タンジェンシャルフローろ過市場の魅力的な機会

アジア太平洋地域

タンジェンシャルフローろ過市場の高い成長率は、主にジェネリック医薬品の生産拡大、バイオ医薬品プロジェクトへの研究開発費の増加、新興経済国におけるバイオテクノロジー産業の成長に起因しています。

本市場の成長は、主に以下の要因によって牽引されています：

・通常流濾過に対するタンジェンシャルフロー濾過の優位性の高まり

・製薬・バイオテクノロジー産業における研究開発費の増加

・シングルユース技術の採用拡大

新興経済国における成長機会と、組換えタンパク質の治療応用範囲の拡大は、市場プレイヤーに成長の機会をもたらすと予想されます。

2024年時点で、北米が市場最大のシェアを占めました。

アジア太平洋市場は、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると推定されています。

世界のタンジェンシャルフローろ過市場の動向

推進要因：TFFシステムの技術的進歩

TFF技術は著しく進歩し、より効率的で信頼性が高く、費用対効果の高いプロセスを実現しています。TFF技術のこうした進歩には、単一通過TFF（SPTFF）が含まれます。これは、再循環液を循環させることなく、一連の膜を単一通過でインライン濃縮することにより、プロセス量を削減します。この技術は上流工程と下流工程を連携させ、連続生産を可能にします。SPTFFもまた連続プロセスであり、別の工程と連動して稼働させることが可能です。さらに、自動化によりTFFプロセスの信頼性と再現性が向上しました。自動化TFFシステムでは、圧力、流量、膜間圧などの主要なプロセスパラメータをリアルタイムで監視・制御できます。これらのシステムはオペレーターの介入を最小限に抑え、エラーや変動のリスクを低減します。

制約要因：小規模事業者の参入を阻む高額な設備投資

TFFシステムには、ポンプ、フィルター、膜などの専用設備が必要であり、これらは高額になる可能性があります。加えて、TFFシステムの設置にはクリーンルームやプロセス機器などの専門的なインフラが必要であり、これらがさらに必要な資本投資を増加させます。新規生産施設は様々な規制要件も満たさなければなりません。アメリカFDAは新規製造プラント向けに厳格なcGMPガイドラインを策定しています。連邦規則集第21編（21 CFR）第211条によれば、製造プラントは設計・建設要件、衛生設備、運用システム管理を満たす必要があります。大規模なTFFシステムは、通常、本格的なバイオ製造施設に設置され、フルスケールでの応用が想定されています。大型TFFシステムの価格は20万米ドル以上となる場合があり、製造施設全体（上流工程・下流工程を含む）のコストは2億米ドルを超えることもあります。

成長機会：新興経済国における成長の可能性

中国、インド、ブラジル、メキシコなどの新興国は、市場で事業を展開する企業にとって大きな成長機会を提供すると予想されます。これらの国々におけるバイオ医薬品セクターの急成長、パンデミック（豚インフルエンザやCOVID-19など）リスクの増大、規制ガイドラインの緩和、経済力と人口の増加、そして低い製造コストという優位性が、市場プレイヤーがこれらの国々での事業展開や拡大を図る主な要因となっています。新興経済国は人口密度が高く、近年では人口が20億人を突破しております（出典：世界銀行）。人口増加に伴い疾病発生率が上昇し、医薬品やワクチンへの需要も拡大しております。これにより、当該地域における製薬産業の拡大機会が創出されております。

課題：賦形剤とタンパク質の相互作用による複雑性

バイオ医薬品産業では、安定化剤、保護剤、溶解性・生物学的利用能向上剤として帯電性添加剤が広く使用されています。しかしながら、これらの添加剤は精製工程においてタンパク質と相互作用する際に問題を引き起こす可能性があります。バイオ医薬品メーカーは、静脈内投与よりも患者様の利便性が高い皮下投与を可能とするため、高濃度タンパク質製剤の開発を推進しています。高濃度タンパク質製剤では、タンパク質電荷密度の増加に伴い、タンパク質と添加剤間の静電的相互作用が強まります。タンパク質と添加剤の相互作用により、限外ろ過プロセスにおいて、最終製品中の添加剤レベルと透析バッファーの添加剤レベルに差異が生じ、最終製品の品質を損なう可能性があります。膜プロセスにおけるこのような静電的相互作用の影響は、ドナン効果として知られています。

世界タンジェンシャルフローろ過市場エコシステム分析

タンジェンシャルフローろ過市場のエコシステムは、原料供給業者、タンジェンシャルフローろ過製品メーカー、ならびに製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、CMO・CROなどのエンドユーザーで構成されています。タンジェンシャルフローろ過製品メーカーは、膜フィルター、付属品、システムなどの消耗品を提供しています。

2024年、限外ろ過技術セグメントがタンジェンシャルフローろ過市場を支配しました。

技術別では、タンジェンシャルフローろ過市場は限外ろ過、精密ろ過、ナノろ過、その他の技術に区分されます。2024年、限外ろ過セグメントは世界のタンジェンシャルフローろ過市場において技術セグメントの最大シェアを占めました。限外ろ過は、特にタンパク質、モノクローナル抗体、ウイルスベクターの濃縮および緩衝液交換において、生物学的製剤製造に広く応用されています。分子分離効率とプロセス拡張性の最適なバランスを提供するため、研究開発、パイロット生産、商業生産の全段階に適しています。

2024年、最終製品処理アプリケーションセグメントがタンジェンシャルフローろ過市場を牽引しました。

タンジェンシャルフローろ過市場は、用途に基づき最終製品処理、原料ろ過、細胞分離、水浄化のセグメントに分類されます。2024年時点で、最終製品処理セグメントが世界タンジェンシャルフローろ過市場において最大のシェアを占めました。最終製品処理には、ヒト用医薬品として使用される化学的または生物学的組成物の製造、抽出、精製、包装が含まれます。最終製品加工セグメントは、目的とする最終製品に基づき、医薬品原薬（API）ろ過、タンパク質精製、ワクチン・抗体加工、製剤・充填ソリューション、ウイルス除去にさらに細分化されます。アメリカFDAのCGMPガイドラインによれば、最終製品加工は医薬品製造において極めて重要な工程であるため、規制ガイドラインは非常に厳格です。これにより高品質なフィルターへの需要が生じ、最終製品加工向け市場は継続的に成長しています。タンジェンシャルフローろ過（TFF）における最終製品加工工程は、高品質な生物学的製剤を生産する上で極めて重要です。

2024年、北米がタンジェンシャルフローろ過市場を主導しました。

世界のタンジェンシャルフローろ過市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカの6地域に区分されます。2024年、北米がタンジェンシャルフローろ過市場で最大のシェアを占め、次いでヨーロッパ、アジア太平洋が続きました。主要バイオ医薬品企業の強力な存在感、先進的な医療インフラ、生物製剤および遺伝子治療分野における高い研究開発投資などが、北米地域がタンジェンシャルフローろ過市場で大きなシェアを占める要因となっております。同地域はまた、有利な規制枠組み、革新的なバイオプロセス技術の早期導入、大規模な生物製剤製造を支える確立されたCMOおよびCROのネットワークからも恩恵を受けております。

2025～2030年に最も高いCAGR（年平均成長率）が見込まれる市場

アメリカは同地域で最も成長が速い市場

タンジェンシャルフローろ過市場の最近の動向

• 2025年6月、Cytiva社は先進的治療薬製造を支援するため、米国、ヨーロッパ、アジア太平洋地域における事業拡大を実施しました。最近の投資事例として、フロリダ州ペンサコーラに新設された濾過ラインが挙げられ、2025年8月までに北米の膜生産能力を20%向上させる見込みです。主要製品は即納体制が整っております。

• 2024年11月、Sartorius AG社はアメリカマサチューセッツ州に新たなバイオプロセス・イノベーションセンターを開設いたしました。

• 2024年9月、ザルトリウス社はVivaflow SUタンジェンシャルフローろ過（TFF）カセットを発売しました。本製品は実験室での操作性と柔軟性を高める設計となっており、100mL～1000mLの供給量において、より効率的で持続可能な限外ろ過および透析ろ過プロセスを提供します。

• 2023年10月、Cytiva社はインド・プネに33,000平方フィートの製造施設を開設いたしました。新施設ではタンジェンシャルフロー、ウイルス濾過、不活化システムなどのバイオプロセス機器の製造を目指しております。

主要市場プレイヤー

タンジェンシャルフロー濾過市場の主要プレイヤーには以下が含まれます

Danaher (US)
Merck KGaA (Germany)
Sartorius AG (Germany)
Repligen Corporation (US)
Parker Hannifin Corporation (US)
ANDRITZ (Austria)
Alfa Laval Corporate AB (Sweden)
Solaris Biotechnology Srl (Italy)
Kovalus Separation Solutions (US)
Synder Filtration, Inc. (US)
Antylia Scientific (US)
FORMULATRIX (US)
ABEC, Inc. (US)
VERDOT (France)
Meissner Filtration Products, Inc. (US)
Sterlitech Corporation (US)
APPLEXION (France)
ZETA BIOSYSTEM (India)
Smartflow Technologies (US)
Tecnic Bioprocess Solutions (Spain)
Bionet (Spain)
TAMI Industries (France)
Jiangsu Hanbon Science&Technology Co., Ltd. (China)
Pendotech (US)
Microfilt India Pvt. Ltd. (India)
Cobetter Filtration Equipment Co., Ltd. (China)

1 はじめに 42
1.1 調査目的 42
1.2 市場定義 42
1.3 調査範囲 43
1.3.1 対象市場および地域 43
1.3.2 対象範囲および除外範囲 44
1.3.3 対象年次 45
1.3.4 対象通貨 45
1.4 ステークホルダー 45
1.5 変更点の要約 46
2 調査方法論 47
2.1 調査データ 47
2.1.1 二次データ 48
2.1.1.1 二次データの主な情報源 48
2.1.1.2 二次調査の主な目的 48
2.1.2 一次データ 48
2.1.2.1 一次調査の内訳 49
2.1.2.2 一次調査の主な目的 49
2.2 市場推定方法論 50
2.2.1 2024年の市場規模推定 50
2.2.1.1 一次情報源からの知見 53
2.2.2 セグメント別市場評価（トップダウンアプローチ） 53
2.3 市場成長率予測 55
2.4 市場内訳とデータ三角測量 58
2.5 調査の前提条件 59
2.6 調査の限界 60
2.7 リスク分析 60
3 エグゼクティブサマリー 61
3.1 主要な知見と市場のハイライト 61
3.2 ステークホルダーのための戦略的要請 67
3.3 破壊的トレンド 68
4 プレミアムインサイト 69
4.1 タンジェンシャルフローろ過市場の概況 69
4.2 北米：タンジェンシャルフローろ過市場、
製品別・国別（2024年） 70
4.3 タンジェンシャルフローろ過市場、用途別（2024年） 71
4.4 タンジェンシャルフローろ過市場、エンドユーザー別（2024年） 71
4.5 タンジェンシャルフローろ過市場：地域別成長機会 72
5 市場概要 73
5.1 はじめに 73
5.2 市場動向 73
5.2.1 推進要因 74
5.2.1.1 TFFシステムの技術進歩の加速 74
5.2.1.2 製薬・バイオテクノロジー産業における研究開発費の増加と成長 75
5.2.1.3 シングルユース技術の導入増加 77
5.2.1.4 バイオ医薬品に対する厳格な規制要件 77
5.2.2 制約要因 78
5.2.2.1 小規模事業者の参入を制限する高額な設備投資 78
5.2.2.2 膜目詰まりに関連する課題 79
5.2.2.3 代替技術からの競争 79
5.2.3 機会 80
5.2.3.1 新興経済国における成長機会 80
5.2.3.2 生物学的製剤およびバイオシミラーのパイプライン拡大 80
5.2.3.3 連続バイオプロセスワークフローへのTFFの統合 83
5.2.4 課題 84
5.2.4.1 PFAS規制の影響 84
5.2.4.2 添加剤とタンパク質の相互作用による複雑性 84
5.3 顧客のビジネスに影響を与えるトレンド／ディスラプション 85
5.4 価格分析 86
5.4.1 主要企業別製品平均販売価格動向、
2022–2024 86
5.4.2 TFF製品平均販売価格動向、2022–2024 87
5.4.3 地域別製品平均販売価格の推移（2022年～2024年） 88
5.5 ポーターの5つの力分析 89
5.5.1 新規参入の脅威 90
5.5.2 代替品の脅威 90
5.5.3 購入者の交渉力 90
5.5.4 供給者の交渉力 90
5.5.5 競争の激しさ 90
5.6 技術分析 91
5.6.1 主要技術 91
5.6.1.1 限外ろ過 91
5.6.1.2 精密ろ過 91
5.6.1.3 ナノろ過 92
5.6.2 補完技術 92
5.6.2.1 シングルユース技術 92
5.6.2.2 自動化および制御ソフトウェア 92
5.6.3 隣接技術 93
5.6.3.1 クロマトグラフィー 93
5.6.3.2 遠心分離 93
5.6.3.3 マイクロ流体技術 93
5.7 バリューチェーン分析 94
5.8 エコシステム分析 96
5.8.1 エコシステムにおける役割 96
5.8.2 新たなビジネスモデルとエコシステムの変遷 97
5.9 特許分析 98
5.9.1 タンジェンシャルフローろ過特許の主要出願者／所有者（企業）、2014年～2024年 99
5.10 主要な会議・イベント（2025年～2026年） 101
5.11 規制環境 101
5.11.1 規制機関、政府機関、その他の組織 102
5.11.2 規制の枠組み 104
5.11.2.1 北米 104
5.11.2.2 ヨーロッパ 105
5.11.2.3 アジア太平洋地域 105
5.11.2.4 中南米 106
5.11.2.5 中東・アフリカ 106
5.11.3 タンジェンシャルフローろ過市場における規制上の課題 106
5.11.4 タンジェンシャルフローろ過市場への持続可能性の影響 107
5.12 貿易データ 107
5.13 主要ステークホルダーと購買基準 110
5.13.1 購買プロセスにおける主要ステークホルダー 110
5.13.2 エンドユーザーのための購買基準 111
5.13.3 エンドユーザーの未充足ニーズ 112
5.14 投資・資金調達シナリオ 113
5.14.1 ベンチャーキャピタル／プライベートエクイティ投資動向とスタートアップ環境（2024年） 114
5.15 AI／生成AIがタンジェンシャルフローろ過製品市場に与える影響 114
5.15.1 はじめに 114
5.15.2 接線流ろ過アプリケーションにおけるAIの市場可能性 114
5.15.3 AIの活用事例 115
5.15.4 AIを導入している主要企業 115
5.15.5 タンジェンシャルフローろ過エコシステムにおける生成AIの将来 116
5.16 トランプ関税がタンジェンシャルフローろ過市場に与える影響 116
5.16.1 はじめに 116
5.16.2 主な関税率 117
5.16.3 価格への影響分析 118
5.16.4 国・地域への影響 118
5.16.4.1 アメリカ 118
5.16.4.2 ヨーロッパ 118
5.16.4.3 アジア太平洋地域 119
5.16.5 最終用途産業への影響 119
5.16.5.1 製薬・バイオテクノロジー企業 119
5.16.5.2 学術・研究機関 119
5.16.5.3 受託研究機関 120
6 タンジェンシャルフローろ過市場（製品別） 121
6.1 はじめに 122
6.2 膜フィルター装置 122
6.2.1 カセット 126
6.2.1.1 ダウンタイムの削減と洗浄バリデーションの不要化による採用促進 126
6.2.2 カプセル及びカートリッジ 130
6.2.2.1 中空糸フィルターの流路増加と高効率化による需要拡大 130
6.3 システム 133
6.3.1 シングルユースシステム 137
6.3.1.1 製品バリデーションの必要性低減と交差汚染リスク最小化による利用拡大 137
6.3.2 再利用可能システム 141
6.3.2.1 自動化・半自動化製品の普及による需要拡大 141
6.4 その他の製品 144
7 タンジェンシャルフローろ過市場（膜材料別） 147
7.1 はじめに 148
7.2 ポリエステル（PES） 148
7.2.1 高い信頼性と幅広い応用性が市場を牽引 148
7.3 再生セルロース 152
7.3.1 低タンパク質結合性と生体適合性により需要拡大 152
7.4 ポリフッ化ビニリデン（PVDF） 155
7.4.1 高耐久性と高負荷プロセスにおける性能向上により需要拡大 155
7.5 PTFE 158
7.5.1 過酷なろ過環境における高い耐薬品性による需要拡大 158
7.6 MCE および CA 162
7.6.1 基本的なろ過要件におけるコスト効率性と高速流量による市場成長の支援 162
7.7 PCTE 165
7.7.1 細胞生物学および分析試験用途での使用による普及促進 165

7.8 ナイロン 168
7.8.1 需要拡大を牽引するナイロンフィルターのエンドトキシン吸着能力向上 168
7.9 その他の膜材料 172
8 タンジェンシャルフローろ過市場、技術 175
8.1 はじめに 176
8.2 限外ろ過 176
8.2.1 バイオ医薬品産業における発酵後細胞回収用途の拡大が市場を牽引 176
8.3 精密ろ過 180
8.3.1 抗生物質生産時のバイオマス回収・精製能力が需要を押し上げる 180
8.4 ナノろ過 183
8.4.1 製薬・バイオテクノロジー産業における応用拡大が市場を牽引 183
8.5 その他の処置 187
9 タンジェンシャルフローろ過市場、用途別 190
9.1 はじめに 191
9.2 最終製品加工 191
9.2.1 APIろ過 195
9.2.1.1 市場を牽引するAPIの連続ろ過の必要性 195
9.2.2 タンパク質精製 198
9.2.2.1 タンパク質治療薬の最近の進歩が需要を促進 198
9.2.3 ワクチンおよび抗体処理 202
9.2.3.1 ウイルス性疾患向けワクチンの開発が需要を後押し 202
9.2.4 製剤および充填ソリューション 206
9.2.4.1 市場成長を支える無菌充填およびバイオバーデン低減の需要増加 206
9.2.5 ウイルス除去 209
9.2.5.1 使用促進のための治療用モノクローナル抗体の開発増加 209
9.3 原料ろ過 213
9.3.1 培地および緩衝液のろ過 217
9.3.1.1 バイオ医薬品製造の成長が市場を牽引 217
9.3.2 プレろ過 220
9.3.2.1 膜目詰まりに関連する問題が需要を促進 220
9.3.3 バイオバーデン試験 224
9.3.3.1 バイオ医薬品の厳格な品質管理が市場成長を支える 224
9.4 細胞分離 227
9.4.1 個別化医薬品への需要増加が市場成長を支える 227
9.5 浄水処理 230
9.5.1 バイオ医薬品プロセス向け精製水への注目度の高まりが需要を牽引 230
10 タンジェンシャルフローろ過市場（操業規模別） 234
10.1 はじめに 235
10.2 製造規模の運用 235
10.2.1 市場を牽引する大容量バイオ生産と高スループットTFFソリューションへの注目の高まり 235
10.3 パイロット規模の運用 240
10.3.1 サービスアウトソーシングの増加が需要を押し上げる 240
10.4 研究開発規模の運用 244
10.4.1 市場成長を支えるバイオ医薬品研究開発への投資増加 244
11 タンジェンシャルフローろ過市場、エンドユーザー別 248
11.1 はじめに 249
11.2 製薬・バイオテクノロジー企業 249
11.2.1 バイオ医薬品、バイオシミラー、先進治療法の開発・生産が市場を牽引 249
11.3 受託研究機関（CRO） 253
11.3.1 臨床活動の外部委託需要の増加が市場を牽引 253
11.4 学術・研究機関 256
11.4.1 市場成長を支える製薬企業と学術機関の連携強化 256
12 地域別タンジェンシャルフローろ過市場 260
12.1 はじめに 261
12.2 北米 261
12.2.1 北米：マクロ経済見通し 262
12.2.2 アメリカ 268
12.2.2.1 高い医療支出と製品承認に対する厳格な規制ガイドラインの存在が市場を牽引 268
12.2.3 カナダ 273
12.2.3.1 バイオ医薬品製造施設の拡大に対する政府の積極的な支援が市場を牽引 273
12.3 ヨーロッパ 278
12.3.1 ヨーロッパ：マクロ経済見通し 278
12.3.2 ドイツ 284
12.3.2.1 バイオ医薬品およびバイオシミラー生産の拡大が市場を牽引 284
12.3.3 英国 288
12.3.3.1 高品質医薬品への需要増加と濾過プロセスの採用拡大が市場を促進 288

12.3.4 フランス 293
12.3.4.1 製薬産業への政府投資が市場を牽引 293
12.3.5 イタリア 298
12.3.5.1 新規分子医薬品（NME）開発資金の確保が市場成長を支える 298
12.3.6 スペイン 303
12.3.6.1 標的治療薬開発への注目の高まりが市場を牽引 303
12.3.7 その他のヨーロッパ 308
12.4 アジア太平洋地域 313
12.4.1 アジア太平洋地域：マクロ経済見通し 314
12.4.2 中国 320
12.4.2.1 感染症の発生率上昇が市場を牽引 320
12.4.3 日本 324
12.4.3.1 医薬品研究への注目の高まりとCROサービスの潜在的な拠点としての市場牽引 324
12.4.4 インド 329
12.4.4.1 外国直接投資にとって有利な状況が市場成長を促進する見込み 329
12.4.5 韓国 334
12.4.5.1 バイオテクノロジー産業の成長が市場を牽引する 334
12.4.6 オーストラリア 339
12.4.6.1 革新的なろ過ソリューションへの需要増加が市場成長を支える 339
12.4.7 その他のアジア太平洋地域 344
12.5 ラテンアメリカ 349
12.5.1 ラテンアメリカ：マクロ経済見通し 349
12.5.2 ブラジル 355
12.5.2.1 市場成長を支える臨床研究活動の拡大 355
12.5.3 メキシコ 359
12.5.3.1 普及を促進する慢性疾患管理治療への需要増加 359
12.5.4 その他のラテンアメリカ諸国 364
12.6 中東 368
12.6.1 中東：マクロ経済見通し 368
12.6.2 GCC諸国 374
12.6.2.1 サウジアラビア王国 (KSA) 379
12.6.2.1.1 医療分野の成長が市場を牽引 379
12.6.2.2 アラブ首長国連邦（UAE） 384
12.6.2.2.1 効率的かつ精密なろ過プロセスの採用が市場を牽引 384
12.6.2.3 その他のGCC諸国 389
12.6.3 その他中東地域 394

12.7 アフリカ 399
12.7.1 市場成長を支える医薬品研究開発への注目の高まり 399
12.7.2 アフリカ：マクロ経済見通し 399
13 競争環境 404
13.1 概要 404
13.2 主要企業の戦略／勝つための権利 404
13.2.1 タンジェンシャルフローろ過市場における主要プレイヤーの戦略概要 405
13.3 収益分析（2020年～2024年） 406
13.4 市場シェア分析（2024年） 407
13.5 企業評価マトリックス：主要プレイヤー、2024年 410
13.5.1 スター企業 410
13.5.2 新興リーダー 410
13.5.3 普及型プレイヤー 410
13.5.4 参加者 410
13.5.5 企業フットプリント：主要企業、2024年 412
13.5.5.1 企業フットプリント 412
13.5.5.2 地域フットプリント 413
13.5.5.3 製品フットプリント 414
13.5.5.4 アプリケーションのフットプリント 415
13.5.5.5 事業規模のフットプリント 416
13.6 企業評価マトリックス：スタートアップ／中小企業、2024年 417
13.6.1 先進的な企業 417
13.6.2 対応型企業 417
13.6.3 ダイナミック企業 417
13.6.4 スタート地点 417
13.6.5 競合ベンチマーキング：スタートアップ/中小企業、2024年 419
13.6.5.1 主要スタートアップ企業／中小企業の詳細リスト 419
13.6.5.2 主要スタートアップ企業／中小企業の競争力ベンチマーキング 420
13.7 企業評価と財務指標 421
13.7.1 財務指標 421
13.7.2 企業評価 421
13.8 ブランド／製品比較 422
13.8.1 ブランド／製品比較分析 422
13.9 競争環境 423
13.9.1 製品発売 423
13.9.2 取引 423
13.9.3 事業拡大 424

14 企業プロファイル 425
14.1 主要企業 425
14.1.1 ダナハー・コーポレーション 425
14.1.1.1 事業概要 425
14.1.1.2 提供製品 427
14.1.1.3 最近の動向 430
14.1.1.3.1 製品発売 430
14.1.1.3.2 取引 430
14.1.1.3.3 事業拡大 431
14.1.1.3.4 その他の動向 433
14.1.1.4 MnMの見解 433
14.1.1.4.1 主な強み 433
14.1.1.4.2 戦略的選択 433
14.1.1.4.3 弱みと競合上の脅威 433
14.1.2 MERCK KGAA 434
14.1.2.1 事業概要 434
14.1.2.2 提供製品 435
14.1.2.3 最近の動向 437
14.1.2.3.1 取引 437
14.1.2.3.2 事業拡大 438
14.1.2.4 MnMの見解 439
14.1.2.4.1 主な強み 439
14.1.2.4.2 戦略的選択 439
14.1.2.4.3 弱みと競合上の脅威 440
14.1.3 SARTORIUS AG 441
14.1.3.1 事業概要 441
14.1.3.2 提供製品 442
14.1.3.3 最近の動向 443
14.1.3.3.1 製品発売 443
14.1.3.3.2 取引 444
14.1.3.3.3 事業拡大 445
14.1.3.4 MnMの見解 446
14.1.3.4.1 主な強み 446
14.1.3.4.2 戦略的選択 446
14.1.3.4.3 弱みと競合上の脅威 446
14.1.4 REPLIGEN CORPORATION 447
14.1.4.1 事業概要 447
14.1.4.2 提供製品 448
14.1.4.3 最近の動向 449
14.1.4.3.1 製品発売 449
14.1.4.3.2 取引 450
14.1.4.3.3 事業拡大 451
14.1.4.3.4 その他の動向 451
14.1.4.4 MnMの見解 451
14.1.4.4.1 主な強み 451
14.1.4.4.2 戦略的選択 451
14.1.4.4.3 弱みと競合上の脅威 452
14.1.5 PARKER-HANNIFIN CORPORATION 453
14.1.5.1 事業概要 453
14.1.5.2 提供製品 454
14.1.5.3 最近の動向 455
14.1.5.3.1 製品発売 455
14.1.5.3.2 事業拡大 455
14.1.5.4 MnMの見解 455
14.1.5.4.1 主な強み 455
14.1.5.4.2 戦略的選択 455
14.1.5.4.3 弱みと競合上の脅威 456
14.1.6 ALFA LAVAL CORPORATE AB 457
14.1.6.1 事業概要 457
14.1.6.2 提供製品 458
14.1.7 アンドリッツ 460
14.1.7.1 事業概要 460
14.1.7.2 提供製品 461
14.1.8 ドナルドソン・カンパニー 462
14.1.8.1 事業概要 462
14.1.8.2 提供製品 463
14.1.9 マイスナー・フィルトレーション・プロダクツ社 464
14.1.9.1 事業概要 464
14.1.9.2 提供製品 464
14.1.10 アンティリア・サイエンティフィック 465
14.1.10.1 事業概要 465
14.1.10.2 提供製品 465
14.1.10.3 最近の動向 468
14.1.10.3.1 その他の動向 468
14.1.11 コヴァルス・セパレーション・ソリューションズ 469
14.1.11.1 提供製品 469
14.1.11.2 最近の動向 470
14.1.11.2.1 取引 470
14.1.12 SYNDER FILTRATION, INC. 471
14.1.12.1 事業概要 471
14.1.12.2 提供製品 471
14.1.13 ABEC, INC. 473
14.1.13.1 事業概要 473
14.1.13.2 提供製品 473
14.1.14 フォーミュラトリックス社 474
14.1.14.1 事業概要 474
14.1.14.2 提供製品 474
14.1.15 ヴェルド社 475
14.1.15.1 事業概要 475
14.1.15.2 提供製品 475
14.2 その他の企業 476
14.2.1 STERLITECH CORPORATION 476
14.2.2 アプレクシオン 478
14.2.3 ペンドテック 479
14.2.4 マイクロフィルト・インディア・プライベート・リミテッド 480
14.2.5 バイオネット 481
14.2.6 杭州コベター濾過設備有限公司 482
14.2.7 スマートフロー・テクノロジー社 482
14.2.8 タミ・インダストリーズ 483
14.2.9 ゼータ・バイオシステム 483
14.2.10 江蘇漢邦科学技術有限公司 484
14.2.11 テックニック・バイオプロセス機器製造 485
15 付録 486
15.1 ディスカッションガイド 486
15.2 ナレッジストア：マーケットアンドマーケッツの購読ポータル 490
15.3 カスタマイズオプション 492
15.4 関連レポート 492
15.5 著者詳細 494