世界の遺伝性がん検査市場(2025年~2030年):がん別、技術別(細胞遺伝学、生化学、分子検査)、検査種類別(予測検査、診断検査)、最終用途別、地域別

【英語タイトル】Hereditary Cancer Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Cancer, By Technology (Cytogenetic, Biochemical, Molecular Testing), By Test Type (Predictive Testing, Diagnostic Testing), By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030

Grand View Researchが出版した調査資料(GVR-4-68040-588-5)・商品コード:GVR-4-68040-588-5
・発行会社(調査会社):Grand View Research
・発行日:2025年5月
・ページ数:150
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
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・調査対象地域:グローバル
・産業分野:医療
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❖ レポートの概要 ❖

遺伝性がん検査の世界市場規模は、2024年に46億7,400万米ドルと推定され、2025年から2030年にかけて年平均成長率12.9%で成長すると予測されています。
遺伝性がん検査の需要は、がん検出のための遺伝子検査の技術的進歩により急増しています。

主なハイライト
・北米の遺伝性がん検査市場は、2024年に46.14%のシェアで世界市場を支配。
・米国の遺伝性がん検査市場は急速な成長を遂げており、2030年には38億1,300万人に達すると予測。
・2024年には乳がん分野が12.45%の最大シェアで市場を独占。
・技術別では、分子検査分野が2024年に56.36%の最大シェアを獲得。
・検査種類別では、予測検査分野が2024年に66.49%の最大シェアを占めました。

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❖ レポートの目次 ❖

精密医療との統合、公的・政府主導による意識の高まり。加えて、人口の間でがん疾患の有病率が上昇していることも、遺伝性がん検査の採用を後押ししています。米国国立がん研究所によると、遺伝性のがんは、遺伝的な遺伝子の変化によって引き起こされ、他のすべてのがんの種類の10%を占めています。遺伝性がんは、遺伝子に欠陥のある家族性の突然変異として次世代に引き継がれ、それに伴ってがんのリスクが高まります。そのため、がんの早期発見と症状の効果的な管理に対する人々のニーズが高まっています。

遺伝子検査技術、特に次世代シーケンサー(NGS)の進歩により、遺伝性がん検査の精度と利用しやすさは大幅に向上しました。従来型の手段は効率性に欠け、時間がかかるため、その後の治療期間が長引く可能性があります。そのような検査技術のひとつが次世代シーケンサー(NGS)です。この技術では、短時間で遺伝子内の数百万コピーのDNAを同時に検出することができるため、1回の検査で複数の遺伝子や変異の包括的なプロファイリングが可能です。例えば、イルミナのNovaSeq Xプラットフォームは、大規模なシーケンスデータを解析し、病気の状態を診断するためのハイスループットシーケンスを提供します。遺伝子検査における技術革新は、遺伝性がん変異の早期発見を容易にし、個別化された治療計画を導き、非侵襲的に疾患の進行をモニターします。このように、がんの早期発見システムの統合による腫瘍学医薬品の進歩は、従来型の検査方法ではなく、先進技術へと展望を変えつつあります。

遺伝学的検査は、がんのリスクや治療効果に影響を与える遺伝子変異の同定を可能にすることで、精密医療の極めて重要な役割を果たしています。精密医療の基本は、がんにおける特定の遺伝子の変化の影響を理解することにあります。プレシジョン・メディシンは、患者一人ひとりの特性に基づいて検査や治療をオーダーメイドすることで、がん医療を変革しています。がんのリスクが高い人を特定し、早期に介入してリスクを軽減することができます。また、特定のがんを早期に発見し、特定のがんの種類を正確に診断することにも役立ちます。さらに、治療の効果を継続的に評価し、転帰を改善するための調整を可能にします。このような個別化されたアプローチは、画一的な治療からターゲットを絞った患者固有の治療へと移行することで、がん患者の生存率と生活の質を向上させます。

遺伝性がん検査の拡大には、公的機関や政府のイニシアティブによる認知度の向上が重要な役割を果たします。例えば、2024年2月、米国国立衛生研究所(NIH)は、多癌検出(MCD)検査を含む新たな癌スクリーニング技術の評価を目的とした臨床試験ネットワークであるCancer Screening Research Network(CSRN)を立ち上げました。このイニシアチブは、治療がより効果的である癌の早期発見に焦点を当てることで、バイデン-ハリス政権のCancer Moonshotを支援するものです。米国国立衛生研究所(NIH)もまた、命を救うために、乳がん、子宮頸がん、大腸がん、肺がん、前立腺がんの5種類の予防と検診に継続的に取り組んでいます。その取り組みにより、2024年12月現在、475万人の死亡が回避されています。さらに、いくつかのキャンペーンやオンライン・リソースにより、遺伝性がん検査に対する人々の意識が高まっています。このような努力の積み重ねが、個人に知識を与え、時宜を得た検査を奨励し、予防医療を支援することで、最終的に多様な集団におけるがん罹患率を低下させ、転帰を改善することを目指しています。

市場における遺伝性がん検査の市場機会

遺伝性がん検査市場は、認知度の向上、遺伝子検査技術の進歩、個別化医療の重視の高まりによって、大きな成長機会をもたらしています。ここでは、同市場における主要なビジネスチャンスをいくつかご紹介します:

市場の集中度と特徴

遺伝性がん検査市場の特徴は、さまざまながんカテゴリーで数多くのイノベーションが起こっていることです。次世代シーケンサーのような進歩する技術は、精度とスピードを向上させ、より多くのプレーヤーを惹きつけています。この急速な技術進化が新たなプレーヤーや投資を呼び込み、競争を促進しています。既存企業であるF.ホフマン・ラ・ロシュ社、イルミナ社は、新たなイノベーションのための継続的な研究開発を通じてリーダーシップを維持することに注力しています。

同市場では、主に戦略的買収を通じて能力を強化しようとする大手企業によって、大規模なM&Aが行われています。主要企業は、製品ポートフォリオを拡大し、競争上の優位性を維持するために、小規模な市場プレーヤーを買収する傾向があります。例えば、2022年1月、Exact Sciences社は、進行がんの早期発見と疾病予防のためにPreventionGenetics社を買収しました。この買収はまた、Exact Sciencesの遺伝子検査ポートフォリオを拡大し、患者が生殖細胞系列のリスクを知るのに役立ちます。

規制は遺伝性がん検査市場の形成に重要な役割を果たしています。FDAやCLIAのような規制機関の厳しい基準は、遺伝子検査の正確性、信頼性、安全性を保証します。これらの規制は消費者を保護する一方で、高いコンプライアンス・コストと長い承認プロセスにより、新規市場参入者にとって大きな障壁となっています。しかし、特定の地域では規制の柔軟性があるため、厳しく管理された枠組みの中とはいえ、技術革新が可能です。

遺伝性がん検査市場では、遺伝性がんリスクの検出という遺伝子検査の特異性により、代替製品は限られています。家族歴評価や画像検査のような代用品は、ある程度の洞察を提供するかもしれませんが、遺伝子検査の特異性と予測力に欠けています。このため、遺伝性がん検査が正確なリスク評価のための主要な選択肢となっています。有効な代替品が少ないため、同レベルの診断能力を提供する代替品がほとんどなく、主要なプレーヤーが支配的であるため、価格競争が少なく、集中度の高い市場となっています。

遺伝性がん検査市場におけるエンドユーザーの集中度は中程度で、病院、研究機関、がん専門クリニックが需要を牽引しています。これらの機関は通常、検査サービスの最大部分を占め、購入者の集中を確立しています。しかし、23andMeやAncestryDNAのような消費者直接遺伝子検査プラットフォームの台頭により、市場は拡大しています。病院や医療提供者が大きな影響力を維持する一方で、こうした消費者向けプラットフォームはエンドユーザー層を多様化し、集中を緩和しています。にもかかわらず、大手医療機関は、遺伝子検査において確立されたインフラと評判により、依然として大きな市場力を保持しています。

遺伝性がん検査市場の新技術と採用状況

遺伝性がん検査は、診断精度と治療の個別化を高める技術の進歩によって急速に進化しています。主な技術革新は、スピードと検出精度の向上、早期発見の促進、オーダーメイドの治療戦略により、市場の成長を加速させています。

  • 次世代シーケンシング(NGS): この技術により、遺伝性がんに関連する複数の遺伝子の包括的な解析が可能になり、リスク評価の精度が向上し、早期発見戦略が容易になります。
  • 人工知能(AI)と機械学習(ML)の統合: AIとMLは、複雑な遺伝子データの解釈を強化するために遺伝子検査プラットフォームに統合されつつあります。これらの技術は、パターンの特定や疾患リスクの予測を支援し、患者に対してよりパーソナライズされた推奨を行うことに貢献します。
  • CRISPR-Cas9技術
  • : この遺伝子編集ツールは、DNAレベルで遺伝子変異を修正する可能性を秘めており、遺伝性がんに対する治療の可能性を提供します。まだ研究段階ですが、CRISPR-Cas9は将来の治療パラダイムにおいて重要な役割を果たす可能性があります。

遺伝性がん検査市場の採用状況:

  • プレシジョン・メディシン: 個人の遺伝子プロファイルに合わせた医療。
  • ダイレクト・ツー・コンシューマー検査: 医療従事者が関与することなく個人が検査を注文できるようになり、アクセシビリティが向上。
  • 政府の取り組み: 患者がゲノム検査をより利用しやすくすることで、早期発見と個別化治療の選択肢を促進することを目的としたプログラム。

このような技術や検査の革新は市場を再構築し、より迅速で正確な遠隔病理ワークフローを可能にします。

がんに関する洞察

乳がんは12.45%の最大売上シェアで市場を支配し、2024年のCAGRは13.5%で、このセグメントで最も急速に成長しています。市場成長の原動力となっているのは、遺伝的危険因子、特に乳がんリスクを大幅に上昇させるBRCA1/2の変異に対する認識の高まりです。早期発見と個別化治療に対する需要の高まりに伴い、遺伝子検査によって標的治療や予防的手術などのオーダーメイド予防戦略が可能になり、患者の転帰が改善されます。

また、次世代シーケンシング(NGS)のような現在進行中の進歩は、検査に革命をもたらし、複数のがん関連遺伝子の包括的な分析を可能にする一方、AIと機械学習は、より正確なリスク評価のためのデータ解釈を強化します。また、分子検査におけるリキッドバイオプシー技術は、遺伝子変異を検出するための非侵襲的な選択肢を提供し、検査をより身近なものにしています。遺伝子変異を特定するための研究の変革は、遺伝性がん検査の範囲を広げ、より正確で利用しやすいものにしました。

例えば、2023年6月、Devyser社は新製品Devyser BRCA PALB2キットの発売を発表しました。このキットは、BRCA1、BRCA2、PALB2(乳がんのリスク上昇に関連する3つの主要遺伝子)の遺伝子変異の配列決定を可能にします。Devyser BRCA PALB2は、簡素化されたワークフローを提供することで、迅速な検査室統合を可能にし、ヒトの血液と腫瘍組織の両方から採取したDNAの遺伝子変異の解析という2つのアプリケーションを1つのソリューションに統合します。BRCA1変異やBRCA2変異など、乳がんの原因となる遺伝的要因に対する認識が高まり、遺伝性がん検査を求める人が増えています。早期発見とリスク評価に対する需要の高まりは、この致命的な病気と闘うための高リスク者の発見に役立っています。

技術的洞察

分子検査セグメントは、2024年に56.36%の最大シェアを占めました。このセグメントの成長は、がんの早期発見と個別化治療の必要性に起因しています。主な推進要因の一つは、様々な癌の主要なリスク因子として遺伝子変異が認識されるようになってきたことです。遺伝子変異を特定するための分子検査は、様々な癌との関連を可能にし、予防戦略や治療計画のための個別評価を可能にする、市場における第一選択です。癌の予防と治療における遺伝学の重要性に対する認識が高まるにつれて、分子検査に対する需要は高まっています。さらに、精密医療が重視されるようになったことで、医療提供者が個人の遺伝子構成に基づいた治療を提供できるようになる分子検査の採用が加速しています。次世代シーケンシング(NGS)などの分子検査技術の進歩は、状況を一変させつつあります。このような技術革新の一例として、Exact Sciences社が2025年4月に発売したOncodetectが挙げられます。この検査は、複数の腫瘍にまたがる分子的残存病変(MRD)の検出に有用です。

さらに、転座、欠失、重複などの染色体変化が遺伝性がんの発症にどのように関与しているかについての理解が深まったことを背景に、細胞遺伝学的分野は遺伝性がん検査市場で最も急成長しています。また、がんに関連する変異を受け継ぐリスクのある家族に対して、より正確な遺伝カウンセリングを行うことも可能であり、これは予防戦略にとって極めて重要です。細胞遺伝学の進歩により、蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)やアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション(aCGH)など、染色体異常をより詳細なレベルで検出できる検査手段が改善されました。これらの技術は、遺伝性がんリスク評価の精度を高めています。医療がゲノムのイノベーションをますます採用するようになるにつれ、細胞遺伝学システムは医療の進歩をリードし続け、疾患の遺伝的基盤に関する比類のない洞察を提供し、世界的に患者ケアに革命をもたらすでしょう。

検査種類の洞察

予測検査は66.49%の最大シェアを占め、2024年に向けてこのセグメントで最も急成長している検査のひとつです。このセグメントの拡大は、遺伝カウンセリングサービスへの注目の高まりと、世界的な遺伝性疾患の発生率の増加が原動力となっています。予測検査の意義は、がんが発症する前に遺伝的リスクの高い個人を特定し、命を救うことができる早期の予防措置を可能にする能力にあります。このような予測検査により、生活習慣の改善、スクリーニングの強化、治療介入に関して、より良い情報に基づいた決定が可能になります。

予測検査技術の進歩は、遺伝子検査の範囲とアクセシビリティの拡大に重要な役割を果たしています。次世代シーケンサー(NGS)により、複数の遺伝子を同時に解析することが可能になり、様々ながんに対するより包括的なリスク評価が可能になりました。また、非侵襲的な代替検査であるリキッドバイオプシーも、予測検査の有望なツールとして台頭してきており、患者にとってより利便性が高く、利用しやすいものとなっています。このような進歩により、予測検査は現代のがん医療に欠かせないものとなりつつあります。例えば、2024年5月、geneType社は、30歳以上の乳がん・卵巣がん変異型不明の女性を対象に、乳がん・卵巣がんの包括的リスク評価検査geneTypeを開始しました。

主要な推進要因の1つは、がんリスクに寄与する遺伝的要因、特にがんの家族歴のある個人の間での遺伝的要因に対する認識が高まっていることです。BRCA1/2変異のような予測検査により、乳癌、卵巣癌、大腸癌のような特定の癌に対する遺伝的素因を理解することができます。その結果、サーベイランスの強化や予防手術などの早期介入戦略がより利用しやすくなり、がん全体の負担が軽減されます。

最終用途に関する洞察

病院は、2024年に55.11%の最大市場シェアを占め、エンドユースセグメントを支配しており、予測期間中、他のセグメントの中で最も急成長しています。 病院では、個別化治療戦略の一環として遺伝性がん検査を採用するケースが増えています。個人の遺伝的素因を理解することで、医療提供者は予防、診断、治療計画を調整することができ、患者の転帰改善につながります。

遺伝子検査やがん検診を促進する政府のプログラムや政策が、病院における遺伝性がん検査の採用を促進しています。例えば、米国のメディケア・メディケイド・サービスセンター(CMS)は、進行がん患者に対する次世代シーケンシング検査の適用範囲を拡大し、病院がこれらのサービスを統合することを奨励しています。

地域別洞察

北米の遺伝性がん検査市場が市場を席巻し、2024年のシェアは46.14%。北米市場は、次世代シークエンシング(NGS)の進歩、遺伝リスクに対する意識の高まり、保険適用範囲の拡大などを背景に力強い成長を遂げています。最小残存病変検出のための血液ベースの検査開発などの技術進歩により、早期診断と個別化治療戦略が強化されています。例えば、2023年10月、ノースカロライナ州の地方の病院システムは、Invitae社との共同研究により、すべての乳がん患者に普遍的な遺伝性がん検査を実施することの臨床的利益を実証しました。遺伝子検査の結果は、70%の症例で臨床管理の決定に役立ち、手術、放射線照射、サーベイランス、フォローアップケアの変更につながりました。このアプローチは、患者の転帰を改善し、リソースのユーティリティを最適化し、地方の医療環境に遺伝子検査を統合するモデルを提供しました。

米国の遺伝性がん検査市場の動向

米国の遺伝性がん検査市場は急速な成長を遂げており、技術の進歩、認知度の向上、保険適用の拡大により、2030年には38億1,300万人に達すると予測されています。Myriad Genetics社、Invitae社、Illumina社、Natera社、Labcorp社などの主要企業は、遺伝子検査のポートフォリオを増やすための研究開発に継続的に取り組んでいます。

ヨーロッパの遺伝性がん検査市場動向

欧州の遺伝性がん検査市場は、この産業において著しい成長を遂げています。遺伝子検査プラットフォームにおける人工知能や機械学習の統合などの技術革新により、診断精度と予測能力が向上しています。例えば、2022年9月、Eurofins Genoma社は、生殖補助医療(ART)アプリケーションで重要な役割を果たす異数性の着床前遺伝子スクリーニングにおけるniPGT-Aの発売を発表しました。この地域の拡大は、他の技術の進歩、遺伝的リスクに対する意識の高まり、個別化医薬品に対する需要の高まりが原動力となっています。

英国の遺伝性がん検査市場は、個別化医薬品の採用増加や政府のイニシアチブの高まりによって急速に拡大しています。研究開発や早期発見遺伝子検査における革新は、遺伝性がん検査における患者ニーズの改善に焦点を当てています。遺伝子検査プラットフォームにおける人工知能や機械学習の統合などの技術の進歩により、診断精度や予測能力が向上しています。こうした進歩により、早期発見や個別化治療戦略が促進され、患者の転帰が改善されています。

ドイツの遺伝性がん検査市場は、がん罹患率の上昇、政府の取り組み、精密医療と次世代シーケンシング技術の進歩に牽引され、急速に成長しています。主なプレーヤーとしては、Myriad Genetics、Illumina、Qiagen、Thermo Fisher Scientificなどが挙げられ、包括的な遺伝子パネルや診断精度の向上により提供製品を拡大しています。同市場は、認知度の向上、保険適用範囲の拡大、データ解釈のためのAIの統合などの恩恵を受け、ドイツを遺伝性がん診断の主要拠点として位置づけています。

アジア太平洋地域の遺伝性がん検査市場動向

アジア太平洋地域の遺伝性がん検査市場は、予測期間のCAGRが14.3%と最も速い成長が見込まれています。アジア太平洋地域の遺伝性がん検査市場は、がん罹患率の上昇、精密医薬品の採用増加、次世代シーケンシング技術の進歩などを背景に急速に拡大しています。2024年11月には、アジア太平洋地域が3BIGSと提携し、AI技術を統合したがんスクリーニング検査をアジア太平洋地域で展開するなど、市場の拡大が見られます。これらのイニシアチブは、遺伝性がん検査におけるがんの早期発見と個別化治療の選択肢に対する旺盛な需要を反映しています。

中国の遺伝性がん検査市場は、がん罹患率の上昇、認知度の向上、医療インフラの拡大に牽引され、急速に成長しています。技術やDTC(Direct-to-Consumer)検査の進歩により、アクセス性と精度が向上しています。主な参入企業は、BGI、Berry Genomics、Daan Gene、WuXi NextCODE、Annoroad Gene Technologyなど。健康中国2030計画のような政府の取り組みや、がんリスク評価のための多遺伝子リスクスコアを用いた初の体外受精妊娠のような画期的な成果は、市場成長をさらに促進します。共同研究やパートナーシップは、早期発見や個別化されたがん予防戦略に対する強い需要を反映しています。

日本における遺伝性がん検査市場は、がん罹患率の上昇、精密医療の導入拡大、次世代シーケンサー(NGS)技術の進歩に牽引され、着実に成長しています。国立がん研究センターのNCCオンコパネルによる多遺伝子検査などの政府支援により、アクセス性と精度が向上しています。主要企業には、遺伝子検査パネルの拡充や、より良いデータ解釈のためのAI統合に注力するMyriad Genetics、Sysmex Corporation、Ambry Geneticsなどがあります。同市場は、認知度の向上、個別化治療アプローチ、バイオテクノロジーとがん診断への広範な研究開発投資が原動力となって成長すると予測されています。

南米アメリカの遺伝性がん検査市場動向

南米の遺伝性がん検査市場は、予測期間中に大幅な成長率が見込まれます。中南米の遺伝性がん検査市場は、個別化医薬品の採用の増加、医療投資の増加、がんの早期診断の需要によって成長しています。例えば、2021年8月、DasaはSOPHiA GENETICSとの提携を拡大し、中南米初の分散型がんバイオマーカー検出ソリューションを導入しました4。

ブラジルの遺伝性がん検査市場は、がん罹患率の上昇、政府のイニシアチブの強化、次世代シーケンシング(NGS)技術の進歩などを背景に急成長しています。Dasa社、Myriad Genetics社、Illumina社、Natera社などの主要企業は、検査の利便性と精密腫瘍学検査を拡大しています。認知度の向上、保険適用範囲の改善、医療インフラの拡大が市場成長をさらに後押し。精密医療とゲノム研究に注力するブラジルは、マルチジーンパネルと消費者向け直接検査の導入拡大とともに、がんの早期発見と個別化治療の選択肢を強化し、市場の成長を支えています。

中東・アフリカの遺伝性がん検査市場動向

中東アフリカ(MEA)の遺伝性がん検査市場は、がん罹患率の上昇、意識の高まり、次世代シーケンシングのような高度な遺伝子検査技術の利用可能性の拡大に牽引され、着実に成長しています。主なプレーヤーは、Illumina、Invitae Corporation、Centogene、Eurofins Scientificなどです。例えば、2025年1月、Diatech Pharmacogenetics Expandsは、遺伝性がんにおける個別化医療へのアクセスを中東アフリカの人々に提供するために、メルクと提携しました。政府の取り組み、医療インフラの改善、早期診断と個別化治療への需要の高まりが市場成長をさらに促進。高額な検査費用や規制上のハードルといった課題にもかかわらず、市場は遺伝性がん診断の導入と技術革新をリードして成長すると予測されています。

サウジアラビアの遺伝性がん検査市場は、がん罹患率の上昇、Vision 2030のような政府の取り組みによる意識の高まり、技術の進歩などを背景に拡大しています。主なプレーヤーは、Anwa Medical Labs、NoorDX、Scientific Laboratories Alliance、ELAJ Group、Genetrack Saudi Arabiaなど。個別化医療への需要の高まり、医療インフラの改善、消費者向け遺伝子検査サービスの拡大が市場成長をさらに後押し。同地域では、精密腫瘍学や予防医療戦略の採用が進んでいることから、市場の拡大が予測されています。

遺伝性がん検査の主要企業の洞察

市場で事業を展開する主要企業には、Myriad Genetics, Inc.、Invitae Corporation、Illumina, Inc.、Bio-Rad Laboratories、Qiagen NV、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、EUROFINS SCIENTIFIC、Thermo Fisher Scientific, Inc.などがあります。新病種の上市、M&A、提携は、厳しい競争に対抗するためにこれらの企業が採用した主要な戦略の一部です。

遺伝性がん検査の主要企業

遺伝性がん検査市場の主要企業は以下の通り。これらの企業は合計で最大の市場シェアを占め、産業動向を左右しています。

    • Myriad Genetics,
    • Invitae Corporation
    • Bio-Rad Laboratories
    • CSL Ltd
    • Qiagen NV
    • Danaher Corporation
    • Thermo Fisher Scientific
    • Abbott Laboratories
    • EUROFINS SCIENTIFIC
    • F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
    • Illumina, Inc.

最近の動向

  • 2025年2月、Foundation MedicineはFulgent Geneticsと提携し、米国で遺伝性生殖細胞検査「FoundationOne Germline」と「FoundationOne Germline More」を発表。
  • 2024年9月、Ambry Genetics社は、遺伝性がんに関する遺伝子変異検出のための新しい遺伝性遺伝子検査を発表。同社の強化されたポートフォリオは、遺伝子と疾患別を追加し、より包括的な遺伝子評価を可能にしました。
  • 大腸がん、乳がん、前立腺がん、皮膚がん、卵巣がん、子宮内膜がん、膵臓がん、胃がん、腎臓がん、内分泌がんなど10種類のがんの遺伝的・家族的リスクを個別に評価。この検査は、がんのリスクを高める可能性のある遺伝的変異を特定し、早期発見、予防戦略、オーダーメイドの治療計画を促進するのに役立ちます。

遺伝性がん検査の世界市場レポート区分

本レポートでは、2018年から2030年にかけての世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、各サブセグメントにおける最新の産業動向の分析を提供しています。本調査の目的のため、Grand View Research社は世界の遺伝性がん検査市場レポートをがん、技術、検査タイプ、最終用途、地域に基づいて分類しています。

  • がんの展望(売上高、百万米ドル、2018年~2030年)
    • 肺がん
    • 乳がん
    • 大腸がん
    • 子宮頸がん
    • 卵巣がん
    • 前立腺がん
    • 胃がん
    • 黒色腫
    • 肉腫
    • 子宮癌
    • 膵臓がん
    • その他
  • 技術の展望(売上高、百万米ドル、2018年~2030年)
    • 細胞遺伝学的
    • 生化学検査
    • 分子検査
  • 検査種類の展望(売上高、百万米ドル、2018年~2030年)
    • 予測検査
    • 診断検査
  • 最終用途の展望(収益、百万米ドル、2018年~2030年)
    • 診断センター
    • 病院
    • 診療所
  • 地域別展望(収益、百万米ドル、2018年~2030年)
    • 南米アメリカ
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • ヨーロッパ
      • 英国
      • ドイツ
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • スウェーデン
      • デンマーク
      • ノルウェー
    • アジア太平洋
      • 日本
      • 中国
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • タイ
    • 南米アメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
    • 中東・アフリカ
      • サウジアラビア
      • 南アフリカ
      • UAE
      • クウェート

目次

第1章. 方法論と範囲

1.1. 市場セグメンテーションとスコープ

1.2. セグメントの定義

1.2.1. がん

1.2.2. 技術

1.2.3. 地域範囲

1.2.4. 推定と予測のタイムライン

1.3. 調査方法

1.4. 情報調達

1.4.1. 購入データベース

1.4.2. GVRの内部データベース

1.4.3. 二次情報源

1.4.4. 一次調査

1.4.5. 一次調査の詳細

1.5. 情報またはデータ分析

1.5.1. データ分析モデル

1.6. 市場形成と検証

1.7. モデルの詳細

1.7.1. 商品フロー分析(モデル1)

1.7.2. アプローチ1:商品フローアプローチ

1.7.3. 出来高価格分析(モデル2)

1.7.4. アプローチ2:出来高価格分析

1.8. 二次資料リスト

1.9. 一次資料リスト

1.10. 目的

第2章. 要旨

2.1. 市場の展望

2.2. セグメントの展望

2.2.1. がんの展望

2.2.2. 技術展望

2.2.3. 検査種類の展望

2.2.4. 最終用途の展望

2.2.5. 地域別展望

2.3. 競合他社の洞察

第3章. 遺伝性がん検査市場の変数、動向、スコープ

3.1. 市場系統の展望

3.1.1. 親市場の展望

3.1.2. 関連・付随市場の展望

3.2. 市場ダイナミクス

3.2.1. 市場ドライバー分析

3.2.1.1. がん検出における遺伝子検査の技術進歩

3.2.1.2. 精密医薬品との統合

3.2.1.3. 公的および政府主導による意識の高まり

3.2.1.4. がん有病率の上昇

3.2.2. 市場阻害要因分析

3.2.2.1. 高コストと保険適用の制限

3.3. 遺伝性がん検査市場の分析ツール

3.3.1. 産業分析 – ポーターの分析

3.3.2. PESTEL分析

第4章. 遺伝性がん検査市場 がんの推定とトレンド分析

4.1. セグメントダッシュボード

4.2. 遺伝性がん検査市場 がんの動き分析

4.3. 遺伝性がん検査市場規模・動向分析:がん別、2018年〜2030年(百万米ドル)

4.4. 遺伝性がん検査市場の収益予測・予測:2018年〜2030年(USD Million)

4.5. 肺がん

4.5.1. 肺がん市場の予測および収益予測:2018年〜2030年(USD Million)

4.6. 乳がん

4.6.1. 乳がん市場の2018〜2030年の推定と予測(USD Million)

4.7. 大腸がん

4.7.1. 大腸癌市場の2018年から2030年までの推定と予測(USD Million)

4.8. 子宮頸がん

4.8.1. 子宮頸がん市場の2018〜2030年の推定と予測(USD Million)

4.9. 卵巣がん

4.9.1. 卵巣癌市場の2018〜2030年の推定と予測(USD Million)

4.10. 前立腺がん

4.10.1. 前立腺癌市場の2018〜2030年の推定と予測(USD Million)

4.11. 胃/胃がん

4.11.1. 胃/胃癌市場の2018〜2030年の推定と予測(USD Million)

4.12. 黒色腫

4.12.1. 黒色腫市場の2018〜2030年の推定と予測(USD Million)

4.13. 肉腫

4.13.1. 肉腫市場の2018~2030年の推定と予測(USD Million)

4.14. 子宮癌

4.14.1. 子宮体がん市場の2018〜2030年の推定と予測(USD Million)

4.15. 膵臓がん

4.15.1. 膵臓がん市場の2018〜2030年の推定と予測(USD Million)

4.16. その他

4.16.1. その他市場の2018~2030年の推定と予測(USD Million)

第5章. 遺伝性がん検査市場 技術推計と動向分析

5.1. 技術市場シェア、2024年および2030年

5.2. セグメントダッシュボード

5.3. 技術別遺伝性がん検査の世界市場展望

5.4. 以下の市場規模・予測およびトレンド分析、2018年~2030年

5.5. 細胞遺伝学的検査

5.5.1. 細胞遺伝学市場の2018年から2030年までの推定と予測 (百万米ドル)

5.6. 生化学

5.6.1. 生化学市場の2018年から2030年までの推定と予測(USD Million)

5.7. 分子検査

5.7.1. 分子検査市場の2018~2030年の推定と予測(USD Million)

第6章. 検査種類市場 検査種類の推定と動向分析

6.1. 検査種類市場シェア、2024年および2030年

6.2. セグメントダッシュボード

6.3. 検査種類の世界市場:容量別展望

6.4. 以下の市場規模・予測およびトレンド分析、2018〜2030年

6.5. 予測検査

6.5.1. 予測検査市場の2018年~2030年の推定と予測 (百万米ドル)

6.6. 診断検査

6.6.1. 診断検査市場の2018~2030年の推定と予測(USD Million)

第7章. 最終用途市場 最終用途の推定と動向分析

7.1. エンドユース市場シェア、2024年〜2030年

7.2. セグメントダッシュボード

7.3. 世界の最終用途別市場展望

7.4. 以下の市場規模・予測および動向分析、2018〜2030年

7.5. 診断センター

7.5.1. 診断センター市場の2018年~2030年予測・推計(USD Million)

7.6. 病院

7.6.1. 病院市場の2018年から2030年までの推定と予測(USD Million)

7.7. 診療所

7.7.1. 診療所市場の2018~2030年の推定と予測(USD Million)

第8章. 遺伝性がん検査市場 地域別推定と動向分析

8.1. 地域別市場シェア分析、2024年および2030年

8.2. 地域別市場ダッシュボード

8.3. 世界の地域別市場スナップショット

8.4. 市場規模、および予測トレンド分析、2018〜2030年

8.5. 南米アメリカ

8.5.1. 北米: SWOT分析

8.5.2. 米国

8.5.2.1. 主要カントリーダイナミクス

8.5.2.2. 規制の枠組み/償還

8.5.2.3. 競争シナリオ

8.5.2.4. 米国市場の予測および予測 2018~2030 (百万米ドル)

8.5.3. カナダ

8.5.3.1. 主要国のダイナミクス

8.5.3.2. 規制の枠組み/償還

8.5.3.3. 競争シナリオ

8.5.3.4. カナダ市場の2018〜2030年の推定と予測(百万米ドル)

8.5.4. メキシコ

8.5.4.1. 主要国のダイナミクス

8.5.4.2. 規制の枠組み/償還

8.5.4.3. 競争シナリオ

8.5.4.4. メキシコ市場の2018~2030年予測(百万米ドル)

8.6. ヨーロッパ

8.6.1. ヨーロッパ:SWOT分析

8.6.2. 英国

8.6.2.1. 主要カントリーダイナミクス

8.6.2.2. 規制の枠組み/償還

8.6.2.3. 競争シナリオ

8.6.2.4. 英国市場の2018~2030年の推定と予測(百万米ドル)

8.6.3. ドイツ

8.6.3.1. 主要国のダイナミクス

8.6.3.2. 規制の枠組み/償還

8.6.3.3. 競争シナリオ

8.6.3.4. ドイツ市場の2018~2030年の推定と予測(百万米ドル)

8.6.4. フランス

8.6.4.1. 主要国のダイナミクス

8.6.4.2. 規制の枠組み/償還

8.6.4.3. 競争シナリオ

8.6.4.4. フランス市場の推定と予測 2018~2030 (百万米ドル)

8.6.5. イタリア

8.6.5.1. 主要国の動向

8.6.5.2. 規制の枠組み/償還

8.6.5.3. 競争シナリオ

8.6.5.4. イタリア市場の2018~2030年の推定と予測(百万米ドル)

8.6.6. スペイン

8.6.6.1. 主要国の動向

8.6.6.2. 規制の枠組み/償還

8.6.6.3. 競争シナリオ

8.6.6.4. スペイン市場の推定と予測 2018~2030 (百万米ドル)

8.6.7. ノルウェー

8.6.7.1. 主要国の市場動向

8.6.7.2. 規制の枠組み/償還

8.6.7.3. 競争シナリオ

8.6.7.4. ノルウェー市場の推定と予測 2018~2030 (百万米ドル)

8.6.8. スウェーデン

8.6.8.1. 主要国の動向

8.6.8.2. 規制の枠組み/償還

8.6.8.3. 競争シナリオ

8.6.8.4. スウェーデン市場の推定と予測 2018~2030 (百万米ドル)

8.6.9. デンマーク

8.6.9.1. 主要国の動向

8.6.9.2. 規制の枠組み/償還

8.6.9.3. 競争シナリオ

8.6.9.4. デンマーク市場の推定と予測 2018~2030 (百万米ドル)

8.7. アジア太平洋地域

8.7.1. アジア太平洋地域:SWOT分析

8.7.2. 日本

8.7.2.1. 主要国のダイナミクス

8.7.2.2. 規制の枠組み/償還

8.7.2.3. 競争シナリオ

8.7.2.4. 2018〜2030年の日本市場の推定と予測(USD Million)

8.7.3. 中国

8.7.3.1. 主要国のダイナミクス

8.7.3.2. 規制の枠組み/償還

8.7.3.3. 競争シナリオ

8.7.3.4. 中国市場の2018〜2030年の推定と予測(百万米ドル)

8.7.4. インド

8.7.4.1. 主要国のダイナミクス

8.7.4.2. 規制の枠組み/償還

8.7.4.3. 競争シナリオ

8.7.4.4. インド市場の2018~2030年の推定と予測(百万米ドル)

8.7.5. オーストラリア

8.7.5.1. 主要国のダイナミクス

8.7.5.2. 規制の枠組み/償還

8.7.5.3. 競争シナリオ

8.7.5.4. オーストラリア市場の2018〜2030年の推定と予測(百万米ドル)

8.7.6. 韓国

8.7.6.1. 主要国のダイナミクス

8.7.6.2. 規制の枠組み/償還

8.7.6.3. 競争シナリオ

8.7.6.4. 韓国市場の予測および予測 2018~2030 (百万米ドル)

8.7.7. タイ

8.7.7.1. 主要国の動向

8.7.7.2. 規制の枠組み/償還

8.7.7.3. 競争シナリオ

8.7.7.4. タイ市場の推定と予測 2018~2030 (百万米ドル)

8.8. 南米アメリカ

8.8.1. 南米: SWOT分析

8.8.2. ブラジル

8.8.2.1. 主要カントリーダイナミクス

8.8.2.2. 規制の枠組み/償還

8.8.2.3. 競争シナリオ

8.8.2.4. ブラジル市場の2018~2030年予測 (百万米ドル)

8.8.3. アルゼンチン

8.8.3.1. 主要国の市場動向

8.8.3.2. 規制の枠組み/償還

8.8.3.3. 競争シナリオ

8.8.3.4. アルゼンチン市場の推定と予測 2018~2030 (百万米ドル)

8.9. 中東アフリカ

8.9.1. 中東アフリカ:SWOT分析

8.9.2. 南アフリカ

8.9.2.1. 主要国の動向

8.9.2.2. 規制の枠組み/償還

8.9.2.3. 競争シナリオ

8.9.2.4. 南アフリカ市場の2018~2030年の推定と予測(百万米ドル)

8.9.3. サウジアラビア

8.9.3.1. 主要国の市場動向

8.9.3.2. 規制の枠組み/償還

8.9.3.3. 競争シナリオ

8.9.3.4. サウジアラビアの市場予測 2018~2030 (百万米ドル)

8.9.4. アラブ首長国連邦

8.9.4.1. 主要国の市場動向

8.9.4.2. 規制の枠組み/償還

8.9.4.3. 競争シナリオ

8.9.4.4. UAE市場の推定と予測 2018~2030 (百万米ドル)

8.9.5. クウェート

8.9.5.1. 主要国の市場動向

8.9.5.2. 規制の枠組み

8.9.5.3. 競争シナリオ

8.9.5.4. クウェート市場の推定と予測 2018~2030 (百万米ドル)

第9章. 競合情勢

9.1. 主要市場参入企業別の最新動向と影響分析

9.2. 企業/競合の分類

9.3. ベンダーランドスケープ

9.3.1. 主要代理店およびチャネルパートナーのリスト

9.3.2. 主要顧客

9.3.3. 主要企業の市場シェア分析、2024年

9.3.4. ミリアド・ジェネティクス社

9.3.4.1. 会社概要

9.3.4.2. 業績

9.3.4.3. サービスのベンチマーク

9.3.4.4. 戦略的イニシアティブ

9.3.5. 株式会社インヴィタエ

9.3.5.1. 会社概要

9.3.5.2. 業績

9.3.5.3. サービスのベンチマーク

9.3.5.4. 戦略的イニシアティブ

9.3.6. バイオ・ラッド・ラボラトリーズ

9.3.6.1. 会社概要

9.3.6.2. 業績

9.3.6.3. サービスのベンチマーク

9.3.6.4. 戦略的イニシアティブ

9.3.7. CSL社

9.3.7.1. 会社概要

9.3.7.2. 業績

9.3.7.3. サービスのベンチマーク

9.3.7.4. 戦略的イニシアティブ

9.3.8. キアゲンNV

9.3.8.1. 会社概要

9.3.8.2. 業績

9.3.8.3. サービスのベンチマーク

9.3.8.4. 戦略的イニシアティブ

9.3.9. ダナハーコーポレーション

9.3.9.1. 会社概要

9.3.9.2. 業績

9.3.9.3. サービスベンチマーク

9.3.9.4. 戦略的イニシアティブ

9.3.10. サーモフィッシャーサイエンティフィック

9.3.10.1. 会社概要

9.3.10.2. 業績

9.3.10.3. サービスのベンチマーク

9.3.10.4. 戦略的イニシアティブ

9.3.11. アボット・ラボラトリーズ

9.3.11.1. 会社概要

9.3.11.2. 業績

9.3.11.3. サービスのベンチマーク

9.3.11.4. 戦略的イニシアティブ

9.3.12. ユーロフィンズ・サイエンティフィック

9.3.12.1. 会社概要

9.3.12.2. 業績

9.3.12.3. サービスのベンチマーク

9.3.12.4. 戦略的イニシアティブ

9.3.13. ホフマン・ラ・ロシュ社

9.3.13.1. 会社概要

9.3.13.2. 業績

9.3.13.3. サービスのベンチマーク

9.3.13.4. 戦略的イニシアティブ

9.3.14. イルミナ社

9.3.14.1. 会社概要

9.3.14.2. 業績

9.3.14.3. サービスのベンチマーク

9.3.14.4. 戦略的イニシアティブ

表一覧

表1 略語一覧

表2 北米の遺伝性がん検査市場、地域別、2018年~2030年(百万米ドル)

表3 北米の遺伝性がん検査市場、がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表4 北米遺伝性がん検査市場、技術別、2018年〜2030年 (百万米ドル)

表5 北米遺伝性がん検査市場:検査種類別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表6 北米遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表7 米国の遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表8 米国の遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(百万米ドル)

表9 米国の遺伝性がん検査市場:検査種類別、2018年~2030年(百万米ドル)

表10 米国の遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年~2030年(百万米ドル)

表11 カナダの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表12 カナダの遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(百万米ドル)

表13 カナダの遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)

表14 カナダ遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表15 メキシコの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表16 メキシコ遺伝性がん検査市場:技術別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表17 メキシコ遺伝性がん検査市場:検査種類別、2018年~2030年(百万米ドル)

表18 メキシコ遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年~2030年(百万米ドル)

表19 ヨーロッパの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表20 ヨーロッパの遺伝性がん検査市場:技術別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表21 ヨーロッパの遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表22 ヨーロッパ遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表23 英国遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表24 英国遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(百万米ドル)

表25 英国遺伝性がん検査市場:検査種類別、2018年~2030年(百万米ドル)

表26 英国遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年~2030年(百万米ドル)

表27 ドイツの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表28 ドイツ遺伝性がん検査市場:技術別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表29 ドイツの遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表30 ドイツ遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表31 フランスの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表32 フランスの遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(USD Million)

表33 フランスの遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)

表34 フランス遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(USD Million)

表35 イタリアの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表36 イタリアの遺伝性がん検査市場:技術別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表37 イタリアの遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表38 イタリアの遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表39 スペイン遺伝性がん検査市場:がん別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表40 スペイン遺伝性がん検査市場:技術別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表41 スペイン遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表42 スペイン遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表43 デンマークの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表44 デンマークの遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(百万米ドル)

表45 デンマークの遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)

表46 デンマークの遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表47 スウェーデンの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表48 スウェーデンの遺伝性がん検査市場:技術別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表49 スウェーデンの遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)

表50 スウェーデンの遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(USD Million)

表51 ノルウェー 遺伝性がん検査市場:がん別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表52 ノルウェー 遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(百万米ドル)

表53 ノルウェー 遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)

表54 ノルウェー 遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年~2030年(百万米ドル)

表55 アジア太平洋地域の遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表56 アジア太平洋地域の遺伝性がん検査市場:技術別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表57 アジア太平洋地域の遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)

表58 アジア太平洋地域の遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年~2030年(百万米ドル)

表59 日本の遺伝性がん検査市場、がん別、2018年〜2030年 (百万米ドル)

表60 日本の遺伝性がん検査市場:技術別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表61 日本の遺伝性がん検査市場:検査種類別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表62 日本の遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表63 中国 遺伝性がん検査市場:がん別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表64 中国遺伝性がん検査市場:技術別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表65 中国遺伝性がん検査市場:検査種類別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表66 中国遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表67 インド遺伝性がん検査市場:がん別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表68 インド遺伝性がん検査市場:技術別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表69 インド遺伝性がん検査市場:検査種類別、2018年~2030年(百万米ドル)

表70 インド遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表71 オーストラリアの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表72 オーストラリアの遺伝性がん検査市場:技術別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表73 オーストラリアの遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表74 オーストラリア 遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年~2030年(百万米ドル)

表75 韓国 遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表76 韓国 遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(百万米ドル)

表77 韓国の遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)

表78 韓国 遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別:2018年~2030年(USD Million)

表79 タイの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表80 タイの遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(百万米ドル)

表81 タイの遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年~2030年(USD Million)

表82 タイの遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(USD Million)

表83 南米遺伝性がん検査市場:がん別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表84 中南米遺伝性がん検査市場:技術別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表85 中南米遺伝性がん検査市場:検査種類別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表86 南米遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表87 ブラジル遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表88 ブラジル遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(百万米ドル)

表89 ブラジル遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)

表90 ブラジル遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年~2030年(USD Million)

表91 アルゼンチンの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表92 アルゼンチンの遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(百万米ドル)

表93 アルゼンチンの遺伝性がん検査市場:検査種類別、2018年~2030年(百万米ドル)

表94 アルゼンチンの遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年~2030年(USD Million)

表95 MEA遺伝性がん検査市場:がん別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表96 MEA遺伝性がん検査市場:技術別、2018年〜2030年(百万米ドル)

表97 MEA遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年 – 2030年(百万米ドル)

表98 MEA遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別:2018年~2030年(百万米ドル)

表99 南アフリカの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表100 南アフリカの遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(百万米ドル)

表101 南アフリカの遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)

表102 南アフリカの遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年~2030年(USD Million)

表103 サウジアラビアの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表104 サウジアラビアの遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(百万米ドル)

表105 サウジアラビアの遺伝性がん検査市場:検査種類別、2018年~2030年(百万米ドル)

表106 サウジアラビアの遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別、2018年~2030年(百万米ドル)

表107 UAE遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表108 UAE遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(百万米ドル)

表109 UAE遺伝性がん検査市場:検査タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)

表110 UAE遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別:2018年~2030年(USD Million)

表111 クウェートの遺伝性がん検査市場:がん別、2018年~2030年(百万米ドル)

表112 クウェートの遺伝性がん検査市場:技術別、2018年~2030年(百万米ドル)

表113 クウェートの遺伝性がん検査市場:検査種類別、2018年~2030年(百万米ドル)

表114 クウェートの遺伝性がん検査市場:エンドユーザー別, 2018 – 2030 (USD Million)

図表一覧

図1 市場調査プロセス

図2 データの三角測量処置

図3 一次調査のパターン

図4 北米における一次インタビュー

図5 ヨーロッパにおける一次インタビュー

図6 アジア太平洋における一次インタビュー

図7 南米における一次インタビュー

図8 中東アフリカにおける一次調査

図9 市場調査のアプローチ

図10 金額別サイジングと予測

図11 市場シェア評価のためのQFDモデリング

図12 市場形成と検証

図13 遺伝性がん検査市場:市場展望

図14 遺伝性がん検査の競合洞察

図15 親市場の展望

図16 関連/膵臓市場の展望

図17 普及・成長展望マッピング

図18 産業バリューチェーン分析

図19 遺伝性がん検査市場のドライバーインパクト

図20 遺伝性がん検査市場の阻害要因インパクト

図21 遺伝性がん検査市場の戦略的イニシアティブ分析

図22 遺伝性がん検査市場 がんの動き分析

図23 遺伝性がん検査市場: がんの展望と主要な要点

図24 遺伝性がん検査市場の推定と予測(2018年〜2030年

図25 遺伝性がん検査市場: 技術動向分析

図26 遺伝性がん検査市場:技術動向分析 技術の展望と要点

図27 細胞遺伝学的検査市場の推定と予測、2018年〜2030年

図28 生化学検査市場の推定と予測、2018年~2030年

図29 分子検査市場の推定と予測(2018年~2030年

図30 遺伝性がん検査市場: 検査種類の移動分析

図31 遺伝性がん検査市場: 検査種類の展望と要点

図32 予測検査市場の推定と予測、2018年~2030年

図33 診断検査市場の推定と予測、2018年〜2030年

図. 34 遺伝性がん検査市場: エンドユーザー動向分析

図35 遺伝性がん検査市場: エンドユースの展望と要点

図36 診断センター市場の推定と予測、2018年〜2030年

図37 病院市場の推定と予測、2018年〜2030年

図38 クリニック市場の推定と予測、2018年~2030年

図39 遺伝性がん検査の世界市場 地域別動向分析

図40 遺伝性がん検査の世界市場: 地域別の展望と要点

図41 遺伝性がん検査の世界市場シェアと主要プレイヤー

図42 北米市場シェアと主要プレイヤー

図43 ヨーロッパ市場シェアと主要プレーヤー

図44 アジア太平洋地域の市場シェアと主要プレーヤー

図45 中南米市場シェアと主要プレーヤー

図46 中東・アフリカ市場シェアと主要プレーヤー

図47 北米市場(国別

図48 南米アメリカ

図49 北米市場の予測および予測(2018年~2030年

図50 米国

図51 米国市場の推定と予測、2018年~2030年

図52 カナダ

図53 カナダ市場の推定と予測、2018年〜2030年

図54 メキシコ

図55 メキシコ市場の予測および予測、2018年~2030年

図56 ヨーロッパ

図57 ヨーロッパ市場の推定と予測、2018年~2030年

図58 英国

図59 イギリス市場の推定と予測、2018年~2030年

図60 ドイツ

図61 ドイツ市場の推定と予測、2018年~2030年

図62 フランス

図63 フランス市場の推定と予測、2018年~2030年

図64 イタリア

図65 イタリア市場の推定と予測、2018年~2030年

図66 スペイン

図67 スペインの市場推定と予測、2018年~2030年

図68 デンマーク

図69 デンマーク市場の推定と予測、2018年~2030年

図70 スウェーデン

図71 スウェーデン市場の推定と予測、2018年~2030年

図72 ノルウェー

図73 ノルウェー市場の推定と予測、2018年~2030年

図74 アジア太平洋地域

図75 アジア太平洋地域の市場の推定と予測、2018年~2030年

図76 中国

図77 中国市場の推定と予測、2018年~2030年

図78 日本

図79 日本市場の推定と予測、2018年~2030年

図80 インド

図81 インド市場の推定と予測、2018年~2030年

図82 タイ

図83 タイ市場の推定と予測、2018年~2030年

図84 韓国

図85 韓国市場の推定と予測、2018年~2030年

図86 オーストラリア

図87 オーストラリア市場の推定と予測、2018年~2030年

図88 南米アメリカ

図89 中南米市場の推定と予測、2018年~2030年

図90 ブラジル

図91 ブラジル市場の推定と予測、2018年~2030年

図92 アルゼンチン

図93 アルゼンチン市場の推定と予測、2018年~2030年

図94 中東・アフリカ

図95 中東・アフリカ市場の推定と予測、2018年~2030年

図96 南アフリカ

図97 南アフリカの市場推定と予測、2018年~2030年

図98 サウジアラビア

図99 サウジアラビアの市場推定と予測、2018年~2030年

図100 UAE

図101 UAE市場の推定と予測、2018年〜2030年

図102 クウェート

図103 クウェート市場の推定と予測、2018年~2030年

図104 主要市場プレイヤーの市場シェア:遺伝性がん検査市場



★調査レポート[世界の遺伝性がん検査市場(2025年~2030年):がん別、技術別(細胞遺伝学、生化学、分子検査)、検査種類別(予測検査、診断検査)、最終用途別、地域別] (コード:GVR-4-68040-588-5)販売に関する免責事項を必ずご確認ください。
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