【英語タイトル】Swab And Viral Transport Medium Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MAR0160 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：110 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、GCC諸国、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療

スワブおよびウイルス輸送媒体市場の規模とシェア

## 市場概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
8億1,774万米ドル

### 市場規模（2031年）
9億8,174万米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）3.72%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順不同で並べられています。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

## スワブおよびウイルス輸送媒体市場の分析（Mordor Intelligenceによる）

スワブおよびウイルス輸送媒体市場の規模は、2025年の7億8,842万米ドルから2026年には8億1,774万米ドルに成長し、2031年には9億8,174万米ドルに達すると予測されています。この期間のCAGRは3.72%です。この成長は、制度化された呼吸器ウイルスの監視、広範な備蓄資金、パンデミック後の検査量の正常化から生じています。また、2024年7月に施行されるFDAの規則が、ラボ開発テストを医療機器規制の下に置くことにより、収集システムの品質基準を引き上げることも成長に影響を与えています。国内製造へのサプライチェーンの再調整、家庭でのサンプリングの増加、分子診断の急速な普及も、スワブおよびウイルス輸送媒体市場の軌道をさらにサポートしています。競争の激しさは中程度であり、スケールの利点、規制の専門知識、病原体不活化メディアの革新が戦略を形成しています。

### 主要な報告の要点

– **製品タイプ別**：スワブは2025年に54.05%の収益シェアを占め、輸送媒体は2031年までに最も早い5.52%のCAGRを記録すると予測されています。
– **スワブ材料別**：フロックナイロンは2025年に45.98%の市場シェアを保持しており、ポリエステル/レーヨンは2031年までに5.63%のCAGRで成長すると予測されています。
– **用途別**：COVID-19が2025年に70.65%の市場シェアを占めており、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）検査は2031年までに6.62%のCAGRで拡大すると予測されています。
– **エンドユーザー別**：診断ラボは2025年に43.26%のシェアを占めており、ポイントオブケアテストセンターは2026年から2031年にかけて最も高い6.33%のCAGRを記録すると予測されています。
– **流通チャネル別**：直接入札は2025年に60.98%のシェアを占めており、オンラインチャネルは調達のデジタル化の中で最も早い6.12%のCAGRを示しています。
– **地理的分析**：北米は2025年に39.95%の収益シェアを占めており、アジア太平洋地域は予測期間中に4.55%のCAGRで成長すると予測されています。

注：本報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察で更新されています。

## グローバルスワブおよびウイルス輸送媒体市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

| ドライバー | CAGR予測への影響 (%) | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|————|———————-|—————-|——————|
| 呼吸器ウイルス感染の増加 | +1.2% | グローバル、北米およびヨーロッパが最も高い | 中期（2-4年） |
| 分子診断テストの採用増加 | +0.9% | グローバル、先進市場が主導 | 長期（≥4年） |
| 公共衛生の備えに対する政府の投資 | +0.7% | 北米、ヨーロッパ、主要なアジア太平洋地域 | 長期（≥4年） |
| 自宅サンプリングおよび郵送検査キットの拡大 | +0.6% | 北米およびEU | 中期（2-4年） |
| 常温安定輸送媒体の商業化 | +0.5% | グローバル | 中期（2-4年） |
| サンプルの完全性のためのデジタル追跡サプライチェーン | +0.4% | グローバル、先進市場での早期採用 | 短期（≤2年） |

#### 呼吸器ウイルス感染の増加
COVID-19以外の呼吸器病原体が再浮上しており、西オーストラリアにおける成人RSVの検出率は、2017年の10万人あたり16.3から2023年には50.7に上昇しました。病院は今や年間を通じて監視を行い、基準需要に応じて収集キットの在庫を維持しています。マルチプレックスPCRパネルは、半数以上の小児外来標本においてウイルス病原体を検出し、検証されたスワブ-VTMのペアリングの必要性を高めています。パンデミック介入後の予測不可能なウイルス季節性は、ラボが安定した供給を確保することを強いるため、スワブおよびウイルス輸送媒体市場の長期的な成長を支える需要の安定性をもたらします。

#### 分子診断テストの採用増加
核酸増幅検査は培養法に取って代わり、病原体を不活化しつつRNAの完全性を保持するメディアを必要とします。FDAのドラフトガイダンスは、製造業者に対して各スワブ-メディアの組み合わせをスパイキング研究で検証することを義務付けています。常温安定製品であるPrimeStore MTMは、冷蔵チェーンのコストを削減します。6000万本以上のバイアルが世界中に配布されています。ポイントオブケア分子デバイスは、感度を損なうことなくバイオセーフティを確保するメディアを必要とし、高品質な製剤への需要を押し上げています。したがって、技術の変化は、先進的な輸送メディアの価格と採用率の両方を引き上げています。

#### 公共衛生の備えに対する政府の投資
米国の重要医療機器リストは、診断収集システムを重要なインフラとして分類し、連邦の備蓄や国内生産の助成金を促進しています。Thermo Fisherは米国製造に20億米ドルを割り当て、関税圧力を相殺し、供給の安全性を高めています。緊急使用承認の経路は、新興病原体に対しても維持されており、迅速な市場参入ルートを確保しています。公共資金は、購入決定を地元製造のコミットメントに結びつける傾向が強まっており、スワブおよびウイルス輸送媒体市場の基盤需要を支えています。

#### 自宅サンプリングおよび郵送検査キットの拡大
消費者の受け入れにより、自宅での検査市場は2024年に5億米ドルに倍増しました。乾燥スワブプロトコルは、SARS-CoV-2のアッセイにおいてVTMと同等の診断性能を示し、郵送のワークフローを簡素化しました。SwabExpressは、抽出なしの検査で100%の感度と99.4%の特異度を達成し、処理コストを削減しつつスループットを増加させました。自己収集の増加は、漏れ防止包装や常温安定メディアに向けた製品設計を推進し、スワブおよびウイルス輸送媒体市場の対象範囲を広げています。

### 制約影響分析

| 制約 | CAGR予測への影響 (~) (%) | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|——|————————–|—————-|——————|
| 医療グレードプラスチックのサプライチェーンの混乱 | -0.8% | グローバル、APACハブで急性 | 短期（≤2年） |
| 不適切なサンプリングによる偽陰性結果の高発生率 | -0.6% | グローバル | 短期（≤2年） |
| 一回使用プラスチック廃棄物に関する厳しい規制 | ヨーロッパが先行、その後グローバル | 中期（2-4年） |
| 唾液および非スワブ収集方法へのシフト | 北米およびヨーロッパ | 中期（2-4年） |

#### 医療グレードプラスチックのサプライチェーンの混乱
医療機器メーカーは、原材料のインフレに伴い、収益の最大20%をサプライチェーンコストに費やしています。カナダの連邦プラスチック登録簿は、コットンスワブに関する詳細な報告を導入し、コンプライアンスのオーバーヘッドを追加しています。企業は流通センターの統合やポリマーの二重調達に対応していますが、在庫要件の増加は運転資本のニーズを高めます。短期的な混乱は、代替供給ルートが安定するまでスワブおよびウイルス輸送媒体市場の成長を抑制する可能性があります。

#### 唾液および非スワブ収集方法へのシフト
唾液ベースのアッセイは、特化したスワブやVTMへの依存を減らしながら、いくつかの呼吸器ウイルスに対して正確さを維持します。インジェクション成形されたポリエステルスワブ（ClearTip™など）は、供給の柔軟性と快適性を提供します。ポイントオブケアデバイスでの即時処理は、一部の設定で輸送媒体を排除し、高ボリュームスクリーニングプログラムにおける需要を縮小します。これらの方法はスワブベースのプロトコルを完全に置き換えることはありませんが、従来のスワブおよびウイルス輸送媒体業界の既存企業にとって中期的な逆風を呈しています。

*私たちの更新された予測は、ドライバー/制約の影響を方向性のあるものとして扱い、加算的ではありません。改訂された影響予測は、基準成長、ミックス効果、変動相互作用を反映しています。

## セグメント分析

### 製品タイプ別：輸送媒体が革新を推進
スワブは2025年に54.05%のスワブおよびウイルス輸送媒体市場を占めましたが、輸送媒体は2031年までに最も早い5.52%のCAGRを記録すると予測されています。輸送媒体のサブセグメントは、常温安定で病原体を不活化する製剤の恩恵を受けており、従来のラボを超えたテストを可能にします。COPANのeNATは、冷蔵チェーンなしで14日間ウイルスRNAを保存することができ、この進化を示しています。

ユニバーサルおよび分子輸送媒体は、ラボがワークフローを統合するにつれて注目を集めており、DNA/RNAシールドのバリエーションは多病原体テストをサポートします。特定のスワブ-メディアのペアリングに関連する規制要件は、完全な検証を実行できる既存のサプライヤーを優遇します。その結果、スワブおよびウイルス輸送媒体市場における輸送媒体の貢献は拡大すると予測されていますが、スワブの収益リーダーシップは変わりません。

### スワブ材料別：ポリエステルの革新がナイロンの優位性に挑戦
フロックナイロンは2025年に45.98%のシェアを維持していますが、ポリエステル/レーヨンのスワブは5.63%のCAGRで成長すると予測されています。ナイロンの優れた標本エリューションは臨床の好みを支えていますが、ポリエステルはスケーラブルなインジェクション成形と広範なサプライヤーの可用性を提供します。製造業者はパンデミックの不足後に供給の弾力性を優先しており、そのため、感度の向上がわずかであってもポリエステル/レーヨンの採用が増加しています。ポリエステルベースのデバイスのスワブおよびウイルス輸送媒体市場の規模は、調達におけるコスト最適化の要請とともに加速する見込みです。

継続的な研究開発は、快適さと回収効率を兼ね備えたハイブリッド材料を追求しています。マイクロインジェクション成形されたチップや親水性コーティングに関する特許出願は、差別化の試みを示しています。時間が経つにつれて、多様な材料は単一供給源のリスクを軽減し、スワブおよびウイルス輸送媒体市場のバランスの取れたサプライチェーンへの移行を支援します。

### 用途別：RSV監視がCOVID後の成長を推進
COVID-19検査は2025年に70.65%のシェアを占めていますが、RSV検査は2031年までに6.62%のCAGRで成長すると予測されています。ニルセビマブ予防接種の導入はRSVの監視ニーズを高め、正確な収集キットへの需要を強化しています。15-20の病原体を同時にスクリーニングするマルチプレックスPCRパネルは、複数のターゲットを保存できるメディアを必要とし、輸送媒体の使用ケースを広げています。

インフルエンザプログラムは季節パターンが正常化するにつれて安定し、新興病原体のアッセイはmpoxや鳥インフルエンザの警告を受けて新たな投資を引き寄せています。スワブおよびウイルス輸送媒体市場は、ラボがエピソード的な監視から継続的な呼吸器監視に移行することで恩恵を受け、年間を通じて基準購入注文を維持します。

### エンドユーザー別：ポイントオブケアテストセンターが分散化を加速
診断ラボは2025年に43.26%の収益を生み出し、高スループットのインフラと規制の資格のおかげで成長しました。しかし、ポイントオブケアテストセンターは最も急速な6.33%のCAGRを記録すると予測されており、医療が分散型の意思決定に移行していることを反映しています。クリニックや緊急医療施設は、病原体を不活化する収集メディアを重視しており、PrimeStore MTMなどが含まれます。

職場の健康ユニット、小売クリニック、在宅医療提供者は、迅速な診断を評価する支払モデルにより、追加の需要を生み出しています。その結果、スワブおよびウイルス輸送媒体市場のシェアは分散型の設定で増加しますが、中央ラボは複雑なパネルのボリュームコアとして残ります。

### 流通チャネル別：オンライン販売が調達を変革
直接入札は2025年に60.98%の収益シェアを提供し、制度的な購入のダイナミクスを強調しています。しかし、デジタルマーケットプレイスは最も早い6.12%のCAGRを示しており、病院がリアルタイムの在庫可視性のために電子調達を採用しています。オンラインプラットフォームは補充サイクルを短縮し、ベンダーベースを多様化させ、供給の混乱の中で単一供給源のリスクを減少させます。

予測分析や自動再補充を統合するディストリビューターは競争優位性を獲得します。これらの変化はマージンを再分配しますが、最終的には購入の摩擦を取り除くことでスワブおよびウイルス輸送媒体市場を拡大します。

## 地理的分析
北米は2025年に39.95%のスワブおよびウイルス輸送媒体市場を保持しており、厳格な規制監視、広範な公衆衛生資金、BDの3000万米ドルのノースカロライナ工場のような国内能力の拡張に支えられています。FDAの4年間のLDTコンプライアンスタイムラインは、検証された収集システムへの需要を増幅させ、米国連邦の備蓄は基準ボリュームを確保します。Thermo Fisherによる20億米ドルの戦略的投資は、地域内の製造をさらに強化します。

アジア太平洋地域は4.55%のCAGRで最も成長が早い地域であり、診断能力の拡充や呼吸器監視プログラムの増加に後押しされています。中国の医療改革や人口動態の変化は検査量を拡大し、日本や韓国はポイントオブケア分子アッセイの採用をリードしています。ASEANの規制の調和は国境を越えた製品の標準化をサポートしますが、多様な承認タイムラインのナビゲートが必要です。

ヨーロッパは、厳格なMDR要件や2026年8月に施行される包装および包装廃棄物指令など、持続可能性に焦点を当てた規制を通じて重要な市場影響力を維持しています。ロシュの6億ユーロのドイツ診断ハブは、供給の安全性と自動化への地域のコミットメントを強調しています。中東・アフリカおよび南アメリカは、インフラのアップグレードに関連する機会を開いていますが、経済の変動性が短期的な採用率を抑制しています。

## 競争環境
スワブおよびウイルス輸送媒体市場は中程度に分散しています。Thermo Fisher ScientificとBecton Dickinsonは、グローバルな生産基盤と規制の深さを活用してシェアを守り、COPAN DiagnosticsはeNATの病原体不活化および安定性プロファイルで差別化を図っています。技術の採用（常温メディア、デジタルサプライチェーン追跡、自動スワブ成形など）が競争優位性を推進しています。

インジェクション成形されたチップや化学的安定化カクテルに関する特許出願は短命の防壁を生み出しますが、基本的なデバイスのシンプルさは長期的な独占を制限します。サプライチェーンの弾力性は今や重要であり、国内生産能力や二重調達に投資する企業は、混乱リスクを軽減し、継続性を優先する調達チームにアピールします。持続可能な包装や統合されたサンプルからデジタルレポートソリューションにおいてホワイトスペースの機会が存在し、小規模な革新者が既存企業が提供を拡大する前にニッチなポジションを確保する可能性があります。

BDのライフサイエンス事業の売却が検討されるなど、投資家の活動はポートフォリオの再構成や新たな提携を促進する可能性があります。規制の厳格化は、確立された品質システムを持つ大手企業に有利に働き、統合を促進し、スワブおよびウイルス輸送媒体市場の集中度が徐々に上昇する可能性があります。

## スワブおよびウイルス輸送媒体業界のリーダー
– COPAN Diagnostics
– Puritan Medical Products
– Thermo Fisher Scientific
– Becton, Dickinson and Company
– Longhorn Vaccines & Diagnostics

*免責事項：主要プレーヤーは特に順不同で並べられています。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

## 最近の業界動向
– **2025年7月**：Becton Dickinsonは、約215億米ドルでライフサイエンスユニットを売却するためにThermo Fisher ScientificおよびDanaherとの独占交渉を開始し、競争のダイナミクスを再構成する可能性があります。
– **2025年4月**：Thermo Fisherは、400百万米ドルの関税による収益影響に対抗するために、米国製造およびR&Dに20億米ドルを約束しました。
– **2025年3月**：FDAは、公衆衛生の緊急事態におけるスワブ-VTMの組み合わせに関するスパイキング研究の検証を詳細に示すドラフトガイダンスを発行しました。
– **2025年1月**：Trinity Biotechは、レガシー診断を超えて多様化するためにWaveform Technologiesのバイオセンサー資産を取得しました。
– **2024年7月**：FDAはmpox監視に対応するために、非バリオラオルソポックスウイルスPCRキットに対してEUAを付与しました。
– **2024年5月**：FDAの最終LDT規則が施行され、執行裁量の4年間のフェーズアウトが開始されました。