【英語タイトル】Liquid Biopsy Market Report by Product And Service (Kits and Reagents, Platforms and Instruments, Services), Circulating Biomarker (Circulating Tumor Cells, Extracellular Vesicles, Circulating Tumor DNA, and Others), Cancer Type (Lung Cancer, Breast Cancer, Colorectal Cancer, Prostate Cancer, Liver Cancer, and Others), End User (Hospitals and Laboratories, Academic and Research Centers, and Others), and Region 2026-2034

・商品コード：IMARC24AUG0372 ・発行会社（調査会社）：IMARC ・発行日：2026年2月 ・ページ数：140 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療

— レポートの説明 —
グローバル液体生検市場：
グローバル液体生検市場の規模は、2025年に26億米ドルに達しました。IMARCグループは、2034年までに市場が76億米ドルに達し、2026年から2034年の間に年平均成長率（CAGR）が12.31%になると予測しています。癌の有病率の増加、個別化医療や治療への需要の高まり、自動化された液体生検プラットフォームの開発は、市場成長を促進する主要な要因の一部です。

液体生検市場分析：
主要な市場ドライバー：
ライフスタイルの変化に伴う癌の有病率の上昇、特に働くプロフェッショナルの間で、次世代シーケンシングの導入が市場成長を促進しています。液体生検は、血液や尿などの体液中で循環腫瘍細胞（CTC）、細胞外DNA（cfDNA）、エクソソームなどの癌関連バイオマーカーを検出することを可能にします。早期発見は効果的な治療と患者の転帰を改善するために重要であり、それが市場成長を促進しています。

主要な市場動向：
技術の進歩、臨床応用の拡大、多重分析アプローチへのシフト、早期発見とスクリーニングへの焦点の高まり、臨床試験における液体生検の採用の増加は、今後数年間で市場成長を刺激すると予想される主要な要因のいくつかです。さらに、シーケンシング技術、マイクロフルイディクス、バイオインフォマティクスの継続的な革新は、液体生検アッセイの感度、特異性、スケーラビリティを向上させており、液体生検市場の収益をさらに強化しています。

地理的な状況：
報告書によると、北米が最大の市場シェアを占めています。北米では癌が主要な健康問題であり、毎年多くの人々がさまざまな種類の癌と診断されています。高い発生率は、癌の検出とモニタリングのための非侵襲的かつ正確な方法を提供する液体生検のような革新的な診断ツールへの需要を駆動しています。これにより、液体生検市場の需要がさらに高まっています。

競争環境：
液体生検市場の主要企業には、ANGLE plc、Bio-Rad Laboratories Inc.、Exact Sciences Corporation、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Guardant Health Inc.、Illumina Inc.、Lucence Health Inc.、Menarini Silicon Biosystems、Personalis, Inc.、QIAGEN N.V.、Thermo Fisher Scientific Inc.などが含まれます。

課題と機会：
アッセイの標準化と検証、臨床検証と証拠生成、コストの考慮と払い戻しは、現在市場が直面している主要な課題の一部です。しかし、液体生検は、人工知能（AI）や機械学習などのデジタルヘルス技術と統合することで、データ分析、解釈、臨床意思決定を強化することができます。これは、製造業者にとって重要な機会を表しています。

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液体生検市場のトレンド：
癌の有病率の上昇
癌の発生率が世界的に増加しているため、病気の早期発見とモニタリングに対する関心が高まっています。例えば、WHOによると、2022年には2000万人の新たな癌診断が予想され、970万人が死亡する見込みです。癌診断後5年生存する人の数は5350万人と予想されています。癌は生涯のうちに約5人に1人に影響を与えます。2050年にはさらに3500万件の癌ケースが予想され、2022年の2000万件から77%の増加となります。液体生検は、血液や尿などの体液中で循環腫瘍バイオマーカー（CTCやcfDNAなど）を検出する非侵襲的な方法を提供します。これらのバイオマーカーは、癌の存在、進行、遺伝子プロファイルに関する貴重な洞察を提供し、臨床医が癌を早期に診断し、病気の進行をより効果的にモニタリングできるようにします。例えば、2023年のアメリカ癌研究協会年次総会では、研究者たちが革新的なプラットフォームを使用してDNAメチル化を分析する液体生検の多癌早期検出テストに関する報告を発表しました。従来のテストはDNAのシーケンシング前に化学処理が必要ですが、この新しいアプローチは化学的または酵素的処理なしでメチル化されたcfDNA分子を捕捉します。科学者たちは、最近診断された治療未経験の癌患者と年齢・性別が一致する対照群を含む約4000人のサンプルでプラットフォームの12種類の癌を検出する能力を調査するために回顧的分析を実施しました。癌ケースの約半数は初期段階にありました。また、2020年にはペンシルベニア大学の研究チームが、彼らの液体生検が早期膵臓癌の診断において92%の精度を示したことをClinical Cancer Researchに発表しました。これらの要因は、液体生検市場の予測にさらに良い影響を与えています。

非侵襲的出生前検査（NIPT）の需要の高まり
従来の出生前検査方法（羊水穿刺や絨毛採取など）は、流産を含む小さな合併症のリスクを伴います。NIPTは、母体の血液中に循環する細胞外胎児DNA（cffDNA）を分析することで、出生前スクリーニングの非侵襲的な代替手段を提供します。例えば、国立医学図書館によると、羊水穿刺は妊娠15週から出産までの間に実施でき、専門家の手で行う場合、単胎児の喪失の可能性は0.13%です。妊娠15週以降に羊水穿刺を受けるリスクは約100人に1人と推定されています。この非侵襲的アプローチは、安全性と手技に関連する合併症のリスクが低いため、多くの妊娠中の親に好まれています。さらに、NIPTは、トリソミー21（ダウン症）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パトー症候群）などの一般的な胎児染色体異常を検出する高い精度を示しています。また、液体生検に基づくNIPTアッセイは、高い感度と特異性で胎児の遺伝的異常を検出でき、妊娠中の親に赤ちゃんの健康状態に関する信頼できる情報を提供します。例えば、2023年11月、Yourgene Health（Novacytの子会社）は、モロッコで初の非侵襲的出生前検査（NIPT）プラットフォームを導入するためにLaboriadと協力しました。さらに、NIPTは妊娠9-10週目から実施でき、胎児の遺伝的健康に関する早期の洞察を提供します。染色体異常の早期発見は、妊娠中の親が妊娠に関する情報に基づいた決定を下し、特別なニーズを持つ子供の出産に向けた追加の診断検査や準備を考慮するのを可能にします。さらに、NIPTは妊娠9-10週目から実施でき、胎児の遺伝的健康に関する早期の洞察を提供します。染色体異常の早期発見は、妊娠中の親が妊娠に関する情報に基づいた決定を下し、特別なニーズを持つ子供の出産に向けた追加の診断検査や準備を考慮するのを可能にします。例えば、クリーブランドクリニックが発表した記事によると、NIPT検査は妊娠10週目から出産まで実施できます。これらの要因は、液体生検市場の最近の価格にも良い影響を与えています。

研究開発活動と臨床試験の増加
液体生検における技術の進歩は、癌スクリーニング、薬剤試験の最適化、治療選択の頻度を高めています。さまざまな政府機関や企業は、液体生検に関する臨床研究を実施するための研究開発への投資に注力しています。例えば、2023年6月、Anzu PartnersはCodetta Biosciencesのために1500万米ドルのシリーズA投資ラウンドを主導しました。Genoa VenturesとVC23 LLCも資金提供に貢献しました。この資金を使って、Codettaは研究開発、エンジニアリング、マーケティング、ビジネス管理のチームを急速に拡大し、液体生検のための多オミクスdsPCRプラットフォームの開発を加速する計画です。さらに、臨床試験は新しい液体生検技術とプラットフォームの性能を評価するためのプラットフォームとして機能します。研究開発への投資は、次世代シーケンシング（NGS）プラットフォーム、デジタルPCRシステム、その他の革新的な技術の開発を可能にし、液体生検アッセイの感度、特異性、スケーラビリティを向上させます。臨床試験は、これらの進歩を実際の臨床環境で検証する機会を提供し、商業化と広範な採用への道を開きます。例えば、2024年4月、遺伝子治療製造のギャップを解決することに焦点を当てた技術革新会社NewBiologix SAは、次世代シーケンシング（NGS）および光学マッピングプラットフォームを立ち上げ、バイオ医薬品産業に包括的なゲノム分析サービスを提供する新しい技術のスイートを展開しました。これらの要因は、液体生検市場のシェアにも寄与しています。

液体生検産業のセグメンテーション：
IMARCグループは、2026年から2034年の間に、グローバル液体生検市場レポートの各セグメントにおける主要なトレンドの分析と予測を提供しています。私たちのレポートは、製品とサービス、循環バイオマーカー、癌の種類、エンドユーザーに基づいて市場を分類しています。

製品とサービスによる内訳：
– キットと試薬
– プラットフォームと機器
– サービス
キットと試薬が市場を支配
報告書では、製品とサービスに基づく液体生検市場の詳細な内訳と分析が提供されています。これには、キットと試薬、プラットフォームと機器、サービスが含まれます。報告書によると、キットと試薬が最大のセグメントを占めています。

液体生検市場の見通しによれば、キットと試薬セグメントの成長は、特に癌診断のための液体生検テストの需要の高まりによって推進されています。これらのキットは、血漿または血清サンプルから細胞外DNAを分離するために使用されます。通常、スピンカラムベースの精製、磁気ビーズベースの精製、または沈殿ベースの方法などの手法を利用します。さらに、主要なプレーヤーによる先進的なキットの開発に向けた研究開発活動の増加が、このセグメントの成長を促進しています。例えば、2023年9月、Pillar Biosciences, Inc.のDecision Medicine社は、液体生検に基づくパンクリティック腫瘍プロファイリングのソリューションを提供するために設計された研究用（RUO）次世代シーケンシング（NGS）キット「oncoReveal Core LBx」を発売しました。

循環バイオマーカーによる内訳：
– 循環腫瘍細胞
– 細胞外小胞
– 循環腫瘍DNA
– その他
循環腫瘍細胞が市場で最大のシェアを占める
報告書では、循環バイオマーカーに基づく液体生検市場の詳細な内訳と分析も提供されています。これには、循環腫瘍細胞、細胞外小胞、循環腫瘍DNA、その他が含まれます。液体生検市場の報告書によると、循環腫瘍細胞が最大の市場シェアを占めています。

液体生検市場の概要によれば、循環腫瘍細胞（CTC）の需要の高まりは、遺伝子発現、タンパク質発現、DNA変異などのバイオマーカーにおける幅広い応用に起因しています。さらに、癌の診断、予後、治療モニタリングにおけるCTC分析の臨床的有用性がますます認識されています。さまざまな癌の種類におけるCTCの数え上げ、特性評価、ゲノムプロファイリングの予後的価値を示す臨床研究が増えるにつれて、日常的な臨床実践におけるCTCベースのテストの需要が高まっています。例えば、2023年9月、nRichDXは、最大40mLの全血サンプルから循環腫瘍細胞（CTC）を分離する新しいRUOラベルのCTC濃縮キットを導入し、研究者の液体生検アッセイの研究開発を支援しています。

癌の種類による内訳：
– 肺癌
– 乳癌
– 大腸癌
– 前立腺癌
– 肝癌
– その他
肺癌が市場シェアの大部分を占める
報告書では、癌の種類に基づく液体生検市場の詳細な内訳と分析が提供されています。これには、肺癌、乳癌、大腸癌、前立腺癌、肝癌、その他が含まれます。報告書によると、肺癌が最大のセグメントを占めています。

液体生検は、従来の組織生検と比較して、肺癌の検出とモニタリングのための非侵襲的な方法を提供します。循環腫瘍DNA（ctDNA）、循環腫瘍細胞（CTC）、またはエクソソームのために血液をサンプリングすることは、侵襲が少なく、より頻繁に実施でき、病気の進行と治療反応をリアルタイムでモニタリングできます。さらに、腫瘍が小さく、治癒的な治療が可能な初期段階で肺癌を検出することができます。また、治療反応と病気の再発を長期的にモニタリングすることができ、治療戦略の迅速な調整につながります。例えば、2024年4月、ロイヤルマーズデン病院とGuardant Healthの研究者たちは、数千人の肺癌患者を支援する新しい液体生検テストを開発するために協力しました。Marsden360という最先端の循環腫瘍DNA（ctDNA）テストは、この患者集団の治療を加速し、個別化することが期待されています。

エンドユーザーによる内訳：
包括的な市場の内訳にアクセス
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– 病院と研究所
– 学術および研究センター
– その他
病院と研究所が市場で最大のシェアを占める
報告書では、エンドユーザーに基づく液体生検市場の詳細な内訳と分析も提供されています。これには、病院と研究所、学術および研究センター、その他が含まれます。報告書によると、病院と研究所が最大の市場シェアを占めています。

病院における液体生検の需要の高まりは、主に癌診断のための液体生検テストの採用の急増によって推進されています。さらに、癌管理における液体生検の臨床的有用性がますます認識される中、液体生検技術を利用したテストに対する病院や研究所からの需要が高まっています。液体生検は、癌の検出とモニタリングのための非侵襲的な方法を提供し、診断、予後、治療選択、治療反応のモニタリングに関する貴重な情報を提供します。例えば、2024年5月、ナイジェリアに拠点を置くバイオテクノロジーラボSyndicate Bioは、データ駆動型医療に特化したクラウドネイティブソフトウェア企業SophiaGeneticsと協力し、包括的なゲノムプロファイリングと液体生検サービスを提供しました。

地域による内訳：
– 北米
– アメリカ合衆国
– カナダ
– アジア太平洋
– 中国
– 日本
– インド
– 韓国
– オーストラリア
– インドネシア
– その他
– ヨーロッパ
– ドイツ
– フランス
– イギリス
– イタリア
– スペイン
– ロシア
– その他
– ラテンアメリカ
– ブラジル
– メキシコ
– その他
– 中東およびアフリカ
北米が市場で明確な優位性を示す
報告書では、北米（アメリカ合衆国およびカナダ）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシアなど）、ヨーロッパ（ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシアなど）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコなど）、中東およびアフリカを含むすべての主要地域市場の包括的な分析が提供されています。報告書によると、北米は液体生検の最大市場でした。

液体生検市場の統計によれば、北米の液体生検市場を推進する要因には、継続的な技術の進歩、医療業界の進展、主要プレーヤーによる広範な研究開発（R&D）活動などが含まれます。さらに、癌は北米で主要な健康問題であり、発生率は引き続き上昇しています。液体生検は、癌の検出とモニタリングのための非侵襲的な方法を提供し、特に早期発見と個別化治療戦略にとって有益です。次世代シーケンシング（NGS）、デジタルPCR、マイクロフルイディクスなどの技術の継続的な進歩は、液体生検テストの感度、精度、信頼性を向上させています。これらの技術的改善は、さまざまな癌の種類やステージにわたる液体生検の応用を拡大しました。例えば、2023年4月、米国に本社を置く診断情報サービスプロバイダーQuest Diagnosticsは、最小残存病（MRD）に焦点を当てた初期段階の腫瘍学企業Haystack Oncologyを買収しました。これは、残存または再発癌の早期かつ正確な検出を支援し、治療決定をより良くするための液体生検テストの最も急成長しているカテゴリーです。

競争環境：
報告書では、グローバル液体生検市場における競争環境の包括的な分析も提供されています。競争分析には、市場構造、主要プレーヤーによる市場シェア、プレーヤーのポジショニング、主要な勝利戦略、競争ダッシュボード、企業評価クワドラントが含まれています。また、すべての主要企業の詳細なプロファイルも提供されています。カバーされている企業には、ANGLE plc、Bio-Rad Laboratories Inc.、Exact Sciences Corporation、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Guardant Health Inc.、Illumina Inc.、Lucence Health Inc.、Menarini Silicon Biosystems、Personalis, Inc.、QIAGEN N.V.、Thermo Fisher Scientific Inc.などが含まれます。（これは企業の部分的なリストに過ぎず、完全なリストは報告書に記載されています。）

液体生検市場の最近の動向：
2024年5月：
多オミクス液体生検企業VESICA HEALTH, INC.は、血尿患者の管理と膀胱癌の早期発見を改善するためのラボ開発AssureMDxテストを発売しました。
2024年4月：
データ駆動型医療のリーダーであるSOPHiA GENETICSは、ナイジェリアに拠点を置くSyndicate BioがSOPHiA DDMによって強化されたMSK-ACCESSを採用することに署名したと発表しました。
2024年4月：
米国で最大の癌研究および治療機関の一つであるCity of Hopeは、癌検出を向上させる新しい方法を提供する血液ベースのテストを開発するDELFI Diagnostics, Inc.と協力し、ロサンゼルス郡のサービスが行き届いていない地域でのスクリーニング率を改善するために、DELFIのFirstLook Lungという血液ベースの肺癌液体生検スクリーニングテストを利用することを決定しました。

液体生検市場レポートの範囲：
利害関係者への主な利点：
IMARCのレポートは、2020年から2034年までの液体生検市場のさまざまな市場セグメントの包括的な定量分析、歴史的および現在の市場動向、市場予測、ダイナミクスを提供します。
この研究は、グローバル液体生検市場における市場ドライバー、課題、機会に関する最新情報を提供します。
この研究は、各地域内の主要国レベルの市場を特定するために、主要な地域市場をマッピングします。
ポーターの5つの力分析は、利害関係者が新規参入者の影響、競争の激しさ、供給者の力、バイヤーの力、代替品の脅威を評価するのを助けます。これにより、利害関係者は液体生検業界内の競争レベルとその魅力を分析できます。
競争環境は、利害関係者が競争環境を理解し、市場における主要プレーヤーの現在のポジションに関する洞察を提供します。

このレポートで回答された主要な質問：
1. 液体生検市場はどれくらいの規模ですか？
液体生検市場は2025年に26億米ドルと評価されました。
2. 液体生検市場の将来の見通しはどうですか？
液体生検市場は、2026年から2034年の間に12.31%のCAGRを示すと予測されています。
3. 液体生検市場を推進する主要な要因は何ですか？
液体生検市場は、非侵襲的な癌診断の進歩、早期病気発見の需要の高まり、精密医療の向上によって推進されています。意識の高まり、バイオマーカー分析における技術革新、臨床環境での液体生検の採用の増加、個別化治療へのシフトが市場の成長と発展をさらに促進しています。
4. どの地域が最大の液体生検市場シェアを占めていますか？
北米は、継続的な技術の進歩、医療業界の改善、主要プレーヤーによる広範な研究開発（R&D）活動、および地域の癌の発生率の上昇によって市場を支配しています。
5. グローバル液体生検市場の主要企業はどれですか？
液体生検市場の主要なプレーヤーには、ANGLE plc、Bio-Rad Laboratories Inc.、Exact Sciences Corporation、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Guardant Health Inc.、Illumina Inc.、Lucence Health Inc.、Menarini Silicon Biosystems、Personalis, Inc.、QIAGEN N.V.、Thermo Fisher Scientific Inc.などが含まれます。

【レポートの属性と主要統計】
– 基準年：2025年
– 予測年：2026年～2034年
– 歴史年：2020年～2025年
– 2025年の市場規模：26億米ドル
– 2034年の市場予測：76億米ドル
– 市場成長率（2026年～2034年）：12.31%