主な市場動向と洞察

• 製品別：2025年には、モノクローナル抗体セグメントが41.8％という最大のシェアを占めました。
• サービス別：2025年には、受託製造セグメントが最大のシェアを占めました。
• 原料別：2025年には、微生物由来セグメントが最大の市場シェアを占めました。

地域別の注目点

• 最大の地域市場：北米（2025年の売上高シェア43.8％）
• 最も急成長している地域市場：アジア太平洋地域（2026年～2033年のCAGRが最高）
• 国別：2025年には、米国が北米市場を牽引しました。

市場規模と予測

• 2025年の市場規模：478億米ドル
• 2026年の推定市場規模：515億米ドル
• 2033年までの予測市場規模：849億米ドル
• CAGR（2026年～2033年）：7.4%

さらに、バイオシミラーの採用拡大は、費用対効果の高い代替手段を提供すると同時に、患者のアクセスを拡大しています。また、市場の成長に寄与するその他の要因としては、ネットワーク戦略と長期的な治療パイプラインを整合させるリーダーシップチームの台頭、次世代の製造技術、科学的ブレークスルー、規制の変遷、サプライチェーンの混乱、および患者層の変化などが挙げられます。このように、これらの要因が製薬業界におけるバイオ医薬品パイプラインへの堅調な需要を生み出しています。

さらに、ほとんどの製薬・バイオ医薬品企業は、生産能力の拡大や専門技術へのアクセス確保を目的として、CDMOサービスプロバイダーとの提携をますます進めています。一方、プライベート・エクイティや機関投資家は、革新的なビジネスモデルを持つプラットフォーム企業への投資を拡大しています。また、バイオ医薬品への投資拡大は、ベンチャーキャピタル、戦略的提携、合併・買収を促進し、バリューチェーン全体における市場の成長にさらに寄与すると予想されます。多くの製薬・バイオ医薬品企業は、生産能力の拡大や専門技術へのアクセスを目的として、CDMOサービスプロバイダーとの提携をますます進めています。

2025年6月にFierce Pharmaが発表したデータによると、複数のCDMOが、高まるバイオ医薬品のアウトソーシング需要に対応するため、大幅な拡張を発表しています。例えば、WuXi Biologicsは最近、中国に95, 000 m²の新規施設の開設を発表しました。この施設には15,000リットルの発酵槽が導入される見込みで、稼働開始後は年間1,000万バイアルを超える生産能力を持つと予想されています。一方、Aragen社は、今年後半にバンガロールの施設において、高生産性のフィードバッチプラットフォームを用いたGMP準拠のバイオ医薬品製造を開始する準備を進めています。こうした拡張の取り組みは、生産能力の拡大や長期的な製造契約が、地域を問わずバイオ医薬品開発企業の複雑な生産ニーズに直接応えていることを浮き彫りにしています。

さらに、技術の進歩により、バイスペシフィック抗体、抗体薬物複合体（ADC）、CAR-T療法、mRNAベースの治療法といった複雑なモダリティを持つバイオ医薬品を含む医薬品の開発が再構築され、戦略的投資と医薬品のイノベーションをさらに促進しています。また、シングルユースバイオリアクターの採用、連続製造、高度なプロセスモデリングなど、バイオプロセシング分野でも画期的な進展が見られ、効率性と拡張性が大幅に向上しています。さらに、創薬、開発、製造プロセスへのデジタル化、自動化、および人工知能の統合が進んでいることで、開発期間の短縮と製品の成功率向上がさらに促進されています。このように、これらの革新は治療の精度を高めるとともに、ニッチな患者のニーズに応えるための個別化医療や小ロット生産における新たな成長機会を後押ししています。

また、大手製薬企業の多くは、バイオ医薬品のパイプラインを強化し、治療ポートフォリオを多様化し、高度な製造能力を確保するために、買収に注力しています。このように、こうした設備投資や戦略的なイノベーションは、製品化を加速させ、競争環境を再構築しており、予測期間を通じて市場を牽引すると見込まれています。

さらに、規制当局による監視が強化される中、米国FDA、EMA、およびその他の世界各国の規制当局は、細胞療法、バイオシミラー、遺伝子治療に関する承認プロセスを精緻化し、患者の安全を確保しつつイノベーションを促進するためのガイドラインを発出しています。さらに、地域間の基準の調和により、申請手続きの効率化と遅延の削減が図られている一方で、市場における市販後調査およびエビデンス要件は依然として厳格なままです。規制環境の進化により、新規治療法の承認は迅速化される一方で、開発企業にとっては、厳格な化学・製造・品質管理（CMC）要件を満たすためのコンプライアンス負担が増大しています。こうした要因が、予測期間を通じて市場を牽引すると見込まれます。

機会分析

バイオ医薬品CDMO市場は、モノクローナル抗体、バイスペシフィック抗体、遺伝子治療などのバイオ医薬品パイプラインの急速な拡大により、著しい成長を遂げています。さらに、研究開発（R&D）への投資増加や製造委託の需要拡大も、多額の設備投資を伴わずに高度な生産能力を利用できる環境づくりに寄与しています。さらに、連続バイオプロセス、シングルユースバイオリアクター、自動細胞培養システムといった技術革新の進展が、効率の向上、コスト削減、および新たなサービスの提供に寄与しています。また、新興市場の成長や、慢性疾患および希少疾患の治療におけるバイオ医薬品の採用拡大により、CDMOサービスプロバイダーや製薬・バイオテクノロジー企業に対する需要が拡大しています。さらに、主要なCDMO各社は、初期段階の開発契約を獲得し、商業生産を拡大するために、戦略的提携を推進し、自社の能力を強化しています。また、ほとんどのサービスプロバイダーは、柔軟で高品質かつ技術的に先進的なソリューションを提供しており、アウトソーシングの増加傾向から恩恵を受け、ニッチなニーズから大規模な製造ニーズまでに対応できる体制を整えています。したがって、バイオ医薬品CDMO市場には新たな成長の機会が訪れると予想されます。

米国の関税が世界の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場に与える影響

関税や国際貿易政策が生物製剤CDMO市場に与える影響は、運営コスト、サプライチェーン戦略、および顧客への価格設定に影響を及ぼす重要な要因です。生物製剤の製造は、高付加価値の原材料、専門機器、および先進的なシングルユース技術の輸入に大きく依存しており、その多くは世界中のサプライヤーから調達されています。輸入関税の引き上げや貿易関税の賦課は、特に開発初期段階のプロジェクトにおいて利益率が低いCDMOにとって、生産コストを大幅に押し上げる可能性があります。関税の変動は予算編成に不確実性をもたらし、製造施設の立地、重要な試薬の調達、地域間の資源配分に関する意思決定に影響を及ぼす可能性があります。

関税は、顧客の地域戦略にも影響を及ぼします。例えば、北米や欧州のCDMOは、輸入されるステンレス鋼、バイオリアクターの構成部品、あるいはクロマトグラフィー用樹脂に対する関税の影響を受けることが多く、その結果、顧客はコスト増を相殺するために、より高い料金の交渉を迫られる可能性があります。同様に、アジア太平洋地域やラテンアメリカのCDMOは、地域の輸入関税に応じて価格設定モデルを調整することがあり、これにより、コスト効率の高い選択肢を求める顧客にとって、これらの市場がより魅力的なものとなります。しかし、低コスト地域への依存には、規制や物流上の考慮事項が伴い、それによってコスト削減効果が相殺される可能性があります。一方で、一部の企業は、こうした課題を、製造能力の強化、サプライチェーンの多様化、そして関税の影響を軽減するための自動化への投資を行う機会と捉えています。このように、米国の関税は、世界のバイオ医薬品CDMO業界における事業戦略や競争上の位置づけを大きく変容させています。

技術の進歩

上流バイオプロセス、下流処理、デジタルおよびデータ駆動型、統合型エンドツーエンド製造プラットフォームなどの技術の進歩は、バイオ医薬品CDMO市場の様相を大きく変えつつあります。市場において、バイオ医薬品CDMOにおける技術の進歩は、バイオ製造をより高い効率性、柔軟性、およびデータ統合へと変革しています。

市場においては、上流バイオプロセス技術が、高収率細胞株の設計、灌流システム、シングルユースバイオリアクターを通じて進化を遂げています。プロセスの集約化と培地の最適化により、生産性が向上すると同時に、コストと汚染リスクが低減されています。連続式上流プロセスは、スケーラビリティと一貫性をさらに高めています。さらに、下流処理技術も、大容量クロマトグラフィー樹脂、膜ろ過、連続精製システムによって進歩しています。シングルユース技術やインライン緩衝液希釈などの革新により、処理時間と運用コストが削減されています。連続ダウンストリーム統合により、ボトルネックが最小限に抑えられ、全体的な収率と効率が向上します。

さらに、デジタルおよびデータ駆動型技術がCDMOの業務において中心的な役割を果たしつつあります。人工知能（AI）、機械学習（ML）、および高度な分析により、プロセスの最適化、予知保全、リアルタイムモニタリングが可能になります。デジタルツインやコネクテッドシステムにより、製造プロセスのシミュレーションと制御が可能となり、品質の向上と逸脱の低減につながります。

さらに、統合されたエンドツーエンドの製造プラットフォームが、競争上の優位性として台頭しています。CDMO各社は現在、同一敷地内の施設と統合されたデータシステムを基盤として、細胞株開発から充填・仕上げに至るまで、シームレスなサービスを提供しています。この統合により、技術移転のリスクが低減され、開発期間が短縮され、製品の品質の一貫性が向上します。また、新たなトレンドや将来の見通しからは、モジュール式施設、連続バイオ製造、および個別化医療の生産への移行が浮き彫りになっています。細胞・遺伝子治療向けの「スケールアウト」モデルや、柔軟な製造プラットフォームが注目を集めています。自動化やデジタル化の導入拡大により、さらなる効率化が期待される一方、統合型CDMOは医薬品開発における戦略的パートナーとなることが見込まれています。こうした要因が市場の成長を牽引すると予想されます。

価格設定モデルの分析

バイオ医薬品CDMO市場では、顧客の要件、プロジェクトのリスク、および価値の提供のバランスを取るために、さまざまな価格設定モデルが採用されています。バイオ医薬品CDMOは、顧客のニーズ、プロジェクトの複雑さ、およびリスク配分に合わせて、多様な価格設定モデルを活用しています。コストプラス方式は広く採用されており、顧客は実際の製造コストに予め定められたマージンを加えた金額を支払います。この方式は透明性が高く、初期段階や不確実性の高いプロジェクトに適していますが、コスト効率向上のインセンティブを制限する可能性があります。マイルストーンベースの価格設定モデルでは、支払いが細胞株の開発や規制当局の承認など、特定の開発・製造上の成果に連動します。このアプローチにより、クライアントのキャッシュフロー管理が改善され、進捗状況と支払いが連動します。固定料金制の価格設定モデルでは、定義されたサービスに対してあらかじめ決められた価格が適用されます。予算の確実性を提供し、標準化された製造や後期段階の製造に用いられますが、範囲の変更に対する柔軟性に欠ける場合があります。リスク分担型価格設定モデルは、CDMOとクライアントの間で財務リスクを分担するもので、多くの場合、報酬を製品の成功や実績に連動させます。このモデルは長期的なパートナーシップを強化し、革新的なバイオ医薬品や先進的治療法においてますます採用されています。

市場の集中度と特徴

バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の成長段階は高く、成長は加速しています。この市場は、イノベーションの度合い、M&A活動の活発さ、規制の影響、サービスの拡大、および地域的な拡大といった特徴を備えています。

CDMOが先進的なバイオプロセス、シングルユース技術、および二重特異性抗体やADCなどの次世代バイオ医薬品を採用するにつれ、イノベーションが競争力を牽引しています。こうした進歩により、効率が向上し、開発期間が短縮され、適応性が高まるため、CDMOは複雑なバイオ医薬品の開発および製造プロジェクトにおいて不可欠なパートナーとなっています。

M&A活動は、専門知識の統合、能力の拡大、および地理的プレゼンスの強化につながります。さらに、戦略的な買収により、先進技術やバイオ医薬品に特化した施設へのアクセスが可能となります。こうした統合は競争力を強化し、サービス提供内容を充実させ、成長著しいバイオ医薬品市場への参入を加速させます。

規制順守は、厳格なGMP、バイオセーフティ、および治療ガイドラインを通じて、バイオ医薬品CDMOの事業運営を形作っています。さらに、これらの要件を満たすことは、コスト、承認、およびスケジュールに影響を及ぼします。強力な規制に関する専門知識を持つCDMOは、リスクを効果的に管理し、より迅速な承認を取得し、世界中のバイオ医薬品クライアントに対して、信頼性が高く、規制に準拠したソリューションを提供します。

バイオ医薬品CDMOは、初期開発から大規模製造に至るまでサービスを拡大しており、分析、細胞株開発、および商業化を網羅しています。包括的なサービスポートフォリオは、大手バイオ医薬品企業を惹きつけ、単一のサービスへの依存度を低減し、長期的なパートナーシップを促進することで、CDMOがバイオ医薬品のライフサイクル全体を通じてより大きな価値を創出することを可能にします。

地域的な事業拡大は、市場へのアクセスを支援し、収益を向上させ、コスト効率の高い製造拠点を構築します。さらに、新興地域での事業展開は、サプライチェーンのレジリエンス、規制順守、および拡張性を高め、CDMOが多国籍企業にサービスを提供することを可能にし、グローバルなバイオ医薬品市場における競争力を強化します。

製品インサイト

2025年、モノクローナル抗体（mAbs）セグメントは41.79％という最大の売上シェアを占めました。このセグメントの成長は、哺乳類細胞培養における高い発現収率、優れた溶解性、加工工程における堅牢な安定性といった優れた物理化学的特性に起因しており、これらが効率的なスケールアップとコスト効率の高い生産を可能にしています。これらの要因により、mAbsは開発・製造の外部委託モデルにおいて有利な選択肢となると予想され、バイオ医薬品CDMO市場の成長を牽引すると見込まれています。

さらに、現在、mAbsは、予測期間を通じて高い承認率と売上実績を維持し、バイオ医薬品業界の基幹となるものと期待されています。また、医薬品クラスとして、mAbsは最も収益性の高いものの一つであり、世界の売上高トップ10の医薬品のうち4つがmAbsです。例えば、『Bioprocess International』によると、現在21のmAb候補が規制当局の審査を受けており、来年までに少なくとも2つが承認される見込みです。さらに、2025年までに180種類以上の医薬品において、10種類のmAb製品の承認率が注目されるものと予想されています。また、COVID-19を標的とした複数のmAb治療薬が、来年中に市場に参入すると見込まれています。このように、革新の進展が市場を牽引すると予想されます。

核酸治療薬セグメントは、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。このセグメントの成長は、遺伝性疾患や希少疾患に対して、標的を絞った個別化治療を提供できる点に起因しています。さらに、送達技術の進歩、mRNAワクチンの成功、バイオ医薬品分野における研究開発投資の拡大、および支援的な規制枠組みが、これらの治療薬の開発を後押しすると予想されます。したがって、これらの要因により、予測期間中に核酸治療薬の採用が促進され、パイプラインが拡大し、その地位が確立されると見込まれます。

さらに、核酸治療薬のパイプラインが拡大するにつれ、バイオ医薬品CDMOは予測期間中に新たな成長機会を迎えるものと見込まれます。例えば、2025年4月、AGC Biologicsは、細胞・遺伝子治療に特化した新たな事業部門の立ち上げを発表しました。この新部門は、AGC Biologicsの既存の能力を強化することに注力するとともに、生産能力、科学的知見、および技術的に適格な細胞・遺伝子CDMO事業者を求める開発者を支援することを目的としています。

サービスに関する洞察

2025年には、受託製造セグメントが最大のシェアを占めました。このセグメントは、バイオ医薬品開発の複雑化、研究開発費の高騰、および市場投入までの期間短縮への需要によって牽引されています。さらに、受託製造は、企業が巨額の設備投資を行うことなく、先進技術、専門的なノウハウ、および拡張可能な製造体制を利用できる幅広いサービスを提供しており、市場のイノベーションをさらに促進しています。さらに、CDMOは、革新的なバイオ医薬品製品向けに、プロセス開発、臨床・商業生産、品質保証を含むエンドツーエンドのサービスを提供しています。また、受託製造は設備投資の削減につながり、運用リスクを軽減するため、生産の最適化を図り、厳格な規制基準への準拠を維持しようとする新興のバイオテクノロジー企業や老舗製薬企業にとって、戦略的なアプローチとなっています。

契約開発セグメントは、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。製薬およびバイオテクノロジー業界における契約開発とは、細胞株開発、製剤、プロセス開発、分析試験、臨床用バッチ製造など、医薬品やバイオ医薬品の製造におけるさまざまな段階を、専門のCDMOに外注することを指します。CDMOと提携することで、企業は多額の財政的負担を負うことなく、高度な技術的専門知識、最先端の技術、そして広範な規制に関する知見を得ることができます。このアプローチにより、企業は高品質基準を遵守しつつ、開発スケジュールを短縮し、コストを削減し、運用リスクを最小限に抑えることが可能になります。例えば、2025年10月、Rezon Bio社は、バイオ医薬品分野における欧州のCDMOとしての事業開始を発表しました。同社は新ブランドとして市場に参入しますが、確立されたパートナーを通じて、遺伝子段階から世界的な商業化に至るまでバイオ医薬品を開発してきた実績を基盤としています。

このように、受託開発は、企業が創薬候補を初期の創薬段階から臨床試験、そして商業生産へと効率的に移行させることを支援します。こうした要因が市場の成長を牽引すると予想されます。

Source Insights

2025年には、微生物セグメントが最大の売上シェアを占め、市場をリードしました。このセグメントは、哺乳類システムよりも低コストで高い収量を実現する、費用対効果の高い微生物生産への需要の高まりに牽引されています。さらに、ワクチン、酵素、治療薬に対する需要の高まりが、予測期間を通じて市場を牽引すると見込まれています。加えて、微生物プラットフォームに対する規制当局の支援が拡大していることで承認が迅速化され、安全で信頼性が高く、商業的に実現可能なバイオ医薬品を開発するための優先的な選択肢となっています。また、遺伝子工学、発酵技術、およびプロセス最適化の進歩により、収率、安全性、および製品の均一性が向上しました。こうした要因が、セグメントの成長を牽引すると予想されます。

哺乳類セグメントは、予測期間中に著しいCAGRで成長すると見込まれています。このセグメントは、適切なタンパク質フォールディングや翻訳後修飾を必要とする、複雑で高品質な治療薬への需要の高まりに牽引されています。さらに、収率、スケーラビリティ、および一貫性の向上を支える細胞株エンジニアリング、バイオリアクター技術、およびプロセス最適化における進歩が、同セグメントの成長を牽引すると予想されます。さらに、このセグメントの成長に寄与するその他の要因として、モノクローナル抗体、組換えタンパク質、および個別化治療への需要の高まりが挙げられ、これらが市場の成長をさらに後押ししています。加えて、慢性疾患、希少疾患、および複雑な疾患の有病率の増加が、哺乳類プラットフォームへの投資を促進しており、セグメントの成長をさらに支えています。

ワークフローの洞察

2025年には、モノクローナル抗体、ワクチン、組換えタンパク質など、安全かつ効果的な治療薬に対する需要の高まりを背景に、商用セグメントが最大の売上シェアを占めました。さらに、慢性疾患、希少疾患、および複雑な疾患の有病率の増加が市場の成長を支えています。加えて、製造技術、プロセス最適化、品質管理における進歩により、一貫性のある高品質な生産が確保され、これがセグメントの成長を後押ししています。さらに、規制当局による支援や承認プロセスの効率化により、市場参入が加速しています。また、製薬・バイオ医薬品企業からの投資増加や、世界的な医療インフラの拡充も市場を後押ししています。したがって、これらの要因が市場を牽引すると予想されます。

臨床セグメントは、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。この成長は、モノクローナル抗体、細胞・遺伝子治療、組換えタンパク質など、革新的な治療法のパイプラインが拡大していることに起因しています。さらに、研究開発投資の増加、前臨床および臨床開発技術の進歩、規制上のインセンティブにより、創薬から臨床試験への移行が加速しており、これが市場を支えると予想されます。加えて、希少疾患、慢性疾患、および複雑な疾患を対象とした治療法への需要の高まりが、臨床用バイオロジクスの開発をさらに促進し、市場を牽引しています。したがって、こうした要因が、予測期間中に新たな成長機会を創出すると見込まれます。

治療領域に関する洞察

2025年には、がんの有病率の上昇、特許満了の増加、革新的な治療法への需要の高まり、およびモノクローナル抗体、抗体薬物複合体（ADC）、細胞・遺伝子治療を含む標的療法への高い需要に牽引され、オンコロジー（腫瘍学）セグメントが最大のシェアを占めました。例えば、『Cancer Atlas』によると、2040年までに世界のがん患者数は2,900万人に達すると予測されています。これにより、革新的な治療法の開発が促進され、製造および開発サービスのアウトソーシングにおける機会が創出されると見込まれます。さらに、CDMOは、初期段階のプロセス開発や臨床用バッチ生産から商業規模の製造に至るまで、オンコロジー企業がより迅速に市場参入できるよう支援しており、これがセグメントの成長にさらに寄与しています。さらに、バイオ医薬品プラットフォーム、高効力製剤の製造、および規制に関する専門知識の進歩により、CDMOは複雑なオンコロジー治療薬を効率的に提供できるようになり、市場のニーズに応えるための品質、拡張性、および市場投入までの期間の短縮を確保しています。

自己免疫疾患セグメントは、予測期間中に著しいCAGRで成長すると予想されています。関節リウマチ、乾癬、多発性硬化症の有病率の上昇が、このセグメントを牽引しています。これにより、標的を絞った効果的な治療法に対する患者のニーズが高まる中、製薬会社やバイオテクノロジー企業はCDMOへの移行を進めています。さらに、ほとんどのCDMO企業は、モノクローナル抗体、融合タンパク質、新規バイオ医薬品において、有効性と安全性プロファイルを向上させる一連の先進技術を提供しており、これが市場をさらに牽引しています。したがって、自己免疫疾患向けバイオ医薬品の革新、採用、および拡大が、予測期間中の同セグメントの成長を牽引すると予想されます。

エンドユーザーに関する洞察

2025年には、製薬企業セグメントが最大のシェアを占めました。製薬企業は、専門的なノウハウ、先進技術、および拡張可能な生産能力を活用するために開発と製造を外部委託することで、バイオ医薬品CDMO市場の牽引において極めて重要な役割を果たしています。さらに、研究開発投資の増加、複雑なバイオ医薬品への需要、および市場投入までの期間を短縮する必要性により、CDMOとの提携が促進されており、これが市場の成長にさらに寄与しています。さらに、ほとんどの製薬企業は、コスト効率の向上、リスク軽減、規制遵守の支援といったメリットを享受しており、これにより治療法の迅速な商用化が可能となっています。したがって、こうした要因が予測期間を通じて市場を牽引すると見込まれます。

バイオテクノロジー企業セグメントは、予測期間において最も高いCAGRで成長すると見込まれています。バイオテクノロジー企業は、モノクローナル抗体、核酸治療薬、細胞・遺伝子治療などの革新的な治療法を開発することで、バイオロジクスCDMO市場の成長を牽引しています。さらに、ほとんどのバイオテクノロジー企業は社内の製造能力を欠いており、プロセス開発、臨床試験、および商業規模の生産においてCDMOとの提携を行うことがよくあります。こうした提携により、専門的なノウハウ、先進的な技術、および規制面でのサポートが得られるため、市場投入までの期間を短縮することが可能になります。さらに、投資の増加、個別化医療への注力、およびスケーラブルで費用対効果の高い生産へのニーズが、セグメントの成長にさらに寄与しています。

地域別インサイト

北米のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の動向

2025年、北米は世界のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場を支配し、売上高シェアの43.78％を占めました。この市場の成長は、強固なバイオ医薬品インフラの存在、高い研究開発投資、およびバイオテクノロジー企業や製薬企業の進出拡大に起因しています。さらに、先進的な製造施設や熟練した労働力の存在、そして革新的な技術の採用拡大が、同地域におけるバイオ医薬品製品のイノベーションを牽引しています。加えて、有利な規制枠組みや高い医療費支出も市場を支えています。さらに、モノクローナル抗体、細胞・遺伝子治療、および個別化医療に対する需要の高まりが、同地域におけるバイオ医薬品のアウトソーシング、イノベーション、および商業化を牽引すると予想されます。例えば、2026年1月、AGC BiologicsはミラノのAsimov社と提携し、「LV Edge Packaging」システムを導入してレンチウイルスベクターの生産を効率化しました。これにより、プラスミドの複雑さとコストを削減し、世界的な細胞・遺伝子治療の開発を加速させています。

米国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の動向

米国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場は、老舗のバイオテクノロジー企業や製薬企業の強力な存在感、研究開発投資の増加、そして先進的な製造インフラにより、北米市場において最大の市場シェアを占めています。さらに、シングルユースバイオリアクター、連続バイオプロセス、遺伝子治療プラットフォームなどの最先端技術の早期導入が、革新的かつ堅牢なバイオ医薬品の生産を支えています。加えて、有利な規制枠組みと効率化された承認プロセスが、モノクローナル抗体や個別化医療の商業化を加速させ、米国をバイオ医薬品イノベーションの重要な拠点としてさらに確立しています。こうした要因が、米国市場の成長を牽引すると予想されます。

カナダのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場は、予測期間中に著しい年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。この市場は、バイオテクノロジー活動の活発化、政府による支援政策、および製造施設の進歩によって牽引されています。さらに、多くの企業が、規制上のガイダンスや費用対効果の高いソリューションを活用するため、臨床および商業規模のバイオ医薬品生産の両方においてCDMOとの提携を選択しています。加えて、モノクローナル抗体、ワクチン、および希少疾患治療薬に対する需要の高まりにより、カナダは北米におけるバイオ医薬品のイノベーションとアウトソーシングの新たな拠点として確立されると予想されます。

欧州のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の動向

欧州のバイオ医薬品CDMO市場は、強力なバイオ医薬品産業、政府によるインセンティブ、および先進的な製造技術への投資の恩恵を受けています。ドイツ、フランス、スイスなどの国々は、熟練した労働力と確固たる規制に関する専門知識を備えた主要なバイオテクノロジー拠点となっています。同地域に拠点を置く老舗企業の存在により、モノクローナル抗体、遺伝子・細胞療法、およびワクチンに対する最終用途の需要が満たされると見込まれ、CDMOとの提携がさらに促進されるでしょう。さらに、臨床試験やGMP準拠に有利な条件が整っていることも相まって、同地域はバイオ医薬品のアウトソーシングおよび生産における欧州の中核市場としての地位をさらに強めています。

2025年、ドイツのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場は最大のシェアを占めました。ドイツは、先進的なインフラ、熟練した労働力、そして活発なバイオ医薬品の研究開発活動に支えられ、バイオ医薬品CDMOの主要拠点の一つとなっています。さらに、モノクローナル抗体、ワクチン、および革新的な治療法に対する需要の高まりがCDMOへのアウトソーシングを促進し、市場の成長をさらに後押ししています。加えて、規制に関する専門知識とGMP準拠の施設が世界中の顧客を惹きつけ、欧州における臨床および商業用バイオ医薬品製造において、ドイツの重要な地位を確固たるものにしています。

英国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。同国の成長は、確立されたバイオテクノロジークラスターの存在、規制面での支援、そして高度な製造能力によって牽引されています。さらに、モノクローナル抗体、細胞・遺伝子治療、およびワクチンに対する大きな需要が、CDMOへのアウトソーシングを促進しています。さらに、強力な研究開発投資、熟練した労働力、そして政府による好意的な施策により、英国は欧州におけるバイオ医薬品の開発・生産の重要な拠点であり続けています。

アジア太平洋地域のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の動向

アジア太平洋地域は、予測期間中に著しい年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。この市場は、バイオ医薬品への投資増加、医療需要の高まり、そしてコスト効率の高い製造ソリューションによって牽引されています。中国、インド、日本などの国々が地域市場を牽引しており、規制要件に準拠した高度な施設と熟練した人材を提供しています。モノクローナル抗体、ワクチン、バイオシミラーに対する需要の高まりがアウトソーシングを促進しており、これによりCDMOは世界中の顧客に効率的に対応しつつ、現地市場の成長も後押ししています。

中国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場は、政府の支援の活用やバイオテクノロジーの研究開発の拡大、そしてコスト効率の高い製造により、新たな成長の機会を迎えています。さらに、モノクローナル抗体、ワクチン、遺伝子治療薬に対する需要の高まりが、市場をさらに後押ししています。加えて、国内外の企業にとって、先進的な施設と熟練した人材の存在が、臨床および商業用のバイオ医薬品の生産を促進し、世界のバイオ医薬品市場における中国の地位を強化すると予想されます。例えば、2026年1月、WuXi Biologicsは、眼科用バイオ医薬品の商業生産に関して、中国国内で英国医薬品規制庁（MHRA）のGMP認証を取得し、世界水準のコンプライアンスおよび原薬・製剤のエンドツーエンドの製造能力を強化しました。

日本のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場は、 強力な製薬インフラ、熟練した労働力、および規制面での支援を特徴としており、これらによって牽引されています。モノクローナル抗体、ワクチン、細胞療法に対する国内の旺盛な需要に加え、アウトソーシングの拡大も市場の成長を支えています。さらに、日本の高度な製造能力とGMP準拠の施設、そして革新的なバイオ医薬品への注力が相まって、市場の成長をさらに後押ししています。

インドのバイオ医薬品CDMO市場は、人件費の低さ、熟練した人材、高度な製造能力、規制の整合性を備えた費用対効果の高いバイオ医薬品CDMO拠点であることに起因して、急速な拡大を遂げています。モノクローナル抗体、バイオシミラー、ワクチンに対する需要の高まりが、アウトソーシング活動を後押ししています。さらに、国内外のバイオ医薬品企業は、開発の加速とコスト削減のためにインドの拡張性の高い施設を活用しており、アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場における同国の存在感を強めています。

ラテンアメリカのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の動向

ラテンアメリカ地域のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。この市場は、医療需要の増加、政府の支援、および製造インフラへの投資によって牽引されています。CDMOへのアウトソーシングにより、企業は費用対効果の高い生産、規制に関する専門知識、および拡張性の高い施設を利用できるようになり、地域および国際的なバイオ医薬品のサプライチェーンが強化されます。

ブラジルのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場は、政府による支援策と、バイオ医薬品分野への研究開発投資の増加によって牽引されています。モノクローナル抗体、ワクチン、バイオシミラーに対する需要の高まりが、市場を牽引しています。さらに、同国のCDMOは、拡張性があり、コスト効率が高く、規制に準拠した製造ソリューションを提供しており、企業が開発を推進し、地域でのアクセスを拡大することをさらに支援することで、ブラジルの主要なバイオ医薬品生産拠点としての地位を確固たるものにしています。

中東・アフリカ（MEA）地域のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の動向

MEA地域のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場は、予測期間を通じて着実な成長が見込まれています。この市場は、医療分野への投資拡大、政府の取り組み、およびワクチンやバイオ医薬品に対する需要の高まりによって牽引されています。さらに、CDMOへのアウトソーシングにより、専門知識、拡張性の高い製造体制、および規制に関するガイダンスを活用することが可能となります。また、市場の拡大に伴い、サプライチェーンのレジリエンスが向上しており、企業は現地の人々にサービスを提供しつつ、バイオ医薬品の製造能力を効果的に強化できるようになっています。

アラブ首長国連邦（UAE）のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場は、政府の支援、先端製造への投資、そして戦略的な立地を背景に成長を遂げています。ワクチン、モノクローナル抗体、革新的な治療法に対する需要が非常に高く、これがアウトソーシングを後押ししています。UAEのCDMOは、拡張性があり、規制に準拠した、かつ費用対効果の高い生産を提供しており、これにより、グローバルおよび地域のバイオ医薬品企業は、中東地域におけるバイオ医薬品の開発と市場での存在感を高めることが可能となっています。

主要なバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）企業に関する洞察

市場で事業を展開する主要企業は、市場での競争優位性を獲得するために、新サービスの立ち上げ、合併・買収、提携・契約、事業拡大といった戦略的取り組みを進めています。例えば、2025年12月、サムスン・バイオロジクスは、長期的なバイオ医薬品生産能力を強化するため、GSKからメリーランド州にある医薬品製造施設を買収し、米国におけるCDMOの事業基盤を拡大しました。

主要なバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）企業：

本調査では、バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場に関する分析として、以下の主要企業を取り上げています。

• Lonza Group
• Catalent Pharma Solutions
• Samsung Biologics
• WuXi Biologics / WuXi AppTec
• Thermo Fisher Scientific
• Fujifilm Diosynth Biotechnologies
• Boehringer Ingelheim (Biopharma CDMO)
• Rentschler Biopharma SE
• AGC Biologics
• Charles River Laboratories
• Siegfried Holding
• Sandoz
• GenScript Biologics
• Vetter Pharma
• IDT Biologika

最近の動向

• 2026年1月、チャールズ・リバー・ラボラトリーズは、フランスのパトクエスト社およびカンボジアのK.F.社を買収し、NGS（次世代シーケンシング）に基づくバイオ医薬品検査を強化するとともに、非ヒト霊長類の供給を確保することで、医薬品開発および品質管理（QC）能力を強化しました。
• 2025年10月、ロンザは、GMP準拠の免疫細胞増殖およびAAV生産を支援するため、「TheraPEAK AmpliCell Cytokines」および「293-GT Medium」を発売し、FDA承認の治療薬や130件以上の臨床試験で使用されている「TheraPEAK」ポートフォリオを拡充しました。
• 2025年9月、Rezon Bioは、バイオ医薬品を専門とする欧州のCDMOとして事業を開始しました。新ブランドではありますが、経験豊富な業界パートナーとの提携を通じて、遺伝子レベルの研究から世界的な商業化に至るまでのバイオ医薬品開発を支援してきた確かな実績を活用しています。
• 2025年7月、サムスン・バイオロジクスは35Pharmaと提携し、協調的なCDMOサポート、オペレーショナル・エクセレンス、そして信頼に基づく協業を通じて、2つの組換えタンパク質の開発および臨床承認を実現し、コンセプトから臨床段階に至るまでの治療法の革新を加速させました。
• 2025年5月、Radyus ResearchとEurofins傘下のCDMOであるAlphoraは戦略的提携を開始し、開発、規制対応、GMP製造の各機能を統合することで、前臨床から臨床の概念実証に至るまでのグローバルなバイオテクノロジー医薬品プログラムを、エンドツーエンドのソリューションを通じて効率化しました。

世界のバイオロジクス受託開発・製造機関（CDMO）市場のセグメンテーション

本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測するとともに、2021年から2033年にかけての各サブセグメントにおける最新の業界動向を分析しています。本調査において、Grand View Researchは、製品、サービス、供給源、ワークフロー、治療領域、最終用途、および地域に基づいて、世界のバイオロジクス受託開発・製造機関（CDMO）市場レポートをセグメント化しました。

• 製品別見通し（売上高、百万米ドル、2021年～2033年）
  • モノクローナル抗体（mAbs）
  • 組換えタンパク質および酵素
  • ワクチン
  • 細胞・遺伝子治療
  • 核酸治療薬
  • その他
• サービス別見通し（売上高、百万米ドル、2021年～2033年）
  • 受託開発
    • 細胞株開発
    • プロセス開発
      • 上流工程
      • 下流工程
    • 分析試験および方法バリデーション
    • スケールアップおよび技術移転
  • 受託製造
    • 原薬（API）製造
    • 医薬品製剤製造
  • 包装およびラベル貼付
  • 薬事規制対応
  • 物流および保管
  • その他
• 調達先別見通し（売上高、百万米ドル、2021年～2033年）
  • 哺乳類
  • 微生物
• ワークフロー別見通し（売上高、百万米ドル、2021年～2033年）
  • 臨床
  • 商業
• 治療領域別見通し（売上高、百万米ドル、2021年～2033年）
  • 腫瘍学
  • 自己免疫疾患
  • 感染症
  • 心血管疾患
  • 代謝性疾患
  • 神経学
  • その他
• 最終用途別見通し（売上高、百万米ドル、2021年～2033年）
  • 製薬会社
  • バイオテクノロジー企業
  • 学術・研究機関
  • その他
• 地域別見通し（売上高、百万米ドル、2021年～2033年）
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • 英国
    • ドイツ
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • デンマーク
    • スウェーデン
    • ノルウェー
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • タイ
    • 韓国
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • アラブ首長国連邦
    • サウジアラビア
    • クウェート
    • カタール
    • オマーン

第1章　調査方法と範囲

1.1. 市場セグメンテーションと範囲

1.2. セグメントの定義

1.2.1. 製品

1.2.2. サービス

1.2.3. 情報源

1.2.4. ワークフロー

1.2.5. 治療領域

1.2.6. 最終用途

1.3. 調査方法

1.4. 情報の入手

1.4.1. 有料データベース

1.4.2. GVRの社内データベース

1.4.3. 二次情報源

1.4.4. 一次調査

1.5. 情報またはデータ分析

1.5.1. データ分析モデル

1.6. 市場の策定と検証

1.7. モデルの詳細

 

1.7.1. 商品フロー分析

1.7.2. トップダウン分析

1.7.3. ボトムアップアプローチ

1.7.4. 多変量分析

1.8. 二次情報源一覧

1.9. 略語一覧

1.10. 目的

第2章 エグゼクティブ・サマリー

2.1. 市場見通し

2.2. セグメント別見通し

2.3. 競合状況の分析

第3章 バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の変数、動向および範囲

3.1. 市場系統の見通し

3.1.1. 親市場の見通し

3.1.2. 関連・付随市場の展望

3.2. 市場の動向

3.2.1. 市場推進要因の分析

3.2.1.1. バイオ医薬品および先進治療法に対する需要の高まり

3.2.1.2. 研究開発（R&D）への投資の増加

3.2.1.3. バイオ医薬品産業の成長

3.2.2. 市場制約要因の分析

3.2.2.1. アウトソーシングにおけるコンプライアンス上の課題

 

3.2.2.2. 発展途上国における状況の変化

3.3. 技術動向

3.4. 価格設定モデルの分析

3.5. 関税の影響分析

3.6. バリューチェーン分析

3.6.1. 供給動向

3.6.2. 需要動向

3.7. 市場分析ツール

 

3.7.1. ポーターの5つの力分析

3.7.2. PESTEL分析およびSWOT分析

第4章. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：製品別推計および動向分析

4.1. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場（製品別）：セグメント概要

4.2. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場（製品別）：推移分析

4.3.

バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（製品別、2021年～2033年）（百万米ドル）

4.4. モノクローナル抗体（mAbs）

4.4.1. モノクローナル抗体（mAbs）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

4.5. 組換えタンパク質および酵素

4.5.1. 組換えタンパク質および酵素市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

4.6. ワクチン

4.6.1. ワクチン市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

4.7. 細胞・遺伝子治療

4.7. 1. 細胞・遺伝子治療市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

4.8. 核酸治療薬

4.8.1. 核酸治療薬市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

4.9. その他

4.9. 1. その他市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

第5章 バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：サービス別推計および動向分析

5.1. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場（サービス別）：セグメント概要

 

5.2. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：サービス別動向分析

5.3. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）

5.4. 受託開発

5.4.1. 受託開発市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

5.4.2. 細胞株開発

 

5.4.2.1. 細胞株開発市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

5.4.3. プロセス開発および最適化

5.4.3.1. プロセス開発・最適化市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

5.4.3.2. アップストリーム

5.4.3.2. 1. アップストリーム市場の推定値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

5.4.3.3. ダウンストリーム

5.4.3.3.1. ダウンストリーム市場の推定値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

5.4.4.

 

分析試験および方法バリデーション

5.4.4.1. 分析試験および方法バリデーション市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

5.4.5. スケールアップおよび技術移転

 

5.4.5.1. スケールアップおよび技術移転市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

5.5. 受託製造

5.5.1. 受託製造市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

5.5.2. API製造

5.5.2.1. API製造市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

5.5.3. 医薬品製剤の製造

5.5.3.1. 医薬品製剤の製造市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

5. 6. 包装およびラベリング

5.6.1. 包装およびラベリング市場の推定値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

5.7. 薬事規制

5.7.1. 薬事規制市場の推定値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

5.8. 物流および保管

 

5.8.1. 物流・保管市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

5.9. その他

5.9.1. その他市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

第6章. 生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場：供給源別の推計およびトレンド分析

6.1. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：供給源別：セグメント概要

6.2. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：供給源別：動向分析

6.3. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（供給源別、2021年～2033年）（百万米ドル）

6.4. 哺乳類

6.4. 1. 哺乳類市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

6.5. 微生物

6.5.1. 微生物市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

第7章. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：ワークフロー別推計およびトレンド分析

7.1. ワークフロー別バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：セグメントダッシュボード

7.2. ワークフロー別バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：動向分析

7.3. ワークフロー別バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.4. 臨床

7.4.1. 臨床市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.5. 商業

7.5.1. 商業市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

第8章. 生物製剤受託開発・製造機関（BDMO）市場：治療領域別の推計および動向分析

 

8.1. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：治療領域別 セグメント概要

8.2. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：治療領域別 動向分析

 

8.3. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模および予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）

8.4. 腫瘍学

8.4.1. 腫瘍学市場規模および予測（2021年～2033年）（百万米ドル）

8.5. 自己免疫疾患

8.5.1. 自己免疫疾患市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

8.6. 感染症

8.6.1. 感染症市場の推計および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

8.7. 心血管疾患

8.7.1. 心血管疾患市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

8.8. 代謝性疾患

8.8.1. 代謝性疾患市場の推計および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

8.9. 神経疾患

8.9.1. 神経疾患市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

8.10. その他

 

8.10.1. その他市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

第9章. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：最終用途別の推計およびトレンド分析

9.1. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場、最終用途別：セグメント概要

9.2. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場（最終用途別）：動向分析

 

9.3. バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：最終用途別市場規模推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

9.4. 製薬企業

9.4.1. 製薬企業の市場規模推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

9.5. バイオテクノロジー企業

 

9.5.1. バイオテクノロジー企業の市場規模推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

9.6. 学術・研究機関

9.6.1. 学術・研究機関の市場規模推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

9.7. その他

 

9.7.1. その他市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

第10章. バイオロジクス受託開発・製造機関（CDMO）市場：地域別推計およびトレンド分析

10.1. 地域別市場ダッシュボード

10.2. 地域別市場シェア分析、2025年および2033年

 

10.3. 北米

10.3.1. 北米市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

10.3.2. 米国

10.3.2.1. 主要国の動向

10.3.2.2. 競争環境

10.3.2.3. 規制の枠組み

10.3.2.4. 米国市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

10.3.3. カナダ

 

10.3.3.1. 主要な国別動向

10.3.3.2. 競争環境

10.3.3.3. 規制の枠組み

10.3.3.4. カナダ市場の推計および予測（2021年～2033年、百万米ドル）

 

10.3.4. メキシコ

10.3.4.1. 主要な国別動向

10.3.4.2. 競争環境

10.3.4.3. 規制の枠組み

10.3.4.4. メキシコ市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

 

10.4. 欧州

10.4.1. 欧州市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

10.4.2. 英国

10.4.2.1. 主要国の動向

10.4.2.2. 競争状況

10.4.2.3. 規制の枠組み

10.4.2.4. 英国市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

10.4.3. ドイツ

10.4.3.1. 主要国の動向

10.4.3.2. 競争環境

10.4.3.3. 規制の枠組み

10.4.3.4. ドイツ市場の推計および予測（2021年～2033年、単位：百万米ドル）

10.4.4. フランス

10.4.4.1. 主要な国の動向

10.4.4.2. 競争環境

10.4.4.3. 規制の枠組み

10.4.4.4. フランス市場の推計および予測（2021年～2033年、単位：百万米ドル）

10.4.5. イタリア

10.4.5.1. 主要な国の動向

 

10.4.5.2. 競争環境

10.4.5.3. 規制の枠組み

10.4.5.4. イタリア市場の推計および予測（2021年～2033年、単位：百万米ドル）

 

10.4.6. スペイン

10.4.6.1. 主要な国別動向

10.4.6.2. 競争環境

10.4.6.3. 規制の枠組み

10.4.6.4. スペイン市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

 

10.4.7. デンマーク

10.4.7.1. 主要な国別動向

10.4.7.2. 競争環境

10.4.7.3. 規制の枠組み

10.4.7.4. デンマーク市場の推計および予測、2021年 ～2033年（百万米ドル）

10.4.8. スウェーデン

10.4.8.1. 主要な国別動向

10.4.8.2. 競争状況

10.4.8.3. 規制の枠組み

10.4.8.4. スウェーデン市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

 

10.4.9. ノルウェー

10.4.9.1. 主要な国別動向

10.4.9.2. 競争環境

10.4.9.3. 規制の枠組み

10.4. 9.4. ノルウェー市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

10.5. アジア太平洋地域

10.5.1. アジア太平洋地域の市場推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

10.5.2. 日本

10. 5.2.1. 主要国の動向

10.5.2.2. 競争状況

10.5.2.3. 規制の枠組み

10.5.2.4. 日本の市場規模推計および予測（2021年～2033年、単位：百万米ドル）

10.5. 3. 中国

10.5.3.1. 主要国の動向

10.5.3.2. 競争環境

10.5.3.3. 規制の枠組み

10.5.3.4. 中国市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

 

10.5.4. インド

10.5.4.1. 主要国の動向

10.5.4.2. 競争環境

10.5.4.3. 規制の枠組み

10.5.4.4. インド市場の推計および予測（2021年～2033年、単位：百万米ドル）

10.5.5. オーストラリア

10.5.5.1. 主要な国別動向

10.5.5.2. 競争環境

10.5.5.3. 規制の枠組み

10.5.5.4. オーストラリア市場の推計および予測（2021年～2033年、百万米ドル）

10.5.6. タイ

10.5.6.1. 主要な国別動向

 

10.5.6.2. 競争環境

10.5.6.3. 規制の枠組み

10.5.6.4. タイ市場の推計および予測（2021年～2033年、単位：百万米ドル）

10.5.7. 韓国

10.5.7.1. 主要な国別動向

 

10.5.7.2. 競争環境

10.5.7.3. 規制の枠組み

10.5.7.4. 韓国市場の推計および予測（2021年～2033年、百万米ドル）

10.6. ラテンアメリカ

10.6.1. ラテンアメリカ市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

10.6.2. ブラジル

10.6.2.1. 主要国の動向

10.6.2.2. 競争状況

10.6.2.3. 規制の枠組み

10.6.2.4. ブラジル市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

10.6.3. アルゼンチン

10.6.3.1. 主要な国の動向

10.6.3.2. 競争環境

10.6.3.3. 規制の枠組み

10.6.3.4. アルゼンチン市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

 

10.7. 中東・アフリカ（MEA）

10.7.1. MEA市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

10.7.2. 南アフリカ

10.7.2.1. 主要な国別動向

10.7.2.2. 競争環境

10.7.2.3. 規制の枠組み

 

10.7.2.4. 南アフリカ市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

10.7.3. アラブ首長国連邦（UAE）

10.7.3.1. 主要国の動向

10.7.3.2. 競争環境

10.7.3.3. 規制の枠組み

10.7.3.4. UAE市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

10.7.4. サウジアラビア

10.7.4.1. 主要な国別動向

10.7.4.2. 競争状況

 

10.7.4.3. 規制の枠組み

10.7.4.4. サウジアラビア市場の推計および予測（2021年～2033年、百万米ドル）

10.7.5. クウェート

10.7.5.1. 主要な国別動向

10.7.5.2. 競争環境

10.7.5.3. 規制の枠組み

10.7.5.4. クウェート市場の推計および予測（2021年～2033年） （百万米ドル）

10.7.6. カタール

10.7.6.1. 主要な国別動向

10.7.6.2. 競争環境

10.7.6.3. 規制の枠組み

10.7.6.4. カタール市場の推計および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

10.7.7. オマーン

10.7.7.1. 主要な国別動向

10.7.7.2. 競争環境

10.7.7.3. 規制の枠組み

10.7.7.4. オマーン市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

第11章 競争環境

11.1. 主要参入企業の分類

11.1.1. 市場リーダー

11.1.2. 新興企業

11.2. 市場シェア／評価分析、2025年（ヒートマップ分析）

 

11.3. 企業概要

11.3.1. ロンザ・グループ

11.3.1.1. 会社概要

11.3.1.2. 財務実績

11.3.1.3. サービスベンチマーク

11.3.1.4. 戦略的取り組み

 

11.3.2. カタレント・ファーマ・ソリューションズ

11.3.2.1. 会社概要

11.3.2.2. 財務実績

11.3.2.3. サービス・ベンチマーキング

11.3.2.4. 戦略的取り組み

11.3.3. サムスン・バイオロジクス

11.3.3.1. 会社概要

11.3.3.2. 財務実績

11.3.3.3. サービスのベンチマーク

11.3.3.4. 戦略的取り組み

11.3.4. ウーシー・バイオロジクス／ウーシー・アプテック

11.3.4.1. 会社概要

11.3.4.2. 財務実績

11.3.4.3. サービスのベンチマーク

11.3.4.4. 戦略的取り組み

11.3.5. サーモフィッシャーサイエンティフィック

11.3.5.1.

 

会社概要

11.3.5.2. 財務実績

11.3.5.3. サービス・ベンチマーキング

11.3.5.4. 戦略的取り組み

11.3.6. 富士フイルム・ディオシン・バイオテクノロジー

11.3.6.1. 会社概要

11.3.6.2. 財務実績

 

11.3.6.3. サービスのベンチマーク

11.3.6.4. 戦略的取り組み

11.3.7. ベーリンガーインゲルハイム（バイオファーマCDMO）

11.3.7.1. 会社概要

11.3.7.2. 財務実績

 

11.3.7.3. サービスのベンチマーク

11.3.7.4. 戦略的取り組み

11.3.8. レンツラー・バイオファーマSE

11.3.8.1. 会社概要

11.3.8.2. 財務実績

11.3.8.3. サービスのベンチマーク

11.3.8.4. 戦略的取り組み

11.3.9. AGC Biologics

11.3.9.1. 会社概要

11.3.9.2. 財務実績

11.3.9.3. サービスのベンチマーク

11.3.9.4. 戦略的取り組み

11.3.10. チャールズ・リバー・ラボラトリーズ

11.3.10.1. 会社概要

11.3.10.2. 財務実績

11.3.10.3. サービス・ベンチマーキング

11.3.10.4. 戦略的取り組み

 

11.3.11. ジークフリート・ホールディング

11.3.11.1. 会社概要

11.3.11.2. 財務実績

11.3.11.3. サービス・ベンチマーキング

 

11.3.11.4. 戦略的取り組み

11.3.12. サンド

11.3.12.1. 会社概要

11.3.12.2. 財務実績

11.3.12.3. サービスベンチマーク

11.3.12.4. 戦略的取り組み

 

11.3.13. ジェンスクリプト・バイオロジクス

11.3.13.1. 会社概要

11.3.13.2. 財務実績

11.3.13.3. サービス・ベンチマーキング

11.3.13.4. 戦略的取り組み

11.3.14. ヴェッター・ファーマ

 

11.3.14.1. 会社概要

11.3.14.2. 財務実績

11.3.14.3. サービスのベンチマーク

11.3.14.4. 戦略的取り組み

11.3.15. IDT Biologika

11.3.15.1. 会社概要

11.3.15.2. 財務実績

11.3.15.3. サービス・ベンチマーキング

11.3.15.4.

 

戦略的取り組み

表の一覧

表 1 二次情報源の一覧

表 2 略語一覧

表 3 世界の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（製品別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表 4 サービス別、世界の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

表5 世界のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（調達元別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表6 世界のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年） （百万米ドル）

表7 世界のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）

表8 世界のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表9 北米におけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（国別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表10 北米バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（製品別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表11 北米バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO） サービス別市場規模推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

表12 北米バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模推計および予測、供給源別、2021年～2033年（百万米ドル）

表13 北米バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表14 北米バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（治療領域別）、2021年～2033年（百万米ドル）

表15 北米バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（最終用途別）、2021年～2033年（百万米ドル）

表16 米国バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）

表17 米国バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、サービス別、2021年～2033年

 

（百万米ドル）

表18 米国バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（調達元別）、2021年～2033年 （百万米ドル）

表19 米国バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表20 米国バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表21 米国バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（最終用途別、2021年～2033年） （百万米ドル）

表22 カナダの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）

表23 カナダの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、サービス別、2021年 ～2033年（百万米ドル）

表24 カナダのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模推計および予測（調達元別）、2021年～2033年（百万米ドル）

表25 カナダのバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表26 カナダのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表27 カナダのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO） 市場規模の推計および予測（最終用途別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表28 メキシコの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（製品別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表29 メキシコの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（サービス別、 2021年～2033年（百万米ドル）

表30 メキシコにおける生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（調達元別）、2021年～2033年（百万米ドル）

表31 メキシコにおける生物製剤受託開発・製造機関 （CDMO）市場の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表32 メキシコの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表33 メキシコの生物製剤受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模の推計および予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表34 欧州のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、国別、2021年～2033年

（百万米ドル）

表35 欧州の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（製品別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表36 欧州の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表37 欧州のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：供給源別、2021年～2033年（百万米ドル）

表38 欧州のバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表39 欧州のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表40 欧州のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO） 市場規模の推計および予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表41 英国のバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）

表42 英国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）

表43 英国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO） 市場規模の推計および予測（供給源別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表44 英国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表45 英国のバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模の推計および予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）

表46 英国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、最終用途別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表47 ドイツのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）

表48 ドイツのバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模の推計および予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表49 ドイツのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（調達元別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表50 ドイツのバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場の推計および予測、ワークフロー別、2021年～2033年（百万米ドル）

表51 ドイツのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）

表52 ドイツのバイオ医薬品受託開発・製造機関

（CDMO）市場規模の推計および予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表53 フランスにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）表54 フランスにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、 サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）表55 フランスにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、供給源別、2021年～2033年（百万米ドル）表56 フランスにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場の推計および予測、ワークフロー別、2021年～2033年（百万米ドル）表57 フランスにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）表58 フランスにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（ワークフロー別）、2021年～2033年（百万米ドル）表59 イタリアにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（製品別）、2021年～2033年 （百万米ドル）表60 イタリアのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）表61 イタリアのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（調達元別、 2021年～2033年（百万米ドル）表62 イタリアのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（ワークフロー別）、2021年～2033年（百万米ドル）表63 イタリアのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（治療領域別）、2021年 ～2033年（百万米ドル）表64 イタリアのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）表65 スペインの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場：製品別推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）表66 スペインのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）表67 スペインのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：調達源別、2021年～2033年（百万米ドル）

表68 スペインのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：ワークフロー別、2021年～2033年の推計および予測（百万米ドル）

表69 スペインのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：治療領域別、2021年～2033年の推計および予測（百万米ドル）

表70 スペインの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（最終用途別、2021年～2033年） （百万米ドル）

表71 デンマークのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）

表72 デンマークのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）

表73 デンマークのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：供給源別、2021年～2033年（百万米ドル）

表74 デンマークのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表75 デンマークのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（治療領域別、2021年 ～2033年（百万米ドル）

表76 デンマークのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表77 スウェーデンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、製品別、2021年 – 2033年（百万米ドル）

表78 スウェーデンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）

表79 スウェーデンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、調達元別、2021年～2033年（百万米ドル）

表80 スウェーデンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表81 スウェーデンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）

表82 スウェーデンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表83 ノルウェーの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（製品別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表84 ノルウェーの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）

サービス別市場規模推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

表85 ノルウェーのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模推計および予測、供給源別、2021年～2033年（百万米ドル）

表86 ノルウェーのバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表87 ノルウェーのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表88 ノルウェーのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表89 アジア太平洋地域のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO） 市場規模の推計および予測、国別、2021年～2033年（百万米ドル）

表90 アジア太平洋地域のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）

表91 アジア太平洋地域のバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模推計および予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表92 アジア太平洋地域のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模推計および予測（調達源別、2021年～2033年） （百万米ドル）

表93 アジア太平洋地域のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、ワークフロー別、2021年～2033年（百万米ドル）

表94 アジア太平洋地域のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、治療領域別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表95 アジア太平洋地域のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表96 日本のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：製品別、2021年～2033年（百万米ドル）

表97 日本のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表98 日本のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO） 市場規模の推計および予測（調達元別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表99 日本のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO） 市場規模推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表100 日本のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模推計および予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表101 日本のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模推計および予測

、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表102 中国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）表103 中国の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）表104 中国の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、調達元別、2021年～2033年 （百万米ドル）表105 中国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、ワークフロー別、2021年～2033年（百万米ドル）表106 中国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）表107 中国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）表108 インドのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：製品別、2021年～2033年（百万米ドル）表109 インドの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場：サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）表110 インドのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：供給源別、2021年～2033年（百万米ドル）表111 インドのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：ワークフロー別、2021年～2033年（百万米ドル）表112 インドのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）表113 インドのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（最終用途別、2021年～2033年）（百万米ドル）表114 オーストラリアのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（製品別、2021年～2033年） （百万米ドル）表115 オーストラリアのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）表116 オーストラリアのバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模の推計および予測（供給源別、2021年～2033年）（百万米ドル）表117 オーストラリアのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表118 オーストラリアの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）

表119 オーストラリアの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO） 市場規模の推計および予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表120 タイのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、製品別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表121 タイの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場：サービス別推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

表122 タイの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場：調達元別推計および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

表123 タイのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、ワークフロー別、2021年～2033年（百万米ドル）

表124 タイのバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場の推計および予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）

表125 タイのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表126 韓国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、製品別、 2021年～2033年（百万米ドル）

表127 韓国におけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）

表128 韓国におけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（調達元別）、2021年～2033年（百万米ドル）

表129 韓国におけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（ワークフロー別）、2021年 ～2033年（百万米ドル）

表130 韓国におけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）

表131 韓国におけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（最終用途別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表132 ラテンアメリカにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（国別、

2021年～2033年（百万米ドル）

表133 ラテンアメリカにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、製品別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表134 ラテンアメリカにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）

表135 ラテンアメリカにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（供給源別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表136 ラテンアメリカにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（ワークフロー別、 2021年～2033年（百万米ドル）

表137 ラテンアメリカにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）

表138 ラテンアメリカにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（ワークフロー別）、2021年～2033年（百万米ドル）

表139 ブラジルにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（製品別）、2021年～2033年（百万米ドル）

表140 ブラジルにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表141 ブラジルにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（調達源別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表142 ブラジルにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表143 ブラジルにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模の推計および予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）

表144 ブラジルにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、最終用途別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表145 アルゼンチンの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）

表146 アルゼンチンの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、サービス別、2021年 ～2033年（百万米ドル）

表147 アルゼンチンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の見積もりおよび予測、調達元別、2021年～2033年

（百万米ドル）

表148 アルゼンチンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（ワークフロー別）、2021年～2033年（百万米ドル）

表149 アルゼンチンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（治療領域別）、2021年～2033年 （百万米ドル）

表150 アルゼンチンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：最終用途別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表151 中東・アフリカの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（国別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表152 中東・アフリカの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（製品別、2021年～2033年） （百万米ドル）

表153 中東・アフリカのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：サービス別推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

表154 中東・アフリカのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：調達源別推計および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

表155 中東・アフリカ地域のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表156 中東・アフリカのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表157 中東・アフリカのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（最終用途別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表158 南アフリカの生物製剤受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）

表159 南アフリカのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）

表160 南アフリカのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および 予測、調達元別、2021年～2033年（百万米ドル）

表161 南アフリカのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模推計および予測、ワークフロー別、2021年～2033年（百万米ドル）

表162 南アフリカの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）

表163 南アフリカの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、最終用途別、2021年

～2033年（百万米ドル）

表164 サウジアラビアのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）表165 サウジアラビアのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、サービス別、2021年～2033年 （百万米ドル）表166 サウジアラビアの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、調達元別、2021年～2033年（百万米ドル）表167 サウジアラビアの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、ワークフロー別、2021年～2033年（百万米ドル）表168 サウジアラビアの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）表169 サウジアラビアの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（最終用途別、2021年～2033年） （百万米ドル）表170 アラブ首長国連邦（UAE）の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）表171 アラブ首長国連邦（UAE）の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、サービス別、2021年～2033年 （百万米ドル）表172 アラブ首長国連邦（UAE）のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：供給源別、2021年～2033年 （百万米ドル）表173 アラブ首長国連邦（UAE）の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、ワークフロー別、2021年～2033年（百万米ドル）表174 アラブ首長国連邦（UAE）の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO） 市場規模の推計および予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）表175 アラブ首長国連邦（UAE）のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（最終用途別、2021年～2033年）（百万米ドル）表176 クウェートのバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）表177 クウェートにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）表178 クウェートにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（供給源別、2021年～2033年）（百万米ドル）表179 クウェートにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年） （百万米ドル）表180 クウェートにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（治療領域別）、2021年～2033年（百万米ドル）表181 クウェートにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（最終用途別）、2021年～2033年（百万米ドル）

表182 オマーンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）

表183 オマーンのバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模の推計および予測、サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）

表184 オマーンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO） 市場規模の推計および予測（供給源別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表185 オマーンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表186 オマーンのバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場規模の推計および予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表187 オマーンのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測（最終用途別、2021年～2033年） （百万米ドル）

表188 カタールにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）

表189 カタールにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、サービス別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表190 カタールにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（調達元別）、2021年～2033年（百万米ドル）

表191 カタールにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（ワークフロー別）、2021年 ～2033年（百万米ドル）

表192 カタールにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（治療領域別、2021年～2033年） （百万米ドル）

表193 カタールにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測（最終用途別、2021年～2033年）（百万米ドル）

図表一覧

図1 市場調査プロセス

図2 情報収集

図3 一次調査のパターン

図4 市場調査のアプローチ

図5 市場の策定と検証

図6 商品フロー分析

図7 バリューチェーンに基づく市場規模の算出と予測

図8 QFDモデルによる市場規模の算出と予測

図9 ボトムアップアプローチ

図10 市場の概要

図11 セグメントの概要 1

図12 セグメントの概要 2

図13 競争環境の概要

図14 親市場の展望、2025年（10億米ドル）

図15 付随市場の展望、2025年（10億米ドル）

図16 バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の動向

図17 ポーターの

5つの力分析

図18 PESTEL分析

図19 バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：製品見通しと主なポイント

図20 バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：製品動向分析

図21 モノクローナル抗体（mAbs）市場の推計および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

図22 組換えタンパク質・酵素市場の推計値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図23 ワクチン市場の推計値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図24 細胞・遺伝子治療市場：2021年～2033年の市場規模推計および予測（百万米ドル）

図25 核酸治療薬市場：2021年～2033年の市場規模推計および予測（百万米ドル）

図26 その他市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図27 生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場：サービスの展望と主なポイント

図28 生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場：サービスの動向分析

図29 受託開発市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図30 細胞株開発市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図31 プロセス開発市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図32 アップストリーム市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図33 ダウンストリーム市場の推計および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

図34 分析試験および方法バリデーション市場の推計値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図35 スケールアップおよび技術移転市場の推計値および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

図36 受託製造市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図37 原薬（API）製造市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図38 医薬品製剤製造市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図39 包装・ラベル貼付市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図40 規制関連業務市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図41 物流・保管市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図42 その他市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図43 生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場： 供給源の展望と主なポイント

図44 生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場：供給源の推移分析

図45 哺乳類由来市場規模の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図46 微生物由来市場規模の推計および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

図47 バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：ワークフローの展望と主なポイント

図48 バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：ワークフローの推移分析

図49 臨床市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図50 商用市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図51 バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：治療領域別の見通しと主なポイント

図52 バイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場：治療領域別の推移分析

図53 腫瘍学市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図54 自己免疫疾患市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図55 感染症市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図 図56 心血管疾患市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図57 代謝性疾患市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図58 神経疾患市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図 59 その他市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図60 生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場：最終用途別の見通しと主なポイント

図61 生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場：最終用途別の推移分析

図62 製薬企業市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図63 バイオテクノロジー企業の市場推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図64 学術・研究機関市場の推計および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

図65 その他市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図66 地域別市場：主なポイント

図67 北米の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図68 主要国の動向

図69 米国 米国におけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図70 主要国の動向

図71 カナダにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図72 主要国の動向

図73 メキシコの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図74 欧州の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図75 主要国の動向

図76 英国の生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図77 主要国の動向

図78 ドイツの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年 ～2033年（百万米ドル）

図79 主要国の動向

図80 フランスのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図81 主要国の動向

図82 イタリアのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO） 市場規模の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図83 主要国の動向

図84 スペインのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

図85 主要国の動向

図86 デンマークの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図87 主要国の動向

図88 スウェーデンの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO） 市場規模の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図89 主要国の動向

図90 ノルウェーのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図91 アジア太平洋地域のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO） 市場規模の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図92 主要国の動向

図93 日本のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場規模の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図94 主要国の動向

図95 中国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図96 主要国の動向

図97 インドのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

図98 主要国の動向

図99 オーストラリアの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図100 主要国の動向

図101 タイのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図102 主要国の動向

図103 韓国のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

図104 ラテンアメリカにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図105 主要国の動向

図106 ブラジルにおけるバイオ医薬品受託開発・製造機関 （CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図107 主要国の動向

図108 アルゼンチンの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図109 MEA地域の生物製剤受託開発・製造機関 （CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図110 主要国の動向

図111 南アフリカのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図112 主要国の動向

図113 アラブ首長国連邦（UAE）のバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図114 主要国の動向

図115 サウジアラビアのバイオ医薬品受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

図116 主要国の動向

図117 クウェートの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図118 主要国の動向

図119 カタールの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図120 主要国の動向

図121 オマーンの生物製剤受託開発・製造機関（CDMO）市場の推計値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

図122 主要企業の分類

図123 サービスヒートマップ分析

図124 戦略的枠組み