カテゴリー： 世界, 医療/バイオ, Grand View Research

世界の核酸医薬品CDMO市場2024-2030：種類別（遺伝子治療、RNA系治療）、サービス別、エンドユーザー別、用途別、地域別

【英語タイトル】Nucleic Acid Therapeutics CDMO Market Size, Share & Trends Analysis Report By Type (Gene Therapy, RNA-based Therapies), By Service, By End-use, By Application, By Region, And Segment Forecasts, 2024 - 2030

Grand View Researchが出版した調査資料（GRV24STB079）・商品コード：GRV24STB079
・発行会社（調査会社）：Grand View Research
・発行日：2024年8月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
・ページ数：125
・レポート言語：英語
・レポート形式：PDF
・納品方法：Eメール
・調査対象地域：グローバル
・産業分野：医療機器
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❖ レポートの概要 ❖

核酸医薬品CDMO市場の成長とトレンド
Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の核酸医薬品CDMO市場規模は、予測期間中の年平均成長率(CAGR)14.10%を記録し、2030年までに338.6億米ドルに達すると予想されています。市場の成長は主に、核酸治療薬の需要増加、核酸技術の進歩、核酸治療薬のFDA承認の増加といった要因に起因しており、費用対効果の高い受託開発・製造サービスのニーズを後押ししています。

バイオテクノロジー企業、製薬会社、学術機関による遺伝子治療の研究開発への投資と関心の高まりが、CDMOサービスの需要を後押ししています。CDMOは遺伝子治療の製造において重要な役割を果たしてきました。例えば、キャタレント社は、遺伝子治療ソリューションの進歩を目指すサレプタ・セラピューティクス社の商業製造パートナーとして、主導的な役割を担っています。

COVID-19パンデミックへの対応におけるmRNAワクチン成功は、核酸治療の可能性を示し、この分野のさらなる研究と投資を促進しました。例えば、2022年3月、サノフィは今後数年にわたってフランスでメッセンジャーRNAワクチン開発に10億2000万米ドル(9億3500万ユーロ)を割り当てる計画を発表しました。サノフィは、2021年6月に発表された20億ユーロのグローバル投資イニシアティブの一環として、2026年までこの投資を継続する意向です。このイニシアティブは、同社のmRNA戦略を加速させることを目的としています。このような資金投入の増加シナリオが市場成長を促進します。

さらに、CDMOの買収や提携の事例が増えていることから、今後数年間で核酸治療用CDMOの市場成長が加速すると予想されています。例えば、2022年5月には、eureKAREが1億6,098万米ドル(1億5,000万ユーロ)相当の合併を開始し、細胞・遺伝子治療の受託開発製造機関(CDMO)を設立しました。

同社は、欧州の3つの医薬品開発製造受託機関(CDMO)を統合した単一の事業体を設立することを目的として、特別目的買収会社(SPAC)であるeureKINGを設立しました。 別の例では、2022年4月に富士フイルムがカリフォルニア州に拠点を置くAtara Biotherapeutics, Inc.から細胞療法専門の製造施設を買収し、先進治療医薬品開発製造受託機関(CDMO)のポートフォリオを拡大しました。 このような取り組みは、市場の成長を後押しすると期待されています。

核酸治療 CDMO 市場レポートのハイライト

• 2023年には、RNAベースの治療セグメントが最大の収益シェアを占めました。RNAベースの治療、主にmRNAは、さまざまな疾患に対処する上で汎用性があります。さまざまな治療用タンパク質を生成するように設計できるため、多様な治療領域に適用できます。

遺伝子治療セグメントは今後数年間で大幅な市場成長が見込まれています。これは遺伝子治療の臨床的成功が寄与しており、遺伝子治療の適応症拡大につながっています。

2023年には、製造サービスセグメントが市場を独占し、総収益の38.37%以上を占めました。セグメント成長の主な要因には、複雑な製造プロセス、スケールアップと生産の課題、コスト効率が含まれます。

バイオテクノロジー企業は、革新的な治療法の研究開発への多額の投資により、2023年には58%を超える大きな収益シェアを占めました。

北米は、2023年の核酸医薬品CDMO市場で40.24%の最大の収益シェアを占めました。多額の投資と資金援助、強力な学術・研究機関、CDMOのグローバルな拡大が、この地域の成長を促進しています。

グローバル市場調査レポート販売サイトのwww.marketreport.jpです。

❖ レポートの目次 ❖

目次

第1章 方法論と範囲
1.1. 市場区分と範囲
1.1.1. 地域的範囲
1.1.2. 予測と予測のタイムライン
1.2. 市場定義
1.3. 調査方法論
1.3.1. 情報収集
1.3.2. 購入データベース
1.3.3. GVR社内データベース
1.3.4. 二次情報源
1.3.5. 一次調査
1.4. 情報またはデータの分析
1.4.1. データ分析モデル
1.5. 市場の策定と検証
1.5.1. 地域別市場:基本推定
1.5.2. 世界市場:CAGRの計算
1.6. モデルの詳細
1.6.1. 商品フロー分析(モデル1)
1.6.2. バリューチェーンに基づく規模推定および予測(モデル2)
1.6.3. QFDモデルに基づく規模推定および予測(モデル3)
1.6.4. ボトムアップアプローチ(モデル4)
1.7. 二次情報源一覧
1.8. 略語一覧
1.9. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの見通し
2.3. 競合の見通し
第3章 核酸医薬品CDMO市場の変数、トレンド、および展望
3.1. 市場の系譜の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 補助市場の見通し
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. 世界中で増加する遺伝性疾患の発生率
3.2.1.2. ゲノム研究分野の堅調な拡大と、カスタムオリゴヌクレオチドの強力な牽引力
3.2.1.3. ワンストップショップCDMOへの需要の高まりと、核酸治療薬への外国直接投資の増加
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.2.2.1. 大手製薬企業およびバイオ製薬企業によるアウトソーシングの限界
3.2.2.2. 厳格な規制枠組み
3.3. 臨床試験件数分析、2023年
3.3.1. 地域別臨床試験総数(2023年
3.3.2. フェーズ別臨床試験総数(2023年)
3.3.3. 試験デザイン別臨床試験総数(2023年)
3.3.4. 主要治療分野別臨床試験総数(2023年)
3.4. 核酸医薬品CDMO市場:分析ツール
3.4.1. ポーターのファイブフォース分析
3.4.2. PESTEL分析
3.5. COVID-19の影響分析
第4章 核酸医薬品CDMO市場:種類別予測と傾向分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. グローバル核酸医薬品CDMO市場の動向分析
4.3. タイプ別、2018年から2030年までのグローバル核酸医薬品CDMO市場規模および動向分析(単位:百万米ドル)
4.4. 遺伝子治療
4.4.1. 市場予測および予測、2018年から2030年(単位:百万米ドル)
4.5. RNAベース療法
4.5.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
第5章 核酸医薬品CDMO市場:サービス別予測と傾向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 世界の核酸医薬品CDMO市場の動きの分析
5.3. サービス別、2018年から2030年までの世界の核酸医薬品CDMO市場規模および動向分析(単位:百万米ドル)
5.4. プロセス開発および最適化
5.4.1. 市場予測および予測、2018年から2030年(単位:百万米ドル)
5.5. 製造サービス
5.5.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
5.6. 分析および品質管理サービス
5.6.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
第6章 核酸医薬品CDMO市場:用途別予測と傾向分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. 核酸医薬品CDMOの世界市場の推移分析
6.3. 核酸医薬品CDMOの世界市場規模・推移分析、2018年~2030年(単位:百万米ドル)
6.4. 製薬会社
6.4.1. 市場予測と予測、2018年~2030年(単位:百万米ドル)
6.5. 政府および学術研究機関
6.5.1. 市場予測および予測、2018年から2030年(百万米ドル)
6.6. バイオテクノロジー企業
6.6.1. 市場予測および予測、2018年から2030年(百万米ドル)
第7章 核酸医薬品CDMO市場:用途別予測およびトレンド分析
7.1. セグメントダッシュボード
7.2. 核酸医薬品CDMOの世界市場の推移分析
7.3. 核酸医薬品CDMOの世界市場規模・推移分析、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4. 希少疾患
7.4.1. 市場予測と見通し、2018年~2030年(百万米ドル)
7.5. 遺伝性疾患
7.5.1. 市場規模の推計と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
7.6. 感染症
7.6.1. 市場規模の推計と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
7.7. その他
7.7.1. 市場規模の推計と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
第8章 核酸医薬品CDMO市場:地域別予測と動向分析
8.1. 地域別市場ダッシュボード
8.2. 世界の地域別市場の概観
8.3. 市場規模、および2018年から2030年の予測動向分析
8.4. 北米
8.4.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.4.2. 米国
8.4.2.1. 主要国の動向
8.4.2.2. 競合状況
8.4.2.3. 規制状況
8.4.2.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.4.3. カナダ
8.4.3.1. 主要国の動向
8.4.3.2. 競合シナリオ
8.4.3.3. 規制シナリオ
8.4.3.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.4.4. メキシコ
8.4.4.1. 主要国の動向
8.4.4.2. 競合シナリオ
8.4.4.3. 規制シナリオ
8.4.4.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5. 欧州
8.5.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.2. 英国
8.5.2.1. 主要国の動向
8.5.2.2. 競合状況
8.5.2.3. 規制状況
8.5.2.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.3. ドイツ
8.5.3.1. 主要国の動向
8.5.3.2. 競合シナリオ
8.5.3.3. 規制シナリオ
8.5.3.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.4. フランス
8.5.4.1. 主要国の動向
8.5.4.2. 競合シナリオ
8.5.4.3. 規制シナリオ
8.5.4.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.5. イタリア
8.5.5.1. 主要国の動向
8.5.5.2. 競合シナリオ
8.5.5.3. 規制シナリオ
8.5.5.4. 市場予測と見通し、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.6. スペイン
8.5.6.1. 主要国の動向
8.5.6.2. 競合シナリオ
8.5.6.3. 規制シナリオ
8.5.6.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.7. デンマーク
8.5.7.1. 主要国の動向
8.5.7.2. 競合シナリオ
8.5.7.3. 規制シナリオ
8.5.7.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.8. スウェーデン
8.5.8.1. 主要国の動向
8.5.8.2. 競合シナリオ
8.5.8.3. 規制シナリオ
8.5.8.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.9. ノルウェー
8.5.9.1. 主要国の動向
8.5.9.2. 競合シナリオ
8.5.9.3. 規制シナリオ
8.5.9.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6. アジア太平洋
8.6.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6.2. 中国
8.6.2.1. 主要国の動向
8.6.2.2. 競合状況
8.6.2.3. 規制状況
8.6.2.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6.3. 日本
8.6.3.1. 主要国の動向
8.6.3.2. 競合シナリオ
8.6.3.3. 規制シナリオ
8.6.3.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6.4. インド
8.6.4.1. 主要国の動向
8.6.4.2. 競合シナリオ
8.6.4.3. 規制シナリオ
8.6.4.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6.5. オーストラリア
8.6.5.1. 主要国の動向
8.6.5.2. 競合シナリオ
8.6.5.3. 規制シナリオ
8.6.5.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6.6. 韓国
8.6.6.1. 主要国の動向
8.6.6.2. 競合シナリオ
8.6.6.3. 規制シナリオ
8.6.6.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.6.7. タイ
8.6.7.1. 主要国の動向
8.6.7.2. 競合状況
8.6.7.3. 規制状況
8.6.7.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.7. ラテンアメリカ
8.7.1. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.7.2. ブラジル
8.7.2.1. 主要国の動向
8.7.2.2. 競合状況
8.7.2.3. 規制状況
8.7.2.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.7.3. アルゼンチン
8.7.3.1. 主要国の動向
8.7.3.2. 競合状況
8.7.3.3. 規制シナリオ
8.7.3.4. 市場予測と見通し、2018年から2030年(百万米ドル)
8.8. 中東およびアフリカ
8.8.1. 市場予測と見通し、2018年から2030年(百万米ドル)
8.8.2. 南アフリカ
8.8.2.1. 主要国の動向
8.8.2.2. 競合状況
8.8.2.3. 規制状況
8.8.2.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.8.3. サウジアラビア
8.8.3.1. 主要国の動向
8.8.3.2. 競合状況
8.8.3.3. 規制状況
8.8.3.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.8.4. アラブ首長国連邦
8.8.4.1. 主要国の動向
8.8.4.2. 競合状況
8.8.4.3. 規制シナリオ
8.8.4.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
8.8.5. クウェート
8.8.5.1. 主要国の動向
8.8.5.2. 競合シナリオ
8.8.5.3. 規制シナリオ
8.8.5.4. 市場予測と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
第9章 競合状況
9.1. 市場参加者の分類
9.1.1. 市場リーダー
9.1.2. 新興企業
9.2. 業界別競合市場シェア(2023年)
9.3. サービスタイプ別競争状況(2023年)
9.4. サービスヒートマップ分析(各企業間の比較分析
9.5. 企業プロフィール
Agilent Technologies, Inc.
Curia Global, Inc.
Ajinomoto Co., Inc.
Danaher (Aldevron)
KNC Laboratories Co., Ltd.
LGC Limited
Merck KGaA
WuXi AppTec
BIOSPRING
Univercells Inc.
Exothera


※参考情報

核酸医薬品CDMO（Contract Development and Manufacturing Organization）は、核酸を基盤とした医薬品の開発および製造を専門とする企業や組織のことを指します。核酸医薬品は、主にDNAやRNAを基にした治療薬を含み、遺伝子治療やワクチン、抗ウイルス薬などが含まれます。これらの医薬品は、従来の小分子薬剤やタンパク質医薬品と比較して、特異的な治療効果を持つため、近年注目を集めています。

核酸医薬品には主に以下の種類があります。まず、mRNAワクチン、次にsiRNA（small interfering RNA）、antisense oligonucleotide（アンチセンスオリゴヌクレオチド）、またDNAワクチンなどが挙げられます。mRNAワクチンは、感染症の予防やがん治療に用いられ、特に新型コロナウイルスのワクチン開発で大きな成果を上げました。siRNAは、特定の遺伝子の発現を抑制するため、がんや遺伝子性疾患の治療に用いられています。アンチセンスオリゴヌクレオチドは、目的のRNAと結合してその機能を阻害することにより、疾患の治療に役立ちます。DNAワクチンは、細胞に抗原を発現させ、免疫応答を引き起こすことを目的としています。

核酸医薬品の用途は多岐にわたります。これには、がん治療、遺伝性疾患の治療、感染症の予防・治療、自己免疫疾患の管理などが含まれます。特にがん治療においては、がん細胞の特性に応じた治療法が期待されており、核酸医薬品の発展が貢献すると考えられています。また、感染症の分野においても、迅速なワクチン開発が求められており、mRNA技術がその要求に応える形で進化しています。

核酸医薬品CDMOは、これらの医薬品の開発・製造を行うためにさまざまな技術を活用します。まず、合成技術があります。これは、特異的なオリゴヌクレオチドやプラスミドDNAを大量かつ高純度で合成する技術です。次に、精製技術があり、合成プロセスで生成される不純物を取り除くために重要です。これには、逆相クロマトグラフィーやフィルターを用いたサイズ排除などの手法が含まれます。また、核酸の安定性を向上させるための修飾技術も重要です。これにより、治療効果が持続し、体内での分解を遅延させることが可能になります。

さらに、製剤技術も重要です。核酸医薬品は細胞に届ける際、効率的なドラッグデリバリーシステムが必要です。リポソームやナノ粒子を用いたキャリアシステムが開発されており、これらは核酸を細胞内に効率良く送達するための手段となります。最近では、CRISPR技術のような遺伝子編集技術も核酸医薬品の研究や開発に大いに寄与しています。

CDMOは、製薬企業のニーズに応じて、開発の初期段階から商業製造に至るまでの一貫したサービスを提供します。新薬の開発には多くの時間と資源がかかりますが、CDMOはこれを外部からサポートすることで、製薬企業が市場投入を迅速に行えるよう助けています。そのため、核酸医薬品の分野においてもCDMOは重要な役割を果たしています。

以上のように、核酸医薬品CDMOは、様々な核酸治療薬の開発・製造を行う専門組織であり、その技術や用途は非常に幅広く、将来的な医療において大きな影響を与えると期待されています。今後の技術の進展により、治療法の選択肢もさらに増え、患者にとって有益な治療が実現することが期待されます。


❖ 世界の核酸医薬品CDMO市場に関するよくある質問(FAQ) ❖

・核酸医薬品CDMOの世界市場規模は？
→Grand View Research社は2024年の核酸医薬品CDMOの世界市場規模をXXドルと推定しています。

・核酸医薬品CDMOの世界市場予測は？
→Grand View Research社は2030年の核酸医薬品CDMOの世界市場規模を338.6億米ドルと予測しています。

・核酸医薬品CDMO市場の成長率は？
→Grand View Research社は核酸医薬品CDMOの世界市場が2024年～2030年に年平均14.1%成長すると予測しています。

・世界の核酸医薬品CDMO市場における主要企業は？
→Grand View Research社は「Agilent Technologies, Inc.、Curia Global, Inc.、Ajinomoto Co., Inc.、Danaher (Aldevron)、KNC Laboratories Co., Ltd.、LGC Limited、Merck KGaA、WuXi AppTec、BIOSPRING、Univercells Inc.、Exotheraなど ...」をグローバル核酸医薬品CDMO市場の主要企業として認識しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。

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