世界の特許医薬品市場2023年-2032年:剤形別(固形医薬品、液体医薬品、その他)、疾患別(心血管疾患、がん、自己免疫疾患、その他)、流通チャネル別(病院薬局、ドラッグストア・小売薬局、オンライン薬局)

【英語タイトル】Patented Drugs Market By Dosage Form (Solid Drug Product, Liquid Drug Product, Others), By Indication (Cardiovascular Diseases, Cancer, Autoimmune Diseases, Others), By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Drug Store and Retail Pharmacies, Online Pharmacies): Global Opportunity Analysis and Industry Forecast, 2023-2032

Allied Market Researchが出版した調査資料(ALD23OCT110)・商品コード:ALD23OCT110
・発行会社(調査会社):Allied Market Research
・発行日:2023年8月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
・ページ数:263
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール(受注後24時間以内)
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:医薬品
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❖ レポートの概要 ❖

特許医薬品市場は2022年に8,145億ドルと評価され、2023年から2032年までの年平均成長率は6.0%で、2032年には14,565億ドルに達すると予測されています。特許医薬品とは、アメリカ特許商標庁(USPTO)、知的財産庁、日本特許庁などの政府当局から特許による法的保護を認められた医薬品のことです。特許は、特許出願日から20年間、特許権者に特許医薬品の製造、使用、販売の独占権を与える法的保護です。この間、特許権者の許可なく他社が同じ医薬品を製造・販売することは禁じられています。特許医薬品は多大な研究開発の成果であり、特許は製薬産業のイノベーションを保護し、インセンティブを与える仕組みとして機能しています。
特許医薬品市場の成長は、新薬開発のための研究活動の増加、バイオテクノロジーと3Dモデリングの進歩、慢性疾患に苦しむ人々の増加によってもたらされます。研究者は様々な疾病メカニズム、分子経路、薬物標的を探求し、治療介入の可能性のある領域を特定します。これにより、新薬開発の機会が創出され、特許医薬品市場の成長が促進されます。さらに、心血管疾患、癌、糖尿病、呼吸器疾患、神経疾患などの慢性疾患の有病率は世界的に着実に上昇しています。例えば、2021年のアメリカ癌協会(ACS)の推計によると、アメリカでは約190万人が新たに癌と診断されました。このような慢性疾患の増加は、効果的な治療法や管理戦略に対する需要の高まりにつながり、特許医薬品市場の成長を牽引しています。

加えて、アメリカ食品医薬品局(FDA)やヨーロッパ医薬品庁(EMA)のような強力な規制当局が存在することが、医薬品の承認プロセスを決定し、医薬品に市場独占権を付与しています。この独占期間は製薬会社にとって有利であり、特許を取得した医薬品から投資を回収し、収益を上げることを可能にします。さらに、2022年の特許出願件数の増加が特許医薬品市場の成長をさらに後押しします。例えば、2022年、ヨーロッパ特許庁(EPO)は、合計193,460件の出願を受理しました。また、医薬品の特許活動は2021年と比較して1%増加したと報告されています。

しかし、特許満了後の低価格でのジェネリック医薬品の参入は、特許医薬品市場の成長を制限します。より安価な代替品が入手可能になると、特許医薬品の需要に影響を与える可能性があります。さらに、新薬開発に関連する高コストは製薬会社にとって財政的に厳しく、技術革新への投資や新特許薬の開発が制限されるため、市場の成長に影響を与えます。一方、精密医療、ゲノミクス、プロテオミクス、標的療法などの技術的進歩の急増は、創薬と薬剤開発に革命をもたらしています。これらの進歩により、予測期間中により効果的な特許医薬品の開発が可能になります。
特許医薬品市場は、剤形、適応症、流通チャネル、地域によって区分されます。剤形別では、固形製剤、液体製剤、その他に分類されます。その他には、半固形製剤、気体製剤が含まれます。適応症別では、市場は心血管疾患、癌、自己免疫疾患、その他に分類されます。流通チャネル別では、病院薬局、ドラッグストア・小売薬局、オンライン薬局に分類されます。地域別では、北米(アメリカ、カナダ、メキシコ)、ヨーロッパ(ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、その他のヨーロッパ地域)、アジア太平洋地域(中国、日本、オーストラリア、インド、韓国、その他のアジア太平洋地域)、中南米・中東・アフリカ(ブラジル、南アフリカ、サウジアラビア、その他の中南米・中東・アフリカ地域)で市場を分析します。
世界の特許医薬品市場で事業を展開する主な主要企業は、AbbVie Inc.、Amgen Inc.、Pfizer Inc.、Novartis AG、AstraZeneca plc、Bayer AG、Johnson & Johnson、F. Hoffmann-La Roche AG、Astellas Pharma Inc.、Biogenです。市場で事業を展開する主要企業は、市場シェアと製品ポートフォリオを拡大するための主要戦略として、特許と特許延長を採用しています。

ステークホルダーにとっての主なメリット
本レポートは、2022年から2032年にかけての特許医薬品市場分析の市場セグメント、現在の動向、予測、ダイナミクスを定量的に分析し、特許医薬品市場の有力な機会を特定します。
主な促進要因、阻害要因、機会に関する情報とともに市場調査を提供します。
ポーターのファイブフォース分析により、バイヤーとサプライヤーの潜在力を明らかにし、ステークホルダーが利益重視のビジネス決定を下し、サプライヤーとバイヤーのネットワークを強化できるようにします。
特許医薬品市場のセグメンテーションを詳細に分析することで、市場機会を見極めることができます。
各地域の主要国を、世界市場に対する収益貢献度に応じてマッピングしています。
市場プレイヤーのポジショニングはベンチマーキングを容易にし、市場プレイヤーの現在のポジションを明確に理解することができます。
地域別および世界別の特許医薬品の市場動向、主要企業、市場セグメント、応用分野、市場成長戦略の分析を含みます。

本レポートをご購入いただくと、以下の特典があります:
四半期ごとの更新可能です*(コーポレート・ライセンスの場合のみ、表示価格でのご提供となります)
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規制ガイドライン
クライアントの関心に特化した追加企業プロファイル
国または地域の追加分析-市場規模と予測
企業プロファイルの拡張リスト
過去の市場データ
SWOT分析

主要市場セグメント

流通チャネル別
病院薬局
ドラッグストア・小売薬局
オンライン薬局

剤形別
固形剤
液剤
その他

適応症別
循環器疾患
がん
自己免疫疾患
その他

地域別
北米
アメリカ
カナダ
メキシコ
ヨーロッパ
ドイツ
フランス
イギリス
イタリア
スペイン
その他のヨーロッパ
アジア太平洋
日本
中国
インド
オーストラリア
韓国
その他のアジア太平洋地域
中南米・中東・アフリカ
ブラジル
サウジアラビア
南アフリカ
その他の地域

主要市場プレイヤー
Amgen Inc.
Pfizer Inc.
AstraZeneca plc
Bayer AG
Biogen
Johnson & Johnson
Astellas Pharma Inc.
F. Hoffmann-La Roche AG
Novartis AG
AbbVie Inc.

第1章. 序章
第2章. エグゼクティブサマリー
第3章. 市場概要
第4章. 特許医薬品の市場分析:投与形態別
第5章. 特許医薬品の市場分析:疾患別
第6章. 特許医薬品の市場分析:流通チャネル別
第7章. 特許医薬品の市場分析:地域別
第8章. 競争状況
第9章. 企業情報

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❖ レポートの目次 ❖

第1章:はじめに
1.1. レポート概要
1.2. 主要市場セグメント
1.3. ステークホルダーへの主な利点
1.4. 調査方法論
1.4.1. 一次調査
1.4.2. 二次調査
1.4.3. アナリストツールとモデル
第2章:エグゼクティブサマリー
2.1. CXOの視点
第3章:市場概要
3.1. 市場定義と範囲
3.2. 主な調査結果
3.2.1. 主要な影響要因
3.2.2. 主要な投資分野
3.3. ポーターの5つの力分析
3.3.1. 供給者の交渉力は中程度
3.3.2. 新規参入の脅威が低い
3.3.3. 代替品の脅威が低い
3.3.4. 競合の激しさが中程度
3.3.5. 購買者の交渉力が中程度
3.4. 市場ダイナミクス
3.4.1. 推進要因
3.4.1.1. 研究開発活動への投資増加
3.4.1.2. 疾病負担の急増

3.4.2. 抑制要因
3.4.2.1. 特許医薬品のコスト高

3.4.3. 機会
3.4.3.1. 強力な知的財産権

3.5. COVID-19が市場に与える影響分析
第4章:剤形別特許医薬品市場
4.1. 概要
4.1.1. 市場規模と予測
4.2. 固形製剤
4.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
4.2.2. 地域別市場規模と予測
4.2.3. 国別市場シェア分析
4.3. 液剤
4.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
4.3.2. 地域別市場規模と予測
4.3.3. 国別市場シェア分析
4.4. その他
4.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
4.4.2. 地域別市場規模と予測
4.4.3. 国別市場シェア分析
第5章:適応症別特許医薬品市場
5.1. 概要
5.1.1. 市場規模と予測
5.2. 心血管疾患
5.2.1. 主要な市場動向、成長要因および機会
5.2.2. 地域別市場規模と予測
5.2.3. 国別市場シェア分析
5.3. がん
5.3.1. 主要な市場動向、成長要因および機会
5.3.2. 地域別市場規模と予測
5.3.3. 国別市場シェア分析
5.4. 自己免疫疾患
5.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
5.4.2. 地域別市場規模と予測
5.4.3. 国別市場シェア分析
5.5. その他
5.5.1. 主要市場動向、成長要因および機会
5.5.2. 地域別市場規模と予測
5.5.3. 国別市場シェア分析
第6章:流通チャネル別特許医薬品市場
6.1. 概要
6.1.1. 市場規模と予測
6.2. 病院薬局
6.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
6.2.2. 地域別市場規模と予測
6.2.3. 国別市場シェア分析
6.3. ドラッグストアおよび小売薬局
6.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
6.3.2. 地域別市場規模と予測
6.3.3. 国別市場シェア分析
6.4. オンライン薬局
6.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
6.4.2. 地域別市場規模と予測
6.4.3. 国別市場シェア分析
第7章:地域別特許医薬品市場
7.1. 概要
7.1.1. 地域別市場規模と予測
7.2. 北米
7.2.1. 主要動向と機会
7.2.2. 剤形別市場規模と予測
7.2.3. 適応症別市場規模と予測
7.2.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.2.5. 国別市場規模と予測
7.2.5.1. 米国
7.2.5.1.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.2.5.1.2. 剤形別市場規模と予測
7.2.5.1.3. 適応症別市場規模と予測
7.2.5.1.4. 流通経路別市場規模と予測
7.2.5.2. カナダ
7.2.5.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.2.5.2.2. 剤形別市場規模と予測
7.2.5.2.3. 適応症別市場規模と予測
7.2.5.2.4. 流通経路別市場規模と予測
7.2.5.3. メキシコ
7.2.5.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.2.5.3.2. 剤形別市場規模と予測
7.2.5.3.3. 適応症別市場規模と予測
7.2.5.3.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.3. ヨーロッパ
7.3.1. 主要トレンドと機会
7.3.2. 剤形別市場規模と予測
7.3.3. 適応症別市場規模と予測
7.3.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.3.5. 国別市場規模と予測
7.3.5.1. ドイツ
7.3.5.1.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.3.5.1.2. 剤形別市場規模と予測
7.3.5.1.3. 適応症別市場規模と予測
7.3.5.1.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.3.5.2. フランス
7.3.5.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.3.5.2.2. 剤形別市場規模と予測
7.3.5.2.3. 適応症別市場規模と予測
7.3.5.2.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.3.5.3. イギリス
7.3.5.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.3.5.3.2. 剤形別市場規模と予測
7.3.5.3.3. 適応症別市場規模と予測
7.3.5.3.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.3.5.4. イタリア
7.3.5.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.3.5.4.2. 剤形別市場規模と予測
7.3.5.4.3. 適応症別市場規模と予測
7.3.5.4.4. 流通経路別市場規模と予測
7.3.5.5. スペイン
7.3.5.5.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.3.5.5.2. 剤形別市場規模と予測
7.3.5.5.3. 適応症別市場規模と予測
7.3.5.5.4. 流通経路別市場規模と予測
7.3.5.6. その他の欧州地域
7.3.5.6.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.3.5.6.2. 剤形別市場規模と予測
7.3.5.6.3. 適応症別市場規模と予測
7.3.5.6.4. 流通経路別市場規模と予測
7.4. アジア太平洋地域
7.4.1. 主要トレンドと機会
7.4.2. 剤形別市場規模と予測
7.4.3. 適応症別市場規模と予測
7.4.4. 流通経路別市場規模と予測
7.4.5. 国別市場規模と予測
7.4.5.1. 日本
7.4.5.1.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.4.5.1.2. 剤形別市場規模と予測
7.4.5.1.3. 適応症別市場規模と予測
7.4.5.1.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.4.5.2. 中国
7.4.5.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.4.5.2.2. 剤形別市場規模と予測
7.4.5.2.3. 適応症別市場規模と予測
7.4.5.2.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.4.5.3. インド
7.4.5.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.4.5.3.2. 剤形別市場規模と予測
7.4.5.3.3. 適応症別市場規模と予測
7.4.5.3.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.4.5.4. オーストラリア
7.4.5.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.4.5.4.2. 剤形別市場規模と予測
7.4.5.4.3. 適応症別市場規模と予測
7.4.5.4.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.4.5.5. 韓国
7.4.5.5.1. 主要な市場動向、成長要因および機会
7.4.5.5.2. 剤形別市場規模と予測
7.4.5.5.3. 適応症別市場規模と予測
7.4.5.5.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.4.5.6. その他のアジア太平洋地域
7.4.5.6.1. 主要な市場動向、成長要因および機会
7.4.5.6.2. 剤形別市場規模と予測
7.4.5.6.3. 適応症別市場規模と予測
7.4.5.6.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.5. LAMEA
7.5.1. 主要トレンドと機会
7.5.2. 剤形別市場規模と予測
7.5.3. 適応症別市場規模と予測
7.5.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.5.5. 国別市場規模と予測
7.5.5.1. ブラジル
7.5.5.1.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.5.5.1.2. 剤形別市場規模と予測
7.5.5.1.3. 適応症別市場規模と予測
7.5.5.1.4. 流通経路別市場規模と予測
7.5.5.2. サウジアラビア
7.5.5.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.5.5.2.2. 剤形別市場規模と予測
7.5.5.2.3. 適応症別市場規模と予測
7.5.5.2.4. 流通チャネル別市場規模と予測
7.5.5.3. 南アフリカ
7.5.5.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.5.5.3.2. 剤形別市場規模と予測
7.5.5.3.3. 適応症別市場規模と予測
7.5.5.3.4. 流通経路別市場規模と予測
7.5.5.4. LAMEA地域その他
7.5.5.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.5.5.4.2. 剤形別市場規模と予測
7.5.5.4.3. 適応症別市場規模と予測
7.5.5.4.4. 流通チャネル別市場規模と予測
第8章:競争環境
8.1. はじめに
8.2. 主な成功戦略
8.3. トップ10企業の製品マッピング
8.4. 競争ダッシュボード
8.5. 競争ヒートマップ
8.6. 主要プレイヤーのポジショニング(2022年)
第9章:企業プロファイル
9.1. アッヴィ社
9.1.1. 会社概要
9.1.2. 主要幹部
9.1.3. 会社概要
9.1.4. 事業セグメント
9.1.5. 製品ポートフォリオ
9.1.6. 業績
9.2. アムジェン社
9.2.1. 会社概要
9.2.2. 主要幹部
9.2.3. 会社概要
9.2.4. 事業セグメント
9.2.5. 製品ポートフォリオ
9.2.6. 業績
9.3. ファイザー社
9.3.1. 会社概要
9.3.2. 主要幹部
9.3.3. 会社概要
9.3.4. 事業セグメント
9.3.5. 製品ポートフォリオ
9.3.6. 業績
9.3.7. 主要な戦略的動向と展開
9.4. ノバルティスAG
9.4.1. 会社概要
9.4.2. 主要幹部
9.4.3. 会社概要
9.4.4. 事業セグメント
9.4.5. 製品ポートフォリオ
9.4.6. 業績
9.4.7. 主要な戦略的動向と展開
9.5. アストラゼネカ・ピーエルシー
9.5.1. 会社概要
9.5.2. 主要幹部
9.5.3. 会社概要
9.5.4. 事業セグメント
9.5.5. 製品ポートフォリオ
9.5.6. 業績
9.6. バイエルAG
9.6.1. 会社概要
9.6.2. 主要幹部
9.6.3. 会社概要
9.6.4. 事業セグメント
9.6.5. 製品ポートフォリオ
9.6.6. 業績
9.7. ジョンソン・エンド・ジョンソン
9.7.1. 会社概要
9.7.2. 主要幹部
9.7.3. 会社概要
9.7.4. 事業セグメント
9.7.5. 製品ポートフォリオ
9.7.6. 業績
9.8. F. ホフマン・ラ・ロシュ AG
9.8.1. 会社概要
9.8.2. 主要幹部
9.8.3. 会社概要
9.8.4. 事業セグメント
9.8.5. 製品ポートフォリオ
9.8.6. 業績
9.9. バイオジェン
9.9.1. 会社概要
9.9.2. 主要幹部
9.9.3. 会社概要
9.9.4. 事業セグメント
9.9.5. 製品ポートフォリオ
9.9.6. 業績
9.9.7. 主要な戦略的動向と展開
9.10. アステラス製薬株式会社
9.10.1. 会社概要
9.10.2. 主要幹部
9.10.3. 会社概要
9.10.4. 事業セグメント
9.10.5. 製品ポートフォリオ
9.10.6. 業績


※参考情報

特許医薬品は、特許によって保護されている医薬品のことで、新薬の開発者が特定の期間、他者による製造や販売を制限する権利を得ることができます。この制度は、医薬品の研究開発にかかる多大な時間と資金を確保するために設けられています。特許医薬品の主な目的は、革新的な治療法や新しい治療薬の開発を促進し、患者により良い医療を提供することです。
特許医薬品の種類には、主に新薬と改良薬があります。新薬は、全く新しい成分を持ち、既存の治療法では対処できない疾患に対して特別な効果を持つ医薬品です。一方、改良薬は既存の医薬品を基にして新たな効果や副作用を改善した薬剤です。例えば、投与方法の変更や、薬剤の持続時間の延長などが考えられます。

特許の保護期間は通常、発明日から20年とされています。この期間中、製薬会社はその医薬品を独占的に販売することができ、医薬品の研究開発に投じた資金を回収する機会が与えられます。ただし、特許が切れた後は、他の製薬会社がジェネリック医薬品を製造・販売することが可能になります。これにより、コストが低下し、多くの患者が治療を受けやすくなるメリットがあります。

医薬品の開発には様々な関連技術があります。例えば、創薬においては、バイオテクノロジーや計算化学の技術を利用して、ターゲットとする疾患に最も適した分子構造を設計することが行われています。また、臨床試験技術も重要で、薬剤が安全で効果的であることを確認するために、様々な条件下での試験が必要です。この過程には、患者への倫理的配慮や、データの厳密な管理も求められます。

特許医薬品には、医療分野におけるイノベーションの促進という役割があります。新しい治療法が登場することで、さまざまな疾患に対する治療選択肢が増え、患者の生活の質が向上します。また、市場における競争を通じて、医薬品の価格が抑制される効果も期待されます。しかし、特許制度には批判もあり、その中には価格設定の不透明さや、特許による過剰な利益追求が挙げられます。

特許医薬品の開発には、グローバルな視点が必要です。多国籍製薬会社は異なる国での市場展開を行うことが多く、特許取得を国ごとに行う必要があります。このため、国際的な法制度や貿易協定が医薬品市場に影響を与えます。新しく導入された特許戦略や規制は、開発のスピードやコストに大きな影響を及ぼすことがあって、製薬企業は常に市場の動向に目を光らせています。

さらに、最近ではデジタル技術の進化も特許医薬品の開発に影響を与えています。ビッグデータや人工知能を活用したデータ解析により、より効率的な新薬開発が可能となる一方で、これらの技術も新たな特許の対象となることが増えており、知的財産権の確保がますます重要となっています。

以上のように、特許医薬品は新しい治療法を医療分野にもたらし、患者に利益をもたらす重要な役割を果たしています。しかしながら、特許制度には複雑な側面も多く、各国の状況に応じた適切な運用が求められています。医薬品業界は科学技術の進展とともに変化し続けており、今後もその動向に注目が集まることでしょう。


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