【英語タイトル】Global Squamous Non-Small Cell Lung Cancer Therapeutics Market - 2024 - 2031
	・商品コード：DATM24SE2068 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2024年9月 ・ページ数：181 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療

レポート概要
世界の非小細胞肺扁平上皮がん治療市場は、2023年に40億米ドルに達し、2031年には80.6億米ドルに達すると予測され、2024年から2031年の予測期間中にCAGR 9.4%で成長すると予測されています。
肺扁平上皮がんは、非小細胞肺がん（NSCLC）の一種で、扁平上皮肺がんとも呼ばれます。 肺扁平上皮腫瘍は、肺の中央部や主気道、例えば左右の気管支などに発生することが多いです。 細胞変異の主な原因は喫煙です。 男性の肺がん患者の約80%、女性の患者の約90%が喫煙に関連しています。
SCCは、他のNSCLCのタイプよりも喫煙との関連が強いです。 肺扁平上皮がんのその他のリスク要因には、年齢、家族歴、受動喫煙、鉱物、金属粒子、アスベストへの職業上の曝露などがあります。 NSCLCの臨床症状には、咳、胸痛、息切れ、血痰、喘鳴、嗄声、繰り返す胸の感染症、体重減少、食欲不振、疲労などがあります。

市場力学:推進要因
扁平上皮非小細胞肺がんの増加
世界的な扁平上皮非小細胞肺がん治療市場の需要は、複数の要因によって牽引されています。扁平上皮非小細胞肺がんの増加が市場の成長を促進しています。
例えば、2024年2月にnih.govが発表した記事によると、米国立がん研究所のサーベイランス・エピデミック・エンド・リザルト・データベースによると、2023年には、肺がんは発生率で3番目に多いがんであり、がん関連の死亡原因としては最も多いものでした。
肺癌の発生率は238,340件と推定され、米国のがん負担の12%を占めています。2023年の肺癌による死亡者数は127,070人と推定され、米国のがん関連死亡の約21%を占めています。肺癌の約85%は非小細胞肺癌です。腺がんと扁平上皮がんが最も一般的な亜型であり、それぞれNSCLC症例の50%と30%を占めています。

阻害要因
治療薬に関連する副作用、治療に伴う高額な費用、新しい治療法の承認に対する厳格な規制要件などの要因が市場の妨げになることが予想されます。

市場区分分析
世界的な扁平上皮非小細胞肺がん治療市場は、治療の種類、エンドユーザー、地域別に区分されています。

区分された化学療法は、世界的な扁平上皮非小細胞肺がん治療市場のシェアの約49.5%を占めています
化学療法セグメントは予測期間にわたって最大の市場シェアを維持すると予測されています。このセグメントでは、技術の進歩と臨床試験のための民間メーカーへの資金投入の増加が市場を牽引すると考えられます。
例えば、2024年2月には、進行性扁平上皮非小細胞肺がんの治療を目的とした化学療法2サイクルと併用したシンチリマブの第2相臨床試験が実施されました。これは、nab-パクリタキセル/カルボプラチンを2サイクル受けた進行性扁平上皮非小細胞肺がん（sq-NSCLC）患者を対象に、シンチリマブ（抗PD-1）を投与し、その後シンチリマブ維持療法を行う単一群多施設第2相臨床試験（ChiCTR1900021726）でした。無増悪生存期間（PFS）の中央値は11.4カ月（95% CI:6.7-18.1）であり、事前に規定された主要評価項目を満たしました。
副次評価項目には、客観的奏効率70.5%、病勢コントロール率93.2%が含まれ、奏効期間の中央値は13.6カ月でした。全生存期間中央値は27.2カ月で、治療関連の有害事象はグレード3以上が患者の10.9%で発生しました。事前に設定された探索的評価項目は、バイオマーカーと治療効果の関係、および循環腫瘍DNA（ctDNA）の動態とPFSの関連性から構成されていました。

市場地理的シェア

北米は、世界的な扁平上皮非小細胞肺がん治療薬市場の約42.8%を占めています。
北米地域は予測期間にわたって最大の市場シェアを維持すると予測されています。この地域における非小細胞肺扁平上皮がんの発生率の上昇と人々の意識の高まりが、市場を後押ししています。
例えば、2024年1月にcancer.orgが発表した記事によると、肺がん（小細胞および非小細胞）は米国では男女ともに2番目に多いがんです。米国癌協会による2024年の米国における肺癌の推定値は、肺癌の新規症例が約234,580例（男性116,310例、女性118,270例）、肺癌による死亡例が約125,070例（男性65,790例、女性59,280例）です。
生涯のうちに男性が肺がんを発症する確率は約16人に1人、女性では約17人に1人です。これらの数値には喫煙者と非喫煙者の両方が含まれています。喫煙者のリスクははるかに高いですが、非喫煙者のリスクは低くなります。

市場区分
治療種類別
標的療法
免疫療法
化学療法
その他

エンドユーザー別
病院
専門クリニック
その他

地域別
北米
米国
カナダ
メキシコ
欧州
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
欧州その他
南米
ブラジル
アルゼンチン
南米その他
アジア太平洋
中国
インド
日本
韓国
アジア太平洋その他
中東・アフリカ

市場
競合状況
世界的な扁平上皮非小細胞肺がん治療薬市場における主要なグローバル企業には、 Genentech、Bristol Myers Squibb、Eli Lilly and Company、AstraZeneca、Pfizer Inc.、Novartis AG、Merck Sharp & Dhome Corporation、Breckenridge Pharmaceutical Inc.、Teva Pharmaceuticals Inc.、Apotex Corporationなどが含まれます。

主な進展
2024年1月、Sun Yat-sen大学がんセンターは、この集団において、QL1706（PD-1およびCTLA-4に対する単一の二機能性MabPair製品）と、ベバシズマブ併用または非併用の化学療法の安全性と有効性を調査する多コホート第II相試験（NCT05329025）を実施しました。全体として、ベバシズマブの使用の有無に関わらず、QL1706と化学療法の併用は概ね耐容性があり、EGFR野生型の進行NSCLCに対する一次治療として有望な抗腫瘍活性を示しました。さらに、QL1706と化学療法およびベバシズマブの併用は、EGFR変異型NSCLC患者に対して良好な抗腫瘍活性を示しました。
2023年11月、GSK PlcによりPERLA第2相試験が実施されました。主要評価項目は全奏効率でした。DCTはPCTと類似した有効性を示し、転移性非扁平上皮NSCLC患者に対する第一選択治療としての臨床的有効性を実証しました。
2024年2月、白金ベースの2剤併用療法は第一選択化学療法として進行性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療に一般的に用いられていますが、その臨床的有効性は限定的です。ベバシズマブは血管内皮細胞増殖因子（VEGF）と拮抗し、腫瘍の血管新生を阻害し、腫瘍の浸潤と増殖を防ぐことができます。中国科学技術大学では、ベバシズマブを用いた併用療法は、化学療法単独と比較して抗腫瘍効果が向上することが示されています。

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対象読者 2024
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