【英語タイトル】Infectious Disease Drugs Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MAC107 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：120 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医薬品

感染症薬市場の規模とシェア

## 市場概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模
– 2026年：1958.3億米ドル
– 2031年：2289.5億米ドル

### 成長率
– 2026年から2031年までのCAGR（年平均成長率）：3.18%

### 最も成長が早い市場
– アジア太平洋地域

### 最大の市場
– 北米

### 市場集中度
– 中程度

### 主なプレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0のもとでの帰属が必要です。

### 感染症薬市場の分析
抗感染症治療薬市場の2026年の規模は1958.3億米ドルと見込まれており、2025年の1898.0億米ドルから成長しています。2031年には2289.5億米ドルに達すると予測されており、2026年から2031年までの期間におけるCAGRは3.18%です。厳しいコスト抑制政策、強化された薬剤監視規則、価値に基づく購入モデルが成長を安定させており、爆発的な成長には至っていません。同時に、人工知能を活用した薬剤発見ツールがターゲットから候補までのリードタイムを短縮しており、開発者にとっては抵抗によって空になったポートフォリオを補充する現実的な道筋を提供しています。主要な製薬会社は、科学的リスクを相殺するためにテクノロジー企業と提携しており、政府は後期の研究開発におけるリスクを軽減するためにマイルストーン支払いを追加しています。活性成分の不足に対する不安が高まる中、抗微生物API（有効成分）薬剤マスターファイルの67%がインドと中国に存在していることから、規制当局はリショアリングについて公然と議論しています。これらの要素を総合すると、抗感染症治療薬市場はボリューム主導の拡張からレジリエンス主導のイノベーションへと移行しています。

## 主要な報告のポイント

### 疾患別
– 2025年において、HIV治療薬が抗感染症治療薬市場の36.10%のシェアを占めており、肝炎薬は2031年までに3.98%のCAGRで最も急成長すると予測されています。

### 治療クラス別
– 抗ウイルス薬は2025年の収益の40.80%を占めており、ファージ療法とCRISPR療法は2031年までに5.41%のCAGRで拡大すると予測されています。

### 薬剤タイプ別
– 小分子薬は2025年に抗感染症治療薬市場の62.90%を占めていますが、生物製剤とモノクローナル抗体は2026年から2031年までに5.96%のCAGRを記録すると予測されています。

### 投与経路別
– 経口製品は2025年に68.30%のシェアを占めており、注射剤は2031年までに6.18%のCAGRで成長すると予測されています。

### 流通チャネル別
– 病院薬局は2025年の収益の52.05%を占めており、オンライン薬局は今後の期間にわたって7.85%のCAGRで成長すると見込まれています。

### 地域別
– 北米は2025年の収益の36.20%を占めており、アジア太平洋地域は2031年までに7.28%のCAGRで成長すると予測されています。

*注：この報告書の市場規模と予測値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察を反映しています。

## グローバル感染症薬市場のトレンドと洞察

### ドライバーの影響分析

| ドライバー | (~) % CAGR予測への影響 | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|————|————————-|—————-|——————|
| 政府およびNGOによる認知向上の取り組み | +0.8% | サブサハラアフリカ、東南アジア | 中期（2-4年） |
| 感染症の有病率の増加 | +0.9% | アジア太平洋地域、中東・アフリカ | 長期（≥ 4年） |
| 資金調達および研究開発投資の拡大 | +0.7% | 北米、EU | 中期（2-4年） |
| COVID-19後の規制の迅速化 | +0.6% | 米国、EU、日本 | 短期（≤ 2年） |
| 長時間作用型注射剤による服薬遵守の向上 | +0.5% | 高所得市場 | 中期（2-4年） |
| AI駆動の抗微生物発見プラットフォーム | +0.4% | 北米、EU、中国 | 長期（≥ 4年） |

### 感染症の有病率の増加
薬剤耐性病原体は毎年約70万人の命を奪っており、より良い医薬品に対する構造的な需要を強調しています。結核は現在1080万人に影響を及ぼし、耐性株が急速に広がっています。アフリカではアルテミシニン耐性マラリアが確認されており、以前の公衆衛生の成果が危険にさらされています。ウガンダの監視では、子供の11%が前線のマラリア治療に対して部分的な耐性を持っていることが示されています。高齢化する人口、がん関連の免疫抑制、気候変動によるベクターの生息地の変化が、抗感染症治療薬市場にさらなる需要をもたらしています。これらの疫学的圧力は、専門的な治療法に対する中程度の成長を維持しています。

### AI駆動の抗微生物発見プラットフォーム
機械学習エンジンは、数年ではなく数週間で化学ライブラリを選別することが可能になっています。Eli LillyのOpenAIとの1億米ドルの契約は、耐性に対処するための製薬業界の最大のAIへの単一のコミットメントを示しています。CRISPR最適化ファージLBP-EC01は、2390万米ドルのBARDA資金を受けて第2相試験に入ります。SNIPR Biomeは、共生フローラを温存するゲノム編集抗生物質で初のボランティアに投与しました。予測アルゴリズムは、耐性経路を早期に特定し、化学者がin vivoで失敗する可能性の低い化合物に向かうのを導きます。プラットフォームの証明が蓄積されるにつれて、資本の流れはAIネイティブなパイプラインビルダーに傾き、抗感染症治療薬市場のイノベーションマップを再構築しています。

### 資金調達および研究開発投資の拡大
AMRアクションファンドは2030年までに新しい抗生物質を2〜4種類求めており、Lillyの1億米ドルがその中で最大の投資の一つです。GSKはロンドンのフレミングイニシアティブに4500万米ドルを約束しました。Novo Nordisk財団はCARB-Xを通じて初期段階の支援を拡大し、BARDAはプラットフォームイノベーターに対して複数の2000万米ドル以上の助成金を提供しました。これらの資金注入は、製薬企業が以前は避けていた高リスクのターゲットを追求することを促進します。資本のハードルが下がるにつれて、より広範な候補者が抗感染症治療薬市場のパイプラインに供給されます。

### COVID-19後の規制の迅速化
FDAは、GAIN法のインセンティブに基づき、複雑な尿路感染症に対するセフェピム–エンメタゾバクタムを承認しました。この法案は5年間の独占権を追加します。Rezzayoは優先審査後に侵襲性カンジダ症の承認を得ました。中国のNMPAは、抵抗性感染症をターゲットにした新薬32種類を1ヶ月で承認しました。ブレークスルー治療およびPRIME指定は、明確な未充足のニーズに対応する抗微生物薬を優遇します。短縮された審査期間は、収益が早期に到着することを意味し、抗生物質の歴史的に低い正味現在価値スコアを部分的に相殺します。

### 制約の影響分析

| 制約 | (~) % CAGR予測への影響 | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|——|————————-|—————-|——————|
| 発展途上地域における診断および治療の浸透率の低さ | -0.7% | サブサハラアフリカ、東南アフリカ、ラテンアメリカの農村地域 | 長期（≥ 4年） |
| 有害な副作用および毒性プロファイル | -0.5% | グローバル | 中期（2-4年） |
| 抗微生物管理による処方の抑制 | -0.6% | 北米、EU、アジア太平洋地域で増加中 | 短期（≤ 2年） |
| API供給チェーンの脆弱性および地政学 | -0.8% | 米国、EU、グローバル | 短期（≤ 2年） |

### 抗微生物管理による処方の抑制
病院では、広域抗生物質の使用に対して事前承認が必要となり、一部のシステムでは使用が最大30%削減されています。しかし、リモートのテレヘルス訪問は多くの規制を逃れるため、新しい監査ツールが求められています。欧州連合の青写真は世界中に広がっており、日々の投与量の上限や治療期間の上限を公式化しています。管理が販売単位を減少させる一方で、抵抗を避ける狭域スペクトラム療法への需要を促進し、抗感染症治療薬市場内の収益構成を再形成しています。

### API供給チェーンの脆弱性および地政学
抗微生物APIの登録の3分の2がインドと中国に存在しており、製薬会社は単一地域のショックにさらされています。中国の2023年の反スパイ法は、いくつかの品質検査を停止させ、ヨーロッパ向けの出荷を脅かしています。セフェム系抗生物質のAPIの40%はすでに不足通知を受けており、買い手はプレミアムスポット契約に追い込まれています。西側諸国は戦略的備蓄や国内生産のインセンティブについて議論していますが、資本の構築は依然として遅れています。その間、製造業者はメキシコや東南アジアに多様化していますが、移行のタイムラインはリスクを予測期間に延ばしています。

*私たちの更新された予測は、ドライバーと制約の影響を方向性のあるものとして扱い、加算的なものではありません。修正された影響予測は、ベースライン成長、ミックス効果、変動する相互作用を反映しています。

## セグメント分析

### 疾患別：HIVの優位性が肝炎の加速に直面
HIV治療薬は2025年の収益の36.10%を占めており、抗感染症治療薬市場の主要なキャッシュジェネレーターとなっています。リルピビリンとカボテグラビルの長時間作用型自己注射剤は、2ヶ月ごとに投与され、実際のウイルス抑制率を改善し、生涯にわたる服薬遵守と収益の一貫性を高めています。一方、肝炎治療薬は、肝炎D試験における90%の持続的ウイルス学的反応を背景に、3.98%のCAGRで成長すると予測されています。慢性肝炎の結果を排除することは、臓器移植コストを抑制しようとする支払者にとって優先事項です。結核治療薬は、ポリファーム耐性株に対して強力な活性を示すPurF阻害剤JNJ-6640の政策的緊急性に乗じています。マラリアポートフォリオは、東アフリカで確認されたアルテミシニン耐性に対処するために三重併用療法に焦点を当てています。インフルエンザの抗ウイルス薬は、COVID-19の間に構築された監視システムから恩恵を受けており、機会感染薬はがん治療による免疫抑制とともに増加しています。

肝炎の急増は治療選択肢を広げ、地域のジェネリック企業がHIVよりも早く参入することを促していますが、2028年の知的財産の崖が価格を再形成する可能性があります。一方、結核やマラリアのパイプライン資産はしばしば非営利の共同資金に依存しており、商業化が遅れる可能性がありますが、公衆衛生の価値は高いです。HIVにとっての課題は、投与回数を年2回に減らすことを目指す次世代の広域中和抗体であり、市場の既存企業を守る潜在能力があります。全体として、疾患特有のダイナミクスは、抗感染症治療薬市場をキャッシュリッチな慢性セグメントと急成長する急性セグメントの間でバランスを保っています。

### 治療クラス別：新しい治療法が抗ウイルス薬のリーダーシップに挑戦
抗ウイルス薬は2025年の収益の40.80%を生み出しており、HIVと肝炎のフランチャイズが確立されています。しかし、新しいファージ療法やCRISPRを利用した治療法は、迅速な微生物学的結果を測定する適応試験を通じて5.41%のCAGRで進行中です。Locus BiosciencesのLBP-EC01は、尿路感染症において24時間以内に有意な細菌負荷の減少を達成しました。抗菌薬は、外来患者の投与を可能にする長時間作用型グリコペプチドを通じて新たな活力を見出しています。抗真菌薬であるフォスマノゲピクスは、移植受者におけるアスペルギルス耐性の急増に対処します。抗寄生虫薬は、現在第3相にある三重薬剤混合物を用いて新たに出現した変異に対抗しています。

新しいクラスの抗感染症治療薬市場の規模は現在は小さいですが、パイプラインの密度は規制当局が代理エンドポイントを検証するにつれて急速な上昇を示唆しています。成功は、病原体の同定を確認する伴走診断に依存しており、狭域スペクトラム薬剤が適切な患者に届き、価値に基づく契約に適格となることを保証します。要するに、競争の場は化学的抗ウイルス薬を超えて精密生物学的手法を含むように広がっています。

### 薬剤タイプ別：生物製剤の急増が小分子の優位性に挑戦
小分子薬は依然として2025年の売上の62.90%を占めていますが、生物製剤とモノクローナル抗体は5.96%のCAGRで成長しており、精密免疫学への決定的なシフトを反映しています。ニルセビマブは、単回投与でRSV呼吸器感染を70.1%減少させ、5ヶ月間持続します。YUMABのプラットフォームは、3ヶ月未満で1000億の抗体配列をスクリーニングし、企業がコンセプトからINDに迅速に進むことを可能にします。投資家にとって、生物製剤はプレミアム価格、特許可能なエピトープ、耐性リスクの低減を提供します。

この取り組みは、特に新興市場におけるコールドチェーン物流に関する製造の課題を引き起こしますが、mRNA技術は施設の構築を迅速化することを約束します。生物製剤が侵襲的真菌感染などの複雑な感染環境を捉える中、小分子開発者は外来患者用の経口骨格にシフトしています。したがって、生物製剤に関連する抗感染症治療薬市場の規模は、現在の試験の成功が続けば2030年までに2024年の基準を倍増させる準備が整っています。

### 投与経路別：注射剤の成長が精密な投与ニーズを反映
経口製剤は2025年に68.30%のボリュームを占めており、服薬遵守とコストの観点から好まれています。しかし、注射剤は6.18%のCAGRで最も高い成長を示しており、治療カバレッジを延長するデポ技術によって推進されています。MITの結晶性デポは、霊長類モデルで抗生物質濃度を2ヶ月間安定させました。週1回のレザフンジンは、毎日のエキノカンジンに対して侵襲性カンジダ症の治療を簡素化します。経皮フィルムや吸入粉末は、肺感染症に対してトラクションを得ており、部位特定の投与を優先するガイドラインに適合しています。

抗感染症治療薬市場における注射剤のシェアは、高所得国で最も早く成長しており、支払者は短い入院期間を奨励しています。経口ジェネリック薬は全体のボリュームを支えていますが、結果に基づく支払いにシフトするリインバースメントモデルは、長時間作用型注射剤を財務的に魅力的にしています。

### 流通チャネル別：デジタルトランスフォーメーションがオンライン成長を加速
病院薬局は、管理監視と親水性薬剤の取り扱いにより2025年の収益の52.05%を占めています。オンライン薬局は、テレメディスンが感染症ケアを通常化する中で7.85%のCAGRを見込んでいます。同日配送チェーンやデータロギングスマートパックは、温度に敏感な生物製剤に関して規制当局を安心させます。小売チェーンは、即時の処方選択を通知するポイントオブケア抗原検査を統合し、診断の遅延を短縮しています。

この混合流通の未来は、製造業者に対して棚および宅配ルートの両方に適したパッケージングを設計することを強制しています。また、以前は専門的な在庫が不足していた地方の患者へのアクセスを容易にすることで、抗感染症治療薬市場のアドレス可能な基盤を拡大します。規制当局は、バーチャル環境での抗生物質の過剰使用を抑制することを目的としたe-薬局のライセンスフレームワークに対応しています。

## 地理分析
北米は2025年の売上の36.20%を保持しており、BARDAの助成金が後期試験を迅速化し、入院を減少させる新しいメカニズムを補償する保険者によって支えられています。FDAの迅速化された経路は早期の発売を奨励し、カナダの優先審査バウチャーは地域全体にモデルを広げます。米国はAPI輸入リスクにさらされており、国内発酵プラントに対する税控除の連邦提案が進められています。メキシコの大陸供給チェーンへの参加は近接製造の救済を提供しますが、大規模な無菌能力は依然として不足しています。

アジア太平洋地域は、規制の近代化と中産階級の医療支出の増加により7.28%のCAGRで成長すると予測されています。中国のNMPAは、抵抗に対する政策的緊急性を示し、抗感染症の新薬承認を他の機関よりも早く進めています。シンガポールはバクテリオファージのハブに資金を提供し、韓国のデジタルヘルスエコシステムはオンライン抗生物質の処方を支援しています。インドはAPIの輸出国でありながら大規模な治療消費者でもあり、品質保証が戦略的な優先事項となっています。日本は、世界で最も高齢の人口中央値を抱え、老年介護の現場で感染予防に資金を提供し、抗感染症治療薬市場に安定したボリュームを追加しています。

ヨーロッパは、管理主導のボリューム制限と成果を証明するプレミアム治療法の高い採用をバランスさせています。ドイツとイギリスは、フレミングイニシアティブに代表される基本的なAMR科学に資金を提供しています。EMAとHERAは、最近のセフェム系抗生物質の不足リスクを軽減するために備蓄を調整しています。東欧諸国は、バイオシミラー抗ウイルス薬を引き付けるために調達規則を近代化し、地域の競争の激化を促進しています。大陸の統一された規制姿勢は、発売シーケンスを簡素化し、企業が抗感染症治療薬市場の規模を効率的に引き上げるためのEU全体の展開を可能にします。

## 競争環境
市場構造は中程度に分散しています。Gilead、GSK、PfizerはHIV、肝炎、肺炎球菌ポートフォリオを支え、製造と流通におけるスケールの利点を提供しています。しかし、Locus BiosciencesやSNIPR Biomeなどの専門的なバイオテクノロジー企業は、病原体特異的治療においてニッチを切り開いており、しばしば資本集約的な試験のために第2相試験後に大企業と提携しています。AIとのパートナーシップは新しい競争の通貨となっています。Eli LillyのOpenAIとの提携は、他の企業が模倣を目指すテンプレートを示しています。

ポートフォリオの差別化は、耐性を避けるメカニズム、長時間作用型製剤、伴走診断の3つのフロントに依存しています。Pfizerのワクチンフランチャイズは収益を保護し、GSKのRSV抗体は小児科における防御の堀を開きます。一方、新興企業は、治療エピソードごとのICU日数を減少させることを約束する価値に基づく契約を求めています。M&Aの話題は、管理目標に適合する狭域スペクトラム資産の第2相証明を保持する企業に集中しています。

競争は供給チェーンへの投資にも現れています。西側の既存企業は、信頼性におけるファーストムーバーアドバンテージを求めて国内APIプラントに資本支出をコミットしています。小規模なバイオテクノロジー企業は、シンガポールやアイルランドでの契約製造を活用して地政学的なボトルネックを回避しています。その結果、抗感染症治療薬市場は、規模での統合とエッジでの多様化の融合を目撃しています。

## 感染症薬業界のリーダー
– AbbVie Inc
– Gilead Sciences, Inc.
– GlaxoSmithKline plc
– F. Hoffmann-La Roche, Ltd
– Merck & Co, Inc.

*免責事項：主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0のもとでの帰属が必要です。

### 市場プレーヤーおよび競合他社に関する詳細が必要ですか？
PDFをダウンロード

## 最近の業界の動向
– 2025年6月：オタゴ大学の研究者が、結核の重要なエフラックスポンプの全構造をマッピングし、耐性を回避する薬剤のルートを開きました。
– 2025年5月：ロシュは、50年ぶりの新しいグラム陰性剤であるゾスラバルピンをカルバペネム耐性アシネトバクター・バウマニイの第3相試験に進めました。
– 2025年5月：Gileadは、慢性肝炎D患者の36%がブレバルチドを中止したほぼ2年後にウイルスRNAを検出できなくなったと報告しました。
– 2025年4月：ジョンズ・ホプキンス大学は、ナビトクラキスが第一選択抗生物質と組み合わせることで結核の肺壊死を40%削減したことを示しました。