カテゴリー： 世界, 医療/バイオ, IMARC

世界の製薬連続製造市場レポート：治療薬タイプ別（高分子、低分子）、製剤形態別（固形製剤、液状・半固形製剤）、用途別（最終医薬品製造、原薬製造）、エンドユーザー別（製薬会社、受託製造機関、その他）、地域別 2025-2033

【英語タイトル】Global Pharmaceutical Continuous Manufacturing Market Report : Therapeutics Type (Large Molecules, Small Molecules), Formulation (Solid Formulation, Liquid and Semi-solid Formulation), Application (Final Drug Product Manufacturing, API Manufacturing), End User (Pharmaceutical Companies, Contract Manufacturing Organizations, and Others), and Region 2025-2033

IMARCが出版した調査資料（IMA25SM1242）・商品コード：IMA25SM1242
・発行会社（調査会社）：IMARC
・発行日：2025年6月
・ページ数：150
・レポート言語：英語
・レポート形式：PDF
・納品方法：Eメール
・調査対象地域：グローバル
・産業分野：医療
◆販売価格オプション（消費税別）
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❖ レポートの概要 ❖

世界の医薬品連続製造市場規模は2024年に15億米ドルに達した。今後、IMARCグループは2033年までに市場が33億米ドルに達し、2025年から2033年にかけて年平均成長率（CAGR）9.62%で成長すると予測している。健康への関心の高まりと研究開発活動の増加が市場成長を牽引している。

医薬品連続製造市場分析：
• 主要な市場推進要因：規制当局は、製品品質の向上、汚染リスクの低減、製造プロセスのリアルタイム監視を可能とする潜在性から、連続製造を支持している。
• 主要市場動向：効果的な医薬品生産システムへの需要増加が市場成長に好影響を与えている。
• 競争環境：市場における主要企業には、ベイカーパーキンス、コペリオンGmbH（ヒレンブランド社）、イーライリリー・アンド・カンパニー、GEAグループAG、グラットGmbH、コルシュAG、ノバルティスAG、シーメンス、SKバイオテック、サーモフィッシャーサイエンティフィック社、ビアトリス社などが含まれる。
• 地域別動向：北米は先進的な技術インフラにより市場で明らかな優位性を示している。これに加え、同地域の高度な技能を持つ労働力と強力な規制支援が市場成長を加速させている。
• 課題と機会：システムの高コストが市場の障壁となっている。しかし、業界連携と資源共有によりコストと知識の分散が可能となり、これが市場成長を強化している。

製薬連続製造市場の動向：

薬物送達システムの革新
先進材料、プロセス分析技術（PAT）、標的指向型ナノ医療などの薬物送達システムの近代的進歩により、連続生産ラインは標的指向性、安定性、リアルタイムモニタリング、溶解性が向上した医薬品の製造を可能にする。これらの要素が相まって市場を加速させている。例えば、2024年5月に米国国立医学図書館が発表した論文では、リポソームや脂質ナノ粒子（LNPs）といった技術への注力、ならびにスマートなキャリアベースおよび3Dプリント技術を用いた薬物送達法の開発が、生物学的利用能の向上、従来の限界の克服、研究の進展に寄与すると述べられている。

製造プロセスにおける規制支援
規制当局は、製品の均一性や効率性の向上など、連続製造の利点をますます認識している。これらの機関は、連続製造技術の導入に向けた明確な基準と規制パスを提供する包括的なガイドラインやプログラムを確立した。例えば2024年5月、米国食品医薬品局（FDA）は希少疾患治療薬開発を加速するSTARTパイロットプログラムを開始した。臨床試験支援と規制ガイダンスに焦点を当て、新規製品開発の加速と生産要件の最適化を通じて連続製造を促進し、製薬連続製造市場の統計を押し上げている。

慢性疾患の増加傾向
心血管疾患、糖尿病、慢性呼吸器疾患などの慢性疾患が蔓延する中、信頼性の高い長期治療への需要が高まっています。連続製造プロセスは、効率的かつ一貫した品質で高品質な医薬品を大規模に生産できるため、この需要を満たします。これに伴い、製薬連続製造の価格動向の導入は生産コストと廃棄物を削減し、治療をより手頃でアクセスしやすいものにします。例えば、2024年2月に公衆衛生研究が発表した調査によると、米国では約1億2900万人が少なくとも1つの主要な慢性疾患を抱えています。

世界の医薬品連続製造産業のセグメンテーション：
IMARC Groupは、各市場セグメントの主要トレンド分析に加え、2025年から2033年までの世界・地域・国別レベルの医薬品連続製造市場予測を提供します。本レポートでは、治療法タイプ、製剤形態、用途、エンドユーザーに基づいて市場を分類しています。

治療法タイプ別内訳：
• 大型分子
• 低分子化合物

低分子化合物が医薬品連続製造市場を支配
本レポートは治療薬タイプに基づく市場の詳細な分類と分析を提供している。これには高分子化合物と低分子化合物が含まれる。レポートによれば、低分子化合物が最大の市場セグメントを占めた。
連続製造は低分子医薬品の効率性と均一性を向上させる。バーテックス・ファーマシューティカルズは、連続プロセスで製造された低分子医薬品「スゼトリジン」を導入し、疼痛管理における生産効率の最適化と品質の均一性を確保した。

製剤形態別内訳：
• 固形製剤
• 液剤および半固形剤

固形製剤は現在、医薬品連続製造市場の大半の需要を占めている
本レポートは製剤形態に基づく市場の詳細な分類と分析を提供している。これには固形製剤と液状・半固形製剤が含まれる。レポートによれば、固形製剤が最大の市場セグメントを占めた。
カプセルや錠剤などの固形製剤は、均一性と効率性の向上により連続製造に優れている。例えば、ゼノファーマ社の錠剤製造は均一な品質とスケーラブルな生産量を保証しており、これがもう一つの重要な成長促進要因となっている。

用途別内訳：
• 最終医薬品製造
• 原薬（API）製造

最終医薬品製造が市場を支配
本レポートは用途別の詳細な市場分析を提供している。これには最終医薬品製造と原薬製造が含まれる。レポートによれば、最終医薬品製造が最大の市場セグメントを占めた。
連続プロセスによる最終医薬品製造は、一貫した品質と拡張性を伴う効率的な生産を保証し、廃棄物の削減とプロセス全体の制御強化を実現する。これによりコスト削減も達成される。これが製薬連続製造市場の収益を押し上げている。

エンドユーザー別内訳：
• 製薬会社
• 受託製造機関（CMO）
• その他

製薬企業は医薬品連続製造市場の大部分を占める
本レポートはエンドユーザーに基づく市場の詳細な分類と分析を提供している。これには製薬会社、受託製造機関、その他が含まれる。レポートによれば、製薬会社が最大の市場セグメントを占めている。
製薬企業は効率性向上、生産プロセスの合理化、製品品質の一貫性確保を目的に連続製造を積極的に導入している。これにより、より迅速かつ費用対効果の高い医薬品開発が実現しつつある。

地域別内訳：
• 北米
o アメリカ合衆国
o カナダ
• アジア太平洋地域
・中国
o 日本
o インド
o 韓国
o オーストラリア
o インドネシア
o その他
• ヨーロッパ
o ドイツ
o フランス
o イギリス
o イタリア
o スペイン
o ロシア
o その他
• ラテンアメリカ
o ブラジル
o メキシコ
o その他
• 中東・アフリカ

北米は明確な優位性を示し、医薬品連続製造市場で最大のシェアを占めている
本市場調査レポートでは、主要地域市場（北米（米国・カナダ）、アジア太平洋（中国・日本・インド・韓国・オーストラリア・インドネシア他）、欧州（ドイツ・フランス・英国・イタリア・スペイン・ロシア他）、ラテンアメリカ（ブラジル・メキシコ他）、中東・アフリカ）の包括的分析を提供している。本報告書によれば、北米が最大の市場シェアを占めた。
医薬品連続製造市場調査レポートによれば、先進的な薬物送達技術に牽引され、北米が最大のシェアを占めた。さらに、同地域の規制当局は連続製造手法を強く支持している。規制当局との連携により、製薬企業は連続製造ソリューションの採用を促進され、市場成長を加速させている。例えば、2024年5月には米国食品医薬品局（FDA）が希少疾患治療薬開発を促進する「STARTパイロットプログラム」を導入した。

競争環境：
本市場調査レポートでは、競争環境に関する包括的な分析を提供している。主要な医薬品連続製造企業すべての詳細なプロファイルも掲載されている。市場における主要プレイヤーの一部は以下の通り：
• ベイカー・パーキンス
• コペリオンGmbH（ヒレンブランド社）
• イーライリリー・アンド・カンパニー
• GEAグループ株式会社
• グラット社
• コルシュ AG
• ノバルティス AG
• シーメンス
• SKバイオテック
• サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
• ビアトリス社

本レポートで回答する主な質問
1.世界の医薬品連続製造市場の規模はどの程度か？
2. 2025年から2033年にかけて、世界の医薬品連続製造市場の予想成長率はどの程度か？
3. 世界の医薬品連続製造市場を牽引する主な要因は何か？
4. COVID-19は世界の医薬品連続製造市場の成長にどのような影響を与えたか？
5.治療法タイプ別に見た世界の医薬品連続製造市場の構成は？
6.製剤形態別の世界医薬品連続製造市場の構成は？
7.用途別に見た世界の医薬品連続製造市場の構成は？
8.エンドユーザー別に見た世界の医薬品連続製造市場の構成は？
9. 世界の医薬品連続製造市場における主要地域はどこか？
10.世界の医薬品連続製造市場における主要プレイヤー／企業は？

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❖ レポートの目次 ❖

1 序文
2 範囲と方法論
2.1 研究の目的
2.2 関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次資料
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要な業界動向
5 世界の医薬品連続製造市場
5.1 市場概要
5.2 市場動向
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 治療法タイプ別市場分析
6.1 高分子化合物
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 低分子
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
7 剤形別市場分析
7.1 固体製剤
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 液体および半固体製剤
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
8 用途別市場分析
8.1 最終医薬品製造
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 原薬製造
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
9 エンドユーザー別市場分析
9.1 製薬会社
9.1.1 市場動向
9.1.2 市場予測
9.2 受託製造機関
9.2.1 市場動向
9.2.2 市場予測
9.3 その他
9.3.1 市場動向
9.3.2 市場予測
10 地域別市場分析
10.1 北米
10.1.1 アメリカ合衆国
10.1.1.1 市場動向
10.1.1.2 市場予測
10.1.2 カナダ
10.1.2.1 市場動向
10.1.2.2 市場予測
10.2 アジア太平洋地域
10.2.1 中国
10.2.1.1 市場動向
10.2.1.2 市場予測
10.2.2 日本
10.2.2.1 市場動向
10.2.2.2 市場予測
10.2.3 インド
10.2.3.1 市場動向
10.2.3.2 市場予測
10.2.4 韓国
10.2.4.1 市場動向
10.2.4.2 市場予測
10.2.5 オーストラリア
10.2.5.1 市場動向
10.2.5.2 市場予測
10.2.6 インドネシア
10.2.6.1 市場動向
10.2.6.2 市場予測
10.2.7 その他
10.2.7.1 市場動向
10.2.7.2 市場予測
10.3 ヨーロッパ
10.3.1 ドイツ
10.3.1.1 市場動向
10.3.1.2 市場予測
10.3.2 フランス
10.3.2.1 市場動向
10.3.2.2 市場予測
10.3.3 イギリス
10.3.3.1 市場動向
10.3.3.2 市場予測
10.3.4 イタリア
10.3.4.1 市場動向
10.3.4.2 市場予測
10.3.5 スペイン
10.3.5.1 市場動向
10.3.5.2 市場予測
10.3.6 ロシア
10.3.6.1 市場動向
10.3.6.2 市場予測
10.3.7 その他
10.3.7.1 市場動向
10.3.7.2 市場予測
10.4 ラテンアメリカ
10.4.1 ブラジル
10.4.1.1 市場動向
10.4.1.2 市場予測
10.4.2 メキシコ
10.4.2.1 市場動向
10.4.2.2 市場予測
10.4.3 その他
10.4.3.1 市場動向
10.4.3.2 市場予測
10.5 中東およびアフリカ
10.5.1 市場動向
10.5.2 国別市場分析
10.5.3 市場予測
11 SWOT分析
11.1 概要
11.2 強み
11.3 弱み
11.4 機会
11.5 脅威
12 バリューチェーン分析
13 ポーターの5つの力分析
13.1 概要
13.2 購買者の交渉力
13.3 供給者の交渉力
13.4 競争の激しさ
13.5 新規参入の脅威
13.6 代替品の脅威
14 価格分析
15 競争環境
15.1 市場構造
15.2 主要プレイヤー
15.3 主要プレイヤーのプロファイル
15.3.1 ベイカー・パーキンス
15.3.1.1 会社概要
15.3.1.2 製品ポートフォリオ
15.3.2 コペリオン社（ヒレンブランド社）
15.3.2.1 会社概要
15.3.2.2 製品ポートフォリオ
15.3.3 イーライリリー・アンド・カンパニー
15.3.3.1 会社概要
15.3.3.2 製品ポートフォリオ
15.3.3.3 財務
15.3.3.4 SWOT分析
15.3.4 GEAグループ株式会社
15.3.4.1 会社概要
15.3.4.2 製品ポートフォリオ
15.3.4.3 財務
15.3.4.4 SWOT分析
15.3.5 Glatt GmbH
15.3.5.1 会社概要
15.3.5.2 製品ポートフォリオ
15.3.6 Korsch AG
15.3.6.1 会社概要
15.3.6.2 製品ポートフォリオ
15.3.7 ノバルティス AG
15.3.7.1 会社概要
15.3.7.2 製品ポートフォリオ
15.3.7.3 財務
15.3.7.4 SWOT 分析
15.3.8 シーメンス
15.3.8.1 会社概要
15.3.8.2 製品ポートフォリオ
15.3.8.3 財務
15.3.8.4 SWOT 分析
15.3.9 SKバイオテック
15.3.9.1 会社概要
15.3.9.2 製品ポートフォリオ
15.3.10 サーモフィッシャーサイエンティフィック社
15.3.10.1 会社概要
15.3.10.2 製品ポートフォリオ
15.3.10.3 財務
15.3.10.4 SWOT 分析
15.3.11 Viatris Inc.
15.3.11.1 会社概要
15.3.11.2 製品ポートフォリオ
15.3.11.3 財務
15.3.10.4 SWOT分析

表1：グローバル：医薬品連続製造市場：主要産業ハイライト、2024年および2033年
表2：グローバル：医薬品連続製造市場予測：治療法タイプ別内訳（百万米ドル）、2025-2033年
表3：グローバル：医薬品連続製造市場予測：製剤別内訳（百万米ドル）、2025-2033年
表4：グローバル：医薬品連続製造市場予測：用途別内訳（百万米ドル）、2025-2033年
表5：グローバル：医薬品連続製造市場予測：エンドユーザー別内訳（百万米ドル）、2025-2033年
表6：グローバル：医薬品連続製造市場予測：地域別内訳（百万米ドル）、2025-2033年
表7：グローバル：医薬品連続製造市場：競争構造
表8：グローバル：製薬連続製造市場：主要プレイヤー

1 Preface
2 Scope and Methodology
2.1 Objectives of the Study
2.2 Stakeholders
2.3 Data Sources
2.3.1 Primary Sources
2.3.2 Secondary Sources
2.4 Market Estimation
2.4.1 Bottom-Up Approach
2.4.2 Top-Down Approach
2.5 Forecasting Methodology
3 Executive Summary
4 Introduction
4.1 Overview
4.2 Key Industry Trends
5 Global Pharmaceutical Continuous Manufacturing Market
5.1 Market Overview
5.2 Market Performance
5.3 Impact of COVID-19
5.4 Market Forecast
6 Market Breakup by Therapeutics Type
6.1 Large Molecules
6.1.1 Market Trends
6.1.2 Market Forecast
6.2 Small Molecules
6.2.1 Market Trends
6.2.2 Market Forecast
7 Market Breakup by Formulation
7.1 Solid Formulation
7.1.1 Market Trends
7.1.2 Market Forecast
7.2 Liquid and Semi-solid Formulation
7.2.1 Market Trends
7.2.2 Market Forecast
8 Market Breakup by Application
8.1 Final Drug Product Manufacturing
8.1.1 Market Trends
8.1.2 Market Forecast
8.2 API Manufacturing
8.2.1 Market Trends
8.2.2 Market Forecast
9 Market Breakup by End User
9.1 Pharmaceutical Companies
9.1.1 Market Trends
9.1.2 Market Forecast
9.2 Contract Manufacturing Organizations
9.2.1 Market Trends
9.2.2 Market Forecast
9.3 Others
9.3.1 Market Trends
9.3.2 Market Forecast
10 Market Breakup by Region
10.1 North America
10.1.1 United States
10.1.1.1 Market Trends
10.1.1.2 Market Forecast
10.1.2 Canada
10.1.2.1 Market Trends
10.1.2.2 Market Forecast
10.2 Asia-Pacific
10.2.1 China
10.2.1.1 Market Trends
10.2.1.2 Market Forecast
10.2.2 Japan
10.2.2.1 Market Trends
10.2.2.2 Market Forecast
10.2.3 India
10.2.3.1 Market Trends
10.2.3.2 Market Forecast
10.2.4 South Korea
10.2.4.1 Market Trends
10.2.4.2 Market Forecast
10.2.5 Australia
10.2.5.1 Market Trends
10.2.5.2 Market Forecast
10.2.6 Indonesia
10.2.6.1 Market Trends
10.2.6.2 Market Forecast
10.2.7 Others
10.2.7.1 Market Trends
10.2.7.2 Market Forecast
10.3 Europe
10.3.1 Germany
10.3.1.1 Market Trends
10.3.1.2 Market Forecast
10.3.2 France
10.3.2.1 Market Trends
10.3.2.2 Market Forecast
10.3.3 United Kingdom
10.3.3.1 Market Trends
10.3.3.2 Market Forecast
10.3.4 Italy
10.3.4.1 Market Trends
10.3.4.2 Market Forecast
10.3.5 Spain
10.3.5.1 Market Trends
10.3.5.2 Market Forecast
10.3.6 Russia
10.3.6.1 Market Trends
10.3.6.2 Market Forecast
10.3.7 Others
10.3.7.1 Market Trends
10.3.7.2 Market Forecast
10.4 Latin America
10.4.1 Brazil
10.4.1.1 Market Trends
10.4.1.2 Market Forecast
10.4.2 Mexico
10.4.2.1 Market Trends
10.4.2.2 Market Forecast
10.4.3 Others
10.4.3.1 Market Trends
10.4.3.2 Market Forecast
10.5 Middle East and Africa
10.5.1 Market Trends
10.5.2 Market Breakup by Country
10.5.3 Market Forecast
11 SWOT Analysis
11.1 Overview
11.2 Strengths
11.3 Weaknesses
11.4 Opportunities
11.5 Threats
12 Value Chain Analysis
13 Porters Five Forces Analysis
13.1 Overview
13.2 Bargaining Power of Buyers
13.3 Bargaining Power of Suppliers
13.4 Degree of Competition
13.5 Threat of New Entrants
13.6 Threat of Substitutes
14 Price Analysis
15 Competitive Landscape
15.1 Market Structure
15.2 Key Players
15.3 Profiles of Key Players
15.3.1 Baker Perkins
15.3.1.1 Company Overview
15.3.1.2 Product Portfolio
15.3.2 Coperion GmbH (Hillenbrand Inc.)
15.3.2.1 Company Overview
15.3.2.2 Product Portfolio
15.3.3 Eli Lilly and Company
15.3.3.1 Company Overview
15.3.3.2 Product Portfolio
15.3.3.3 Financials
15.3.3.4 SWOT Analysis
15.3.4 GEA Group Aktiengesellschaft
15.3.4.1 Company Overview
15.3.4.2 Product Portfolio
15.3.4.3 Financials
15.3.4.4 SWOT Analysis
15.3.5 Glatt GmbH
15.3.5.1 Company Overview
15.3.5.2 Product Portfolio
15.3.6 Korsch AG
15.3.6.1 Company Overview
15.3.6.2 Product Portfolio
15.3.7 Novartis AG
15.3.7.1 Company Overview
15.3.7.2 Product Portfolio
15.3.7.3 Financials
15.3.7.4 SWOT Analysis
15.3.8 Siemens
15.3.8.1 Company Overview
15.3.8.2 Product Portfolio
15.3.8.3 Financials
15.3.8.4 SWOT Analysis
15.3.9 SK biotek
15.3.9.1 Company Overview
15.3.9.2 Product Portfolio
15.3.10 Thermo Fisher Scientific Inc.
15.3.10.1 Company Overview
15.3.10.2 Product Portfolio
15.3.10.3 Financials
15.3.10.4 SWOT Analysis
15.3.11 Viatris Inc.
15.3.11.1 Company Overview
15.3.11.2 Product Portfolio
15.3.11.3 Financials


※参考情報

製薬連続製造とは、医薬品の製造プロセスにおいて、原料から最終製品までの工程を連続的に行う手法を指します。この手法は従来のバッチ製造と対比される形で、効率性や一貫性を向上させることを目的としています。従来のバッチ製造では、一定量の原料を用いて特定の時間内に製造工程を完了させるため、生産の開始と終了が明確になっていますが、この方法は製造の柔軟性に欠け、時間やコストがかかることが多いです。これに対し、連続製造では、原料が自動的に供給され、製造設備での反応や処理が連続的に行われるため、よりスムーズな生産が可能です。
製薬連続製造の大きな利点の一つは、プロセスの最適化です。連続的な流れの中で、各段階がリアルタイムで管理できるため、工程のモニタリングや制御が容易になります。これにより、製品の品質が向上し、不良品の発生を減少させることができます。さらに、残留原料が少なくなるため、製造に伴う廃棄物も削減できます。また、効率的なエネルギー使用が促進され、結果として環境への負担を軽減することが可能です。

連続製造は、特に医薬品の製造において非常に重要です。医薬品市場は変化が激しく、新薬の開発や市場投入に求められるスピードが高まっています。従来のバッチ製造では、製造期間が長くなることが多いため、新薬の商業化までにかかる時間が延びることがあります。しかし、連続製造を導入することで、開発から販売までのサイクルを短縮し、競争力を維持することが可能になります。

また、連続製造は、医薬品の多様性に対応するための柔軟性を提供します。小ロット生産や特定の患者群に向けたカスタマイズ製品の需要が高まる中で、連続製造はそのニーズに迅速に応えることができます。製造ラインを変更する際も、効率的に行うことができるため、スムーズな製造プロセスが確保されます。

しかし、製薬連続製造にはいくつかの課題も存在します。一つの課題は、技術的なハードルです。連続製造システムは高度な技術を要するため、導入に際しての初期投資が大きくなる可能性があります。また、従来の製造プロセスからの移行には、組織内での知識や技術の普及が不可欠であり、従業員のトレーニングも重要です。さらに、連続製造は複雑なプロセスであるため、適切な監視と制御が必要であり、それには専用の設備やソフトウェアが求められることがあります。

法規制に関しても、連続製造は新しいアプローチであるため、既存の規制フレームワーク内でどのように位置付けるかが重要な課題です。規制当局は、製薬業界における新しい製造手法に対応するためのガイドラインを整備しており、これに従ったプロセス設計や品質管理が求められます。これにより、安全性や有効性を確保しつつ、新たな製造技術を受け入れる環境が整いつつあります。

近年、製薬連続製造の技術は急速に進化しており、さまざまな企業がこの手法を採用しています。例えば、製薬会社は自社の生産ラインに連続製造設備を導入することで、効率性を向上させ、高品質な製品を安定的に供給できるように努めています。また、学術機関や研究機関も、この分野における基礎研究を進めており、新たな材料や技術の開発に貢献しています。

総じて、製薬連続製造は医薬品生産のあり方を根本から変える可能性を秘めた技術です。効率性と柔軟性を兼ね備えたこの手法は、今後の製薬業界における重要な潮流となると考えられています。さまざまな課題に対処しつつ、医薬品の供給体制を強化していくためにも、さらなる技術革新と規制の整備が期待されています。製薬連続製造の発展は、患者にとってもより良い医療を提供する基盤となりうるのです。


★調査レポート[世界の製薬連続製造市場レポート：治療薬タイプ別（高分子、低分子）、製剤形態別（固形製剤、液状・半固形製剤）、用途別（最終医薬品製造、原薬製造）、エンドユーザー別（製薬会社、受託製造機関、その他）、地域別 2025-2033] (コード：IMA25SM1242)販売に関する免責事項を必ずご確認ください。
★調査レポート[世界の製薬連続製造市場レポート：治療薬タイプ別（高分子、低分子）、製剤形態別（固形製剤、液状・半固形製剤）、用途別（最終医薬品製造、原薬製造）、エンドユーザー別（製薬会社、受託製造機関、その他）、地域別 2025-2033]についてメールでお問い合わせ
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