世界の標的タンパク質分解市場規模・予測:種類別(デグロニミド、免疫調節薬(IMiD)、タンパク質分解標的キメラ分子(PROTAC)、突発性網膜変性症候群(SARD)、 選択的エストロゲン受容体分解薬(SERD)、特異的ブロモドメイン・エクストラターミナルドメイン(BET)、デユビキチナーゼ(DUB)阻害剤)、治療別(炎症性疾患、神経疾患、腫瘍性疾患、呼吸器疾患、その他)、投与経路別(経口、静脈内、その他)、 用途別(病院、研究機関)、地域別予測(2026年~2035年)

【英語タイトル】Global Targeted Protein Degradation Market Size Study and Forecast by Type (Degronimids, Immunomodulatory Drugs (IMiDs), Proteolysis-targeting chimeric molecules (PROTACs), Sudden Acquired Retinal Degeneration Syndrome (SARDs), Selective Estrogen Receptor Degraders (SERDs), Specific Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) and Deubiquitinases (DUB) Inhibitors), Therapeutic Area (Inflammatory Disorders, Neurological Disorders, Oncological Disorders, Respiratory Disorders, Other Therapeutic Areas), Route of Administration (Oral, Intravenous, Others), Application (Hospital, Research Institute), and Regional Forecasts 2026-2035

Bizwit Research & Consultingが出版した調査資料(BZW26MY412)・商品コード:BZW26MY412
・発行会社(調査会社):Bizwit Research & Consulting
・発行日:2026年4月
・ページ数:285
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール(受注後3営業日)
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:医療・ライフサイエンス
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❖ レポートの概要 ❖

市場の定義、
最近の動向および業界トレンド
標的タンパク質分解(TPD)市場は、単に疾患を引き起こすタンパク質の機能を阻害するだけでなく、それらを選択的に分解するように設計された新しいクラスの治療法を網羅しています。PROTAC、分子接着剤、選択的受容体分解剤などの技術は、生体内のユビキチン・プロテアソーム系を活用することで、従来「創薬困難」とされていた標的の除去を可能にします。このエコシステムには、TPDベースの治療薬の発見、トランスレーショナルリサーチ、および商業化に従事するバイオテクノロジー企業、製薬会社、学術研究機関、受託研究機関(CRO)、臨床開発パートナーが含まれます。
近年、この市場は初期段階の発見プログラムから、特に腫瘍学や炎症性疾患において、臨床開発段階にある複数の候補薬を抱えるより成熟したパイプラインへと移行しています。構造生物学、計算機支援創薬、プロテオミクスにおける進歩により、標的の特定と分子の最適化が加速しています。バイオテクノロジーのイノベーターと大手製薬会社との戦略的提携により、資金調達パイプラインが強化され、開発プロセスのリスクが軽減された。プレシジョン・メディシンが普及し、次世代治療薬への需要が高まる中、TPDは長期的な成長の可能性を秘めた変革的なプラットフォーム技術として台頭している。

レポートの主な調査結果
• 市場規模(2024年):1億3,000万米ドル
• 推定市場規模(2035年): 0.38億米ドル
• CAGR(2026-2035年):10.20%
• 主要地域市場:北米
• 主要セグメント:タンパク質分解標的キメラ分子(PROTAC)

市場の決定要因
「治療困難」な標的領域の拡大
従来の低分子化合物やバイオ医薬品は、特定の細胞内タンパク質を調節する能力に限界があります。TPD技術は、そのような標的を分解するメカニズムを提供し、治療の選択肢を大幅に拡大します。この科学的ブレークスルーは、製薬パイプラインの多様化と未充足な臨床ニーズへの対応を可能にし、商業的に大きな意義を持っています。
活発な投資と戦略的提携
多額のベンチャーキャピタル資金と、バイオテクノロジー企業と大手製薬会社との間の提携契約により、研究開発活動が加速しています。これらの提携は、財務的安定性、臨床開発の専門知識へのアクセス、および商業化のためのインフラを提供し、市場参入の可能性を高めています。
分子設計およびプラットフォーム技術の進歩
計算モデリング、ハイスループットスクリーニング、プロテオミクスにおける進歩により、デグレーダー分子の設計と特異性が向上しました。選択性の向上はオフターゲット効果を低減し、規制当局の承認見通しを支え、臨床的な信頼性を高めています。
規制および臨床開発における不確実性
比較的新しい治療薬クラスであるTPDは、規制経路が変化しつつあり、長期的な臨床データも限られている。安全性プロファイル、薬物動態、製造のスケーラビリティに関する不確実性は、開発期間を長期化させ、資本要件を増大させる可能性がある。
高い開発コストと技術的複雑性
TPDにおける創薬と最適化には、専門的な知見と高度なインフラが必要となる。PROTACなどの二機能性分子の複雑さは、合成、安定性、製剤化において課題をもたらし、コスト構造や市場投入までの期間に影響を及ぼす可能性があります。

市場動向に基づく機会のマッピング
オンコロジー分野に焦点を当てたパイプラインの拡大
腫瘍性疾患は、TPD技術にとって最も進展している治療領域です。特に従来の治療法に対する耐性が持続している状況下において、固形がんや血液悪性腫瘍への適応拡大は、大きな成長機会をもたらします。
神経疾患および炎症性疾患への多角化
新たな研究により、TPDプラットフォームが病原性タンパク質の蓄積を特徴とする神経変性疾患や自己免疫疾患に対処できる可能性が示唆されている。これらの領域への展開に成功すれば、未充足ニーズが極めて高い高価値市場を開拓できる可能性がある。
経口製剤の開発
デグレーダー分子の経口バイオアベイラビリティを向上させることは、大きな商業的機会となる。経口療法は、特に慢性疾患の管理において、患者の服薬順守率を高め、市場へのアクセスを拡大する。
産学共同研究
研究機関との連携は、早期の標的発見と前臨床検証を促進します。オープンイノベーションモデルやプラットフォームライセンス戦略を活用する企業は、研究開発リスクを軽減しつつイノベーションを拡大できます。

主要市場セグメント
種類別:
• デグロニミド
• 免疫調節薬(IMiDs)
• タンパク質分解標的キメラ分子(PROTACs)
• 突発性網膜変性症候群(SARDs)
• 選択的エストロゲン受容体分解薬(SERDs)
• 特異的ブロモドメインおよびエクストラターミナルドメイン(BET)およびデユビキチン化酵素(DUB)阻害剤
治療領域別:
• 炎症性疾患
• 神経疾患
• 腫瘍性疾患
• 呼吸器疾患
• その他の治療領域
投与経路別:
• 経口
• 静脈内
• その他
用途別:
• 病院
• 研究機関

価値創出セグメントと成長分野
タンパク質分解標的キメラ分子(PROTAC)は、活発な研究活動、強固な知的財産ポートフォリオ、および臨床パイプラインで進行中の多数の候補物質により、現在市場を支配している。免疫調節薬やSERD(選択的エストロゲン受容体モジュレーター)は確立された治療的意義を維持しているものの、PROTACベースの治療法は、その汎用性と幅広い標的への適用可能性により、最も急速な成長が見込まれています。
治療領域別では、堅調なパイプライン開発と高いアンメット・メディカル・ニーズに牽引され、腫瘍性疾患が最大のシェアを占めています。しかし、科学的検証が強化され、臨床候補薬が前進するにつれ、神経系疾患および炎症性疾患も急速に拡大すると予想されます。
経口投与は、患者中心の利点と慢性疾患への適性を考慮すると、予測期間中に重要性を増す可能性が高い。適用面では、研究機関が初期段階のイノベーションにおいて基礎的な役割を果たす一方、治療法が商業化に向けて進むにつれ、病院が導入を牽引するだろう。

地域別市場評価
北米
北米は、強力なバイオテクノロジー・エコシステム、多額の研究開発資金、そして有利な規制枠組みに支えられ、市場をリードしている。大手製薬企業や学術研究センターの存在が、イノベーションと臨床試験活動を加速させている。
欧州
欧州では、共同研究ネットワーク、公的資金によるイニシアチブ、規制の調和に牽引され、着実な成長が見られる。同地域におけるトランスレーショナル・メディシンへの重点的な取り組みが、初期段階の開発と国境を越えたパートナーシップを支えている。
アジア太平洋
アジア太平洋地域は、製薬分野の研究開発能力の拡大、臨床試験活動の増加、そしてバイオテクノロジーの進歩を目的とした政府の支援政策に後押しされ、高成長地域として台頭しつつある。
LAMEA
LAMEA地域は依然として発展途上にあるが、医療インフラの改善や、多国籍製薬企業による特定市場での臨床研究拠点の拡大に伴い、長期的な潜在力を秘めている。

最近の動向
• 2024年4月:あるバイオテクノロジー企業が、従来は薬剤化が困難とされていた発癌性タンパク質を標的とする新規PROTAC候補化合物について、第I相臨床試験の良好なデータを発表した。このマイルストーンは投資家の信頼を強め、治療プラットフォームの有効性を裏付けるものである。
• 2023年11月:大手製薬企業とTPD(標的タンパク質分解)に特化したバイオテクノロジー企業との間で、複数の腫瘍学適応症におけるデグレーダー療法を共同開発する戦略的提携契約が締結され、パイプラインの多様化が促進された。
• 2024年1月:次世代の分子グルー技術に特化した研究施設の拡張が発表され、TPD分野における長期的なイノベーション能力が強化された。

取り上げられた重要なビジネス上の課題
• 標的タンパク質分解療法の長期的な商業的潜在力はどの程度か?
本レポートでは、パイプラインの成熟度、予測売上高、および2035年までの成長軌道を評価している。
• 臨床的および商業的成功に向けて最も有利な立場にある技術プラットフォームはどれか?
PROTAC、分子グルー、受容体分解剤の比較優位性を評価している。
• 規制の動向は市場参入のタイムラインにどのような影響を与えるか?
本分析では、新たなガイダンスの枠組みと、承認プロセスへの影響について考察しています。
• どの治療領域が研究開発投資に対して最も高いリターンをもたらすか?
本調査では、オンコロジーおよび新興の神経疾患領域を優先的な成長分野として特定しています。
• 企業はイノベーションを加速させるために、どのようにパートナーシップを構築すべきか?
本レポートでは、リスク分担、知的財産の保護、および商業化戦略のバランスが取れた協業モデルを提示しています。

予測を超えて
標的タンパク質分解(TPD)は、阻害から除去へのパラダイムシフトをもたらし、創薬の境界を再定義しています。
臨床的検証が深まり、プラットフォーム技術が成熟するにつれ、TPDは複数の高負担疾患における治療戦略を一新する態勢にあります。
長期的なリーダーシップは、科学的差別化、堅実な臨床実行力、そしてプラットフォームのイノベーションをスケーラブルで商業的に成立する治療法へと転換する能力にかかっています。

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❖ レポートの目次 ❖

目次
第1章. 世界の標的タンパク質分解市場レポートの範囲と調査方法
1.1. 市場の定義
1.2. 市場のセグメンテーション
1.3. 調査の前提
1.3.1. 対象範囲と除外項目
1.3.2. 制限事項
1.4. 調査目的
1.5. 調査方法
1.5.1. 予測モデル
1.5.2. デスクリサーチ
1.5.3. トップダウンおよびボトムアップアプローチ
1.6. 調査属性
1.7. 調査対象期間
第2章. エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の概要
2.2. 戦略的インサイト
2.3. 主な調査結果
2.4. CEO/CXOの視点
2.5. ESG分析
第3章. 世界の標的タンパク質分解市場における市場要因分析
3.1. 世界の標的タンパク質分解市場を形成する市場要因(2024-2035年)
3.2. 推進要因
3.2.1. 「創薬困難」とされる標的領域の拡大
3.2.2. 活発な投資と戦略的提携
3.2.3. 分子設計およびプラットフォーム技術の進歩
3.2.4. 規制および臨床開発における不確実性
3.3. 阻害要因
3.3.1. 高い開発コストと技術的複雑性
3.4. 機会
3.4.1. オンコロジー分野に焦点を当てたパイプラインの拡大
3.4.2. 神経疾患および炎症性疾患への事業多角化
第4章. 世界の標的タンパク質分解(TPD)産業分析
4.1. ポーターの5つの力モデル
4.2. ポーターの5つの力予測モデル(2024-2035年)
4.3. PESTEL分析
4.4. マクロ経済的な業界動向
4.4.1. 親市場の動向
4.4.2. GDPの動向と予測
4.5. バリューチェーン分析
4.6. 主要な投資動向と予測
4.7. 主要な成功戦略(2025年)
4.8. 市場シェア分析(2024-2025年)
4.9. 価格分析
4.10. 投資および資金調達シナリオ
4.11. 地政学的および貿易政策の変動が市場に与える影響
第5章. AI導入の動向と市場への影響
5.1. AI導入準備度指数
5.2. 主要な新興技術
5.3. 特許分析
5.4. 主要なケーススタディ
第6章. タイプ別 世界の標的タンパク質分解市場規模および予測(2026-2035年)
6.1. 市場概要
6.2. 世界の標的タンパク質分解市場のパフォーマンス – 潜在力分析 (2025)
6.3. デグロニミド
6.3.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年)
6.3.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年)
6.4. 免疫調節薬(IMiDs)
6.4.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年)
6.4.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年)
6.5. タンパク質分解標的キメラ分子(PROTACs)
6.5.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年)
6.5.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年)
6.6. 突発性後天性網膜変性症候群(SARDs)
6.6.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年)
6.6.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年
6.7. 選択的エストロゲン受容体分解剤(SERD)
6.7.1. 主要国別内訳:推定値および予測、2024-2035年
6.7.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年
6.8. 特定ブロモドメインおよびエクストラターミナルドメイン(BET)およびデユビキチン化酵素(DUB)阻害剤
6.8.1. 主要国別内訳:推定値および予測、2024-2035年
6.8.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年

第7章. 治療領域別グローバル標的タンパク質分解市場規模および予測、2026-2035年
7.1. 市場概要
7.2. グローバル標的タンパク質分解市場のパフォーマンス – 潜在力分析(2025年)
7.3. 炎症性疾患
7.3.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年)
7.3.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年)
7.4. 神経疾患
7.4.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年)
7.4.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年)
7.5. 腫瘍性疾患
7.5.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年)
7.5.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年
7.6. 呼吸器疾患
7.6.1. 主要国別内訳の推定値および予測、2024-2035年
7.6.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年
7.7. その他の治療領域
7.7.1. 主要国別内訳:推計および予測(2024-2035年)
7.7.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年)

第8章. 投与経路別:世界の標的タンパク質分解市場規模および予測(2026-2035年)
8.1. 市場の概要
8.2. 世界の標的タンパク質分解市場のパフォーマンス – 潜在力分析(2025年)
8.3. 経口
8.3.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年)
8.3.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年
8.4. 静脈内投与
8.4.1. 主要国別内訳:推定値および予測、2024-2035年
8.4.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年
8.5. その他
8.5.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年)
8.5.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年)
第9章. 用途別グローバル標的タンパク質分解市場規模および予測(2026-2035年)
9.1. 市場概要
9.2. 世界の標的タンパク質分解市場のパフォーマンス – 潜在力分析 (2025)
9.3. 病院
9.3.1. 主要国別内訳の推定値および予測、2024-2035年
9.3.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年
9.4. 研究機関
9.4.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年)
9.4.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年)

第10章. 地域別グローバル標的タンパク質分解市場規模および予測(2026-2035年)
10.1. 標的タンパク質分解市場の成長、地域別市場の概要
10.2. 主要国および新興国
10.3. 北米の標的タンパク質分解市場
10.3.1. 米国の標的タンパク質分解市場
10.3.1.1. タイプ別市場規模および予測、2026-2035年
10.3.1.2. 治療領域別規模および予測、2026-2035年
10.3.1.3. 投与経路別規模および予測、2026-2035年
10.3.1.4. 用途別規模および予測、2026-2035年
10.3.2. カナダの標的タンパク質分解市場
10.3.2.1. タイプ別市場規模および予測(2026-2035年)
10.3.2.2. 治療領域別市場規模および予測(2026-2035年)
10.3.2.3. 投与経路別市場規模および予測(2026-2035年)
10.3.2.4. 用途別市場規模および予測、2026-2035年
10.4. 欧州の標的タンパク質分解市場
10.4.1. 英国の標的タンパク質分解市場
10.4.1.1. タイプ別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.4.1.2. 治療領域別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.4.1.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.4.1.4. 用途別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.4.2. ドイツの標的タンパク質分解市場
10.4.2.1. タイプ別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.4.2.2. 治療領域別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.2.3. 投与経路別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.2.4. 用途別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.3. フランスの標的タンパク質分解市場
10.4.3.1. タイプ別市場規模および予測(2026-2035年)
10.4.3.2. 治療領域別市場規模および予測(2026-2035年)
10.4.3.3. 投与経路別市場規模および予測(2026-2035年)
10.4.3.4. 用途別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.4. スペインの標的タンパク質分解市場
10.4.4.1. タイプ別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.4.2. 治療領域別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.4.3. 投与経路別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.4.4. 用途別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.5. イタリアの標的タンパク質分解市場
10.4.5.1. タイプ別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.5.2. 治療領域別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.5.3. 投与経路別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.5.4. 用途別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.6. 欧州その他地域の標的タンパク質分解市場
10.4.6.1. タイプ別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.6.2. 治療領域別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.6.3. 投与経路別市場規模および予測、2026-2035年
10.4.6.4. 用途別市場規模および予測、2026-2035年
10.5. アジア太平洋地域の標的タンパク質分解市場
10.5.1. 中国の標的タンパク質分解市場
10.5.1.1. タイプ別市場規模および予測、2026-2035年
10.5.1.2. 治療領域別市場規模および予測、2026-2035年
10.5.1.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.5.1.4. 用途別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.5.2. インドの標的タンパク質分解市場
10.5.2.1. タイプ別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.5.2.2. 治療領域別市場規模および予測、2026-2035年
10.5.2.3. 投与経路別市場規模および予測、2026-2035年
10.5.2.4. 用途別市場規模および予測、2026-2035年
10.5.3. 日本の標的タンパク質分解市場
10.5.3.1. タイプ別市場規模および予測(2026-2035年)
10.5.3.2. 治療領域別市場規模および予測(2026-2035年)
10.5.3.3. 投与経路別市場規模および予測(2026-2035年)
10.5.3.4. 用途別市場規模および予測、2026-2035年
10.5.4. オーストラリアの標的タンパク質分解市場
10.5.4.1. タイプ別市場規模および予測、2026-2035年
10.5.4.2. 治療領域別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.5.4.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.5.4.4. 用途別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.5.5. 韓国の標的タンパク質分解市場
10.5.5.1. タイプ別市場規模および予測、2026-2035年
10.5.5.2. 治療領域別市場規模および予測、2026-2035年
10.5.5.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.5.5.4. 用途別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.5.6. アジア太平洋地域(APAC)その他における標的タンパク質分解市場
10.5.6.1. タイプ別市場規模および予測(2026-2035年)
10.5.6.2. 治療領域別市場規模および予測(2026-2035年)
10.5.6.3. 投与経路別市場規模および予測(2026-2035年)
10.5.6.4. 用途別市場規模および予測、2026-2035年
10.6. ラテンアメリカの標的タンパク質分解市場
10.6.1. ブラジルの標的タンパク質分解市場
10.6.1.1. タイプ別市場規模および予測、2026-2035年
10.6.1.2. 治療領域別市場規模および予測、2026-2035年
10.6.1.3. 投与経路別市場規模および予測、2026-2035年
10.6.1.4. 用途別市場規模および予測、2026-2035年
10.6.2. メキシコの標的タンパク質分解市場
10.6.2.1. タイプ別市場規模および予測(2026-2035年)
10.6.2.2. 治療領域別市場規模および予測(2026-2035年)
10.6.2.3. 投与経路別市場規模および予測(2026-2035年)
10.6.2.4. 用途別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.7. 中東・アフリカの標的タンパク質分解市場
10.7.1. UAEの標的タンパク質分解市場
10.7.1.1. タイプ別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.7.1.2. 治療領域別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.7.1.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.7.1.4. 用途別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.7.2. サウジアラビア (KSA)標的タンパク質分解市場
10.7.2.1. タイプ別市場規模および予測(2026-2035年)
10.7.2.2. 治療領域別市場規模および予測(2026-2035年)
10.7.2.3. 投与経路別市場規模および予測(2026-2035年)
10.7.2.4. 用途別市場規模および予測、2026-2035年
10.7.3. 南アフリカの標的タンパク質分解市場
10.7.3.1. タイプ別市場規模および予測、2026-2035年
10.7.3.2. 治療領域別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.7.3.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年)
10.7.3.4. 用途別市場規模および予測(2026年~2035年)
第11章. 競合分析
11.1. 主要な市場戦略
11.2. リリー(米国)
11.2.1. 会社概要
11.2.2. 主要幹部
11.2.3. 会社概要
11.2.4. 財務実績(データの入手可能性による)
11.2.5. 製品・サービスポートフォリオ
11.2.6. 最近の動向
11.2.7. 市場戦略
11.2.8. SWOT分析
11.3. ギリアド・サイエンシズ社(米国)
11.4. GSK plc(英国)
11.5. メルクKGaA(ドイツ)
11.6. ミッション・セラピューティクス(英国)
11.7. ノバルティスAG(スイス)
11.8. ファイザー社(米国)
11.9. オーリジーン・オンコロジー(インド)
11.10. キャンブレックス・コーポレーション(米国)
11.11. 5AM Venture Management LLC(米国)
11.12. アッヴィ社(米国)
11.13. アルマック・グループ(英国)
11.14. アムジェン社(米国)
11.15. バイエル社(ドイツ)
11.16. バイオジェン(米国)

表一覧
表1. 世界の標的タンパク質分解市場:レポートの範囲
表2. 世界の標的タンパク質分解市場:地域別推定値および予測(2024年~2035年)
表3. 世界の標的タンパク質分解市場:セグメント別推定値および予測(2024年~2035年)
表4. 2024年~2035年のセグメント別世界標的タンパク質分解市場規模(推計値および予測値)
表5. 2024年~2035年のセグメント別世界標的タンパク質分解市場規模(推計値および予測値)
表6. 2024–2035年 セグメント別 世界の標的タンパク質分解市場規模の推計および予測
表7. 2024–2035年 セグメント別 世界の標的タンパク質分解市場規模の推計および予測
表8. 2024–2035年 米国の標的タンパク質分解市場規模の推計および予測

表9. カナダの標的タンパク質分解市場規模予測(2024–2035年)
表10. 英国の標的タンパク質分解市場規模予測(2024–2035年)
表11. ドイツの標的タンパク質分解市場規模予測(2024–2035年)

表12. フランスにおける標的タンパク質分解市場の推計および予測、2024–2035年
表13. スペインにおける標的タンパク質分解市場の推計および予測、2024–2035年
表14. イタリアにおける標的タンパク質分解市場の推計および予測、2024–2035年
表15. 欧州その他地域の標的タンパク質分解市場規模の推計および予測(2024年~2035年)
表16. 中国の標的タンパク質分解市場規模の推計および予測(2024年~2035年)
表17. インドの標的タンパク質分解市場規模の推計および予測(2024年~2035年)
表18. 日本の標的タンパク質分解市場規模の推計および予測(2024年~2035年)
表19. オーストラリアの標的タンパク質分解市場規模の推計および予測(2024年~2035年)
表20. 韓国の標的タンパク質分解市場規模の推計および予測(2024年~2035年)
………….
※参考情報

標的タンパク質分解(Targeted Protein Degradation)は、生体内の特定のタンパク質を選択的に分解することで、その機能を制御する手法です。このアプローチは、通常の薬剤が持つ特定のタンパク質の機能を阻害するだけでなく、そのタンパク質自体を細胞内で直接分解してしまう点に特徴があります。
標的タンパク質分解の方法としては、主にプロテオライセーム(PROTACs)、ダッグ(DUBs)、およびLysosome targeting chimeras(LYTACs)などの技術が挙げられます。これらの技術はそれぞれ異なるメカニズムでタンパク質の分解を促進しますが、いずれも細胞内での不要なタンパク質の除去や異常なタンパク質の排除を目的としています。

PROTACsは、標的タンパク質とユビキチンリガーゼを結びつけるバイシューターにより、標的タンパク質をユビキチン化し、その後、プロテアソームによる分解を促進します。このプロセスでは、一度結合したタンパク質を再利用することができるため、非常に効率的で特異的な分解が可能となります。

DUBsは逆に、ユビキチンリボソームによって標的タンパク質が分解されるのを防ぐ役割を持つ技術です。この手法は、特定のタンパク質の安定性を高めたり、逆に不必要なタンパク質を分解するために利用されることがあります。

LYTACsは、特定の細胞内のリソソームをターゲッティングすることで、タンパク質を効率的に分解する技術です。この方法は、細胞膜を横切って標的タンパク質をリソソームに送るためのリガンドを使用します。これにより、細胞内での望ましくないタンパク質を排除することができます。

この標的タンパク質分解技術は、さまざまな用途を持ち、特にがんや神経変性疾患、自己免疫疾患などの治療において注目されています。がん細胞はしばしば異常なタンパク質を大量に生成します。この技術を利用することで、これらの異常なタンパク質の分解を促し、がん細胞の増殖を抑制することが可能です。

標的タンパク質分解は、また、従来の治療法が効きにくいいわゆる「治療抵抗性」のがん細胞に対しても効果を示すことができるため、新たな治療オプションとして期待されています。さらに、神経変性疾患では、異常なタンパク質の蓄積が疾患の進行に関与していますので、この技術を用いて異常タンパク質をクリアすることが治療に貢献する可能性があります。

これらの技術の発展には、分子生物学、薬理学、化学の進展が不可欠です。特に、その機構を解明し、新しい小分子化合物を開発するためには、基礎的な研究が重要です。また、新しい薬剤を開発する際には、その安全性や効果を評価するための試験が必要となります。

さらに、高度な分析技術や解析技術の進展が、この分野の研究を加速させています。例えば、質量分析や細胞イメージング技術を用いることで、標的タンパク質の挙動や分解の状況をリアルタイムで観察することができ、研究や新薬開発に役立っています。

標的タンパク質分解は、獲得した知識を基にさまざまな生物学的な問題に対処するための新たなアプローチとなりつつあり、今後の医療において重要な役割を果たすことが予想されます。これにより、新たな治療法が生まれ、患者の生活の質が向上することが期待されています。

このように、標的タンパク質分解は幅広い応用の可能性を秘めており、医療のみならず基礎研究や産業界の多くの分野に影響を与え続けています。今後もこの分野の研究が進展し、新しい治療法や技術の開発が進むことが期待されます。


★調査レポート[世界の標的タンパク質分解市場規模・予測:種類別(デグロニミド、免疫調節薬(IMiD)、タンパク質分解標的キメラ分子(PROTAC)、突発性網膜変性症候群(SARD)、 選択的エストロゲン受容体分解薬(SERD)、特異的ブロモドメイン・エクストラターミナルドメイン(BET)、デユビキチナーゼ(DUB)阻害剤)、治療別(炎症性疾患、神経疾患、腫瘍性疾患、呼吸器疾患、その他)、投与経路別(経口、静脈内、その他)、 用途別(病院、研究機関)、地域別予測(2026年~2035年)] (コード:BZW26MY412)販売に関する免責事項を必ずご確認ください。
★調査レポート[世界の標的タンパク質分解市場規模・予測:種類別(デグロニミド、免疫調節薬(IMiD)、タンパク質分解標的キメラ分子(PROTAC)、突発性網膜変性症候群(SARD)、 選択的エストロゲン受容体分解薬(SERD)、特異的ブロモドメイン・エクストラターミナルドメイン(BET)、デユビキチナーゼ(DUB)阻害剤)、治療別(炎症性疾患、神経疾患、腫瘍性疾患、呼吸器疾患、その他)、投与経路別(経口、静脈内、その他)、 用途別(病院、研究機関)、地域別予測(2026年~2035年)]についてメールでお問い合わせ


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