1. 世界市場 – エグゼクティブサマリー
1.1. 世界市場の概要
1.2. 需要サイドの動向
1.3. 供給サイドの動向
1.4. Fact.MR分析と提言
2. 世界市場の概要
2.1. 市場カバレッジ/分類
2.2. 市場の紹介と定義
3. 市場の背景と基礎データ
3.1. 企業にとっての時代のニーズ
3.2. 産業別インダストリー4.0
3.3. 戦略的優先事項
3.4. テクノロジーの重要性
3.5. CAR T細胞療法の使用例
3.6. 予測要因： 関連性と影響
3.7. 投資可能性マトリックス
3.8. PESTLE分析
3.9. ポーターのファイブフォース分析
3.10. 市場ダイナミクス
3.10.1. 促進要因
3.10.2. 阻害要因
3.10.3. 機会分析
3.10.4. トレンド
4. 世界市場の需要（US$ Mn）分析2018～2023年および予測、2024～2034年
4.1. 過去の市場価値（US$ Mn）分析、2018年～2023年
4.2. 現在と将来の市場価値（US$ Mn）予測、2024年～2034年
4.2.1. 前年比成長トレンド分析
4.2.2. 絶対額機会分析
5. 世界市場分析2018〜2023年および予測2024〜2034年、適応症別
5.1. イントロダクション／主な調査結果
5.2. 2018年から2023年までの適応症別過去市場価値（US$ Mn）分析
5.3. 適応症別の現在および将来市場価値（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
5.3.1. 再発性大細胞型B細胞リンパ腫
5.3.2. 急性リンパ芽球性白血病（ALL）
5.3.3. 多発性骨髄腫
5.4. 適応症別市場魅力度分析
6. 製品別の世界市場分析2018～2023年および予測2024～2034年
6.1. 序論／主な調査結果
6.2. 2018年から2023年までの製品別過去市場価値（US$ Mn）分析
6.3. 製品別の現在および将来市場価値（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
6.3.1. イエスカルタ（アクシカブタジェン・シロロイセル）
6.3.2. キムリア（チサゲンレクロイセル）
6.3.3. JCAR017（リゾカブタジェン・マラレウセル）
6.3.4. bb2121
6.4. 製品別市場魅力度分析
7. エンドユーザー別の世界市場分析2018～2023年および予測2024～2034年
7.1. はじめに / 主要な調査結果
7.2. エンドユーザー別の過去市場価値（US$ Mn）分析、2018年～2023年
7.3. エンドユーザー別の現在および将来市場価値（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
7.3.1. 病院
7.3.2. がん治療センター
7.4. エンドユーザー別市場魅力度分析
8. 地域別の世界市場分析2018～2023年および予測2024～2034年
8.1. はじめに / 主要な調査結果
8.2. 2018年から2023年までの地域別過去市場価値（US$ Mn）分析
8.3. 地域別の現在および将来市場価値（US$ Mn）分析と予測、2024～2034年
8.3.1. 北米
8.3.2. 中南米
8.3.3. ヨーロッパ
8.3.4. 東アジア
8.3.5. 南アジア・オセアニア
8.3.6. 中東・アフリカ（MEA）
8.4. 地域別市場魅力度分析
9. 北米市場の分析 2018〜2023年および予測 2024〜2034年
9.1. はじめに / 主要な調査結果
9.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場価値（US$ Mn）動向分析
9.3. 市場分類別市場価値（US$ Mn）予測、2024年～2034年
9.3.1. 国別
9.3.1.1. 米国
9.3.1.2. カナダ
9.3.2. 表示別
9.3.3. 製品別
9.4. 市場魅力度分析
9.4.1. 国別
9.4.2. 適応症別
9.4.3. 製品別
10. 中南米市場分析2018～2023年および予測2024～2034年
10.1. はじめに / 主要な調査結果
10.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析
10.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
10.3.1. 国別
10.3.1.1. ブラジル
10.3.1.2. メキシコ
10.3.1.3. その他のラテンアメリカ
10.3.2. 適応症別
10.3.3. 製品別
10.3.4. エンドユーザー別
10.4. 市場魅力度分析
10.4.1. 国別
10.4.2. 適応症別
10.4.3. 製品別
10.4.4. エンドユーザー別
11. 欧州市場の分析 2018〜2023年および予測 2024〜2034年
11.1. はじめに / 主要な調査結果
11.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析
11.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
11.3.1. 国別
11.3.1.1. ドイツ
11.3.1.2. フランス
11.3.1.3. イタリア
11.3.1.4. スペイン
11.3.1.5. イギリス
11.3.1.6. ベネルクス
11.3.1.7. ロシア
11.3.1.8. その他のヨーロッパ
11.3.2. 適応症別
11.3.3. 製品別
11.3.4. エンドユーザー別
11.4. 市場魅力度分析
11.4.1. 国別
11.4.2. 適応症別
11.4.3. 製品別
11.4.4. エンドユーザー別
12. 東アジア市場の分析 2018〜2023年および予測 2024〜2034年
12.1. イントロダクション／主な調査結果
12.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析
12.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
12.3.1. 国別
12.3.1.1. 中国
12.3.1.2. 日本
12.3.1.3. 韓国
12.3.2. 表示別
12.3.3. 製品別
12.3.4. エンドユーザー別
12.4. 市場魅力度分析
12.4.1. 国別
12.4.2. 適応症別
12.4.3. 製品別
12.4.4. エンドユーザー別
13. 南アジア・オセアニア市場の分析 2018〜2023年および予測 2024〜2034年
13.1. はじめに / 主要な調査結果
13.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析
13.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
13.3.1. 国別
13.3.1.1. インド
13.3.1.2. タイ
13.3.1.3. マレーシア
13.3.1.4. シンガポール
13.3.1.5. ベトナム
13.3.1.6. ニュージーランド
13.3.1.7. その他の南アジア・オセアニア
13.3.2. 適応症別
13.3.3. 製品別
13.3.4. エンドユーザー別
13.4. 市場魅力度分析
13.4.1. 国別
13.4.2. 適応症別
13.4.3. 製品別
13.4.4. エンドユーザー別
14. 中東・アフリカ市場の分析 2018〜2023年および予測 2024〜2034年
14.1. はじめに / 主要な調査結果
14.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析
14.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
14.3.1. 国別
14.3.1.1. GCC諸国
14.3.1.2. 南アフリカ
14.3.1.3. イスラエル
14.3.1.4. その他の中東・アフリカ地域（MEA）
14.3.2. 適応症別
14.3.3. 製品別
14.3.4. エンドユーザー別
14.4. 市場魅力度分析
14.4.1. 国別
14.4.2. 適応症別
14.4.3. 製品別
14.4.4. エンドユーザー別
15. 市場構造分析
15.1. 企業階層別市場分析
15.2. 市場集中度
15.3. 上位企業の市場シェア分析
15.4. 市場プレゼンス分析
16. 競合分析
16.1. 競合ダッシュボード
16.2. 競合ベンチマーキング
16.3. 競合のディープダイブ
16.3.1. オートラス・セラピューティクス
16.3.1.1. 会社概要
16.3.1.2. 適応症の概要
16.3.1.3. SWOT分析
16.3.1.4. 主要開発
16.3.2. セブンティ・バイオ社
16.3.2.1. 会社概要
16.3.2.2. 適応症の概要
16.3.2.3. SWOT分析
16.3.2.4. 主要開発
16.3.3. ブリストル・マイヤーズ スクイブ
16.3.3.1. 会社概要
16.3.3.2. 適応症の概要
16.3.3.3. SWOT分析
16.3.3.4. 主要開発
16.3.4. ファイザー
16.3.4.1. 会社概要
16.3.4.2. 適応症の概要
16.3.4.3. SWOT分析
16.3.4.4. 主要開発
16.3.5. ギリアド・サイエンシズ
16.3.5.1. 会社概要
16.3.5.2. 適応症の概要
16.3.5.3. SWOT分析
16.3.5.4. 主要開発
16.3.6. インテリア・セラピューティクス
16.3.6.1. 会社概要
16.3.6.2. 適応症の概要
16.3.6.3. SWOT分析
16.3.6.4. 主要開発
16.3.7. カリブー・バイオサイエンシズ社
16.3.7.1. 会社概要
16.3.7.2. 適応症の概要
16.3.7.3. SWOT分析
16.3.7.4. 主要開発
16.3.8. カルテジアン・セラピューティクス社
16.3.8.1. 会社概要
16.3.8.2. 適応症の概要
16.3.8.3. SWOT分析
16.3.8.4. 主要開発
16.3.9. ノバルティスAG
16.3.9.1. 会社概要
16.3.9.2. 適応症の概要
16.3.9.3. SWOT分析
16.3.9.4. 主要開発
17. 前提条件と略語
18. 調査方法
| ※参考情報 CAR T細胞療法は、がん治療において革新的な治療法の一つです。CARは「Chimeric Antigen Receptor」の略で、合成された抗原受容体を指します。この療法は、患者自身の免疫細胞であるT細胞を用いて、がん細胞を特異的に攻撃することを目的としています。 CAR T細胞療法の基本的なプロセスは、まず患者から血液を採取し、その中からT細胞を分離します。分離したT細胞は、遺伝子工学の技術を用いてCARを導入されます。これにより、T細胞は特定のがん抗原を認識し、攻撃する能力を持つようになります。最後に、改変されたT細胞は患者の体内に戻され、がん細胞と戦うことを期待します。 CAR T細胞療法の種類には、大きく分けて2つのタイプがあります。一つは第一世代CAR T細胞で、基本的な構造を持っています。これらのT細胞は、抗原を認識するための受容体だけを持ち、抗がん作用は限られています。第二世代CAR T細胞は、追加の共刺激分子を導入することで、活性化される能力が向上しています。このため、第二世代CAR T細胞はより強力な抗腫瘍効果を示すことが多く、多くの臨床試験でその効果が確認されています。 CAR T細胞療法の主な用途は、主に血液がん、特に急性リンパ性白血病（ALL）や特定の種類の非ホジキンリンパ腫です。これらの疾患に対しては、CAR T細胞療法が非常に高い治療効果を示すことが多く、治療抵抗性の患者に対しても有効です。しかし、近年では固形腫瘍に対する適用も研究されています。固形腫瘍はその微小環境が複雑で、CAR T細胞が効果的に作用しにくいとされますが、新しい抗原ターゲティングや腫瘍微小環境の改善を目的としたアプローチも進められています。 また、CAR T細胞療法にはいくつかの関連技術があります。例えば、CRISPR技術を利用した遺伝子編集です。これにより、T細胞の遺伝子を正確に改変し、より効果的なCAR T細胞を作成できます。さらに、合成生物学の技術を活用すれば、CAR T細胞の設計や機能をさらに向上させることが可能です。製造プロセスの効率化やコスト削減も、CAR T細胞療法の普及において重要な課題となっています。 CAR T細胞療法には、効果が高い一方で、副作用も知られています。特に、サイトカイン放出症候群（CRS）や神経毒性は、治療後に見られることがあります。CRSは、活性化されたT細胞が大量のサイトカインを放出し、全身の炎症反応を引き起こす症状です。一方、神経毒性は、T細胞療法による神経系への影響を示すもので、混乱、運動障害、言語障害などが報告されています。これらの副作用に対する管理が、CAR T細胞療法の重要な課題とされています。 近年、CAR T細胞療法は、様々な標的抗原や新しいアプローチを取り入れた進化を続けています。たとえば、Dual CAR構造を用いて複数の抗原を同時に標的とする研究が進行中であり、より低い耐性を持つ治療法の開発が期待されています。また、オフ・ザ・シェルフの細胞療法として、他のドナーから供給されるCAR T細胞の研究も行われており、これにより患者が治療を受けやすくなることが期待されています。 CAR T細胞療法は、今後のがん治療において重要な役割を果たすと考えられています。さまざまな研究が進められ、多くの臨床試験が行われている中、CAR T細胞療法の適用範囲の広がりや治療効果の向上が期待されています。がん治療に新たな希望をもたらす療法として、ますます注目されることでしょう。 |
