【英語タイトル】Global Pediatric Neurology Devices Market - 2023-2030
	・商品コード：DATM24AR0350 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年11月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ・ページ数：194 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療機器

概要 世界の小児神経機器市場は、2022年にYY百万米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%の年平均成長率で成長し、2030年にはYY百万米ドルに達すると予測されています。
小児神経学は、新生児（新生児）、乳児、少年、青年の神経障害の検出と管理を扱う専門的な治療分野です。小児神経学機器は、若者の神経学的問題に対処するために使用される機器です。小児神経学機器に採用されている技術は、神経学的状態を治療するために開発されたものです。
市場ダイナミクス： 促進要因と阻害要因
製品導入の増加
市場への小児神経デバイス導入の増加は、予測期間中の世界市場の成長を促進すると予想されます。例えば、2023年7月、Nicklaus Children’s Hospitalは、新しい高密度脳波（HD EEG）システムと経頭蓋磁気刺激（TMS）装置を導入し、小児患者のケアのためにこの装置を提供する国内有数の企業として発展しました。
さらに、2022年10月、ニューロシグマ社は、小児の注意欠陥／多動性障害（ADHD）治療のためのMonarch eTNSシステムと、開発への患者アクセスを促進するための小児ケアコペイプログラムを導入しました。さらに、技術的進歩、認知度の向上、症例の増加なども、予測期間中の世界市場の成長に寄与すると予想されます。
高い機器コスト
神経デバイスのコストが高いことが、予測期間中の世界市場成長の妨げになると予想されます。例えば、迷走神経刺激（VNS）療法は、難治性発作の患者を治療するための確立された方法ですが、装置の初期費用は約10,000米ドルであり、また、定期的な電池交換が必要なため、全体的な費用がかさみ、世界市場の成長が鈍化します。さらに、専門家の不足や製品開発コストの高さなどが、予測期間中の世界市場の成長を鈍らせています。
セグメント分析
世界の小児神経機器市場は、製品タイプ、適応症、年齢層、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されます。
神経シミュレーション製品タイプが市場を支配する見込み
このセグメントへの新製品導入の増加により、神経シミュレーション製品タイプが予測期間中、世界市場シェアの大半を占める見込みです。例えば、2021年2月、FDAはelectroCore社に510(k)認可を与え、同社の非侵襲的迷走神経刺激であるgammaCoreの認可を思春期の片頭痛の急性期および予防療法に延長しました。さらに、2023年2月には、医療技術とイノベーションのトップ企業であるLivaNova PLCが、薬剤耐性てんかんの治療においてVNS療法を実施するためのデュアルピンヘッダー付き植込み型パルスジェネレーター（IPG）であるSenTiva DUOを発表しました。
地理的分析
北米が世界市場を支配する見込み
北米における小児神経機器市場の発展が増加していることから、同地域は予測期間中に世界市場を支配することが予想されます。例えば、2022年10月、ロサンゼルスを拠点とするバイオエレクトロニクス企業であるNeuroSigma, Inc.は、トロントで開催された米国児童青年精神医学会（AACAP）の年次総会で、小児患者（すなわち7〜12歳の小児）のADHD治療用として米国食品医薬品局（FDA）により認可された最先端の医療機器であるMonarch eTNSシステムを発表しました。
また、2022年12月には、フロリダ州を拠点とする応用科学技術企業であるブレイン・サイエンティフィック社が、急速に拡大し、十分なサービスが提供されていない小児脳波計市場への販売を推進するため、MVAPメディカル・サプライズ社と新たな販売契約を締結しました。
さらに2023年1月、ロサンゼルスを拠点とするバイオエレクトロニクス企業ニューロシグマ社は、神経学的および神経精神疾患治療のための体外三叉神経刺激（eTNS）技術を扱っており、ヘルスケア業界向けにターゲットを絞ったオンラインマーケティングのトッププロバイダーであるData360との戦略的デジタルマーケティング提携を開始しました。
COVID-19の影響分析
小児のSARS-CoV-2感染には、さまざまな神経学的症状が関連しています。これらは重篤で生命を脅かす可能性があり、一部は長期にわたる結果につながる可能性があるため、それらを特定し、適切かつタイムリーな治療を提供することが極めて重要でした。
さまざまな神経病態生理学的メカニズムが発表されましたが、SARS-CoV-2感染と神経学的症状との因果関係は証明されていません。COVID-19は、特に神経疾患患者に影響を及ぼし、疾患そのものだけでなく、その合併症やパンデミック管理対策によっても影響を及ぼします。
市場区分
製品タイプ別
– 神経刺激装置
– 脳神経外科用機器
– インターベンション機器
– 髄液管理デバイス
– その他の製品
適応症別
– 発作
– 脳卒中
– 水頭症
– 神経腫瘍学的適応
– その他の適応
年齢層別
– 0～5歳
– 5～10歳
– 10-15歳
エンドユーザー別
– 病院
– 専門クリニック
– 外来手術センター (ASC)
– その他
地域別
– 北米
米国
カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ
主要開発
– 2023年6月、バイオジェン社は脊髄性筋萎縮症（SMA）コミュニティにとって重要な疑問に答えるべく、新たなSPINRAZA（ヌシネルセン）のデータを発表しました。このデータはCure SMA主催のSMA Research & Clinical Care Meetingで発表されました。
– 2022年10月、ニューロテクノロジー企業であるAxoftが、神経障害の治療向上を目的としたブレイン・マシン・インターフェース（BMI）を発表し、FDAのブレークスルーデバイス指定を取得。
– 2022年10月、臨床段階の医療技術企業であるSpineX, Inc.が、脳性麻痺の小児を対象とした初のヒト試験で画期的な結果を報告。
– 2021年1月、処方デジタル・セラピューティクス（PDT）企業であるセラニカは、12歳以上のエピソード性または慢性片頭痛の急性期治療の適応拡大として、ネリビオ治療機器の販売許可を食品医薬品局（FDA）から取得。
競争状況
この市場における世界の主要企業には、Abbott Laboratories、LivaNova PLC、Medtronic PLC、Natus Medical Inc.、Stryker Corporation、B.Barun SE、Integra Lifesciences Corporation、Boston Scientific Corporation、Zimmer Biomet、NeuroSigma, Inc.などがあります。
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世界の小児神経機器市場レポートは、約69の表、73の図、194ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業