目次

第1章 調査手法および対象範囲
1.1. 市場区分と対象範囲
1.2. 市場定義
1.2.1. サービス
1.2.2. 不純物タイプ
1.2.3. 技術
1.2.4. 用途
1.2.5. 最終用途
1.3. 調査手法
1.4. 情報収集
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVR社内データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.5. 市場の策定と検証
1.6. モデルの詳細
1.6.1. 商品フロー分析
1.6.2. ボトムアップ・アプローチ
1.7. 二次情報源の一覧
1.8. 略語一覧
1.9. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの概要
2.3. 競合状況の概要
第3章 医薬品不純物合成・分離サービス 変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場の系譜の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連市場/補助市場の見通し
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. 規制環境の厳格化
3.2.1.2. 製薬業界の研究開発費の増加
3.2.1.3. 分析試験における技術進歩
3.2.1.4. 市場におけるアウトソーシング傾向の拡大
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.2.2.1. 熟練労働力の不足
3.2.2.2. 契約上の義務
3.3. 価格モデルの分析
3.4. 技術動向
3.5. 医薬品不純物合成・分離サービス市場の分析ツール
3.5.1. ポーターのファイブフォース分析
3.5.2. PESTEL分析
3.5.3. COVID-19 の影響分析
第4章 医薬品不純物合成・分離サービス市場:サービス別予測とトレンド分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場:サービス別動向分析
4.3. 世界の医薬品不純物合成・分離サービス規模およびトレンド分析、サービス別、2018年から2030年(百万米ドル)
4.4. 合成サービス
4.4.1. 合成サービス市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
4.5. 分離サービス
4.5.1. 分離サービス市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
4.6. 分析サービス
4.6.1. 分析サービス市場の推定および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第5章 医薬品不純物合成および分離サービス市場:不純物タイプ別予測と傾向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 世界の医薬品不純物合成および分離サービス市場:不純物タイプの動きの分析
5.3. 医薬品不純物合成および分離サービス市場規模・動向分析、不純物タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
5.4. 無機不純物
5.4.1. 無機不純物市場予測、2018年~2030年(百万米ドル)
5.5. 有機不純物
5.5.1. 有機不純物市場の推計および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
5.6. 残留溶媒
5.6.1. 残留溶媒市場の推計および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第6章 医薬品不純物合成・分離サービス市場:手法別予測およびトレンド分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. 世界の医薬品不純物合成および分離サービス市場:技術別動向分析
6.3. 世界の医薬品不純物合成および分離サービス市場規模および動向分析(技術別)、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4. クロマトグラフィー
6.4.1. クロマトグラフィー市場予測、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4.2. HPLC
6.4.2.1. HPLC市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.4.3. ガスクロマトグラフィー
6.4.3.1. ガスクロマトグラフィー市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.4.4. 分取クロマトグラフィー
6.4.4.1. 分取クロマトグラフィー市場予測および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.4.5. その他
6.4.5.1. その他市場予測および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.5. 分光法
6.5.1. 分光法市場の推計と予測 2018年~2030年(単位:百万米ドル)
6.5.2. 質量分析法
6.5.2.1. 質量分析法市場の推計と予測 2018年~2030年(単位:百万米ドル)
6.5.3. 核磁気共鳴(NMR)分光法
6.5.3.1. 核磁気共鳴(NMR)分光法市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.5.4. その他
6.5.4.1. その他市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.6. 結晶化
6.6.1. 結晶化市場の推計と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.7. ハイフネーション技術
6.7.1. ハイフネーション技術市場の推計と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.8. その他
6.8.1. その他市場の推計と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第7章 医薬品不純物合成・分離サービス市場:用途別予測と動向分析
7.1. セグメントダッシュボード
7.2. 世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場:用途別動向分析
7.3. 世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場規模・動向分析:用途別、2018年~2030年(百万米ドル
7.4. 商業生産
7.4.1. 商業製造市場の推定および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
7.5. 医薬品開発
7.5.1. 医薬品開発市場の推定および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
7.6. 品質管理
7.6.1. 品質管理市場の推計および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
7.7. 規制順守
7.7.1. 規制順守市場の推計および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第8章 医薬品不純物合成・分離サービス市場:用途別予測と動向分析
8.1. セグメントダッシュボード
8.2. 世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場:用途別推移分析
8.3. 世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場規模・推移分析:用途別、2018年~2030年(百万米ドル)
8.4. バイオテクノロジー・製薬企業
8.4.1. バイオテクノロジー・製薬企業市場予測、2018年~2030年(百万米ドル)
8.5. 医薬品開発業務受託機関(CRO)
8.5.1. 医薬品開発業務受託機関(CRO)市場予測および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
8.6. その他
8.6.1. その他市場予測および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第9章 医薬品不純物合成・分離サービス市場:サービス別、不純物タイプ別、技術別、用途別、最終用途別の地域別予測と動向分析
9.1. 地域別市場シェア分析、2023年および2030年
9.2. 地域別市場ダッシュボード
9.3. 市場規模、および予測トレンド分析、2018年から2030年:
9.4. 北米
9.4.1. 北米市場予測 2018年~2030年(百万米ドル)
9.4.2. 米国
9.4.2.1. 主要国の動向
9.4.2.2. 競合状況
9.4.2.3. 規制枠組み
9.4.2.4. 米国市場の推定および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.4.3. カナダ
9.4.3.1. 主要国の動向
9.4.3.2. 競合状況
9.4.3.3. 規制枠組み
9.4.3.4. カナダ市場の推計および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.4.4. メキシコ
9.4.4.1. 主要国の動向
9.4.4.2. 競合状況
9.4.4.3. 規制の枠組み
9.4.4.4. メキシコ市場の推計および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.5. ヨーロッパ
9.5.1. ヨーロッパ市場の推計および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.5.2. 英国
9.5.2.1. 主要国の動向
9.5.2.2. 競合状況
9.5.2.3. 規制枠組み
9.5.2.4. 英国市場予測および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.5.3. ドイツ
9.5.3.1. 主要国の動向
9.5.3.2. 競合状況
9.5.3.3. 規制枠組み
9.5.3.4. ドイツ市場の推定と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.5.4. フランス
9.5.4.1. 主要国の動向
9.5.4.2. 競合状況
9.5.4.3. 規制枠組み
9.5.4.4. フランス市場の推定と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.5.5. イタリア
9.5.5.1. 主要国の動向
9.5.5.2. 競合状況
9.5.5.3. 規制枠組み
9.5.5.4. イタリア市場予測 2018年~2030年(百万米ドル)
9.5.6. スペイン
9.5.6.1. 主要国の動向
9.5.6.2. 競合状況
9.5.6.3. 規制枠組み
9.5.6.4. スペイン市場の推計および予測 2018年~2030年(百万米ドル)
9.5.7. デンマーク
9.5.7.1. 主要国の動向
9.5.7.2. 競合状況
9.5.7.3. 規制枠組み
9.5.7.4. デンマーク市場の推定と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.5.8. スウェーデン
9.5.8.1. 主要国の動向
9.5.8.2. 競合状況
9.5.8.3. 規制枠組み
9.5.8.4. スウェーデン市場の推計および予測 2018年~2030年(百万米ドル)
9.5.9. ノルウェー
9.5.9.1. 主要国の動向
9.5.9.2. 競合状況
9.5.9.3. 規制の枠組み
9.5.9.4. ノルウェー市場予測 2018年~2030年(百万米ドル)
9.6. アジア太平洋
9.6.1. アジア太平洋市場予測 2018年~2030年(百万米ドル)
9.6.2. 日本
9.6.2.1. 主要国の動向
9.6.2.2. 競合状況
9.6.2.3. 規制枠組み
9.6.2.4. 日本市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.6.3. 中国
9.6.3.1. 主要国の動向
9.6.3.2. 競合状況
9.6.3.3. 規制枠組み
9.6.3.4. 中国市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.6.4. インド
9.6.4.1. 主要国の動向
9.6.4.2. 競合状況
9.6.4.3. 規制枠組み
9.6.4.4. インド市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.6.5. オーストラリア
9.6.5.1. 主要国の動向
9.6.5.2. 競合状況
9.6.5.3. 規制の枠組み
9.6.5.4. オーストラリア市場予測 2018年~2030年(百万米ドル)
9.6.6. 韓国
9.6.6.1. 主要国の動向
9.6.6.2. 競合状況
9.6.6.3. 規制の枠組み
9.6.6.4. 韓国市場の推計および予測 2018年~2030年(百万米ドル)
9.6.7. タイ
9.6.7.1. 主要国の動向
9.6.7.2. 競合状況
9.6.7.3. 規制の枠組み
9.6.7.4. タイ市場の推計および予測 2018年~2030年(百万米ドル)
9.7. ラテンアメリカ
9.7.1. ラテンアメリカ市場の推計および予測 2018年~2030年(百万米ドル)
9.7.2. ブラジル
9.7.2.1. 主要国の動向
9.7.2.2. 競合状況
9.7.2.3. 規制枠組み
9.7.2.4. ブラジル市場予測 2018年~2030年(単位:百万米ドル)
9.7.3. アルゼンチン
9.7.3.1. 主要国の動向
9.7.3.2. 競合状況
9.7.3.3. 規制の枠組み
9.7.3.4. アルゼンチン市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.8. 中東およびアフリカ
9.8.1. 中東およびアフリカ市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.8.2. 南アフリカ
9.8.2.1. 主要国の動向
9.8.2.2. 競合状況
9.8.2.3. 規制枠組み
9.8.2.4. 南アフリカ市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.8.3. サウジアラビア
9.8.3.1. 主要国の動向
9.8.3.2. 競合状況
9.8.3.3. 規制枠組み
9.8.3.4. サウジアラビア市場の予測と見通し(2018年~2030年)(単位:百万米ドル)
9.8.4. アラブ首長国連邦
9.8.4.1. 主要国の動向
9.8.4.2. 競合状況
9.8.4.3. 規制の枠組み
9.8.4.4. アラブ首長国連邦の市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
9.8.5. クウェート
9.8.5.1. 主要国の動向
9.8.5.2. 競合状況
9.8.5.3. 規制の枠組み
9.8.5.4. クウェート市場の推定と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第10章 競合状況
10.1. 企業分類
10.2. 企業市場ポジション分析、2023年
10.3. 企業プロフィール
Eurofins Scientific
Charles River Laboratories
Wuxi AppTec
SGS Société Générale de Surveillance SA.
Intertek Group Plc
Almac Group
Cambrex Corporation
Pharmaron
Laboratory Corporation of America Holdings
Syngene International Limited
PCI Pharma Services
Catalent Inc
Symeres
Piramal Pharma Solutions
Frontage Labs
Veeda Clinical Research

※参考情報 医薬品不純物合成・分離サービスは、製薬業界において重要な役割を果たしています。医薬品の品質を確保するため、製造過程で生じる不純物の特定、合成、分離が求められます。これにより、製品の安全性や有効性が保証されるのです。 医薬品不純物には、原材料からの不純物、製造過程で生成される副産物、劣化による生成物など、さまざまな種類があります。これらの不純物は、薬の効果を損なったり、安全性を脅かすリスクを伴うため、製品の開発段階で早期に検出し、適切な対応を行うことが重要です。 不純物の合成は、特定の化学物質を意図的に合成するプロセスです。これにより、不純物の特性や挙動を詳しく理解することができます。不純物の合成には、化学合成方法や、バイオプロセスが使用されることが一般的です。これにより、不純物の構造を確認し、それが医薬品に与える影響を評価することが可能になります。 一方、不純物の分離は、混合物中から特定の成分を抽出するための技術です。主にクロマトグラフィー技術が利用されており、これにはガスクロマトグラフィーや液体クロマトグラフィーが含まれます。これらの技術を用いることで、不純物を純化し、分析に必要な形に整えることができます。分離には多くの手法があり、物質の特性に応じて最適な方法を選択することが重要です。 医薬品不純物合成・分離サービスの用途は多岐にわたります。例えば、新薬の開発過程においては、候補化合物の不純物を分析することで、その薬のリスク評価や毒性試験に役立てることができます。また、既存の医薬品に関しても、製造方法の変更や原材料の変更に伴い、不純物の挙動が変わることがあるため、その都度調査が必要になります。 さらに、製品の規制に基づく不純物の管理も重要です。各国での薬事規制やガイドラインに従って、不純物の許容基準が設定されており、これらに合致しているかを確認することが求められます。これにより、消費者に対し、安全性の高い医薬品を提供することができるのです。 加えて、関連技術としては、質量分析技術やNMR（核磁気共鳴）分析、赤外線分光法などが挙げられます。質量分析は、不純物の分子量や構造を明らかにするために不可欠な技術であり、特に微量分析において優れた感度を持っています。NMRは、化合物の構造を正確に特定するために使用される技術であり、分離プロセスの後に得られた不純物に対して詳細な分析を行うことができます。 医薬品不純物合成・分離サービスは、医薬品のライフサイクル全般に影響を与え、品質管理において欠かすことのできない要素です。製薬業界の競争が激化する中で、迅速かつ正確な不純物分析が求められ、その重要性は今後ますます増していくと考えられています。 このように、不純物の合成および分離に関する専門的な知識や技術は、医薬品の開発、製造、そして市場への投入において非常に重要であり、今後もそのニーズは継続して高まることでしょう。

❖ 世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場に関するよくある質問(FAQ) ❖

・医薬品不純物合成・分離サービスの世界市場規模は？
→Grand View Research社は2024年の医薬品不純物合成・分離サービスの世界市場規模をXXドルと推定しています。

・医薬品不純物合成・分離サービスの世界市場予測は？
→Grand View Research社は2030年の医薬品不純物合成・分離サービスの世界市場規模を19.4億米ドルと予測しています。

・医薬品不純物合成・分離サービス市場の成長率は？
→Grand View Research社は医薬品不純物合成・分離サービスの世界市場が2024年～2030年に年平均8.0%成長すると予測しています。

・世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場における主要企業は？
→Grand View Research社は「Eurofins Scientific、Charles River Laboratories、Wuxi AppTec、SGS Société Générale de Surveillance SA.、Intertek Group Plc、Almac Group、Cambrex Corporation、Pharmaron、Laboratory Corporation of America Holdings、Syngene International Limited、PCI Pharma Services、Catalent Inc、Symeres、Piramal Pharma Solutions、Frontage Labs、Veeda Clinical Researchなど ...」をグローバル医薬品不純物合成・分離サービス市場の主要企業として認識しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。