世界の創薬サービス市場(~2030年):プロセス別(標的選定、標的検証、Hit-to-Lead識別、リード最適化、候補検証)、種類別(化学サービス、生物学サービス)、薬剤タイプ別(低分子薬剤、生物製剤)、治療分野別(神経疾患、糖尿病、腫瘍、呼吸器疾患、心血管疾患)、エンドユーザー別(製薬&バイオテクノロジー企業、学術機関)

【英語タイトル】Drug Discovery Services Market Size and Share Analysis by Process (Target Selection, Target Validation, Hit-to-Lead identification, Lead Optimization, Candidate Validation), Type (Chemistry Services, Biology Services), Drug Type (Small-Molecule Drugs, Biologic Drugs), Therapeutic Area (Neurology, Diabetes, Oncology, Respiratory Diseases, Cardiovascular Diseases), End User (Pharmaceutical & Biotechnology Companies, Academic Institutes) - Global Industry Demand Forecast to 2030

P&S Intelligenceが出版した調査資料(PS24JUL069)・商品コード:PS24JUL069
・発行会社(調査会社):P&S Intelligence
・発行日:2024年3月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
・ページ数:290
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール(受注後3営業日)
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:医薬品
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❖ レポートの概要 ❖

市場概要
2023年の世界の創薬サービス市場規模は210億米ドルで、2030年には542億米ドルに達すると予測されています。この成長は、2024年から2030年までの年間平均成長率14.7%に相当します。

バイオ医薬品・製薬産業における研究開発投資の拡大、分析試験施設のアウトソーシングニーズの高まり、希少医薬品・希少疾患研究のステップ、自社での医薬品開発にはコストがかかることなどが、世界的な産業の新たな収益ゲートを開いています。

バイオ医薬品の臨床試験および分析研究サービスのアウトソーシング需要が高まっている理由の1つは、研究開発活動の支出が増加していることです。

一方、バイオ医薬品産業は、生物学的製剤に対する需要の増加や、革新的な救命薬の発明・製造により、例外的な成長を遂げています。さらに、バイオサイエンス産業は、一般的な疾患や希少疾患に対する新薬の研究への投資から利益を得ています。創薬市場はまた、新興国における生物製剤のニーズの高まりと同様に、特許失効の問題も解決しています。

主要な洞察

– 2023年、創薬サービス産業では、ヒット・ツー・リード同定カテゴリーが35%の最大シェアを占めました。
– この手順は、初期の創薬研究に不可欠であり、医薬品ビジネスのスケールメリットと有効性を達成するためのアウトソーシングも含まれます。
– コンピューター支援創薬や構造ベースの薬物設計などの先駆的なインシリコ手法は、このカテゴリーの発展に寄与しています。
– ハイスループット・スクリーニングは、ロボット工学、液体管理、プレート・リーダー・ディスカバリー、コンピューティング・パワーの向上により、ヒット・トゥ・リード同定に大きな役割を果たしています。
– HTSは専用で高価な性質があるため、いくつかの組織、特に後ろ盾が限られている組織は、高品質で有利なソリューションを求めて、このようなサービスをCROに委託することを選択します。
– 2023年、化学部門は市場で60%のトップシェアを占めています。
– 創薬に加え、医薬化学は前臨床評価から医薬品候補の送達に至るまで、あらゆる段階での作用を提供します。
– メディカルケミストリー市場は、企業が研究開発サービスなどの業務をアウトソーシングする新たな方法を模索する中で成長しています。
– このような成長は、医薬品の探索・開発プロセスで発生する諸経費の増加によって継続的に促進されています。
– 低分子医薬品のカテゴリーは産業で大きなシェアを占めており、世界的な新規治療法の出現に不可欠です。
– 低分子医薬品は特殊医薬品の売上の50%を占め、2020年のFDA承認の75%以上を占めます。
– 低分子医薬品は、がん、自己免疫疾患、心血管疾患、呼吸器疾患の治療に重要な役割を果たしています。
– 北米地域は、近年の医薬品開発サービスにおいて55%の産業最大シェアを占めています。
– この地域は、主要な製薬会社やバイオ医薬品会社を支援する複数の契約研究機関や契約製造機関から支援を受けており、産業の成長に貢献しています。
– 多数の新開発医薬品が米国で特許を取得していることも、産業を後押ししています。
– 産業の発展を後押ししている理由としては、高齢者人口の増加、慢性疾患の増加、バイオテクノロジーと製薬産業の技術向上、認知された償還ガイドライン、高度な医薬品インフラ、初期疾患診断に対する意識の高まり、より良い患者ケアのための設備更新などが挙げられます。

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❖ レポートの目次 ❖

第1章. 研究範囲

1.1. 研究目的

1.2. 市場の定義

1.3. 分析期間

1.4. セグメント別市場規模

1.4.1. プロセス別市場規模内訳

1.4.2. 市場規模の内訳、タイプ別

1.4.3. 市場規模の内訳:薬剤タイプ別

1.4.4. 市場規模の内訳:治療領域別

1.4.5. 市場規模の内訳:エンドユーザー別

1.4.6. 市場規模の内訳:地域別

1.4.7. 市場規模の内訳、国別

1.5. 市場データの報告単位

1.5.1. 金額

1.6. 主要ステークホルダー

第2章. 調査方法

2.1. 二次調査

2.1.1. 有料

2.1.2. 無報酬

2.1.3. P&Sインテリジェンスデータベース

2.2. 一次調査

2.3. 市場規模の推定

2.4. データの三角測量

2.5. 通貨換算レート

2.6. 調査の前提条件

2.7. 注意事項

第3章. エグゼクティブ・サマリー

第4章. 市場指標

第5章. 産業の展望

5.1. 市場ダイナミクス

5.1.1. トレンド

5.1.2. 促進要因

5.1.3. 阻害要因/課題

5.1.4. 促進要因/阻害要因の影響分析

5.2. COVID-19の影響

5.3. ポーターのファイブフォース分析

5.3.1. 買い手の交渉力

5.3.2. サプライヤーの交渉力

5.3.3. 新規参入の脅威

5.3.4. 競争の激しさ

5.3.5. 代替品の脅威

第6章 世界市場 世界市場

6.1. 概要

6.2. 市場収益、プロセス別(2017~2030年)

6.3. 市場収益、タイプ別(2017〜2030年)

6.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

6.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

6.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

6.7. 市場収益、地域別(2017年~2030年)

第7章 北米市場 北米市場

7.1. 概要

7.2. 市場収益、プロセス別(2017~2030年)

7.3. 市場収益、タイプ別(2017〜2030年)

7.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

7.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

7.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

7.7. 市場収益、国別(2017年~2030年)

第8章 欧州市場 欧州市場

8.1. 概要

8.2. 市場収益、プロセス別(2017~2030年)

8.3. 市場収益、タイプ別(2017〜2030年)

8.4. 市場収益、薬剤タイプ別(2017〜2030年)

8.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

8.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

8.7. 市場収益、国別(2017年~2030年)

第9章 APAC市場 APAC市場

9.1. 概要

9.2. 市場収益、プロセス別(2017~2030年)

9.3. 市場収益、タイプ別(2017年〜2030年)

9.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

9.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

9.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

9.7. 市場収益:国別(2017年〜2030年)

第10章. ラタム市場

10.1. 概要

10.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

10.3. 市場収益、タイプ別(2017〜2030年)

10.4. 薬剤タイプ別市場収益(2017〜2030年)

10.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

10.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

10.7. 市場収益:国別(2017年〜2030年)

第11章 MEA市場 MEA市場

11.1. 概要

11.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

11.3. 市場収益、タイプ別(2017年〜2030年)

11.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

11.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

11.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

11.7. 市場収益、国別(2017年〜2030年)

第12章 米国市場 米国市場

12.1. 概要

12.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

12.3. 市場収益、タイプ別(2017年〜2030年)

12.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

12.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

12.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第13章 カナダ市場 カナダ市場

13.1. 概要

13.2. 市場収益、プロセス別(2017~2030年)

13.3. 市場収益、タイプ別(2017年〜2030年)

13.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

13.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

13.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第14章 ドイツ市場 ドイツ市場

14.1. 概要

14.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

14.3. 市場収益、タイプ別(2017〜2030年)

14.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

14.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

14.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第15章 フランス市場 フランス市場

15.1. 概要

15.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

15.3. 市場収益、タイプ別(2017年〜2030年)

15.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

15.5. 市場収益:治療領域別(2017年〜2030年)

15.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第16章 英国市場 英国市場

16.1. 概要

16.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

16.3. 市場収益、タイプ別(2017年〜2030年)

16.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

16.5. 市場収益:治療領域別(2017年〜2030年)

16.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第17章 イタリア市場 イタリア市場

17.1. 概要

17.2. 市場収益、プロセス別(2017年〜2030年)

17.3. 市場収益、タイプ別(2017年〜2030年)

17.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

17.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

17.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第18章 スペイン市場 スペイン市場

18.1. 概要

18.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

18.3. 市場収益、タイプ別(2017年〜2030年)

18.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

18.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

18.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第19章 日本市場 日本市場

19.1. 概要

19.2. 市場収益、プロセス別(2017年〜2030年)

19.3. 市場収益:タイプ別(2017年〜2030年)

19.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

19.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

19.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第20章 中国市場 中国市場

20.1. 概要

20.2. 市場収益、プロセス別(2017~2030年)

20.3. 市場収益:タイプ別(2017年〜2030年)

20.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

20.5. 市場収益:治療領域別(2017年〜2030年)

20.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第21章 インド市場 インド市場

21.1. 概要

21.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

21.3. 市場収益:タイプ別(2017年〜2030年)

21.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

21.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

21.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第22章 オーストラリア市場 オーストラリア市場

22.1. 概要

22.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

22.3. 市場収益、タイプ別(2017年〜2030年)

22.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

22.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

22.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第23章 韓国市場 韓国市場

23.1. 概要

23.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

23.3. 市場収益、タイプ別(2017年〜2030年)

23.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

23.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

23.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第24章 ブラジル市場 ブラジル市場

24.1. 概要

24.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

24.3. 市場収益、タイプ別(2017〜2030年)

24.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

24.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

24.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第25章 メキシコ市場 メキシコ市場

25.1. 概要

25.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

25.3. 市場収益、タイプ別(2017〜2030年)

25.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

25.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

25.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第26章 サウジアラビア市場 サウジアラビア市場

26.1. 概要

26.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

26.3. 市場収益、タイプ別(2017年〜2030年)

26.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

26.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

26.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第27章 南アフリカ市場 南アフリカ市場

27.1. 概要

27.2. 市場収益、プロセス別(2017年~2030年)

27.3. 市場収益:タイプ別(2017年〜2030年)

27.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

27.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

27.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第28章 米国 アラブ首長国連邦市場

28.1. 概要

28.2. 市場収益、プロセス別(2017年〜2030年)

28.3. 市場収益:タイプ別(2017年〜2030年)

28.4. 市場収益:薬剤タイプ別(2017〜2030年)

28.5. 市場収益:治療領域別(2017〜2030年)

28.6. 市場収益:エンドユーザー別(2017年〜2030年)

第29章 競争環境 競争環境

29.1. 市場参入企業一覧と提供製品

29.2. 主要プレーヤーの競合ベンチマーキング

29.3. 主要プレーヤーの製品ベンチマーク

29.4. 最近の戦略的展開

第30章. 企業プロフィール

Charles River Laboratories International Inc.
Eurofins Scientific Limited
Frontage Laboratories Inc.
Galapagos NV
General Electric
…

第31章. 付録

31.1. 略語

31.2. 出典および参考文献

31.3. 関連報告書


※参考情報

創薬サービスとは、新しい医薬品の発見や開発を支援するための専門的なサービスを指します。これには、医薬品候補物質の探索から、臨床試験の段階に至るまでの幅広いプロセスが含まれます。

創薬サービスには主にいくつかの種類があります。まず、ターゲット同定やバイオマーカーの探索を行う「ターゲット探索」サービスがあります。これは、特定の疾患に関連するタンパク質や遺伝子の同定を通じて、治療の可能性を見出す作業です。次に、高スループットスクリーニング(HTS)と呼ばれる手法を使って、数万から数百万の化合物を一度に評価する「スクリーニング」サービスがあります。これにより、有望な候補物質が早期に選別されます。

さらに、「リード最適化」サービスも重要な役割を果たします。これは、最初の候補物質を基に、効果や安全性、毒性を考慮しながら化学構造を修正するプロセスです。この段階では、コンピュータを使ったモデリングやシミュレーションが多用され、効率的な開発が促進されます。

臨床試験に入る前には、「前臨床研究」が行われ、動物モデルを用いて医薬品候補の安全性や有効性が検証されます。この段階で得られたデータは、規制当局に提出される臨床試験申請書に必要不可欠な情報となります。

創薬サービスの用途は非常に広範で、製薬企業やバイオテクノロジー企業、大学の研究機関など多岐にわたります。製薬企業は、新薬の開発にかかる時間やコストを削減するために、創薬サービスを外部の専門機関に委託することが一般的です。また、スタートアップ企業も、限られたリソースを最大限に活用するためにこうしたサービスを活用します。

関連技術としては、バイオインフォマティクスや構造生物学が挙げられます。バイオインフォマティクスは、遺伝子やタンパク質のデータを解析して、新たな治療ターゲットを発見する手法です。構造生物学は、分子の三次元構造を解明することで、医薬品とタンパク質の相互作用を詳細に理解することを可能にします。

最近では、人工知能(AI)や機械学習を活用した創薬サービスも注目を集めています。これにより、大量のデータを解析し、新薬候補の選定をより迅速かつ効率的に行うことが可能になっています。AIは、化合物の性質や効果を予測することに加えて、既存の医薬品の適応症の再評価にも応用されています。

創薬サービスは、医薬品の開発だけでなく、個別化医療や再生医療、遺伝子治療などの新しい医療技術の発展にも寄与しています。個別化医療においては、患者の遺伝的背景に基づいて最適な治療法を見つけるために、バイオマーカーの探索やデータ解析が重要になります。また、再生医療の分野では、細胞や組織の修復を目的とした新しい治療法の開発が進められています。

創薬サービスは、医療の進歩を促すための重要な要素であり、迅速かつ効率的な新薬の開発を目指すために欠かせないプロセスです。これらのサービスは、単に新薬を創出するだけでなく、患者の健康や生活の質を向上させることを目指しています。最新の技術や手法を取り入れた創薬サービスは、今後の医療の未来を切り開く役割を果たすと考えられます。


❖ 世界の創薬サービス市場に関するよくある質問(FAQ) ❖

・創薬サービスの世界市場規模は?
→P&S Intelligence社は2023年の創薬サービスの世界市場規模を210億米ドルと推定しています。

・創薬サービスの世界市場予測は?
→P&S Intelligence社は2030年の創薬サービスの世界市場規模を542億米ドルと予測しています。

・創薬サービス市場の成長率は?
→P&S Intelligence社は創薬サービスの世界市場が2023年~2030年に年平均14.7%成長すると予測しています。

・世界の創薬サービス市場における主要企業は?
→P&S Intelligence社は「Charles River Laboratories International Inc.、Eurofins Scientific Limited、Frontage Laboratories Inc.、Galapagos NV、General Electricなど ...」をグローバル創薬サービス市場の主要企業として認識しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。

★調査レポート[世界の創薬サービス市場(~2030年):プロセス別(標的選定、標的検証、Hit-to-Lead識別、リード最適化、候補検証)、種類別(化学サービス、生物学サービス)、薬剤タイプ別(低分子薬剤、生物製剤)、治療分野別(神経疾患、糖尿病、腫瘍、呼吸器疾患、心血管疾患)、エンドユーザー別(製薬&バイオテクノロジー企業、学術機関)] (コード:PS24JUL069)販売に関する免責事項を必ずご確認ください。
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