【英語タイトル】Drug Device Combination Products Market Size, Share, Trends and Forecast by Product, Application, End User, and Region, ​2026-2034​
	・商品コード：IMARC23DCB145 ・発行会社（調査会社）：IMARC ・発行日：2026年2月 ・ページ数：143 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療機器

— レポートの説明 —
医薬品デバイス複合製品市場の規模：
2025年の世界の医薬品デバイス複合製品市場の規模は1764億米ドルと評価されました。IMARCグループの予測によると、2034年までに市場は3006億米ドルに達し、2026年から2034年の間に年平均成長率（CAGR）は5.92％となる見込みです。北米は現在市場を支配しており、2025年には41.7％の市場シェアを保持しています。このセグメントの優位性は、確立された医療インフラ、強力な規制枠組み、研究活動への高い投資に起因しています。先進的な技術革新、重要な医療支出、患者の治療結果を改善することへの関心の高まりが、医薬品デバイス複合製品市場のシェア拡大に寄与しています。

医薬品デバイス複合製品市場の分析：
主要な市場ドライバー：
医薬品デバイス複合製品市場の分析によると、慢性疾患の増加とより効率的で便利な治療代替品の必要性が、医薬品デバイス複合製品の需要を後押ししています。医薬品デバイス複合製品市場の成長は、世界中で高齢者人口が急増していることにも刺激されており、高齢者はライフスタイルに関連する健康問題を多く抱えています。さらに、企業はターゲット治療のための医薬品送達デバイスを含む個別化医療へのアプローチをますます採用しており、これが医薬品デバイス複合製品市場のシェアにプラスの影響を与えています。医薬品デバイス複合製品市場の展望を後押しする他の要因には、複合製品開発に対する規制の支援や経済的インセンティブ、発展途上国における医療支出の拡大が含まれます。

主要市場動向：
医薬品デバイス複合製品市場の研究によると、医薬品デバイス複合製品における最も重要なトレンドは、患者の移動性と生活の質の向上のためのウェアラブル医薬品送達デバイスへの関心の高まりです。医薬品デバイス複合製品市場の価値を後押しするもう一つの要因は、患者の遵守と治療反応を制御し、必要に応じてリアルタイムで投与量と治療計画を調整するためのスマートデバイスの使用の増加です。これに沿って、製品へのデジタル技術の統合と、モノのインターネット（IoT）を活用する能力が患者の関与と結果のモニタリングを高め、医薬品デバイス複合製品市場の需要をさらに促進しています。これに加えて、医薬品デバイス複合製品市場の予測によると、3Dプリンティング技術の進展が、患者の解剖学やニーズに基づいてデバイス製造を個別化する新たな機会を生み出すと予測されています。

地理的トレンド：
医薬品デバイス複合製品市場の研究報告によると、北米は発展した医療インフラ、研究開発（R&D）への広範な投資、緩やかな規制により、業界のリーディング地域です。さらに、この地域の疾病負担が大きいため、高い医療支出が新しい治療代替品の採用を促進し、医薬品デバイス複合製品市場の価格を加速させています。ヨーロッパは、強力な医療システムと品質と安全性への注力から、医薬品デバイス複合製品市場セグメンテーションで近いフォロワーです。一方、アジア太平洋地域は、医療支出の増加、現代的な治療アプローチへの認識の高まり、慢性疾患の増加に支えられ、ますます成長している市場であり、医薬品デバイス複合製品市場の収益をさらに押し上げています。

競争環境：
医薬品デバイス複合製品市場の統計によると、市場の主要なプレーヤーには、アボット・ラボラトリーズ、バクスター・インターナショナル社、バイエル社、ベクトン・ディッキンソン社、ボストン・サイエンティフィック社、グラクソ・スミスクライン社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社、メドトロニック社、ノバルティス社、スミス・アンド・ネフュー社、ストライカー社、テルモ社などがあります。

課題と機会：
医薬品デバイス複合製品市場の概要によると、市場には多くの課題があり、高い規制要件が開発時間の増加を招き、その結果、コストが増加する可能性があります。医薬品とデバイスの互換性を確保することは、安全性と有効性の基準をすべて満たす必要があるため、大きな難題です。多くの同じ要因が革新の機会を生み出しています。特に、デバイスの効率を高め、患者の利便性を向上させる新しいアプローチが求められています。また、先進的な医療ソリューションに対する潜在的な需要がある国々の市場を補充することも有利な機会です。

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規制当局は、医薬品デバイス複合製品の承認と市場参入のための明確なルートを徐々に提供しており、これがこれらのソリューションの開発への投資を促進しています。支援的な規制環境は、革新的な製品が市場にアクセスしやすくなり、市場の成長に寄与しています。さらに、医薬品デバイス複合製品は、使いやすさを考慮して設計されており、投薬プロセスを簡素化しています。この使いやすさと自己投与の利便性は、慢性疾患の長期管理において重要な要素である治療計画への患者の遵守を改善します。さらに、医療機器と医薬品送達技術の進展が、複合製品の性能と有効性を向上させています。自動注射器や輸液ポンプなどの革新的な医薬品送達方法は、より正確で便利かつ効果的な治療選択肢を提供し、患者の満足度を向上させています。

米国は市場において重要なセグメントであり、医療機器と医薬品の技術革新が継続的に進んでいます。自動注射器や輸液ポンプなどの医薬品送達方法の進展は、医薬品デバイス複合製品の効率と使いやすさを向上させています。たとえば、2025年にはFDAがパーキンソン病のための初の皮下アポモルフィン輸液デバイスであるSPN-830（Onapgo）を承認し、運動の変動とOFF時間を最小限に抑えるための継続的な投与を可能にし、治療選択肢をさらに向上させました。これに加えて、同国の強力な医療システムと医療研究への重要な資金提供が、高度な医薬品デバイス複合製品の創出を促進しています。

医薬品デバイス複合製品市場のトレンド：
医薬品送達システムにおける技術革新
自動注射器、吸入器、輸液ポンプなどの新しい医薬品送達システムは、医療管理を変革し、治療をより正確で便利かつ効果的にしています。これらのシステムは、ターゲット医薬品送達を可能にし、患者が望ましい治療結果を達成しながら、副作用のリスクを最小限に抑えることを可能にします。たとえば、自動注射器は、患者が自分の治療を簡単かつ快適に行えるようにすることで、日常の医薬品管理を革新しました。さらに、吸入器や輸液ポンプなどのデバイスは、高度に制御された一貫した医薬品送達を提供し、慢性疾患の管理において特に重要です。2025年にサンドズが発売したPyzchiva®は、ヨーロッパで商業的に利用可能な初のウステキヌマブバイオシミラー自動注射器であり、自己投与の向上を目指しています。このデバイスは、快適さと利便性を向上させるように設計されており、特に慢性炎症性疾患の治療において患者の遵守を高めます。これらの革新は、患者ケアを再形成するだけでなく、医薬品デバイス複合製品市場の成長を支援しています。

慢性疾患の増加
心血管疾患（CVD）、糖尿病、癌などの慢性疾患の発生率の上昇は、複雑な治療要件に対応するために設計された個別化された革新的な医薬品デバイス複合製品の必要性を推進する主要な要因です。業界の報告によると、アメリカでは6人に1人が少なくとも1つの慢性疾患を抱えており、4人に1人が2つ以上の慢性疾患を抱えています。死亡統計は、これらの疾患が世界中の人口に与える広範な影響を強調しています。オーストラリアでは、オーストラリア健康福祉研究所によると、47％の人々が少なくとも1つの慢性疾患を抱えており、20％が2つ以上の慢性疾患に苦しんでいます。慢性疾患の増加は、焦点を絞った効果的な治療提供を提供できる革新的な医療ソリューションの必要性を強調しており、医薬品デバイス複合製品市場の需要を推進しています。効率的でカスタマイズされた治療への継続的な需要は、医療分野におけるこれらの進展の重要性を浮き彫りにしています。

高齢者人口の増加
世界的な高齢者人口の増加と寿命の延びは、老年学における主要な課題を引き起こし、医薬品デバイス複合製品などの高度な医療ソリューションの必要性が高まっています。世界保健機関（WHO）は、2030年までに6人に1人が60歳以上になると述べており、高齢者人口は14億人に達します。2050年までには、60歳以上の世界人口が21億人に達し、80歳以上の人口は4億2600万人に達すると予測されています。これは2020年の3倍です。この人口動態の変化は、年齢に関連する問題に対処するためのより効率的な治療ソリューションの創出を必要としており、より良い治療提供、患者の遵守、優れた健康結果を提供する革新的な医薬品デバイスの組み合わせの必要性を促進しています。その結果、医薬品デバイス複合製品市場の展望は非常にポジティブであり、高齢化する世界人口に対するカスタマイズされたソリューションの需要が高まっています。

医薬品デバイス複合製品業界のセグメンテーション：
IMARCグループは、2026年から2034年までの期間における世界の医薬品デバイス複合製品市場の各セグメントの主要なトレンドの分析を提供しています。市場は製品、アプリケーション、エンドユーザーに基づいて分類されています。

製品による分析：
– 薬物溶出ステント
– 経皮パッチ
– 輸液ポンプ
– 薬物溶出バルーン
– 吸入器
– その他

経皮パッチは市場を24.2％で支配しており、長期間にわたって制御された信頼性の高い薬物送達を保証する能力に起因しています。このアプローチは、定期的な投与や侵襲的介入の必要性を排除することで、患者の遵守を向上させます。経皮パッチの非侵襲的な特性は、患者の快適さを高め、経口薬や注射に関連する合併症の可能性を低下させます。さらに、経皮パッチは肝臓での初回通過代謝が大きい薬物に利益をもたらし、消化管を回避することで薬物吸収を向上させます。その簡単な適用と目立たない性質は、慢性疾患のための好ましい選択肢となり、患者が日常生活に干渉することなく治療計画を管理できるようにします。さらに、パッチのデザインと技術の継続的な改善が、経皮システムの適応性と有効性を高めています。最新の医薬品デバイス複合製品市場のトレンドは、特に慢性疾患の管理において便利で効果的かつ非侵襲的な治療オプションを提供する能力により、経皮パッチの需要が高まっていることを示しています。

アプリケーションによる分析：
– 心血管
– 糖尿病
– 癌治療
– 呼吸器疾患
– その他

呼吸器疾患は、喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、およびさまざまな慢性呼吸器疾患の広範な発生により、最大の市場シェアを占めています。これらの状態は継続的な管理を必要とし、安定した緩和を提供し、患者の生活の質を向上させる効果的な治療の需要を高めています。呼吸器疾患の複雑な性質は、しばしば高度な薬物送達方法を必要とし、複合製品が特に有利です。呼吸器の健康への認識の高まりや、汚染やライフスタイルの影響による世界的な負担の増加も、これらの状態の高い発生率につながっています。その結果、医療従事者は呼吸器ケアのために特に高度な治療と送達システムの開発に焦点を当てており、患者の結果を改善しています。さらに、呼吸器疾患はしばしば正確で効果的な薬物送達を必要とし、複合製品はターゲット治療の利点を提供し、市場での重要性を強化しています。

エンドユーザーによる分析：
– 病院
– 外来手術センター
– その他

病院は、複雑な状態を持つ多くの患者が緊急かつ専門的な治療を必要とするため、48.7％の市場シェアを占める最大のセグメントです。病院は最新の医療施設を備えており、医薬品デバイス複合製品などの最先端の治療を提供することができます。病院での継続的なモニタリングと個別化された治療計画は、患者の結果を向上させる革新的な治療法の実施を促進します。さらに、病院は臨床試験の中心として機能することが多く、新しい技術や製品を臨床実践に迅速に取り入れることを促進しています。病院における医療従事者とリソースの集中は、複合製品の効率的かつ効果的な使用を可能にし、その適切な投与と監視を保証します。さらに、世界的に医療サービスの需要が高まる中、病院は重要な状態に対処するための主要な場であり、医薬品デバイス複合製品市場におけるその主導的な役割を強化しています。

地域分析：
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– 北米
– アメリカ合衆国
– カナダ
– アジア太平洋
– 中国
– 日本
– インド
– 韓国
– オーストラリア
– インドネシア
– その他
– ヨーロッパ
– ドイツ
– フランス
– イギリス
– イタリア
– スペイン
– ロシア
– その他
– ラテンアメリカ
– ブラジル
– メキシコ
– その他
– 中東およびアフリカ

北米は41.7％のシェアを持ち、発展した医療システム、強力な規制枠組み、重要な研究活動への投資により市場をリードしています。この地域は、先進的な医療技術の広範な使用を促進する堅牢な医療システムの恩恵を受けています。重要な医療支出は、新しい医薬品デバイス複合製品の迅速な発売を促進し、地域の市場拡大を強化しています。さらに、北米には著名な製薬および医療機器企業が存在し、継続的な革新と次世代治療の進展を促進しています。さらに、医薬品デバイス複合製品の開発と商業化を支援するための高度な製造能力への投資が、生産効率の向上を保証しています。2024年、PCIファーマサービスは、先進的な医薬品送達および医薬品デバイス複合製品の臨床および商業的組立を支援するために、米国およびEU施設への3億6500万ドルの投資を発表しました。主要なプロジェクトには、ロックフォード（イリノイ州）、フィラデルフィア、ダブリンでの拡張が含まれています。これらの開発は、PCIの注射可能なフォーマットと患者中心のパッケージングにおけるグローバルな能力を向上させることを目的としています。

主要地域の要点：
アメリカ合衆国の医薬品デバイス複合製品市場分析
北米では、アメリカ合衆国が86.80％の市場シェアを保持しており、科学的進歩と焦点を絞った治療への需要の増加によるものです。材料科学とマイクロファブリケーションの迅速な進展が、薬物溶出ステント、吸入器、埋め込み型インスリンポンプなどの高度な送達システムの道を開いており、投与の正確性、患者の遵守、治療結果を向上させています。製造業者は、生体適合性ポリマー、ナノ粒子キャリア、インテリジェントセンサーを利用して、持続的またはオンデマンドの薬物送達を可能にする統合システムを開発しています。さらに、複合製品に関する明確な規制が承認プロセスを簡素化し、投資と革新を促進しています。さらに、心疾患、糖尿病、癌などの慢性疾患の発生率の増加が、侵襲性が低く便利な治療選択肢の需要を促進しています。アメリカ心臓協会によると、アメリカでは約48.6％の人々が高血圧や冠動脈疾患などのさまざまな心血管疾患を抱えています。国際糖尿病連盟によると、2024年には3850万人がアメリカで糖尿病を経験しました。さらに、支払者システムや医療提供者は、入院率を低下させ、長期的な健康結果を向上させることができるソリューションを促進する価値ベースのケアを強調しています。製薬会社、医療技術企業、契約開発機関との戦略的提携が、製品パイプラインを加速させ、複合製品の市場投入を迅速化しています。

ヨーロッパの医薬品デバイス複合製品市場分析
ヨーロッパの医薬品デバイス複合製品市場の拡大は、在宅医療と自己投与療法の需要の高まりによって主に推進されており、信頼性が高く使いやすい送達システムが必要とされています。外来ケアへの移行と入院期間を短縮するための取り組みが、患者がより独立して治療を管理できるようにするウェアラブル医薬品送達デバイス（輸液ポンプや自動注射器など）の使用を増加させています。医薬品送達システムの革新と個別化医療への注力が、より高度で使いやすい複合製品の創出を促進しています。さらに、これらの製品の利点（遵守の向上、ターゲット送達、副作用の最小化）に関する医療専門家や患者の認識が高まっており、市場の成長を後押ししています。ヨーロッパの規制環境は、これらの複雑な製品に適応しており、製薬および医療機器企業からの投資と革新を促進しています。たとえば、2025年1月、英国政府は医薬品の革新的ライセンスおよびアクセス経路（ILAP）を再導入しました。ILAPプログラムは、革新的で変革的な医薬品および医薬品デバイス複合製品の市場投入までの時間を短縮することを目的としており、臨床開発の初期からILAPパートナーからの特別な支援を提供します。

アジア太平洋の医薬品デバイス複合製品市場分析
アジア太平洋地域の医薬品デバイス複合製品市場は、急速な都市化、医療意識の高まり、発展途上国における医療技術へのアクセスの向上により成長しています。中産階級の人口が増加し、医療支出が向上していることが、便利で効果的な治療オプション（医薬品デバイス複合製品など）の需要を推進しています。政府の医療インフラの改善や医薬品および医療機器の地元生産を促進する取り組みが、市場の成長にさらに寄与しています。さらに、喘息、癌、心疾患などの慢性疾患の発生率の増加が、特に自己投与に適した正確で効果的な治療の需要を生み出しています。2023年、プレス情報局（PIB）は、インドで140万件以上の癌症例が報告されたと報告しました。グローバル喘息レポートによると、2022年にはインドで約3500万人が喘息に影響を受けました。さらに、最小限の侵襲的治療技術の使用の増加や、医薬品送達システムへのデジタルヘルステクノロジーの統合が、患者の結果を改善し、革新を促進しています。

ラテンアメリカの医薬品デバイス複合製品市場分析
ラテンアメリカの医薬品デバイス複合製品市場は、医療インフラへの投資の増加と保険の普及の成長に影響されており、患者が革新的な治療にアクセスしやすくなっています。都市化の進展とライフスタイルの変化が、糖尿病や呼吸器疾患などの病気の増加をもたらし、効果的な薬物送達方法の需要を推進しています。たとえば、国際糖尿病連盟（IDF）によると、ブラジルの糖尿病患者数は2024年に1660万人に達し、2050年までに2400万人に増加すると予測されています。さらに、この地域では、地域のニーズに適した革新的な複合製品を開発するための製薬および医療機器企業間の協力が増加しています。規制システムの改善や製品承認の迅速化を目指す政府の取り組みが、ラテンアメリカ全体での迅速な浸透をさらに支援しています。ラテンアメリカの医薬品デバイス複合製品市場の予測は、これらの要因が先進的な治療法と送達システムへの需要を形成し続ける中で、重要な成長を示しています。

中東およびアフリカの医薬品デバイス複合製品市場分析
中東およびアフリカの医薬品デバイス複合製品市場は、医療への投資の増加と医療インフラとアクセスの向上に焦点を当てた政府の取り組みによって成長しています。たとえば、サウジアラビア政府は2025年度に保健省（MoH）に対して99,279,673サウディリヤルを割り当てており、2024年度の86,253,063サウディリヤルと比較して顕著な増加を示しています。さらに、地域の医療ニーズに合わせた複合製品の可用性を向上させるために、地元の製薬製造能力の向上が進んでいます。予防医療と早期発見の重要性が高まっており、慢性疾患やライフスタイル関連の状態に対する複合治療の採用が促進されています。さらに、公共部門と民間企業の協力が流通システムを強化し、農村部や周辺地域におけるこれらの製品へのアクセスを保証しています。

競争環境：
医薬品デバイス複合製品市場の主要な参加者は、個別化された効果的な治療オプションへの需要の高まりに対応するため、革新と製品ラインの拡大に注力しています。彼らは、薬物送達システムの進展、デバイス機能の向上、患者の結果の改善を目指して、研究活動に多大な投資を行っています。戦略的提携やコラボレーションが確立され、技術革新を活用し、製品開発を加速させています。さらに、規制遵守を確保し、患者の安全性の問題に取り組むことが重要な優先事項であり続けています。2025年、OneSource Specialty Pharmaは、バンガロールにある医薬品デバイス複合製品の旗艦製造施設がUSFDAの遵守状況を維持していることを発表しました。2025年3月20日から28日の検査の結果、USFDAは4つの観察事項を含む483号書類を発行し、その後「自発的措置が示唆される」（VAI）と分類されました。この分類は、施設が品質基準を遵守し続けていることを確認しています。

このレポートは、医薬品デバイス複合製品市場における競争環境の包括的な分析を提供し、主要企業の詳細なプロファイルを含んでいます。
– アボット・ラボラトリーズ
– バクスター・インターナショナル社
– バイエル社
– ベクトン・ディッキンソン社
– ボストン・サイエンティフィック社
– グラクソ・スミスクライン社
– ジョンソン・エンド・ジョンソン社
– メドトロニック社
– ノバルティス社
– スミス・アンド・ネフュー社
– ストライカー社
– テルモ社

最新のニュースと開発：
2025年6月：
OneSource Specialty Pharma Limitedは、インドのバンガロールにある旗艦製造拠点が、継続的な遵守を確認するために米国食品医薬品局（FDA）から「自発的措置が示唆される」（VAI）分類を取得したことを発表しました。この旗艦工場は、医薬品デバイス複合製品、複雑な注射剤、バイオロジクス薬物物質の生産能力の基盤です。このマイルストーンは、OneSourceの優れた遵守状況を示し、品質への長年の献身を強調しています。

2025年5月：
テルモ社は、ドイツのレバークーゼンにあるWuXi Biologicsの医薬品製造施設を約1億5000万ユーロで取得する計画を確認しました。テルモは、医薬品送達デバイスおよび医薬品デバイス複合製品の製造業者で、今回の取得により、製造能力を向上させ、国際的な応答性を改善するために、最近取得した工場を初の国際CDMO製造拠点として利用することを目指しています。

2025年3月：
DDLは、医薬品デバイス複合製品のテストを専門とする新しい優良製造基準（GMP）ラボを正式に立ち上げました。この戦略的拡張は、DDLがバイオテクノロジー、製薬、複合製品セクターに対して厳格で法的に準拠したテストサービスを提供する能力をサポートすることを目的としています。

2025年2月：
Supernus Pharmaceuticalsは、重度のパーキンソン病（PD）を患う成人の運動変動を治療するための初の皮下アポモルフィン輸液デバイスであるONAPGO（アポモルフィン塩酸塩）医薬品デバイス複合製品の米国食品医薬品局（FDA）承認を成功裏に取得しました。Supernusは、Q2 2025にONAPGOを展開する計画で、包括的な看護師トレーニングプログラムとアクセス支援を含む専門チームによってサポートされます。

2024年9月：
PCI Pharma Servicesは、先進的な薬物送達技術を使用して医薬品デバイス複合製品の最終組立およびパッケージングのためのインフラに3億6500万ドル以上を投資することを発表しました。この取り組みは、北米およびヨーロッパ全体での新しいおよび拡張されたサイトを含むもので、PCIの国際的な投資計画の一環であり、将来の開発を支援することを目的としています。

医薬品デバイス複合製品市場レポートの範囲：
利害関係者への主要な利点：
IMARCのレポートは、2020年から2034年までの医薬品デバイス複合製品市場のさまざまなセグメントの包括的な定量分析、歴史的および現在の市場動向、市場予測、および動態を提供します。
この研究は、世界の医薬品デバイス複合製品市場における市場ドライバー、課題、機会に関する最新情報を提供します。
この研究は、各地域内の主要な国レベルの市場を特定するために、主要な地域市場をマッピングします。
ポーターのファイブフォース分析は、利害関係者が新規参入者、競争の激しさ、供給者の力、買い手の力、代替品の脅威の影響を評価するのを助けます。これにより、利害関係者は医薬品デバイス複合製品業界内の競争レベルとその魅力を分析することができます。
競争環境は、利害関係者が競争環境を理解し、市場における主要プレーヤーの現在のポジションに関する洞察を提供します。

このレポートで回答された主要な質問：
1. 医薬品デバイス複合製品市場はどのくらいの規模ですか？
医薬品デバイス複合製品市場は、2025年に1764億米ドルと評価されました。
2. 医薬品デバイス複合製品市場の将来の見通しはどうなっていますか？
医薬品デバイス複合製品市場は、2026年から2034年の間に年平均成長率（CAGR）5.92％を示し、2034年には3006億米ドルに達すると予測されています。
3. 医薬品デバイス複合製品市場を推進する主要な要因は何ですか？
医薬品デバイス複合製品市場の成長は、個別化医療の需要の増加、医療機器における技術革新、より効率的な治療提供システムの必要性によって推進されています。規制の支援や医療費の上昇も重要な役割を果たし、患者の結果を向上させ、治療プロセスを合理化するための革新と統合を促進しています。
4. どの地域が最も大きな医薬品デバイス複合製品市場シェアを占めていますか？
北米は現在、医薬品デバイス複合製品市場を支配しており、41.7％のシェアを占めています。このセグメントの優位性は、確立された医療インフラ、強力な規制枠組み、研究活動への高い投資に起因しています。この地域はまた、先進的な技術革新、重要な医療支出、患者の治療結果を改善することへの関心の高まりから恩恵を受けています。
5. 世界の医薬品デバイス複合製品市場の主要企業はどれですか？
医薬品デバイス複合製品市場の主要なプレーヤーには、アボット・ラボラトリーズ、バクスター・インターナショナル社、バイエル社、ベクトン・ディッキンソン社、ボストン・サイエンティフィック社、グラクソ・スミスクライン社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社、メドトロニック社、ノバルティス社、スミス・アンド・ネフュー社、ストライカー社、テルモ社などがあります。

【レポートの属性と主要統計】
– 基準年：2025年
– 予測年：2026-2034年
– 歴史年：2020-2025年
– 2025年の市場規模：1764億米ドル
– 2034年の市場予測：3006億米ドル
– 2026-2034年の市場成長率：5.92%