目次

第1章 バイオ医薬品添加剤市場：調査方法論と範囲
1.1 市場セグメンテーションと範囲
1.1.1 セグメント定義
1.1.1.1 製品セグメント
1.2 地域範囲
1.3 推定値と予測期間
1.4 目的
1.4.1 目的 – 1
1.4.2 目的 – 2
1.4.3 目的 – 3
1.5 調査方法論
1.6 情報調達
1.6.1 購入データベース
1.6.2 Gvr社内データベース
1.6.3 二次情報源
1.6.4 一次調査
1.7 情報・データ分析
1.7.1 データ分析モデル
1.8 市場構築と検証
1.9 モデル詳細
1.9.1 商品フロー分析
1.10 二次情報源リスト
1.11 略語一覧
第2章 バイオ医薬品添加剤市場：エグゼクティブサマリー
2.1 市場見通し
2.2 製品概要
2.3 競争環境概要
第3章 バイオ医薬品添加剤市場：市場変数、動向及び範囲
3.1 市場系統見通し
3.1.1 関連／補助市場見通し
3.2 市場ダイナミクス
3.2.1 市場推進要因分析
3.2.1.1 バイオ医薬品の化学的・物理的不安定性が賦形剤開発を促進
3.2.1.2 バイオジェネリック市場への製薬企業注目の高まり
3.2.1.3 製造業者のコスト効率性と競争力
3.2.1.4 生物学的活性物質の特許満了
3.2.1.5 多機能性賦形剤の採用拡大
3.2.2 市場抑制要因分析
3.2.2.1 生物学的製剤用賦形剤開発における課題
3.2.2.2 バイオ医薬品産業におけるサプライチェーン関連課題
3.3 業界分析ツール
3.3.1 ポーターの5つの力分析
3.3.2 PESTEL分析
第4章 バイオ医薬品添加剤市場：製品別事業分析
4.1 バイオ医薬品添加剤市場：製品動向分析
4.2 溶解剤・界面活性剤／乳化剤
4.2.1 溶解剤・界面活性剤／乳化剤市場規模予測（2018-2030年）（百万米ドル）（トン単位）
4.2.2 トリグリセリド
4.2.2.1 トリグリセリド市場規模予測（2018-2030年）（百万米ドル）（トン単位）
4.2.3 エステル類
4.2.3.1 エステル類市場規模予測（2018-2030年）（百万米ドル）（トン単位）
4.2.4 その他
4.2.4.1 その他市場規模予測（2018-2030年）（百万米ドル）（トン数）
4.3 ポリオール
4.3.1 ポリオール市場規模予測（2018-2030年）（百万米ドル）（トン数）
4.3.2 マンニトール
4.3.2.1 マンニトール市場規模予測（2018-2030年）（百万米ドル） (トン数)
4.3.3 ソルビトール
4.3.3.1 ソルビトール市場規模予測（2018年～2030年）（百万米ドル）（トン数）
4.3.4 その他
4.3.4.1 その他市場規模予測（2018-2030年）（百万米ドル）（数量：トン）
4.4 炭水化物
4.4.1 炭水化物市場規模予測（2018-2030年）（百万米ドル）（数量：トン）
4.4.2 デキストロース
4.4.2.1 デキストロース市場予測と見通し、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
4.4.3 スクロース
4.4.3.1 スクロース市場予測と見通し、2018年～2030年（百万米ドル） (トン数)
4.4.4 澱粉
4.4.4.1 澱粉市場規模予測（2018年～2030年）（百万米ドル） (トン数)
4.4.5 その他
4.4.5.1 その他市場規模予測（2018年～2030年）（百万米ドル）(トン数)
4.5 特殊賦形剤
4.5.1 特殊賦形剤市場規模予測（2018-2030年）（百万米ドル）（トン数）
第5章 バイオ医薬品用賦形剤市場：地域別ビジネス分析
5.1 地域別市場概要
5.2 北米
5.2.1 北米バイオ医薬品添加剤市場規模予測（2018-2030年）（百万米ドル）（数量：トン）
5.2.2 米国
5.2.2.1 米国バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.2.2.2 主要国の動向
5.2.2.3 規制枠組み
5.2.2.4 償還シナリオ
5.2.3 カナダ
5.2.3.1 カナダバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.2.3.2 主要国の動向
5.2.3.3 規制枠組み
5.2.3.4 償還シナリオ
5.3 欧州
5.3.1 欧州バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.2 英国
5.3.2.1 英国バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.2.2 主要国の動向
5.3.2.3 規制枠組み
5.3.2.4 償還シナリオ
5.3.3 ドイツ
5.3.3.1 ドイツのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.3.2 主要国の動向
5.3.3.3 規制枠組み
5.3.3.4 償還シナリオ
5.3.4 スペイン
5.3.4.1 スペインのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.4.2 主要国の動向
5.3.4.3 規制枠組み
5.3.4.4 償還シナリオ
5.3.5 フランス
5.3.5.1 フランスにおけるバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル） （数量：トン）
5.3.5.2 主要国の動向
5.3.5.3 規制の枠組み
5.3.5.4 償還シナリオ
5.3.6 イタリア
5.3.6.1 イタリアのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.6.2 主要国の動向
5.3.6.3 規制枠組み
5.3.6.4 償還シナリオ
5.3.7 デンマーク
5.3.7.1 デンマークのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.7.2 主要国の動向
5.3.7.3 規制枠組み
5.3.7.4 償還シナリオ
5.3.8 スウェーデン
5.3.8.1 スウェーデン バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.8.2 主要国の動向
5.3.8.3 規制枠組み
5.3.8.4 償還シナリオ
5.3.9 ノルウェー
5.3.9.1 ノルウェーのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.9.2 主要国の動向
5.3.9.3 規制枠組み
5.3.9.4 償還シナリオ
5.4 アジア太平洋地域
5.4.1 アジア太平洋地域バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.4.2 日本
5.4.2.1 日本バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（トン単位の数量）
5.4.2.2 主要国の動向
5.4.2.3 規制枠組み
5.4.2.4 償還シナリオ
5.4.3 中国
5.4.3.1 中国バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（トン単位の数量）
5.4.3.2 主要国の動向
5.4.3.3 規制枠組み
5.4.3.4 償還シナリオ
5.4.4 インド
5.4.4.1 インドのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.4.4.2 主要国の動向
5.4.4.3 規制枠組み
5.4.4.4 償還シナリオ
5.4.5 韓国
5.4.5.1 韓国バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.4.5.2 主要国の動向
5.4.5.3 規制枠組み
5.4.5.4 償還シナリオ
5.4.6 タイ
5.4.6.1 タイのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.4.6.2 主要国の動向
5.4.6.3 規制枠組み
5.4.6.4 償還シナリオ
5.4.7 オーストラリア
5.4.7.1 オーストラリアのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.4.7.2 主要国の動向
5.4.7.3 規制枠組み
5.4.7.4 償還シナリオ
5.5 ラテンアメリカ
5.5.1 ラテンアメリカ バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル） （数量：トン）
5.5.2 ブラジル
5.5.2.1 ブラジルバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.5.2.2 主要国の動向
5.5.2.3 規制の枠組み
5.5.2.4 償還シナリオ
5.5.3 メキシコ
5.5.3.1 メキシコにおけるバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.5.3.2 主要国の動向
5.5.3.3 規制枠組み
5.5.2.4 償還シナリオ
5.5.4 アルゼンチン
5.5.4.1 アルゼンチン バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.5.4.2 主要国の動向
5.5.4.3 規制枠組み
5.5.4.4 償還シナリオ
5.6 中東・アフリカ（MEA）
5.6.1 MEAバイオ医薬品添加剤市場 2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.6.2 南アフリカ
5.6.2.1 南アフリカ バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.6.2.2 主要国の動向
5.6.2.3 規制枠組み
5.6.2.4 償還シナリオ
5.6.3 サウジアラビア
5.6.3.1 サウジアラビア バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.6.3.2 主要国の動向
5.6.3.3 規制枠組み
5.6.3.4 償還シナリオ
5.6.4 アラブ首長国連邦（UAE）
5.6.4.1 UAEバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.6.4.2 主要国の動向
5.6.4.3 規制枠組み
5.6.2.4 償還シナリオ
5.6.5 クウェート
5.6.5.1 クウェートバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.6.5.2 主要国の動向
5.6.5.3 規制枠組み
5.6.5.4 償還シナリオ
第6章 バイオ医薬品添加剤市場：競争環境
6.1 企業分類
6.2 戦略マッピング
6.2.1 新製品発売
6.2.2 提携
6.2.3 買収
6.2.4 共同研究
6.2.5 資金調達
6.3 企業別市場シェア分析、2022年
6.4 企業プロファイル
6.4.1 メルクKGAA
6.4.1.1 企業概要
6.4.1.2 財務実績
6.4.1.3 製品ベンチマーク
6.4.1.4 戦略的取り組み
6.4.2 シグネット・エクシピエント社
6.4.2.1 会社概要
6.4.2.2 財務実績
6.4.2.3 製品ベンチマーキング
6.4.2.4 戦略的取り組み
6.4.3 Sigachi Industries Pvt. Ltd
6.4.3.1 会社概要
6.4.3.2 財務実績
6.4.3.3 製品ベンチマーキング
6.4.3.4 戦略的取り組み
6.4.4 アソシエイテッド・ブリティッシュ・フーズ
6.4.4.1 会社概要
6.4.4.2 財務実績
6.4.4.3 製品ベンチマーキング
6.4.4.4 戦略的取り組み
6.4.5 スペクトラム・ケミカル・マニュファクチャリング社
6.4.5.1 会社概要
6.4.5.2 財務実績
6.4.5.3 製品ベンチマーキング
6.4.5.4 戦略的取り組み
6.4.6 ロケット・フレール社
6.4.6.1 会社概要
6.4.6.2 財務実績
6.4.6.3 製品ベンチマーク
6.4.6.4 戦略的取り組み
6.4.7 DFE ファーマ
6.4.7.1 会社概要
6.4.7.2 財務実績
6.4.7.3 製品ベンチマーク
6.4.7.4 戦略的取り組み
6.4.8 クラリアント
6.4.8.1 会社概要
6.4.8.2 財務実績
6.4.8.3 製品ベンチマーク
6.4.8.4 戦略的取り組み
6.4.9 カラーコン
6.4.9.1 会社概要
6.4.9.2 財務実績
6.4.9.4 製品ベンチマーキング
6.4.9.5 戦略的取り組み
6.4.10 レッテンマイヤー・アンド・ゼーネGmbH+Co KG
6.4.10.1 会社概要
6.4.10.2 財務実績
6.4.10.3 製品ベンチマーキング
6.4.10.4 戦略的取り組み
6.4.11 BASF SE
6.4.11.1 会社概要
6.4.11.2 財務実績
6.4.11.3 製品ベンチマーキング
6.4.11.4 戦略的取り組み
6.4.12 エボニック・インダストリーズAG
6.4.12.1 会社概要
6.4.12.2 財務実績
6.4.12.3 製品ベンチマーキング
6.4.12.4 戦略的取り組み
6.4.13 IMCD
6.4.12.1 会社概要
6.4.12.2 財務実績
6.4.12.3 製品ベンチマーキング
6.4.12.4 戦略的取り組み
第7章 KOL推奨事項／アナリスト視点

Table of Contents

Chapter 1 Biopharmaceutical Excipients Market: Research Methodology And Scope
1.1 Market Segmentation And Scope
1.1.1 Segment Definitions
1.1.1.1 Product Segment
1.2 Regional Scope
1.3 Estimates And Forecast Timeline
1.4 Objectives
1.4.1 Objective - 1
1.4.2 Objective - 2
1.4.3 Objective - 3
1.5 Research Methodology
1.6 Information Procurement
1.6.1 Purchased Database
1.6.2 Gvr’s Internal Database
1.6.3 Secondary Sources
1.6.4 Primary Research
1.7 Information Or Data Analysis
1.7.1 Data Analysis Models
1.8 Market Formulation & Validation
1.9 Model Details
1.9.1 Commodity Flow Analysis
1.10 List of Secondary Sources
1.11 List of Abbreviations
Chapter 2 Biopharmaceutical Excipients Market: Executive Summary
2.1 Market Outlook
2.2 Product Snapshot
2.3 Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3 Biopharmaceutical Excipients Market: Market Variables, Trends & Scope
3.1 Market Lineage Outlook
3.1.1 Related/Ancillary Market Outlook
3.2 Market Dynamics
3.2.1 Market Drivers Analysis
3.2.1.1 Chemical And Physical Instability Of Biopharmaceuticals Is Boosting The Development Of Excipients
3.2.1.2 Increase In Focus Of Pharmaceutical Players On Biogeneric Market
3.2.1.3 Cost Effective And Competency Of Manufacturers
3.2.1.4 Patent Expiry Of Biological Actives
3.2.1.5 Rising Adoption Of Multifunctional Excipients
3.2.2 Market Restraint Analysis
3.2.2.1 Challenges In Development Of Excipients For Biologics
3.2.2.2 Issues Pertaining To Supply Chain In Biopharmaceutical Industry
3.3 Industry Analysis Tools
3.3.1 Porter’s Five Forces Analysis
3.3.2 Pestel Analysis
Chapter 4 Biopharmaceutical Excipients Market: Product Business Analysis
4.1 Biopharmaceutical Excipients Market: Product Movement Analysis
4.2 Solubilizes & Surfactants/Emulsifiers
4.2.1 Solubilizes & Surfactants/Emulsifiers Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.2.2 Triglycerides
4.2.2.1 Triglycerides Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.2.3 Esters
4.2.3.1 Esters Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.2.4 Others
4.2.4.1 Others Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.3 Polyols
4.3.1 Polyols Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.3.2 Mannitol
4.3.2.1 Mannitol Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.3.3 Sorbitol
4.3.3.1 Sorbitol Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.3.4 Others
4.3.4.1 Others Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.4 Carbohydrates
4.4.1 Carbohydrates Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.4.2 Dextrose
4.4.2.1 Dextrose Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.4.3 Sucrose
4.4.3.1 Sucrose Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.4.4 Starch
4.4.4.1 Starch Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.4.5 Others
4.4.5.1 Others Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.5 Specialty Excipients
4.5.1 Specialty Excipients Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
Chapter 5 Biopharmaceutical Excipients Market: Regional Business Analysis
5.1 Regional Market Snapshot
5.2 North America
5.2.1 North America Biopharmaceutical Excipients Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.2.2 U.S.
5.2.2.1 U.S. Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.2.2.2 Key Country Dynamics
5.2.2.3 Regulatory Framework
5.2.2.4 Reimbursement Scenario
5.2.3 Canada
5.2.3.1 Canada Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.2.3.2 Key Country Dynamics
5.2.3.3 Regulatory Framework
5.2.3.4 Reimbursement Scenario
5.3 Europe
5.3.1 Europe Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.2 UK
5.3.2.1 UK Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.2.2 Key Country Dynamics
5.3.2.3 Regulatory Framework
5.3.2.4 Reimbursement Scenario
5.3.3 Germany
5.3.3.1 Germany Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.3.2 Key Country Dynamics
5.3.3.3 Regulatory Framework
5.3.3.4 Reimbursement Scenario
5.3.4 Spain
5.3.4.1 Spain Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.4.2 Key Country Dynamics
5.3.4.3 Regulatory Framework
5.3.4.4 Reimbursement Scenario
5.3.5 France
5.3.5.1 France Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.5.2 Key Country Dynamics
5.3.5.3 Regulatory Framework
5.3.5.4 Reimbursement Scenario
5.3.6 Italy
5.3.6.1 Italy Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.6.2 Key Country Dynamics
5.3.6.3 Regulatory Framework
5.3.6.4 Reimbursement Scenario
5.3.7 Denmark
5.3.7.1 Denmark Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.7.2 Key Country Dynamics
5.3.7.3 Regulatory Framework
5.3.7.4 Reimbursement Scenario
5.3.8 Sweden
5.3.8.1 Sweden Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.8.2 Key Country Dynamics
5.3.8.3 Regulatory Framework
5.3.8.4 Reimbursement Scenario
5.3.9 Norway
5.3.9.1 Norway Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.9.2 Key Country Dynamics
5.3.9.3 Regulatory Framework
5.3.9.4 Reimbursement Scenario
5.4 Asia Pacific
5.4.1 Asia-Pacific Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.2 Japan
5.4.2.1 Japan Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.2.2 Key Country Dynamics
5.4.2.3 Regulatory Framework
5.4.2.4 Reimbursement Scenario
5.4.3 CHINA
5.4.3.1 China Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.3.2 Key Country Dynamics
5.4.3.3 Regulatory Framework
5.4.3.4 Reimbursement Scenario
5.4.4 India
5.4.4.1 India Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.4.2 Key Country Dynamics
5.4.4.3 Regulatory Framework
5.4.4.4 Reimbursement Scenario
5.4.5 South Korea
5.4.5.1 South Korea Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.5.2 Key Country Dynamics
5.4.5.3 Regulatory Framework
5.4.5.4 Reimbursement Scenario
5.4.6 Thailand
5.4.6.1 Thailand Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.6.2 Key Country Dynamics
5.4.6.3 Regulatory Framework
5.4.6.4 Reimbursement Scenario
5.4.7 Australia
5.4.7.1 Australia Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.7.2 Key Country Dynamics
5.4.7.3 Regulatory Framework
5.4.7.4 Reimbursement Scenario
5.5 Latin America
5.5.1 Latin America Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.5.2 Brazil
5.5.2.1 Brazil Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.5.2.2 Key Country Dynamics
5.5.2.3 Regulatory Framework
5.5.2.4 Reimbursement Scenario
5.5.3 Mexico
5.5.3.1 Mexico Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.5.3.2 Key Country Dynamics
5.5.3.3 Regulatory Framework
5.5.2.4 Reimbursement Scenario
5.5.4 Argentina
5.5.4.1 Argentina Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.5.4.2 Key Country Dynamics
5.5.4.3 Regulatory Framework
5.5.4.4 Reimbursement Scenario
5.6 MEA
5.6.1 MEA Biopharmaceutical Excipients Market 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.6.2 South Africa
5.6.2.1 South Africa Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.6.2.2 Key Country Dynamics
5.6.2.3 Regulatory Framework
5.6.2.4 Reimbursement Scenario
5.6.3 Saudi Arabia
5.6.3.1 Saudi Arabia Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.6.3.2 Key Country Dynamics
5.6.3.3 Regulatory Framework
5.6.3.4 Reimbursement Scenario
5.6.4 UAE
5.6.4.1 UAE Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.6.4.2 Key Country Dynamics
5.6.4.3 Regulatory Framework
5.6.2.4 Reimbursement Scenario
5.6.5 Kuwait
5.6.5.1 Kuwait Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.6.5.2 Key Country Dynamics
5.6.5.3 Regulatory Framework
5.6.5.4 Reimbursement Scenario
Chapter 6 Biopharmaceutical Excipients Market: Competitive Landscape
6.1 Company Categorization
6.2 Strategy Mapping
6.2.1 New product launch
6.2.2 Partnerships
6.2.3 Acquisition
6.2.4 Collaboration
6.2.5 Funding
6.3 Company Market Share Analysis, 2022
6.4 Company Profiles
6.4.1 MERCK KGAA
6.4.1.1 Company overview
6.4.1.2 Financial performance
6.4.1.3 Product benchmarking
6.4.1.4 Strategic initiatives
6.4.2 SIGNET EXCIPIENTS PVT. LTD.
6.4.2.1 Company overview
6.4.2.2 Financial performance
6.4.2.3 Product benchmarking
6.4.2.4 Strategic initiatives
6.4.3 Sigachi Industries Pvt. Ltd
6.4.3.1 Company overview
6.4.3.2 Financial performance
6.4.3.3 Product benchmarking
6.4.3.4 Strategic initiatives
6.4.4 ASSOCIATED BRITISH FOODS
6.4.4.1 Company overview
6.4.4.2 Financial performance
6.4.4.3 Product benchmarking
6.4.4.4 Strategic initiatives
6.4.5 SPECTRUM CHEMICAL MANUFACTURING CORP.
6.4.5.1 Company overview
6.4.5.2 Financial performance
6.4.5.3 Product benchmarking
6.4.5.4 Strategic initiatives
6.4.6 ROQUETTE FRÈRES
6.4.6.1 Company overview
6.4.6.2 Financial performance
6.4.6.3 Product benchmarking
6.4.6.4 Strategic initiatives
6.4.7 DFE PHARMA
6.4.7.1 Company overview
6.4.7.2 Financial performance
6.4.7.3 Product benchmarking
6.4.7.4 Strategic initiatives
6.4.8 CLARIANT
6.4.8.1 Company overview
6.4.8.2 Financial performance
6.4.8.3 Product benchmarking
6.4.8.4 Strategic initiatives
6.4.9 COLORCON
6.4.9.1 Company overview
6.4.9.2 Financial performance
6.4.9.4 Product benchmarking
6.4.9.5 Strategic initiatives
6.4.10 RETTENMAIER & SÖHNE GMBH + CO KG
6.4.10.1 Company overview
6.4.10.2 Financial performance
6.4.10.3 Product benchmarking
6.4.10.4 Strategic initiatives
6.4.11 BASF SE
6.4.11.1 Company overview
6.4.11.2 Financial performance
6.4.11.3 Product benchmarking
6.4.11.4 Strategic initiatives
6.4.12 EVONIK INDUSTRIES AG
6.4.12.1 Company overview
6.4.12.2 Financial performance
6.4.12.3 Product benchmarking
6.4.12.4 Strategic initiatives
6.4.13 IMCD
6.4.12.1 Company overview
6.4.12.2 Financial performance
6.4.12.3 Product benchmarking
6.4.12.4 Strategic initiatives
Chapter 7 KOL Recommendations/Analyst Perspective

※参考情報 バイオ医薬品添加剤とは、バイオ医薬品に使用される非アクティブ成分のことを指します。これらの添加剤は、製品の安定性や効力を向上させる役割を果たします。バイオ医薬品は主に生物由来の製品であり、例えば細胞、組織、または微生物から生成される場合が多いです。これらの医薬品の複雑な組成や特性に応じて、添加剤も特別に設計されています。 バイオ医薬品添加剤の主要な目的には、製品の安定性の確保、貯蔵期間の延長、製剤の物理的および化学的特性の改善があります。これにより、製品の品質を保ちながら、患者に安全で効果的な治療を提供できるのです。具体的には、添加剤は保存料、緩衝剤、安定剤、粘度調整剤、賦形剤などに分類されます。これらの添加剤は、それぞれ特定の機能を果たし、製品が適切に機能するために必要不可欠です。 保存料は、製品が微生物による汚染を受けるのを防ぎます。バイオ医薬品は水分を多く含むことが多く、保存料がなければ微生物の繁殖が速くなる可能性があります。緩衝剤は、製品のpHを安定させるために使用されます。pHの変化は、バイオ医薬品の劣化を引き起こす可能性があるため、一定の範囲に保つことが重要です。 安定剤は、主にタンパク質の変性を防止し、製品の品質を保つ役割を担います。バイオ医薬品に含まれるタンパク質は、熱、pH、塩濃度などの環境因子に敏感であり、安定剤によりその構造が守られます。粘度調整剤は、製品の流動性を改善するために使用され、注射用製剤や点眼剤などで特に重要です。 バイオ医薬品添加剤の選定には、様々な技術や研究が関連しています。例えば、ナノテクノロジーを用いることで、添加剤の効果を高めたり、新たな機能を持たせたりする研究が進められています。最近では、バイオ医薬品の特性に応じたより効果的な添加剤の開発も行われており、高分子化合物やリポソームを用いた新しいアプローチが注目されています。 さらに、クリティカル・アナリシス・ポイント（CAP）やリスクマネジメント手法を用いた添加剤選定のプロセスも進化しています。これにより、安全性や効果に影響を与える要素を事前に評価し、リスクの低減を図ることができます。このような方法を用いることで、より高品質なバイオ医薬品を生産するための基盤が整っています。 また、バイオ医薬品添加剤に関する規制も重要な要素です。FDA（米国食品医薬品局）やEMA（欧州医薬品庁）などの規制機関は、添加剤の安全性や有効性の評価に関して厳格なガイドラインを設けています。これらの規制は、患者の安全を確保するために不可欠であり、バイオ医薬品の製品化において重要なポイントとなっています。 バイオ医薬品添加剤の市場は、今後も成長が期待される分野です。特に、ヒト由来の製品やオーダーメイド医薬品が増加する中で、添加剤の需要も高まると予想されます。これにより、添加剤の研究開発や製造工程が一層進歩し、より効果的で安全なバイオ医薬品の提供が可能になるでしょう。 バイオ医薬品添加剤における技術革新や市場の動向を注視することは、今後の医療の進歩に寄与する重要な要素の一つです。これにより、患者に対してより良い治療選択ができるようになることが期待されます。バイオ医薬品添加剤は、単なる補助成分にとどまらず、未来の医療を支える重要な役割を果たしています。