主なポイント

• 市場概要：基準年（2025年）の市場規模：2,906億米ドル
• 現在の市場規模（2026年）：3,112億米ドル
• 予測市場規模（2035年）：5,971億米ドル
• 年平均成長率（CAGR、2026年～2035年）：7.5%

セグメント別リーダーシップ：

• 地域別リーダー：北米は、抗体発見、バイオ医薬品の製造、規制当局の承認、および商業化に向けた成熟したエコシステムに支えられ、2025年には世界市場の約35％を占めました。
• 製品別リーダー：市販製品は、腫瘍学、自己免疫疾患、炎症性疾患、およびその他の慢性疾患の適応症において広く採用されていることを背景に、市場シェアの大部分を占めました。
• 剤形別リーダー： モノクローナル抗体が、2025年には約85％のシェアを占め、製剤セグメントを席巻しました。
• エンドユーザーリーダー：病院および専門医療センターが、2025年には市場の約78％を占めました。

市場見通しと競争環境：F. ホフマン・ラ・ロシュ、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メルク・アンド・カンパニー、アッヴィ、サノフィなどの主要企業は、製品の発売、事業拡大、買収、提携、共同研究を通じて、グローバルな事業展開を拡大してきました。イノベント・バイオロジクス、セルトリオン、イムノコアなどは、さまざまな適応症向けの抗体治療薬を開発することで、急速に市場シェアを拡大しています。

抗体治療薬市場は、腫瘍学、自己免疫疾患、炎症性疾患、眼科、希少疾患における標的型バイオロジクスの需要増加に牽引され、急速に成長しています。この成長は、モノクローナル抗体の商業的な普及、承認範囲の拡大や適応症の拡張、そして二重特異性抗体、多特異性抗体、抗体薬物複合体（ADC）、Fc改変抗体といった次世代抗体フォーマットへの投資拡大によって支えられています。

顧客の顧客に影響を与えるトレンドと変革

従来の低分子医薬品から標的型バイオ医薬品への根本的なシフトが、抗体治療薬市場を変革しています。2026年から2031年にかけて、モノクローナル抗体は2025年に市場を支配した商業的基盤であり続ける一方、業界は二特異性抗体や多特異性抗体、抗体薬物複合体、抗体断片、その他の改変型製剤へとますます拡大していくでしょう。これらの次世代モダリティは、複数の作用機序を組み合わせ、標的選択性を向上させ、既存の治療法に対する耐性に対処することが可能です。

市場の動向

推進要因：承認実績とパイプラインの勢い

継続的な承認、適応症の拡大、および後期臨床試験段階にある候補薬の開発進展により、開発企業には着実な商業化の機会がもたらされています。市場で成功を収めている抗体医薬品は、新たな標的や治療メカニズムの有効性を裏付けるものであり、差別化された後続プログラムにおける不確実性を低減しています。市場成長率が2桁に達するという予測を受け、各社はパイプラインおよびライフサイクル管理への投資を拡大しています。

制約要因：長期かつ資本集約的な開発

抗体プログラムには、広範な標的の検証、細胞株の開発、プロセスの最適化、毒性試験、臨床試験、およびCMC文書化が必要です。結合型や多特異性分子の場合、複数の機能性成分の特性評価が必要となるため、開発はさらに困難になります。開発期間の長期化や臨床試験での脱落により、資金需要が高まり、開発や製造パートナーへの依存度が高まります。

機会：オンコロジー分野を超えた拡大

抗体プラットフォームは、自己免疫疾患、炎症性疾患、眼科疾患、神経疾患、感染症、希少疾患など、幅広い分野でますます活用されています。これらの適応症には、満たされていない医療ニーズが数多く存在し、多くの場合、長期にわたる継続的な治療需要が見込まれます。開発企業は、確立された創薬および製造プラットフォームを複数の治療領域で再利用することができ、ポートフォリオの多様化と潜在的な収益の向上を図ることができます。

課題：安全性および承認後の義務

抗体治療薬は、特にADC（抗体薬物複合体）において、免疫原性、輸液反応、サイトカイン放出症候群、オフターゲット効果、あるいはペイロードに関連する毒性を引き起こす可能性があります。複雑な製剤形態の場合、特殊な投与法、段階的な用量増量、およびより綿密な患者モニタリングが必要となる場合があります。開発企業は、包括的なリスク管理、薬物監視、および市販後データ収集プログラムを維持することが求められます。

市場のエコシステム

抗体治療薬市場は、高度に統合された多層的なバリューチェーンを通じて運営されています。上流セグメントには、抗体発見プラットフォームプロバイダー、細胞株および発現システムの開発企業、培養培地および試薬のサプライヤー、バイオリアクターメーカー、精製技術企業、分析機器ベンダーなどが含まれます。中流セグメントでは、バイオ医薬品企業や専門のCDMOが、GMP条件下でモノクローナル抗体、二重特異性抗体、抗体薬物複合体（ADC）、およびその他の工学的改変された製剤の開発、スケールアップ、製造を行っています。

市場セグメント

抗体治療薬市場（製品別）

2025年には、承認済みで収益を生み出している抗体の大規模な基盤、確立された保険償還制度、医師による認知度の高さ、および主要な適応症における適応拡大の継続に支えられ、市販製品が市場を支配しました。

抗体治療薬市場：剤形別

2025年には、モノクローナル抗体が、幅広い臨床応用、実証済みの有効性、そして成熟した開発・製造プロセスにより、最大の市場シェアを占めました。

抗体治療薬市場（標的別）

2025年には、キートルーダやオプディボといったブロックバスター級のチェックポイント阻害剤、幅広い多腫瘍適応の承認、および広範な併用療法での使用に牽引され、PD-1/PD-L1が主要な市場シェアを占めました。

抗体治療薬市場：由来別

2025年には、ヒト由来の抗体が抗体治療薬市場で最大のシェアを占めました。これは主に、免疫原性が低く、反復治療に適していることが理由です。

地域

予測期間中、世界の抗体治療薬市場全体において、北米が最も急速に成長する地域となる見込みです

北米の抗体治療薬市場は、グローバルなバイオ医薬品企業の強力な存在感、確立されたモノクローナル抗体製品群、高い医療費支出、成熟した臨床試験ネットワーク、そして先進的なバイオ医薬品製造インフラに支えられ、主導的な地位を維持しています。地域的な成長は、腫瘍学、自己免疫疾患、炎症性疾患、眼科、希少疾患における標的型バイオ医薬品への需要の高まりに加え、モノクローナル抗体、二重特異性抗体、抗体薬物複合体（ADC）、およびその他の次世代製剤への継続的な投資によって支えられています。

抗体治療薬市場：企業評価マトリックス

現在の抗体治療薬市場の枠組みにおいて、F. ホフマン・ラ・ロシュ（スイス）、 ジョンソン・エンド・ジョンソン（米国）、メルク・アンド・カンパニー（米国）、アッヴィ（米国）などの主要なバイオ医薬品企業は、大規模な商用化済み抗体ポートフォリオ、拡大する後期臨床段階のパイプライン、およびモノクローナル抗体、二重特異性抗体、ADC、エンジニアリング抗体などの次世代プラットフォームを通じて、その地位を強化しています。

主要市場プレイヤー

F. Hoffman La Roche (Switzerland)
Johnson & Johnson (US)
Merck & Co., Inc. (US)
AbbVie Inc. (US)
Sanofi (France)
Amgen Inc. (US)
AstraZeneca (UK)
Bristol-Myers Squibb Company (US)
Novartis AG (Switzerland)
Takeda Pharmaceutical Company Limited. (Japan)

最近の動向

2026年7月：サノフィ社の「サルクリサ・エスセナ」が、多発性骨髄腫に対する皮下投与療法としてFDAの承認を取得しました。これは、体装着型注射器を用いて投与される初の抗がん治療薬となります。

2026年5月：FDAは、PD-1/PD-L1療法の対象とならない患者における切除不能・転移性トリプルネガティブ乳がんに対し、TROP2を標的とするADCである「ダトロウェイ」を承認しました。

2025年12月：FDAは、HER2陽性転移性乳がんの第一選択治療として、「エンヘルトゥ」とペルツズマブの併用療法を承認し、がん治療の早期段階におけるADCの使用を強化しました。

1 はじめに 46
1.1 調査の目的 46
1.2 市場の定義 46
1.3 調査範囲 46
1.3.1 市場セグメンテーションおよび対象地域 47
1.3.2 調査対象および除外項目 48
1.3.3 対象期間 48
1.3.4 対象通貨 49
1.4 ステークホルダー 49
1.5 変更点の概要 49
2 エグゼクティブ・サマリー 51
2.1 主な洞察および市場のハイライト 51
2.2 主要な市場参加者：洞察および戦略的動向 52
2.3 市場の成長を形作る破壊的トレンド 53
2.4 高成長セグメントおよび新興市場 54
2.5 概要：世界の市場規模、成長率、および予測 55
3 プレミアムインサイト 56
3.1 抗体治療薬市場の概要 56
3.2 投与経路および地域別の抗体治療薬市場 57
3.3 抗体治療薬市場：地域別概況 58
3.4 抗体治療薬市場のシェア（供給源別、2026年対2035年）（%） 58
4 市場の概要 59
4.1 はじめに 59
4.2 市場の動向 59
4.2.1 推進要因 60
4.2.1.1 抗体治療薬の臨床的成功と規制当局による承認の増加 60
4.2.1.2 抗体工学および二重特異性プラットフォームにおける技術的進歩 61
4.2.2 抑制要因 61
4.2.2.1 特許の満了およびバイオシミラーとの競争による価格圧力の高まり 61
4.2.3 機会 62
4.2.3.1 抗体治療薬の非腫瘍治療領域への拡大 62
4.2.3.2 二重特異性および多特異性抗体プラットフォームの急速な拡大 62

4.2.4 課題 62
4.2.4.1 生体適合性、安全性、および有害な免疫反応に関する懸念 62
4.3 アンメットニーズと未開拓領域 63
4.4 相互に関連する市場とセクター横断的な機会 63
4.5 ティア1/2/3の主要企業による戦略的動き 64
5 業界動向 65
5.1 ポーターの5つの力分析 65
5.1.1 新規参入の脅威 66
5.1.2 代替品の脅威 66
5.1.3 買い手の交渉力 66
5.1.4 供給者の交渉力 66
5.1.5 競合の激しさ 67
5.2 マクロ経済の見通し 67
5.2.1 はじめに 67
5.2.2 GDPの推移と予測 68
5.2.3 世界の抗体治療薬市場の動向 68
5.3 バリューチェーン分析 69
5.4 エコシステム分析 70
5.4.1 主要な抗体CDMO/CMOおよびサービスプロバイダーの一覧 71
5.4.2 主要抗体メーカーの製造拠点および生産能力の拡大 72
5.5 価格分析 72
5.5.1 主要企業別の主要製品の平均販売価格（2025年） 73
5.5.2 製品別参考価格分析（2023年～2025年） 73
5.5.3 地域別主要製品の平均販売価格（2025年） 74
5.6 2026年～2027年の主要な会議・イベント 74
5.7 顧客の事業に影響を与えるトレンド・ディスラプション 75
5.8 投資・資金調達動向 75
5.9 2025年の米国関税が世界の抗体治療薬市場に与える影響 76
5.9.1 はじめに 76
5.9.2 価格への影響分析 77
5.9.3 国・地域への影響 77
5.9.3.1 北米 77
5.9.3.2 欧州 78
5.9.3.3 アジア太平洋地域 78
5.9.4 最終用途産業への影響 79
5.9.4.1 病院 79
5.9.4.2 専門クリニックおよびがんセンター 79
5.9.4.3 その他の専門医療施設 79
6 技術の進歩、AIによる影響、イノベーション、
および将来の応用 80
6.1 はじめに 80
6.2 主要な新興技術 80
6.2.1 二重特異性および多特異性抗体の設計 80
6.2.2 次世代抗体薬物複合体（ADC） 80
6.2.3 FCエンジニアリングおよび半減期の延長 81
6.3 関連技術 81
6.3.1 抗体発見・エンジニアリング・プラットフォーム 81
6.3.2 糖鎖工学および発現システム工学 82
6.4 補完的技術 82
6.4.1 皮下投与および併用製剤 82
6.4.2 コンパニオン診断およびバイオマーカーに基づく患者選定 82
6.5 技術・製品のロードマップ 83
6.6 将来の応用 83
6.7 パイプライン分析 83
6.7.1 主要パイプライン製品および適応症の拡大 84
6.7.2 開発中止／優先順位が引き下げられたパイプライン資産 85
6.8 AI／汎用AIが世界の抗体治療薬市場に与える影響 86
6.8.1 主な活用事例と市場の可能性 87
6.8.2 世界の抗体治療薬市場におけるAI導入の事例研究 87
6.8.3 相互に関連する隣接エコシステムと市場プレイヤーへの影響 88
6.8.4 世界の抗体治療薬市場における生成AI導入に対する顧客の準備状況 88
7 持続可能性と規制環境 89
7.1 地域ごとの規制とコンプライアンス 89
7.1.1 規制機関、政府機関、およびその他の組織 90
7.1.2 規制の枠組みと償還 93
7.1.3 業界基準 96
7.2 サステナビリティへの影響および規制政策の取り組み 97
7.3 認証、表示、および環境基準 98
8 顧客環境および購入者の行動 99
8.1 意思決定プロセス 99
8.2 購入者のステークホルダーおよび購入評価基準 100
8.2.1 購入プロセスにおける主要なステークホルダー 100
8.2.2 エンドユーザー別の主要な購入基準 100
8.3 導入の障壁と社内の課題 102

8.4 エンドユーザーからの未充足ニーズ 102
8.5 市場の収益性 103
9 製品別抗体治療薬市場 104
9.1 はじめに 105
9.2 市販製品 105
9.2.1 キートルーダ 109
9.2.1.1 キートルーダのリーダーシップを維持するための、早期段階での使用、併用療法、および皮下投与への切り替え 109
9.2.2 デュピクセント 113
9.2.2.1 デュピクセントの継続的な成長を支えるため、2型炎症性疾患および年齢層への拡大 113
9.2.3 スカイリジ 116
9.2.3.1 スカイリジの採用を強化するための、持続的なIL-23に対する有効性および消化器領域への拡大 116
9.2.4 ダルザレックス 119
9.2.4.1 ダーザレックス・フランチャイズの拡大に向けた、第一選択療法としての併用療法および迅速な皮下投与 119
9.2.5 ヴィヴガート 122
9.2.5.1 FcRnクラスの拡大および自己投与によるヴィヴガートの普及加速 122
9.2.6 その他の市販製品 125
9.3 開発中の製品 128
9.3.1 イヴォネスシマブ 132
9.3.1.1 PD-1/VEGFの二重遮断および広範な第III相臨床試験により、イヴォネスシマブの世界的な可能性を後押し 132
9.3.2 サシツズマブ・ティルモテカン（SAC-TMT） 135
9.3.2.1 TROP2の検証およびトポイソメラーゼIに対するペイロード活性により、固形がん全般におけるSAC-TMTの展開を推進 135
9.3.3 イザロンタマブ・ブレンギテカン 138
9.3.3.1 耐性上皮性がんにおけるイザ・ブレンの展開を支える、EGFR/HER3の二重標的化とADCによる送達 138
9.3.4 その他のパイプライン製品 141
10 抗体治療薬市場（剤形別） 144
10.1 はじめに 145
10.2 モノクローナル抗体 145
10.2.1 広範な臨床的検証と繰り返される適応拡大により、モノクローナル抗体が最大のフォーマットとなった 145
10.3 ポリクローナル抗体 149
10.3.1 緊急事態への備えと専門医による使用が、ポリクローナル抗体への需要を支えています 149
10.4 抗体フラグメント 152
10.4.1 組織への浸透性と局所送達性の向上による抗体フラグメント市場の成長支援 152
10.5 二重特異性抗体 155
10.5.1 迅速承認とデュアルターゲットメカニズムによる、二重特異性抗体の高成長フォーマット化 155
10.6 抗体薬物複合体（ADC） 158
10.6.1 DM1 161
10.6.1.1 DM1のペイロード分野を維持する、確立されたHER2用途および地域ごとの後続製品 161
10.6.2 MMAE 164
10.6.2.1 MMAEの成長を支える、幅広い標的への適用性と多数の承認済み製品基盤 164
10.6.3 SN-38 168
10.6.3.1 TROP-2 の検証およびバイスタンダー活性により、
SN-38 への継続的な需要を支えます 168
10.6.4 DM4 171
10.6.4.1 葉酸受容体αに基づく患者選定により、DM4 ペイロード分野を確固たるものにします 171
10.6.5 その他のペイロードタイプ 174
10.7 その他の抗体治療薬 177
11 ターゲット別抗体治療薬市場 180
11.1 はじめに 181
11.2 PD-1/PD-L1 181
11.2.1 PD-1/PD-L1の需要を維持するための、幅広い腫瘍領域での使用および併用戦略 181
11.3 TNF-α 185
11.3.1 TNF-αの売上高を維持するための、バイオシミラーへのアクセスおよびガイドラインに基づく定着した使用 185
11.4 サイトカイン／炎症経路を標的とする薬剤 188
11.4.1 慢性疾患への導入を促進するためのインターロイキンおよび炎症経路の拡大 188
11.5 HER2 191
11.5.1 HER2標的抗体を強化するためのADCの革新とバイオマーカー主導の拡大 191
11.6 その他の標的 194
12 抗体治療薬市場（供給源別） 197
12.1 はじめに 198
12.2 ヒト由来 198
12.2.1 免疫原性の低減と慢性投与への拡大が、完全ヒト型抗体の普及を支える 198
12.3 ヒト化抗体 202
12.3.1 大規模なブロックバスター製品群と設計上の柔軟性により、ヒト化抗体の優位性が維持される見込み 202

12.4 キメラ抗体 205
12.4.1 確立された臨床用途とバイオシミラーへのアクセスにより、キメラ抗体の市場規模が維持される見込み 205
12.5 その他の供給源 208
13 投与経路別抗体治療薬市場 211
13.1 はじめに 212
13.2 静脈内投与 212
13.2.1 複雑な腫瘍学および病院での投与が、静脈内投与を最大の投与経路にしている 212
13.3 皮下投与 216
13.3.1 投与負担の軽減と在宅ケアの可能性により、皮下投与が最も急速に成長する投与経路となる見込み 216
13.4 その他の投与経路 219
14 治療領域別抗体治療薬市場 222
14.1 はじめに 223
14.2 自己免疫疾患および炎症性疾患 223
14.2.1 慢性疾患の負担と、需要を持続させるための標的生物学的製剤の順序付け 223
14.3 腫瘍学 227
14.3.1 市場成長を後押しする早期治療段階の免疫療法、ADC、およびビスペシフィック抗体 227
14.4 血液学 230
14.4.1 血液学分野における抗体製剤の使用を加速させる、治療効果への期待の高まりと外来治療形式 230
14.5 感染症 233
14.5.1 市場成長を支える長期作用型予防療法および備えのプログラム 233
14.6 骨疾患 236
14.6.1 需要を持続させる人口の高齢化、骨折予防、およびバイオシミラーへのアクセス 236
14.7 免疫学 239
14.7.1 2型疾患の拡大と、成長を牽引するバイオマーカー主導の治療 239
14.8 神経学 242
14.8.1 疾患修飾抗体と投与の簡便化により、神経学分野は高成長領域となる見込み 242
14.9 その他の治療領域 245
15 エンドユーザー別抗体治療薬市場 248
15.1 はじめに 249
15.2 病院および専門医療センター 249
15.2.1 複雑な点滴プロトコルと多職種連携によるケアにより、病院および専門医療センターの優位性が維持される 249
15.3 長期療養施設 253
15.3.1 高齢化社会と、長期ケアの段階的な導入を支援する定期的な慢性生物学的製剤ケア 253
15.4 その他のエンドユーザー 256
16 地域別抗体治療薬市場 259
16.1 はじめに 260
16.2 北米 260
16.2.1 米国 267
16.2.1.1 規制の迅速化と高付加価値の専門医療が市場成長を牽引 267
16.2.2 カナダ 272
16.2.2.1 公的保険償還と連携のとれたがん医療が、抗体療法の着実な普及を支える 272
16.3 ヨーロッパ 277
16.3.1 ドイツ 282
16.3.1.1 AMNOGによる評価と充実した専門医療ネットワークが、高付加価値な抗体療法の利用を後押し 282
16.3.2 英国 287
16.3.2.1 MHRAの迅速な対応とNHSの専門診療経路が、標的抗体療法の普及を持続させる 287
16.3.3 フランス 292
16.3.3.1 市場成長を支えるための国家HTA、腫瘍学インフラ、および生物製剤への投資 292
16.3.4 イタリア 297
16.3.4.1 管理された抗体療法の拡大を可能にするAIFAによる監視および病院腫瘍学ネットワーク 297
16.3.5 スペイン 302
16.3.5.1 慎重な導入を支援する病院薬剤部の専門知識と国内ポジショニングレポート 302
16.3.6 その他の欧州諸国 307
16.4 アジア太平洋地域 312
16.4.1 中国 318
16.4.1.1 抗体市場の拡大を加速させる、国内における二重特異性抗体およびADCのイノベーション 318
16.4.2 日本 323
16.4.2.1 安定した高付加価値の導入を支える、全国的な保険適用とファースト・イン・クラスの製品発売 323
16.4.3 韓国 328
16.4.3.1 バイオ医薬品の製造規模とバイオシミラー分野における主導的地位が、市場の急速な発展を支えます 328
16.4.4 インド 333
16.4.4.1 コスト効率に優れたバイオシミラーと、専門医療の拡大により、抗体医薬へのアクセスが拡大します 333

16.4.5 オーストラリア 338
16.4.5.1 差別化された抗体の導入を支える専門医療センターと効率的な規制 338
16.4.6 アジア太平洋地域のその他 343
16.5 ラテンアメリカ 348
16.5.1 ブラジル 352
16.5.1.1 ラテンアメリカにおける抗体需要を支える大規模な公的・民間医療システム 352
16.5.2 メキシコ 358
16.5.2.1 導入拡大を支える大規模な機関購入者および民間の腫瘍学ネットワーク 358
16.5.3 その他のラテンアメリカ諸国 362
16.6 中東 368
16.6.1 GCC諸国 372
16.6.1.1 サウジアラビア 378
16.6.1.1.1 「ビジョン2030」への投資とSFDAの近代化により、専門生物製剤へのアクセスが加速 378
16.6.1.2 アラブ首長国連邦（UAE） 383
16.6.1.2.1 プレミアム抗体の普及を支援する民間保険、医療ハブ、および規制改革 383
16.6.1.3 その他のGCC諸国 388
16.6.2 その他の中東諸国 392
16.7 アフリカ 396
16.7.1 バイオシミラーと地域的な製造イニシアチブが、より広範なアクセスへの道筋を提供します 396
17 競争環境 402
17.1 はじめに 402
17.2 主要戦略／勝つための鍵 402
17.2.1 抗体治療薬市場における各企業の戦略の概要 402
17.3 売上高分析（2023年～2025年） 404
17.4 市場シェア分析（2025年） 404
17.5 企業評価マトリックス：主要プレイヤー（2025年） 406
17.5.1 スター企業 406
17.5.2 新興リーダー 406
17.5.3 広範な事業展開を行う企業 406
17.5.4 参入企業 406
17.5.5 企業の事業展開状況：主要企業、2025年 408
17.5.5.1 企業の事業展開 408
17.5.5.2 地域別の事業展開 409
17.5.5.3 フォーマット別の事業展開 410
17.5.5.4 ソース別の事業展開 411
17.5.5.5 投与経路別の展開状況 412
17.6 企業評価マトリックス：スタートアップ／中小企業、2025年 413
17.6.1 先進的な企業 413
17.6.2 対応力のある企業 413
17.6.3 活力ある企業 413
17.6.4 スタート地点 413
17.6.5 競合ベンチマーキング：スタートアップ／中小企業、2025年 415
17.6.5.1 主要なスタートアップ／中小企業の詳細リスト 415
17.6.5.2 主要なスタートアップ／中小企業の競合ベンチマーキング 416
17.7 企業評価および財務指標 417
17.7.1 企業評価 417
17.7.2 財務指標 417
17.8 ブランド・製品比較 418
17.9 競合シナリオ 419
17.9.1 製品の承認 419
17.9.2 取引 420
17.9.3 その他の動向 420
18 企業概要 421
18.1 主要企業 421
18.1.1 F. ホフマン・ラ・ロシュ社 421
18.1.1.1 事業概要 421
18.1.1.2 提供製品 423
18.1.1.3 最近の動向 424
18.1.1.3.1 製品の承認 424
18.1.1.3.2 取引 425
18.1.1.3.3 事業拡大 426
18.1.1.4 MnMの見解 426
18.1.1.4.1 主な強み 426
18.1.1.4.2 戦略的選択 426
18.1.1.4.3 弱点および競合上の脅威 426
18.1.2 ABBVIE INC. 427
18.1.2.1 事業概要 427
18.1.2.2 提供製品 429
18.1.2.3 最近の動向 429
18.1.2.3.1 製品の承認 429
18.1.2.3.2 取引 430
18.1.2.3.3 事業拡大 431
18.1.2.4 MnMの見解 431
18.1.2.4.1 主な強み 431
18.1.2.4.2 戦略的選択 431
18.1.2.4.3 弱点および競合上の脅威 431

18.1.3 アムジェン社 432
18.1.3.1 事業概要 432
18.1.3.2 提供製品 434
18.1.3.3 最近の動向 434
18.1.3.3.1 製品の承認 434
18.1.3.3.2 取引 435
18.1.3.3.3 事業拡大 436
18.1.3.4 MnMの見解 436
18.1.3.4.1 主な強み 436
18.1.3.4.2 戦略的選択 436
18.1.3.4.3 弱点および競合上の脅威 436
18.1.4 REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. 437
18.1.4.1 事業概要 437
18.1.4.2 提供製品 438
18.1.4.3 最近の動向 439
18.1.4.3.1 製品の承認 439
18.1.4.3.2 取引 439
18.1.4.3.3 事業拡大 440
18.1.4.4 MnMの見解 440
18.1.4.4.1 主な強み 440
18.1.4.4.2 戦略的選択 440
18.1.4.4.3 弱点および競合上の脅威 440
18.1.5 アストラゼネカ社 441
18.1.5.1 事業概要 441
18.1.5.2 提供製品 442
18.1.5.3 最近の動向 443
18.1.5.3.1 製品の承認 443
18.1.5.3.2 取引 443
18.1.5.3.3 事業拡大 444
18.1.5.4 MnMの見解 444
18.1.5.4.1 主な強み 444
18.1.5.4.2 戦略的選択 444
18.1.5.4.3 弱点および競合上の脅威 444
18.1.6 バイオジェン社 445
18.1.6.1 事業概要 445
18.1.6.2 提供製品 447
18.1.6.3 最近の動向 447
18.1.6.3.1 製品の承認 447
18.1.6.3.2 取引 448
18.1.6.3.3 事業拡大 448

18.1.6.4 MnMの見解 449
18.1.6.4.1 主な強み 449
18.1.6.4.2 戦略的選択 449
18.1.6.4.3 弱点および競合上の脅威 449
18.1.7 MERCK & CO., INC. 450
18.1.7.1 事業概要 450
18.1.7.2 提供製品 451
18.1.7.3 最近の動向 452
18.1.7.3.1 製品の承認 452
18.1.7.3.2 取引 452
18.1.7.4 MnMの見解 453
18.1.7.4.1 主な強み 453
18.1.7.4.2 戦略的選択 453
18.1.7.4.3 弱点および競合上の脅威 453
18.1.8 ノバルティスAG 454
18.1.8.1 事業概要 454
18.1.8.2 提供製品 455
18.1.8.3 最近の動向 456
18.1.8.3.1 製品の承認 456
18.1.8.3.2 取引 456
18.1.8.4 MnMの見解 456
18.1.8.4.1 主な強み 456
18.1.8.4.2 戦略的選択 456
18.1.8.4.3 弱点および競合上の脅威 456
18.1.9 第一三共株式会社 457
18.1.9.1 事業概要 457
18.1.9.2 取り扱い製品 459
18.1.9.3 最近の動向 459
18.1.9.3.1 製品の承認 459
18.1.9.3.2 取引 460
18.1.10 GSK PLC 461
18.1.10.1 事業概要 461
18.1.10.2 提供製品 462
18.1.10.3 最近の動向 463
18.1.10.3.1 製品の承認 463
18.1.11 サノフィ 464
18.1.11.1 事業概要 464
18.1.11.2 取り扱い製品 465
18.1.11.3 最近の動向 466
18.1.11.3.1 製品の承認 466
18.1.11.3.2 取引 466

18.1.12 GILEAD SCIENCES, INC. 467
18.1.12.1 事業概要 467
18.1.12.2 提供製品 468
18.1.12.3 最近の動向 469
18.1.12.3.1 製品の承認 469
18.1.13 JAZZ PHARMACEUTICALS PLC 470
18.1.13.1 事業概要 470
18.1.13.2 取り扱い製品 471
18.1.13.3 最近の動向 472
18.1.13.3.1 製品の承認 472
18.1.13.3.2 取引 472
18.1.14 ファイザー社 473
18.1.14.1 事業概要 473
18.1.14.2 取り扱い製品 474
18.1.14.3 最近の動向 475
18.1.14.3.1 製品の承認 475
18.1.14.3.2 取引 475
18.1.15 ジョンソン・エンド・ジョンソン 476
18.1.15.1 事業概要 476
18.1.15.2 取り扱い製品 477
18.1.15.3 最近の動向 478
18.1.15.3.1 製品の承認 478
18.1.15.3.2 取引 478
18.1.16 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 479
18.1.16.1 事業概要 479
18.1.16.2 取り扱い製品 480
18.1.16.3 最近の動向 481
18.1.16.3.1 製品の承認 481
18.1.16.3.2 事業拡大 481
18.1.17 H. LUNDBECK A/S 482
18.1.17.1 事業概要 482
18.1.17.2 提供製品 483
18.1.17.3 最近の動向 483
18.1.17.3.1 製品の承認 483
18.2 その他の企業 484
18.2.1 中外製薬株式会社 484
18.2.2 AKESO, INC. 485
18.2.3 四川ケルン・バイオテック・バイオファーマシューティカル株式会社 486
18.2.4 セルトリオン社 488
18.2.5 CSLベーリング 489
18.2.6 大塚アメリカ・ファーマシューティカル社 490
18.2.7 LEPU BIOPHARMA CO., LTD. 491
18.2.8 SINOCELLTECH GROUP LTD. 492
18.2.9 SYNERMORE BIOLOGICS 493
18.2.10 SHANGHAI JUNSHI BIOSCIENCES CO., LTD. 494
18.2.11 江蘇恒瑞製薬株式会社 495
19 調査方法論 497
19.1 調査データ 497
19.1.1 二次データ 498
19.1.2 一次データ 498
19.2 市場推計の方法論 500
19.2.1 市場規模の推計 500
19.2.2 主要専門家からの知見 502
19.2.3 ボトムアップ・アプローチ 503
19.3 市場成長率の予測 504
19.4 市場の細分化とデータの三角測量 505
19.5 調査の前提条件 506
19.6 調査の限界 507
19.7 リスク分析 507
20 付録 508
20.1 ディスカッション・ガイド 508
20.2 ナレッジストア：Markets and Marketsのサブスクリプション・ポータル 513
20.3 カスタマイズ・オプション 515
20.4 関連レポート 515
20.5 著者情報 516