目次
第1章. グローバルmRNA療法CDMO市場概要
1.1. グローバルmRNA治療薬CDMO市場規模と予測（2022–2032）
1.2. 地域別概要
1.3. セグメント別概要
1.3.1. 用途別
1.3.2. 適応症別
1.3.3. 最終用途別
1.4. 主要な動向
1.5. 不況の影響
1.6. 分析家の推奨事項と結論
第2章. グローバルmRNA治療薬CDMO市場定義と研究仮定
2.1. 研究目的
2.2. 市場定義
2.3. 研究仮定
2.3.1. 対象範囲と除外基準
2.3.2. 制限事項
2.3.3. 供給側分析
2.3.3.1. 供給可能性
2.3.3.2. インフラストラクチャ
2.3.3.3. 規制環境
2.3.3.4. 市場競争
2.3.3.5. 経済的実現可能性（顧客の視点）
2.3.4. 需要側分析
2.3.4.1. 規制枠組み
2.3.4.2. 技術的進歩
2.3.4.3. 臨床導入パターン
2.3.4.4. バイオテクノロジー・製薬アウトソーシングの動向
2.4. 推計手法
2.5. 調査対象期間
2.6. 通貨換算レート
第3章. グローバルmRNA療法CDMO市場動向
3.1. 市場ドライバー
3.1.1. mRNAワクチンおよび治療薬の開発急増
3.1.2. バイオファーマのアウトソーシングによる市場投入期間の短縮
3.1.3. mRNAプラットフォームの規制当局による迅速承認
3.2. 市場課題
3.2.1. 原材料の不足とサプライチェーンのボトルネック
3.2.2. GMP準拠施設への高額な資本支出
3.2.3. 独自技術に関する知的財産権ライセンスの複雑さ
3.3. 市場機会
3.3.1. 分散型およびモジュール型製造モデル
3.3.2. 統合型エンドツーエンドサービス提供
3.3.3. 新興バイオ製造ハブにおける拡大
第4章. グローバルmRNA治療薬CDMO市場産業分析
4.1. ポーターの5つの力モデル
4.1.1. 供給者の交渉力
4.1.2. 購入者の交渉力
4.1.3. 新規参入の脅威
4.1.4. 代替品の脅威
4.1.5. 競合企業の競争
4.1.6. ポーターのモデルへの未来志向的なアプローチ
4.1.7. 五つの力の影響分析
4.2. PESTEL分析
4.2.1. 政治
4.2.2. 経済的
4.2.3. 社会
4.2.4. 技術的
4.2.5. 環境
4.2.6. 法的
4.3. 主要な投資機会
4.4. 主要な成功戦略
4.5. 破壊的トレンド
4.6. 業界専門家見解
4.7. アナリストの推奨事項と結論
第5章. グローバルmRNA治療薬CDMO市場規模と予測（用途別）2022–2032
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. グローバル市場：アプリケーション別売上高動向分析、2022年と2032年（百万ドル）
5.2.1. 感染症
5.2.2. 腫瘍学
5.2.3. 希少遺伝性疾患
5.2.4. その他
第6章. グローバルmRNA療法CDMO市場規模と予測（適応症別）2022–2032
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. グローバル市場：適応症別売上高動向分析（2022年と2032年、百万米ドル）
6.2.1. COVID-19
6.2.2. がん
6.2.3. サイトメガロウイルス（CMV）
6.2.4. その他
第7章. グローバルmRNA治療薬CDMO市場規模と予測（用途別）2022–2032
7.1. セグメントダッシュボード
7.2. グローバル市場：最終用途別売上高動向分析、2022年と2032年（百万米ドル）
7.2.1. 製薬・バイオテクノロジー企業
7.2.2. 学術機関および研究機関
7.2.3. その他
第8章. グローバルmRNA治療薬CDMO市場規模と地域別予測（2022～2032年）
8.1. 北米市場
8.1.1. 米国市場
8.1.1.1. 用途別市場規模と予測（2022–2032年）
8.1.1.2. 適応症別市場規模と予測（2022–2032年）
8.1.2. カナダ市場
8.2. 欧州市場
8.2.1. イギリス市場
8.2.2. ドイツ市場
8.2.3. フランス市場
8.2.4. スペイン市場
8.2.5. イタリア市場
8.2.6. 欧州その他の市場
8.3. アジア太平洋市場
8.3.1. 中国市場
8.3.2. インド市場
8.3.3. 日本市場
8.3.4. オーストラリア市場
8.3.5. 韓国市場
8.3.6. アジア太平洋地域その他の市場
8.4. ラテンアメリカ市場
8.4.1. ブラジル市場
8.4.2. メキシコ市場
8.4.3. ラテンアメリカその他の市場
8.5. 中東・アフリカ市場
8.5.1. サウジアラビア市場
8.5.2. 南アフリカ市場
8.5.3. 中東・アフリカその他の市場
第9章 競合分析
9.1. 主要企業SWOT分析
9.1.1. カタレント・インク
9.1.2. サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
9.1.3. サムスン・バイオロジクス
9.2. 主要な市場戦略
9.3. 企業プロファイル
9.3.1. カタレント・インク
9.3.1.1. 主要情報
9.3.1.2. 概要
9.3.1.3. 財務（データ入手可能性に依存）
9.3.1.4. 製品概要
9.3.1.5. 市場戦略
9.3.2. サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
9.3.3. サムスン・バイオロジクス
9.3.4. ウシ・アプテック
9.3.5. ロンザ・グループAG
9.3.6. ユーロフィン・サイエンティフィック
9.3.7. レンツラー・バイオファーマ SE
9.3.8. AGCバイオロジクス
9.3.9. シンジェン・インターナショナル
9.3.10. バイオエヌテック SE
9.3.11. ボイヤー・インゲルハイム・バイオエクセレンス™
9.3.12. アルデブロン LLC
9.3.13. エクセリード・バイオファーマ
9.3.14. プレシジョン・ナノシステムズ・インク
9.3.15. ポリムン・サイエンティフィック・イムノビオロジカル・フォーシュング GmbH
第10章 研究プロセス
10.1. 研究プロセス
10.1.1. データマイニング
10.1.2. 分析
10.1.3. 市場推定
10.1.4. 検証
10.1.5. 公開
10.2. 研究属性
10.1.2. 分析
表の一覧
表1. グローバルmRNA療法CDMO市場、報告の範囲
表2. 地域別グローバル市場規模推計および予測（2022–2032年、百万米ドル）
表3. グローバル市場規模予測（用途別）2022–2032年（百万米ドル）
表4. 適応症別グローバル市場規模予測（2022～2032年、百万ドル）
表5. グローバル市場規模予測（用途別）2022–2032年（百万ドル）
表6. グローバル市場セグメント別推定値と予測、2022–2032年（百万米ドル）
表7. 北米市場推定値と予測、2022–2032年（米ドル百万）
表8. 欧州市場推定値と予測、2022–2032年（百万米ドル）
表9. アジア太平洋市場の見積もりおよび予測、2022–2032年（百万米ドル）
表10. ラテンアメリカ市場の見積もりおよび予測、2022–2032年（百万米ドル）
表11. 中東・アフリカ市場の見積もりおよび予測（2022～2032年、百万米ドル）
表12. 米国市場の見積もりおよび予測、2022–2032年（米ドル百万）
表13. カナダ市場の見積もりおよび予測、2022–2032年（米ドル百万）
表14. イギリス市場の見積もりおよび予測、2022–2032年（米ドル百万）
表15. ドイツ市場の見積もりおよび予測、2022–2032年（米ドル百万）
表16. 中国市場の見積もりおよび予測、2022–2032年（米ドル百万）
表17. ブラジル市場の見積もりおよび予測、2022–2032年（百万米ドル）
表18. サウジアラビア市場推定値と予測（2022～2032年、百万米ドル）
表19. 2023年の企業別市場シェア分析
表20. 予測方法論の概要
図表一覧
図1. グローバルmRNA療法CDMO市場、研究手法
図2. 市場推定手法
図3. 市場規模の推計と予測手法
図4. 2023年の主要な動向
図5. 2022～2032年の成長見通し
図6. ポーターの5つの力モデル
図7. PESTEL分析
図8. バリューチェーン分析
図9. 用途別、2022年と2032年（百万ドル）
図10. 適応症別、2022年と2032年（百万ドル）
図11. 用途別、2022年と2032年（百万ドル）
図12. 地域別概要 2022年と2032年
図13. 北米市場 2022年と2032年（百万ドル）
図14. 欧州市場 2022年と2032年（百万ドル）
図15. アジア太平洋市場 2022年と2032年（百万米ドル）
図16. ラテンアメリカ市場 2022年と2032年（百万ドル）
図17. 中東・アフリカ市場 2022年と2032年（百万ドル）
図18. 競争環境ヒートマップ
図19. バリューチェーン エコシステム
図20. 地域別投資の重点分野
Chapter 1. Global mRNA Therapeutics CDMO Market Executive Summary
1.1. Global mRNA Therapeutics CDMO Market Size & Forecast (2022–2032)
1.2. Regional Summary
1.3. Segmental Summary
1.3.1. By Application
1.3.2. By Indication
1.3.3. By End-use
1.4. Key Trends
1.5. Recession Impact
1.6. Analyst Recommendation & Conclusion
Chapter 2. Global mRNA Therapeutics CDMO Market Definition and Research Assumptions
2.1. Research Objective
2.2. Market Definition
2.3. Research Assumptions
2.3.1. Inclusion & Exclusion
2.3.2. Limitations
2.3.3. Supply Side Analysis
2.3.3.1. Availability
2.3.3.2. Infrastructure
2.3.3.3. Regulatory Environment
2.3.3.4. Market Competition
2.3.3.5. Economic Viability (Client Perspective)
2.3.4. Demand Side Analysis
2.3.4.1. Regulatory Frameworks
2.3.4.2. Technological Advancements
2.3.4.3. Clinical Adoption Patterns
2.3.4.4. Biotech & Pharma Outsourcing Trends
2.4. Estimation Methodology
2.5. Years Considered for the Study
2.6. Currency Conversion Rates
Chapter 3. Global mRNA Therapeutics CDMO Market Dynamics
3.1. Market Drivers
3.1.1. Surge in mRNA Vaccine and Therapeutic Development
3.1.2. Biopharma Outsourcing to Accelerate Time-to-Market
3.1.3. Regulatory Fast-tracking of mRNA Platforms
3.2. Market Challenges
3.2.1. Raw Material Shortages and Supply-Chain Bottlenecks
3.2.2. High Capital Expenditure for GMP-Compliant Facilities
3.2.3. IP Licensing Complexities over Proprietary Technologies
3.3. Market Opportunities
3.3.1. Decentralized and Modular Manufacturing Models
3.3.2. Integrated End-to-End Service Offerings
3.3.3. Expansion in Emerging Biomanufacturing Hubs
Chapter 4. Global mRNA Therapeutics CDMO Market Industry Analysis
4.1. Porter’s Five Forces Model
4.1.1. Bargaining Power of Suppliers
4.1.2. Bargaining Power of Buyers
4.1.3. Threat of New Entrants
4.1.4. Threat of Substitutes
4.1.5. Competitive Rivalry
4.1.6. Futuristic Approach to Porter’s Model
4.1.7. Impact Analysis of Five Forces
4.2. PESTEL Analysis
4.2.1. Political
4.2.2. Economic
4.2.3. Social
4.2.4. Technological
4.2.5. Environmental
4.2.6. Legal
4.3. Top Investment Opportunities
4.4. Top Winning Strategies
4.5. Disruptive Trends
4.6. Industry Expert Perspective
4.7. Analyst Recommendation & Conclusion
Chapter 5. Global mRNA Therapeutics CDMO Market Size & Forecasts by Application 2022–2032
5.1. Segment Dashboard
5.2. Global Market: Application Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032 (USD Million)
5.2.1. Infectious Diseases
5.2.2. Oncology
5.2.3. Rare Genetic Disorders
5.2.4. Others
Chapter 6. Global mRNA Therapeutics CDMO Market Size & Forecasts by Indication 2022–2032
6.1. Segment Dashboard
6.2. Global Market: Indication Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032 (USD Million)
6.2.1. COVID-19
6.2.2. Cancer
6.2.3. Cytomegalovirus (CMV)
6.2.4. Others
Chapter 7. Global mRNA Therapeutics CDMO Market Size & Forecasts by End-use 2022–2032
7.1. Segment Dashboard
7.2. Global Market: End-use Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032 (USD Million)
7.2.1. Pharmaceutical & Biotechnology Companies
7.2.2. Academic & Research Institutions
7.2.3. Others
Chapter 8. Global mRNA Therapeutics CDMO Market Size & Forecasts by Region 2022–2032
8.1. North America Market
8.1.1. U.S. Market
8.1.1.1. Application breakdown size & forecasts, 2022–2032
8.1.1.2. Indication breakdown size & forecasts, 2022–2032
8.1.2. Canada Market
8.2. Europe Market
8.2.1. UK Market
8.2.2. Germany Market
8.2.3. France Market
8.2.4. Spain Market
8.2.5. Italy Market
8.2.6. Rest of Europe Market
8.3. Asia Pacific Market
8.3.1. China Market
8.3.2. India Market
8.3.3. Japan Market
8.3.4. Australia Market
8.3.5. South Korea Market
8.3.6. Rest of Asia Pacific Market
8.4. Latin America Market
8.4.1. Brazil Market
8.4.2. Mexico Market
8.4.3. Rest of Latin America Market
8.5. Middle East & Africa Market
8.5.1. Saudi Arabia Market
8.5.2. South Africa Market
8.5.3. Rest of Middle East & Africa Market
Chapter 9. Competitive Intelligence
9.1. Key Company SWOT Analysis
9.1.1. Catalent Inc.
9.1.2. Thermo Fisher Scientific Inc.
9.1.3. Samsung Biologics
9.2. Top Market Strategies
9.3. Company Profiles
9.3.1. Catalent Inc.
9.3.1.1. Key Information
9.3.1.2. Overview
9.3.1.3. Financial (Subject to Data Availability)
9.3.1.4. Product Summary
9.3.1.5. Market Strategies
9.3.2. Thermo Fisher Scientific Inc.
9.3.3. Samsung Biologics
9.3.4. Wuxi AppTec
9.3.5. Lonza Group AG
9.3.6. Eurofins Scientific
9.3.7. Rentschler Biopharma SE
9.3.8. AGC Biologics
9.3.9. Syngene International
9.3.10. BioNTech SE
9.3.11. Boehringer Ingelheim BioXcellence™
9.3.12. Aldevron LLC
9.3.13. Exelead Biopharma
9.3.14. Precision NanoSystems Inc.
9.3.15. Polymun Scientific Immunbiologische Forschung GmbH
Chapter 10. Research Process
10.1. Research Process
10.1.1. Data Mining
10.1.2. Analysis
10.1.3. Market Estimation
10.1.4. Validation
10.1.5. Publishing
10.2. Research Attributes
| ※参考情報 mRNA療法契約開発・製造組織、通称mRNA-CDMOは、mRNAを基盤とした治療法の開発と製造を専門とする企業です。これらの組織は、バイオ医薬品の製造工程における段階的なサポートを提供し、特にmRNAワクチンや治療薬の市場投入を支援します。最近では、新型コロナウイルス（COVID-19）ワクチンの急速な開発により、mRNA技術への関心が高まっています。これに伴いmRNA-CDMOの役割はますます重要になっています。 mRNA-CDMOは、多様なタイプの事業を展開しています。一つは、フルサービス型のCDMOであり、研究開発から製造、品質管理までの全てのプロセスを網羅します。このタイプの組織では、特定の技術を持つチームが全工程を担当することで、一貫した品質の確保と効率的な製造が可能になります。 また、マイクロバイオガスやプラットフォーム型のCDMOも増えてきています。これらは特定の技術や製品に特化したサービスを提供し、クライアントのニーズに応じたカスタマイズも行います。さらに、専門的な分析や検査を行うラボサービスを提供するCDMOもあり、これにより製品の安全性や有効性を確認するためのサポートを行います。 mRNA-CDMOの用途は多岐にわたりますが、主なものにはワクチン開発やがん免疫療法、遺伝子治療が挙げられます。特に、mRNAワクチンはウイルスに対する免疫応答を強化するための戦略として急速に普及しています。従来のワクチンでは免疫系を刺激するために病原体の一部を使用しましたが、mRNAワクチンは細胞にタンパク質を合成させることで、効果的な免疫応答を引き起こします。この新しいアプローチは、迅速かつ効率的なワクチン開発を可能にし、パンデミックに対する対応力を強化しています。 mRNA療法の関連技術には、合成技術、配達技術、製造技術などがあります。合成技術では、高純度のmRNAを効率的に生成するための方法が研究されています。例えば、酵素による合成や化学合成の技術が開発されており、これにより大量生産が可能になります。 配達技術は、生成したmRNAを細胞に効果的に届けるための戦略です。脂質ナノ粒子（LNP）を用いた技術が一般的で、これはmRNAを細胞膜の内側に運ぶことができるため、治療効果を最大化します。LNPは、製造プロセスにおいても重要な要素であり、製品の安定性や生物分解性が考慮されています。 製造技術に関しては、mRNAのスケールアップが重要です。これは、実験室レベルから商業生産へと移行する際に、品質を保持しながら効率的に大量生産を行うためのプロセスです。良好な製造プロセスの確立は、cGMP（現行適正製造基準）に準拠した製品の供給につながります。 加えて、mRNA-CDMOは品質管理と規制遵守が不可欠です。医薬品としての安全性と有効性を保証するために、厳格な試験や分析が行われます。このプロセスは、製品が患者に提供される前に必ず実施されるもので、各国の規制機関が設定した基準を満たさなければなりません。 mRNA療法契約開発・製造組織は、今後もバイオテクノロジー分野において欠かせない存在となるでしょう。技術の進化につれて、より多くの治療法が登場し、それに伴う製品の需要が高まることが予想されます。このような背景の中で、mRNA-CDMOは製造能力や技術革新を通じて、医療業界の変革に貢献していくことが期待されています。 |
