【英語タイトル】Global Animal Biotechnology Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MH033 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：112 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：バイオ

グローバル動物バイオテクノロジー市場の規模とシェア

### 市場概要
– **調査期間**: 2020年 – 2031年
– **市場規模（2026年）**: 319.1億米ドル
– **市場規模（2031年）**: 454.7億米ドル
– **成長率（2026年 – 2031年）**: 年平均成長率（CAGR）7.34%
– **最も成長が早い市場**: アジア太平洋地域
– **最大の市場**: 北米
– **市場集中度**: 中程度
– **主要プレーヤー**:
*免責事項: 主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。*

### グローバル動物バイオテクノロジー市場の分析
動物バイオテクノロジー市場の規模は、2025年の297.3億米ドルから2026年には319.1億米ドルに成長し、2031年には454.7億米ドルに達すると予測されています。この成長は、精密遺伝子編集の革新、AIを活用した繁殖プログラム、迅速なクリニック内分子検査による病気応答時間の短縮に起因しています。規制の緑信号、特にFDAによるPRRS耐性豚の初の承認は、エンジニアリングされた家畜の商業的な道を検証し、12億米ドル相当の回避可能な豚の損失を削減します。北米は明確な規則と深い研究開発能力を持ち、地域のリーダーシップを維持していますが、中国のワクチン拡張に後押しされたアジア太平洋地域は、最も早くギャップを埋めています。競争の激しさは、従来の薬剤から診断、ワクチン、データ分析を統合するプラットフォーム技術へと移行しており、規模のあるプレーヤーには新しいツールが、スタートアップには新たな参入点が提供されています。

### 主要な報告の要点
– **製品タイプ別**: 生物製剤が2025年に動物バイオテクノロジー市場の収益シェアの34.02%を占めており、繁殖および遺伝技術は2031年までに8.78%のCAGRで拡大しています。
– **用途別**: 予防医療と治療は2025年に動物バイオテクノロジー市場の73.85%を占めており、病気診断は2031年までに7.62%のCAGRで進展しています。
– **動物タイプ別**: 家畜は2025年に動物バイオテクノロジー市場の62.41%を占め、伴侶動物は2031年までに7.74%のCAGRで最も高い成長が見込まれています。
– **エンドユーザー別**: ラボは2025年に35.74%のシェアを維持しており、ポイントオブケアテストは2031年までに7.55%のCAGRで成長しています。

*注: 本報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成され、2026年までの最新のデータと洞察で更新されています。*

### グローバル動物バイオテクノロジー市場のトレンドと洞察
#### ドライバーの影響分析
– **CRISPR/Casベースの遺伝子編集家畜プログラムの急増**: +1.8%のCAGR予測に寄与。北米とEUがリードし、アジア太平洋地域が新興。
– **AIを活用した精密繁殖プラットフォームの拡大**: +1.3%のCAGR予測。北米とヨーロッパが中心で、アジア太平洋地域にも拡大中。
– **Tier-1動物健康企業による研究開発支出の増加**: +1.2%のCAGR予測。北米とヨーロッパに集中。
– **動物由来感染症のためのポイントオブケア分子診断の成長**: +1.1%のCAGR予測。アジア太平洋地域での採用が加速。
– **耐熱性合成生物学ワクチンの需要**: +0.9%のCAGR予測。特に新興市場での需要が高まる。
– **抗生物質代替品に対する規制の迅速化インセンティブ**: +0.8%のCAGR予測。北米とEUから始まり、世界的に広がる。

#### CRISPR/Casベースの遺伝子編集家畜プログラムの急増
FDAが2025年にPRRS耐性豚の承認を行ったことにより、CRISPRの研究室から農場への移行が確立され、再発する豚の病気による損失を削減し、抗生物質の使用を5%削減する道筋が示されました。遺伝子編集された臓器を用いた異種移植試験は、動物の健康と人間の医療の境界をさらに曖昧にしています。地域ごとの規則は異なりますが、コンプライアンス予算を持つスケール開発者は、動物バイオテクノロジー市場を強化する先行者利益を確保しています。

#### AIを活用した精密繁殖プラットフォームの拡大
ゲノムアルゴリズムが胚選択、乳量最適化、気候耐性特性のガイドを行います。独自のデータベースは、既存の企業と新規参入者の間の予測ギャップを広げます。遺伝子編集ツールキットと組み合わせることで、AIは繁殖を反復的選択からエンジニアリングされた結果へと再構築します。データアクセスの障壁は既存の繁殖者を固定化する可能性がありますが、国境を越えたデータアライアンスが形成され、動物バイオテクノロジー市場の成長を持続させています。

#### Tier-1動物健康企業による研究開発支出の増加
Zoetisは2024年に93億米ドルの収益を上げ、研究開発支出を増加させ、ゲノムおよび精密医療プログラムに予算を配分しています。Merck Animal HealthのSEQUIVITY RNA粒子システムは、数ヶ月以内に病原体間でピボット可能なプラットフォーム思考の例です。大規模な資金、規制および流通の専門知識は、強力な障壁を設定しつつ、現場の革新を加速させています。

#### 動物由来感染症のためのポイントオブケア分子診断の成長
ポータブルPCRおよび等温キットは、ラボグレードの検出をクリニックに持ち込み、リアルタイムの病気警報を共有プラットフォームにフィードバックするNational Veterinary Associatesの1,000以上のサイトと連携しています。973の乳牛群が影響を受けた後、迅速な確認によりH5N1ワクチンの迅速な展開が可能になりました。この結果、バイオセキュリティが強化され、発生損失が低下し、動物バイオテクノロジー市場全体でバイオテクノロジーツールの採用が広がっています。

### 制約の影響分析
– **遺伝子編集食品動物に対する公衆の反対の高まり**: -1.4%のCAGR予測。特にEUで強い。
– **複雑で断片化されたグローバル承認プロセス**: -1.1%のCAGR予測。地域によって異なる。
– **新興市場における高いバイオリアクターCAPEX**: -0.7%のCAGR予測。アジア太平洋地域および中東・アフリカで。
– **遺伝子組換え動物の漏洩に対する保険責任リスク**: -0.5%のCAGR予測。グローバルで、異なる枠組みが存在。

#### 遺伝子編集食品動物に対する公衆の反対の高まり
消費者の感情は慎重であり、特にヨーロッパではその傾向が強いです。小売禁止は正式な規制よりも早く到来します。調査によると、編集が抗生物質の依存を減らすか、福祉を向上させる場合には受け入れが高まりますが、不信感は残ります。業界の透明性キャンペーンは信頼を再構築し、動物バイオテクノロジー市場を保護することを目指しています。

#### 複雑で断片化されたグローバル承認プロセス
米国のプロセスは分子リスク評価を中心に展開されており、EUは予防原則に依存しています。新興経済国は明確な法令を欠くことが多く、タイムラインが延びます。多国籍企業はこれらのコストを吸収し、小規模な革新者は発売を延期し、動物バイオテクノロジー市場の一部で勢いを削いでいます。

*私たちの更新された予測は、ドライバー/制約の影響を方向性のあるものとして扱い、加算的ではありません。改訂された影響予測は、基準成長、ミックス効果、および変動する相互作用を反映しています。*

### セグメント分析
#### 製品タイプ別: 生物製剤のリーダーシップが遺伝子革新によって挑戦される
生物製剤は2025年に動物バイオテクノロジー市場の34.02%を占めています。投資家の関心は繁殖および遺伝技術に移行しており、これは最も急成長しているグループで、2031年までに8.78%のCAGRを記録しています。彼らの急成長は、開発サイクルを圧縮し、ワクチン経済を超えたリターンプロファイルを引き上げる遺伝子編集プラットフォームを反映しています。診断ラインはクリニックベースの分子ツールから利益を得ており、従来の薬剤は抗微生物規則の厳格化から圧力を受けています。SEQUIVITYのRNA粒子とアジュバントの組み合わせのようなハイブリッド製品は、歴史的な製品ラベルをぼやかし、新しい競争基準としてプラットフォームの深さを高めています。

第二次効果として、合成生物学のタンパク質を探求する飼料添加物事業が増加しています。植物で表現された豚酵素の承認は、コスト競争力のある栄養改善を求める飼料大手からの関心を引き起こしています。生物製剤はトップラインの重さを保持し続けると予想されますが、遺伝子ソリューションは動物バイオテクノロジー市場の収益の大きな割合を占めるでしょう。

#### 用途別: 予防医療の優位性が診断の混乱に直面
予防プログラムは2025年に動物バイオテクノロジー市場の収益シェアの73.85%を占めており、これはワクチンの有効性と治療よりも予防を好む生産者の経済性を示しています。しかし、病気診断は7.62%のCAGRで急成長しており、従来の収益ミックスに影響を与えています。ポイントオブケアデバイスはテストループを閉じ、中規模農場にとって早期検出を経済的に合理的にしています。遺伝子編集の進展が製品のタイムラインを短縮することで、研究クライアントに帰属する動物バイオテクノロジー市場の規模はさらに拡大する可能性があります。

クラウド接続された診断プラットフォームの採用はネットワーク効果を生み出します。データはモデルの精度を向上させ、ワクチン株のマッチングを洗練させ、検出と予防の間の好循環を強化し、動物バイオテクノロジー市場全体のレジリエンスを高めます。

#### 動物タイプ別: 家畜の規模対伴侶動物のプレミアム化
家畜は2025年に動物バイオテクノロジー市場の62.41%を占めています。利益は、病気抵抗性と飼料効率を目指した群レベルの遺伝プログラムから生じています。伴侶動物は、飼い主が高度な治療に資金を提供する意欲が高いため、7.74%のCAGRでより早い成長パスを推進しています。Loyalの高齢犬用寿命延長タブレットのような製品は、馬やエキゾチックな種のニッチに転用可能なプレミアムな軌道を示しています。

遺伝子編集された豚、病気抵抗性の家禽、高収量の牛の生産者は引き続きボリュームを支配しています。しかし、マージンのダイナミクスは、単一患者の価格が高い伴侶動物の治療にますます有利になっており、動物バイオテクノロジー市場全体の安定化を図っています。

#### エンドユーザー別: ラボインフラストラクチャ対ポイントオブケアの民主化
ラボは2025年に動物バイオテクノロジー市場の収益シェアの35.74%を占めており、テストと研究開発における歴史的な中心性を反映しています。ポイントオブケアサイトは、獣医がコンパクトな分析装置を採用する中で、最高のCAGRである7.55%を記録しています。チェーンクリニックは、データプールを強化する統一プラットフォームを展開しています。この切り替えは、サンプル輸送費を削減し、バイオテクノロジーの革新の普及を広げるより分散型のモデルをサポートします。サプライチェーンポータルとの統合により、農家はフィールドテスト結果に基づいてワクチンを注文でき、日常の実践にバイオテクノロジーをさらに組み込むことができます。

### 地理分析
北米は2025年に動物バイオテクノロジー市場の37.10%のシェアを保持し、6.82%のCAGRで成長しています。科学に焦点を当てた規制機関、深いベンチャー資金、統合された獣医ネットワークが技術の普及をスムーズにしています。FDAによる遺伝子編集豚の承認や早期の異種移植試験は政策の前例を設定しています。米国の獣医サービス支出は660億米ドルに達し、2029年までに700億米ドルに達する見込みで、バイオテクノロジーのアップグレードのための支出基盤を広げています。

アジア太平洋地域は最も早い7.92%のCAGRを記録し、急増するタンパク質需要、ペット所有の増加、積極的なワクチン展開を背景に動物バイオテクノロジー市場のシェアを拡大しています。中国の動物ワクチンの販売は年率26%増加しており、生産者は群の健康カバレッジを追求しています。規制の成熟度は不均一ですが、製造能力とコストの優位性が新興生産ハブを育成しています。

ヨーロッパは7.05%のCAGRで安定しているように見えますが、遺伝子編集に対する公衆の懐疑心に苦しんでいます。デンマークからドイツまでの強力な生物製剤パイプラインと研究クラスターが地域を関連性のあるものに保っています。しかし、予防的規則は画期的な発売を北米に先送りし、動物バイオテクノロジー市場からの利益を遅らせる可能性があります。

南米や中東・アフリカはニッチな市場ですが、輸出指向の家畜セクターが近代化する中で一貫した採用を示しています。ブラジルのインスリンを生成する牛の実験は地域の革新の可能性を示しており、湾岸諸国は乳製品の多様化が進む中でラクダの健康プログラムに資金を提供しています。これらのポケットは、グローバルな動物バイオテクノロジー市場に追加的な深さを加えていますが、リーダーシップのランクを変更するまでには至っていません。

### 競争環境
競争は中程度のレベルにありますが、データとプラットフォームモデルが単独製品を置き換える中で加速しています。トッププレーヤーはワクチン、診断、遺伝学において重複したパイプラインを保持しています。Zoetisは2024年に11.02%の売上増を記録し、動物バイオテクノロジー市場のシェアを9.48%に引き上げました。Merck、Elanco、Boehringer Ingelheimはプラットフォームとパートナーシップを通じて強化しています。

獣医サービスチェーンの統合が進み、サプライヤーはバイオテクノロジーツールを試すためのキャプティブアウトレットを持つようになっています。パートナーシップが増加しています。ElancoはMedgeneと提携し、973の影響を受けた牛群に対する迅速なH5N1ワクチンを商業化しています。United Therapeuticsは、遺伝子編集された臓器の研究のために移植センターと協力しています。LoyalやGinkgo Bioworksなどのスタートアップは、長寿や合成生物学のニッチをターゲットにし、専門的なユースケースを切り開くことで既存の企業に挑戦しています。

データ所有権は戦略的なレバーとなります。診断フィードを繁殖決定と結びつける企業は、AIモデルを洗練させる独自のデータセットを蓄積し、スイッチングコストを引き上げます。クラウドセキュリティとプライバシープロトコルへの投資は、動物バイオテクノロジー市場全体でのコンプライアンスデータパイプラインの需要が高まる中で、入札結果に影響を与えるようになっています。

### グローバル動物バイオテクノロジー業界のリーダー
– ボーリンジャー・インゲルハイム
– エランコ・アニマルヘルス
– メルク
– ヴィルバック
– ゾエティス

*免責事項: 主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。*

### 最近の業界の発展
– **2025年5月**: Dechraが外耳炎治療薬OtisereneのFDA承認を取得。効果は71.3%で、プラセボの26.3%と比較されます。
– **2025年2月**: United Therapeuticsが遺伝子修飾豚からの腎臓を6人の患者に移植する臨床試験のFDA承認を取得。50人への拡大を計画しています。
– **2025年2月**: ElancoがMedgeneと提携し、17州にわたる973の影響を受けた牛群を対象としたH5N1ワクチンを商業化します。
– **2025年2月**: LoyalのLOY-002がFDA RXEの受理を得て、1,000匹の高齢犬を対象とした最大の獣医長寿研究に参加しています。