目次
第1章. 方法論と範囲
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. 市場の定義
1.2.1. 表示
1.2.2. 投与経路
1.2.3. ベクターの種類
1.3. 情報分析
1.4. 市場形成とデータの可視化
1.5. データの検証・公開
1.6. 情報調達
1.7. 一次調査
1.8. 情報・データ分析
1.9. 市場形成と検証
1.10. 市場モデル
1.11. 目標
第2章. 要旨
2.1. 市場概要
2.2. セグメント別スナップショット
2.3. 競合環境スナップショット
第3章. 市場変数、トレンド、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場促進要因分析
3.2.1.1. 強固な遺伝子治療パイプライン
3.2.1.2. 技術的進歩の導入
3.2.1.3. 企業やパートナーシップからの投資の増加
3.2.1.4. 対象疾患の流行と革新的医療への需要の増加
3.2.2. 市場阻害要因分析
3.2.2.1. 効果的な診断枠組みの不在
3.2.2.2. 遺伝子治療の高価格
3.2.3. 市場機会分析
3.2.3.1. 疾患治療における養子T細胞移植アプローチへの投資の増加
3.2.3.2. 細胞・遺伝子治療施設の拡大
3.2.3.3. ベクター製造技術の進歩
3.3. 業界分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19インパクト分析
第4章. 投与経路事業分析
4.1. 遺伝子治療市場 投与経路の動き分析
4.2. 静脈内投与
4.2.1. 静脈内投与市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.3. その他
4.3.1. その他市場、2018年～2030年（USD Million）
第5章. 適応症ビジネス分析
5.1. 遺伝子治療市場 適応症の動向分析
5.2. 急性リンパ芽球性白血病
5.2.1. 急性リンパ芽球性白血病市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.3. 遺伝性網膜疾患
5.3.1. 遺伝性網膜疾患市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.4. 大細胞型B細胞リンパ腫
5.4.1. 大細胞型B細胞リンパ腫市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.5. 黒色腫（病変）
5.5.1. 黒色腫（病変）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.6. 主要ベータ・タラセミア／鎌状赤血球症（Scd）
5.6.1. 主要β-サラセミア/鎌状赤血球症（Scd）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.7. 脊髄性筋萎縮症（SMA）
5.7.1. 脊髄性筋萎縮症（SMA）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.8. その他
5.8.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章. ベクタータイプのビジネス分析
6.1. 遺伝子治療市場 ベクタータイプの動向分析
6.2. レンチウイルスベクター
6.2.1. レンチウイルスベクター市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.3. アデノ随伴ウイルス（Aav）ベクター
6.3.1. アデノ随伴ウイルス（Aav）ベクター市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4. レトロウイルスおよびガンマレトロウイルス
6.4.1. レトロウイルス＆ガンマレトロウイルス市場、2018年 – 2030年 (USD Million)
6.5. 修飾単純ヘルペスウイルス
6.5.1. 修飾単純ヘルペスウイルス市場、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.6. アデノウイルスベクター
6.6.1. アデノウイルスベクター市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.7. その他
6.7.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章. 地域ビジネス分析
7.1. 遺伝子治療市場地域別シェア（2023年・2030年
7.2. 北米
7.2.1. 北米の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.2.2. 米国
7.2.2.1. 主要国のダイナミクス
7.2.2.2. 対象疾患の有病率
7.2.2.3. 競合シナリオ
7.2.2.4. 規制の枠組み
7.2.2.5. 米国の遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.3. カナダ
7.2.3.1. 主要国のダイナミクス
7.2.3.2. 対象疾患の有病率
7.2.3.3. 競合シナリオ
7.2.3.4. 規制の枠組み
7.2.3.5. カナダの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.4. メキシコ
7.2.4.1. 主要国のダイナミクス
7.2.4.2. 対象疾患の有病率
7.2.4.3. 競合シナリオ
7.2.4.4. 規制の枠組み
7.2.4.5. メキシコの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3. 欧州
7.3.1. 欧州の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.3.2. 英国
7.3.2.1. 主要国のダイナミクス
7.3.2.2. 対象疾患の有病率
7.3.2.3. 競合シナリオ
7.3.2.4. 規制の枠組み
7.3.2.5. イギリスの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.3. ドイツ
7.3.3.1. 主要国のダイナミクス
7.3.3.2. 対象疾患の有病率
7.3.3.3. 競合シナリオ
7.3.3.4. 規制の枠組み
7.3.3.5. ドイツの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.4. スイス
7.3.4.1. 主要国の動向
7.3.4.2. 対象疾患の有病率
7.3.4.3. 競合シナリオ
7.3.4.4. 規制の枠組み
7.3.4.5. スイスの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4. アジア太平洋地域
7.4.1. アジア太平洋地域の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.4.2. 日本
7.4.2.1. 主要国のダイナミクス
7.4.2.2. 対象疾患の有病率
7.4.2.3. 競合シナリオ
7.4.2.4. 規制の枠組み
7.4.2.5. 日本の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.4.3. 中国
7.4.3.1. 主要国のダイナミクス
7.4.3.2. 対象疾患の有病率
7.4.3.3. 競合シナリオ
7.4.3.4. 規制の枠組み
7.4.3.5. 中国の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.4.4. オーストラリア
7.4.4.1. 主要国のダイナミクス
7.4.4.2. 対象疾患の有病率
7.4.4.3. 競合シナリオ
7.4.4.4. 規制の枠組み
7.4.4.5. オーストラリアの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5. その他の地域
7.5.1. その他の地域の遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章. 競争環境
8.1. 企業の分類
8.2. 戦略マッピング
8.3. 企業の市場ポジション分析、2023年
8.4. 企業プロフィール
Amgen Inc.
Novartis AG
F. Hoffmann-La Roche
Gilead Sciences, Inc.
bluebird bio, Inc.
Bristol-Myers Squibb Company
Legend Biotech.
BioMarin.
uniQure N.V.
Merck & Co.
Sarepta Therapeutics, Inc.
Krystal Biotech, Inc
CRISPR Therapeutics.
| ※参考情報 遺伝子治療は、医学の一分野であり、遺伝子の異常を修正することによって病気の治療を目的としています。主に遺伝子の導入、修正、または欠失の補完を行うことで、遺伝子の機能を回復させ、病気の進行を抑えることを目指します。遺伝子治療は特に遺伝性疾患、がん、ウイルス感染症などに対して有効なアプローチとされています。 遺伝子治療にはいくつかの種類があります。まず、体内遺伝子治療（in vivo）と体外遺伝子治療（ex vivo）に分けられます。体内遺伝子治療は、患者の体内に直接遺伝子を導入する方法であり、ウイルスベクターや脂質ナノ粒子を利用することが一般的です。一方、体外遺伝子治療は、患者の細胞を体外で処理し、その後に細胞を患者に戻す方法です。この方法では、細胞を取り出し、遺伝子の改変を行った後、再び患者の体内に戻すことになります。 用途については、遺伝子治療は主に遺伝性疾患やがんの治療に用いられます。例えば、遺伝性の失明を引き起こす疾患であるロッドコーン変性症に対する遺伝子治療が臨床で行われ、視力の改善が報告されています。また、スピン・アビフまたは筋萎縮性側索硬化症（ALS）といった神経疾患においても、遺伝子治療の研究が進められています。がんにおいては、腫瘍に直接遺伝子を導入することで、がん細胞の成長を抑制するアプローチが注目されています。 遺伝子治療の関連技術も多岐にわたります。CRISPR/Cas9技術は、特定の遺伝子を正確に修正する手法として注目されています。この技術を利用することで、遺伝子の挿入や削除が容易に行えるため、遺伝子治療の初期段階から現在まで、多くの研究が進行中です。さらに、RNA干渉技術を使用して特定の遺伝子の発現を抑制する方法も、遺伝子治療における新たなアプローチとして期待されています。 遺伝子治療には、いくつかの課題も存在します。主な問題として、安全性や効果の確立、倫理的問題が挙げられます。遺伝子治療は新しい技術であるため、長期的な影響についての研究が不十分であり、副作用や無効な治療になってしまう可能性もあります。また、遺伝子を改変する行為が倫理的に問題視されることもあります。このため、国や地域によっては、遺伝子治療に対する規制が厳しい場合があります。 加えて、治療コストの高さも大きな課題の一つです。遺伝子治療は個別化医療の一環として中心的な役割を果たすものの、その価格が多くの患者にとって手の届かないものであることが一般的です。これに対処するため、研究者たちは治療の普及を促進する取り組みを進めています。 遺伝子治療の将来に関しては、大きな期待が寄せられています。研究が進むにつれて、より多くの病気に対する治療法が確立される可能性があります。また、技術の進化とともに、治療の安全性やコストが改善されることで、より多くの患者が恩恵を受けられるようになるでしょう。 このように、遺伝子治療はまだ発展途上にある分野ですが、未来の医療における重要な役割を果たすことが期待されています。治療法の多様性、関連技術の進展、さらには社会的な受容と倫理的な課題を克服する努力が、今後の遺伝子治療の普及にとても重要です。様々な研究と臨床試験が進行中であり、期待される治療効果が世界中の患者に届けられることを願っています。 |
❖ 世界の遺伝子治療市場に関するよくある質問(FAQ) ❖
・遺伝子治療の世界市場規模は？
→Grand View Research社は2024年の遺伝子治療の世界市場規模をXXドルと推定しています。
・遺伝子治療の世界市場予測は？
→Grand View Research社は2030年の遺伝子治療の世界市場規模を182億米ドルと予測しています。
・遺伝子治療市場の成長率は？
→Grand View Research社は遺伝子治療の世界市場が2024年～2030年に年平均18.9%成長すると予測しています。
・世界の遺伝子治療市場における主要企業は？
→Grand View Research社は「Amgen Inc.、Novartis AG、F. Hoffmann-La Roche、Gilead Sciences, Inc.、bluebird bio, Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Legend Biotech.、BioMarin.、uniQure N.V.、Merck & Co.、Sarepta Therapeutics, Inc.、Krystal Biotech, Inc、CRISPR Therapeuticsなど ...」をグローバル遺伝子治療市場の主要企業として認識しています。
※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。
