目次

第1章 方法論と範囲
1.1. 市場セグメンテーションと範囲
1.1.1. 技術
1.1.2. 用途
1.1.3. 方法
1.1.4. 地域範囲
1.1.5. 推定値と予測期間
1.2. 調査方法論
1.3. 情報調達
1.3.1. 購入データベース
1.3.2. GVR社内データベース
1.3.3. 二次情報源
1.3.4. 一次調査
1.3.5. 一次調査の詳細
1.4. 情報・データ分析
1.5. 市場策定と検証
1.6. モデル詳細
1.7. 二次情報源リスト
1.8. 一次情報源リスト
1.9. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場展望
2.2. セグメント展望
2.2.1. 技術展望
2.2.2. 用途展望
2.2.3. 手法展望
2.2.4. 地域別展望
2.3. 競争環境分析
第3章 ADME毒性試験市場の変数、動向及び範囲
3.1. 市場系統展望
3.1.1. 親市場展望
3.1.2. 関連／補助市場展望
3.2. 浸透率と成長見通しのマッピング
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 市場推進要因分析
3.3.2. 市場抑制要因分析
3.4. ADME毒性試験市場分析ツール
3.4.1. 業界分析 – ポーターの
3.4.1.1. 供給者の交渉力
3.4.1.2. 購入者の交渉力
3.4.1.3. 代替品の脅威
3.4.1.4. 新規参入の脅威
3.4.1.5. 競争相手の脅威
3.4.2. PESTEL分析
3.4.2.1. 政治的環境
3.4.2.2. 技術的環境
3.4.2.3. 経済的環境
第4章 ADME毒性試験：技術予測とトレンド分析
4.1. ADME毒性試験市場：主要ポイント
4.2. ADME毒性試験市場：動向と市場シェア分析（2022年および2030年）
4.3. 細胞培養
4.3.1. 細胞培養市場規模予測（2018年～2030年、百万米ドル）
4.4. ハイスループット
4.4.1. ハイスループット市場規模予測（2018年～2030年、百万米ドル）
4.5. 分子イメージング
4.5.1. 分子イメージング市場規模予測（2018年～2030年、百万米ドル）
4.6. オミクス技術
4.6.1. オミクス技術市場規模予測（2018年～2030年、百万米ドル）
第5章 ADME毒性試験市場：用途別規模予測と動向分析
5.1. ADME毒性試験市場：主要ポイント
5.2. ADME毒性試験市場：動向と市場シェア分析、2022年と2030年
5.3. 全身毒性
5.3.1. 全身毒性市場規模予測（2018年～2030年、百万米ドル）
5.4. 腎毒性
5.4.1. 腎毒性市場規模予測（2018年～2030年、百万米ドル）
5.5. 肝毒性
5.5.1. 肝毒性市場規模予測（2018年～2030年、百万米ドル）
5.6. 神経毒性
5.6.1. 神経毒性市場規模予測（2018年～2030年、百万米ドル）
5.7. その他の毒性
5.7.1. その他の毒性市場規模予測（2018年～2030年、百万米ドル）
第6章 ADME毒性試験市場：手法別規模予測と動向分析
6.1. ADME毒性試験市場：主要なポイント
6.2. ADME毒性試験市場：動向と市場シェア分析、2022年と2030年
6.3. 細胞アッセイ
6.3.1. 細胞アッセイ市場規模予測（2018年～2030年、百万米ドル）
6.4. 生化学的アッセイ
6.4.1. 生化学的アッセイ市場規模予測（2018年～2030年、百万米ドル）
6.5. インシリカ
6.5.1. インシリカ市場規模予測（2018年～2030年、百万米ドル）
6.6. エクスビボ
6.6.1. 2018年から2030年までのエクシビオ市場規模予測（百万米ドル）
第7章 ADME毒性試験市場：地域別予測とトレンド分析
7.1. 地域別展望
7.2. 地域別ADME毒性試験市場：主なポイント
7.3. 北米
7.3.1. 市場規模予測（2018年～2030年、収益、百万米ドル）
7.3.2. 米国
7.3.2.1. 市場規模予測（2018年～2030年、収益、百万米ドル）
7.3.3. カナダ
7.3.3.1. 市場規模予測（2018年～2030年、収益、百万米ドル）
7.4. 欧州
7.4.1. 英国
7.4.1.1. 市場規模予測（2018年～2030年、収益、百万米ドル）
7.4.2. ドイツ
7.4.2.1. 市場規模予測（2018年～2030年、収益、百万米ドル）
7.4.3. フランス
7.4.3.1. 市場規模予測（2018年～2030年、収益、百万米ドル）
7.4.4. イタリア
7.4.4.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.4.5. スペイン
7.4.5.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.4.6. スウェーデン
7.4.6.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.4.7. ノルウェー
7.4.7.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.4.8. デンマーク
7.4.8.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.5. アジア太平洋地域
7.5.1. 日本
7.5.1.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.5.2. 中国
7.5.2.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.5.3. インド
7.5.3.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.5.4. オーストラリア
7.5.4.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.5.5. タイ
7.5.5.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.5.6. 韓国
7.5.6.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.6. ラテンアメリカ
7.6.1. ブラジル
7.6.1.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.6.2. メキシコ
7.6.2.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.6.3. アルゼンチン
7.6.3.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.7. 中東・アフリカ地域（MEA）
7.7.1. 南アフリカ
7.7.1.1. 市場規模推計と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.7.2. サウジアラビア
7.7.2.1. 市場規模推計と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.7.3. アラブ首長国連邦（UAE）
7.7.3.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
7.7.4. クウェート
7.7.4.1. 市場推定値と予測、2018年～2030年（収益、百万米ドル）
第8章 競争環境
8.1. 主要市場参加者別 最近の動向と影響分析
8.2. 市場参加者の分類
8.2.1. サーモフィッシャーサイエンティフィック社
8.2.1.1. 会社概要
8.2.1.2. 財務実績
8.2.1.3. 製品ベンチマーキング
8.2.1.4. 戦略的取り組み
8.2.2. プロメガ・コーポレーション
8.2.2.1. 会社概要
8.2.2.2. 財務実績
8.2.2.3. 製品ベンチマーキング
8.2.2.4. 戦略的取り組み
8.2.3. アジレント・テクノロジーズ社
8.2.3.1. 会社概要
8.2.3.2. 財務実績
8.2.3.3. 製品ベンチマーキング
8.2.3.4. 戦略的取り組み
8.2.4. キュリア・グローバル社
8.2.4.1. 会社概要
8.2.4.2. 財務実績
8.2.4.3. 製品ベンチマーキング
8.2.4.4. 戦略的取り組み
8.2.5. ダッソー・システムズ社
8.2.5.1. 会社概要
8.2.5.2. 財務実績
8.2.5.3. 製品ベンチマーク
8.2.5.4. 戦略的取り組み
8.2.6. ベックマン・コールター社（ダナハー）
8.2.6.1. 会社概要
8.2.6.2. 財務実績
8.2.6.3. 製品ベンチマーキング
8.2.6.4. 戦略的取り組み
8.2.7. カタレント社
8.2.7.1. 会社概要
8.2.7.2. 財務実績
8.2.7.3. 製品ベンチマーキング
8.2.7.4. 戦略的取り組み
8.2.8. チャールズリバーラボラトリーズ
8.2.8.1. 会社概要
8.2.8.2. 財務実績
8.2.8.3. 製品ベンチマーキング
8.2.8.4. 戦略的取り組み
8.2.9. ラボコープ・ドラッグディベロップメント
8.2.9.1. 会社概要
8.2.9.2. 財務実績
8.2.9.3. 製品ベンチマーキング
8.2.9.4. 戦略的取り組み
8.2.10. ユーロフィンズ・サイエンティフィック
8.2.10.1. 会社概要
8.2.10.2. 財務実績
8.2.10.3. 製品ベンチマーキング
8.2.10.4. 戦略的取り組み
8.2.11. GEヘルスケア
8.2.11.1. 会社概要
8.2.11.2. 財務実績
8.2.11.3. 製品ベンチマーキング
8.2.11.4. 戦略的取り組み
8.2.12. ミルテニー・バイオテック
8.2.12.1. 会社概要
8.2.12.2. 財務実績
8.2.12.3. 製品ベンチマーキング
8.2.12.4. 戦略的取り組み
8.2.13. IQVIA Inc
8.2.13.1. 会社概要
8.2.13.2. 財務実績
8.2.13.3. 製品ベンチマーキング
8.2.13.4. 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation & Scope
1.1.1. Technology
1.1.2. Application
1.1.3. Method
1.1.4. Regional scope
1.1.5. Estimates and forecast timeline
1.2. Research Methodology
1.3. Information Procurement
1.3.1. Purchased database
1.3.2. GVR’s internal database
1.3.3. Secondary sources
1.3.4. Primary research
1.3.5. Details of primary research
1.4. Information or Data Analysis
1.5. Market Formulation & Validation
1.6. Model Details
1.7. List of Secondary Sources
1.8. List of Primary Sources
1.9. Objectives
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Outlook
2.2. Segment Outlook
2.2.1. Technology outlook
2.2.2. Application outlook
2.2.3. Method outlook
2.2.4. Regional outlook
2.3. Competitive Insights
Chapter 3. ADME Toxicology Testing Market Variables, Trends & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent market outlook
3.1.2. Related/ancillary market outlook
3.2. Penetration & Growth Prospect Mapping
3.3. Market Dynamics
3.3.1. Market driver analysis
3.3.2. Market restraint analysis
3.4. ADME Toxicology Testing Market Analysis Tools
3.4.1. Industry Analysis - Porter’s
3.4.1.1. Supplier power
3.4.1.2. Buyer power
3.4.1.3. Substitution threat
3.4.1.4. Threat of new entrant
3.4.1.5. Competitive rivalry
3.4.2. PESTEL Analysis
3.4.2.1. Political landscape
3.4.2.2. Technological landscape
3.4.2.3. Economic landscape
Chapter 4. ADME Toxicology Testing: Technology Estimates & Trend Analysis
4.1. ADME Toxicology Testing Market: Key Takeaways
4.2. ADME Toxicology Testing Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030
4.3. Cell Culture
4.3.1. Cell Culture market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.4. High Throughput
4.4.1. High throughput market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.5. Molecular Imaging
4.5.1. Molecular imaging market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.6. OMICS Technology
4.6.1. OMICS technology market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 5. ADME Toxicology Testing Market: Application Estimates & Trend Analysis
5.1. ADME Toxicology Testing Market: Key Takeaways
5.2. ADME Toxicology Testing Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030
5.3. Systemic Toxicity
5.3.1. Systemic toxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.4. Renal Toxicity
5.4.1. Renal toxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.5. Hepatotoxicity
5.5.1. Hepatotoxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.6. Neurotoxicity
5.6.1. Neurotoxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.7. Other Toxicities
5.7.1. Other toxicities market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 6. ADME Toxicology Testing Market: Method Estimates & Trend Analysis
6.1. ADME Toxicology Testing Market: Key Takeaways
6.2. ADME Toxicology Testing Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030
6.3. Cellular Assay
6.3.1. Cellular assay market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
6.4. Biochemical Assay
6.4.1. Biochemical assay market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
6.5. In-Silica
6.5.1. In-silica market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
6.6. Ex-vivo
6.6.1. Ex-vivo market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 7. ADME Toxicology Testing Market: Regional Estimates & Trend Analysis
7.1. Regional Outlook
7.2. ADME Toxicology Testing Market by Region: Key Takeaway
7.3. North America
7.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.3.2. U.S.
7.3.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.3.3. Canada
7.3.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4. Europe
7.4.1. UK
7.4.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.2. Germany
7.4.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.3. France
7.4.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.4. Italy
7.4.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.5. Spain
7.4.5.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.6. Sweden
7.4.6.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.7. Norway
7.4.7.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.8. Denmark
7.4.8.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5. Asia Pacific
7.5.1. Japan
7.5.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.2. China
7.5.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.3. India
7.5.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.4. Australia
7.5.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.5. Thailand
7.5.5.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.6. South Korea
7.5.6.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.6. Latin America
7.6.1. Brazil
7.6.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.6.2. Mexico
7.6.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.6.3. Argentina
7.6.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.7. MEA
7.7.1. South Africa
7.7.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.7.2. Saudi Arabia
7.7.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.7.3. UAE
7.7.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.7.4. Kuwait
7.7.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
Chapter 8. Competitive Landscape
8.1. Recent Developments & Impact Analysis, By Key Market Participants
8.2. Market Participant Categorization
8.2.1. Thermo Fisher Scientific Inc.
8.2.1.1. Company overview
8.2.1.2. Financial performance
8.2.1.3. Product benchmarking
8.2.1.4. Strategic initiatives
8.2.2. Promega Corporation
8.2.2.1. Company overview
8.2.2.2. Financial performance
8.2.2.3. Product benchmarking
8.2.2.4. Strategic initiatives
8.2.3. Agilent Technologies, Inc.
8.2.3.1. Company overview
8.2.3.2. Financial performance
8.2.3.3. Product benchmarking
8.2.3.4. Strategic initiatives
8.2.4. Curia Global, Inc.
8.2.4.1. Company overview
8.2.4.2. Financial performance
8.2.4.3. Product benchmarking
8.2.4.4. Strategic initiatives
8.2.5. Dassault Systèmes
8.2.5.1. Company overview
8.2.5.2. Financial performance
8.2.5.3. Product benchmarking
8.2.5.4. Strategic initiatives
8.2.6. Beckman Coulter, Inc., (Danaher)
8.2.6.1. Company overview
8.2.6.2. Financial performance
8.2.6.3. Product benchmarking
8.2.6.4. Strategic initiatives
8.2.7. Catalent, Inc
8.2.7.1. Company overview
8.2.7.2. Financial performance
8.2.7.3. Product benchmarking
8.2.7.4. Strategic initiatives
8.2.8. Charles River Laboratories
8.2.8.1. Company overview
8.2.8.2. Financial performance
8.2.8.3. Product benchmarking
8.2.8.4. Strategic initiatives
8.2.9. Labcorp Drug Development
8.2.9.1. Company overview
8.2.9.2. Financial performance
8.2.9.3. Product benchmarking
8.2.9.4. Strategic initiatives
8.2.10. Eurofins Scientific
8.2.10.1. Company overview
8.2.10.2. Financial performance
8.2.10.3. Product benchmarking
8.2.10.4. Strategic initiatives
8.2.11. GE HealthCare
8.2.11.1. Company overview
8.2.11.2. Financial performance
8.2.11.3. Product benchmarking
8.2.11.4. Strategic initiatives
8.2.12. Miltenyi Biotec
8.2.12.1. Company overview
8.2.12.2. Financial performance
8.2.12.3. Product benchmarking
8.2.12.4. Strategic initiatives
8.2.13. IQVIA Inc
8.2.13.1. Company overview
8.2.13.2. Financial performance
8.2.13.3. Product benchmarking
8.2.13.4. Strategic initiatives

※参考情報 ADME毒性試験は、化合物のADME特性（吸収、分布、代謝、排泄）とその毒性に関する情報を評価するための試験です。ADMEは、薬物や化学物質が体内でどのように処理されるかを示す重要な概念です。ADME毒性試験は、新薬の開発や化学物質の安全性評価に欠かせないプロセスです。 ADMEは、まず吸収（Absorption）から始まります。これは、薬物が投与された後、どのようにして体内に取り込まれるかを示します。経口投与の場合、薬物は消化管を通過し、血流に入る必要があります。この段階で、薬物の物理化学的特性、例えば溶解度や透過性が重要な役割を果たします。 次に、分布（Distribution）では、薬物が体内の各組織や器官にどのように分布するかが調べられます。これは、薬物の血漿タンパク質との結合や、組織への移行能力などによって影響を受けます。重要なのは、薬物が目的の作用部位に到達するための特性です。 代謝（Metabolism）は、主に肝臓で行われる薬物の化学変化を指します。体内に入った薬物は、代謝酵素によって変化し、一般的には活性が低下するか、排泄しやすい形に変わります。薬物の代謝経路を理解することは、その効果や毒性の理解に直結します。 排泄（Excretion）は、体内から薬物がどのようにして排除されるかを表します。主に腎臓や肝臓を通じて行われます。排泄速度や経路は、薬物の持続時間や蓄積可能性に影響を与えます。 ADME毒性試験の種類には、in vitro試験とin vivo試験があります。in vitro試験は、細胞や組織を用いた試験で、初期のスクリーニングに使用されます。細胞の生存率や代謝活性を評価することで、化合物の基本的な安全性や効果を判断します。一方、in vivo試験は動物モデルを使用し、実際の生体内での効果や毒性を評価します。これにより、より現実的なデータが得られ、ヒトへの適用可能性が高まります。 ADME毒性試験の用途は多岐にわたります。新薬の開発においては、薬物の有効性や安全性を評価する基盤となるため、非常に重要です。また、農薬や化学物質のリスク評価にも用いられ、その物質が環境や生態系に与える影響を事前に予測することが可能です。 さらに、最近ではモデリング技術やシミュレーション技術も発展しています。これにより、ADME特性を予測するための計算化学的手法が導入され、実験負担の軽減や時間の短縮を図ることができるようになっています。また、AIや機械学習の技術を活用することにより、大量のデータをもとに毒性予測を行う新たなアプローチが模索されています。 このように、ADME毒性試験は化学物質や薬物開発において非常に重要な役割を果たしています。吸収、分布、代謝、排泄の各特性を理解することで、より安全な新薬の開発や化学物質の適正使用が促進され、ひいては人々の健康や環境の保護に寄与します。今後の研究や技術の進展によって、ADME毒性試験の精度や速度がさらに向上し、安全性評価の重要な手段としての役割を果たしていくことが期待されます。