| 【英語タイトル】Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics Market Report by Therapy (Recombinant Factor, Immunoglobulin Infusion Therapy, Activated Prothrombin Complex Concentrate, Thrombopoietin Receptor Agonists, and Others), Disease Indication (Acquired Agranulocytosis, Acquired Hemophilia, Acquired Von Willebrand Syndrome, Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH), Myelodysplastic Syndrome, and Others), Distribution Channel (Hospital Pharmacy, Retail Pharmacy, and Others), and Region 2023-2028
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 | ・商品コード:IMARC23JLY059
・発行会社(調査会社):IMARC
・発行日:2023年7月 最新版(2025年又は2026年)版があります。お問い合わせください。 ・ページ数:142
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:医療
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❖ レポートの概要 ❖
IMARC社では、2022年に81.2億ドルであった世界の後天性希少血液疾患治療市場規模が、2023年から2028年の間に年平均成長率8.30%で拡大し、2028年には133.4億ドルに至ると予想しています。本資料では、後天性希少血液疾患治療の世界市場を徹底的に調査し、序論、範囲・手法、エグゼクティブサマリー、イントロダクション、療法別(組換え因子、免疫グロブリン点滴療法、活性化プロトロンビン複合体濃縮物、トロンボポエチン受容体アゴニスト、その他)分析、疾患別(後天性無顆粒球症、後天性血友病、後天性フォン・ヴィレブランド症候群、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)、その他)分析、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、その他)分析、地域別(北米、アジア太平洋、ヨーロッパ、中南米、中東・アフリカ)分析、推進要因・制約・機会、バリューチェーン分析、ファイブフォース分析、価格分析、競争状況などの内容を掲載しています。なお、参入企業情報としては、Alexion Pharmaceuticals Inc. (AstraZeneca plc), Amgen Inc., GSK plc, Novartis AG, Novo Nordisk A/S, Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Rigel Pharmaceuticals Inc., Roche Holding AG, Sanofi, Takeda Pharmaceutical Company Limited, etc.などが含まれています。
・序論
・範囲・手法
・エグゼクティブサマリー
・イントロダクション
・世界の後天性希少血液疾患治療市場規模:療法別
- 組換え因子の市場規模
- 免疫グロブリン点滴療法の市場規模
- 活性化プロトロンビン複合体濃縮物の市場規模
- トロンボポエチン受容体アゴニストの市場規模
- その他療法の市場規模
・世界の後天性希少血液疾患治療市場規模:疾患別
- 後天性無顆粒球症における市場規模
- 後天性血友病における市場規模
- 後天性フォン・ヴィレブランド症候群における市場規模
- 発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)における市場規模
- その他疾患における市場規模
・世界の後天性希少血液疾患治療市場規模:流通チャネル別
- 病院薬局チャネルの市場規模
- 小売薬局チャネルの市場規模
- その他流通チャネルの市場規模
・世界の後天性希少血液疾患治療市場規模:地域別
- 北米の後天性希少血液疾患治療市場規模
- アジア太平洋の後天性希少血液疾患治療市場規模
- ヨーロッパの後天性希少血液疾患治療市場規模
- 中南米の後天性希少血液疾患治療市場規模
- 中東・アフリカの後天性希少血液疾患治療市場規模
・推進要因・制約・機会
・バリューチェーン分析
・ファイブフォース分析
・価格分析
・競争状況 |
Market Overview:
The global acquired orphan blood diseases therapeutics market size reached US$ 8.12 Billion in 2022. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach US$ 13.34 Billion by 2028, exhibiting a growth rate (CAGR) of 8.30% during 2023-2028. The growing prevalence of blood-related disorders among individuals, favorable government initiatives, and improving healthcare infrastructure worldwide represent some of the key factors driving the market.
Acquired orphan blood diseases are rare blood conditions that are caused by an inability to produce red blood cells (RBCs) or their insufficiency in the blood. They comprise numerous diseases, such as myelodysplastic syndrome (MDS), idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), myelofibrosis (MF), polycythemia vera (PV), and acquired agranulocytosis. They can cause improper functioning of bone marrow and can decrease the number of platelets. As they can be treated through several therapies, such as recombinant factor, immunoglobulin infusion therapy, activated prothrombin complex concentrate, and thrombopoietin receptor agonists, the demand for acquired orphan blood disease therapeutics is rising across the globe.
Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics Market Trends:
At present, the increasing awareness about blood diseases and their treatment options among the masses, along with the inflating income level of individuals worldwide, represents one of the major factors influencing the market positively. Moreover, the rising demand for blood disease therapeutics options due to the increasing geriatric population is strengthening the growth of the market. In line with this, governing agencies and private organizations of various countries are encouraging the adoption of blood disease therapeutics by spreading awareness about the occurrence of blood-associated disorders among individuals and offering several healthcare initiatives around the world is impelling the growth of the market. Apart from this, the growing adoption of blood disease therapeutics due to the increasing prevalence of various blood-related disorders among individuals across the globe is offering a positive market outlook. Additionally, the wide availability of acquired orphan blood disease therapeutics drugs through online and offline pharmacy stores around the world is contributing to the growth of the market. Besides this, the increasing demand for personalized medicines among individuals, along with the improving healthcare infrastructure worldwide, is offering lucrative growth opportunities to industry investors. In addition to this, there is a rise in the demand for cost-effective and quality care solutions among individuals across the globe. This, coupled with the increasing adoption of preventative care and wellness services to avoid widespread disease among individuals, is bolstering the growth of the market. Furthermore, key manufacturers are introducing hydroxyurea-based treatment for pediatric patients with sickle cell anemia, which is supporting the growth of the market.
Key Market Segmentation:
IMARC Group provides an analysis of the key trends in each segment of the global acquired orphan blood diseases therapeutics market, along with forecasts at the global, regional, and country levels from 2023-2028. Our report has categorized the market based on therapy, disease indication, and distribution channel.
Therapy Insights:
Recombinant Factor
Immunoglobulin Infusion Therapy
Activated Prothrombin Complex Concentrate
Thrombopoietin Receptor Agonists
Others
The report has provided a detailed breakup and analysis of the acquired orphan blood diseases therapeutics market based on the therapy. This includes recombinant factor, immunoglobulin infusion therapy, activated prothrombin complex concentrate, thrombopoietin receptor agonists, and others.
Disease Indication Insights:
Acquired Agranulocytosis
Acquired Hemophilia
Acquired Von Willebrand Syndrome
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)
Myelodysplastic Syndrome
Others
A detailed breakup and analysis of the acquired orphan blood diseases therapeutics market based on the disease indication has also been provided in the report. This includes acquired agranulocytosis, acquired hemophilia, acquired von willebrand syndrome, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), myelodysplastic syndrome, and others. According to the report, acquired hemophilia accounted for the largest market share.
Distribution Channel Insights:
Hospital Pharmacy
Retail Pharmacy
Others
A detailed breakup and analysis of the acquired orphan blood diseases therapeutics market based on the distribution channel has also been provided in the report. This includes hospital pharmacy, retail pharmacy, and others. According to the report, hospital pharmacy accounted for the largest market share.
Regional Insights:
North America
United States
Canada
Asia Pacific
China
Japan
India
South Korea
Australia
Indonesia
Others
Europe
Germany
France
United Kingdom
Italy
Spain
Russia
Others
Latin America
Brazil
Mexico
Others
Middle East and Africa
The report has also provided a comprehensive analysis of all the major regional markets, which include North America (the United States and Canada); Asia Pacific (China, Japan, India, South Korea, Australia, Indonesia, and others); Europe (Germany, France, the United Kingdom, Italy, Spain, Russia, and others); Latin America (Brazil, Mexico, and others); and the Middle East and Africa. According to the report, North America was the largest market for acquired orphan blood diseases therapeutics. Some of the factors driving the North America acquired orphan blood diseases therapeutics market included the growing awareness about several treatment options, wide availability of therapeutic drugs, favorable government initiatives, etc.
Competitive Landscape:
The report has also provided a comprehensive analysis of the competitive landscape in the global acquired orphan blood diseases therapeutics market. Competitive analysis such as market structure, market share by key players, player positioning, top winning strategies, competitive dashboard, and company evaluation quadrant has been covered in the report. Also, detailed profiles of all major companies have been provided. Some of the companies covered include Alexion Pharmaceuticals Inc. (AstraZeneca plc), Amgen Inc., GSK plc, Novartis AG, Novo Nordisk A/S, Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Rigel Pharmaceuticals Inc., Roche Holding AG, Sanofi, Takeda Pharmaceutical Company Limited, etc. Kindly note that this only represents a partial list of companies, and the complete list has been provided in the report.
Market Overview:The global acquired orphan blood diseases therapeutics market size reached US$ 8.12 Billion in 2022. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach US$ 13.34 Billion by 2028, exhibiting a growth rate (CAGR) of 8.30% during 2023-2028. The growing prevalence of blood-related disorders among individuals, favorable government initiatives, and improving healthcare infrastructure worldwide represent some of the key factors driving the market.
Acquired orphan blood diseases are rare blood conditions that are caused by an inability to produce red blood cells (RBCs) or their insufficiency in the blood. They comprise numerous diseases, such as myelodysplastic syndrome (MDS), idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), myelofibrosis (MF), polycythemia vera (PV), and acquired agranulocytosis. They can cause improper functioning of bone marrow and can decrease the number of platelets. As they can be treated through several therapies, such as recombinant factor, immunoglobulin infusion therapy, activated prothrombin complex concentrate, and thrombopoietin receptor agonists, the demand for acquired orphan blood disease therapeutics is rising across the globe.
Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics Market Trends:
At present, the increasing awareness about blood diseases and their treatment options among the masses, along with the inflating income level of individuals worldwide, represents one of the major factors influencing the market positively. Moreover, the rising demand for blood disease therapeutics options due to the increasing geriatric population is strengthening the growth of the market. In line with this, governing agencies and private organizations of various countries are encouraging the adoption of blood disease therapeutics by spreading awareness about the occurrence of blood-associated disorders among individuals and offering several healthcare initiatives around the world is impelling the growth of the market. Apart from this, the growing adoption of blood disease therapeutics due to the increasing prevalence of various blood-related disorders among individuals across the globe is offering a positive market outlook. Additionally, the wide availability of acquired orphan blood disease therapeutics drugs through online and offline pharmacy stores around the world is contributing to the growth of the market. Besides this, the increasing demand for personalized medicines among individuals, along with the improving healthcare infrastructure worldwide, is offering lucrative growth opportunities to industry investors. In addition to this, there is a rise in the demand for cost-effective and quality care solutions among individuals across the globe. This, coupled with the increasing adoption of preventative care and wellness services to avoid widespread disease among individuals, is bolstering the growth of the market. Furthermore, key manufacturers are introducing hydroxyurea-based treatment for pediatric patients with sickle cell anemia, which is supporting the growth of the market.
Key Market Segmentation:
IMARC Group provides an analysis of the key trends in each segment of the global acquired orphan blood diseases therapeutics market, along with forecasts at the global, regional, and country levels from 2023-2028. Our report has categorized the market based on therapy, disease indication, and distribution channel.
Therapy Insights:
Recombinant Factor
Immunoglobulin Infusion Therapy
Activated Prothrombin Complex Concentrate
Thrombopoietin Receptor Agonists
Others
The report has provided a detailed breakup and analysis of the acquired orphan blood diseases therapeutics market based on the therapy. This includes recombinant factor, immunoglobulin infusion therapy, activated prothrombin complex concentrate, thrombopoietin receptor agonists, and others.
Disease Indication Insights:
Acquired Agranulocytosis
Acquired Hemophilia
Acquired Von Willebrand Syndrome
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)
Myelodysplastic Syndrome
Others
A detailed breakup and analysis of the acquired orphan blood diseases therapeutics market based on the disease indication has also been provided in the report. This includes acquired agranulocytosis, acquired hemophilia, acquired von willebrand syndrome, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), myelodysplastic syndrome, and others. According to the report, acquired hemophilia accounted for the largest market share.
Distribution Channel Insights:
Hospital Pharmacy
Retail Pharmacy
Others
A detailed breakup and analysis of the acquired orphan blood diseases therapeutics market based on the distribution channel has also been provided in the report. This includes hospital pharmacy, retail pharmacy, and others. According to the report, hospital pharmacy accounted for the largest market share.
Regional Insights:
North America
United States
Canada
Asia Pacific
China
Japan
India
South Korea
Australia
Indonesia
Others
Europe
Germany
France
United Kingdom
Italy
Spain
Russia
Others
Latin America
Brazil
Mexico
Others
Middle East and Africa
The report has also provided a comprehensive analysis of all the major regional markets, which include North America (the United States and Canada); Asia Pacific (China, Japan, India, South Korea, Australia, Indonesia, and others); Europe (Germany, France, the United Kingdom, Italy, Spain, Russia, and others); Latin America (Brazil, Mexico, and others); and the Middle East and Africa. According to the report, North America was the largest market for acquired orphan blood diseases therapeutics. Some of the factors driving the North America acquired orphan blood diseases therapeutics market included the growing awareness about several treatment options, wide availability of therapeutic drugs, favorable government initiatives, etc.
Competitive Landscape:
The report has also provided a comprehensive analysis of the competitive landscape in the global acquired orphan blood diseases therapeutics market. Competitive analysis such as market structure, market share by key players, player positioning, top winning strategies, competitive dashboard, and company evaluation quadrant has been covered in the report. Also, detailed profiles of all major companies have been provided. Some of the companies covered include Alexion Pharmaceuticals Inc. (AstraZeneca plc), Amgen Inc., GSK plc, Novartis AG, Novo Nordisk A/S, Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Rigel Pharmaceuticals Inc., Roche Holding AG, Sanofi, Takeda Pharmaceutical Company Limited, etc. Kindly note that this only represents a partial list of companies, and the complete list has been provided in the report.
Key Questions Answered in This Report:
How has the global acquired orphan blood diseases therapeutics market performed so far, and how will it perform in the coming years?
What are the drivers, restraints, and opportunities in the global acquired orphan blood diseases therapeutics market?
What is the impact of each driver, restraint, and opportunity on the global acquired orphan blood diseases therapeutics market?
What are the key regional markets?
Which countries represent the most attractive acquired orphan blood diseases therapeutics market?
What is the breakup of the market based on the therapy?
Which is the most attractive therapy in the acquired orphan blood diseases therapeutics market?
What is the breakup of the market based on the disease indication?
Which is the most attractive disease indication in the acquired orphan blood diseases therapeutics market?
What is the breakup of the market based on the distribution channel?
Which is the most attractive distribution channel in the acquired orphan blood diseases therapeutics market?
What is the competitive structure of the global acquired orphan blood diseases therapeutics market?
Who are the key players/companies in the global acquired orphan blood diseases therapeutics market?
1 序文
2 調査範囲と方法論
2.1 調査目的
2.2 関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定手法
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要な業界動向
5 世界の獲得性希少血液疾患治療薬市場
5.1 市場概要
5.2 市場実績
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 治療法別市場分析
6.1 組換え因子
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 免疫グロブリン輸液療法
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
6.3 活性化プロトロンビン複合体濃縮物
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
6.4 トロンボポエチン受容体作動薬
6.4.1 市場動向
6.4.2 市場予測
6.5 その他
6.5.1 市場動向
6.5.2 市場予測
7 疾患別市場分析
7.1 後天性無顆粒球症
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 後天性血友病
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
7.3 後天性フォン・ヴィレブランド病
7.3.1 市場動向
7.3.2 市場予測
7.4 発作性夜間血色素尿症(PNH)
7.4.1 市場動向
7.4.2 市場予測
7.5 骨髄異形成症候群
7.5.1 市場動向
7.5.2 市場予測
7.6 その他
7.6.1 市場動向
7.6.2 市場予測
8 流通チャネル別市場分析
8.1 病院薬局
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 小売薬局
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
8.3 その他
8.3.1 市場動向
8.3.2 市場予測
9 地域別市場分析
9.1 北米
9.1.1 アメリカ合衆国
9.1.1.1 市場動向
9.1.1.2 市場予測
9.1.2 カナダ
9.1.2.1 市場動向
9.1.2.2 市場予測
9.2 アジア太平洋
9.2.1 中国
9.2.1.1 市場動向
9.2.1.2 市場予測
9.2.2 日本
9.2.2.1 市場動向
9.2.2.2 市場予測
9.2.3 インド
9.2.3.1 市場動向
9.2.3.2 市場予測
9.2.4 韓国
9.2.4.1 市場動向
9.2.4.2 市場予測
9.2.5 オーストラリア
9.2.5.1 市場動向
9.2.5.2 市場予測
9.2.6 インドネシア
9.2.6.1 市場動向
9.2.6.2 市場予測
9.2.7 その他
9.2.7.1 市場動向
9.2.7.2 市場予測
9.3 欧州
9.3.1 ドイツ
9.3.1.1 市場動向
9.3.1.2 市場予測
9.3.2 フランス
9.3.2.1 市場動向
9.3.2.2 市場予測
9.3.3 イギリス
9.3.3.1 市場動向
9.3.3.2 市場予測
9.3.4 イタリア
9.3.4.1 市場動向
9.3.4.2 市場予測
9.3.5 スペイン
9.3.5.1 市場動向
9.3.5.2 市場予測
9.3.6 ロシア
9.3.6.1 市場動向
9.3.6.2 市場予測
9.3.7 その他
9.3.7.1 市場動向
9.3.7.2 市場予測
9.4 ラテンアメリカ
9.4.1 ブラジル
9.4.1.1 市場動向
9.4.1.2 市場予測
9.4.2 メキシコ
9.4.2.1 市場動向
9.4.2.2 市場予測
9.4.3 その他
9.4.3.1 市場動向
9.4.3.2 市場予測
9.5 中東・アフリカ
9.5.1 市場動向
9.5.2 国別市場分析
9.5.3 市場予測
10 推進要因、抑制要因、機会
10.1 概要
10.2 推進要因
10.3 抑制要因
10.4 機会
11 バリューチェーン分析
12 ポーターの5つの力分析
12.1 概要
12.2 買い手の交渉力
12.3 供給者の交渉力
12.4 競争の激しさ
12.5 新規参入の脅威
12.6 代替品の脅威
13 価格分析
14 競争環境
14.1 市場構造
14.2 主要プレイヤー
14.3 主要プレイヤーのプロファイル
14.3.1 アレクシオン・ファーマシューティカルズ社(アストラゼネカ社)
14.3.1.1 会社概要
14.3.1.2 製品ポートフォリオ
14.3.2 アムジェン社
14.3.2.1 会社概要
14.3.2.2 製品ポートフォリオ
14.3.2.3 財務状況
14.3.2.4 SWOT分析
14.3.3 GSK plc
14.3.3.1 会社概要
14.3.3.2 製品ポートフォリオ
14.3.3.3 財務状況
14.3.3.4 SWOT分析
14.3.4 ノバルティスAG
14.3.4.1 会社概要
14.3.4.2 製品ポートフォリオ
14.3.4.3 財務状況
14.3.4.4 SWOT分析
14.3.5 ノボノルディスクA/S
14.3.5.1 会社概要
14.3.5.2 製品ポートフォリオ
14.3.5.3 財務状況
14.3.5.4 SWOT分析
14.3.6 大塚製薬株式会社
14.3.6.1 会社概要
14.3.6.2 製品ポートフォリオ
14.3.7 リゲル・ファーマシューティカルズ社
14.3.7.1 会社概要
14.3.7.2 製品ポートフォリオ
14.3.7.3 財務状況
14.3.7.4 SWOT分析
14.3.8 ロシュ・ホールディングAG
14.3.8.1 会社概要
14.3.8.2 製品ポートフォリオ
14.3.8.3 財務状況
14.3.9 サノフィ
14.3.9.1 会社概要
14.3.9.2 製品ポートフォリオ
14.3.9.3 財務状況
14.3.9.4 SWOT分析
14.3.10 武田薬品工業株式会社
14.3.10.1 会社概要
14.3.10.2 製品ポートフォリオ
14.3.10.3 財務状況
14.3.10.4 SWOT分析
図1:世界:後天性希少血液疾患治療薬市場:主要な推進要因と課題
図2:世界:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(10億米ドル)、2017-2022年
図3:世界:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(10億米ドル)、2023-2028年
図4:世界:後天性希少血液疾患治療薬市場:治療法別内訳(%)、2022年
図5:世界: 後天性希少血液疾患治療薬市場:疾患別内訳(%)、2022年
図6:グローバル:後天性希少血液疾患治療薬市場:流通チャネル別内訳(%)、2022年
図7:グローバル:後天性希少血液疾患治療薬市場:地域別内訳(%)、2022年
図8:グローバル:後天性希少血液疾患治療薬(組換え因子)市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図9:グローバル:後天性希少血液疾患治療薬(組換え因子)市場予測:売上高(百万米ドル)、2023年~2028年
図10:世界:後天性希少血液疾患治療薬(免疫グロブリン輸液療法)市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図11:世界:後天性希少血液疾患治療薬(免疫グロブリン輸液療法)市場予測:売上高(百万米ドル)、2023年~2028年
図12:世界:後天性希少血液疾患治療薬(活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤)市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図13:世界: 後天性希少血液疾患治療薬(活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤)市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図14:グローバル:後天性希少血液疾患治療薬(トロンボポエチン受容体作動薬)市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図15:グローバル:後天性希少血液疾患治療薬(トロンボポエチン受容体作動薬)市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図16:グローバル:後天性希少血液疾患治療薬(その他の治療法)市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図17:世界:後天性希少血液疾患治療薬(その他の治療法)市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図18:世界:後天性希少血液疾患治療薬(後天性無顆粒球症)市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図19:世界:後天性希少血液疾患治療薬(後天性無顆粒球症)市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図20:世界:後天性希少血液疾患治療薬(後天性血友病)市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図21:世界:後天性希少血液疾患治療薬(後天性血友病)市場予測:売上高(百万米ドル)、2023年~2028年
図22:世界:後天性希少血液疾患治療薬(後天性フォン・ヴィレブランド症候群)市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図23:世界:後天性希少血液疾患治療薬(後天性フォン・ヴィレブランド症候群)市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図24:世界:後天性希少血液疾患治療薬(発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH))市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図25:世界:後天性希少血液疾患治療薬(発作性夜間血色素尿症(PNH))市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図26:世界:後天性希少血液疾患治療薬(骨髄異形成症候群)市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図27:世界:後天性希少血液疾患治療薬(骨髄異形成症候群)市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図28:世界:後天性希少血液疾患治療薬(その他の疾患適応症)市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図29:世界:後天性希少血液疾患治療薬(その他の疾患適応症)市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図30:世界:後天性希少血液疾患治療薬(病院薬局)市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図31:世界:後天性希少血液疾患治療薬(病院薬局)市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図32:世界:後天性希少血液疾患治療薬(小売薬局)市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図33:世界:後天性希少血液疾患治療薬(小売薬局)市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図34:世界:後天性希少血液疾患治療薬(その他の流通チャネル)市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図35:世界:後天性希少血液疾患治療薬(その他の流通チャネル)市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図36:北米:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図37:北米:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図38:米国:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図39:米国:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図40:カナダ:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図41:カナダ:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図42:アジア太平洋地域:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図43:アジア太平洋地域:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図44:中国:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図45:中国:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図46:日本:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図47:日本:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図48:インド:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図49:インド:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図50:韓国:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図51:韓国:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図52:オーストラリア:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図53:オーストラリア:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図54:インドネシア:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図55:インドネシア:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図56:その他地域:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図57:その他地域:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図58:欧州:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図59:欧州:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図60:ドイツ:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図61:ドイツ:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図62:フランス:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図63:フランス:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図64:英国:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図65:英国:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図66:イタリア:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図67:イタリア:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図68:スペイン:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図69:スペイン:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図70:ロシア:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図71:ロシア:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図72:その他地域:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図73:その他地域:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図74:ラテンアメリカ:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図75:ラテンアメリカ:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図76:ブラジル:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図77:ブラジル:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図78:メキシコ:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図79:メキシコ:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図80:その他地域:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図81:その他地域:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図82:中東・アフリカ:後天性希少血液疾患治療薬市場:売上高(百万米ドル)、2017年及び2022年
図83:中東・アフリカ地域:後天性希少血液疾患治療薬市場:国別内訳(%)、2022年
図84:中東・アフリカ地域:後天性希少血液疾患治療薬市場予測:売上高(百万米ドル)、2023-2028年
図85:グローバル:後天性希少血液疾患治療薬産業:推進要因、抑制要因、機会
図86:グローバル:後天性希少血液疾患治療薬産業:バリューチェーン分析
図87:グローバル:後天性希少血液疾患治療薬産業:ポーターの5つの力分析
1 Preface
2 Scope and Methodology
2.1 Objectives of the Study
2.2 Stakeholders
2.3 Data Sources
2.3.1 Primary Sources
2.3.2 Secondary Sources
2.4 Market Estimation
2.4.1 Bottom-Up Approach
2.4.2 Top-Down Approach
2.5 Forecasting Methodology
3 Executive Summary
4 Introduction
4.1 Overview
4.2 Key Industry Trends
5 Global Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics Market
5.1 Market Overview
5.2 Market Performance
5.3 Impact of COVID-19
5.4 Market Forecast
6 Market Breakup by Therapy
6.1 Recombinant Factor
6.1.1 Market Trends
6.1.2 Market Forecast
6.2 Immunoglobulin Infusion Therapy
6.2.1 Market Trends
6.2.2 Market Forecast
6.3 Activated Prothrombin Complex Concentrate
6.3.1 Market Trends
6.3.2 Market Forecast
6.4 Thrombopoietin Receptor Agonists
6.4.1 Market Trends
6.4.2 Market Forecast
6.5 Others
6.5.1 Market Trends
6.5.2 Market Forecast
7 Market Breakup by Disease Indication
7.1 Acquired Agranulocytosis
7.1.1 Market Trends
7.1.2 Market Forecast
7.2 Acquired Hemophilia
7.2.1 Market Trends
7.2.2 Market Forecast
7.3 Acquired Von Willebrand Syndrome
7.3.1 Market Trends
7.3.2 Market Forecast
7.4 Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)
7.4.1 Market Trends
7.4.2 Market Forecast
7.5 Myelodysplastic Syndrome
7.5.1 Market Trends
7.5.2 Market Forecast
7.6 Others
7.6.1 Market Trends
7.6.2 Market Forecast
8 Market Breakup by Distribution Channel
8.1 Hospital Pharmacy
8.1.1 Market Trends
8.1.2 Market Forecast
8.2 Retail Pharmacy
8.2.1 Market Trends
8.2.2 Market Forecast
8.3 Others
8.3.1 Market Trends
8.3.2 Market Forecast
9 Market Breakup by Region
9.1 North America
9.1.1 United States
9.1.1.1 Market Trends
9.1.1.2 Market Forecast
9.1.2 Canada
9.1.2.1 Market Trends
9.1.2.2 Market Forecast
9.2 Asia-Pacific
9.2.1 China
9.2.1.1 Market Trends
9.2.1.2 Market Forecast
9.2.2 Japan
9.2.2.1 Market Trends
9.2.2.2 Market Forecast
9.2.3 India
9.2.3.1 Market Trends
9.2.3.2 Market Forecast
9.2.4 South Korea
9.2.4.1 Market Trends
9.2.4.2 Market Forecast
9.2.5 Australia
9.2.5.1 Market Trends
9.2.5.2 Market Forecast
9.2.6 Indonesia
9.2.6.1 Market Trends
9.2.6.2 Market Forecast
9.2.7 Others
9.2.7.1 Market Trends
9.2.7.2 Market Forecast
9.3 Europe
9.3.1 Germany
9.3.1.1 Market Trends
9.3.1.2 Market Forecast
9.3.2 France
9.3.2.1 Market Trends
9.3.2.2 Market Forecast
9.3.3 United Kingdom
9.3.3.1 Market Trends
9.3.3.2 Market Forecast
9.3.4 Italy
9.3.4.1 Market Trends
9.3.4.2 Market Forecast
9.3.5 Spain
9.3.5.1 Market Trends
9.3.5.2 Market Forecast
9.3.6 Russia
9.3.6.1 Market Trends
9.3.6.2 Market Forecast
9.3.7 Others
9.3.7.1 Market Trends
9.3.7.2 Market Forecast
9.4 Latin America
9.4.1 Brazil
9.4.1.1 Market Trends
9.4.1.2 Market Forecast
9.4.2 Mexico
9.4.2.1 Market Trends
9.4.2.2 Market Forecast
9.4.3 Others
9.4.3.1 Market Trends
9.4.3.2 Market Forecast
9.5 Middle East and Africa
9.5.1 Market Trends
9.5.2 Market Breakup by Country
9.5.3 Market Forecast
10 Drivers, Restraints, and Opportunities
10.1 Overview
10.2 Drivers
10.3 Restraints
10.4 Opportunities
11 Value Chain Analysis
12 Porters Five Forces Analysis
12.1 Overview
12.2 Bargaining Power of Buyers
12.3 Bargaining Power of Suppliers
12.4 Degree of Competition
12.5 Threat of New Entrants
12.6 Threat of Substitutes
13 Price Analysis
14 Competitive Landscape
14.1 Market Structure
14.2 Key Players
14.3 Profiles of Key Players
14.3.1 Alexion Pharmaceuticals Inc. (AstraZeneca plc)
14.3.1.1 Company Overview
14.3.1.2 Product Portfolio
14.3.2 Amgen Inc.
14.3.2.1 Company Overview
14.3.2.2 Product Portfolio
14.3.2.3 Financials
14.3.2.4 SWOT Analysis
14.3.3 GSK plc
14.3.3.1 Company Overview
14.3.3.2 Product Portfolio
14.3.3.3 Financials
14.3.3.4 SWOT Analysis
14.3.4 Novartis AG
14.3.4.1 Company Overview
14.3.4.2 Product Portfolio
14.3.4.3 Financials
14.3.4.4 SWOT Analysis
14.3.5 Novo Nordisk A/S
14.3.5.1 Company Overview
14.3.5.2 Product Portfolio
14.3.5.3 Financials
14.3.5.4 SWOT Analysis
14.3.6 Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.
14.3.6.1 Company Overview
14.3.6.2 Product Portfolio
14.3.7 Rigel Pharmaceuticals Inc.
14.3.7.1 Company Overview
14.3.7.2 Product Portfolio
14.3.7.3 Financials
14.3.7.4 SWOT Analysis
14.3.8 Roche Holding AG
14.3.8.1 Company Overview
14.3.8.2 Product Portfolio
14.3.8.3 Financials
14.3.9 Sanofi
14.3.9.1 Company Overview
14.3.9.2 Product Portfolio
14.3.9.3 Financials
14.3.9.4 SWOT Analysis
14.3.10 Takeda Pharmaceutical Company Limited
14.3.10.1 Company Overview
14.3.10.2 Product Portfolio
14.3.10.3 Financials
14.3.10.4 SWOT Analysis
※参考情報
後天性希少血液疾患治療とは、特定の血液疾患に対する治療法の一部であり、これらの疾患は一般的に発症率が低いため「希少疾患」と呼ばれています。主に後天的な要因によって引き起こされるため、遺伝的要因に依存せず、外部環境や生活習慣、あるいは他の疾患に起因して発症することが多いです。これらの疾患は、血液の成分や機能に関連するものであり、特に貧血、血小板減少症、白血病などが含まれます。
後天性希少血液疾患の種類には、免疫性血小板減少性紫斑病、再生不良性貧血、特発性血栓性血小板減少性紫斑病などがあります。免疫性血小板減少性紫斑病は、免疫系が誤って血小板を攻撃し、血小板数が減少する病気です。再生不良性貧血は、骨髄が血液細胞を十分に生産できない状態であり、貧血、出血傾向、感染症のリスクが増加します。特発性血栓性血小板減少性紫斑病は、血液中の血小板が異常に凝集し、血栓が形成されることで様々な合併症を引き起こす疾患です。
後天性希少血液疾患の治療は、疾患の種類や患者の状態に応じたアプローチが求められます。治療法としては、免疫抑制療法、輸血、骨髄移植、血液成分の適正化に向けた治療などが一般的に行われています。免疫抑制療法は、患者の免疫系の過剰な反応を抑えることで、血小板や赤血球の減少を防ぐ効果があります。また、輸血は、欠乏している血液成分を補うための重要な治療法です。骨髄移植は、重度の再生不良性貧血や特定の白血病に対する根本的な治療として有効です。
関連技術としては、遺伝子治療や細胞療法、バイオ医薬品の開発が進んでいます。遺伝子治療は、疾患の原因となる遺伝子の異常を修正する手法であり、特定の希少血液疾患に対して有望な結果を示しています。細胞療法は、患者自身の細胞や他者の細胞を用いて、失われた機能を回復することを目的としています。バイオ医薬品は、新たな治療手段として、標的療法やモノクローナル抗体による治療が注目されています。
後天性希少血液疾患に対するアプローチは、個々の患者の症状や背景を考慮した個別化医療の進展により、ますます多様化しています。これは、患者の生活の質を向上させ、治療の効果を最大化するための重要なステップです。これらの疾患は発症率が低いものの、患者にとっては深刻な影響を及ぼすことがあるため、研究や治療法の開発は引き続き重要です。
後天性希少血液疾患の治療は、医療のフロンティアとして、多くの専門家が携わっています。新しい治療法や技術の開発が進む中、早期の診断や適切な治療の提供が求められています。患者のニーズに応えられるよう、医療機関や研究機関、製薬企業が連携し、治療の選択肢を増やすことが重要です。今後も技術の進歩とともに、より効果的な治療法が登場することが期待されています。 |