【英語タイトル】Drug Device Combination Products Market Size, Share, Trends and Forecast by Product, Application, End User, and Region, ​2026-2034​
	・商品コード：IMARC24OCT0063 ・発行会社（調査会社）：IMARC ・発行日：2026年2月 ・ページ数：136 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療

— レポートの説明 —
医薬品デバイス複合製品市場規模：
2025年の世界の医薬品デバイス複合製品市場規模は1764億米ドルと評価されました。IMARCグループは、2034年までに市場が3006億米ドルに達すると予測しており、2026年から2034年までの間に年平均成長率（CAGR）は5.92%となる見込みです。北米は現在市場を支配しており、2025年には41.7%の市場シェアを保持しています。このセグメントの優位性は、確立された医療インフラ、強力な規制枠組み、および研究活動への高い投資に起因しています。先進的な技術革新、重要な医療支出、患者の治療成果の向上に対する関心の高まりが、医薬品デバイス複合製品市場シェアの拡大に寄与しています。

医薬品デバイス複合製品市場分析：
主要な市場ドライバー：
医薬品デバイス複合製品市場の分析によると、慢性疾患の有病率の上昇と、より効率的で便利な治療選択肢の必要性が、医薬品デバイス複合製品の需要を後押ししています。医薬品デバイス複合製品市場の成長は、世界中で高齢者人口が急増していることにも刺激されており、高齢者はライフスタイルに関連する健康問題を多く抱えています。さらに、企業はターゲット療法のための薬物送達デバイスを含む個別化医療へのアプローチをますます採用しており、これが医薬品デバイス複合製品市場シェアにさらに良い影響を与えています。医薬品デバイス複合製品市場の展望を後押しする他の要因には、複合製品開発に対する規制の支援や経済的インセンティブ、発展途上国における医療支出の拡大が含まれます。

主要な市場トレンド：
医薬品デバイス複合製品市場の調査によると、医薬品デバイス複合製品における最も重要なトレンドは、患者の移動性と生活の質の向上のためのウェアラブル薬物送達デバイスへの関心の高まりです。医薬品デバイス複合製品市場の価値を後押しするもう一つの要因は、患者の服薬遵守と治療反応を制御し、必要に応じてリアルタイムで投与量や治療計画を調整するためのスマートデバイスの使用の増加です。これに沿って、製品へのデジタル技術の統合と、モノのインターネット（IoT）を利用する能力が、患者の関与と成果のモニタリングを高め、医薬品デバイス複合製品市場の需要をさらに推進しています。さらに、医薬品デバイス複合製品市場の予測によると、3Dプリンティング技術の進展は、患者の解剖学やニーズに基づいてデバイス製造を個別化する新たな機会を生み出すと予測されています。

地理的トレンド：
医薬品デバイス複合製品市場の調査報告によると、北米は発展した医療インフラ、研究開発（R&D）への広範な投資、および緩やかな規制により、業界のリーディング地域です。この他、地域内の疾病負担を支える高い医療支出が、新たな治療選択肢の採用を促進し、医薬品デバイス複合製品市場の価格をさらに加速させています。ヨーロッパは、強力な医療システムと品質・安全性への焦点から、医薬品デバイス複合製品市場のセグメンテーションで近い追随者です。一方、アジア太平洋地域は、医療支出の増加、現代的な治療アプローチへの知識の向上、慢性疾患の増加に支えられ、ますます成長している市場であり、医薬品デバイス複合製品市場の収益をさらに押し上げています。

競争環境：
医薬品デバイス複合製品市場の統計によると、市場の主要なプレーヤーには、アボット・ラボラトリーズ、バクスター・インターナショナル、バイエル、ベクトン・ディッキンソン、ボストン・サイエンティフィック、グラクソ・スミスクライン、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メドトロニック、ノバルティス、スミス・アンド・ネフュー、ストライカー、テルモなどが含まれます。

課題と機会：
医薬品デバイス複合製品市場の概要によると、市場には高い規制要件など多くの課題があり、これが開発期間の増加を招き、その結果、コストが上昇する可能性があります。薬剤とデバイスの互換性を確保することは、安全性と有効性の基準を満たす必要があるため、大きな課題です。同様の要因の多くは、革新の機会を提供しています。特に、デバイスの効率を向上させ、患者の利便性を高める新しいアプローチが求められています。また、先進的な医療ソリューションの潜在的な需要がある国々に市場を補充する好機もあります。

この市場に関する詳細情報を得るには
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規制当局は、医薬品デバイス複合製品の承認と市場参入のための明確なルートを提供しており、これがこれらのソリューションの開発への投資を促進しています。支援的な規制環境は、革新的な製品が市場により効果的にアクセスできるようにし、市場の成長に寄与しています。さらに、医薬品デバイス複合製品は、使用が簡単で、薬物投与のプロセスを簡素化することを目的としています。このユーザーフレンドリーさと自己投与の利便性は、治療計画への患者の遵守を改善し、慢性疾患の長期管理に不可欠な要素となります。さらに、医療機器と薬物送達技術の継続的な進歩が、複合製品の性能と有効性を向上させています。自動注射器やインフュージョンポンプなどの革新的な薬物送達方法は、より正確で便利かつ効果的な治療選択肢を提供し、患者の満足度を高めています。

米国は市場において重要なセグメントであり、医療機器と製薬の技術革新が継続的に進んでいます。自動注射器やインフュージョンポンプなどの薬物送達方法の進展は、医薬品デバイス複合製品の効率と使いやすさを向上させています。例えば、2025年には、FDAがパーキンソン病のための初の皮下アポモルフィン注入装置SPN-830（Onapgo）を承認し、運動の変動とOFF時間を最小限に抑えるための連続投与を可能にしました。これにより、治療選択肢がさらに向上しました。この他、米国の堅牢な医療システムと医療研究への重要な資金提供が、洗練された医薬品デバイス複合製品の創出を促進しています。

医薬品デバイス複合製品市場のトレンド：
薬物送達システムにおける技術革新
自動注射器、吸入器、インフュージョンポンプなどの新しい薬物送達システムは、医療管理を変革し、治療をより正確で便利かつ効果的にしています。これらのシステムは、ターゲット薬物送達を可能にし、患者が望ましい治療結果を達成しながら、副作用のリスクを最小限に抑えることができます。自動注射器は、患者が自分で治療を簡単かつ快適に投与できるようにすることで、日常の薬物管理を革命的に変え、患者の自立を向上させています。さらに、吸入器やインフュージョンポンプなどのデバイスは、慢性疾患の管理に特に重要な、高度に制御された一貫した薬物送達を提供します。2025年にサンドズが発売したPyzchiva®は、ヨーロッパで商業的に入手可能な初のウステキヌマブバイオシミラー自動注射器であり、自己投与の向上を強調しています。このデバイスは、快適さと利便性を向上させるように設計されており、特に慢性炎症性疾患の治療において患者の遵守を高めます。これらの革新は、患者ケアを再形成するだけでなく、医薬品デバイス複合製品市場の成長を支えています。

慢性疾患の有病率の上昇
心血管疾患（CVD）、糖尿病、がんなどの慢性疾患の発生率の上昇は、複雑な治療要件に対応するために設計された個別化された革新的な医薬品デバイス複合製品の必要性を促進する主要な要因です。業界の報告によると、アメリカでは6人に1人が少なくとも1つの慢性疾患を抱えており、4人に1人が2つ以上の慢性疾患を抱えています。死亡統計は、これらの状態が世界中の人口に与える広範な影響を強調しています。オーストラリアでは、オーストラリア健康福祉研究所によると、47%の人々が少なくとも1つの慢性疾患を抱えており、20%が2つ以上の慢性疾患に苦しんでいます。慢性疾患の有病率の上昇は、焦点を絞った効果的な治療提供を可能にする革新的な医療ソリューションの必要性を強調し、医薬品デバイス複合製品市場の需要を促進しています。効率的でカスタマイズされた治療の継続的な必要性は、医療分野におけるこれらの進展の重要性を際立たせています。

高齢者人口の増加
世界的な高齢者人口の増加と寿命の延びは、老年学における主要な課題を引き起こし、医薬品デバイス複合製品などの高度な医療ソリューションへの需要が高まっています。世界保健機関（WHO）は、2030年までに6人に1人が60歳以上になると述べており、高齢者人口は14億人に達する見込みです。2050年までには、60歳以上の世界人口が21億人に達し、80歳以上の人々は426万人に増加することが予測されています。これは2020年の3倍の数です。この人口動態の変化は、年齢に関連する問題に対処するためにより効率的な治療ソリューションを作成する必要性を生み出し、より良い治療提供、患者の遵守、優れた健康成果を提供する革新的な医薬品デバイス複合製品への需要を促進しています。その結果、医薬品デバイス複合製品市場の展望は非常にポジティブであり、高齢化する世界人口に対するカスタマイズされたソリューションの需要の高まりによって推進されています。

医薬品デバイス複合製品業界のセグメンテーション：
IMARCグループは、2026年から2034年までの期間における世界の医薬品デバイス複合製品市場の各セグメントにおける主要なトレンドの分析を提供し、地域および国レベルでの予測を行っています。市場は、製品、用途、エンドユーザーに基づいて分類されています。

製品別分析：
– 薬物溶出ステント
– 経皮パッチ
– インフュージョンポンプ
– 薬物溶出バルーン
– 吸入器
– その他

経皮パッチは市場で24.2%のシェアを占めており、長期間にわたる制御された信頼性のある薬物送達を確保する能力に起因しています。このアプローチは、定期的な投与や侵襲的介入の必要を排除することで患者の遵守を向上させます。経皮パッチの非侵襲的な特性は、患者の快適さを高め、経口薬や注射に関連する合併症の可能性を低下させます。さらに、経皮パッチは肝臓での初回通過代謝を大きく受ける薬物にとって有利であり、消化管を回避することで薬物の吸収を向上させます。その簡単な適用と控えめな性質は、慢性疾患の治療計画を日常生活に干渉することなく管理できるため、好まれる選択肢となっています。さらに、パッチデザインと技術の継続的な改善が、経皮システムの適応性と有効性を高めています。最新の医薬品デバイス複合製品市場のトレンドは、特に慢性疾患の管理において便利で効果的かつ非侵襲的な治療オプションを提供する能力によって推進される経皮パッチの需要の高まりを強調しています。

用途別分析：
– 心血管
– 糖尿病
– がん治療
– 呼吸器疾患
– その他

呼吸器疾患は、喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、およびさまざまな慢性呼吸器疾患の広範な発生に起因して最大の市場シェアを保持しています。これらの状態は継続的な管理を必要とし、安定した緩和を提供し患者の生活の質を向上させる効果的な治療の必要性を高めています。呼吸器疾患の複雑な性質は、しばしば高度な薬物送達方法を必要とし、複合製品が特に有利です。呼吸器の健康に対する認識の高まりと、汚染やライフスタイルの影響による世界的な負担の増加も、これらの状態の有病率を高めています。その結果、医療従事者は呼吸器ケアのために特に進んだ治療と送達システムを開発することに焦点を当てており、患者の結果を改善しています。さらに、呼吸器疾患はしばしば正確で効果的な薬物送達を必要とし、複合製品はターゲット療法の利点を提供し、市場での重要性を強化しています。

エンドユーザー別分析：
– 病院
– 外来手術センター
– その他

病院は、複雑な状態を抱える多くの患者が緊急かつ専門的な治療を必要とするため、48.7%の市場シェアを占める最大のセグメントです。病院は最新の医療施設を備えており、医薬品デバイス複合製品などの最先端の治療を提供できます。病院内での継続的なモニタリングと個別化された治療計画は、患者の結果を向上させる革新的な治療の実施を促進します。さらに、病院は臨床試験の中心として機能することが多く、新しい技術や製品を臨床実践に迅速に取り入れることを促進しています。病院内の医療従事者とリソースの集中により、複合製品の効率的かつ効果的な使用が可能となり、正しい投与と監視が保証されます。さらに、世界的に医療サービスへの需要が高まる中、病院は重要な状態に対処するための主要な場であり、医薬品デバイス複合製品市場におけるリーディングな役割を強化しています。

地域分析：
この市場の地域分析に関する詳細情報を得るには
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– 北米
– アメリカ合衆国
– カナダ
– アジア太平洋
– 中国
– 日本
– インド
– 韓国
– オーストラリア
– インドネシア
– その他
– ヨーロッパ
– ドイツ
– フランス
– イギリス
– イタリア
– スペイン
– ロシア
– その他
– ラテンアメリカ
– ブラジル
– メキシコ
– その他
– 中東およびアフリカ

北米は41.7%のシェアを持ち、市場をリードしています。これは、発展した医療システム、強力な規制枠組み、重要な研究活動への投資によるものです。この地域は、先進的な医療技術の広範な使用を促進する堅牢な医療システムの恩恵を受けています。重要な医療支出は、新しい医薬品デバイス複合製品の迅速な発売を促進し、地域の市場拡大を強化しています。さらに、北米には著名な製薬および医療機器企業が本社を置いており、継続的な革新と次世代治療の進展を促進しています。さらに、医薬品デバイス複合製品の開発と商業化を支えるための先進的な製造能力への投資が、生産効率の向上を確保しています。2024年、PCIファーマサービスは、先進的な薬物送達および医薬品デバイス複合製品の臨床および商業組立を支援するために、米国およびEUの施設に3億6500万ドルの投資を発表しました。主要なプロジェクトには、ロックフォード（イリノイ州）、フィラデルフィア、ダブリンでの拡張が含まれています。これらの開発は、PCIの注射可能なフォーマットと患者中心のパッケージングにおけるグローバルな能力を向上させることを目的としています。

地域の主要なポイント：
アメリカ合衆国の医薬品デバイス複合製品市場分析
北米では、アメリカ合衆国が86.80%の市場シェアを保持しており、科学的進歩とターゲット療法の需要の高まりによるものです。材料科学とマイクロファブリケーションの迅速な進展が、薬物溶出ステント、吸入器、埋め込み型インスリンポンプなどの高度な送達システムの道を開いており、投与精度、患者の遵守、治療結果を向上させています。製造業者は、生体適合性ポリマー、ナノ粒子キャリア、インテリジェントセンサーを活用して、持続的またはオンデマンドの薬物送達を可能にする統合システムを開発しています。さらに、複合製品に関する明確な規制が承認プロセスを簡素化し、投資と革新を促進しています。さらに、心疾患、糖尿病、がんなどの慢性疾患の発生率の増加が、侵襲性が低くより便利な治療選択肢の需要を促進しています。アメリカ心臓協会によると、アメリカ合衆国では約48.6%の人々が高血圧や冠動脈心疾患などのさまざまな心血管疾患を経験しています。国際糖尿病連盟は、2024年に3850万人がアメリカ合衆国で糖尿病を経験したと報告しています。この他、支払者システムと医療提供者は、入院率を低下させ、長期的な健康結果を向上させることができるソリューションを促進する価値に基づくケアを強調しています。製薬会社、医療技術企業、契約開発機関との戦略的提携が、製品パイプラインを加速させ、複合製品の市場投入を迅速化しています。

ヨーロッパの医薬品デバイス複合製品市場分析
ヨーロッパの医薬品デバイス複合製品市場の拡大は、主に在宅医療と自己投与療法の需要の高まりによって推進されており、信頼性が高く使いやすい送達システムが必要とされています。外来治療への移行と入院期間を短縮する取り組みが、インフュージョンポンプや自動注射器などのウェアラブル薬物送達デバイスの使用を増加させ、患者がより独立して治療を管理できるようにしています。薬物送達システムの革新と個別化医療への関心の高まりが、より高度で使いやすい複合製品の創出を促進しています。さらに、医療専門家や患者の間で、これらの製品の利点、すなわち遵守の向上、ターゲット送達、副作用の最小化に関する認識が高まっており、市場の成長を後押ししています。ヨーロッパの規制環境は、これらの複雑な製品に適応しており、製薬および医療機器企業からの投資と革新を促進しています。例えば、2025年1月、英国政府は医薬品の革新的ライセンスおよびアクセス経路（ILAP）を再導入しました。ILAP計画は、革新的で変革的な医薬品および医薬品デバイス複合製品の市場投入までの時間を短縮することを目的としており、臨床開発の初期段階からILAPパートナーからの特別で調整されたサポートを提供します。

アジア太平洋の医薬品デバイス複合製品市場分析
アジア太平洋地域の医薬品デバイス複合製品市場は、急速な都市化、医療意識の高まり、発展途上国における医療技術へのアクセスの改善によって成長しています。中産階級の拡大と医療支出の増加が、便利で効果的な治療オプション、すなわち複合製品への需要を促進しています。政府の取り組みが医療インフラの改善と医薬品および医療機器の地元生産を促進しており、これが市場の成長に寄与しています。さらに、喘息、がん、心疾患などの慢性疾患の有病率の上昇が、特に自己投与に適した正確で効果的な治療への継続的な需要を生み出しています。2023年、プレス情報局（PIB）は、インドで140万件以上のがん症例が報告されたと報告しています。グローバル喘息報告書は、2022年にインドで約3500万人が喘息に苦しんでいると述べています。さらに、最小限の侵襲的治療技術の使用の増加と、薬物送達システムへのデジタルヘルステクノロジーの統合が、患者の結果を改善し、革新を促進しています。

ラテンアメリカの医薬品デバイス複合製品市場分析
ラテンアメリカの医薬品デバイス複合製品市場は、医療インフラへの投資の増加と保険カバレッジの拡大に影響されており、患者が革新的な治療にアクセスしやすくなっています。都市化の進展とライフスタイルの変化が、糖尿病や呼吸器疾患などの病気の増加をもたらし、効果的な薬物送達方法への需要を促進しています。例えば、国際糖尿病連盟（IDF）によると、2024年にはブラジルでの糖尿病患者数が1660万人に達し、2050年には2400万人に増加する見込みです。さらに、地域のニーズに適した革新的な複合製品を開発するために、製薬および医療機器企業間の協力が増加しています。規制システムの改善と製品承認の迅速化を目指す政府の取り組みも、ラテンアメリカ全体での迅速な浸透を助けています。ラテンアメリカの医薬品デバイス複合製品市場の予測は、これらの要因が先進的な治療法と送達システムへの需要を形成し続ける中で、重要な成長を示しています。

中東およびアフリカの医薬品デバイス複合製品市場分析
中東およびアフリカの医薬品デバイス複合製品市場は、医療投資の増加と医療インフラとアクセスの向上に焦点を当てた政府の取り組みによって成長しています。例えば、サウジアラビア政府は、2025年度に保健省（MoH）に対して99,279,673サウジリヤルを割り当て、2024年度の86,253,063サウジリヤルと比較して顕著な増加を示しています。さらに、地域の医療要件に応じた複合製品の可用性を向上させるために、地元の製薬製造能力の向上が進んでいます。予防医療と早期発見の重要性が高まる中、慢性疾患やライフスタイル関連の状態に対する複合治療の採用が促進されています。さらに、公的部門と民間企業の間の協力が流通システムを強化し、これらの製品へのアクセスを広げ、農村部や周縁地域においてもアクセスを保証しています。

競争環境：
医薬品デバイス複合製品市場の主要な参加者は、個別化された効果的な治療オプションの需要の高まりに応じて、革新と製品ラインの拡大に注力しています。彼らは、薬物送達システムの進歩、デバイスの能力の向上、患者の結果の改善を目指して、研究活動に大きな投資を行っています。戦略的提携や協力が確立され、技術革新を活用して製品開発を加速しています。さらに、規制遵守の確保と患者の安全問題への対処が引き続き重要な優先事項となっています。2025年、OneSource Specialty Pharmaは、バンガロールにある医薬品デバイス複合製品の旗艦製造施設がUSFDAの遵守状況を維持していることを発表しました。2025年3月20日から28日の検査の後、USFDAは4つの観察事項を含む483号書類を発行し、その後「自発的措置が示された」（VAI）と分類されました。この分類は、施設が引き続き品質基準を遵守していることを確認します。

このレポートは、医薬品デバイス複合製品市場の競争環境に関する包括的な分析を提供し、主要企業の詳細なプロファイルを含んでいます：
– アボット・ラボラトリーズ
– バクスター・インターナショナル
– バイエル
– ベクトン・ディッキンソン
– ボストン・サイエンティフィック
– グラクソ・スミスクライン
– ジョンソン・エンド・ジョンソン
– メドトロニック
– ノバルティス
– スミス・アンド・ネフュー
– ストライカー
– テルモ

最新のニュースと開発：
2025年6月：
OneSource Specialty Pharma Limitedは、インドのバンガロールにある旗艦製造拠点が米国食品医薬品局（FDA）から「自発的措置が示された」（VAI）分類を取得し、継続的な遵守を確認しました。この旗艦工場は、医薬品デバイス複合製品、複雑な注射剤、および生物製剤の生産能力の基盤となっています。このマイルストーンは、OneSourceの優れた遵守状況を示し、品質への長年の献身を強調しています。

2025年5月：
テルモは、ドイツのレバークーゼンにあるWuXi Biologicsの薬物製品（DP）施設を約1億5000万ユーロで取得する計画を確認しました。テルモは、薬物送達デバイスおよび医薬品デバイス複合製品の製造業者で、今回の取得により、国際的なCDMO製造拠点として新たに取得した工場を活用し、製造能力を向上させ、国際的な対応力を改善することを目指しています。

2025年3月：
DDLは、医薬品デバイス複合製品のテストを専門とする新しいGMP（Good Manufacturing Practice）ラボを正式に立ち上げました。この戦略的拡張は、DDLがバイオテクノロジー、製薬、および複合製品セクターに対して厳格で法的に準拠したテストサービスを提供する能力を支援することを目的としています。

2025年2月：
Supernus Pharmaceuticalsは、重度のパーキンソン病（PD）を患う成人の運動の変動を治療するための初の皮下アポモルフィン注入装置であるONAPGO（アポモルフィン塩酸塩）医薬品デバイス複合製品の米国食品医薬品局（FDA）承認を成功裏に取得しました。Supernusは、2025年第2四半期にONAPGOを展開する予定で、包括的な看護師トレーニングプログラムとアクセス支援を含む専門チームがサポートします。

2024年9月：
PCI Pharma Servicesは、臨床および商業レベルでの医薬品デバイス複合製品の最終組立および包装のために、最先端の薬物送達技術を使用して3億6500万米ドル以上のインフラ投資を発表しました。この取り組みは、北米およびヨーロッパ全体での新しいおよび拡張されたサイトを含むもので、PCIの国際的な投資計画の一環であり、将来の開発を支援することを目的としています。

医薬品デバイス複合製品市場レポートの範囲：
利害関係者への主な利点：
IMARCのレポートは、2020年から2034年までの医薬品デバイス複合製品市場のさまざまなセグメントの包括的な定量分析、歴史的および現在の市場トレンド、市場予測、ダイナミクスを提供します。
この研究は、世界の医薬品デバイス複合製品市場における市場ドライバー、課題、機会に関する最新情報を提供します。
この研究は、各地域内の主要な国レベルの市場を特定するために、主要な地域市場をマッピングします。
ポーターのファイブフォース分析は、利害関係者が新規参入者の影響、競争の激しさ、供給者の力、バイヤーの力、代替品の脅威を評価するのを助けます。これにより、利害関係者は医薬品デバイス複合製品業界内の競争レベルとその魅力を分析できます。
競争環境は、利害関係者が競争環境を理解し、市場内の主要プレーヤーの現在のポジションに関する洞察を提供します。

このレポートで回答される主な質問：
1. 医薬品デバイス複合製品市場はどのくらいの規模ですか？
医薬品デバイス複合製品市場は、2025年に1764億米ドルと評価されました。
2. 医薬品デバイス複合製品市場の将来の展望は？
医薬品デバイス複合製品市場は、2026年から2034年の間に5.92%のCAGRを示し、2034年までに3006億米ドルに達する見込みです。
3. 医薬品デバイス複合製品市場を推進する主要な要因は何ですか？
医薬品デバイス複合製品市場の成長は、個別化医療への需要の増加、医療機器の技術革新、より効率的な治療提供システムの必要性によって推進されています。規制の支援や医療コストの上昇も重要な役割を果たし、患者の治療成果を向上させ、治療プロセスを合理化するための革新と統合を促進しています。
4. どの地域が最も大きな医薬品デバイス複合製品市場シェアを占めていますか？
北米は現在、医薬品デバイス複合製品市場を支配しており、41.7%のシェアを占めています。このセグメントの優位性は、確立された医療インフラ、強力な規制枠組み、および研究活動への高い投資に起因しています。この地域はまた、先進的な技術革新、重要な医療支出、患者の治療成果の向上に対する関心の高まりの恩恵を受けています。
5. 世界の医薬品デバイス複合製品市場の主要企業はどれですか？
医薬品デバイス複合製品市場の主要なプレーヤーには、アボット・ラボラトリーズ、バクスター・インターナショナル、バイエル、ベクトン・ディッキンソン、ボストン・サイエンティフィック、グラクソ・スミスクライン、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メドトロニック、ノバルティス、スミス・アンド・ネフュー、ストライカー、テルモなどが含まれます。

【レポートの属性と主要統計】
– 基準年：2025年
– 予測年：2026年～2034年
– 歴史年：2020年～2025年
– 2025年の市場規模：1764億米ドル
– 2034年の市場予測：3006億米ドル
– 2026年～2034年の市場成長率：5.92%