【英語タイトル】Global Turner Syndrome Market - 2024-2031
	・商品コード：DATM24SP023 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2024年6月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ・ページ数：187 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

概要世界のターナー症候群市場は、2023年に41億2,640万米ドルに達し、2031年には66億5,168万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年の年平均成長率は6.1%です。
ターナー症候群は、X染色体が1本欠損している状態で、その結果、発達にいくつかの問題が生じます。この疾患は女性にのみみられ、原因は不明であり、ランダムな事象に起因すると考えられています。ターナー症候群の患者さんに見られる最も一般的な症状は、低身長、卵巣の未発達、一部の患者さんでは学習障害です。ターナー症候群の患者さんでは、先天性心疾患、腎臓の異常、甲状腺機能低下症のリスクが高くなります。
ターナー症候群の治療は、主に症状の緩和が中心です。最も一般的な治療法は、成長ホルモン療法と性ホルモン補充療法で、常に健康診断を行い、心理療法を行います。ターナー症候群の女性の大半は妊娠しない可能性があるため、不妊治療は治療の選択肢の1つですが、リスクも伴います。

市場ダイナミクス： 促進要因
研究開発活動の活発化
ターナー症候群の主な症状は、低身長と卵巣の未発達です。これらの症状を治療するための主な治療オプションは、成長ホルモンの補充と性ホルモン補充療法です。成長ホルモンと性ホルモン補充療法は、多くの症状に対して規制当局から長い間承認されています。より優れた製品を市場に送り出すために、いくつかの企業が投資を行っています。これらの製品は、ターナー症候群の症状の治療も目的としています。

例えば、2023年6月、米国FDAはファイザーのNGENLA（somatrogon）を承認しました。NGENLAは週1回投与のヒト成長ホルモンアナログ製剤で、内因性成長ホルモンの分泌不全により成長不全に陥っている3歳以上の小児患者の治療に適応があります。本剤は、ターナー症候群および成長ホルモン分泌不全症（GHD）の治療に使用されます。
ノボ ノルディスクは、2023年5月、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品評価委員会（CHMP）において、成長ホルモン分泌不全症およびターナー症候群による成長不全を有する3歳以上の小児および青年期における内因性成長ホルモンの補充として、週1回投与のソグロヤ（一般名：ソマパシタン）を推奨する見解が示されたと発表しました。
さらに、生物学的製剤である長時間作用型成長ホルモン製剤「ロナペグソマトローピン」については、ターナー症候群の思春期前児童を対象とした第2相臨床試験を2023年2月に開始しました。本試験はAscendis Pharma A/Sがスポンサーとなり、2026年6月までの終了を目指しています。
2024年3月、ターナー症候群患者を対象とした薬剤Vosoritideの第2相試験が開始されました。ボソリチドはC型ナトリウム利尿ペプチド（CNP）アナログで、成長板内の軟骨細胞を標的として細胞増殖と肥大を促進します。ターナー症候群と低身長の患者は、ボソリチド治療に反応し、成長速度が増大するという仮説があります。
さらに、認知度の向上と診断率の上昇、有病率の増加は、市場の成長をさらに押し上げると予想される主な要因です。

阻害要因
治療費の高さは、予測期間における市場成長の抑制要因となり得ます。ターナー症候群の患者は長期的な治療を受ける必要があり、成長ホルモンやエストロゲンは主要な選択肢ですが、患者集団によっては高額になる可能性があります。

セグメント分析
世界のターナー症候群市場は、疾患タイプ、治療タイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されます。
治療タイプ別では、ホルモン補充療法が世界のターナー症候群市場で大きなシェアを占めています。
ERTとGHの投与がターナー症候群の主な治療法です。GHTとERTは異なる治療アプローチであるにもかかわらず、ターナー症候群患者の発育の可能性と一般的な健康を最大化するために、互いに補完し合うことがよくあります。GHTの第一の目標は、女児が身体的な制限を受けない身長に達し、同世代の女性と同じような年齢で性的成熟を開始することです。思春期に達し、成長ホルモン療法によって十分な線状発育が得られたら、エストロゲン療法を開始するのが一般的です。この時点で、エストロゲンの投与は、二次性徴の発達と典型的な思春期の発達のマイルストーンの達成を助けます。

国民保健サービス（NHS）によると、成長ホルモン療法は5、6歳頃から毎日注射をします。通常、15歳か16歳まで続けられ、女の子の身長が平均5cmほど伸びます。治療期間は10年近くになります。一方、ホルモン補充療法は、ターナー症候群の患者が閉経するまで行われます。エストロゲン補充療法は、通常、11歳前後の正常な思春期の頃に開始されます。これは通常50歳になるまで続けられます。
したがって、ホルモン療法はターナー症候群の患者にとって重要な役割を果たしており、治療タイプ別セグメントで最も高い市場シェアが見込まれています。

地理的分析
世界のターナー症候群市場では、北米が47.6%のシェアを占め、市場を支配する見込みです。
北米は、医療業界の進歩でよく知られています。この地域の主要国である米国やカナダは、医療への投資でよく知られています。この地域の優位性を高めている要因としては、有利でありながら厳格な規制政策、研究開発活動のための有利な環境、先進的な治療薬に対する需要の高まり、業界への投資の高さなどが挙げられます。
さらに、この地域はターナー症候群の有病率が最も高い。例えば、全米希少疾患機構によると、ターナー症候群は女性の出生2,000～2,500人に1人の割合で発症し、米国では7万人近くの女性がターナー症候群です。高度な医療制度と十分な訓練を受けた医師がいるため、この疾患の診断率は高く、この地域の患者はタイムリーな診断と高度な治療法による治療を受けています。

市場区分
疾患タイプ別
– モノソミー・ターナー症候群
– モザイクターナー症候群
治療タイプ別
– ホルモン補充療法
o 成長ホルモン療法
o エストロゲン補充療法（ERT）
o 甲状腺補充療法
– 補助療法
エンドユーザー別
– 病院
– 専門クリニック
– 在宅医療
– その他
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

競争状況
ターナー症候群市場の主なプレーヤーには、ファイザー社、ノボ ノルディスク A/S、イーライ リリー アンド カンパニー、メルク KGaA、フェリング B.V.、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、サンド社、アセンディス ファーマ、アンケビオ社、長春ジーンサイエンス製薬有限公司などが含まれます。

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2024年のターゲットオーディエンス
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業