【英語タイトル】Vascular Embolization Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2025 - 2030)
	・商品コード：MOR23MAR0216 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2025年2月 ・ページ数：127 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、GCC諸国、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療

血管塞栓市場の規模とシェア

## 市場概要

### 研究期間
2019年 – 2030年

### 予測データ期間
2025年 – 2030年

### 市場規模（2025年）
20億8000万米ドル

### 市場規模（2030年）
29億5000万米ドル

### 成長率（2025年 – 2030年）
年平均成長率（CAGR）7.26%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順序を付けていません。

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## 血管塞栓市場の分析

グローバル血管塞栓市場の規模は、2025年には20億8000万米ドルと推定され、2030年には29億5000万米ドルに達すると予想されており、予測期間（2025-2030年）中の年平均成長率（CAGR）は7.26%です。

COVID-19の発生は血管塞栓市場に影響を与えました。世界中で実施されたソーシャルディスタンス措置により、非COVIDの症例に対する病院や医療サービスが大幅に減少しました。しかし、多くの研究が示すように、血管塞栓技術はCOVID-19パンデミック中も、最大限の注意と予防策を講じることで安全に実施可能です。2020年に発表された「COVID-19患者における気管支動脈塞栓術：耐容性と結果」という研究によれば、COVID-19患者における重度の喀血（SH）の管理に気管支動脈塞栓術（BAE）が実行可能で効率的であることが示されています。安全ガイドラインに関しては、介入放射線（IR）スタッフを保護することが最も重要です。このような要因により、調査対象の市場はCOVID-19パンデミック中に影響を受けると予想されます。

血管疾患の有病率の増加、塞栓製品および手技における技術革新、塞栓剤の進歩、研究開発活動の増加、そして低侵襲手技の需要の高まりは、グローバル血管塞栓デバイス市場の主要な推進要因です。2020年の世界保健機関の更新によると、虚血性心疾患は、毎年世界の総死亡者数の16%を占めています。さらに、世界保健機関によると、毎年約1790万人が心血管疾患で死亡しており、これは世界の死亡者の35%を占めます。これらの心血管疾患による死亡の85%は心臓発作と脳卒中によるものです。また、2020年7月にCureus Journal of Medical Scienceに掲載された記事によると、虚血性心疾患（IHD）は世界的な死亡原因の一つです。虚血性心疾患は、世界中で約1億2600万人に影響を与えており（10万人あたり1,655人）、これは世界人口の約1.72%に相当します。2030年までに、虚血性心疾患の全球的有病率は10万人あたり1,845人を超えると予想されています。冠動脈疾患、リウマチ性心疾患、脳血管疾患などを含む心血管疾患は、世界的な死亡原因の一つです。

さらに、従来の手術と比較して、手術の痛み、損傷、瘢痕、入院期間の短縮、高い精度、迅速な回復時間など、低侵襲手技のいくつかの利点は、患者が血管内治療やバルーン血管形成術などの低侵襲手技を選択することを促進しています。アメリカ心臓病学会の報告によれば、2020年には、アメリカで約120万件の血管形成術が実施されました。さらに、専門クリニックと比較して、病院の高いアクセス性と手頃な価格は、大規模な患者集団を引き付けると予想されています。

また、いくつかの主要プレーヤーは、既存の製品と競争するために新しい製品や技術を開発・発売しており、他の企業と提携したり買収したりしています。例えば、2020年2月、Merit Medical Systems Inc.のEmboCubeおよびTorpedoデバイスは、血流を遮断するための血管塞栓にFDAの承認を受けました。このような要因により、調査対象のセグメントは、グローバルな塞栓療法市場において予測期間中に成長すると期待されています。ただし、手技に関連する高コスト、厳しい規制、手技に伴う合併症は、市場の成長を妨げると予想されます。

## グローバル血管塞栓市場のトレンドとインサイト

### 非コイリングデバイスセグメントは、予測期間中に血管塞栓市場で主要な市場シェアを保持する見込み

慢性疾患の負担の増加やターゲット患者プールの拡大などの要因が、このセグメントの成長を促進すると期待されています。2020年の世界保健機関の報告によると、慢性疾患の増加に伴い死亡率が増加しており、心疾患が世界的な死亡原因の一位となっています。2000年以降、心疾患による死亡者数は約200万人増加し、2019年には約900万人に達しました。アメリカでは、心疾患がすべての死亡の16%を占めています。これは血管塞栓市場の潜在的な拡大を示しています。さまざまな慢性疾患の負担が増加しているため、調査対象の市場は今後成長すると予想されます。

さらに、市場プレーヤーは新製品の発売に注力しています。例えば、2021年3月、Shape Memory Medicalは、日本の医薬品医療機器総合機構からImpede塞栓プラグの承認を受けました。Impede塞栓プラグは、末梢血管内の血流を遮断または減少させるために使用されます。このような要因により、血管塞栓プラグおよびコイル市場における非コイリングデバイスセグメントは、予測期間中に魅力的な成長を遂げると期待されています。

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### 市場を形成する主要なトレンドを理解する

## 北米は、調査対象市場において重要なシェアを保持し、予測期間中も同様の状況が続く見込み

北米は、がんおよび血管関連疾患の有病率の増加、ならびにこの地域における研究開発活動の増加により、グローバル血管塞栓市場で主要な市場シェアを保持すると予想されています。アメリカ癌協会の推計によれば、2020年には、アメリカで約89,500件のがんが診断され、15歳から39歳の青少年および若年成人（AYA）において約9,270件のがんによる死亡がありました。腫瘍塞栓術は、さまざまな臨床シナリオにおけるがん治療の最も受け入れられている方法の一つです。これは、腫瘍内に虚血を生じさせ、腫瘍壊死を引き起こすために行われます。この効果は、塞栓材料に化学療法薬を追加することでさらに強化される可能性があります。したがって、がんの負担が増加していることが、この地域における塞栓手技の成長を促進しています。脳動脈瘤も、アメリカの人口に影響を与えている主要な疾患の一つです。脳動脈瘤財団の2019年の統計によれば、アメリカでは推定650万人が破裂していない脳動脈瘤を持っており、年間の破裂率は約8-10件/10万人です。脳動脈瘤の患者に対して、コイル塞栓術は、袋を閉じて出血のリスクを減少させるために材料で満たす最も一般的な低侵襲手技の一つです。これが動脈瘤コイリング塞栓デバイス市場の成長に寄与しています。したがって、国内の疾患の負担の増加は、血管塞栓の需要を押し上げると予想されます。

さらに、北米地域は他の地域と比較して技術と研究開発活動において先行しており、これは市場にプラスの影響を与えると期待されています。例えば、2021年3月、Instylla Inc.は、ハイパーヴァスキュラー腫瘍の治療のためのEmbrace Hydrogel Embolic System（HES）のグローバルランダム化臨床試験において最初の患者の登録を報告しました。

このような要因により、調査対象市場は予測期間中に北米で重要な成長を見込むと期待されています。

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## 競争環境

血管塞栓市場は非常に競争が激しく、塞栓療法製品市場においていくつかの主要プレーヤーが存在します。現在市場を支配している企業には、メドトロニックPLC、クックメディカル、ストライカーコーポレーション、ボストンサイエンティフィックコーポレーション、アボットラボラトリーズ、ジョンソン・エンド・ジョンソン（CERENOVUS）、メリットメディカルシステムズ、ペナンブラ、テルモ、シェイプメモリーメディカルなどがあります。主要プレーヤーは、市場での足跡を広げるために、拡張、新製品の発売、買収などのさまざまな戦略を採用しています。例えば、2020年10月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、急性虚血性脳卒中の患者に対して血栓を除去し再血管化を可能にするためのNIMBUSをヨーロッパで発売し、塞栓コイル市場に影響を与えました。

### 血管塞栓業界のリーダー
– メドトロニックPLC
– クックメディカル
– ストライカーコーポレーション
– ボストンサイエンティフィックコーポレーション
– アボットラボラトリーズ

*免責事項：主要プレーヤーは特に順序を付けていません。

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## 最近の業界の動向

– **2021年7月**：テルモメディカルコーポレーション（TMC）は、直径8mmまでの動脈を閉塞するためにマイクロカテーテルと互換性のある最初で唯一のAZUR血管プラグを導入しました。このテルモの強力な塞栓ポートフォリオの新しい追加は、末梢血管の動脈における血流の速度を減少または遮断するために使用されることが示されています。

– **2021年4月**：アメリカ食品医薬品局（FDA）は、メドトロニックPLCのShield Technologyを備えたPipeline Flex塞栓デバイスを承認しました。このデバイスは主に脳動脈瘤に対して示されています。Shield Technologyは、材料によって引き起こされる血栓形成を減少させることにより、フローダイバーターデバイスを強化します。