主な市場動向と洞察

• 薬剤分類別：2025年には、モノクローナル抗体セグメントが44.9％という最大の市場シェアを占めました。
• 疾患別：2025年には、自己免疫疾患セグメントが39.9％という最大の市場シェアを占めました。
• 最終用途別：2025年には、病院セグメントが52.3％という最大の市場シェアを占めました。

地域別の注目点

• 最大の地域市場：北米（2025年の売上高シェア42.6％）
• 最も成長が著しい地域市場：アジア太平洋地域（2026年～2033年のCAGRが最高）
• 国別：2025年には米国が最大の市場シェアを占めました

市場規模と予測

• 2025年の市場規模：396億米ドル
• 2026年の推定市場規模：464億米ドル
• 2033年までの予測市場規模：1,516億米ドル
• CAGR（2026年～2033年）：18.4％

これらの製品は、新規バイオ医薬品に比べて開発が比較的容易であり、研究開発投資を抑制しつつ同等の臨床成果をもたらすため、市場は引き続き勢いを増しています。開発期間の短縮と製造効率の向上は生産コストの削減につながり、メーカーにとっては競争力のある価格設定と魅力的な利益率を実現しています。先進国および新興市場の両方で、費用対効果の高い生物学的製剤療法への需要が高まるにつれ、メーカー各社はポートフォリオの収益性を高めるため、戦略的焦点をバイオシミラーへとますますシフトさせています。バイオシミラーは添加剤や製剤成分にわずかな違いが見られる場合もありますが、安全性、純度、有効性の面で参照生物学的製剤と臨床的に有意な差異がないことが評価されており、これが治療領域を問わず、その普及を後押ししています。

規制の枠組みは、信頼を築き、市場への浸透を加速させる上で中心的な役割を果たしています。米国食品医薬品局（FDA）は、バイオシミラーの申請者に対し、広範な分析的特性評価、薬物動態学的同等性、および必要に応じて臨床的エビデンスを通じて、参照生物製剤との高い類似性を実証することを求めています。これらの規制プロセスは、患者の安全を確保しつつ、臨床試験の不必要な重複を回避し、それによって開発リスクとコストを削減するように設計されています。こうした厳格かつ効率的な承認プロセスは、医師や保険者によるバイオシミラーへの信頼を強め、腫瘍学、免疫学、および慢性疾患管理分野における市場シェアの拡大に寄与しています。

この傾向を裏付ける2025年の注目すべき商業事例として、アムジェン社が自己免疫疾患の適応症においてステララを参照薬とするバイオシミラー「ウェズラナ」を米国で発売したことが挙げられます。この発売は、高付加価値の免疫学分野におけるバイオシミラーにとって重要なマイルストーンとなり、複雑なモノクローナル抗体分野においてメーカーが競争力を発揮できることを示しました。「ウェズラナ」の参入により、皮膚科および消化器科における治療の経済性が向上すると同時に、ウステキヌマブ市場内での価格競争が激化することが予想され、その結果、2025年のバイオシミラー全体の売上高の成長が後押しされる見込みです。

規制当局による承認件数の増加や投資活動の活発化は、市場の成熟度をさらに如実に示しています。米国FDAは近年、複数の腫瘍学関連バイオシミラーを承認しており、これに伴う市販化が競争環境を形作り続けています。並行して、各メーカーは将来のパイプラインを強化するため、研究開発投資を拡大しています。例えば、バイオコン・バイオロジクスは、バイオシミラーのポートフォリオを拡充するために研究開発費を増額する計画を発表しており、これは長期的な需要に対する産業全体の確信を反映しています。これらの動向は総じて、バイオシミラーの開発と商業化における持続的なブームを浮き彫りにしており、予測期間を通じて市場が着実な成長を遂げる基盤を築いています。

価格分析

オンコロジー分野のバイオシミラー：

オンコロジー分野では、バイオシミラーは、参照製品と比較して、トラスツズマブで平均52％、ベバシズマブで49％、リツキシマブで66％の価格割引を実現しています。こうした価格引き下げは、複数のバイオシミラーが市場に参入したことで促進され、競争を活発化させ、医療提供者と患者双方のコスト削減につながっています。

支持療法用バイオシミラー：

支持療法用バイオシミラーは、参照生物製剤と比較して18％から67％の割引率を示しており、さらに大幅なコスト削減を実現しています。この大幅なコスト削減により、不可欠な支持療法へのアクセスが向上し、より幅広い患者層に恩恵がもたらされています。

市場全体への影響：

バイオシミラーの導入と普及により、医療費の大幅な削減が実現しました。2023年だけでも、バイオシミラーによる節約額は124億米ドルに達し、2015年の市場導入以来の累計節約額は360億米ドルに上ります。こうした節約は、医療制度の財政的負担を軽減し、患者が必要な治療を受けられる環境を整える上で重要な役割を果たしています。

今後の見通し：

今後、市場は継続的な成長が見込まれており、予測によれば、バイオシミラーは今後10年間で1,300億米ドル以上のコスト削減をもたらす可能性があります。この予想される成長は、バイオシミラーのパイプラインの拡大、市場競争の激化、そして手頃な価格の生物学的製剤への患者のアクセスを向上させるための継続的な取り組みによるものです。

世界のバイオシミラーのパイプラインは急速に拡大しており、特に腫瘍学、自己免疫疾患、慢性代謝性疾患における後期臨床開発に重点が置かれています。第2相および第3相の複数の候補薬が今後数年間で市場に参入すると予想されており、短期的な成長の可能性が高いことが示唆されています。この活発な開発パイプラインにより、メーカー間の競争が激化し、価格低下を促すとともに、高価な生物学的製剤への患者のアクセスが向上するものと見込まれます。分子設計や送達技術における革新により、安全性、有効性、および患者の服薬遵守が向上しており、これにより医師の信頼が高まり、採用が進むことが予想されます。さらに、進行中の臨床プログラムが地理的に広く分布していることから、新興市場ではより迅速な普及が見込まれ、南米アメリカやヨーロッパの確立された市場を補完することになるでしょう。複数のバイオシミラーが承認されるにつれ、市場の統合や戦略的提携が進み、流通チャネルが強化され、市場浸透が加速すると予想されます。全体として、このパイプラインは、バイオシミラー分野における持続的な収益成長と、治療へのアクセス拡大を裏付けています。

市場の集中度と特徴

バイオシミラー産業は、企業が複雑な生物学的分子を高精度で再現することに注力しているため、中程度から高いレベルのイノベーションが見られます。分子エンジニアリング、細胞株の最適化、製剤開発における技術的進歩により、製品の有効性と安全性が向上しています。オートインジェクターやプレフィルドペンなどの革新的な投与デバイスは、患者の服薬遵守率を向上させます。分析的特性評価の継続的な改善により、参照製品との差別化が可能となっています。斬新な臨床試験デザインへの投資は、市場投入の準備と普及を加速させています。

バイオシミラーの市場参入は、高い研究開発コストと複雑な製造プロセスにより困難を伴います。規制当局の承認を得るには、参照生物製剤との同等性を実証するための広範な臨床データおよび分析データが必要です。オリジナル生物製剤の特許を含む知的財産権の保護は、新規参入を遅らせる可能性があります。高度な製造施設や熟練した人材へのアクセスは極めて重要です。強力な流通ネットワークを持つ既存企業との市場競争も、新規参入をさらに制限しています。

規制は市場の動向に大きな影響を与え、バイオシミラーの安全性、有効性、品質を確保しています。承認プロセスは厳格であり、比較臨床データおよび免疫原性データの提出が求められます。規制の枠組みは地域によって異なり、市場参入のスピードに影響を与えます。承認後のモニタリングや医薬品安全性監視の義務は、運用上の要件を追加します。互換性や代替に関する明確なガイダンスは、採用率に影響を及ぼします。

バイオシミラーは、先発バイオ医薬品、ジェネリックの低分子医薬品、および新興の新規治療法との競争に直面しています。コスト面での優位性が採用を後押しする一方で、処方医の好みや先発品に対する臨床的な慣れが、代替を制限する可能性があります。特許保護期間が延長された革新的な参照製品は、市場シェアを維持しています。併用療法や次世代バイオ医薬品は、代替となる治療選択肢を提供しています。バイオシミラーの有効性に対する患者の認識が高まるにつれ、先発バイオ医薬品への依存度は徐々に低下しています。

バイオシミラーの採用は世界的に拡大しており、売上高では北米とヨーロッパが主導的立場にある一方、アジア太平洋地域が最も急速な成長を見せています。新興市場では、疾患の有病率の増加や手頃な価格の治療法への需要の高まりにより、ビジネスチャンスが生まれています。戦略的提携や現地での製造が市場拡大を支えています。規制の枠組みや医療インフラの違いが、地域ごとの普及率に影響を与えています。的を絞った市場参入戦略により、病院、専門薬局、小売チャネル全体でのアクセス性が向上しています。

薬剤分類に関する洞察

2025年には、慢性疾患の治療におけるバイオシミラーmAbの採用拡大に牽引され、モノクローナル抗体（mAb）セグメントが市場を支配し、売上高シェア44.9％という最大のシェアを占めました。自己免疫疾患やがんの有病率の上昇により、患者層が拡大しています。先発バイオ医薬品と比較してバイオシミラーmAbの価格が手頃になったことで、免疫学および腫瘍学の疾患別適応症全般において、患者のアクセスが向上しました。強力な臨床的有効性と、参照製品と同等の安全性プロファイルが医師の信頼を強める一方で、主要な生物学的製剤の特許満了により、mAbバイオシミラーの規制市場への参入が加速しました。この傾向を反映する注目すべき商業事例として、ステララの独占権喪失に続き、2025年に米国で複数のウステキヌマブ・バイオシミラーが発売されたことが挙げられます。アムジェン社の「ウェズラナ」をはじめとするウステキヌマブバイオシミラーの新規参入製品は、乾癬、クローン病、潰瘍性大腸炎における治療選択肢を拡大し、価格競争を激化させるとともに、保険適用リストに基づく採用を加速させました。同一分子クラス内で複数のバイオシミラーが利用可能になったことで、支払者の交渉力が強化され、慢性自己免疫疾患の治療においてバイオシミラーの使用が定着しました。

インスリンおよびそのアナログ薬のセグメントは、世界的な糖尿病有病率の増加を背景に、予測期間中に20.53％という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。ブランドインスリンに代わる費用対効果の高い代替品への需要の高まりが、バイオシミラーの採用を後押ししています。サプライチェーンの改善により、病院や薬局での入手可能性がさらに高まっています。インスリン投与デバイスの技術的進歩は、患者の服薬遵守を支援しています。例えば、2025年2月、米国食品医薬品局（FDA）は、糖尿病治療用の初の速効型インスリンバイオシミラー製品である「メリログ（インスリン・アスパルト-szjj）」を承認しました。メリログは、成人および小児患者の血糖コントロールの改善を疾患としており、3ミリリットル（mL）の単回使用型プレフィルドペンおよび10ミリリットル（mL）の多回投与用バイアルで提供されています。これは、2021年に承認された2つの長時間作用型バイオシミラーに続き、3番目に承認されたインスリンバイオシミラーとなります。糖尿病ケアプログラムの拡充により、バイオシミラーインスリンの日常的な使用が促進されています。新興地域における医療費の増加が市場の成長を支えています。手頃な価格で高品質な治療選択肢を求める患者の意向が、需要を後押ししています。バイオシミラーインスリンの有効性と安全性を実証する臨床試験の拡大により、処方医の信頼が高まっています。

疾患別洞察

2025年には、慢性炎症性疾患の有病率の増加を背景に、自己免疫疾患（RA、IBD、乾癬、強直性脊椎炎）セグメントが市場を支配し、売上高シェアで39.9％という最大の割合を占めました。バイオシミラー生物製剤は、参照療法に代わる費用対効果の高い選択肢を提供し、長期治療を必要とする患者へのアクセスを拡大しています。有効性と安全性を裏付ける強力な臨床的エビデンスが、医師の信頼と採用を後押しし続けています。例えば、2025年10月、セルトリオン社は、YUFLYMA（アダリムマブ-aaty）およびそのジェネリック版が、米国食品医薬品局（FDA）から2つの新たな小児疾患について承認を受けたと発表しました。それは、12歳以上の患者を対象とした思春期の発汗腺炎（HS）および2歳以上の患者を対象とした小児ぶどう膜炎（UV）です。この承認は、2023年7月の米国での初回発売に続くものであり、米国人口の1％～4％に影響を及ぼすHSおよび、ぶどう膜炎症例の5％～10％を占めるUVに対する治療範囲を拡大するものです。バイオシミラーの入手可能性が高まることで、処方の柔軟性と治療へのアクセスが向上します。

腫瘍学（乳がん、大腸がん、リンパ腫、肺がん、胃がん）分野は、世界的にがんの有病率が増加していることを背景に、予測期間中に19.53％という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。バイオシミラーの導入により、高価な生物学的製剤による治療コストが削減されます。主要な抗がん剤のバイオシミラーの入手可能性が拡大することで、治療へのアクセスが向上します。例えば、2025年4月、Biocon Biologics Ltd.は、複数の種類のがん種治療における静脈内投与用「アバスチン（ベバシズマブ）」のバイオシミラーである「ジョベブネ（ベバシズマブ-nwgd）」が、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表しました。同社によると、2023年のアメリカにおけるベバシズマブの売上高は約20億ドルであり、今回の承認により、同社のアメリカにおける抗がん剤バイオシミラーの製品ポートフォリオは7製品に拡大しました。米国で承認された6番目のベバシズマブバイオシミラーである「ジョベブネ」は、薬物動態、安全性、有効性、および免疫原性において臨床的に有意な差異がないことを裏付ける比較データに基づき、2021年2月にヨーロッパで、2021年11月にカナダで既に承認を受けていました。同等の有効性と安全性を示す強力な臨床的エビデンスは、腫瘍専門医の信頼を高めています。手頃な価格の治療法に対する患者の需要が、市場の成長を支えています。病院や専門薬局は、がん患者が治療を受けやすくする環境を提供しています。標的療法の選択肢の拡大により、あらゆる腫瘍の種類にわたる臨床応用がより広範に確保されています。

最終用途に関する洞察

2025年には、病院セグメントが市場を支配し、売上高シェアの52.3％を占めました。これは、患者数の多さと体系化された治療プロトコルに起因すると考えられます。病院では、複雑な生物学的製剤の投与やモニタリングが容易に行えます。費用対効果の高いバイオシミラーの採用により、治療費全体の削減が図られています。病院は長期の供給契約を維持しており、安定した供給を確保しています。専門部門の存在が、mAbや腫瘍学用バイオシミラーの使用を後押ししています。実証済みの有効性を重視する医師の意向が、処方傾向を牽引しています。病院は、バイオシミラーの採用を支援する臨床プログラムに参加しています。病院内治療センターの増加により、バイオシミラーの普及範囲と利用が拡大しています。

専門薬局セグメントは、在宅治療への需要の高まりや患者の利便性向上により、予測期間中に年平均成長率（CAGR）18.11％で成長すると見込まれています。専門薬局は、バイオシミラーを通じて、高価な生物学的製剤を低価格で提供しています。患者教育やカウンセリングプログラムの充実が、服薬遵守を後押ししています。技術の統合により、処方管理や薬剤配送が改善されています。長期治療を必要とする慢性疾患の有病率の増加が、市場の需要を強めています。バイオシミラーの直接流通により、患者への迅速な提供が確保されます。医療提供者との連携により、治療のフォローアップとモニタリングが強化されます。専門薬局ネットワークの拡大により、都市部および準都市部におけるサービス提供範囲が広がっています。

地域別インサイト

2025年、北米アメリカはバイオシミラー市場で最大のシェアを占め、世界売上高の42.6％を占めました。これは、バイオ医薬品のコスト効率の高い代替品への高い採用率が原動力となっています。高度な医療インフラが、バイオシミラーの円滑な流通を支えています。大手製薬企業の強力な存在感が、製品の市場投入を加速させています。自己免疫疾患やがんを含む慢性疾患の有病率の上昇が、安定した需要を維持しています。医師や患者の間でバイオシミラーの有効性に対する認識が高まっていることが、処方率の向上につながっています。病院や専門薬局ネットワークの拡大により、地域全体でのアクセス性が向上しています。

米国のバイオシミラー市場の動向

米国のバイオシミラー市場は、モノクローナル抗体およびインスリンのバイオシミラーが急速に受け入れられていることを背景に、北米内で最大のシェアを占めています。充実した臨床研究プログラムにより、バイオシミラーの安全性と有効性が実証されています。医療費の高騰が、手頃な価格の治療選択肢の採用を後押ししています。専門薬局や病院が、製品の円滑な流通を確保しています。自己免疫疾患およびがん患者数の増加が、継続的な需要を牽引しています。製造業者と医療提供者間の戦略的提携が、市場への浸透を支えています。

ヨーロッパのバイオシミラー市場動向

ヨーロッパのバイオシミラー市場は、生物学的製剤の代替品が早期に採用されたことにより、強固な地位を維持しています。医師の間でバイオシミラーの利点に対する認識が高まっていることが、処方率の向上につながっています。主要な生物学的製剤の特許が失効したことで、複数の製品が市場に参入しています。慢性炎症性疾患やがんの有病率の増加が、需要を支えています。病院や薬局への効率的な流通を支えるサプライチェーンが整備されています。さまざまなバイオシミラーの選択肢が利用可能になったことで、治療へのアクセス性と柔軟性が向上しています。

英国のバイオシミラー市場は、自己免疫疾患やがん治療におけるモノクローナル抗体の採用を原動力として、着実な成長を見せています。医療従事者を対象とした啓発キャンペーンが、利用率の向上を支えています。複数の供給業者が存在することで、競争力のある価格設定が確保されています。病院は、複雑な生物学的製剤の投与において中心的な役割を果たしています。専門薬局ネットワークの拡大により、患者のアクセスが改善されています。慢性疾患の有病率の上昇が、長期的な市場需要を強めています。

ドイツのバイオシミラー市場は、腫瘍学および自己免疫疾患におけるバイオシミラーの使用増加に支えられ、堅調な成長を見せています。高品質な製造と臨床的検証が、医師の信頼を高めています。強固な病院ネットワークが、効率的な流通を促進しています。バイオシミラーは治療費全体を削減するため、処方が促進されています。患者の間で費用対効果の高い治療法に対する認識が高まっていることが、採用を後押ししています。慢性疾患の罹患率の増加が、市場の継続的な拡大を支えています。

フランスのバイオシミラー市場では、病院や専門薬局での採用が進んでいることから、バイオシミラーの着実な普及が見られます。複数の治療用バイオシミラーが利用可能であることで、治療の柔軟性が支えられています。医師は、参照生物製剤との臨床的同等性が実証された製品を好んで選択しています。慢性疾患患者数の増加が、安定した需要を維持しています。競争力のある価格設定により、長期治療へのアクセスが向上しています。製造業者と医療提供者間の強固なパートナーシップが、流通効率を向上させています。

アジア太平洋地域のバイオシミラー市場の動向

アジア太平洋地域のバイオシミラー市場は、糖尿病、がん、自己免疫疾患の有病率の増加に後押しされ、予測期間中に19.84％という著しい年平均成長率（CAGR）を記録すると予想されます。医療従事者の間でバイオシミラーの有効性に対する認識が高まっていることが、導入を加速させています。手頃な価格の生物学的製剤に対する需要の高まりが、市場浸透を促進しています。病院や薬局のネットワークの拡大により、都市部および準都市部におけるアクセスが改善されています。製薬企業によるバイオシミラー生産への投資増加が、市場の成長を支えています。バイオ医薬品製造における技術の進歩により、品質と一貫性が確保されています。

日本のバイオシミラー市場は、インスリンおよびモノクローナル抗体バイオシミラーの採用に支えられ、着実な成長を見せています。高品質な臨床検証が医師の信頼を築いています。病院や専門薬局が、慢性疾患患者への供給を促進しています。自己免疫疾患やがんの罹患率の上昇が需要を牽引しています。複数の治療選択肢が利用可能であることで、治療の柔軟性が強化されています。患者の意識の高まりが、バイオシミラーの長期使用を後押ししています。

中国のバイオシミラー市場は、がんや糖尿病に対する費用対効果の高い治療法への需要増加により、急速な成長を見せています。人口の増加と医療アクセスの拡大が、市場への導入を後押ししています。生産能力の拡大により、バイオシミラーの安定供給が確保されています。医師や患者の意識の高まりが、処方傾向を支えています。競争力のあるバイオシミラーの選択肢が利用可能であることは、その普及を促進しています。病院や専門薬局のネットワークの拡大により、アクセス性が向上しています。

南米のバイオシミラー市場の動向

南米のバイオシミラー市場は、がんや自己免疫疾患に対するモノクローナル抗体の採用拡大に支えられ、着実な成長を遂げています。医療従事者の間での認知度向上は、バイオシミラーの使用を促進しています。病院や専門薬局が、体系的な流通経路を提供しています。手頃な価格の治療法に対する患者の選好が、需要を強めています。新しいバイオシミラー製品の参入により、治療選択肢が広がっています。慢性疾患の有病率の拡大が、安定した市場の可能性を維持しています。例えば、2025年9月、アルゼンチンではファブリー病治療薬であるアガルシダーゼ・ベータの初のバイオシミラー「アガルザイム」が承認されました。これにより、患者が高額な治療薬にアクセスしやすくなり、この地域がバイオシミラーの入手可能性拡大に注力していることが示されました。

ブラジルのバイオシミラー市場では、がんや糖尿病に対する費用対効果の高い治療法の必要性を背景に、バイオシミラーの採用が拡大しています。病院や専門薬局のネットワークの拡大により、アクセスが確保されています。臨床的同等性に対する医師の信頼が処方につながっています。複数の治療選択肢が利用可能であることで、柔軟な治療計画が支えられています。患者の意識の高まりが採用を後押ししています。新製品の市場参入が、競争的な採用を促進しています。

中東アフリカのバイオシミラー市場動向

中東アフリカのバイオシミラー市場は、がん治療や自己免疫疾患治療におけるバイオシミラーの需要増加により、緩やかな市場成長を見せています。病院や薬局ネットワークの拡大により、アクセス性が向上しています。医師や患者の認識の高まりが、バイオシミラーの採用を後押ししています。慢性疾患の有病率の上昇が、着実な需要を牽引しています。競争力のある価格設定が、バイオシミラー療法の普及を促進しています。同地域における新製品の導入が、市場浸透を強化しています。

サウジアラビアのバイオシミラー市場は、慢性疾患の管理を目的とした病院でのバイオシミラー使用の増加に後押しされ、緩やかな成長を見せています。医師がバイオシミラーの有効性を信頼していることが、処方につながっています。専門薬局ネットワークの拡大により、患者のアクセスが改善されています。自己免疫疾患やがんの有病率の上昇が需要を支えています。複数の治療選択肢が利用可能であることで、治療の柔軟性が高まっています。新しいバイオシミラー製品の参入により、競争環境が強化されています。

主要なバイオシミラー企業の動向

市場は競争が激しく、多くのグローバル企業や現地企業が参入しています。バイオシミラーはコスト削減に寄与し、利益率の向上につながるため、新規参入企業を誘引しています。

• グローバル製薬企業であるドクター・レディーズ・ラボラトリーズは、4つの主要事業セグメントで事業を展開しており、専門部門であるドクター・レディーズ・バイオロジクスを通じて、バイオシミラー分野での存在感を著しく強化しています。この部門は、腫瘍学、自己免疫疾患、血液学、腎臓学などの治療領域を対象とした、高品質なバイオシミラーの開発と商業化に専念しています。

主要なバイオシミラー企業：

以下は、バイオシミラー市場をリードする企業です。これらの企業は総じて最大の市場シェアを占めており、産業のトレンドを牽引しています。

• Amgen Inc.
• F Hoffman-La Roche Ltd.
• Sandoz International GmbH
• Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Pfizer Inc.
• Samsung Biopis
• Biocon
• Viatris Inc.
• Celltrion Healthcare Co., Ltd.
• AbbVie Inc.

最近の動向

• 2025年7月、セルトリオンUSAは、STOBOCLOおよびOSENVELTが米国で市販開始されたと発表しました。これらは、PROLIAおよびXGEVAを参照するバイオシミラーです。
• 2025年4月、バイオコン・バイオロジクスは、アバスチンのバイオシミラーである「ジョベブネ」について米国FDAの承認を取得し、オンコロジー分野の製品ポートフォリオをさらに拡大しました。この画期的な成果により、同社のオンコロジー分野における存在感が強化され、既存の治療薬群を補完することになります。
• 例えば、2025年2月には、複数のウステキヌマブバイオシミラー（Pyzchiva、Yesintek、Selarsdi、Otulfi、Imuldosa、Steqeymaなど）も米国市場に参入し、自己免疫疾患の治療選択肢が増え、参照製品であるステララをめぐるバイオシミラー間の競争が激化しました。
• 例えば、2025年1月には、アムジェン社が米国でステララの最初のウステキヌマブ・バイオシミラーである「ウェズラナ」を発売しました。これにより、複雑なモノクローナル抗体バイオシミラーが高価値な免疫学市場に参入し、慢性免疫疾患の疾患別適応症における競争環境が拡大しました。

世界のバイオシミラー市場レポートのセグメンテーション

本レポートでは、世界、地域、国レベルでの売上高の伸びを予測し、2021年から2033年にかけての各サブセグメントにおける最新の産業動向を分析しています。本調査において、Grand View Researchは、薬剤分類、疾患、最終用途、および地域に基づいて、世界のバイオシミラー市場レポートをセグメント化しています：

• 薬剤分類別見通し（売上高、10億米ドル、2021年～2033年）
  • モノクローナル抗体（mAbs）
  • 成長因子および造血剤
  • インスリンおよびそのアナログ
  • 骨粗鬆症／骨代謝剤
  • その他
• 疾患別見通し（売上高、10億米ドル、2021年～2033年）
  • 自己免疫疾患（RA、IBD、乾癬、強直性脊椎炎）
  • 腫瘍学（乳がん、大腸がん、リンパ腫、肺がん、胃がん）
  • 糖尿病（1型および2型）
  • 眼科疾患（湿性加齢黄斑変性、糖尿病性黄斑浮腫、網膜静脈閉塞症）
  • 血液疾患／希少血液疾患
  • その他
• 最終用途別見通し（売上高、10億米ドル、2021年～2033年）
  • 病院
  • 専門薬局
  • オンラインおよび小売チャネル
• 地域別見通し（売上高、10億米ドル、2021年～2033年）
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • ヨーロッパ
    • 英国
    • ドイツ
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • デンマーク
    • スウェーデン
    • ノルウェー
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • タイ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • クウェート

目次

第1章　調査方法と範囲

1.1. 市場セグメンテーションと範囲

1.2. セグメントの定義

1.2.1. 薬剤分類

1.2.2. 疾患

1.2.3. 最終用途

1.3. 推計および予測期間

1.4. 調査方法

1.5. 情報の収集

1.5.1. 有料データベース

1.5.2. GVRの社内データベース

1.5.3. 二次情報源

1.5.4. 一次調査

1.6. 情報の分析

1.6.1. データ分析モデル

1.7. 市場の構築とデータの可視化

1.8. モデルの詳細

1.8.1. 商品フロー分析

1.9. 二次情報源の一覧

1.10. 目的

第2章 エグゼクティブ・サマリー

2.1. 市場の概要

2.2. セグメントの概要

2.3. 競合環境の概要

第3章. バイオシミラー市場の変数、動向、および範囲

3.1. 市場の系譜に関する見通し

3.2. 市場のダイナミクス

3.2.1. 市場推進要因の分析

3.2.2. 市場制約要因の分析

3.3. 事業環境分析

3.3.1. 産業分析 – ポーターの5つの力分析

3.3.1.1. 供給者の交渉力

3.3.1.2. 購入者の交渉力

3.3.1.3. 代替品の脅威

3.3.1.4. 新規参入の脅威

3.3.1.5. 競合他社間の競争

3.3.2. PESTLE分析

3.3.3. パイプライン分析

第4章 バイオシミラー市場：薬剤分類別事業分析

4.1. 薬剤分類別市場シェア（2025年および2033年）

4.2. 薬剤分類別セグメントダッシュボード

 

4.3. 薬剤分類別市場規模・予測およびトレンド分析（2021年～2033年）（10億米ドル）

4.4. モノクローナル抗体（mAbs）

4.4.1. モノクローナル抗体（mAbs）市場の推計および予測（2021年～2033年） （10億米ドル）

4.5. 成長因子および造血剤

4.5.1. 成長因子および造血剤の市場規模推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

4.6. インスリンおよびそのアナログ

4.6.1. インスリンおよびそのアナログ市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

 

4.7. 骨粗鬆症／骨代謝治療薬

4.7.1. 骨粗鬆症／骨代謝治療薬市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

4.8. その他

4.8.1. その他市場の推計および予測、2021年～2033年

（10億米ドル）

第5章 バイオシミラー市場：疾患別事業分析

5.1. 疾患別市場シェア（2025年および2033年）

5.2. 疾患セグメントのダッシュボード

5.3. 疾患別市場規模・予測およびトレンド分析（2021年～2033年） （10億米ドル）

5.4. 自己免疫疾患（RA、IBD、乾癬、強直性脊椎炎）

5.4.1. 自己免疫疾患（RA、IBD、乾癬、強直性脊椎炎）の市場規模推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

 

5.5. 腫瘍学（乳がん、大腸がん、リンパ腫、肺がん、胃がん）

5.5.1. 腫瘍学（乳がん、大腸がん、リンパ腫、肺がん、胃がん）市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

5.6. 糖尿病（1型および2型）

5.6.1. 糖尿病（1型および2型）市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

5.7. 眼科疾患（湿性加齢黄斑変性、糖尿病性黄斑浮腫、網膜静脈閉塞症）

5.7.1. 眼科疾患 （湿性加齢黄斑変性、糖尿病性黄斑浮腫、網膜静脈閉塞症）の市場規模推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

5.8. 血液疾患／希少血液疾患

5.8.1. 血液疾患／希少血液疾患の市場規模推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

5.9. その他

5.9.1. その他市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

第6章 バイオシミラー市場：最終用途別事業分析

6.1. 最終用途別市場シェア、2025年および2033年

6.2. 最終用途セグメントのダッシュボード

 

6.3. 用途別市場規模・予測およびトレンド分析、2021年～2033年（10億米ドル）

6.4. 病院

6.4.1. 病院市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

6.5. 専門薬局

 

6.5.1. 専門薬局市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

6.6. オンラインおよび小売チャネル

6.6.1. オンラインおよび小売チャネル市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

第7章 バイオシミラー市場： 地域別推計およびトレンド分析

7.1. 地域別市場シェア分析（2025年および2033年）

7.2. 地域別市場ダッシュボード

7.3. 市場規模および予測のトレンド分析（2021年～2033年）：

7.4. 北米

 

7.4.1. 北米バイオシミラー市場の推計および予測（国別、2021年～2033年）（10億米ドル）

7.4.2. 米国

7.4.2.1. 主要な国別動向

7.4.2.2. 疾患の種類別有病率

7.4.2.3. 規制の枠組み

 

7.4.2.4. 償還制度

7.4.2.5. 米国のバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

7.4.3. カナダ

7.4.3.1. 主要な国別動向

7.4.3.2. 疾患別有病率

 

7.4.3.3. 規制の枠組み

7.4.3.4. 償還の枠組み

7.4.3.5. カナダのバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年、10億米ドル）

7.4.4. メキシコ

7.4.4.1. 主要な国別動向

 

7.4.4.2. 疾患別有病率

7.4.4.3. 規制の枠組み

7.4.4.4. 償還の枠組み

7.4.4.5. メキシコのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

7.5. ヨーロッパ

7.5.1. ヨーロッパのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

7.5.2. 英国

7.5.2.1. 主要国の動向

7.5.2.2. 疾患別有病率

7.5.2.3. 規制の枠組み

7.5.2.4. 償還制度

 

7.5.2.5. 英国のバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

7.5.3. ドイツ

7.5.3.1. 主要な国別動向

7.5.3.2. 疾患別有病率

7.5.3.3. 規制の枠組み

 

7.5.3.4. 償還制度

7.5.3.5. ドイツのバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年、10億米ドル）

7.5.4. フランス

7.5.4.1. 主要な国別動向

7.5.4. 2. 疾患別有病率

7.5.4.3. 規制の枠組み

7.5.4.4. 償還の枠組み

7.5.4.5. フランスのバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年、10億米ドル）

7.5.5. イタリア

7.5.5.1. 主要国の動向

7.5.5.2. 疾患の種類別有病率

7.5.5.3. 規制の枠組み

7.5.5.4. 償還の枠組み

7.5.5.5. イタリアのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

7.5.6. スペイン

7.5.6.1. 主要な国別動向

7.5.6.2. 疾患別有病率

 

7.5.6.3. 規制の枠組み

7.5.6.4. 償還の枠組み

7.5.6.5. スペインのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

7.5.7. デンマーク

7.5.7.1.

主要国の動向

7.5.7.2. 疾患の種類別有病率

7.5.7.3. 規制の枠組み

7.5.7.4. 償還の枠組み

7.5.7.5. デンマークのバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年） （10億米ドル）

7.5.8. スウェーデン

7.5.8.1. 主要な国内動向

7.5.8.2. 疾患の種類別有病率

7.5.8.3. 規制の枠組み

7.5.8.4. 償還の枠組み

7.5.8.5. スウェーデンのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

7.5.9. ノルウェー

7.5.9.1. 主要な国別動向

7.5.9.2. 疾患別有病率

7.5.9.3. 規制の枠組み

7.5.9.4. 償還制度

7.5.9.5. ノルウェーのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年 （10億米ドル）

7.6. アジア太平洋地域

7.6.1. アジア太平洋地域のバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年）（10億米ドル）

7.6.2. 日本

7.6.2.1. 主要国の動向

7.6.2.2. 疾患別有病率

 

7.6.2.3. 規制の枠組み

7.6.2.4. 償還制度

7.6.2.5. 日本のバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

7.6.3. 中国

7.6.3.1. 主要国の動向

7.6.3.2. 疾患種類別有病率

7.6.3.3. 規制の枠組み

7.6.3.4. 償還の枠組み

7.6.3.5. 中国のバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

7.6.4. インド

7.6.4.1. 主要な国別動向

7.6.4.2. 疾患別有病率

7.6.4.3. 規制の枠組み

7.6.4.4. 償還制度

7.6.4.5. インドのバイオシミラー市場：推計および予測（2021年～2033年、10億米ドル）

7.6.5. オーストラリア

7.6.5.1. 主要国の動向

7.6.5.2. 疾患別有病率

7.6.5.3. 規制の枠組み

7.6.5.4. 償還の枠組み

7.6.5.5. オーストラリアのバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年、10億米ドル）

 

7.6.6. 韓国

7.6.6.1. 主要な国内動向

7.6.6.2. 疾患別有病率

7.6.6.3. 規制の枠組み

7.6.6.4. 償還制度

7.6.6.5. 韓国におけるバイオシミラー市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

7.6.7. タイ

7.6.7.1. 主要な国別動向

7.6.7.2. 種類別有病率

7.6.7.3. 規制の枠組み

 

7.6.7.4. 償還制度

7.6.7.5. タイのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

 

7.7. ラテンアメリカ

7.7.1. ラテンアメリカのバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年、10億米ドル）

 

7.7.2. ブラジル

7.7.2.1. 主要な国別動向

7.7.2.2. 疾患の種類別有病率

7.7.2.3. 規制の枠組み

7.7.2.4. 償還制度

7.7.2.5. ブラジルのバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年、10億米ドル）

7.7.3. アルゼンチン

7.7.3.1. 主要な国別動向

7.7.3.2. 疾患の種類別有病率

7.7.3.3. 規制の枠組み

7.7.3.4. 償還の枠組み

7.7.3.5. アルゼンチンのバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年、10億米ドル）

7.8. 中東およびアフリカ

7.8.1. 中東およびアフリカのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

7.8.2. 南アフリカ

7.8.2.1. 主要国の動向

7.8.2.2. 疾患の種類別有病率

7.8.2.3. 規制の枠組み

7.8.2.4. 償還制度

7.8.2.5. 南アフリカのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

7.8.3. サウジアラビア

7.8.3.1. 主要な国別動向

7.8.3.2. 種類別有病率

7.8.3.3. 規制の枠組み

7.8.3.4. 償還制度

7.8.3.5. サウジアラビアのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

7.8.4. アラブ首長国連邦（UAE）

7.8.4.1. 主要な国別動向

7.8.4.2.

 

疾患の種類別有病率

7.8.4.3. 規制の枠組み

7.8.4.4. 償還制度

7.8.4.5. アラブ首長国連邦（UAE）のバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年、10億米ドル）

7.8.5. クウェート

 

7.8.5.1. 主要国の動向

7.8.5.2. 疾患別有病率

7.8.5.3. 規制の枠組み

7.8.5.4. 償還の枠組み

7.8.5.5. クウェートのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

第8章 競争環境

8.1. 市場参加企業の概要

8.2. 企業の市場ポジション分析

8.3. 企業の分類

8.4. 戦略のマッピング

8.5. 企業プロフィール／一覧

8.5.1. アムジェン社

8.5.1.1. 概要

8.5.1.2. 財務実績

 

8.5.1.3. 製品ベンチマーク

8.5.1.4. 戦略的取り組み

8.5.2. F ホフマン・ラ・ロシュ社

8.5.2.1. 概要

8.5.2.2. 財務実績

8.5.2.3. 製品ベンチマーク

8.5.2.4. 戦略的取り組み

 

8.5.3. サンドーズ・インターナショナルGmbH

8.5.3.1. 概要

8.5.3.2. 財務実績

8.5.3.3. 製品ベンチマーク

8.5.3.4. 戦略的取り組み

8.5.4. ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社

 

8.5.4.1. 概要

8.5.4.2. 財務実績

8.5.4.3. 製品ベンチマーキング

8.5.4.4. 戦略的取り組み

8.5.5. テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社

8.5.5.1. 概要

8.5.5.2. 財務実績

8.5.5.3. 製品ベンチマーキング

8.5.5.4. 戦略的取り組み

8.5.6. ファイザー社

8.5.6.1. 概要

8.5.6.2. 財務実績

8.5.6.3. 製品ベンチマーキング

8.5.6.4. 戦略的取り組み

8.5.7. サムスン・バイオピス

8.5.7.1. 概要

8.5.7.2. 財務実績

8.5.7.3. 製品のベンチマーク

8.5.7.4. 戦略的取り組み

8.5.8. バイオコン

8.5.8.1. 概要

8.5.8.2. 財務実績

8.5.8.3. 製品のベンチマーク

8.5.8.4. 戦略的取り組み

8.5.9. ビアトリス社

 

8.5.9.1. 概要

8.5.9.2. 財務実績

8.5.9.3. 製品ベンチマーク

8.5.9.4. 戦略的取り組み

8.5.10. セルトリオン・医療株式会社

8.5.10.1. 概要

8.5.10.2. 財務実績

 

8.5.10.3. 製品ベンチマーク

8.5.10.4. 戦略的取り組み

8.5.11. AbbVie Inc.

8.5.11.1. 概要

8.5.11.2. 財務実績

8.5.11.3. 製品ベンチマーク

8.5.11.4. 戦略的取り組み

表の一覧

表1 二次情報源の一覧

表2 略語一覧

表3 地域別世界バイオシミラー市場、2021年～2033年（10億米ドル）

表4 薬剤分類別世界バイオシミラー市場、2021年～2033年 （10億米ドル）

表5 世界のバイオシミラー市場（疾患別、2021年～2033年）（10億米ドル）

表6 世界のバイオシミラー市場（最終用途別、2021年～2033年）（10億米ドル）

表7 北米のバイオシミラー市場（国別、2021年～2033年）（10億米ドル）

表8 北米バイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表9 北米バイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年 （10億ドル）

表10 北米バイオシミラー市場、最終用途別、2021年～2033年（10億ドル）

表11 アメリカバイオシミラー市場、薬剤分類別、2021年～2033年（10億ドル）

表12 アメリカバイオシミラー市場、疾患別、2021年～2033年 （10億ドル）

表13 アメリカバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年（10億ドル）

表14 カナダのバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年（10億ドル）

表15 カナダのバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年（10億ドル）

表16 カナダのバイオシミラー市場（最終用途別、2021年～2033年）（10億米ドル）

表17 メキシコのバイオシミラー市場（薬剤分類別、2021年～2033年） （10億米ドル）

表18 メキシコのバイオシミラー市場、疾患別、2021年～2033年（10億米ドル）

表19 メキシコのバイオシミラー市場、最終用途別、2021年～2033年（10億米ドル）

表20 ヨーロッパのバイオシミラー市場、国別、2021年～2033年 （10億米ドル）

表21 ヨーロッパのバイオシミラー市場、薬剤分類別、2021年～2033年（10億米ドル）

表22 ヨーロッパのバイオシミラー市場、疾患別、2021年～2033年（10億米ドル）

表23 ヨーロッパのバイオシミラー市場、最終用途別、2021年～2033年（10億米ドル）

表24 英国のバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表25 英国のバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表26 英国のバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年

 

（10億米ドル）

表27 ドイツのバイオシミラー市場、薬剤分類別、2021年～2033年（10億米ドル）

表28 ドイツのバイオシミラー市場、疾患別、2021年～2033年（10億米ドル）

表29 ドイツのバイオシミラー市場、最終用途別、2021年～2033年 （10億米ドル）

表30 フランスにおけるバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表31 フランスにおけるバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表32 フランスにおけるバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表33 イタリアのバイオシミラー市場（薬剤分類別、2021年～2033年） （10億米ドル）

表34 イタリアのバイオシミラー市場、疾患別、2021年～2033年（10億米ドル）

表35 イタリアのバイオシミラー市場、最終用途別、2021年～2033年（10億米ドル）

表36 スペインのバイオシミラー市場、薬剤分類別、2021年～2033年（10億米ドル）

表37 スペインのバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表38 スペインのバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表39 ノルウェーのバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表40 ノルウェーのバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表41 ノルウェーのバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表42 デンマークのバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表43 デンマークのバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表44 デンマークのバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年 （10億米ドル）

表45 スウェーデンのバイオシミラー市場、薬剤分類別、2021年～2033年（10億米ドル）

表46 スウェーデンのバイオシミラー市場、疾患別、2021年～2033年（10億米ドル）

表47 スウェーデンのバイオシミラー市場、最終用途別、2021年～2033年（10億米ドル）

表48 アジア太平洋地域のバイオシミラー市場（国別、2021年～2033年）（10億米ドル）

表49 アジア太平洋地域のバイオシミラー市場（薬剤分類別、2021年～2033年）（10億米ドル）

表50 アジア太平洋地域のバイオシミラー市場（疾患別、2021年～2033年）（10億米ドル）

表51 アジア太平洋地域のバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表52 日本のバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年

 

（10億米ドル）

表53 日本のバイオシミラー市場、疾患別、2021年～2033年（10億米ドル）

表54 日本のバイオシミラー市場、最終用途別、2021年～2033年（10億米ドル）

表55 中国のバイオシミラー市場、薬剤分類別、2021年～2033年（10億米ドル）

表56 中国のバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表57 中国のバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表58 インドのバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年 （10億米ドル）

表59 インドのバイオシミラー市場、疾患別、2021年～2033年（10億米ドル）

表60 インドのバイオシミラー市場、最終用途別、2021年～2033年（10億米ドル）

表61 オーストラリアのバイオシミラー市場、薬剤分類別、2021年～2033年（10億米ドル）

表62 オーストラリアのバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表63 オーストラリアのバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表64 韓国のバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年 ～2033年（10億米ドル）

表65 韓国バイオシミラー市場、疾患別、2021年～2033年（10億米ドル）

表66 韓国バイオシミラー市場、最終用途別、2021年～2033年（10億米ドル）

表67 タイのバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表68 タイのバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表69 タイのバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表70 南米アメリカのバイオシミラー市場（国別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表71 南米アメリカのバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表72 南米アメリカのバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年 （10億米ドル）

表73 南米アメリカにおけるバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表74 ブラジルにおけるバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表75 ブラジルにおけるバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年 （10億米ドル）

表76 ブラジルのバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表77 アルゼンチンのバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表78 アルゼンチンのバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年 （10億米ドル）

表79 アルゼンチンのバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表80 中東・アフリカのバイオシミラー市場（国別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表81 中東・アフリカのバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年

（10億米ドル）

表82 中東・アフリカのバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表83 中東・アフリカのバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表84 南アフリカのバイオシミラー市場（薬剤分類別、2021年～2033年）（10億米ドル）

表85 南アフリカのバイオシミラー市場（疾患別、2021年～2033年）（10億米ドル）

表86 南アフリカのバイオシミラー市場（最終用途別、2021年～2033年）（10億米ドル）

表87 サウジアラビアのバイオシミラー市場、薬剤分類別、2021年～2033年（10億米ドル）

表88 サウジアラビアのバイオシミラー市場、疾患別、2021年～2033年 （10億米ドル）

表89 サウジアラビアのバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表90 アラブ首長国連邦（UAE）のバイオシミラー市場（薬剤分類別）、2021年～2033年（10億米ドル）

表91 アラブ首長国連邦（UAE）のバイオシミラー市場（疾患別）、2021年～2033年 （10億米ドル）

表92 アラブ首長国連邦（UAE）のバイオシミラー市場、最終用途別、2021年～2033年（10億米ドル）

表93 クウェートのバイオシミラー市場、薬剤分類別、2021年～2033年（10億米ドル）

表94 クウェートのバイオシミラー市場、疾患別、2021年～2033年（10億米ドル）

表95 クウェートのバイオシミラー市場（最終用途別）、2021年～2033年 （10億米ドル）

図表一覧

図1 バイオシミラー市場のセグメンテーション

図2 市場調査プロセス

図3 データ三角測量手法

図4 一次調査のパターン

図5 市場調査のアプローチ

図6 バリューチェーンに基づく市場規模推計および予測

図7 市場の策定および検証

図8 市場の概況

図9 治療アプローチと疾患の展望（10億米ドル）

図10 競合環境

図11 バイオシミラー市場の動向

図12 バイオシミラー市場：ポーターの5つの力分析

図13 バイオシミラー市場：PESTLE分析

図14 薬剤分類別市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図15 モノクローナル抗体（mAbs）市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図16 成長因子および造血剤市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図17 インスリンおよびそのアナログの市場規模推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図18 骨粗鬆症／骨代謝治療薬の市場規模推計および予測、2021年～2033年

（10億米ドル）

図19 その他市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図20 疾患別市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図21 自己免疫疾患（RA、IBD、乾癬、強直性脊椎炎）市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図22 腫瘍学（乳がん、大腸がん、リンパ腫、肺がん、胃がん）市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図23 糖尿病（1型および2型）の市場規模推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図24 眼科疾患（湿性加齢黄斑変性、糖尿病性黄斑浮腫、網膜静脈閉塞症）の市場規模推計および予測、2021年～2033年 （10億米ドル）図25 血液疾患／希少血液疾患市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図26 その他市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図27 最終用途別市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図28 病院別市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図29 専門薬局別市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図30 オンラインおよび小売チャネル市場の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図31 地域別バイオシミラー市場売上高図32 地域別市場動向：主なポイント図33 南米アメリカのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図34 米国市場の動向図35 米国のバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図36 カナダ市場の動向図37 カナダのバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年）（10億米ドル）図38 メキシコの市場動向図39 メキシコのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図40 ヨーロッパのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図41 英国の市場動向図42 英国のバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図43 ドイツの市場動向図44 ドイツのバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年（10億米ドル）図45 フランスの市場動向

図46 フランスのバイオシミラー市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図47 イタリアの市場動向

図48 イタリアのバイオシミラー市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図49 スペインの市場動向

図50 スペインのバイオシミラー市場、2021年～2033年（10億米ドル）

図51 ノルウェーの市場動向

図52 ノルウェーのバイオシミラー市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図53 スウェーデンの市場動向

図54 スウェーデンのバイオシミラー市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図55 デンマークの市場動向

図56 デンマークのバイオシミラー市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図57 アジア太平洋地域のバイオシミラー市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図58 日本の市場動向

図59 日本のバイオシミラー市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年 （10億米ドル）

図60 中国の市場動向

図61 中国のバイオシミラー市場規模の推計および予測、2021年～2033年 （10億米ドル）

図62 インドの市場動向

図63 インドのバイオシミラー市場規模（推計値および予測値）、2021年～2033年（10億米ドル）

図64 オーストラリアの市場動向

図65 オーストラリアのバイオシミラー市場規模（推計値および予測値）、2021年～2033年（10億米ドル）

図66 韓国の市場動向

図67 韓国のバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年） （10億米ドル）

図68 タイの市場動向

図69 タイのバイオシミラー市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図70 南米アメリカのバイオシミラー市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図71 ブラジルの市場動向

図72 ブラジルのバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年）（10億米ドル）

図73 アルゼンチンの市場動向

図74 アルゼンチンのバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年）（10億米ドル）

図75 中東アフリカ（MEA）のバイオシミラー市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図76 南アフリカの市場動向

図77 南アフリカのバイオシミラー市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図78 サウジアラビアの市場動向

図79 サウジアラビアのバイオシミラー市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図80 アラブ首長国連邦（UAE）の市場動向

図81 アラブ首長国連邦（UAE）のバイオシミラー市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（10億米ドル）

図82 クウェートの市場動向

図83 クウェートのバイオシミラー市場規模の推計および予測（2021年～2033年、10億米ドル）

図84 企業の分類

図85 企業の市場ポジション分析

図86 戦略的枠組み