【英語タイトル】Asthma And COPD Devices Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MH095 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：120 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療機器

喘息およびCOPDデバイス市場のサイズとシェア

### 市場概況
#### 研究期間
2020年 – 2031年

#### 市場規模（2026年）
507.1億米ドル

#### 市場規模（2031年）
652.7億米ドル

#### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）5.18%

#### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

#### 最大の市場
北米

#### 市場集中度
低

#### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。

### 市場分析
Mordor Intelligenceによると、喘息およびCOPDデバイス市場のサイズは2025年に482.1億米ドルと評価され、2026年には507.1億米ドルに成長し、2031年には652.7億米ドルに達すると予測されています。この期間のCAGRは5.18%です。人口の高齢化、喘息およびCOPDの有病率の上昇、吸入器の推進剤に関する環境規制の強化が、従来型および接続型デリバリーシステムの需要を拡大しています。ベンダーは、吸入器やネブライザーに人工知能モジュールを組み込み、呼吸器ケアをエピソード的な症状緩和からデータ駆動型の予測的介入へとシフトさせ、遠隔ケアモデルに適合させています。地球温暖化の潜在能力を大幅に低下させる推進剤の再配合は、規制遵守を製品差別化の源に変えています。一方、米国における自己負担の薬剤支出に対する償還上限や、欧州における価値ベースの支払いフレームワークは、遵守を実際に改善し、悪化を減少させるデバイスに報酬を与えています。

### 主要な報告の要点
– **製品カテゴリー別**: 吸入器は2025年に喘息およびCOPDデバイス市場のシェアの62.90%を占め、メッシュプラットフォームネブライザーは2031年までに最も早い6.05%のCAGRを記録する見込みです。
– **適応症別**: 喘息は2025年に65.30%の収益シェアを占め、COPDの適応症は2031年までに6.18%のCAGRで加速すると予測されています。
– **年齢層別**: 成人は2025年に喘息およびCOPDデバイス市場の52.85%を占め、児童向けの適応症は5.98%のCAGRで拡大しています。
– **動作モード別**: 従来型デバイスは2025年に喘息およびCOPDデバイス市場の74.60%のシェアを保持していますが、デジタルおよび接続型システムは6.24%のCAGRで進展しています。
– **地域別**: 北米は2025年に39.10%のシェアを保持しており、アジア太平洋地域は2031年までに最も早い6.22%のCAGRで拡大すると予測されています。

### グローバル喘息およびCOPDデバイス市場のトレンドとインサイト
#### ドライバー影響分析
– **喘息およびCOPDの有病率の上昇**
– 影響: +1.2%
– 地理的関連性: グローバル、特にアジア太平洋地域
– 影響のタイムライン: 長期（4年以上）

– **吸入およびネブライゼーションにおける技術革新**
– 影響: +1.0%
– 地理的関連性: 北米およびEU
– 影響のタイムライン: 中期（2-4年）

– **高齢者人口の増加**
– 影響: +0.8%
– 地理的関連性: グローバル、先進市場
– 影響のタイムライン: 長期（4年以上）

– **屋内外の大気汚染レベルの上昇**
– 影響: +0.7%
– 地理的関連性: アジア太平洋地域の都市部
– 影響のタイムライン: 中期（2-4年）

– **先進市場における支払者主導の遵守プログラム**
– 影響: +0.5%
– 地理的関連性: 北米およびEU
– 影響のタイムライン: 短期（2年以内）

– **AI対応のスマート吸入器が遠隔肺病学に統合**
– 影響: +0.6%
– 地理的関連性: 北米、EU、一部のアジア太平洋市場
– 影響のタイムライン: 中期（2-4年）

#### 喘息およびCOPDの有病率の上昇
現在、5億4500万人以上が慢性呼吸器疾患を抱えており、スマート吸入器技術の恩恵を受けることができます。都市への移住、工業排出、ライフスタイルの変化が、患者プールをクリニックのキャパシティよりもはるかに早く拡大しています。アジア太平洋地域の医療システムは最大の負担を感じていますが、先進経済国も高齢化に伴う有病率の急増に直面しています。その結果、家庭やバーチャルケアの道筋で展開できる手頃なメーター付き吸入器、高級メッシュネブライザー、データ対応の遵守プラットフォームへの需要が急増しています。接続デバイスのアラートは、臨床医にピークフローの低下を通知し、疫学的圧力が予測ケアモデルを促進していることを示しています。

#### 吸入およびネブライゼーションにおける技術革新
メッシュネブライザーは、非侵襲的換気中にジェットユニットの3倍以上の肺沈着率を達成し、後期の薬剤デバイス試験において好まれるプラットフォームとなっています。HFA-152aなどの推進剤の再配合は、炭素影響を90%以上削減し、治療効果を維持しながら、企業が臨床効果と持続可能性の要件を満たすことを可能にしています。環境に優しい推進剤とBluetooth対応の投与追跡装置を組み合わせた早期採用者は、北米および西欧でプレミアム価格を要求しています。この結果、デバイスの性能、エコクレデンシャル、デジタル接続が相互に強化されるイノベーションサイクルが生まれています。

#### 高齢者人口の増加
高齢者はしばしば吸入器の作動と吸入を調整するための器用さに欠けるため、ネブライザーに惹かれます。メディケアの記録によると、2024年にはCOPD受益者の28%がネブライザーを使用しており、供給業者は音声プロンプト、自動投与、大型ディスプレイの表示を統合しています。高齢化は併存疾患の負担を加速させ、遠隔症状モニタリングを介護者や保険者にとって魅力的にしています。高齢者ユーザーをターゲットにしたデバイスメーカーは、転倒検出センサーやリアルタイムの遵守ダッシュボードを組み込んでおり、情報を価値ベースの償還モデルに供給しています。

#### 屋内外の大気汚染レベルの上昇
工業の拡大や交通渋滞は、特にアジア太平洋地域のメガシティにおいて微粒子数を増加させています。政府はスマートフォンAPIを通じてアクセス可能な都市の空気質指数を展開しており、デバイスメーカーはこれらのフィードを吸入器の投与アルゴリズムとリンクさせ、患者に曝露によって引き起こされるフレアアップを予防するよう促しています。ポータブルPM2.5センサーがスペーサーチャンバーに統合されていることは、汚染トレンドが環境モニタリングと薬剤投与を組み合わせたハイブリッド製品を生み出していることを示しています。

### 制約影響分析
– **厳格な規制承認のタイムライン**
– 影響: -0.8%
– 地理的関連性: 北米およびEU
– 影響のタイムライン: 中期（2-4年）

– **発展途上地域における不十分な償還**
– 影響: -0.6%
– 地理的関連性: アジア太平洋地域、中東・アフリカ、ラテンアメリカ
– 影響のタイムライン: 長期（4年以上）

– **価格感受性およびジェネリック競争**
– 影響: -0.5%
– 地理的関連性: グローバル、価格感受性の高い市場
– 影響のタイムライン: 短期（2年以内）

– **接続デバイスに関するデータプライバシーの懸念**
– 影響: -0.3%
– 地理的関連性: EU、北米、一部のアジア太平洋市場
– 影響のタイムライン: 中期（2-4年）

#### 厳格な規制承認のタイムライン
米国FDAは、組み合わせ吸入器の承認を得る前に包括的なヒューマンファクター研究およびデジタルコンポーネントの検証を要求しています。EUの医療機器規制からの同様の厳格な審査は、レビューサイクルを延長し、研究開発予算を引き上げ、商業的な発売を遅らせています。大手企業はこれらのコストを吸収できますが、新興企業は長期的な重要試験を資金調達するのが難しく、結果として新規参入者が減少し、市場集中度が徐々に上昇しています。

#### 発展途上地域における不十分な償還
有病率が上昇しているにもかかわらず、多くの低所得国ではブランド吸入器や接続ネブライザーに対する保険のカバレッジが最小限です。調達プロセスは断片化しており、患者はしばしば自己負担で支払うため、プレミアム技術の普及が制約されています。このギャップに対処するために、製造業者はペイ・アズ・ユー・ゴーモデルや低コストデバイスのバリエーションを試行していますが、商業規模には数年かかるため、グローバルな成長は抑制されています。

### セグメント分析
#### 製品別: メッシュ技術がネブライザーの復活を促進
ネブライザーは2031年までに6.05%のCAGRを記録する見込みであり、喘息およびCOPDデバイス市場の中で最も早い成長を見せていますが、吸入器は2025年に62.90%のシェアを保持しています。メッシュプラットフォームは薬剤投与の効率を向上させ、治療時間を短縮し、バーチャル相談中にも静かに使用できるため、好まれています。メッシュチャンバーとデジタル投与カウンターを組み合わせたベンダーは、標準デバイスに対して喘息コントロールテストスコアが3ポイント向上したと報告しています。一方、低地球温暖化潜在能力の推進剤は、メーター付き吸入器のラインアップを再起動しており、ソフトミスト吸入器は高い肺沈着を提供しながら冷気の不快感を軽減する中間的な選択肢として機能しています。

第二世代のネブライザーは、臨床医のためにネブライゼーションの遵守トレンドを視覚化するスマートフォンダッシュボードをバンドルすることで、これらの変化を活用しています。持続可能性の要件、患者体験の重要性、生物製剤との互換性の相互作用により、吸入器とネブライザーは共存しますが、収益の勢いはメッシュ装備のデザインに傾いています。固定用量三重療法を共同開発している製薬パートナーは、臨床プロトコルでメッシュユニットを指定しており、このセグメントの成長の道筋を確保しています。

#### 適応症別: COPDが成長エンジンとして浮上
喘息は2025年に65.30%の収益を占めましたが、COPDデバイスは6.18%のCAGRで成長すると予測されており、今後5年間で喘息およびCOPDデバイス市場におけるシェアが増加します。COPDの進行性病理は、二重気管支拡張剤やステロイドコンボ吸入器を必要とすることが多く、患者あたりの支出を増加させます。IL-5阻害剤などの生物製剤の後期試験は期待が持て、これらの投与には正確なマイクログラム投与とエラー検出機能を備えた高度な吸入器プラットフォームが必要です。

喘息管理は、使用状況を記録しピークフローのトレンドを送信する接続吸入器を活用した表現型ガイド療法および予防モニタリングにシフトしています。両方の適応症はデジタルで追跡されたレジメンに収束していますが、COPDの入院負担の高さは、保険者のコストオフセット目標と一致し、そのサブセグメントにおけるプレミアム接続デバイスの採用を加速させています。

#### 年齢層別: 小児向けの革新が加速
成人は2025年に52.85%のシェアを保持していますが、小児向けのシェアは5.98%のCAGRで成長しており、子供向けの口腔部品、アニメーションによる吸入指導、および小さな肺に合わせた投与分散許容度が助けています。2024年に主要な吸入ステロイドブランドが市場から撤退した後、デバイスメーカーは迅速にスペーサー互換のジェネリックやネブライザーカップアダプターを展開し、数ヶ月以内にアクセスを復元しました。リアルタイムの音響フィードバックを提供するデジタルホイッスルは、正しい吸入フローを保証し、子供の遵守を向上させています。

高齢者層はネブライザーの好みを確立し、軽量でバッテリー駆動の自動洗浄サイクルを備えたデザインへの需要を高めています。エンジニアは、消耗品フィルターにRFIDタグを付けることで、介護者が性能が低下する前に交換アラートを受け取るようにしており、年齢に関連した機能の差別化を示しています。

#### 動作モード別: デジタル変革が加速
デジタルおよび接続デバイスは2031年までに6.24%のCAGRで成長する見込みですが、従来型プラットフォームは2025年に世界の出荷の74.60%を供給しています。実世界の研究では、Bluetooth接続の吸入器が紙のログブックと比較して重篤な悪化を20%以上削減することが示されています。しかし、12%のハードウェア故障率は、堅牢なセンサーとファームウェアの必要性を浮き彫りにしています。ベンダーは、信頼性を維持し、GDPRおよびHIPAAのデータ保護規則に準拠するために、オーバー・ザ・エアの更新や安全なクラウドコネクタの標準化を進めています。

経済的な考慮事項は採用曲線を形成します。プレミアム接続デバイスは価値ベースの償還地域で tractionを得ていますが、現金で支払う農村部の人口は低コストのMDIに依存しています。マルチテナントダッシュボードは、吸入器のイベント、スピロメトリーテレメトリー、および地域の空気質フィードを統合し、パフォーマンスに基づくメトリックに沿った臨床的決定をサポートします。

### 地理分析
北米は2025年に世界の収益の39.10%を占めており、構造化された償還と接続吸入器の早期採用が寄与しています。2025年に施行される年間2000米ドルの自己負担薬剤上限は、治療の強化とデバイス・薬剤のバンドルを促進することが期待されていますが、保険者は結果の向上に関する実世界の証拠を求めています。主要な製造業者は、コア吸入器ラインの月額価格上限を35米ドルに設定しており、手頃な価格の要求に対する競争的な反応を示しています。

アジア太平洋地域は2031年までに6.22%のCAGRで成長する見込みで、特に中国の医療機器の拡大は「中国製造2025」および「健康中国2030」計画と一致しており、高度な呼吸器デバイスの国内生産を促進しています。インドの新薬、医療機器および化粧品法案2023も同様に、迅速な承認と品質の強化を目指しており、メッシュネブライザーラインへの国内および多国籍の投資を促進しています。北京、デリー、ジャカルタ、バンコクにおける都市の大気汚染の急増は、ポータブルで環境に配慮した吸入器への患者の需要を高めています。

欧州は持続可能性規制がCFC推進器吸入器の更新を加速させる中で、一貫したがゆっくりとした拡大を示しています。このブロックの医療機器規制はライフサイクルの炭素会計を強調しており、接続デバイスの展開は厳格なGDPRデータプライバシーの基準を満たす必要があります。これらの規則は遵守コストを引き上げますが、検証されたエコパフォーマンスと安全なデータアーキテクチャを提供する企業に報酬を与えます。人口健康メトリックに結びついた新たな償還パスは、ドイツ、北欧諸国、オランダなどの市場における遵守追跡吸入器の需要を強化します。

### 競争環境
グローバルな供給は断片化しています。数年にわたるM&Aは、分子発見、製剤、デバイスエンジニアリング、デジタルプラットフォームを結びつける垂直統合モデルを生み出しました。MolexのVectura Groupの買収は、メッシュおよび乾燥粉末吸入器のパイプラインを強化し、AstraZeneca、GSK、Boehringer Ingelheimは、デバイス共同開発アライアンスを補完する強力な独自の呼吸器ポートフォリオを保持しています。

競争は現在、3つの差別化軸に集中しています。第一に、持続可能な推進剤：AstraZenecaは、三重療法の1つに対して99.9%低GWPの製剤の臨床プログラムを完了し、2025年に迅速な規制申請を目指しています。第二に、接続性：ResMedは、睡眠時無呼吸症候群およびCOPDデバイスを横断するクラウド分析の統合に収益の7%を投資し、クロスセルのシナジーを拡大しています。第三に、適応症の拡大：COPDに関する生物製剤の後期段階は、デバイス要件をより高い薬剤負荷と厳格な投与精度に向けて再構築する可能性を示唆しています。

スマートセンサーに特化したスタートアップは、既存の製造業者と提携しない限り、規制および商業的なハードルをクリアするのが難しいです。しかしながら、小児向け特化デバイスや新興市場の手頃な価格に調整された低コストデジタル吸入器には、依然としてホワイトスペースが存在します。メッシュ発生器のジオメトリ、アルゴリズムによる遵守スコアリング、エコ推進剤に関する知的財産の集積は、新規参入者に対する障壁を強化しています。

### 喘息およびCOPDデバイス業界のリーダー
– アストラゼネカ
– ボーリンガーインゲルハイム
– グラクソスミスクライン
– メルク＆カンパニー
– フィリップスヘルスケア

*免責事項：主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。

### 最近の業界動向
– **2025年6月**: Theravance Biopharmaは、Trelegy Elliptaに対する残りの権益をGSKに2億2500万米ドルで売却することに合意し、最大1億5000万米ドルのマイルストーンが設定されています。
– **2024年9月**: MolexはVectura Groupの買収契約を発表し、吸入薬剤投与における能力を拡大しました。
– **2024年9月**: アストラゼネカは、Breztriを99.9%低地球温暖化潜在能力の次世代推進剤に移行するための臨床プログラムを完了しました。
– **2024年1月**: アストラゼネカは、成人喘息患者向けに米国でAIRSUPRA（アルブテロール/ブデソニド）を発売しました。