カテゴリー： 世界, 医療/バイオ, MarketsandMarkets

世界の残留DNA検査市場（～2030年）：製品・サービス別（消耗品、機器・ソフトウェア）、技術別（PCR）、試験種類別（生検査、最終検査、バルクロットリリース検査）、用途別（mAb、CGT、ワクチン）、エンドユーザー別（製薬・バイオテクノロジー、CRO・CDMO）

【英語タイトル】Residual DNA Testing Market by Product & Service (Consumable, Instrument & Software), Technology (PCR), Test Type (Raw, Final, Bulk Lot Release Testing), Application (mAb, CGT, Vaccine), End User (Pharma & Biotech, CRO & CDMO) - Global Forecast to 2030

MarketsandMarketsが出版した調査資料（BT 9405）・商品コード：BT 9405
・発行会社（調査会社）：MarketsandMarkets
・発行日：2025年6月
・ページ数：357
・レポート言語：英語
・レポート形式：PDF
・納品方法：Eメール（受注後24時間以内）
・調査対象地域：グローバル
・産業分野：バイオテクノロジー
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❖ レポートの概要 ❖

世界の残留DNA検査市場は、2024年には2億7000万米ドルと評価されましたが、2025年には2億8000万米ドルとなり、2025年から2030年にかけて年平均成長率6.0％で堅調に推移し、期間終了時には3億7000万米ドルに達すると予測されています。

残留DNA検査市場は、バイオシミラーと生物製剤の承認件数の増加によって大きく拡大中です。
この成長は、アメリカFDA、EMA、ICHなどの世界的な規制機関が課す厳格な規制義務によってさらに促進されています。
さらに、技術の進歩や研究開発投資の増加が、この市場セグメントの勢いに大きく寄与しています。

グローバル市場調査レポート販売サイトのwww.marketreport.jpです。

❖ レポートの目次 ❖

残留DNA検査市場における魅力的な機会

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域の残留DNA検査市場の成長は、主に医療分野の発展のために製薬会社やバイオテクノロジー企業による資金調達や投資の増加によるものです。さらに、アジア太平洋地域の新興市場は、残留DNA検査市場の成長を強化するように設定されています。

市場成長を促進する主な要因としては、慢性疾患治療用のバイオシミラーや生物製剤の承認件数の増加が挙げられます。

規制当局によって設定された厳しい規制要件は、生物製剤製造における残留DNA検査を義務付けています。

DNAの定量と検出における技術の進歩は、予測期間中の市場成長に弾みをつけると期待されています。

アジア太平洋地域は、中国、日本、インドを含む主な収益貢献国によって、CAGRの点で第1位にランクされています。

世界の残留DNA検査市場のダイナミクス

推進要因：生物製剤およびバイオシミラー承認の増加

世界のバイオ医薬品市場は、慢性疾患の蔓延と生物製剤およびバイオシミラーの成長に牽引され、大きく拡大しています。この軌道は、革新的な生物製剤ベースの治療法の導入と、既存製品の持続的な収益によって後押しされています。現在の市場予測によると、バイオ医薬品は今後数年間で、世界の医薬品分野のかなりの部分を占めるようになるでしょう。生物製剤とバイオシミラーの需要は、複雑な慢性疾患に対処するために設計された組み換え治療薬だけでなく、細胞治療や遺伝子治療の進歩によってさらに高まっています。低分子医薬品から生物製剤への移行に伴い、産業界では厳格な品質保証と規制遵守のプロトコルを確立する必要があります。これらのプロトコルの重要な構成要素は残留DNA検査であり、これは微量レベルの宿主細胞DNAをモニタリングすることによって生物製剤の安全性、有効性、純度を保証するために不可欠です。生物製剤やバイオシミラーの承認率が高まるにつれ、従来型医薬品の特許切れと相まって、それに対応する製造活動も増加しています。この増加により、分析機器、特に残留DNA検査に対する需要が高まっています。規制当局は引き続き厳格な品質基準を重視しており、このような検査手段はバイオ医薬品の製造プロセスやロットリリースプロトコルにおいてますます重要性を増しています。

制約：検査プロトコルの標準化の欠如

残留DNA検査市場の成長を妨げる主な制約は、さまざまな地域、製品カテゴリー、製造プロセスにわたって検査手法が標準化されていないことです。世界の規制当局は、残留宿主細胞DNAの一般的な安全閾値を設定しており、安全性評価を実施するための多様なプロトコルを提供しています。しかし、アッセイ設計、DNA抽出手段、定量技術、バリデーション・プロトコールにはメーカー間で大きなばらつきが存在し、これが残留DNA検査実施における全体的な標準化の欠如の一因となっています。このようなばらつきは、規制の枠組みの中では許容されることが多いのですが、一貫性のない方法論につながり、試験所、製造施設、地理的な場所間での結果の比較を複雑にしています。このような矛盾を引き起こす主な要因には、サンプルの汎用手段、分析プラットフォームの選択、ユーティリティ、検出限界の決定における不一致が含まれます。このような乖離は、特に多国籍企業やバイオシミラーの開発を含む状況において、データの再現性と比較可能性を損ないます。調和がとれていないことは、規制面でも業務面でも課題をもたらし、製造工程の拡大や薬事申請への対応など、製品開発のさまざまな段階を阻害します。その結果、このような齟齬が、バイオ医薬品セクターにおける残留DNA検査ソリューションの広範な採用と拡張性を制限しています。

可能性：新興市場における成長機会

中国、インド、日本、ブラジルなどの新興市場は、主にアジア太平洋地域と中南米におけるバイオ医薬品産業の急速な発展に牽引され、残留DNA検査セクターにとって大きな成長の可能性を秘めています。生物製剤の開発領域における既存企業と中小企業（SMEs）の協力関係の高まりが、精密検出・分析ツールの需要を喚起しています。バイオ医薬品のパイプラインが、特にバイオシミラー、ワクチン、先進的治療法の分野で拡大するにつれて、残存DNA検査のニーズもそれに応じて高まることが予想されます。これらの新興国は、品質保証能力を強化しながらグローバルな規制要件を満たすために戦略的に自国を位置づけており、その結果、残留DNA検査技術を製造および品質管理プロトコルに組み込むための環境が整いつつあります。この傾向の顕著な例として、サン・ファーマが2023年3月にConcert Pharmaceuticalsを買収し、免疫療法と標的腫瘍学の研究開発能力を強化することを目指していることが挙げられます。残存DNA検査市場における国内外の利害関係者間のこのような共同イニシアティブは、この分野の利害関係者にとってますます有利な状況を反映し、産業の成長を加速させる態勢を整えています。

課題 サンプル調製とアッセイバリデーションの複雑さ

残留DNA検査市場は、主にサンプル調製とアッセイバリデーションが複雑であるという大きな課題に直面しています。これらのプロセスを最適化することは、生物製剤中の微量な宿主細胞DNAを検出するために必要な精度、感度、特異性を達成するために極めて重要です。アッセイ開発は厳格な規制基準を遵守する必要があるため、プロセス全体が技術的に複雑で、リソースを必要とします。コンタミネーションを防ぎ、最適な回収率を確保し、標的DNAの完全性を維持するためには、効果的なサンプル調製が不可欠です。確立された抽出プロトコールから逸脱すると、下流の分析が損なわれ、信頼性の低い、誤解を招きかねない結果につながる可能性があります。アッセイのバリデーションには、検出限界の決定、マトリックス効果の評価、宿主細胞DNAに対する特異性の確認、異なるバッチ間での再現性のあるアッセイ性能の実証など、いくつかの重要なステップが含まれます。RSSLが2024年3月に発表したホワイトペーパーでは、特に生物製剤中の高レベルの移動性宿主DNAの信頼性の高い検出に関して、残留DNAアッセイのバリデーションの本質的な難しさが強調されています。この分野の進歩に伴い、新しい方法論がこれらの課題を軽減し、将来的にはアッセイの性能と信頼性を向上させることが期待されています。

世界の残留DNA検査市場のエコシステム分析

残留DNA検査市場のエコシステムは、市場成長に大きく貢献する供給側と需要側の事業体で構成されています。このエコシステムは、原料サプライヤー、製品メーカー、サービスプロバイダー、エンドユーザー、規制機関から構成されます。残留DNA検査製品の需要側には、製薬・バイオテクノロジー企業、CRO・CDMO、学術・研究機関が含まれます。

オファリング別では、2024年には製品部門がより大きな市場シェアを獲得。

残留DNA検査市場は、オファリングによって製品とサービスに分けられます。2024年、製品分野は、バイオ医薬品分野のいくつかの重要な要因によって、残留DNA検査市場に大きく貢献しました。生物製剤に対する需要の増加や、モノクローナル抗体、細胞・遺伝子治療、ワクチンの開発研究の活発化と相まって、この産業の急速な進歩がこの分野の成長を後押ししています。

生物製剤は、心血管疾患や神経変性疾患などの慢性疾患への対応に不可欠であり、さまざまな治療法への広範な採用につながっています。アメリカ食品医薬品局（FDA）、欧州医薬品庁（EMA）、国際整合化会議（ICH）などの規制機関は、最終製剤中の残留宿主細胞DNAの許容レベルに関する厳格なガイドラインを定めています。これらの規制要件は、製品の安全性と有効性を確保するために不可欠であり、革新的な残留DNA検査ソリューションの需要を後押ししています。

さらに、世界規模でのバイオ医薬品生産の拡大により、微量の宿主細胞DNAを効率的に検出・定量できる高性能で信頼性の高い検査キット、試薬、機器に対するニーズが高まっています。

アプリケーション別では、モノクローナル抗体が2024年に最大の市場シェアを占めました。

アプリケーション別に見ると、残存DNA検査市場は、モノクローナル抗体（mAbs）、細胞・遺伝子治療、ワクチン、その他のアプリケーションに区分されます。2024年には、mAbsアプリケーション分野が世界の残留DNA検査市場を支配。この分野を牽引するのは、腫瘍学、自己免疫疾患、感染症におけるmAbsの使用拡大です。オリジネーターおよびバイオシミラーmAbの開発・承認件数の増加により、バイオ製造工程における残留DNA検査などの厳格な品質管理対策への注目が高まっています。複数の高額生物製剤が特許満了を迎える中、バイオシミラー医薬品の開発が急増しています。FDAやEMAなどの規制機関は現在、評価プロセスの重要な要素として包括的な残留DNA検査を義務付けており、有効かつ正確な検査手法の必要性を強調しています。さらに、上流のバイオプロセスの進歩、特に灌流バイオリアクターのような強化されたプラットフォームの採用により、培養期間の延長と細胞密度の向上によるDNA負荷の増大がもたらされています。この進化により、規制基準への準拠を確実にするために、下流での強固な精製戦略と残留DNA分析の組み込みが必要となります。さらに、宿主細胞DNAの供給源として確立されたチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞の一般的な使用は、製品の完全性と規制遵守の維持における残留DNA検査の重要性を強調しています。

北米は、2024年の残留DNA検査市場で最も高い収益を生み出す市場に浮上しました。

世界の残留DNA検査市場は6つの主要地域に分類されます： 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中南米、中東、アフリカ。2024年には、北米がこの市場の主要地域に浮上し、ヨーロッパとアジア太平洋地域がこれに続きます。この優位性は主に、同地域、特に米国とカナダにおける強固なバイオ医薬品研究開発インフラによるものです。アメリカが北米市場で最大のシェアを占めているのは、バイオテクノロジーと医薬品の技術革新に焦点を当てた研究開発への多額の投資によるものです。北米はまた、モノクローナル抗体、組換えタンパク質、ワクチン、細胞・遺伝子治療を含む生物製剤の生産能力に優れています。先進的な治療ソリューションに対する需要の増加が予想されるのは、慢性疾患や加齢に関連する疾患の増加が関係しています。さらに、サーモフィッシャーサイエンティフィック社、マラバイ・ライフサイエンス社、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社、チャールズ・リバー・ラボラトリーズ社など、多数のグローバル企業がこの地域の市場シェアを大きく伸ばしています。アジア太平洋地域は、残留DNA検査分野での影響力の高まりを強調し、今後数年間で最も高い複合年間成長率（CAGR）を示すと予測されています。

2024年に最大の市場シェアを占めたのは南米アメリカ

アメリカは同地域で最も急成長している市場

残留DNA検査市場の最新動向

  • 拡大： 2025年4月、サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、アメリカ・カリフォルニア州にAdvanced Therapies Collaboration Center（ATxCC）を開設すると発表。この施設は、細胞療法の開発と商業化を加速するためのもの。
  • 買収 2025年2月、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ・インクは、細胞・遺伝子治療、残留DNA検査、感染症検出などに応用されるデジタルPCRのポートフォリオを強化するため、スティラ・テクノロジーズを買収。
  • 製品の発売： 2024 年 9 月、キアゲンはデジタル PCR (dPCR) プラットフォームである QIAcuity 用に、低存在量の病原体、コピー数変化、希少変異の同定を正確かつ高感度に検出できる 100 種類の新アッセイを発売しました。
  • 提携： 2024年8月、Maravai LifeSciencesの子会社であるCygnus Technologiesは、TriLink BioTechnologiesと提携し、AccuRes宿主細胞DNA定量キットを発売。

主要市場プレイヤー

残留DNA検査市場の主要プレーヤーは以下の通り。

Thermo Fisher Scientific Inc. (US)
Merck KGaA (Germany)
Eurofins Scientific (Luxembourg)
Charles River Laboratories (US)
Bio-Rad Laboratories, Inc. (US)
QIAGEN (Germany)
F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
Maravai LifeSciences (US)
FUJIFILM Corporation (Japan)
SGS Société Générale de Surveillance SA. (Switzerland)
Jiangsu Hillgene Biopharma Co., Ltd (China)
Revvity (US)
Intertek Group plc (UK)
WuXi AppTec (China)
Sartorius AG (Germany)
Lonza (Switzerland)

1 はじめに 36
1.1 調査目的 36
1.2 市場の定義 36
1.3 調査範囲 37
1.3.1 市場セグメンテーションと地域範囲 37
1.3.2 含むものと含まないもの 38
1.3.3 考慮した年数 39
1.3.4 通貨 39
1.4 利害関係者 39
2 調査方法 40
2.1 調査データ 40
2.1.1 二次データ 41
2.1.1.1 二次データの主な情報源 41
2.1.1.2 二次調査の主な目的 41
2.1.2 一次データ 42
2.1.2.1 一次データの内訳 42
2.1.2.2 一次調査の主な目的 42
2.2 市場推計方法 43
2.2.1 市場推定 43
2.2.1.1 企業の収益分析（ボトムアップアプローチ） 43
2.2.1.2 一次専門家の洞察 45
2.2.2 セグメント別の市場規模推定（トップダウンアプローチ） 46
2.3 市場成長率の予測 47
2.4 データ三角測量 49
2.5 調査の前提 50
2.6 調査の限界 51
2.7 リスク分析 51
3 エグゼクティブ・サマリー 52
4 プレミアムインサイト 57
4.1 残留DNA検査市場の概要 57
4.2 南米：残留DNA検査市場：検査種類別、国別 58
4.3 残留DNA検査製品市場シェア、エンドユーザー別、2024年 58
4.4 残留DNA検査市場：地理的成長機会 59

5 市場の概要
5.1 はじめに 60
5.2 市場ダイナミクス 60
5.2.1 推進要因 61
5.2.1.1 生物製剤およびバイオシミラーの承認件数の増加 61
5.2.1.2 厳しい規制遵守要件 62
5.2.1.3 DNA定量・検出の技術進歩 63
5.2.1.4 細胞培養の汚染リスクの増大 63
5.2.1.5 バイオ医薬品研究開発投資の増加 64
5.2.2 阻害要因 64
5.2.2.1 高度な検査処置のコスト高 64
5.2.2.2 試験プロトコール間の標準化の欠如 65
5.2.3 機会 65
5.2.3.1 新規モダリティにおけるアプリケーション数の増加 65
5.2.3.2 新興市場における高い成長機会 67
5.2.3.3 連続バイオプロセスおよび加速バイオプロセスとの統合 67
5.2.3.4 CROやCDMOへのアウトソーシングの増加 68
5.2.4 課題 68
5.2.4.1 サンプル調製とアッセイバリデーションの複雑さ 68
5.3 顧客のビジネスに影響を与えるトレンド／混乱 69
5.4 価格分析 69
5.4.1 残留DNA検査製品の平均販売価格動向、
主要プレーヤー別、2022～2024年 70
5.4.2 残留DNA検査製品の平均販売価格動向（地域別、2022～2024年） 70
地域別、2022-2024年
5.5 バリューチェーン分析 73
5.6 エコシステム分析 74
5.6.1 エコシステムにおける役割 76
5.7 投資と資金調達のシナリオ 77
5.8 技術分析 78
5.8.1 主要技術 78
5.8.1.1 定量PCR（qPCR） 78
5.8.1.2 ドロップレットデジタルPCR（ddPCR） 78
5.8.1.3 次世代シーケンサー（NGS） 79
5.8.2 補完技術 79
5.8.2.1 磁気ビーズベースの自動DNA抽出 79
5.8.2.2 キャピラリー電気泳動 79
5.8.2.3 ナノポアシーケンス 79
5.8.3 隣接技術 80
5.8.3.1 高速液体クロマトグラフィー（HPLC） 80
5.8.3.2 電子顕微鏡法 80
5.8.3.3 質量分析 80
5.9 特許分析 81
5.9.1 主要特許のリスト 82
5.10 主要会議・イベント（2025～2026年） 83
5.11 規制分析 83
5.11.1 規制の枠組み 83
5.11.1.1 北米 84
5.11.1.1.1 アメリカ 84
5.11.1.1.2 カナダ 84
5.11.1.2 ヨーロッパ 84
5.11.1.2.1 イギリス 85
5.11.1.3 アジア太平洋地域 85
5.11.1.3.1 中国 85
5.11.1.3.2 日本 85
5.11.1.3.3 インド 85
5.11.2 規制機関、政府機関、その他の団体 86
5.12 ポーターの5つの力分析 87
5.12.1 供給者の交渉力 89
5.12.2 買い手の交渉力 89
5.12.3 新規参入の脅威 89
5.12.4 代替品の脅威 89
5.12.5 競合の激しさ 90
5.13 主要ステークホルダーと購買基準 90
5.13.1 購入プロセスにおける主要ステークホルダー 90
5.13.2 主要な購買基準（エンドユーザー別） 91
5.14 残留DNA検査市場におけるAI／遺伝子AIの影響 92
5.14.1 残留DNA検査におけるAIの市場ポテンシャル 92
5.14.2 AIの使用事例 93
5.14.3 AI／遺伝子AIを導入する主要企業 93
5.14.4 残留DNA検査市場におけるAI／遺伝子AIの将来性 93
5.15 貿易データ分析 94
5.15.1 HSコード9027の輸入データ（2020～2024年） 94
5.15.2 HSコード9027の輸出データ（2020～2024年） 95
5.16 2025年のアメリカの関税が残留DNA検査市場に与える影響 95
5.16.1 主要関税率 96
5.16.2 価格への影響分析 97
5.16.3 国・地域への影響 98
5.16.3.1 北米 98
5.16.3.1.1 アメリカ 98
5.16.3.2 ヨーロッパ 98
5.16.3.3 アジア太平洋 98
5.16.3.4 その他の地域 98
5.16.4 最終用途産業への影響 99
5.16.4.1 製薬・バイオテクノロジー企業 99
5.16.4.2 CRO・CDMO 99
5.16.4.3 学術・研究機関 99
6 残留DNA検査市場、提供サービス別 100
6.1 導入 101
6.2 製品 101
6.2.1 消耗品 105
6.2.1.1 生物製剤とバイオシミラーの開発への注力の高まりがセグメント成長を促進 105
6.2.2 機器・ソフトウェア 109
6.2.2.1 継続的な分析技術の進歩がセグメント成長を促進 109
6.3 サービス 112
6.3.1 厳しい規制基準が市場成長を促進 112
7 残留DNA検査市場：検査種類別 116
7.1 導入 117
7.2 最終製品リリース試験 117
7.2.1 有利な規制強化と生物製剤の技術革新が市場成長を促進 117
7.3 バルクロットリリース試験 121
7.3.1 生物学的製剤の複雑化が市場成長を促進する 121
7.4 原料試験 124
7.4.1 製品の安全性と規制遵守への注力の高まりが市場の成長を促進 124
8 残留DNA検査市場：技術別 128
8.1 導入 129
8.2 ポリメラーゼ連鎖反応 129
8.2.1 高スループット検出がこの分野の優位性を支える 129
8.3 閾値アッセイ 133
8.3.1 低濃度におけるDNA検出の高い特異性が市場成長を促進 133
8.4 DNAプローブハイブリダイゼーション 136
8.4.1 使いやすいポートフォリオがdnaプローブハイブリダイゼーションの採用を後押し 136
8.5 その他の技術 140
9 残留DNA検査市場、用途別 144
9.1 導入 145
9.2 モノクローナル抗体 145
9.2.1 バイオシミラー・パイプラインの拡大が市場成長を促進 145
9.3 細胞・遺伝子治療 149
9.3.1 ウイルスベクターベースの人気上昇と承認取得の増加が市場成長を促進 149
9.4 ワクチン 152
9.4.1 感染症の流行が市場を牽引 152
9.5 その他の用途 156
10 残留DNA検査製品市場：エンドユーザー別 159
10.1 導入 160
10.2 製薬・バイオテクノロジー企業 160
10.2.1 高いバイオ医薬品研究開発費と規制圧力の高まりが市場成長を促進 160
10.3 クロス＆CDMOS 164
10.3.1 生物製剤開発への注力とCDMO施設の拡張が市場成長を後押し 164
10.4 学術・研究機関 167
10.4.1 先端治療法開発のための研究開発活動の急増が市場成長を促進 167
11 残留DNA検査サービス市場：エンドユーザー別 171
11.1 導入 172
11.2 製薬・バイオテクノロジー企業 172
11.2.1 バイオ医薬品イノベーションへの研究開発投資の急増が市場成長を促進 172
11.3 学術・研究機関 176
176 11.3.1 社内能力の限界がアウトソーシングを促進 176
12 残留DNA検査市場：地域別 180
12.1 はじめに 181
12.2 南米アメリカ 182
12.2.1 南米アメリカのマクロ経済見通し 183
12.2.2 アメリカ 188
12.2.2.1 調査期間中、アメリカが北米の残留DNA検査市場を支配する 188
12.2.3 カナダ 191
12.2.3.1 生物製剤製造に対する政府支援の増加と研究費の増加が市場成長を促進 191
12.3 ヨーロッパ 194
12.3.1 ヨーロッパのマクロ経済見通し 194
12.3.2 ドイツ 198
12.3.2.1 バイオ医薬品への投資の増加と製造能力開発への注目の高まりが市場を牽引 198
12.3.3 イギリス 201
12.3.3.1 活況を呈するライフサイエンス産業とワクチン開発への注力の高まりが市場成長を促進 201
12.3.4 フランス 204
12.3.4.1 バイオテクノロジー分野の成長と研究費の増加が市場を牽引 204
12.3.5 イタリア 207
12.3.5.1 ライフサイエンス研究への高い研究開発投資が市場成長を促進 207
12.3.6 スペイン 210
12.3.6.1 バイオテクノロジー企業の増加が市場成長を促進 210
12.3.7 その他のヨーロッパ 213
12.4 アジア太平洋地域 215
12.4.1 アジア太平洋地域のマクロ経済見通し 216
12.4.2 中国 221
12.4.2.1 高い研究開発費と有利な戦略的提携が市場成長を促進 221
12.4.3 日本 224
12.4.3.1 医薬品開発に対する政府の積極的な取り組みが市場成長を後押し 224
12.4.4 インド 227
12.4.4.1 ライフサイエンス研究への研究開発投資と資金提供の増加が市場成長をサポート 227
12.4.5 韓国 230
12.4.5.1 戦略的提携と投資の増加が市場成長を促進 230
12.4.6 オーストラリア 233
12.4.6.1 活況を呈するライフサイエンス分野が市場成長を促進 233
12.4.7 その他のアジア太平洋地域 236
12.5 南米アメリカ 238
12.5.1 南米アメリカのマクロ経済見通し 239
12.5.2 ブラジル 242
12.5.2.1 製薬企業による大規模な研究開発投資が市場成長を促進 242
12.5.3 メキシコ 245
12.5.3.1 バイオ医薬品生産に対する政府支援の増加が市場を牽引 245
12.5.4 その他の南米アメリカ 248
12.6 中東 250
12.6.1 中東のマクロ経済見通し 251
12.6.2 GCC諸国 254
12.6.2.1 サウジアラビア王国 258
12.6.2.1.1 製薬産業における研究開発投資の増加が市場を牽引 258
12.6.2.2 アラブ首長国連邦 261
12.6.2.2.1 バイオ医薬品分野への投資が成長機会をもたらす 261
12.6.2.3 その他のGCC諸国 263
12.6.3 その他の中東地域 266
12.7 アフリカ 269
12.7.1 慢性疾患の増加、バイオ医薬品分野への資金拠出の増加が市場成長を促進 269
12.7.2 アフリカのマクロ経済見通し 269
13 競争環境 273
13.1 はじめに 273
13.2 主要プレーヤーの戦略／勝利への権利 273
13.2.1 残留DNA検査市場で主要企業が採用した戦略の概要 274
13.3 収益分析、2020-2024 275
13.4 市場シェア分析、2024年 275
13.5 企業評価マトリックス：主要企業、2024年 278
13.5.1 スター企業 278
13.5.2 新興リーダー 278
13.5.3 浸透型プレーヤー 278
13.5.4 参加企業 278
13.5.5 企業フットプリント：主要プレーヤー、2024年 280
13.5.5.1 企業フットプリント 280
13.5.5.2 地域別フットプリント 281
13.5.5.3 オファリングのフットプリント 282
13.5.5.4 技術フットプリント 283
13.5.5.5 テスト種類のフットプリント 284
13.6 企業評価マトリクス：新興企業／SM（2024年） 285
13.6.1 進歩的企業 285
13.6.2 対応力のある企業
13.6.3 ダイナミックな企業
13.6.4 スタートアップ・ブロック 285
13.6.5 競争ベンチマーキング：新興企業／SM、2024年 287
13.6.5.1 主要新興企業／中小企業の詳細リスト 287
13.6.5.2 主要新興企業／SMEの競合ベンチマーキング 288
13.7 企業評価と財務指標 289
13.7.1 財務指標 289
13.7.2 企業評価 289
13.8 ブランド／製品の比較 290
13.9 競争シナリオ 291
13.9.1 製品上市 291
13.9.2 取引 292
13.9.3 その他の開発 292

14 会社プロファイル 293
14.1 主要企業 293
14.1.1 サーモフィッシャーサイエンティフィック（株 293
14.1.1.1 事業概要 293
14.1.1.2 提供する製品／サービス 295
14.1.1.3 最近の動向 296
14.1.1.3.1 拡張 296
14.1.1.3.2 その他の展開 296
14.1.1.4 MnMの見解 297
14.1.1.4.1 主要な強み 297
14.1.1.4.2 戦略的選択 297
14.1.1.4.3 弱点と競争上の脅威 297
14.1.2 チャールズ・リバー・ラボラトリーズ 298
14.1.2.1 事業概要 298
14.1.2.2 提供する製品／サービス 299
14.1.2.3 最近の動向 300
14.1.2.3.1 拡張 300
14.1.2.4 MnMの見解 300
14.1.2.4.1 主要な強み 300
14.1.2.4.2 戦略的選択 300
14.1.2.4.3 弱点と競争上の脅威 300
14.1.3 F.ホフマン・ラ・ロッシュLtd. 301
14.1.3.1 事業概要 301
14.1.3.2 提供する製品／サービス 302
14.1.3.3 最近の動向 303
14.1.3.3.1 製品の発売 303
14.1.3.4 MnMの見解 303
14.1.3.4.1 主要な強み 303
14.1.3.4.2 戦略的選択 303
14.1.3.4.3 弱点と競争上の脅威 303
14.1.4 メルクKGAA 304
14.1.4.1 事業概要 304
14.1.4.2 提供する製品／サービス 305
14.1.4.3 最近の開発状況 306
14.1.4.3.1 製品の上市 306
14.1.4.3.2 事業拡大 306
14.1.4.4 MnMの見解 307
14.1.4.4.1 主要な強み 307
14.1.4.4.2 戦略的選択 307
14.1.4.4.3 弱点と競争上の脅威 307

14.1.5 マラバイライフサイエンス 308
14.1.5.1 事業概要 308
14.1.5.2 提供する製品／サービス 310
14.1.5.3 最近の動向 311
14.1.5.3.1 取引 311
14.1.5.4 MnMビュー 311
14.1.5.4.1 主要な強み 311
14.1.5.4.2 戦略的選択 311
14.1.5.4.3 弱点と競争上の脅威 311
14.1.6 ユーロフィンズ・サイエンティフィック 312
14.1.6.1 事業概要 312
14.1.6.2 提供する製品／サービス 314
14.1.6.3 最近の動向 314
14.1.6.3.1 取引 314
14.1.7 バイオ・ラッド・ラボラトリーズ（株 315
14.1.7.1 事業概要 315
14.1.7.2 提供する製品／サービス 317
14.1.7.3 最近の動向 318
14.1.7.3.1 取引 318
14.1.8 キアゲン 319
14.1.8.1 事業概要 319
14.1.8.2 提供する製品／サービス 321
14.1.8.3 最近の動向 321
14.1.8.3.1 製品上市 321
14.1.9 富士フイルム株式会社 322
14.1.9.1 事業概要 322
14.1.9.2 提供する製品／サービス 324
14.1.10 SGS ソシエテ ジェネラル ド サーベイランス サ. 325
14.1.10.1 事業概要 325
14.1.10.2 提供する製品／サービス 326
14.1.11 ヒルジーンバイオファーマ（株 327
14.1.11.1 事業概要 327
14.1.11.2 提供する製品・サービス 329
14.1.12 レヴィティ 330
14.1.12.1 事業概要 330
14.1.12.2 提供する製品／サービス 332
14.1.12.3 最近の動向 332
14.1.12.3.1 製品の発売 332
14.1.13 インターテックグループ 333
14.1.13.1 事業概要 333
14.1.13.2 提供する製品／サービス 334

14.1.14 サルトリウスAG 335
14.1.14.1 事業概要 335
14.1.14.2 提供する製品／サービス 336
14.1.15 ロンザ 337
14.1.15.1 事業概要 337
14.1.15.2 提供する製品／サービス 338
14.1.16 無錫アプテック 339
14.1.16.1 事業概要 339
14.1.16.2 提供する製品／サービス 340
14.2 その他のプレーヤー 341
14.2.1 トランスジェン・バイオテック（株 341
14.2.2 イーグルバイオ 342
14.2.3 イーセン 343
14.2.4 アクロバイオシステムズ 344
14.2.5 クリエイティブ・バイオジーン 343
14.2.6 ミネルババイオラボ 346
14.2.7 クリエイティブ・プロテオミクス 347
14.2.8 アバンスバイオサイエンス 348
14.2.9 ジェネリ・バイオテック 349
15 付録 350
15.1 ディスカッションガイド 350
15.2 Knowledgestore： マーケットサ ンドマーケッツの購読ポータル 353
15.3 カスタマイズオプション 355
15.4 関連レポート 355
15.5 著者の詳細 356

表1 残留DNA検査市場：包含と除外 38
表2 需要側要因と供給側要因の影響分析 48
表3 残留DNA検査市場：リスク分析 51
表4 残留DNA検査市場：促進要因の影響分析、
阻害要因、機会、課題の影響分析 61
表5 2022～2024年にFDAが承認したバイオシミラー製品のリスト 62
表6 遺伝子治療市場における主要製品の承認（2022～2024年） 66
表7 残留DNA検査製品の平均販売価格動向、
主要プレーヤー別、2022～2024年（百万米ドル） 70
表8 残留DNA定量キットの地域別平均販売価格動向（2022～2024年） 70
地域別、2022～2024年（百万米ドル） 71
表9 pcr装置の地域別平均販売価格動向、
地域別、2022～2024年（百万米ドル） 72
表10 残留DNA検査市場：エコシステムにおける役割 76
表11 残留DNA検査市場における主な投資・資金調達活動（主要企業別）（2022～2025年） 77
表12 残留DNA検査市場：技術革新と特許登録（2024年） 82
登録件数（2024年） 82
表13 残留DNA検査市場：主要会議・イベントリスト（2025年1月～2026年12月） 83
表14 南米アメリカ：規制機関、政府機関、その他の組織 86
その他の組織 86
表15 ヨーロッパ： 規制機関、政府機関、その他の団体
その他の組織 86
表16 アジア太平洋地域： 規制機関、政府機関
その他の組織 87
表17 その他の地域： 規制機関、政府機関、その他の団体
その他の組織
表18 残留DNA検査市場：ポーターの5つの力 88
表19 購入プロセスにおける主要関係者の影響力（提供品別） 90
表 20 主要な購買基準（エンドユーザー別） 91
表21 残留DNA検査市場でAI／GEN AIを導入している主要企業のリスト 93
DNA検査市場 93
表22 残留DNA検査市場：HSコード9027の輸入データ、
2020年～2024年（千米ドル） 94
表23 残留DNA検査市場：HSコード9027の輸出データ、
2020-2024年 (千米ドル) 95
表24 アメリカ調整相互関税率 96
表25 残留DNA検査製品の製品／成分関連関税率
残余DNA検査製品 97
表26 関税変更の影響を受ける重要なコンポーネント 97
表27 残留DNA検査製品市場、提供製品別、2023年～2030年（百万米ドル） 101
表 28 残留 DNA 検査製品市場、地域別、
2023-2030年（百万米ドル） 102
表29 北米：残留DNA検査製品市場、国別、2023年～2030年（百万米ドル） 102
国別、2023-2030年（百万米ドル） 102
表30 ヨーロッパ： 残留DNA検査製品市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 103
表31 アジア太平洋地域： 残留DNA検査製品市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 103
表32 南米アメリカ：残留DNA検査製品市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 103
国別、2023～2030年（百万米ドル） 104
表33 中東： 残留DNA検査製品市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 104
表 34 GCC諸国： 残留DNA検査製品市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 104
表 35 残留 DNA 検査製品市場、種類別、
2023～2030年（百万米ドル） 105
表36 残留DNA検査消耗品市場、地域別、
2023-2030年（百万米ドル） 106
表37 北米：残留DNA検査用消耗品市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 106
国別、2023～2030年（百万米ドル） 106
表38 ヨーロッパ： 残留DNA検査用消耗品市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 107
表39 アジア太平洋地域： 残留DNA検査用消耗品市場
国別、2023～2030年（百万米ドル） 107
表40 南米アメリカ：残留DNA検査用消耗品市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 107
国別、2023～2030年（百万米ドル） 108
表41 中東： 残留DNA検査用消耗品市場
国別、2023～2030年（百万米ドル） 108
表42 GCC諸国： 残留DNA検査用消耗品市場
国別、2023～2030年（百万米ドル） 108
表43 残留DNA検査機器・ソフトウェア市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 109
表44 北米アメリカ：残留DNA検査機器・ソフトウェア市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 110
表45 ヨーロッパ： 残留DNA検査機器・ソフトウェア市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 110
表46 アジア太平洋地域： 残留DNA検査機器・ソフトウェア市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 111
表47 南米：残留DNA検査機器・ソフトウェア市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 111
表 48 中東： 残留DNA検査機器・ソフトウェア市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 111
表49 GCC諸国： 残留DNA検査機器・ソフトウェア市場 国別 2023-2030年 （百万米ドル） 112
表50 残留DNA検査サービス市場、地域別、
2023～2030年（百万米ドル） 113
表51 北米：残留DNA検査サービス市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 113
国別、2023-2030年（百万米ドル） 113
表 52 ヨーロッパ： 残留DNA検査サービス市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 114
表 53 アジア太平洋地域： 残留DNA検査サービス市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 114
表 54 南米アメリカ：残留 DNA 検査サービス市場：国別、2023 年～2030 年（百万米ドル） 114
国別、2023-2030年（百万米ドル） 115
表 55 中東： 残留DNA検査サービス市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 115
表56 GCC諸国： 残留DNA検査サービス市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 115
表57 残留DNA検査市場：検査種類別、2023-2030年（百万米ドル） 117
表58 残留DNA最終製品リリース検査市場、
地域別、2023-2030年（百万米ドル） 118
表59 北米：残留DNA最終製品リリース検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 118
国別、2023～2030年（百万米ドル） 118
表 60 ヨーロッパ： 残留DNA最終製品リリース検査市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 119
表61 アジア太平洋地域： 残留DNA最終製品リリース検査市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 119
表 62 南米アメリカ：残留 DNA 最終製品リリース検査市場：国別、2023 年～2030 年（百万米ドル） 119
国別、2023～2030年（百万米ドル） 120
表 63 中東： 残留DNA最終製品リリース検査市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 120
表64 GCC諸国： 残留DNA最終製品リリース検査市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 120
表65 残留DNAバルクロットリリース検査市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 121
表 66 北米：残留 DNA バルクロットリリース検査市場：国別、2023 年～2030 年（百万米ドル） 121
国別、2023～2030年（百万米ドル） 122
表 67 ヨーロッパ： 残留DNA大量ロットリリース検査市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 122
表 68 アジア太平洋地域： 残留DNAバルクロットリリース検査市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 123
表 69 南米アメリカ：残留 DNA バルクロットリリース検査市場：国別、2023 年～2030 年（百万米ドル） 123
国別、2023～2030年（百万米ドル） 123
表 70 中東： 残留DNAバルクロットリリース検査市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 123
表 71 北アフリカ諸国： 残留DNAバルクロットリリース検査市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 124
表72 残留DNA原料検査市場、地域別、
2023-2030年（百万米ドル） 125
表73 北米：残留DNA原料検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 125
国別、2023-2030年（百万米ドル） 125
表 74 ヨーロッパ： 残留DNA原料検査市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 126
表75 アジア太平洋地域： 残留DNA原料検査市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 126
表76 南米アメリカ：残留dna原料検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 126
国別、2023～2030年（百万米ドル） 127
表77 中東： 残留DNA原料検査市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 127
表78 GCC諸国： 残留DNA原料検査市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 127
表79 残留dna検査市場：技術別、2023年～2030年（百万米ドル） 129
表 80 ポリメラーゼ連鎖反応の残留 DNA 検査市場、
地域別、2023-2030年（百万米ドル） 130
表81 北米アメリカ：ポリメラーゼ連鎖反応の残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 130
表 82 ヨーロッパ： ポリメラーゼ連鎖反応の残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 131
表 83 アジア太平洋地域： ポリメラーゼ連鎖反応の残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 131
表 84 南米アメリカ：ポリメラーゼ連鎖反応の残留 DNA 検査市場：国別 2023～2030 年 （百万米ドル） 132
表 85 中東： ポリメラーゼ連鎖反応の残留DNA検査市場：地域別 2023年～2030年（百万米ドル） 132
表 86 GCC諸国： ポリメラーゼ連鎖反応の残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 132
表 87 閾値アッセイの残留 DNA 検査市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 133
表 88 北米：閾値アッセイの残留 DNA 検査市場：国別、2023 年～2030 年（百万米ドル） 133
国別、2023～2030年（百万米ドル） 134
表 89 ヨーロッパ： 閾値アッセイの残留DNA検査市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 134
表 90 アジア太平洋地域： 閾値アッセイの残留DNA検査市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 135
表 91 南米：閾値アッセイの残留 DNA 検査市場：国別、2023 年～2030 年（百万米ドル） 135
国別、2023～2030年（百万米ドル） 135
表 92 中東： 閾値アッセイの残留DNA検査市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 135
表 93 GCC諸国： 閾値アッセイの残留DNA検査市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 136
表94 DNAプローブハイブリダイゼーションの残留DNA検査市場：地域別、2023年～2030年（百万米ドル
地域別、2023-2030年（百万米ドル） 137
表95 北米アメリカ：DNAプローブハイブリダイゼーションの残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 137
表 96 ヨーロッパ： DNAプローブハイブリダイゼーションの残留DNA検査市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 138
表 97 アジア太平洋地域： DNAプローブハイブリダイゼーションの残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 138
表98 南米：DNAプローブハイブリダイゼーションの残留DNA検査市場：国別 2023年～2030年（百万米ドル） 139
表 99 中東： DNAプローブハイブリダイゼーションの残留DNA検査市場：地域別 2023年～2030年（百万米ドル） 139
表100 GCC諸国： DNAプローブハイブリダイゼーションの残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 139
表101 その他の技術の残留DNA検査市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 140
表102 北米：その他の技術の残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 141
表 103 ヨーロッパ： その他の技術の残留DNA検査市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 141
表 104 アジア太平洋地域： その他の技術の残留DNA検査市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 142
表105 南米：その他の技術の残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 142
国別、2023-2030年（百万米ドル） 142
表106 中東： その他の技術の残留DNA検査市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 143
表 107 GCC諸国： その他の技術の残留DNA検査市場：国別、2023-2030年（百万米ドル） 143
表108 残留DNA検査市場：用途別、2023-2030年（百万米ドル） 145
表109 モノクローナル抗体の残留DNA検査市場
地域別、2023-2030年（百万米ドル） 146
表110 北米：モノクローナル抗体の残存DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 146
表111 ヨーロッパ： モノクローナル抗体の残存DNA検査市場
国別、2023-2030年（百万米ドル） 147
表112 アジア太平洋地域： モノクローナル抗体の残存DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 147
表113 南米：モノクローナル抗体の残留DNA検査市場：国別 2023年～2030年（百万米ドル） 148
表 114 中東： モノクローナル抗体の残存DNA検査市場：地域別 2023年～2030年（百万米ドル） 148
表115 GCC諸国： モノクローナル抗体の残存DNA検査市場：国別、2023-2030年（百万米ドル） 148
表116 細胞・遺伝子治療の残留DNA検査市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 149
表117 北米アメリカ：細胞・遺伝子治療の残留DNA検査市場：国別 2023年～2030年（百万米ドル） 150
表118 ヨーロッパ： 細胞・遺伝子治療の残留DNA検査市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 150
表119 アジア太平洋地域： 細胞・遺伝子治療の残留DNA検査市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 151
表120 南米アメリカ：細胞・遺伝子治療の残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 151
国別、2023～2030年（百万米ドル） 151
表121 中東： 細胞・遺伝子治療用残留DNA検査市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 151
表122 GCC諸国： 細胞・遺伝子治療の残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 152
表123 ワクチンの残留DNA検査市場：地域別、
2023-2030年（百万米ドル） 153
表124 北米：ワクチンの残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 153
国別、2023-2030年（百万米ドル） 153
表125 ヨーロッパ： ワクチンの残留DNA検査市場
国別、2023-2030年（百万米ドル） 154
表126 アジア太平洋地域： ワクチンの残留DNA検査市場
国別、2023-2030年（百万米ドル） 154
表127 南米：ワクチンの残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル
国別、2023～2030年（百万米ドル） 155
表128 中東： ワクチン用残留DNA検査市場
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 155
表129 GCC諸国： ワクチン用残留DNA検査市場
国別、2023～2030年（百万米ドル） 155
表130 その他の用途の残留DNA検査市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 156
表131 北米：その他の用途の残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 156
国別、2023-2030年（百万米ドル） 156
表132 ヨーロッパ： その他の用途の残留DNA検査市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 157
表 133 アジア太平洋地域： その他の用途の残留DNA検査市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 157
表 134 南米アメリカ：その他の用途の残留 DNA 検査市場：国別、2023 年～2030 年（百万米ドル） 157
国別、2023～2030年（百万米ドル） 158
表 135 中東： その他の用途の残留 DNA 検査市場、
地域別、2023～2030年（百万米ドル） 158
表136 GCC諸国： その他の用途の残留DNA検査市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 158
表 137 残留 DNA 検査製品市場、エンドユーザー別、
2023-2030年（百万米ドル） 160
表138 製薬・バイオテクノロジー企業向け残留DNA検査製品市場：地域別 2023年～2030年（百万米ドル） 161
表139 北米：製薬・バイオテクノロジー企業の残留DNA検査製品市場：国別、
2023～2030年（百万米ドル） 161
表 140 ヨーロッパ： 製薬・バイオテクノロジー企業の残留DNA検査製品市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 162
表141 アジア太平洋地域： 製薬・バイオテクノロジー企業の残留DNA検査製品市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 162
表142 南米：製薬・バイオテクノロジー企業の残留DNA検査製品市場：国別、
2023-2030年（百万米ドル） 163
表143 中東： 製薬・バイオテクノロジー企業向け残留DNA検査製品市場、地域別、
2023-2030年 （百万米ドル） 163
表 144 GCC諸国： 医薬品・バイオテクノロジー企業向け残留DNA検査製品市場、国別、
2023-2030年（百万米ドル） 163
表145 クロス＆CDMOSの残留DNA検査製品市場
地域別、2023-2030年（百万米ドル） 164
表146 北米：クロス＆cdmos用残留dna検査製品市場：国別、2023-2030年（百万米ドル） 165
表147 ヨーロッパ： クロスとcdmosの残留dna検査製品市場、
国別、2023～2030年（百万米ドル） 165
表 148 アジア太平洋地域： クロスとcdmosの残留dna検査製品市場：国別、2023～2030年（百万米ドル） 166
表149 南米：クロスとcdmosの残留dna検査製品市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 166
表 150 中東： クロス＆CDMOS用残留DNA検査製品市場：地域別 2023年～2030年（百万米ドル） 166
表151 GCC諸国： クロス＆CDMOS用残留DNA検査製品市場：国別、2023-2030年（百万米ドル） 167
表152 学術・研究機関の残留DNA検査製品市場：地域別 2023年～2030年（百万米ドル） 167
表153 北米アメリカ：学術・研究機関向け残留DNA検査製品市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 168
表154 ヨーロッパ： 学術・研究機関の残留DNA検査製品市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 168
表155 アジア太平洋地域： 学術・研究機関向け残留DNA検査製品市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 169
表156 南米：学術・研究機関の残留DNA検査製品市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 169
表157 中東： 学術・研究機関向け残留DNA検査製品市場：地域別 2023年～2030年（百万米ドル） 170
表158 GCC諸国： 学術・研究機関向け残留DNA検査製品市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 170
表159 残留DNA検査サービス市場、エンドユーザー別、
2023-2030年（百万米ドル） 172
表160 製薬・バイオテクノロジー企業の残留DNA検査サービス市場：地域別 2023年～2030年（百万米ドル） 173
表161 北米：製薬・バイオテクノロジー企業の残留DNA検査サービス市場：国別、
2023-2030 (百万米ドル) 173
表 162 ヨーロッパ： 製薬・バイオテクノロジー企業の残留DNA検査サービス市場：国別 2023-2030年（百万米ドル） 174
表 163 アジア太平洋地域： 製薬・バイオテクノロジー企業の残留DNA検査サービス市場：国別、2023-2030年（百万米ドル） 174
表164 南米：製薬・バイオテクノロジー企業の残留DNA検査サービス市場：国別、
2023-2030年（百万米ドル） 175
表 165 中東： 製薬・バイオテクノロジー企業の残留DNA検査サービス市場：地域別 2023-2030年（百万米ドル） 175
表166 GCC諸国： 製薬・バイオテクノロジー企業向け残留DNA検査サービス市場、国別、
2023-2030年（百万米ドル） 175
表167 学術・研究機関の残留DNA検査サービス市場：地域別2023〜2030年（百万米ドル） 176
表168 北米：学術・研究機関の残留DNA検査サービス市場：国別2023年〜2030年（百万米ドル） 177
表 169 ヨーロッパ： 学術・研究機関の残留DNA検査サービス市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 177
表170 アジア太平洋地域： 学術・研究機関向け残留DNA検査サービス市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 178
表171 南米：学術・研究機関の残留DNA検査サービス市場：国別 2023年～2030年（百万米ドル） 178
表 172 中東： 学術・研究機関向け残留DNA検査サービス市場：地域別 2023年～2030年（百万米ドル） 178
表 173 GCC諸国： 学術・研究機関向け残留DNA検査サービス市場：国別、2023-2030年（百万米ドル） 179
表174 残留DNA検査市場：地域別、2023-2030年（百万米ドル） 181
表175 残留DNA検査製品市場、地域別、
2023-2030年（百万米ドル） 181
表176 残留DNA検査サービス市場、地域別、
2023-2030年（百万米ドル） 182
表177 北米：残留DNA検査市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 182
国別、2023-2030年（百万米ドル） 184
表178 北米：残留DNA検査製品市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 184
国別、2023-2030年（百万米ドル） 185
表179 北米：残留DNA検査サービス市場：国別、2023年～2030年（百万米ドル） 185
国別、2023-2030年（百万米ドル） 185
表 180 北米：残留 DNA 検査市場、
提供サービス別、2023～2030年（百万米ドル） 185
表181 北米：残留DNA検査製品市場：タイプ別、2023年～2030年（百万米ドル） 185
種類別、2023-2030年（百万米ドル） 186
表182 北米：残留DNA検査市場、
技術別、2023-2030年（百万米ドル） 186
表183 北米：残留DNA検査市場、
検査種類別、2023-2030年（百万米ドル） 186
表184 北米：残留DNA検査市場、
アプリケーション別、2023-2030年（百万米ドル） 187
表185 北米：残留DNA検査製品市場、
エンドユーザー別、2023-2030年（百万米ドル） 187
表186 北米：残留DNA検査サービス市場、
エンドユーザー別 2023-2030 (百万米ドル) 187
表187 アメリカ： 残留DNA検査市場：提供サービス別、2023-2030年（百万米ドル） 189
表 188 アメリカ： 残留DNA検査製品市場、
種類別、2023-2030年（百万米ドル） 189
表189 アメリカ： 残留DNA検査市場、技術別、
2023-2030年（百万米ドル） 189
表190 アメリカ： 残留DNA検査市場：検査種類別、2023-2030年（百万米ドル） 190
表191 米国：残留dna検査市場：検査タイプ別、2023年〜2030年（百万米ドル） 190 残留DNA検査市場、用途別、
2023-2030年（百万米ドル） 190
表192 アメリカ： 残留DNA検査製品市場、エンドユーザー別、
2023-2030年（百万米ドル） 190
表193 アメリカ： 残留DNA検査サービス市場：エンドユーザー別
2023-2030年（百万米ドル） 191
表194 カナダ： 残留DNA検査市場、提供サービス別、
2023-2030年（百万米ドル） 191
表195 カナダ 残留DNA検査製品市場、
種類別、2023-2030年（百万米ドル） 192
表196 カナダ：残留DNA検査製品市場 残留DNA検査市場、技術別、
2023-2030年（百万米ドル） 192
表197 カナダ 残留DNA検査市場、検査種類別、
2023-2030年（百万米ドル） 192
表 198 カナダ： 残留DNA検査市場、用途別、
2023-2030年（百万米ドル） 193
表199 カナダ：残留DNA検査製品市場 残留DNA検査製品市場、
エンドユーザー別 2023-2030年 （百万米ドル） 193
表200 カナダ： 残留DNA検査サービス市場、
エンドユーザー別 2023-2030 (百万米ドル) 193
表 201 ヨーロッパ： 残留DNA検査市場、国別、
2023-2030年（百万米ドル） 195
表202 ヨーロッパ： 残留DNA検査製品市場、
国別、2023-2030年（百万米ドル） 195
表 203 ヨーロッパ： 残留DNA検査サービス市場
国別、2023-2030年（百万米ドル） 196
表204 ヨーロッパ： 残留DNA検査市場、提供サービス別、
2023-2030年（百万米ドル） 196
表 205 ヨーロッパ： 残留DNA検査製品市場、
種類別、2023-2030年（百万米ドル） 196
表206 ヨーロッパ： 残留DNA検査市場、技術別、
2023-2030年（百万米ドル） 197
表207 ヨーロッパ：残留DNA検査市場：技術別、2023年～2030年（百万米ドル 残留DNA検査市場、検査種類別、
2023-2030年（百万米ドル） 197
表 208 ヨーロッパ： 残留DNA検査市場、用途別、
2023-2030年（百万米ドル） 197
表209 ヨーロッパ：残留DNA検査製品市場 残留DNA検査製品市場、
エンドユーザー別 2023-2030年 （百万米ドル） 198
表 210 ヨーロッパ： 残留DNA検査サービス市場、
エンドユーザー別、2023-2030年（百万米ドル） 198
表211 ドイツ：残留DNA検査市場：提供サービス別、
2023-2030年（百万米ドル） 199
表212 ドイツ：残留DNA検査製品市場、
種類別、2023-2030年（百万米ドル） 199
表213 ドイツ：残留DNA検査市場：技術別、
2023-2030年（百万米ドル） 199
表214 ドイツ：残留DNA検査市場：検査種類別、
2023-2030年（百万米ドル） 200
表215 ドイツ：残留DNA検査市場：用途別
2023～2030年（百万米ドル） 200
表216 ドイツ：残留DNA検査製品市場、
エンドユーザー別 2023-2030 (百万米ドル) 200
表217 ドイツ：残留DNA検査サービス市場：エンドユーザー別、2023年～2030年（百万米ドル
エンドユーザー別 2023-2030 (百万米ドル) 201
表218 英国： 残留DNA検査市場：サービス別 2023-2030年（百万米ドル） 202
表219 英国：残留DNA検査製品市場 残留DNA検査製品市場、
種類別、2023～2030年（百万米ドル） 202
表220 英国：残留DNA検査製品市場：タイプ別 残留DNA検査市場、技術別、
2023-2030 (百万米ドル) 202
表221 英国：残留DNA検査市場：技術別 残留DNA検査市場：検査種類別、2023-2030年（百万米ドル） 203
表222 英国：残留DNA検査市場：検査タイプ別 残留DNA検査市場：用途別
2023～2030年（百万米ドル） 203
表223 英国： 残留DNA検査製品市場
エンドユーザー別 2023-2030 (百万米ドル) 203
表 224 英国： 残留DNA検査サービス市場：エンドユーザー別
2023～2030年（百万米ドル） 204
表225 フランス：残留DNA検査市場：提供サービス別、
2023-2030年（百万米ドル） 205
表226 フランス：残留DNA検査製品市場：タイプ別、2023年～2030年（百万米ドル
種類別、2023-2030年（百万米ドル） 205
表227 フランス：残留DNA検査市場、技術別、
2023-2030年（百万米ドル） 205
表228 フランス：残留DNA検査市場：検査種類別
2023-2030年（百万米ドル） 206
表229 フランス：残留DNA検査市場：用途別
2023-2030年（百万米ドル） 206
表230 フランス：残留DNA検査製品市場、
エンドユーザー別 2023-2030 （百万米ドル） 206
表231 フランス：残留DNA検査サービス市場：エンドユーザー別、2023年～2030年（百万米ドル
エンドユーザー別 2023-2030 (百万米ドル) 207
表232 イタリア：残留DNA検査市場：提供サービス別、
2023-2030 (百万米ドル) 207
表233 イタリア：残留DNA検査製品市場、
種類別 2023-2030 (百万米ドル) 208
表234 イタリア：残留DNA検査市場、技術別、
2023-2030年 （百万米ドル） 208
表235 イタリア：残留DNA検査市場：検査種類別
2023-2030年 （百万米ドル） 208
表236 イタリア：残留DNA検査市場：用途別
2023-2030 (百万米ドル) 209
表237 イタリア：残留DNA検査製品市場：エンドユーザー別
2023-2030 (百万米ドル) 209
表238 イタリア：残留DNA検査サービス市場：エンドユーザー別
2023-2030 (百万米ドル) 209
表239 スペイン：残留DNA検査市場：提供サービス別、
2023-2030 （百万米ドル） 210
表 240 スペイン：残留 DNA 検査製品市場：種類別、
2023-2030 （百万米ドル） 211
表241 スペイン：残留DNA検査市場、技術別、
2023～2030年（百万米ドル） 211
表242 スペイン：残留DNA検査市場：検査種類別、
2023～2030年（百万米ドル） 211
表243 スペイン：残留DNA検査市場：用途別
2023～2030年（百万米ドル） 212
表244 スペイン：残留DNA検査製品市場、
エンドユーザー別 2023-2030 （百万米ドル） 212
表245 スペイン：残留DNA検査サービス市場、
エンドユーザー別、2023～2030年（百万米ドル） 212
表246 ヨーロッパのその他地域 残留DNA検査市場、
提供サービス別、2023～2030年（百万米ドル） 213
表247 その他のヨーロッパ： 残余DNA検査製品市場、
種類別、2023-2030年（百万米ドル） 213
表 248 その他のヨーロッパ：残留 DNA 検査製品市場、タイプ別、2023 年～2030 年（百万米ドル） 213 残留DNA検査市場、
技術別、2023～2030年（百万米ドル） 214
表249 欧州のその他地域：残留DNA検査市場：技術別、2023年～2030年（百万米ドル） 214 残留DNA検査市場、
検査種類別、2023-2030年（百万米ドル） 214
表250 その他のヨーロッパ： 残留DNA検査市場、
アプリケーション別、2023-2030年（百万米ドル） 214
表251 ヨーロッパのその他の地域 残留DNA検査製品市場、
エンドユーザー別、2023-2030年（百万米ドル） 215
表252 欧州のその他地域：残留DNA検査サービス市場、エンドユーザー別、2023年～2030年（百万米ドル） 215 残留DNA検査サービス市場、
エンドユーザー別、2023-2030年（百万米ドル） 215



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