【英語タイトル】Intravenous Therapy And Vein Access Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MAC123 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：111 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療

静脈内治療および静脈アクセス市場の規模とシェア

## 市場概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
283.7億米ドル

### 市場規模（2031年）
356.6億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）4.69%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主なプレーヤー
*免責事項：主なプレーヤーは特に順序を付けていません。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

## 静脈内治療および静脈アクセス市場の分析

静脈内治療および静脈アクセス市場は、2025年の271.0億米ドルから2026年には283.7億米ドルに成長し、2031年には356.6億米ドルに達すると予測されています。これは、2026年から2031年の間に年平均成長率（CAGR）4.69%で成長する見込みです。この需要の高まりは、老齢人口の増加による慢性疾患の蔓延、病院のケアの分散化、デジタル技術による正確で接続された注入ワークフローの実現によるものです。

現在、家庭内注入プログラムは年間320万人以上の患者にサービスを提供しており、複雑な治療が患者の自宅に移行していることを示しています。閉鎖型IVシステム、AIによるカテーテル配置、抗菌コーティングされたデバイスは、感染率を低下させ、手技の失敗を減少させるため、急速に普及しています。供給側では、最近の天候関連の工場の混乱が北米における医療用樹脂および液体製造の脆弱性を露呈させ、レジリエンス投資や在庫バッファ戦略を促進しています。

## 主要な報告の要点

– **製品タイプ別**: 2025年にはIVカテーテルが36.78%の収益を占め、注入ポンプは2031年までに5.19%のCAGRで拡大する見込みです。
– **アプリケーション別**: 2025年には腫瘍学が静脈内治療および静脈アクセス市場の44.02%を占め、神経学的治療は2031年までに5.49%のCAGRで成長すると予測されています。
– **エンドユーザー別**: 2025年には病院およびクリニックが静脈内治療および静脈アクセス市場の62.51%を占め、在宅医療は2031年までに5.78%のCAGRを見込んでいます。
– **地理別**: 2025年には北米が40.66%のシェアを占め、アジア太平洋地域は予測期間中に最も早い6.12%のCAGRを記録すると予測されています。

注: 本報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年1月時点での最新のデータと洞察を反映しています。

## グローバルな静脈内治療および静脈アクセス市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

– **ドライバー**
– **高齢化による慢性疾患の負担**: +1.2%（北米およびヨーロッパに集中、長期的影響）
– **在宅注入療法へのシフト**: +0.8%（北米およびEUがリード、アジア太平洋地域が新興）
– **病院の感染管理規制が閉鎖型IVシステムを促進**: +0.6%（グローバル、先進市場での規制強調）
– **AIによるカテーテル配置システムが失敗率を低下**: +0.4%（北米およびEUが早期採用、アジア太平洋地域が追随）
– **急速なバイオシミラーおよび生物製剤のパイプラインが特別な注入を必要とする**: +0.7%（グローバル、北米およびEUが先行採用）

### 高齢化による慢性疾患の負担の増加

入院患者の約90%が静脈アクセスを必要としており、特に高齢者病棟では多剤併用療法が主流です。ペプチドおよびモノクローナル抗体治療の利用が増加しており、これらの治療は制御された注入速度を必要とするため、長時間のセッションで流量を±5 mL/時に維持できるスマートポンプへの投資が促進されています。病院は、より多くの手技量を処理するために血管アクセスチームを拡大しており、外来センターはスタッフ不足を軽減するために半自動配置ツールを採用しています。慢性ケアが急性施設の外に移行する中で、リモート分析および薬剤ライブラリの更新とデバイスを組み合わせた製造業者が注目を集めています。保険者は、継続的な在宅注入を再入院のコスト削減の代替手段と見なしており、ネットワーク化されたポンプや安全なクラウドインターフェースへの長期的な需要を強化しています。

### 在宅注入の採用

在宅注入セグメントは年率7.5%で拡大しており、これはメディケアのGコード払い戻しがリモート投薬監視などの臨床サービスをカバーしていることによるものです。腫瘍学および感染症患者は、治療が病棟からリビングルームに移ることで生活の質が向上し、総治療費が最大30%低下することを報告しています。デバイス設計もそれに伴い進化しており、双方向のEMR接続を備えたコンパクトポンプは、臨床医が現場訪問なしでパラメータを調整できるようにし、大規模な試験では看護師の移動時間を22%削減しています。薬局チェーンは、ポンプ使用データと同期した薬剤配送および物流サービスを統合しており、このモデルをさらに深く根付かせています。

### 閉鎖型IVシステムの感染管理規制

中心静脈ライン感染は、米国の病院で年間約18億米ドルの回避可能なコストを引き起こしており、薬剤準備中の接触ポイントを減少させるために認証された閉鎖型転送デバイスへの調達シフトを促進しています。抗菌コーティングされたカテーテルは、最近の試験で99%の殺菌性能を達成しました。規制機関は、デバイス承認書類において、オープンシステムと比較して60%低い微生物侵入の定量的削減目標を参照しています。感染管理に積極的な病院は、電子監視ダッシュボードと閉鎖型システムをバンドルしており、これにより五つの三次医療センターでの12ヶ月間の展開で感染エピソードを43%削減しました。これらの指標を満たすベンダーは、コモディティ化されたチューブカテゴリにおいてもマージンを保護する多年契約を確保しています。

### AIによるカテーテル配置

血管ロボットに組み込まれた深層学習画像モジュールは、難アクセスケースでの手動試行の78%と比較して、末梢挿入において90%以上の初回成功率を超えています。手技時間の短縮は看護能力を解放し、20ベッドの試験では挿入ごとに12分の時間を節約し、規模に応じて年間約40万米ドルの労働コスト削減につながります。放射線被曝は28%減少し、ロボットが静脈の位置特定中にフルオロスコピーを回避するためです。アルゴリズムはデータセットが成長するにつれて経路を洗練させ、2030年までに高アキュイティセンターで手動配置が例外となる可能性がある継続的な学習曲線を示唆しています。保険者は、再度の刺し直しを防ぐために文書化された場合、AIガイドアクセス料金を払い戻すことを始めています。失敗したエピソードごとに1,100米ドルのコストがかかるためです。

### 制約影響分析

– **制約**
– **アクセスサイトでの抗菌薬耐性感染の増加**: -0.5%（グローバル、病院密集地域での影響が大きい、短期的影響）
– **医療用プラスチックおよび樹脂の供給チェーン制約**: -0.7%（グローバル、北米およびEUでの急性影響、2-4年の中期的影響）
– **入院注入の払い戻しに対する保険者の監視の強化**: -0.4%（北米およびEU、メディケア/保険に焦点を当てた中期的影響）

### アクセスサイトでの抗菌薬耐性感染の増加

バイオフィルム形成生物（例えば、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌）は、ライン変更プロトコルにもかかわらず、10日以上の滞在時間を超えた中心ラインの18%をコロニー化しています。耐性の発生は、エピソードごとの抗菌薬コストを倍増させる可能性があり、一部の施設は選択的注入を遅らせることがあります。これにより、短期的なデバイスボリュームが抑制されます。研究者たちは、光動力コーティングやエタノールおよびミノサイクリンを含むロックソリューションの実験を行っていますが、規制の道筋は長引いており、広範な採用が遅れています。予算の圧迫を受けている病院は、プレミアム抗菌ラインよりも必需品を優先する可能性があり、高度な製品の収益が制約されることがあります。

### 医療用プラスチックおよび樹脂の供給チェーン制約

ハリケーン・ヘレネは、米国IV液の60%を供給するバクスターの工場を一時的に閉鎖し、連邦機関からの配給通知を促し、2025年までの不足を延長しました。圧力評価されたバッグに使用される特殊樹脂は、限られたグローバルポリマー製造業者から供給されており、いかなるラインの停止も数週間以内に在庫に連鎖的な影響を及ぼします。運賃の急騰や港の混雑は、2024年に標準生理食塩水バッグに1ユニットあたり0.06米ドルのコストを追加し、コモディティ化されたセグメントのマージンを圧迫しました。FDAは現在、重要なデバイスカテゴリーに対する緊急計画を要求しており、中堅サプライヤーに冗長な工具への投資を圧力をかけており、新製品予算の遅延を引き起こす可能性があります。

## セグメント分析

### 製品タイプ別: スマート注入システムがプレミアム成長を牽引

カテーテルセグメントは、2025年に36.78%の収益リードを維持しており、入院および外来設定での高い交換頻度を反映しています。注入ポンプは、ボリュームは小さいものの、静脈内治療および静脈アクセス市場の中で最も早い5.19%のCAGRを記録すると予測されており、病院が接続プラットフォームを展開して投薬エラーを軽減し、投薬分析を統合しています。

消耗品（管理セットやコネクタなど）は、感染管理目標に合致した閉ループ設計のため、安定した需要を維持していますが、IV液は樹脂不足に関連した価格の急騰を経て流動しています。針、シリンジ、アクセサリーは、手技量の増加に伴い成長を続けていますが、グループ購買機関がポンプ契約とバンドルすることでマージンが圧迫され、サプライヤーは安全設計を通じて差別化を図る必要があります。

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注: 本報告書購入時に、すべての個別セグメントのシェアが利用可能です。

### アプリケーション別: 腫瘍学の優位性と神経学の革新

腫瘍学は最大のアプリケーションとして、2025年には静脈内治療および静脈アクセス市場の44.02%を占めています。これは、多サイクル化学療法、支持的水分補給、免疫療法が正確な投薬ウィンドウを必要とするためです。神経学は、アルツハイマー病やパーキンソン病の病理をターゲットにした新興ペプチド注入によって5.49%のCAGRを示し、神経変性ケアのための静脈内治療および静脈アクセス市場の成長を促進しています。

感染症プロトコルは引き続き長期の抗生物質に依存していますが、外来パレンタル抗菌療法（OPAT）プログラムは、この負担の多くを在宅医療にシフトさせており、ボリュームフローを外来供給品に向けて変更しています。消化器科、特に全静脈栄養は、術後および吸収不良の患者の小規模で安定したコホートにサービスを提供していますが、心血管緊急注入などの他のアプリケーションは、増分的だが変動する需要を加えています。

### エンドユーザー別: 在宅医療の変革が病院の優位性に挑戦

病院およびクリニックは、2025年に静脈内治療および静脈アクセス市場の62.51%を占めており、高アキュイティケース、現場の薬局、バンドル払い戻し構造によって推進されています。しかし、在宅医療チャネルは5.78%のCAGRで拡大しており、静脈内治療および静脈アクセス市場内の他のすべての設定を上回っており、手技ボリュームの再分配を示唆しています。

外来手術センター（ASC）は、同日手術の成長から利益を得ており、24時間レンタルモデル用に設計されたコンパクトポンプシステムを介して術後の水分補給や鎮痛剤注入を行っています。長期ケア施設は、絶対的な支出は小さいものの、圧迫潰瘍管理や高度心不全のための静脈内利尿剤投与のための抗感染レジメンの浸透が高まっており、先進市場における人口動態の現実を反映しています。

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## 地理分析

北米は2025年に静脈内治療および静脈アクセス市場の40.66%のシェアを維持しており、成熟した払い戻しチャネル、高いデバイス平均販売価格（ASP）、スマートポンプ相互運用性基準の早期採用によって支えられています。FDAの注入ポンプソフトウェア更新の迅速な経路は、製品サイクルを短縮し、継続的な革新を奨励していますが、自然災害による工場の停止は供給チェーンの脆弱性を強調し、グループ購買機関間での戦略的な多元調達を促進しています。カナダおよびメキシコとの国境を越えた貿易は、チューブセットや液体を供給し、地域的な混乱に対するバッファを提供しています。

アジア太平洋地域は最も早い6.12%のCAGRを記録し、2031年までに収益シェアを315ベーシスポイント拡大する見込みです。これは、中国およびインドにおける病院のキャパシティ構築と、日本および韓国におけるデバイス承認の加速によるものです。中国の国内ポンプ製造業者は価格に敏感な層に参入していますが、プレミアムな米国および欧州ブランドは、EMR統合が必須の腫瘍学センターでリーダーシップを維持しています。オーストラリアの全国的な電子医薬品管理イニシアティブは、HL7準拠の伝送モジュールを提供できるベンダーを引き寄せており、地域全体での接続要件を予見させています。

ヨーロッパは、老齢人口が慢性ケアのボリュームを増加させ、EU医療機器規則（MDR）が品質システムを報いる均一なコンプライアンスフレームワークを作成することで、バランスの取れた成長を示しています。ドイツおよびフランスは引き続き支出を支配していますが、東欧諸国はコヘージョンファンドの資金を通じて腫瘍学注入スイートを近代化しています。西ヨーロッパでは、静脈内治療および静脈アクセス市場の規模は、バイオシミラーの採用および国家癌計画の支出によって推進されています。

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## 競争環境

競争は中程度であり、上位5社の製造業者がプレミアムハードウェア収益の半分を支配し、サービス契約を活用して顧客のロックインを深めています。BDのエドワーズ・ライフサイエンスのクリティカルケアラインの42億米ドルの買収は、高度なモニタリングにおける足場を拡大し、ポンプと分析ダッシュボードを組み合わせたバンドル契約を可能にしました。

規制の遵守は競争を形作っており、ICU MedicalおよびFresenius Kabiに対するFDAの警告書は、品質システムの不備に対する高いコストを示しており、時には顧客が契約中にサプライヤーを切り替える要因となります。一方、B. BraunのDUPLEX即使用薬剤システムは、複数のセンターでの試験で54%の投薬エラーを削減し、薬剤とハードウェアを組み込んだデザイン傾向を示しています。テルモのRikaアフェレーシスプラットフォームは、隣接する治療モダリティが注入デバイスのエンジニアリングに交差汚染する方法を示し、競争のパラメーターを広げています。

戦略的な生産能力の拡張は、供給の信頼性を確保する競争を強調しています。BDは、2030年までに米国製造のアップグレードに25億米ドルを投資することを約束しており、重要なチューブおよびカテーテルの生産を国内に移行することを目指しています。テレフレックスは、30%の組み立て速度向上を目指して血管アクセスコンポーネントを再設計しており、コストリーダーシップを維持しつつ病院のEHRエコシステムとの互換性を保つことを目指しています。AI対応の配置システムが成熟するにつれて、ハードウェアとソフトウェアの統合は、クラウドインフラ投資を引き受ける能力のある企業に市場力を集中させる可能性があります。

## 静脈内治療および静脈アクセス業界のリーダー

– ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー
– テルモ医療株式会社
– ヴィゴンSAS
– テレフレックス社
– フレゼニウス・カビ

*免責事項：主なプレーヤーは特に順序を付けていません。

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## 最近の業界の動向

– **2025年4月**: B. Braun Medicalは、DUPLEXシステムにおけるピペラシリンおよびタゾバクタムのFDA承認を受け、エラー発生率を54%削減する即使用可能な治療法を提供しました。
– **2025年2月**: BDは、血管アクセスデバイスおよびカテーテルに焦点を当てるために、バイオサイエンスおよび診断ソリューション事業を分社化する計画を発表しました。
– **2024年4月**: バクスターは、双方向EMR相互運用性を強調したNovum IQ大容量ポンプおよびDose IQ安全ソフトウェアのFDA承認を取得しました。