カナダ、メキシコ、英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ノルウェー、スウェーデン、デンマーク、日本、中国、インド、オーストラリア、韓国、タイ、ブラジル、アルゼンチン、南アフリカ、サウジアラビア、アラブ首長国連邦、クウェート主要企業アボット、バイエル AG、BD、セフィッド、アジレント・テクノロジー、ダナハー、ホロジック、キアゲン、F. ホフマン・ラ・ロシュ、シーメンス、シスメックスカスタマイズ範囲購入により、無料レポートのカスタマイズ(最大 8 営業日相当)が可能。国、地域、セグメントの範囲の追加または変更価格および購入オプション

世界の腫瘍内科ベースの分子診断市場レポートのセグメント化

このレポートは、2021年から2033年までの各サブセグメントの収益成長予測と最新トレンドの分析を提供しています。この調査では、Grand View Research は、製品、技術、タイプ、および地域に基づいて、世界の腫瘍内科ベースの分子診断市場レポートをセグメント化しています。

  • 種類別見通し(収益、百万米ドル;2021年~2033年)
    • 乳がん
    • 前立腺がん
    • 大腸がん
    • 子宮頸がん
    • 肝臓がん
    • 肺がん
    • 血液がん
    • 腎臓がん
    • その他
  • 製品種類別見通し(収益、百万米ドル;2021年~2033年)
    • 機器
    • 試薬
    • その他
  • 技術別展望(収益、百万米ドル;2021年~2033年)
    • PCR
    • イン・シチュ・ハイブリダイゼーション
    • INAAT
    • チップおよびマイクロアレイ
    • 質量分析
    • シーケンシング
    • TMA
    • その他
  • 地域別展望(収益、百万米ドル;2021年~2033年)
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • ヨーロッパ
      • 英国
      • ドイツ
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • デンマーク
      • スウェーデン
      • ノルウェー
    • アジア太平洋
      • 日本
      • 中国
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • タイ
    • 中南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
    • 中東・アフリカ
      • 南アフリカ
      • サウジアラビア
      • UAE
      • クウェート

目次

第1章 腫瘍内科に基づく分子診断市場:方法論と範囲

1.1 市場セグメンテーションと範囲

1.1.1 セグメント定義

1.1.1.1 タイプ別セグメント

1.1.1.2 製品別セグメント

1.1.1.3 技術別セグメント

1.2. 地域範囲

1.3. 推定値と予測期間

1.4. 目的

1.4.1. 目的 – 1

1.4.2. 目的 – 2

1.4.3. 目的 – 3

1.5. 調査方法論

1.6. 情報調達

1.6.1. 購入データベース

1.6.2. GVR社内データベース

1.6.3. 二次情報源

1.6.4. 一次調査

1.7. 情報・データ分析

1.7.1. データ分析モデル

1.8. 市場構築と検証

1.9. モデル詳細

1.9.1. 商品フロー分析

1.10. 二次情報源リスト

1.11. 略語一覧

第2章 腫瘍内科ベース分子診断市場:エグゼクティブサマリー

2.1. 市場概要

2.2. タイプ別・製品別概要

2.3. 技術別概要

2.4. 競争環境概要

第3章 腫瘍内科ベース分子診断市場の変数、動向、範囲

3.1. 市場セグメンテーションと範囲

3.2. 市場系統展望

3.2.1. 親市場展望

3.2.2. 関連/補助市場展望

3.3. 市場ダイナミクス

3.4. 市場推進要因分析

3.4.1. 世界的な癌有病率の上昇

3.4.2. 精密医療の導入

3.4.3. 分子検査技術の進歩

3.5. 市場抑制要因分析

3.5.1. 検査および機器の高コスト

3.5.2. 不統一な償還制度と規制枠組み

3.5.3. 資源不足地域におけるアクセス制限

3.6. ポーターの5つの力分析

3.7. PESTLE分析

3.8. パイプライン分析

第4章 腫瘍内科ベース分子診断市場:種類別推定値とトレンド分析

4.1. 腫瘍内科ベース分子診断市場:種類別動向分析

4.2. 乳癌

4.2.1. 市場規模推計と予測、2021年~2033年(百万米ドル)

4.3. 前立腺癌

4.3.1. 市場規模推計と予測、2021年~2033年(百万米ドル)

4.4. 大腸癌

4.4.1. 市場規模予測(2021年~2033年、百万米ドル)

4.5. 子宮頸がん

4.5.1. 市場規模予測(2021年~2033年、百万米ドル)

4.6. 肝臓癌

4.6.1. 市場規模予測(2021年~2033年、百万米ドル)

4.7. 肺癌

4.7.1. 市場規模予測(2021年~2033年、百万米ドル)

4.8. 血液癌

4.8.1. 市場規模予測(2021年~2033年、百万米ドル)

4.9. 腎臓癌

4.9.1. 市場規模予測(2021年~2033年、百万米ドル) (百万米ドル)

4.10. その他

4.10.1. 市場規模予測(2021年~2033年)(百万米ドル)

第5章 腫瘍内科に基づく分子診断市場:製品別予測とトレンド分析

5.1. 腫瘍内科に基づく分子診断市場:製品別動向分析

5.2. 機器

5.2.1. 市場の収益推定値と予測、2021年~2033年(百万米ドル)

5.3. 試薬

5.3.1. 市場の収益推定値と予測、2021年~2033年(百万米ドル)

5.4. その他

5.4.1. 市場収益予測と推計、2021年~2033年(百万米ドル)

第6章 腫瘍内科ベース分子診断市場:技術別予測と動向分析

6.1. 腫瘍内科ベース分子診断市場:製品動向分析

6.2. PCR

6.2.1. 市場の収益推定値と予測、2021年~2033年(百万米ドル)

6.3. 異所性ハイブリダイゼーション

6.3.1. 市場の収益推定値と予測、2021年~2033年(百万米ドル)

6.4. INAAT

6.4.1. 市場の収益予測と見通し、2021年~2033年(百万米ドル)

6.5. チップおよびマイクロアレイ

6.5.1. 市場の収益予測と見通し、2021年~2033年(百万米ドル)

6.6. 質量分析

6.6.1. 市場収益予測と推計値、2021年~2033年(百万米ドル)

6.7. シーケンシング

6.7.1. 市場収益予測と推計値、2021年~2033年 (百万米ドル)

6.8. TMA

6.8.1. 市場の収益予測と推計、2021年~2033年 (百万米ドル)

6.9. その他

6.9.1. 市場の収益予測と推計、2021年~2033年 (百万米ドル)

第7章 腫瘍内科ベース分子診断市場:地域別事業分析

7.1. 地域別市場概要

7.2. 北米

7.2.1. 北米腫瘍内科ベース分子診断市場規模予測(2021年~2033年)(百万米ドル)

7.2.2. 米国

7.2.2.1. 米国腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.2.2.2. 主要国の動向

7.2.2.3. 規制枠組み

7.2.2.4. 償還シナリオ

7.2.2.5. 競争シナリオ

7.2.3. カナダ

7.2.3.1. カナダにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.2.3.2. 主要国の動向

7.2.3.3. 規制枠組み

7.2.3.4. 償還シナリオ

7.2.3.5. 競争シナリオ

7.2.4. メキシコ

7.2.4.1. メキシコにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.2.4.2. 主要国の動向

7.2.4.3. 規制枠組み

7.2.4.4. 償還シナリオ

7.2.4.5. 競争シナリオ

7.3. ヨーロッパ

7.3.1. ヨーロッパにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.3.2. 英国

7.3.2.1. 英国における腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.3.2.2. 主要国の動向

7.3.2.3. 規制枠組み

7.3.2.4. 償還シナリオ

7.3.2.5. 競争状況

7.3.3. ドイツ

7.3.3.1. ドイツにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.3.3.2. 主要国の動向

7.3.3.3. 規制枠組み

7.3.3.4. 償還シナリオ

7.3.3.5. 競争シナリオ

7.3.4. スペイン

7.3.4.1. スペインにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.3.4.2. 主要国の動向

7.3.4.3. 規制枠組み

7.3.4.4. 償還シナリオ

7.3.4.5. 競争シナリオ

7.3.5. フランス

7.3.5.1. フランスにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.3.5.2. 主要国の動向

7.3.5.3. 規制枠組み

7.3.5.4. 償還シナリオ

7.3.5.5. 競争シナリオ

7.3.6. イタリア

7.3.6.1. イタリアにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.3.6.2. 主要国の動向

7.3.6.3. 規制の枠組み

7.3.6.4. 償還シナリオ

7.3.6.5. 競争シナリオ

7.3.7. デンマーク

7.3.7.1. デンマーク腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.3.7.2. 主要国の動向

7.3.7.3. 規制枠組み

7.3.7.4. 償還シナリオ

7.3.7.5. 競争状況

7.3.8. スウェーデン

7.3.8.1. スウェーデン腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.3.8.2. 主要国の動向

7.3.8.3. 規制枠組み

7.3.8.4. 償還シナリオ

7.3.8.5. 競争状況

7.3.9. ノルウェー

7.3.9.1. ノルウェーにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.3.9.2. 主要国の動向

7.3.9.3. 規制の枠組み

7.3.9.4. 償還シナリオ

7.3.9.5. 競争シナリオ

7.4. アジア太平洋

7.4.1. アジア太平洋地域の腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.4.2. 日本

7.4.2.1. 日本における腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.4.2.2. 主要国の動向

7.4.2.3. 規制の枠組み

7.4.2.4. 償還シナリオ

7.4.2.5. 競争シナリオ

7.4.3. 中国

7.4.3.1. 中国における腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.4.3.2. 主要国の動向

7.4.3.3. 規制枠組み

7.4.3.4. 償還シナリオ

7.4.3.5. 競争シナリオ

7.4.4. インド

7.4.4.1. インド腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.4.4.2. 主要国の動向

7.4.4.3. 規制枠組み

7.4.4.4. 償還シナリオ

7.4.4.5. 競争シナリオ

7.4.5. 韓国

7.4.5.1. 韓国における腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.4.5.2. 主要国の動向

7.4.5.3. 規制の枠組み

7.4.5.4. 償還シナリオ

7.4.5.5. 競争状況

7.4.6. タイ

7.4.6.1. タイにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.4.6.2. 主要国の動向

7.4.6.3. 規制枠組み

7.4.6.4. 償還シナリオ

7.4.6.5. 競争シナリオ

7.4.7. オーストラリア

7.4.7.1. オーストラリア腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年 (百万米ドル)

7.4.7.2. 主要国の動向

7.4.7.3. 規制枠組み

7.4.7.4. 償還シナリオ

7.4.7.5. 競争シナリオ

7.5. 中南米

7.5.1. 中南米腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.5.2. ブラジル

7.5.2.1. ブラジル腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.5.2.2. 主要国の動向

7.5.2.3. 規制枠組み

7.5.2.4. 償還シナリオ

7.5.2.5. 競争状況

7.5.3. アルゼンチン

7.5.3.1. アルゼンチンにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.5.3.2. 主要国の動向

7.5.3.3. 規制枠組み

7.5.3.4. 償還シナリオ

7.5.3.5. 競争シナリオ

7.6. 中東・アフリカ(MEA)

7.6.1. MEA 腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.6.2. 南アフリカ

7.6.2.1. 南アフリカ腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.6.2.2. 主要国の動向

7.6.2.3. 規制枠組み

7.6.2.4. 償還シナリオ

7.6.2.5. 競争シナリオ

7.6.3. サウジアラビア

7.6.3.1. サウジアラビアにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.6.3.2. 主要国の動向

7.6.3.3. 規制枠組み

7.6.3.4. 償還シナリオ

7.6.3.5. 競争シナリオ

7.6.4. UAE

7.6.4.1. UAEにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.6.4.2. 主要国の動向

7.6.4.3. 規制の枠組み

7.6.4.4. 償還シナリオ

7.6.4.5. 競争シナリオ

7.6.5. クウェート

7.6.5.1. クウェートにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

7.6.5.2. 主要国の動向

7.6.5.3. 規制枠組み

7.6.5.4. 償還シナリオ

7.6.5.5. 競争シナリオ

第8章 競争環境

8.1. 企業分類

8.2. 戦略マッピング

8.2.1. 新タイプの発売

8.2.2. パートナーシップ

8.2.3. 買収

8.2.4. コラボレーション

8.2.5. 資金調達

8.3. 主要企業の市場分析、2024年

8.4. 企業のヒートマップ分析

8.5. 企業プロフィール

8.5.1. アボット

8.5.1.1. 会社概要

8.5.1.2. 財務実績

8.5.1.3. タイプ別ベンチマーク

8.5.1.4. 戦略的取り組み

8.5.2. バイエル AG

8.5.2.1. 会社概要

8.5.2.2. 財務実績

8.5.2.3. タイプ別ベンチマーク

8.5.2.4. 戦略的取り組み

8.5.3. BD

8.5.3.1. 会社概要

8.5.3.2. 財務実績

8.5.3.3. タイプ別ベンチマーク

8.5.3.4. 戦略的取り組み

8.5.4. セピッド

8.5.4.1. 会社概要

8.5.4.2. 財務実績

8.5.4.3. タイプ別ベンチマーク

8.5.4.4. 戦略的イニシアチブ

8.5.5. Agilent Technologies, Inc.

8.5.5.1. 会社概要

8.5.5.2. 財務実績

8.5.5.3. タイプ別ベンチマーク

8.5.5.4. 戦略的イニシアチブ

8.5.6. ダナハー

8.5.6.1. 会社概要

8.5.6.2. 財務実績

8.5.6.3. タイプ別ベンチマーク

8.5.6.4. 戦略的取り組み

8.5.7. ホロジック社

8.5.7.1. 会社概要

8.5.7.2. 財務実績

8.5.7.3. 種類別ベンチマーキング

8.5.7.4. 戦略的取り組み

8.5.8. Qiagen

8.5.8.1. 会社概要

8.5.8.2. 財務実績

8.5.8.3. タイプ別ベンチマーキング

8.5.8.4. 戦略的取り組み

8.5.9. F. Hoffmann-La Roche Ltd.

8.5.9.1. 会社概要

8.5.9.2. 財務実績

8.5.9.3. タイプベンチマーキング

8.5.9.4. 戦略的取り組み

8.5.10. シーメンス

8.5.10.1. 会社概要

8.5.10.2. 財務実績

8.5.10.3. タイプ別ベンチマーキング

8.5.10.4. 戦略的取り組み

8.5.11. シスメックス

8.5.11.1. 会社概要

8.5.11.2. 財務実績

8.5.11.3. タイプ別ベンチマーキング

8.5.11.4. 戦略的取り組み

表一覧

表1. 二次情報源一覧

表2. 略語一覧

表3. 地域別世界腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2030年(百万米ドル)

表4. 技術別世界腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2030年(百万米ドル)

表5. 世界腫瘍内科分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表6. 世界腫瘍内科分子診断市場、製品種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表7. 北米腫瘍内科分子診断市場、国別、2021年~2030年(百万米ドル)

表8. 北米腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表9. 北米腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表10. 北米腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表11. 米国腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年

(百万米ドル)

表12. 米国腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表13. 米国腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表14. カナダにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表15. カナダにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、種類別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表16. カナダ腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表17. メキシコ腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表18. メキシコ 腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表19. メキシコ 腫瘍内科ベース分子診断市場、製品種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表20. ヨーロッパ 腫瘍内科ベース分子診断市場、国別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表21. ヨーロッパ腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表22. ヨーロッパ腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表23. ヨーロッパ腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表24. 英国腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表25. 英国腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表26. 英国腫瘍内科ベース分子診断市場、製品種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表 27. ドイツ腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表28. ドイツ腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表29. ドイツ腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表。30. フランス腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表。31. フランス腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表。32. フランス腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表33. イタリア腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表34. イタリア腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表35. イタリア 腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表36. スペイン 腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表 37. スペイン腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表38. スペイン腫瘍内科ベース分子診断市場、製品種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表39. スウェーデン腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年

(百万米ドル)

表。40. スウェーデン 腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表。41. スウェーデン 腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表。42. ノルウェー腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表43. ノルウェー腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表44. ノルウェー腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表45. デンマークにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表46. デンマークにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表47. デンマーク 腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表48. アジア太平洋 腫瘍内科ベース分子診断市場、国別、2021年~2030年(百万米ドル)

表49. アジア太平洋地域 腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表50. アジア太平洋地域 腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表51. アジア太平洋地域 腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表52. 日本 腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表53. 日本 腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表54. 日本における腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表55. 中国における腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年

(百万米ドル)

表56. 中国における腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表57. 中国における腫瘍内科ベース分子診断市場、製品種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表58. インド腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表59. インド腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表60. インド腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表61. オーストラリア腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年

(百万米ドル)

表62. オーストラリア腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表63. オーストラリア腫瘍内科ベース分子診断市場、製品種類別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表 64. タイ腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表65. タイ腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表66. タイ腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表。67. 韓国 腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表。68. 韓国 腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表69. 韓国における腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表70. 中南米における腫瘍内科ベース分子診断市場、国別、2021年~2030年(百万米ドル)

表71. 中南米腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表72. 中南米腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表73. 中南米腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表74. ブラジルにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表75. ブラジルにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表76. ブラジルにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、製品種類別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表77. アルゼンチン腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表78. アルゼンチン腫瘍内科ベース分子診断市場、

種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表79. アルゼンチン腫瘍内科ベース分子診断市場、製品種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表80. 中東・アフリカ腫瘍内科ベース分子診断市場、国別、2021年~2030年(百万米ドル)

表81. 中東・アフリカ 腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(百万米ドル)

表82. 中東・アフリカ 腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表83. 中東・アフリカ 腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年(百万米ドル)

表84. 南アフリカ腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021-2030年(百万米ドル)

表85. 南アフリカ腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021-2030年(百万米ドル)

表86. 南アフリカ腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021-2030年(百万米ドル)

表87. サウジアラビア腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021-2030年(百万米ドル)

表88. サウジアラビア 腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表89. サウジアラビア 腫瘍内科ベース分子診断市場、製品別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表90. アラブ首長国連邦 腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年 (百万米ドル)

表91. UAE 腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表92. UAE 腫瘍内科ベース分子診断市場、製品種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表93. クウェート 腫瘍内科ベース分子診断市場、技術別、2021年~2030年(米ドル)

表94. クウェート腫瘍内科ベース分子診断市場、種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

表95. クウェート腫瘍内科ベース分子診断市場、製品種類別、2021年~2030年(百万米ドル)

図一覧

図1 市場調査プロセス

図2 情報収集

図3 市場概要

図4 市場セグメンテーションと範囲

図5 市場規模と成長過程

図6 世界腫瘍内科ベース分子診断市場 – 主要な市場要因分析

図7 世界腫瘍内科ベース分子診断市場-主要市場抑制要因分析

図8 浸透率と成長過程マッピング

図9 世界腫瘍内科ベース分子診断市場-ポーター分析

図10 世界腫瘍内科ベース分子診断市場-PESTEL分析

図11 世界腫瘍内科ベース分子診断市場種類別見通し 主要ポイント

図12 世界 腫瘍内科ベース分子診断市場:種類別動向分析

図13 乳癌市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図14 前立腺癌市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図15 大腸癌市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図16 子宮頸癌市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図17 肝臓癌市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図18 肺がん市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図19 血液がん市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図20 腎臓がん市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図21 その他のがん市場予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図22 世界腫瘍内科ベース分子診断市場 製品展望 主要ポイント

図23 世界腫瘍内科ベース分子診断市場:製品動向分析

図24 機器市場予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図25 試薬市場予測、 2021 – 2033年(百万米ドル)

図26 その他市場予測、2021 – 2033年(百万米ドル)

図27 世界腫瘍内科ベース分子診断市場 技術展望 主要ポイント

図28 世界腫瘍内科ベース分子診断市場:技術動向分析

図29 PCR市場予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図30 異所性ハイブリダイゼーション市場予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図31 INAAT市場予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図32 チップおよびマイクロアレイ市場予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図33 質量分析法市場予測、2021年~2033年 (百万米ドル)

図34 シーケンシング市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図35 TMA市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図36 その他市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図37 地域別市場:主なポイント

図38 世界腫瘍内科ベース分子診断市場:地域別動向分析

図39 北米腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図40 米国腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図41 カナダにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図42 メキシコにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図43 ヨーロッパにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図44 イギリスにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図45 ドイツにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図46 フランスにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図47 スペインにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図48 イタリアにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図49 デンマークにおける腫瘍内科ベースの分子診断市場、2021年~2033年 (百万米ドル)

図50 スウェーデンにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図51 ノルウェーにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図52 アジア太平洋地域における腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図53 日本の腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図54 中国の腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図55 インドの腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年 (百万米ドル)

図56 韓国における腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図57 オーストラリアにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図58 タイの腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図59 中南米の腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図60 ブラジルの腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年 (百万米ドル)

図61 アルゼンチン腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図62 中東・アフリカ腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図63 南アフリカ腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図64 サウジアラビアにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年 (百万米ドル)

図65 アラブ首長国連邦(UAE)における腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図66 クウェートにおける腫瘍内科ベース分子診断市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図67 戦略フレームワーク



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