【英語タイトル】Pharmaceutical Contract Packaging Market Report by Industry (Small Molecule, Biopharmaceutical, Vaccine), Type (Sterile, Non-sterile), Packaging (Plastic Bottles, Caps and Closures, Blister Packs, Prefilled Syringes, Parenteral Vials and Ampoules, and Others), and Region 2024-2032
	・商品コード：IMARC24MY659 ・発行会社（調査会社）：IMARC ・発行日：2024年4月 ・ページ数：137 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：包装

世界の医薬品受託包装市場規模は2023年に217億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、2024年から2032年にかけて6.8%の成長率（CAGR）を示し、2032年までに399億米ドルに達すると予測しています。アウトソーシング傾向の高まり、医薬品・医療機器需要の増加、厳格な規制対応、製品の多様化と費用対効果、大幅な技術進歩、環境への配慮の高まりなどが市場を後押しする主な要因です。
医薬品受託包装とは、製薬会社が包装サービスを専門の受託包装会社に委託することを指します。これらの企業は、医薬品、医療機器、関連ヘルスケアアイテムを含む医薬品の包装を処理するために必要なインフラと専門知識を備えています。医薬品受託包装のプロセスには、デザイン、ラベリング、最終製品パッケージの組み立てなど、さまざまな段階があります。受託包装会社は、規制ガイドラインや、適正製造基準（GMP）や品質保証（QA）プロトコルなどの業界標準への準拠を保証します。受託包装サービスを選択することで、製薬会社はいくつかのメリットを享受することができます。専門家にパッケージングを任せることで、研究開発などのコアコンピタンスに集中することができます。これにより、業務効率が向上し、製品の市場投入までの時間が短縮されます。さらに、受託包装会社は、スケールメリットを活用し、包装プロセスを最適化することで、費用対効果の高いソリューションを提供することができます。

製薬会社は、パッケージングを含む非中核業務をパッケージング受託会社にアウトソーシングするケースが増えています。これにより、製薬会社は研究開発などのコアコンピタンスに集中できる一方、受託包装のスペシャリストの専門知識と効率性の恩恵を受けることができます。さらに、製薬業界は世界中の保健当局から厳しい規制や品質基準を課されています。受託包装会社はこれらの規制に精通しており、医薬品が適正製造基準（GMP）やその他の関連ガイドラインに準拠して包装・表示されることを保証します。この他にも、新薬開発、個別化医薬品、革新的な医療機器など、医薬品市場は絶えず拡大しています。受託包装会社は、これらの製品の多様な包装要件に対応するため、カスタマイズされた柔軟なソリューションを提供しています。これに加えて、受託包装は包装インフラや設備への多額の投資を不要にすることで、製薬会社にコスト面でのメリットをもたらします。その代わりに、製薬会社は実績のある受託包装業者の能力を活用することができ、コスト削減につながります。これに伴い、世界の製薬業界は、特に新興市場において著しい成長を遂げています。製薬会社は新たな地域への進出を拡大する中、多様な市場で効率的かつコンプライアンスに準拠した包装を行うため、信頼できる包装受託パートナーを求めています。さらに、受託包装企業は、そのプロセスに先進技術と自動化を継続的に採用しています。これらの技術革新は包装効率を向上させ、ミスを減らし、全体的な生産性を高めるため、製薬会社にとって魅力的なパートナーとなっています。さらに、持続可能性と環境への影響に対する意識の高まりにより、環境に優しくリサイクル可能なパッケージングソリューションに対する需要が高まっています。受託包装企業は、市場の需要に応えるため、こうした環境に配慮した取り組みに沿った製品を提供しています。

医薬品受託包装市場の動向/促進要因
アウトソーシングの増加傾向

製薬会社は、パッケージングニーズを処理するためにパッケージング受託会社を利用するようになってきています。このシフトは主に、医薬品開発やマーケティングなどのコアコンピタンスに集中する一方で、パッケージングという専門的な作業を経験豊富な専門家に任せたいという願望が原動力となっています。包装をアウトソーシングすることで、製薬会社は業務を合理化し、運営コストを削減し、全体的な効率を向上させることができます。受託包装会社は、包装材料、デザイン、法規制遵守に関する専門知識を提供するため、製薬会社は高品質の製品をタイムリーに市場に供給することができます。また、アウトソーシングにより、製品需要の変動に柔軟に対応できるため、製薬会社は市場ダイナミクスの変化に迅速に対応することができます。

厳しい規制への対応

製薬業界は、患者の安全性と製品の有効性を確保するため、世界中のさまざまな保健当局から厳しい規制を受けています。製薬企業にとって、適正製造基準（GMP）やその他の規制ガイドラインの遵守は最も重要です。受託包装会社は、適用される品質基準や業界のベストプラクティスに関する深い知識を有しているため、このような厳しい規制の遵守を専門としています。彼らの専門知識により、医薬品は正確にラベル付けされ、包装され、サプライチェーン全体で追跡可能になり、コンプライアンス違反や潜在的な法的問題のリスクを低減します。受託パッケージングプロバイダーと提携することで、製薬会社は規制違反に関連するリスクを軽減しながら、安全で信頼性の高い製品を製造するという評判を維持することができます。

医薬品と医療機器の需要増加

世界の医薬品市場は継続的に拡大しており、さまざまな地域で医薬品や医療機器の需要が高まっています。製薬会社が新しい市場に参入しようとすると、独自の包装要件や地域の規制に遭遇します。コントラクトパッケージング企業は、各地域に特化した専門知識と能力を提供することで、製薬会社が異なる市場の複雑さをシームレスに乗り切ることを可能にします。これらの企業は、現地の規制や文化的嗜好に適合するよう、パッケージデザイン、ラベリング、言語翻訳を適応させることができます。受託パッケージングプロバイダーと提携することで、製薬会社は効率的に新しい市場に参入し、成長機会を活用し、より幅広い顧客層にアプローチすることができます。このような市場拡大戦略により、製薬会社は物流上の課題を最小限に抑え、一貫したコンプライアンスに準拠したパッケージング・アプローチを確保しながら、市場でのプレゼンスを拡大することができます。

医薬品受託包装業界のセグメンテーション
IMARC Groupは、世界の医薬品受託包装市場レポートの各セグメントにおける主要動向の分析と、2024年から2032年までの世界レベルおよび地域レベルの予測を提供しています。当レポートでは、業界、タイプ、パッケージングに基づいて市場を分類しています。

産業別の内訳

低分子
バイオ医薬品
ワクチン

当レポートでは、産業別に市場を詳細に分類・分析しています。これには低分子医薬品、バイオ医薬品、ワクチンが含まれます。

低分子医薬品産業は、低分子化合物からなる従来の医薬品を幅広く網羅しています。これらの医薬品は通常、化学プロセスを通じて合成され、医薬品市場のかなりの部分を占めています。低分子医薬品は、心血管疾患、感染症、代謝性疾患など、さまざまな病状や疾患の治療に広く使用されています。低分子は構造が比較的単純なため、大量生産が容易で、錠剤やカプセル剤などさまざまな剤形に製剤化することができます。また、製造・包装工程も確立されているため、製造・流通のコスト効率も優れています。低分子医薬品産業は、医薬品市場全体の重要なセグメントであり続け、一般的な病状を対象とした治療薬に対する絶え間ない需要のため、安定した成長を続けています。

バイオ医薬品業界は、生物またはその成分などの生物学的資源に由来する医薬品の開発と生産に重点を置いています。バイオ医薬品には、モノクローナル抗体、ワクチン、組換えタンパク質、遺伝子治療など幅広い製品が含まれます。これらの製品は構造が複雑であることが多く、細胞培養や遺伝子工学などのバイオテクノロジー技術を含む高度な製造工程を必要とします。バイオ医薬品セクターは、慢性疾患の増加、個別化医療へのアプローチ、バイオテクノロジー研究の進歩により、近年著しい成長を遂げています。バイオ医薬品は的を絞った正確な治療を提供し、疾病管理と患者のケアに革命をもたらしました。その結果、この業界は医薬品市場における革新と成長の重要な原動力となっています。

ワクチン産業は、感染症を予防し公衆衛生を守るワクチンの開発、製造、流通を専門としています。ワクチンは、免疫反応を刺激し、特定の病原体に対する免疫を提供するように設計された生物学的製剤です。感染症の蔓延を防ぎ、感染症の発生による負担を軽減する上で、極めて重要な役割を果たしています。ワクチン産業は、特にCOVID-19パンデミックのような世界的な健康課題への対応として、目覚ましい成長と技術的進歩を遂げてきました。ワクチンの開発には、安全性と有効性を確保するための厳格な試験、臨床試験、厳格な規制基準の遵守が必要です。免疫学と分子生物学における現在進行中の研究は、新興の疾病と闘い、世界的に公衆衛生の成果を向上させるための新規ワクチンの技術革新を推進し続けています。政府や医療機関がワクチン接種プログラムを優先させる中、ワクチン産業は医薬品市場にとって不可欠な存在であり続けています。

タイプ別内訳

滅菌
非滅菌

無菌医薬品受託包装が市場で最大シェア

本レポートでは、タイプ別に市場を詳細に分類・分析しています。これには無菌と非無菌が含まれます。報告書によると、無菌包装が最大の市場シェアを占めています。

無菌製品とは、生存可能な微生物を含まないもので、注射や輸液など体内への直接投与に適しています。病院や診療所、在宅医療など、さまざまな医療現場で欠かせない存在です。無菌製品は、即時かつ正確な介入を必要とする、重篤で生命を脅かす病状の治療に広く使用されています。これらの製品は、汚染が深刻な結果を招きかねない緊急事態や外科処置において極めて重要です。さらに、無菌製品の製造と流通を取り巻く厳しい規制要件が、その重要性を高めています。保健当局は、これらの製品の品質と無菌性を保証するための厳格なガイドラインを定めており、そのため製造工程は複雑で専門的なものとなっています。さらに、バイオ医薬品や注射薬に対する需要の高まりが、無菌セグメントの優位性をさらに高めています。生物製剤と個別化医療が普及するにつれて、無菌包装と無菌投与の必要性がより顕著になり、医薬品市場におけるこのセグメントの成長を後押ししています。

包装別内訳

プラスチックボトル
キャップとクロージャー
ブリスターパック
プレフィルドシリンジ
非経口バイアルおよびアンプル
その他

プラスチックボトルが市場を独占

本レポートでは、パッケージングに基づく市場の詳細な分類と分析を行っています。これには、プラスチックボトルのキャップとクロージャー、ブリスターパック、プレフィルドシリンジ、非経口バイアルとアンプル、その他が含まれます。同レポートによると、プラスチックボトルが最大セグメント。

プラスチックボトルは汎用性と費用対効果を兼ね備えているため、医薬品を含むさまざまな業界で広く好まれています。軽量で耐久性に優れているため、製造、輸送、保管時の取り扱いが容易で、物流コスト全体を削減できます。さらに、プラスチックボトルは優れたバリア性を備えており、外部の汚染物質、湿気、紫外線から医薬品を保護します。この保護機能により、製品の完全性が維持され、保存期間が延長されるため、医薬品やヘルスケア製品の有効性と安全性が維持されます。さらに、プラスチックボトルは幅広い形状とサイズがあり、特定の包装要件を満たすためにカスタマイズすることができます。この柔軟性により、液体シロップや内服薬から固形の錠剤やカプセルに至るまで、様々な形態の医薬品の包装に適しています。さらに、プラスチックボトルのリサイクル可能性は、製造業者と消費者が持続可能なパッケージング・ソリューションをますます優先するようになり、環境に対する関心の高まりと一致しています。環境に優しい包装への需要が高まり続ける中、プラスチックボトルのリサイクル可能性は、医薬品包装市場の最大セグメントとして優位を保つ要因となっています。

地域別内訳

米国
欧州
中国
インド
その他

米国が市場で明確な優位性を発揮

本レポートでは、米国、欧州、中国、インド、その他の主要地域市場についても包括的に分析しています。同レポートによると、医薬品受託包装の最大市場は米国。

米国の医薬品市場は、革新的な医薬品、医療機器、ヘルスケア製品の需要が高く、世界で最も大きく発展している市場の1つです。米国の広範な製薬業界では、さまざまな企業の多様な包装ニーズに対応するため、強力な受託包装部門が必要とされています。さらに、米国の製薬業界は、食品医薬品局（FDA）などの機関によって厳格な品質・安全基準が施行されるなど、ダイナミックな規制環境が特徴です。米国の受託包装会社は、これらの規制に精通し、厳格なコンプライアンス・プロトコルを遵守しているため、製薬会社に対して、製品が必要な要件を満たしていることを保証することができます。この他にも、米国には多国籍企業から革新的な新興企業まで、数多くの製薬会社があります。これらの企業の多くは、自社のコアコンピタンスに集中し、より高い業務効率を達成するために、パッケージングニーズを専門の受託パッケージング企業にアウトソーシングすることを好みます。さらに、米国には高度な技術とインフラが整っていることも、医薬品包装受託市場における米国の優位性の一因となっています。これらのリソースにより、受託包装企業は、シリアル化、追跡システム、カスタマイズされた包装設計など、幅広い包装ソリューションを提供することができます。さらに、米国の受託包装業界は、医薬品包装のさまざまな側面に精通した、高度に熟練し訓練された労働力の恩恵を受けています。この熟練度により、受託包装会社は高品質で信頼性の高い包装サービスを顧客に提供することができます。

競争環境：
大手受託包装企業は、高度な技術と自動化システムに多額の投資を行っています。これらの投資は、パッケージングプロセスを合理化し、手作業によるミスを減らし、全体的な業務効率を改善することを目的としています。自動化により、より迅速で正確な包装が可能になり、生産能力の向上と医薬品の市場投入までの時間の短縮につながります。さらに、同市場の主要企業は、新興市場を開拓し、世界的に拡大する受託包装サービスの需要に対応するため、地理的プレゼンスを拡大しています。戦略的立地に施設を設置することで、各地域に特化したサービスを提供し、新地域への進出を目指す製薬企業により費用対効果の高いソリューションを提供することができます。このほか、環境の持続可能性は消費者にとっても企業にとっても重要な関心事となっています。医薬品受託包装市場の主要企業の多くは、環境に優しい材料の使用や、廃棄物を減らすための包装設計の最適化など、持続可能な慣行を取り入れています。こうした取り組みは、環境に配慮した包装ソリューションに対する需要の高まりと一致しています。さらに、サービス提供の幅を広げ、多様な顧客ニーズに対応するため、主要企業はしばしば提携やパートナーシップを結んでいます。こうした提携には、製薬会社やその他の利害関係者との合弁事業、技術共有契約、戦略的提携が含まれる場合があります。このようなパートナーシップは、技術革新、知識交換、より幅広い顧客層へのアクセスを促進します。

この市場調査報告書では、市場の競争環境について包括的な分析を行っています。主要企業の詳細プロフィールも掲載しています。

本レポートで扱う主な質問

1. 2023年の世界の医薬品受託包装市場の規模は？
2. 2024年〜2032年の世界の医薬品受託包装市場の予想成長率は？
3. 医薬品受託包装の世界市場を牽引する主要因は？
4. COVID-19が医薬品受託包装市場に与えた影響は？
5. 世界の医薬品受託包装市場のタイプ別内訳は？
6. 医薬品受託包装の世界市場における包装別の内訳は？
7. 医薬品受託包装の世界市場における主要地域は？