ジルブリスクの標的機序（補体C5阻害）は、抗AChR抗体陽性汎発性重症筋無力症（gMG）に対する差別化された治療法として位置付けられています。1日1回の皮下投与は、静脈内C5阻害剤に代わる患者中心の選択肢を提供し、外来診療や在宅ケアにおける治療遵守の向上と治療継続性を支援します。孤児薬指定と迅速承認経路による承認に加え、専門薬局チャネルでの高い採用率が、市場拡大を後押しすると予想されます。2024年現在、gMGは唯一の承認適応症ですが、製品の革新的な製剤と良好な安全性プロファイルは、神経筋疾患セグメントにおける競争優位性をさらに強化しています。

Zilbrysqの抗AChR抗体陽性汎発性重症筋無力症（gMG）に対する焦点を絞った適応症は、孤児薬指定や優先審査などの有利な規制指定により、明確な商業化経路を提供します。広範な免疫抑制剤とは異なり、Zilucoplanは補体成分C5を直接阻害し、高い選択性を持つ作用機序を提供します。この差別化は、特にコルチコステロイド、IVIg、または血漿交換療法に対する反応が不十分な患者において、メカニズム特異的療法への市場ニーズが高まる中で臨床的に重要です。長期治療の必要性と慢性疾患の負担を考慮すると、gMGは高価値な治療領域であり、Zilbrysqは予測期間中にプレミアム価格と持続的な市場シェアを維持できる見込みです。

ジルコプランの自己投与可能な皮下投与（SC）製剤は、既存の静脈内補体阻害剤（ソリリスやウルトミリスなど）と比較して重要な商業的優位性を有します。この製剤は患者が病院での点滴を回避でき、治療疲労や物流上の障壁を軽減します。gMGの慢性的な性質と持続的な疾患コントロールの必要性を考慮すると、SC投与は患者遵守性を向上させつつ、支払者側の低コスト投与コストへの要望とも一致しています。自宅での使用の利便性は、特に主要な発売市場で初期流通の70%以上を占めた専門薬局チャネルにおいて、採用拡大を促進すると予想されます。このシフトは、分散型医療と患者中心のデリバリーモデルを重視する業界全体のトレンドを反映しています。

2024年現在、gMG向けの補体C5阻害剤市場においてZilbrysqは直接的な競合が限定的です。SolirisとUltomirisは主に静脈内投与され、高価格帯に位置しています。一方、VyvgartとRozanolixizumabはFcRn阻害を介し、異なる免疫経路を標的としています。この希少神経筋疾患領域におけるセグメンテーションは、治療法の重複を回避し、市場共存を後押しします。2030年までにバイオシミラーの登場が予想されておらず、他のSC補体阻害剤に関する臨床活動も限定的であるため、Zilbrysqはメカニズムクラス内での独占性を維持すると予想されます。市販後監視の継続と現実世界データの潜在的な活用は、臨床的ポジションと支払者受け入れをさらに強化し、長期的な収益ポテンシャルを後押しするでしょう。

Zilbrysq（Zilucoplan）のパイプライン分析

Zilbrysq（Zilucoplan）はUCBが開発し、現在、抗AChR抗体陽性の汎発性重症筋無力症（gMG）に対して独占的に承認されています。当初の開発は複数の補体介在性疾患への拡大を目的としていましたが、臨床的または戦略的な再評価を経て、複数のプログラムが中止されました。特に、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）プログラムは、治療経験のない患者群では有望なデータが得られたものの、エクリズマブによる前治療を受けた患者では第 2 相試験の結果が最適とは言い難かったため、中止されました。同様に、HEALEY プラットフォーム試験における筋萎縮性側索硬化症（ALS）の第 2 相試験も、無効性が認められたため早期に中止されました。免疫介在性壊死性筋炎（IMNM）を対象とした別の試験も、さらなる効果が認められなかったため中止されました。

UCB のパイプライン戦略は、現時点では臨床試験の拡大よりも、ジルクプランのポジショニングを固めるために市販後のデータや実世界でのエビデンスの収集に投資していることを示唆しています。

Zilbrysq（ジルクプラン）の特許および独占権の概要

UCB が開発したジルブリスク（ジルウコプラン）は、抗 AChR 抗体陽性の成人における全身性重症筋無力症（gMG）の治療薬として、2023 年 10 月 17 日に米国 FDA の承認を取得しました。この製品は、その組成、製剤、製造プロセスをカバーする 9 件の有効な米国特許という強固な知的財産ポートフォリオの恩恵を受けています。これらの特許のうち最も早いものは2027年10月に満了予定ですが、小児用独占権が認められた場合、6か月の延長が可能です。

さらに、Zilbrysqは希少疾病用医薬品指定を受けており、米国で7年間の市場独占権が与えられ、2030年10月に満了します。この規制上の独占権は、同期間中に同一適応症におけるジェネリック医薬品や類似製品の承認を事実上阻止します。バイオシミラーの開発が未着手であり、知的財産権の保護が堅固であることから、ZilbrysqはgMG（汎発性重症筋無力症）において2030年まで市場独占権を維持すると予想され、希少神経筋疾患セグメントにおける商業的地位を強化し、持続的な売上ポテンシャルを支える見込みです。

市場集中度と特徴

Zilbrysqは、汎発性重症筋無力症（gMG）に対して承認された最初の自己投与型皮下投与C5補体阻害剤として、神経筋疾患治療領域において重要なイノベーションを提示しています。AChR陽性gMG患者における免疫病理学的メカニズムである終末補体活性化を阻害する能力により、静脈内投与を必要としない標的免疫調節を提供します。製品の1日1回皮下投与製剤は、治療の利便性を向上させ、長期的な外来治療をサポートし、ソリリスやウルトミリスなどの静脈内投与製剤と差別化されています。この投与方法は、患者さんの服薬遵守率を向上させ、医療システムへの負担を軽減し、独自の治療プロファイルに貢献しています。

補体阻害剤セグメントへの参入、特に皮下投与バイオ医薬品は、高い研究開発コスト、複雑なタンパク質工学、専門的な投与システムが必要であるため、制限されています。ジルクプランは、2030年までの希少疾病用医薬品優遇措置と規制独占権を享受し、競争優位性をさらに強化しています。冷チェーン配送の要件、医師の静脈内投与基準への慣れ、患者数の限られた規模は、後発品参入の課題をさらに複雑化しています。UCBの早期商業化、確立された専門配送ネットワーク、医師の信頼の拡大は、バイオシミラーや次世代競合製品に対する追加の障壁となっています。

ジルクプランは、希少疾病用医薬品指定の下でFDA承認を取得し、未充足なgMGニーズにより迅速審査経路の恩恵を受けました。規制当局の監視は依然として厳格で、特に慢性神経筋疾患における長期的な安全性や機能的アウトカムが焦点となっています。欧州や他の地域の医療技術評価機関（HTA）は、ジルクプランのコスト効果を、静脈内免疫グロブリン（IVIg）、コルチコステロイド、FcRn阻害剤などの既存治療法と比較評価すると予想されます。市販後コミットメント、特に薬物監視計画や小児臨床試験計画は、今後の表示変更やアクセスに影響を与える可能性があります。

ジルクオプランは、IVIg、ステロイド、血漿交換療法、FcRn阻害剤（ヴィヴガートやロザノリキシマブなど）と間接的に競合します。しかし、補体C5へのメカニズム特異的標的化により、免疫機能の上流・下流調節剤と差別化されています。皮下投与の利便性と、AChR陽性gMG患者における疾患活動性の軽減効果により、治療アルゴリズムにおいて有利な位置付けにあります。IV C5阻害剤は代替療法として残りますが、病院での投与が必要であるため、一部の地域では選択が制限される可能性があります。

米国、日本、EU、カナダでの承認後、UCBはアジア太平洋地域、ラテンアメリカ、および選択された中東市場での地理的拡大を推進する見込みです。オーストラリアや韓国などでの規制申請が予定または進行中であり、今後のアクセスは地域の償還枠組みと希少疾患インフラに依存します。皮下投与経路は専門薬局配送と分散型ケアモデルの両方を支援し、外来治療能力が拡大する国での採用を可能にします。戦略的パートナーシップと早期の医療従事者参画は、新規ターゲット地域での採用を加速させるでしょう。

適応症の洞察

2024年時点で、Zilbrysq（Zilucoplan）の市場シェアは100%を占めており、これは同製品の独占的な規制承認と商業的焦点に起因します。Zilucoplanは、AChR抗体陽性のgMGに対する標的療法として急速に採用が進んでおり、補体C5阻害による差別化されたアプローチを提供しています。従来の免疫抑制剤や広域スペクトラム療法とは異なり、ZilbrysqはgMGにおける神経筋障害の主要な要因である終末補体カスケードを直接阻害します。1日1回の皮下投与は、外来や在宅医療をサポートし、長期治療を必要とする患者の服薬遵守率と生活の質を向上させます。臨床試験では、筋力、疾患重症度スコア、患者報告アウトカムの一貫した改善が確認され、治療アルゴリズムにおける役割が強化されています。主要な医薬品市場での継続的な拡大に加え、支払者からの受け入れと医師の採用が有利に働くことで、予測期間中に適応症における主導的地位を維持すると予想されます。

「その他」セグメントは、現在承認されておらず収益を上げていないものの、ジルブリスクランの開発が隣接する補体介在性疾患で再開始された場合、最も急速に成長する潜在的な機会となる可能性があります。過去の臨床試験では、発作性夜間血色素尿症（PNH）、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、免疫介在性壊死性筋炎（IMNM）などの適応症が探索されました。これらのプログラムは戦略的または有効性に関する考慮から中止されましたが、慢性炎症性神経筋疾患における補体阻害の科学的根拠は依然として有効です。このセグメントは、新たな臨床試験が開始されるかライフサイクル管理戦略が再開される場合、追加の成長機会を解き放つ可能性があります。さらに、自己免疫疾患や希少神経疾患における皮下投与バイオロジクスの注目が高まっていることは、未充足ニーズを有する疾患を対象としたパイプラインプログラムへの再参入の可能性を示唆しています。現在「その他」は市場シェアを保有していませんが、今後の拡大イニシアチブを注視すべきセグメントです。

流通チャネルの洞察

2024年に市場シェアの70.35%を占めた専門薬局セグメントは、薬剤の専門生物製剤としての分類と、冷チェーン物流、患者教育、服薬遵守支援の必要性により牽引されました。専門薬局は、特に外来診療や在宅医療の場面で皮下投与製剤の自己投与が好まれるZilbrysqへのアクセスを促進する上で重要な役割を果たしています。これらの薬局は、希少疾患の複雑な療法を管理する能力を有し、給付確認、患者調整、再処方管理などのサービスを提供しています。これらの機能は、ジルブリスクのような慢性・長期治療レジメンにおいて不可欠です。支払いモデルが、投与コストの削減と患者アウトカムの向上を重視する流通チャネルを優先する傾向が強まる中、専門薬局は予測期間中、ジルブリスク市場におけるリーダーシップを維持すると予想されます。

在宅医療提供者セグメントは、分散型ケアの需要増加と在宅治療インフラの改善を背景に、予測期間中に最も急速な成長を遂げると見込まれています。ジルコプランの1日1回投与の皮下投与製剤は、高齢者や移動制限のある患者において、自己投与または看護師補助投与のいずれかの方法で在宅投与に最適です。テレヘルスサービスの拡大、患者モニタリングプラットフォーム、ケアギバーネットワークの整備は、在宅利用をさらに促進します。2024年時点では市場シェアの小さな割合を占めるものの、医療システムが病院負担の軽減、コスト削減、患者利便性の向上を優先する治療モデルを採用するに伴い、このセグメントは大幅に成長すると予想されます。在宅での生物学的製剤投与に対する認識と信頼が高まるにつれ、このチャネルはジルブリスクの重要な成長ドライバーとして浮上するでしょう。

地域別動向

北米は2024年のZilbrysq（Zilucoplan）市場で77.78％の最大のシェアを占め、汎発性重症筋無力症（gMG）の臨床的認知度の高さ、早期の規制承認、確立された専門薬局インフラが要因となっています。米国は、診断能力の充実と希少疾病用生物学的製剤の迅速な採用を後押しする医療環境を背景に、主要市場として位置付けられています。医師の皮下投与可能な標的療法への好みは、Zilucoplanを長期的な免疫調節療法として需要拡大の要因となっています。専門薬局が流通の主流を占める一方、病院内薬局は初期治療の開始と患者移行計画を支援しています。

米国Zilbrysq（Zilucoplan）市場動向

米国では、ZilucoplanのAChR抗体陽性gMGに対する承認が、処方医の信頼強化と民間・公的保険者双方での迅速な薬剤リスト採用を促進しました。1日1回皮下投与製剤、希少疾病用医薬品独占権、一貫した臨床結果の組み合わせにより、既存の静脈内C5阻害剤に対し市場シェアを確保しています。専門薬局が継続的な調剤の大部分を担っていますが、治療開始には病院施設が重要です。小児使用は未承認ですが、現実世界での証拠と市販後研究が今後の市場拡大を支援する可能性があります。

欧州 Zilbrysq（Zilucoplan）市場動向

欧州は、2023年12月のEU中央承認を受けて、Zilbrysq市場の大部分を占めています。ドイツ、フランス、イタリア、スペインなどの主要市場では、病院ベースの施設での採用が開始されており、専門薬局ネットワークを通じた外来移行への関心が高まっています。償還は主要な変数であり、HTA機関は静脈内投与型C5阻害剤とのコスト効果を評価しています。それでも、ジルコプランの皮下投与ルートと強力な臨床プロファイルは、慢性静脈内療法の代替を求める患者にとって好ましい選択肢となっています。個人に合わせた在宅ケアへの移行は、地域での普及拡大を支援すると予想されます。

イギリスでは、適格なgMG患者を対象にZilbrysqがNHSの治療経路に徐々に統合されています。同薬のSC投与モデルは、政府の病院負担軽減と慢性疾患の自己管理強化に向けた取り組みと一致しています。コルチコステロイド曝露を最小限に抑える療法への医師の好みが、特に中等度から重度の疾患を有する成人患者におけるジルコプランの採用を後押ししています。臨床試験への参加と継続的な薬物監視活動が、全国での評価を強化しています。

ドイツの高度な希少疾患インフラと高い診断精度が、ジルブリスクの早期採用を促進しています。持続的な補体阻害と投与の利便性向上が採用を後押ししています。病院薬局が初期の処方経路をリードしていますが、フォローアップの調剤は専門医療機関への移行が進んでいます。現実世界のエビデンス収集と支援的な臨床ガイドラインが、神経科医と三次医療施設での受け入れを加速しています。

フランスの中央集権的な医療システムと希少疾患治療薬の優先順位付けが、ZilucoplanのgMG治療プロトコルへの迅速な採用に貢献しています。採用は主に病院主導ですが、専門薬局を通じた在宅自己投与への移行への関心が高まっています。医師の補体阻害剤への信頼と臨床試験で報告された良好な安全性結果が、公的・民間部門双方での利用拡大を後押ししています。

アジア太平洋地域 Zilbrysq（Zilucoplan）市場動向

アジア太平洋地域は、特に日本や韓国など、希少疾患の規制経路が明確に定義されている国において、ジルブリスクの高成長機会として浮上しています。皮下投与は、慢性疾患管理の分散化を目指す医療システムと相性が良いです。病院薬局が投与開始を支援し、地域専門ディストリビューターが外来患者へのアクセス拡大を推進しています。希少疾患診断への投資と医師教育プログラムの拡大が、地域市場のさらなる拡大を後押しすると予想されます。

日本は、gMG（重症型ミアシン症）に対するジルブリスクの承認を世界で初めて取得し、希少自己免疫疾患の管理における積極的な姿勢を反映しています。補体阻害療法の臨床経験の蓄積と、希少疾病用医薬品の政府支援による償還制度が、迅速な採用を後押ししています。病院ベースの神経科医は、特にSC自己注射による柔軟性と自立性を求める患者向けに、静脈内療法の代替としてジルブリスクを採用しています。

2025年現在、Zilbrysqは中国でまだ承認されていませんが、同国の希少疾患枠組みの拡大と生物学的製剤のイノベーションの増加を考慮すると、今後の市場参入が予想されます。gMGの臨床認識は向上しており、トレーニングイニシアチブと診断検査へのアクセスがこれを後押ししています。同薬のSC製剤と1日1回の投与は、特に都市部の三次医療施設で患者と医療提供者に魅力的となるでしょう。規制の進展と地域パートナーシップは、市場参入と拡大の鍵となります。

ラテンアメリカ Zilbrysq (Zilucoplan) 市場動向

ラテンアメリカでは、Zilucoplanの採用は依然として初期段階にあり、市場参入は希少疾患の治療経路が確立され、中央集権的な調達モデルを採用する国に焦点を当てています。gMGと補体阻害に関する医師の認識は高まっており、国立参考センターが長期使用を目的とした新規生物学的製剤の評価を開始しています。償還制限と規制スケジュールの一致不足によるアクセス課題は残っていますが、専門薬局や病院主導の早期アクセスプログラムが段階的な採用を促進すると予想されます。

ブラジルは地域におけるジルブリスクへの関心が高く、神経科専門医のネットワーク拡大と、希少疾患に対する生物学的製剤のアクセス拡大を目的とした政府のイニシアチブが後押ししています。病院薬局が投与のほとんどを担当し、専門薬局が自宅での治療に移行する患者への継続的なケアを補完しています。臨床ガイドラインは、特にステロイド抵抗性または治療抵抗性のgMG患者を対象に、ジルブリースクのような標的療法を組み込む方向で進化しています。

中東・アフリカ ジルブリースク（ジルブリースク）市場動向

MEA地域はZilbrysqにとって新興の機会を呈しており、市場開発は湾岸諸国と南アフリカに集中しています。gMGの認知度は、専門研修と希少疾患イニシアチブを通じて高まっています。病院のインフラと官民連携はアクセス拡大の主要な要因です。規制の多様性と価格設定が課題となるものの、サウジアラビアやアラブ首長国連邦（UAE）は希少疾患治療薬へのアクセス拡大に投資し、今後の普及の基盤を築いています。

サウジアラビアは、専門的な診断センターへの戦略的投資と高コスト生物製剤への公的資金投入を通じて、希少疾患管理の地域リーダーとしての地位を確立しています。臨床医が静脈内免疫抑制剤の代替療法を求める中、ジルブリスクの採用は拡大が見込まれます。政府の生物製剤アクセス促進と新療法の病院薬剤リストへの統合への重点は、特に主要都市圏での今後の拡大を支援します。

Zilbrysq（Zilucoplan）主要企業動向

UCBは、2025年時点でZilbrysq（Zilucoplan）市場における唯一の商業プレイヤーです。同製品は主要なグローバル市場で承認・発売されており、同社は神経学と免疫学の専門知識を活かし、ターゲットを絞った医師教育、専門流通パートナーシップ、デジタル服薬管理ツールを通じて製品の拡大を進めています。皮下投与による強い差別化とgMGにおける限定的な適応症により、Zilucoplanは直接的な競合が限定的です。UCBは、承認済み地域での市場地位の強化、現実世界でのエビデンスの収集、ライフサイクル管理の機会探索を戦略的に重視しています。バイオシミラーや後期開発段階の競合SC C5阻害剤が存在しないため、UCBは2030年まで長期的な市場リーダーシップを維持する立場にあります。

主要なジルブリスク（ジルコプラン）企業:

以下の企業は、ジルブリスク（ジルコプラン）市場における主要企業です。これらの企業は、最大の市場シェアを保有し、業界の動向をリードしています。

• UCB

最近の動向

• 2024年11月、UCB Koreaは食品医薬品安全処（MFDS）からZilbrysq（ジルコプラン）ホームヘルスケアプロバイダー用注射剤の承認を取得し、韓国で初めて自己投与可能な皮下投与療法として、全身性重症筋無力症（gMG）の治療薬として承認されました。この承認により、抗アセチルコリン受容体抗体陽性の成人患者は、静脈内療法の代替として、毎日の皮下注射で病状を管理できるようになります。韓国でのジルブリスクの導入は、UCBが地域での存在感を拡大し、希少自己免疫疾患に対する革新的な治療オプションを提供するという戦略と一致しています。
• 2024年7月、UCBカナダ社は、カナダ保健省がZILBRYSQ™（ジルウコプラン注射液）を抗アセチルコリン受容体（AChR）抗体陽性の成人gMG患者への治療薬として承認したと発表しました。この承認により、ZILBRYSQはカナダでgMG治療用の最初の自己投与型C5補体阻害剤として位置付けられました。この承認は、第III相RAISE試験の結果に基づき、gMG特異的な有効性アウトカムにおいて統計学的に有意かつ臨床的に意味のある改善を示しました。ZILBRYSQの皮下投与は、患者が自宅で事前充填済み注射器を使用して自己注射できるため、病院訪問の回数を減らし、患者の自立性を高める可能性があります。UCBカナダは、ZILBRYSQが2024年第4四半期に発売される見込みです。
• 2024年11月、Expert Review of Medical Devicesに発表されたヒューマンファクター検証研究では、Zilbrysq（ジルクプラン）の在宅医療提供者が、汎発性重症筋無力症（gMG）患者、その介護者、医療従事者によって安全かつ有効に使用できることが示されました。この研究には、注射未経験者、注射経験のある患者、介護者、医療従事者を含む5つのユーザーグループから75名の参加者が含まれました。参加者は、模擬皮膚パッドへの注射を、まず指導なしで行い、次に使用説明書（IFU）に従って実施しました。初期結果では、97.3％の参加者が重大な誤りなく注射を成功裏に実施しました。IFUを確認した後、すべての参加者が正しい投与を達成し、指導資料の有効性が示されました。研究ではIFUの改善点も特定され、ユーザーエラーをさらに削減する改良が施されました。これらの結果は、Zilbrysq Home Healthcare Providersの在宅投与における使いやすさを支持し、gMGの管理における患者の遵守率と自立性を向上させる可能性を示しています。
• 2024年5月、RAISE-XTオープンラベル延長研究の長期データは、Zilucoplan（Zilbrysq）が60週間の期間にわたってgMGの治療において安全性と有効性を維持することを示しました。本研究には、第2相または第3相試験に参加した200名の患者が対象となりました。当初ジルクプランを投与されていた患者は投与を継続し、プラセボ群の参加者は0.3 mg/kgを1日1回投与するジルクプランに切り替えました。最も頻度の高い治療関連有害事象（TEAEs）は、MGの悪化（26％）とCOVID-19（25％）で、重篤なTEAEsは患者の32％で発生しました。注目すべき点は、救命療法の必要性が時間経過とともに減少したことにより、疾患の安定性が改善されたことです。有効性評価では、MGの日常生活動作（MG-ADL）スコアの持続的な改善が確認され、ジルコプランを当初投与された患者では平均変化量が–6.06ポイント、プラセボから切り替えられた患者では–6.46ポイントとなり、60週目まで維持されました。これらの結果は、ジルコプランがgMGに対する安全で有効な治療選択肢として長期使用が可能であることを支持しています。
• 2024年1月、UCBは、イギリスの医薬品医療製品規制庁（MHRA）が、抗アセチルコリン受容体（AChR）抗体陽性の成人gMG患者に対する追加療法として、ジルブリスク（ジルルコプラン）の製造販売承認を付与したと発表しました。ジルコプランは、この適応症において英国で初めて承認された1日1回投与の皮下投与自己投与型補体C5阻害剤です。この承認は、生活の質に重大な影響を与える希少疾患であるgMG患者に新たな治療選択肢を提供します。UCBは、希少疾患に対する革新的なソリューションの提供を通じ、患者さんの予後改善と慢性疾患の負担軽減を目指すコミットメントを強調しました。
• 2023年10月、米国食品医薬品局（FDA）は、抗アセチルコリン受容体（AChR）抗体陽性の成人患者における汎発性重症筋無力症（gMG）の治療薬としてジルブリスク（ジルルコプラン）を承認しました。
• 2023年12月、欧州委員会は、抗アセチルコリン受容体（AChR）抗体陽性の成人患者におけるgMGの治療薬として、Zilbrysq®（ジルクプラン）を初の1日1回投与の皮下投与型補体成分5（C5）阻害剤として承認しました。この承認により、患者は自己投与が可能となり、柔軟性と利便性が向上します。この決定は、第III相RAISE試験のデータに基づいています。同試験では、12週間の期間においてgMG特異的アウトカムに迅速かつ統計学的に有意な改善が示されました。モノクローナル抗体C5阻害剤とは異なり、ペプチドであるジルクプランは、静脈内免疫グロブリンや血漿交換療法と併用可能であり、追加投与を必要としません。この承認は、欧州のgMG患者における治療選択肢を大幅に拡大します。

グローバルZilbrysq（ジルコプラン）市場レポートのセグメンテーション

本レポートは、2018年から2030年までの期間において、グローバル、地域、国別の売上高成長を予測し、各サブセグメントにおける最新の業界動向を分析しています。本調査では、Grand View ResearchはグローバルZilbrysq（ジルコプラン）市場レポートを、適応症、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化しています：

• 適応症別見通し（売上高、米ドル百万、2018 – 2030）
  • 汎発性筋無力症（gMG）
  • その他
• 流通チャネル別見通し（売上高、米ドル百万、2018 – 2030）
  • 専門薬局
  • 病院/機関内薬局
  • 在宅医療提供者
• 地域別見通し（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • 英国
    • ドイツ
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • デンマーク
    • スウェーデン
    • ノルウェー
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • タイ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • クウェート

第1章 方法論と範囲

1.1. 市場セグメンテーションと範囲

1.2. セグメント定義

1.2.1. 適応症

1.2.2. 流通チャネル

1.3. 推定値と予測期間

1.4. 調査方法論

1.5. 情報収集

1.5.1. 購入データベース

1.5.2. GVRの内部データベース

1.5.3. 二次資料

1.5.4. 一次調査

1.6. 情報分析

1.6.1. データ分析モデル

1.7. 市場形成とデータ可視化

1.8. モデル詳細

1.8.1. 商品フロー分析

1.9. 二次情報源一覧

1.10. 目的

第2章 執行要約

2.1. 市場概要

2.2. セグメント概要

2.3. 競争環境概要

第3章 Zilbrysq (Zilucoplan) 市場変数、動向、および範囲

3.1. 市場系譜の見通し

3.2. 市場動向

3.2.1. 市場ドライバー分析

3.2.2. 市場制約要因分析

3.3. 事業環境分析

3.3.1. 業界分析 – ポーターの5つの力分析

3.3.1.1. 供給者の力

3.3.1.2. 購入者の力

3.3.1.3. 代替品の脅威

3.3.1.4. 新規参入の脅威

3.3.1.5. 競争の激化

3.3.2. PESTLE分析

3.4. パイプライン分析

3.5. 特許満了分析

3.6. 価格分析

第4章. Zilbrysq (Zilucoplan) 市場：適応症別ビジネス分析

4.1. 適応症別市場シェア、2024年と2030年

4.2. 適応症セグメントダッシュボード

4.3. 市場規模、予測、およびトレンド分析（適応症別）、2018年から2030年（百万ドル）

4.4. 汎発性重症筋無力症 (gMG)

4.4.1. 汎発性重症筋無力症（gMG）市場、2018年～2030年（百万米ドル）

4.5. その他

4.5.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）

第5章. Zilbrysq（Zilucoplan）市場：流通チャネル事業分析

5.1. 流通チャネル市場シェア、2024年および2030年

5.2. 流通チャネルセグメントダッシュボード

5.3. 流通チャネル別市場規模、予測、およびトレンド分析、2018年から2030年（百万ドル）

5.4. 専門薬局

5.4.1. 専門薬局市場、2018年～2030年 (USD百万)

5.5. 病院/機関内薬局

5.5.1. 病院/機関内薬局市場、2018年～2030年 (USD百万)

5.6. 自宅医療サービス提供者

5.6.1. 自宅医療サービス提供者市場、2018年～2030年 (USD百万)

第6章. Zilbrysq (Zilucoplan) 市場：地域別推定値とトレンド分析

6.1. 地域別市場シェア分析、2024年と2030年

6.2. 地域別市場ダッシュボード

6.3. 市場規模と予測トレンド分析、2018年から2030年：

6.4. 北米

6.4.1. 北米ジルブリスク（ジルコプラン）市場推定値と予測、国別、2018年～2030年（百万ドル）

6.4.2. アメリカ合衆国

6.4.2.1. 主要国動向

6.4.2.2. 対象疾患の有病率

6.4.2.3. 規制枠組み

6.4.2.4. 償還枠組み

6.4.2.5. 米国ジルブリスク（ジルコプラン）市場推定値と予測、2018年～2030年（百万ドル）

6.4.3. カナダ

6.4.3.1. 主要国動向

6.4.3.2. 対象疾患の有病率

6.4.3.3. 規制枠組み

6.4.3.4. 償還枠組み

6.4.3.5. 米国ジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測（2018年～2030年）（百万ドル）

6.4.4. メキシコ

6.4.4.1. 主要国動向

6.4.4.2. 対象疾患の有病率

6.4.4.3. 規制枠組み

6.4.4.4. 償還枠組み

6.4.4.5. メキシコ ジルブリスク（ジルコプラン）市場規模推計と予測（2018年～2030年）（百万ドル）

6.5. ヨーロッパ

6.5.1. ヨーロッパ ジルブリスク（ジルコプラン）市場規模推計と予測（2018年～2030年）（百万ドル）

6.5.2. イギリス

6.5.2.1. 主要国動向

6.5.2.2. 対象疾患の有病率

6.5.2.3. 規制枠組み

6.5.2.4. 償還枠組み

6.5.2.5. イギリス ジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測、2018年～2030年（百万ドル）

6.5.3. ドイツ

6.5.3.1. 主要国動向

6.5.3.2. 対象疾患の有病率

6.5.3.3. 規制枠組み

6.5.3.4. 償還枠組み

6.5.3.5. ドイツのジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測（2018年～2030年、百万ドル）

6.5.4. フランス

6.5.4.1. 主要な国別動向

6.5.4.2. 対象疾患の有病率

6.5.4.3. 規制枠組み

6.5.4.4. 償還枠組み

6.5.4.5. フランス Zilbrysq (Zilucoplan) 市場推定値と予測、2018 – 2030（百万ドル）

6.5.5. イタリア

6.5.5.1. 主要国動向

6.5.5.2. 対象疾患の有病率

6.5.5.3. 規制枠組み

6.5.5.4. 償還枠組み

6.5.5.5. イタリアのZilbrysq（Zilucoplan）市場規模と予測（2018年～2030年、百万ドル）

6.5.6. スペイン

6.5.6.1. 主要な国別動向

6.5.6.2. 対象疾患の有病率

6.5.6.3. 規制枠組み

6.5.6.4. 償還枠組み

6.5.6.5. スペイン ジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測、2018年～2030年（百万ドル）

6.5.7. デンマーク

6.5.7.1. 主要国動向

6.5.7.2. 対象疾患の有病率

6.5.7.3. 規制枠組み

6.5.7.4. 償還枠組み

6.5.7.5. デンマーク ジルブリスク（ジルコプラン）市場推定値と予測、2018年～2030年（百万ドル）

6.5.8. スウェーデン

6.5.8.1. 主要国動向

6.5.8.2. 対象疾患の有病率

6.5.8.3. 規制枠組み

6.5.8.4. 償還枠組み

6.5.8.5. スウェーデン ジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測（2018年～2030年、百万米ドル）

6.5.9. ノルウェー

6.5.9.1. 主要な国別動向

6.5.9.2. 対象疾患の有病率

6.5.9.3. 規制枠組み

6.5.9.4. 償還枠組み

6.5.9.5. ノルウェーのジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測（2018年～2030年） (USD百万)

6.6. アジア太平洋

6.6.1. アジア太平洋地域 ジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測（2018年～2030年）（USD百万）

6.6.2. 日本

6.6.2.1. 主要国動向

6.6.2.2. 対象疾患の有病率

6.6.2.3. 規制枠組み

6.6.2.4. 償還枠組み

6.6.2.5. 日本のジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測（2018年～2030年）（百万ドル）

6.6.3. 中国

6.6.3.1. 主要国動向

6.6.3.2. 対象疾患の有病率

6.6.3.3. 規制枠組み

6.6.3.4. 償還枠組み

6.6.3.5. 中国のジルブリスク（ジルコプラン）市場推定値と予測、2018年～2030年 (USD百万)

6.6.4. インド

6.6.4.1. 主要国動向

6.6.4.2. 対象疾患の有病率

6.6.4.3. 規制枠組み

6.6.4.4. 償還枠組み

6.6.4.5. インドのジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測（2018年～2030年）（百万米ドル）

6.6.5. オーストラリア

6.6.5.1. 主要国の動向

6.6.5.2. 対象疾患の有病率

6.6.5.3. 規制枠組み

6.6.5.4. 償還枠組み

6.6.5.5. オーストラリアのジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測（2018年～2030年、百万米ドル）

6.6.6. 韓国

6.6.6.1. 主要国の動向

6.6.6.2. 対象疾患の有病率

6.6.6.3. 規制枠組み

6.6.6.4. 償還枠組み

6.6.6.5. 韓国 ジルブリスク（ジルコプラン）市場規模予測（2018年～2030年、百万ドル）

6.6.7. タイ

6.6.7.1. 主要国動向

6.6.7.2. 対象疾患の有病率

6.6.7.3. 規制枠組み

6.6.7.4. 償還枠組み

6.6.7.5. タイのジルブリスク（ジルコプラン）市場推定値と予測（2018年～2030年、百万ドル）

6.7. ラテンアメリカ

6.7.1. ラテンアメリカ ジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測（2018年～2030年、百万ドル）

6.7.2. ブラジル

6.7.2.1. 主要国動向

6.7.2.2. 対象疾患の有病率

6.7.2.3. 規制枠組み

6.7.2.4. 償還枠組み

6.7.2.5. 日本のジルブリスク（ジルコプラン）市場規模予測（2018年～2030年）（百万ドル）

6.7.3. アルゼンチン

6.7.3.1. 主要国動向

6.7.3.2. 対象疾患の有病率

6.7.3.3. 規制枠組み

6.7.3.4. 償還枠組み

6.7.3.5. 中国のジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測（2018年～2030年、百万米ドル）

6.8. 中東・アフリカ

6.8.1. 中東・アフリカ ジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測（2017年～2030年）（百万ドル）

6.8.2. 南アフリカ

6.8.2.1. 主要国動向

6.8.2.2. 対象疾患の有病率

6.8.2.3. 規制枠組み

6.8.2.4. 償還枠組み

6.8.2.5. 南アフリカ Zilbrysq (Zilucoplan) 市場規模推計と予測、2018年～2030年（百万米ドル）

6.8.3. サウジアラビア

6.8.3.1. 主要国動向

6.8.3.2. 対象疾患の有病率

6.8.3.3. 規制枠組み

6.8.3.4. 償還枠組み

6.8.3.5. サウジアラビアのZilbrysq（Zilucoplan）市場推定値と予測（2018年～2030年、百万米ドル）

6.8.4. アラブ首長国連邦

6.8.4.1. 主要国動向

6.8.4.2. 対象疾患の有病率

6.8.4.3. 規制枠組み

6.8.4.4. 償還枠組み

6.8.4.5. アラブ首長国連邦（UAE）のジルブリスク（ジルコプラン）市場規模推計と予測（2018年～2030年、百万米ドル）

6.8.5. クウェート

6.8.5.1. 主要な国別動向

6.8.5.2. 対象疾患の有病率

6.8.5.3. 規制枠組み

6.8.5.4. 償還枠組み

6.8.5.5. クウェート ジルブリスク（ジルコプラン）市場規模と予測（2018年～2030年、百万米ドル）

第7章 競争環境

7.1. 参加者概要

7.2. 企業の市場ポジション分析

7.3. 企業の分類

7.4. 戦略マッピング

7.5. 企業プロファイル/一覧

7.5.1. UCB

7.5.1.1. 概要

7.5.1.2. 財務実績

7.5.1.3. 製品ベンチマーク

7.5.1.4. 戦略的イニシアチブ

第8章 結論

表一覧

表1 二次資料一覧

表2 略語一覧

表3 グローバル・ジルブリスク（ジルコプラン） 市場、地域別、2018年～2030年（百万ドル）

表4 グローバルZilbrysq（Zilucoplan）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表5 グローバルZilbrysq（Zilucoplan）市場、販売チャネル別、2018年～2030年 (百万ドル)

表6 北米ジルブリスク（ジルコプラン）市場、国別、2018年～2030年（百万ドル）

表7 北米ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表8 北米ジルブリスク（ジルコプラン）市場、販売チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表9 米国ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表10 米国ジルブリスク（ジルコプラン）市場、販売チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表11 カナダ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表12 カナダ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表13 メキシコ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万米ドル）

表14 メキシコ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万米ドル）

表15 ヨーロッパ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、国別、2018年～2030年（百万米ドル）

表16 ヨーロッパ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万米ドル）

表17 欧州ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表18 イギリス ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表19 イギリス ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表20 ドイツ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表21 ドイツ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表22 フランス ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年 (USD百万)

表23 フランス ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年 (USD百万)

表24 イタリア ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年 (USD 百万)

表25 イタリア ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年 (USD 百万)

表26 スペイン ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年 (USD百万)

表27 スペイン ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年 (USD百万)

表28 ノルウェー ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年 (USD百万)

表29 ノルウェー ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万米ドル）

表30 デンマーク ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万米ドル）

表31 デンマーク ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表32 スウェーデン ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表33 スウェーデン ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表34 アジア太平洋地域 ジルブリスク（ジルコプラン）市場、国別、2018年～2030年（百万ドル）

表35 アジア太平洋地域 ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万米ドル）

表36 アジア太平洋地域 ジルブリスク（ジルコプラン）市場、販売チャネル別、2018年～2030年（百万米ドル）

表37 日本 ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表38 日本 ジルブリスク（ジルコプラン）市場、販売チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表39 中国 ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万米ドル）

表40 中国 ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万米ドル）

表41 インド ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表42 インド ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年 (百万ドル)

表43 オーストラリアのジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表44 オーストラリア ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表45 韓国 ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表46 韓国 ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表47 タイ ジルブリスク（ジルコプラン） 市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表48 タイ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表49 ラテンアメリカ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、国別、2018年～2030年（百万ドル）

表50 ラテンアメリカ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表51 ラテンアメリカ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、販売チャネル別、2018年～2030年 （百万ドル）

表52 ブラジル ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表53 ブラジル ジルブリスク（ジルコプラン）市場、販売チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表54 アルゼンチン ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表55 アルゼンチン ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年 (百万ドル)

表56 中東・アフリカ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、国別、2018年～2030年（百万ドル）

表57 中東・アフリカ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表58 中東・アフリカ ジルブリスク (ジルブリスク) 市場、流通チャネル別、2018年～2030年（米ドル百万）

表59 南アフリカ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（米ドル百万）

表60 南アフリカ Zilbrysq（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表61 サウジアラビア Zilbrysq（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万ドル）

表62 サウジアラビア ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

表63 アラブ首長国連邦 ジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年 （百万米ドル）

表64 アラブ首長国連邦（UAE）のジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万米ドル）

表65 クウェートのジルブリスク（ジルコプラン）市場、適応症別、2018年～2030年（百万米ドル）

表66 クウェート ジルブリスク（ジルコプラン）市場、流通チャネル別、2018年～2030年（百万ドル）

図表一覧

図1 ジルブリスク（ジルコプラン）市場セグメンテーション

図2 市場調査プロセス

図3 データ三角測量技術

図4 主要な調査パターン

図5 市場調査アプローチ

図6 バリューチェーンに基づく市場規模推定と予測

図7 市場形成と検証

図8 市場概要

図9 適応症と流通チャネルの展望（百万ドル）

図10 競争環境

図11 ジルブリスク（ジルコプラン）市場動向

図12 Zilbrysq（Zilucoplan）市場：ポーターの5つの力分析

図13 Zilbrysq（Zilucoplan）市場：PESTLE分析

図14 適応症市場、2018年～2030年（百万ドル）

図15 一般化重症筋無力症（gMG）市場、2018年～2030年（百万ドル）

図16 その他市場、2018年～2030年 (USD百万)

図17 流通チャネル市場、2018年～2030年（USD百万）

図18 専門薬局市場、2018年～2030年（USD百万）

図19 病院/機関内薬局市場、2018年～2030年（USD百万）

図20 家庭用医療サービス提供者市場、2018年～2030年（百万ドル）

図21 Zilbrysq（Zilucoplan）市場収益、地域別

図22 地域別市場動向：主要なポイント

図23 北米 Zilbrysq（Zilucoplan）市場、2018年～2030年（百万ドル）

図24 米国国別動向

図25 米国ジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年（百万ドル）

図26 カナダ国別動向

図27 カナダジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年 (USD百万)

図28 メキシコ市場動向

図29 メキシコ Zilbrysq (Zilucoplan) 市場、2018年～2030年 (USD百万)

図30 欧州 Zilbrysq (Zilucoplan) 市場、2018年～2030年 (USD百万)

図31 イギリス国別動向

図32 イギリス ジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年 (USD百万)

図33 ドイツ国別動向

図34 ドイツ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年 (USD百万)

図35 フランス国別動向

図36 フランス ジルブリスク（ジルクプラン）市場、2018年～2030年 (USD百万)

図37 イタリア国別動向

図38 イタリア ジルブリスク（ジルクプラン）市場、2018年～2030年 (USD百万)

図39 スペインの市場動向

図40 スペインのジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年 (USD百万)

図41 ノルウェーの市場動向

図42 ノルウェーのジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年 (USD百万)

図43 スウェーデンの市場動向

図44 スウェーデンのジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年 （百万ドル）

図45 デンマークの市場動向

図46 デンマークのジルブリスク（ジルウコプラン）市場、2018年～2030年（百万ドル）

図47 アジア太平洋地域のジルブリスク（ジルウコプラン）市場、2018年～2030年（百万ドル）

図48 日本の市場動向

図49 日本のジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年（百万ドル）

図50 中国の市場動向

図51 中国のジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年 (USD百万)

図52 インドの市場動向

図53 インドのジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年（USD百万）

図54 オーストラリアの市場動向

図55 オーストラリアのジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年 (USD百万)

図56 韓国の市場動向

図57 韓国のジルブリスク（ジルクロプラン）市場、2018年～2030年（USD百万）

図58 タイの市場動向

図59 タイのジルブリスク（ジルクロプラン）市場、2018年～2030年（USD百万）

図 60 ラテンアメリカ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年（百万米ドル）

図61 ブラジル国別動向

図62 ブラジル ジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年 （百万米ドル）

図63 アルゼンチン国別動向

図64 アルゼンチン ジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年（百万米ドル）

図65 MEA ジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年（百万米ドル）

図66 南アフリカ国別動向

図67 南アフリカ ジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年（百万米ドル）

図68 サウジアラビアの市場動向

図69 サウジアラビアのジルブリスク（ジルクロプラン）市場、2018年～2030年（百万米ドル）

図70 アラブ首長国連邦（UAE）の市場動向

図71 アラブ首長国連邦（UAE）のジルブリスク（ジルクロプラン）市場、2018年～2030年（百万米ドル）

図72 クウェート国別動向

図73 クウェート ジルブリスク（ジルコプラン）市場、2018年～2030年（百万米ドル）

図74 企業分類

図75 企業市場ポジション分析

図76 戦略的フレームワーク