ステント、バルーン、アテレクトミー技術、および画像診断システムの活用における進歩により、臨床成績は絶えず向上し、治療選択肢も拡大しています。さらに、高度な医療システムを備えた新市場の台頭に加え、技術の進歩や末梢血管インターベンションに対する認識の高まりが、市場の成長を強力に後押ししています。
主なポイント
血管形成術用ステントセグメントは、予測期間中に年平均成長率(CAGR)4.3%を記録すると予想されます。
血管内動脈瘤修復用ステントグラフトセグメントは、予測期間中に年平均成長率(CAGR)6.8%を記録すると予想される。
回収可能フィルターセグメントは、2025年に71.4%の市場シェアを占めた。
ガイドカテーテルセグメントは、2025年に48.7%の市場シェアを占めた。
2025年、従来型/標準型バルーンセグメントは48.3%のシェアを占め、市場を支配した。
2025年、アテレクトミーデバイスセグメントは65.5%という最大のシェアを占めた。
2025年、塞栓防止デバイスセグメントは63.7%のシェアを占め、市場を支配した。
2025年、ガイドワイヤーセグメントは市場シェア44.0%を占め、最大のシェアを記録した。
ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション(米国)、メドトロニック(米国)、アボット(米国)、B.ブラウンSE(ドイツ)、およびテルモ株式会社(日本)は、米国における広範な展開と包括的な製品ポートフォリオを背景に、末梢血管デバイス市場の主要プレイヤーとして特定された。
メリル・ライフ・サイエンシズ・プライベート・リミテッド(インド)、ALVIMEDICA(トルコ)、CARDIONOVUM GMBH(ドイツ)、SMT(インド)、メディノール・リミテッド(イスラエル)は、末梢血管デバイスに特化していることから、新興プレイヤーとして台頭している。
末梢血管デバイス市場は、末梢動脈疾患や糖尿病の罹患率の上昇、世界的な高齢化の進行、入院期間や回復期間を短縮する低侵襲な血管内治療への志向など、いくつかの要因により成長が見込まれています。さらに、薬剤溶出バルーン、高度なステント、アテレクトミーシステム、画像誘導ナビゲーションなどの継続的な技術進歩は、患者ケアの向上だけでなく、治療対象となる患者層の拡大にも寄与しています。さらに、医療インフラへの投資、外来手術センターでの施術増加への移行、そして特に発展途上国における血管疾患への認識の高まりと早期診断の進展が、市場を牽引しています。
顧客の顧客に影響を与えるトレンドとディスラプション
末梢血管デバイス世界市場は、医療分野のニーズ、新技術、そして進化する医療提供モデルに牽引され、急速な成長を遂げています。末梢動脈疾患(PAD)、糖尿病、慢性下肢虚血などの疾患は高齢者に多く見られ、世界的な末梢血管インターベンションの増加に寄与しています。医療界では、合併症発生率の低さ、患者の回復の早さ、そして治療コスト全体の削減を実現する、低侵襲な血管内治療への移行が進んでいます。この傾向により、低プロファイルカテーテル、ガイドワイヤー、バルーン、ステント、アテレクトミーシステム、塞栓防止デバイスの採用が加速しています。さらに、血管内超音波(IVUS)、光干渉断層撮影(OCT)、リアルタイムの血流および灌流評価といった、高度な画像診断および生理学的ツールが、これらの手技に統合されつつあります。こうした統合により治療の精度が向上し、より複雑な末梢病変の管理が可能となっている。
さらに、先進地域において特定の末梢血管治療が外来クリニックや日帰り手術センターへ移行していることから、効率的で費用対効果の高い末梢血管用デバイスの需要が高まっている。これは、新興経済国におけるカテーテル検査室のインフラ整備の進展や、医療へのアクセス改善によって後押しされている。これらの要因に加え、AIを活用した画像診断、ワークフローの自動化、データ駆動型の臨床意思決定支援を通じた血管検査室のデジタルトランスフォーメーションが、市場の成長に大きく寄与している。さらに、価値に基づく医療モデル、価格圧力、規制および臨床エビデンス要件の変化が、競争を激化させている。このダイナミックな環境は、メーカーに対し、継続的なイノベーション、製品ポートフォリオの差別化、そしてグローバルな戦略的パートナーシップの構築を促している。
要因:高齢人口の急速な増加とそれに伴う疾患有病率の上昇
世界的に高齢者の数が急速に増加する中、この人口動態の変化は末梢血管用医療機器市場の成長にプラスの影響を与えています。高齢者は、末梢動脈疾患、アテローム性動脈硬化症、糖尿病などの様々な疾患にかかりやすく、その診断や治療には医療処置や医療機器が必要となる場合が多くあります。この人口層の高齢化に伴い、血管形成術、ステント留置術、アテレクトミー、血栓除去術などの処置に対する需要が高まるでしょう。また、高齢患者の回復を早める、侵襲性が低くリスクの少ない医療機器へのニーズも増加する見込みです。その結果、こうした需要に応える形で、末梢血管用医療機器市場は着実に成長すると予想されます。
抑制要因:代替治療法の普及
末梢血管用医療機器市場は、代替治療法の急速な増加により課題に直面している。これらの代替療法により、特定の患者群は侵襲的な医療処置や医療機器を用いた処置を回避できるようになる。改善が著しい分野の一つは薬物療法であり、薬剤の使用がより広く受け入れられるようになっている。具体的には、末梢血管疾患患者に対する薬物療法において、より優れた抗血小板薬、抗凝固薬、脂質低下薬、および糖尿病管理戦略の導入により、目覚ましい進歩が見られている。こうした進歩は、疾患の初期および中等度段階における効果的な病状管理と症状緩和に寄与している。さらに、血管内治療の必要性を遅らせ、あるいは潜在的に排除するために、指導下での運動療法、生活習慣改善プログラム、および非侵襲的な血管ケアの経路が、臨床ガイドラインにおいてますます推奨されるようになっている。これらの代替療法は、多くの場合、費用が安くリスクも低いため、特にコストに敏感な医療制度や価値重視の医療環境においては、実施される処置の件数を制限し、医療機器の導入を妨げる要因となり得る。
機会:新興市場における高い成長の可能性
末梢血管デバイス市場は、肥満の有病率上昇により、特に新興市場において著しい成長の機会を迎えています。都市化、身体活動の不足、不健康な食習慣といった要因が、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東などの地域における肥満の増加に寄与しています。この肥満の増加は、糖尿病、高血圧、末梢動脈疾患の有病率上昇と関連しています。同時に、これらの地域における医療インフラは改善しており、インターベンション治療へのアクセスが向上しています。医療費の増加と医療従事者の意識の高まりにより、実施される処置の数は増加傾向にあります。こうした要因が相まって、多数の患者に対応可能な、費用対効果が高く低侵襲な末梢血管用医療機器への需要が牽引されています。その結果、新興経済国は市場の成長において重要な役割を果たしています。
課題:製品の不具合と医療機器のリコール
末梢血管用医療機器市場は、製品の不具合やリコールの影響を大きく受けており、これらは臨床医の信頼を損ない、サプライチェーンの混乱を引き起こし、規制当局からの監視を強めている。ステントの破損、バルーンの故障、コーティングの剥離、血栓性合併症など、様々な問題が患者の予後悪化につながる可能性がある。こうした合併症は、しばしばリコールや市販後調査につながる。こうした事態の結果、メーカーはコンプライアンスへの投資を余儀なくされ、製品発売の遅延に見舞われ、法的および評判上のリスクに直面することになります。その結果、医療提供者は新技術の導入に慎重になり、普及率が低下する可能性があります。この状況は、確固たる臨床的エビデンス、厳格な品質管理、および検証済みの長期的な性能に対する需要を高めることになるでしょう。
市場エコシステム
世界の末梢血管デバイス市場は、メーカー、病院、外来手術センター、保健当局、保険会社、臨床研究ネットワークなど、さまざまなステークホルダーが関わる複雑かつ相互に関連したシステムです。ボストン・サイエンティフィック、メドトロニック、アボット、テルモ、クック・メディカル、ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニーといった主要企業がこの市場の基盤を形成しており、世界中で末梢動脈疾患、静脈疾患、および複雑な血管疾患に対する大量の内腔内治療を支えています。この市場における主な製品カテゴリーには、末梢ステント、薬剤溶出型および特殊バルーン、ガイドワイヤー、アテレクトミーシステム、血栓除去デバイス、塞栓防止システム、および血管アクセス製品が含まれます。バリューチェーンは、OEM(相手先ブランド製造業者)から受託製造業者、部品サプライヤー、滅菌サービスプロバイダー、包装ベンダーにまで及びます。
これらすべての関係者は、品質の確保、規制順守、およびグローバルな拡張性を確保するために積極的に取り組んでいます。主な消費者は、病院、大学病院、および外来・通院型の血管クリニックです。しかし、病変の種類ごとに臨床的エビデンスのレベルにばらつきがあること、医師のトレーニングの必要性、保険償還の欠如、既存のカテーテル室設備との統合の必要性など、様々な課題により、一部のセグメントでは成長が鈍化しています。北米、欧州、アジア太平洋地域の規制当局や医療技術評価機関は、製品の承認、価格設定、および市場参入のスケジュールに多大な影響を及ぼしている。さらに、専門学会やグローバルな臨床試験ネットワークは、ガイドラインの策定や不可欠なエビデンスの提供において極めて重要な役割を果たしている。全体として、この市場は新たなイノベーション、複雑な末梢病変の治療への注目の高まり、そして主要プレイヤー間の勢力図の変化に伴い、絶えず進化を続けている。
末梢血管デバイス市場:企業評価マトリックス
末梢血管デバイス市場は、ボストン・サイエンティフィック、メドトロニック、アボット、BD、テルモ株式会社などの主要企業が支配している。これらの企業は、末梢動脈および静脈の手術の両方に対応する広範な製品ラインを通じて、市場の大部分を掌握している。ボストン・サイエンティフィックとメドトロニックは業界のリーダーであり、ステント、薬剤溶出バルーン、アテレクトミー、血栓除去デバイスを含む幅広い統合製品を提供している。両社の成功は、特に複雑で石灰化した病変の治療において、強力な臨床的エビデンスと継続的なイノベーションに支えられている。アボットは、手技を容易にする血管内ソリューションと、低侵襲療法の導入への強い注力により、市場での地位を強化している。一方、BDは、血管アクセス、イントロデューサーシステム、およびワークフローの効率化を図る手技支援ツールにおいて確固たる存在感を示し、このエコシステムにおいて重要な役割を果たしています。テルモは、複雑な末梢医療処置に不可欠な高度なガイドワイヤー、カテーテル、およびシースプラットフォームを提供することで、主要な国際的競合企業として際立っています。
主要市場プレイヤー
Boston Scientific Corporation (US)
Medtronic (US)
Becton, Dickinson and Company (US)
Abbott (US)
Terumo Corporation (Japan)
Abbott (US)
Edwards LifeSciences Corporation (US)
Cook (US)
Cordis (US)
iVascular S.L.U (Spain)
Biosensors International Group, Ltd (Singapore)
Koninklijke Philips N.V. (Netherlands)
InSitu Technologies, Inc. (US)
Meril Life Sciences (India)
最近の動向
2025年7月:メドトロニックは、日本のフューチャー・メディカル・デザイン株式会社(FMD)と、特殊および汎用末梢ガイドワイヤーの販売に関する米国における独占的販売契約を締結したと発表した。本契約には、米国で初めて販売される400cm、0.018インチの末梢ガイドワイヤーが含まれており、末梢動脈疾患(PAD)の治療における橈骨動脈アクセス向けのメドトロニックの製品ラインナップが拡大することとなる。
2024年3月:ボストン・サイエンティフィック社は、冠動脈疾患患者における冠動脈ステント内再狭窄(ISR)の治療を適応とする「AGENT」薬剤溶出バルーン(DCB)について、米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得したと発表した。ISRとは、プラークや瘢痕組織によってステント留置血管が閉塞または狭窄することである。
2023年4月:アボットは、末梢動脈疾患および冠動脈疾患の治療に使用される革新的なアテレクトミーシステムを有する医療機器企業、カーディオバスキュラー・システムズ社(CSI)の買収を完了した。
1 はじめに 37
1.1 調査の目的 37
1.2 市場の定義 37
1.3 市場の範囲 38
1.3.1 市場のセグメンテーション 38
1.3.2 対象範囲および除外項目 39
1.3.3 対象期間 39
1.3.4 対象通貨 39
1.4 市場のステークホルダー 40
1.5 変更点の概要 41
2 エグゼクティブサマリー 42
2.1 市場のハイライトと主要な洞察 42
2.2 主要市場参加者:戦略的展開のマッピング 43
2.3 末梢血管デバイス市場における破壊的トレンド 44
2.4 高成長セグメント 45
2.5 地域別概要:市場規模、成長率、および予測 46
3 プレミアムインサイト 47
3.1 末梢血管デバイス市場の概要 47
3.2 アジア太平洋地域:製品タイプ別・国別の末梢血管デバイス市場
48
3.3 末梢血管デバイス市場:地域別の成長機会 49
3.4 末梢血管デバイス市場:先進国対新興国 49
4 市場概要 50
4.1 はじめに 50
4.2 市場の動向 50
4.2.1 推進要因 51
4.2.1.1 高齢人口の急速な増加 51
4.2.1.2 治療に対する有利な償還状況 51
4.2.1.3 製品承認数の増加 52
4.2.1.4 糖尿病有病率の上昇 53
4.2.1.5 タバコ消費量の増加 53
4.2.1.6 肥満率の上昇 54
4.2.2 阻害要因 55
4.2.2.1 製品の不具合およびリコール件数の増加 55
4.2.2.2 規制の複雑化と承認の遅延 56
4.2.3 機会 57
4.2.3.1 新興市場における高い成長の可能性 57
4.2.3.2 PAD に対する認識の高まりと早期診断 57
4.2.4 課題 58
4.2.4.1 代替治療法の選択肢が限られていること 58
4.2.4.2 末梢血管デバイスに関する専門知識を持つ熟練した専門家の不足 58
4.3 アンメットニーズとホワイトスペース 59
4.4 相互に関連する市場とセクター横断的な機会 60
4.5 ティア1/2/3のプレーヤーによる戦略的動き 61
5 業界の動向 62
5.1 ポーターの5つの力分析 62
5.1.1 新規参入の脅威 63
5.1.2 代替品の脅威 64
5.1.3 供給者の交渉力 65
5.1.4 購入者の交渉力 65
5.1.5 競合の激しさ 66
5.2 マクロ経済指標 66
5.2.1 はじめに 66
5.2.2 GDPの動向と予測 66
5.2.3 世界の医療産業の動向 67
5.2.4 世界の医療機器産業の動向 67
5.3 サプライチェーン分析 68
5.4 バリューチェーン分析 69
5.5 エコシステム分析 70
5.6 価格分析 71
5.6.1 主要企業別製品の平均販売価格の推移、
2023年~2025年 71
5.6.2 地域別製品の平均販売価格の推移、2023年~2025年 72
5.7 貿易分析 73
5.7.1 HSコード901839の輸入データ 73
5.7.2 HSコード901839の輸出データ 75
5.8 主要な会議およびイベント(2026年~2027年) 77
5.9 顧客のビジネスに影響を与えるトレンド/ディスラプション 78
5.10 投資および資金調達のシナリオ 78
5.11 ケーススタディ分析 79
5.11.1 メドトロニック 79
5.11.2 テルモ 80
5.11.3 ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション 80
5.12 2025年米国関税の影響 – 末梢血管デバイス市場 81
5.12.1 はじめに 81
5.12.2 主な関税率 81
5.12.3 価格への影響分析 82
5.12.4 国・地域への影響 83
5.12.4.1 米国 83
5.12.4.2 欧州 83
5.12.4.3 アジア太平洋 83
5.12.5 最終用途産業への影響 84
5.12.5.1 病院 84
5.12.5.1.1 大規模病院チェーン 84
5.12.5.1.2 単独の病院施設 84
5.12.5.2 外来診療施設 84
5.12.5.3 心臓ケアセンター 85
5.12.5.4 その他のエンドユーザー 85
6 技術の進歩、AIによる影響、特許、イノベーション、および将来の応用 86
6.1 技術分析 86
6.1.1 主要な新興技術 86
6.1.1.1 薬剤溶出ステント 86
6.1.1.2 アテレクトミーデバイス 86
6.1.2 補完的技術 87
6.1.2.1 血管内超音波 87
6.1.2.2 光干渉断層撮影 88
6.1.3 関連技術 88
6.1.3.1 遠隔患者モニタリング 88
6.1.3.2 3D プリンティングおよび患者固有のモデリング 89
6.2 技術/製品ロードマップ 89
6.3 特許分析 90
6.3.1 末梢血管デバイス市場における特許公開の傾向、主要出願者、および管轄区域に関する洞察、2015年1月~2025年12月 90
6.3.2 主要特許一覧(2023年~2026年) 92
6.4 将来の応用 94
6.4.1 石灰化PAD病変に対する血管内砕石術 94
6.4.2 高度な画像誘導下インターベンション 94
6.4.3 スマートセンサー統合型血管インプラント 94
6.4.4 統合型多機能血管内デバイス 94
6.5 末梢血管デバイス市場に対するAIの影響 95
7 規制環境とサステナビリティへの取り組み 96
7.1 規制とコンプライアンス 96
7.1.1 規制機関、政府機関、およびその他の組織 97
7.1.2 業界標準 99
7.1.2.1 医療機器品質マネジメント規格(ISO 13485) 99
7.1.2.2 医療機器の生物学的評価および生体適合性
(ISO 10993) 99
7.1.2.3 血管ステント性能規格(ISO 25539-2) 99
7.1.2.4 血管内アクセスデバイス規格 (ISO 11070) 100
7.2 サステナビリティの取り組み 100
7.2.1 持続可能なパッケージングとデジタル取扱説明書
(ボストン・サイエンティフィック社の事例) 100
7.2.2 持続可能な製品ライフサイクル管理(アボットの事例) 100
7.2.3 メドトロニックによる包装廃棄物削減の取り組み 101
7.3 認証、表示、環境基準 101
8 顧客環境と購買者の行動 102
8.1 意思決定プロセス 102
8.2 購買プロセスに関与する主要なステークホルダーとその評価基準 103
8.2.1 購買プロセスにおける主要なステークホルダー 103
8.2.2 購買基準 104
8.3 導入障壁と内部的な課題 105
8.4 様々なエンドユース環境における未充足ニーズ 106
8.5 市場の収益性 106
8.5.1 高付加価値、薬剤溶出型、および特殊医療機器へのシフト 106
8.5.2 高齢化と末梢動脈疾患(PAD)の有病率による手術件数の増加 106
8.5.3 サプライチェーンの効率化とポートフォリオの幅広さによるコスト最適化 107
9 末梢血管デバイス市場(タイプ別) 108
9.1 はじめに 109
9.2 タイプ別血管形成術用ステント市場 110
9.2.1 数量分析:タイプ別血管形成術用ステント市場 110
9.2.2 薬剤溶出型ステント 112
9.2.2.1 再狭窄率の低下につながる技術の進歩により、薬剤溶出型ステントの採用が拡大 112
9.2.3 ベアメタルステント 114
9.2.3.1 デリバリープラットフォーム別ベアメタルステント 116
9.2.3.1.1 バルーン拡張型ステント 116
9.2.3.1.1.1 優れたラジアル強度と展開の容易さが使用を促進 116
9.2.3.1.2 自己拡張型ステント 118
9.2.3.1.2.1 柔軟性、耐性、および血管の動きや圧迫への対応力が市場を牽引 118
9.3 タイプ別血管内動脈瘤修復用ステントグラフト市場 120
9.3.1 腹部大動脈瘤用ステントグラフト 122
9.3.1.1 AAA の有病率の上昇と低侵襲治療へのニーズが市場を牽引 122
9.3.2 胸部大動脈瘤用ステントグラフト 124
9.3.2.1 胸部大動脈瘤の発生率の増加が普及を後押し 124
9.4 カテーテル市場(タイプ別) 126
9.4.1 血管造影カテーテル 128
9.4.1.1 カテーテル市場を支配する血管造影カテーテル 128
9.4.2 ガイドカテーテル 130
9.4.2.1 対象となる処置数の増加がガイドカテーテルの需要を牽引 130
9.4.3 IVUS/OCTカテーテル 132
9.4.3.1 IVUS/OCTカテーテルセグメントが最大の成長を記録 132
9.5 下大静脈フィルター市場(タイプ別) 134
9.5.1 回収可能フィルター 136
9.5.1.1 肺塞栓症を遮断するための一時的な措置としての使用増加により、回収可能フィルターセグメントは高い成長を記録する見込み 136
9.5.2 永久フィルター 138
9.5.2.1 他の技術の進歩や永久型フィルターに伴うリスクが販売を阻害する見込み 138
9.6 血管形成術用バルーン市場(タイプ別) 140
9.6.1 従来型/標準型バルーン 142
9.6.1.1 従来型/標準型バルーンは、その有効性が維持され広く使用されているため、血管形成術用バルーン市場を支配する見込み 142
9.6.2 薬剤溶出型バルーン 144
9.6.2.1 血管形成術の需要増加と DEB に対する規制当局の承認増加に伴い、薬剤溶出型バルーンは最大の成長を見込む 144
9.6.3 カッティング&スコアリングバルーン 146
9.6.3.1 アテローム性動脈硬化症の一次治療として薬物療法が好まれることが、導入を抑制する要因となる 146
9.7 プラーク修飾デバイス市場(タイプ別) 148
9.7.1 アテレクトミーデバイス 150
9.7.1.1 アテローム性動脈硬化症の罹患率の増加が市場を牽引する 150
9.7.2 血栓除去デバイス 152
9.7.2.1 深部静脈血栓症(DVT)の発生率の増加が血栓除去デバイスの採用を牽引 152
9.8 血行動態変化デバイス市場(タイプ別) 154
9.8.1 塞栓防止デバイス 156
9.8.1.1 技術進歩への投資と規制承認の増加が市場を牽引 156
9.8.2 慢性完全閉塞用デバイス 158
9.8.2.1 特に長年のプラーク蓄積に対処するデバイス開発への支援の高まりが市場を牽引 158
9.9 その他の末梢血管デバイス市場(タイプ別) 160
9.9.1 ガイドワイヤー 162
9.9.1.1 ステント留置および血管内動脈瘤修復における成功率の高さが、最大の市場シェアに貢献 162
9.9.2 血管閉鎖デバイス 164
9.9.2.1 技術の進歩と入院期間の短縮が需要を支える 164
9.9.3 イントロデューサーシース 166
9.9.3.1 インターベンション処置中の動脈損傷を低減する可能性が普及を促進 166
9.9.4 バルーン拡張デバイス 168
9.9.4.1 統合技術と対象となる処置数の増加が普及を後押し 168
10 末梢血管デバイス市場(エンドユーザー別) 170
10.1 はじめに 171
10.2 病院 171
10.2.1 セグメントの成長を牽引する先進的なインフラと専門機器 171
10.2.2 大規模病院チェーン 174
10.2.2.1 強固なインフラと統合されたネットワークが、複雑な末梢血管手術における優位性を牽引 174
10.2.3 独立型病院施設 176
10.2.3.1 アクセス性の拡大と費用対効果の高い医療により、末梢血管手術件数を支える 176
10.3 外来手術センター 178
10.3.1 処置時間の短縮と感染率の低下がセグメントの成長を牽引 178
10.4 その他のエンドユーザー 180
11 地域別末梢血管デバイス市場 182
11.1 はじめに 183
11.2 北米 184
11.2.1 北米のマクロ経済見通し 184
11.2.2 北米のアングイオプラスティ用ステント市場:数量分析、
タイプ別 186
11.2.3 米国 190
11.2.3.1 市場成長に寄与する有利な償還シナリオ 190
11.2.4 カナダ 195
11.2.4.1 市場を牽引する慢性疾患の症例増加 195
11.3 ヨーロッパ 200
11.3.1 ヨーロッパのマクロ経済見通し 200
11.3.2 ヨーロッパの血管形成術用ステント市場:タイプ別販売数量分析 202
11.3.3 ドイツ 206
11.3.3.1 市場成長を支える法定健康保険政策 206
11.3.4 フランス 211
11.3.4.1 市場を牽引する高齢人口の増加 211
11.3.5 英国 216
11.3.5.1 市場成長を支える冠動脈形成術の実施件数の増加 216
11.3.6 スペイン 221
11.3.6.1 市場を後押しする糖尿病および肥満症の症例数の増加 221
11.3.7 イタリア 226
11.3.7.1 市場成長を促進するアテローム性心血管疾患の有病率の増加 226
11.3.8 その他のヨーロッパ諸国 231
11.4 アジア太平洋地域 236
11.4.1 アジア太平洋地域のマクロ経済見通し 237
11.4.2 アジア太平洋地域の血管形成術用ステント市場:タイプ別数量分析 239
11.4.3 日本 243
11.4.3.1 高齢人口の多さが持続的な需要を保証 243
11.4.4 中国 248
11.4.4.1 生活習慣病の罹患率の増加が市場を牽引 248
11.4.5 インド 253
11.4.5.1 対象疾患の有病率の上昇と医療費の増加が市場を牽引 253
11.4.6 オーストラリア 258
11.4.6.1 心血管疾患および末梢動脈疾患の高い有病率が市場を牽引 258
11.4.7 韓国 263
11.4.7.1 慢性疾患の罹患率上昇が市場を後押し 263
11.4.8 その他のアジア太平洋地域 268
11.5 ラテンアメリカ 272
11.5.1 ラテンアメリカのマクロ経済見通し 273
11.5.2 ラテンアメリカの血管形成用ステント市場:タイプ別販売数量分析 275
11.5.3 ブラジル 278
11.5.3.1 医療費の増加が市場の成長を後押し 278
11.5.4 メキシコ 283
11.5.4.1 心血管疾患の有病率の増加が市場成長を後押し 283
11.5.5 コロンビア 288
11.5.5.1 末梢動脈疾患の発生率の増加が市場成長を加速 288
11.5.6 アルゼンチン 293
11.5.6.1 市場成長を支える末梢動脈疾患の有病率の増加 293
11.5.7 その他のラテンアメリカ諸国 298
11.6 中東およびアフリカ 303
11.6.1 中東・アフリカのマクロ経済見通し 303
11.6.2 中東・アフリカの血管形成用ステント市場:タイプ別販売数量分析 305
11.6.3 GCC諸国 309
11.6.3.1 サウジアラビア王国(KSA) 314
11.6.3.1.1 糖尿病有病率の上昇と政府による医療分野への積極的な投資が市場を牽引 314
11.6.3.2 アラブ首長国連邦(UAE) 319
11.6.3.2.1 高度な医療インフラと医療観光の拡大が末梢血管用デバイスの普及を加速 319
11.6.4 GCC諸国のその他 324
11.6.5 中東およびアフリカのその他 328
12 競争環境 334
12.1 はじめに 334
12.2 主要企業の戦略/勝つための権利 334
12.2.1 主要プレーヤーが採用する戦略の概要 334
12.3 収益分析 336
12.4 市場シェア分析 336
12.4.1 グローバル:末梢血管デバイス市場シェア分析、2025年 337
12.4.2 米国:末梢血管デバイス市場シェア分析、2025年 339
12.5 企業評価マトリックス:主要企業、2025年 339
12.5.1 スター企業 339
12.5.2 新興リーダー 339
12.5.3 普及型プレーヤー 339
12.5.4 参入企業 340
12.5.5 企業の事業展開:主要プレーヤー、2025年 341
12.5.5.1 企業の事業展開 341
12.5.5.2 地域別フットプリント 342
12.5.5.3 製品タイプ別フットプリント 343
12.5.5.4 エンドユーザー別フットプリント 344
12.6 企業評価マトリックス:スタートアップ/中小企業、2025年 345
12.6.1 進歩的な企業 345
12.6.2 ダイナミックな企業 345
12.6.3 対応力のある企業 345
12.6.4 スタートブロック 345
12.6.5 競合ベンチマーク:スタートアップ/中小企業、2025年 347
12.7 ブランド/製品比較 349
12.8 企業評価と財務指標 349
12.8.1 財務指標 349
12.8.2 企業評価 350
12.9 競争シナリオ 350
12.9.1 製品の発売および承認 351
12.9.2 取引 352
13 企業プロフィール 355
13.1 主要企業 355
13.1.1 ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション 355
13.1.1.1 事業概要 355
13.1.1.2 提供製品 356
13.1.1.3 最近の動向 358
13.1.1.3.1 製品の承認 358
13.1.1.3.2 取引 359
13.1.1.3.3 その他の動向 360
13.1.1.4 MnMの見解 360
13.1.1.4.1 勝利への権利 360
13.1.1.4.2 戦略的選択 360
13.1.1.4.3 弱点と競合上の脅威 360
13.1.2 ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー 361
13.1.2.1 事業概要 361
13.1.2.2 提供製品 362
13.1.2.3 最近の動向 364
13.1.2.3.1 製品の発売と承認 364
13.1.2.3.2 取引 365
13.1.2.3.3 事業拡大 366
13.1.2.3.4 その他の動向 366
13.1.2.4 MnMの見解 367
13.1.2.4.1 勝利への権利 367
13.1.2.4.2 戦略的選択 367
13.1.2.4.3 弱点と競合上の脅威 367
13.1.3 アボット・ラボラトリーズ 368
13.1.3.1 事業概要 368
13.1.3.2 提供製品 369
13.1.3.3 最近の動向 371
13.1.3.3.1 製品発売 371
13.1.3.3.2 取引 372
13.1.3.3.3 事業拡大 372
13.1.3.4 MnMの見解 373
13.1.3.4.1 勝利への権利 373
13.1.3.4.2 戦略的選択 373
13.1.3.4.3 弱点と競合上の脅威 373
13.1.4 カーディナル・ヘルス社 374
13.1.4.1 事業概要 374
13.1.4.2 提供製品 375
13.1.4.3 最近の動向 377
13.1.4.3.1 製品発売 377
13.1.4.3.2 取引 377
13.1.4.3.3 事業拡大 378
13.1.4.4 MnM の見解 378
13.1.4.4.1 勝利への権利 378
13.1.4.4.2 戦略的選択 379
13.1.4.4.3 弱点と競合上の脅威 379
13.1.5 KONINKLIJKE PHILIPS N.V. 380
13.1.5.1 事業概要 380
13.1.5.2 提供製品 381
13.1.5.3 最近の動向 382
13.1.5.3.1 製品の承認 382
13.1.5.3.2 取引 383
13.1.5.3.3 事業拡大 383
13.1.5.4 MnMの見解 384
13.1.5.4.1 勝つための権利 384
13.1.5.4.2 戦略的選択 384
13.1.5.4.3 弱点と競合上の脅威 384
13.1.6 テルモ株式会社 385
13.1.6.1 事業概要 385
13.1.6.2 提供製品 386
13.1.6.3 最近の動向 387
13.1.6.3.1 製品発売 387
13.1.6.3.2 取引 388
13.1.6.3.3 事業拡大 389
13.1.7 MERIT MEDICAL SYSTEMS, INC. 390
13.1.7.1 事業概要 390
13.1.7.2 提供製品 391
13.1.7.3 最近の動向 392
13.1.7.3.1 製品の発売 392
13.1.7.3.2 取引 392
13.1.8 B. BRAUN SE 394
13.1.8.1 事業概要 394
13.1.8.2 提供製品 395
13.1.8.3 最近の動向 397
13.1.8.3.1 製品の承認 397
13.1.9 メドトロニック 398
13.1.9.1 事業概要 398
13.1.9.2 提供製品 399
13.1.9.3 最近の動向 401
13.1.9.3.1 製品の発売および承認 401
13.1.9.3.2 取引 402
13.1.10 PENUMBRA, INC. 403
13.1.10.1 事業概要 403
13.1.10.2 提供製品 404
13.1.10.3 最近の動向 405
13.1.10.3.1 製品の発売および承認 405
13.1.11 STRYKER CORPORATION 406
13.1.11.1 事業概要 406
13.1.11.2 提供製品 407
13.1.11.3 最近の動向 408
13.1.11.3.1 取引 408
13.1.12 CORDIS 409
13.1.12.1 事業概要 409
13.1.12.2 提供製品 409
13.1.12.3 最近の動向 411
13.1.12.3.1 製品の承認 411
13.1.12.3.2 取引 411
13.1.13 COOK 412
13.1.13.1 事業概要 412
13.1.13.2 提供製品 412
13.1.13.3 最近の動向 414
13.1.13.3.1 取引 414
13.1.14 W. L. GORE & ASSOCIATES, INC. 415
13.1.14.1 事業概要 415
13.1.14.2 提供製品 415
13.1.14.3 最近の動向 416
13.1.14.3.1 製品の承認 416
13.1.15 BIOSENSORS INTERNATIONAL GROUP, LTD. 417
13.1.15.1 事業概要 417
13.1.15.2 提供製品 417
13.1.16 IVASCULAR 418
13.1.16.1 事業概要 418
13.1.16.2 提供製品 418
13.1.17 BIOTRONIK 419
13.1.17.1 事業概要 419
13.1.17.2 提供製品 419
13.1.17.3 最近の動向 420
13.1.17.3.1 製品の発売 420
13.1.18 ENDOLOGIX 421
13.1.18.1 事業概要 421
13.1.18.2 提供製品 421
13.1.19 ENDOCOR GMBH & CO., KG 422
13.1.19.1 事業概要 422
13.1.19.2 提供製品 422
13.2 その他のプレーヤー 423
13.2.1 MERIL LIFE SCIENCES PVT. LTD. 423
13.2.2 ALVIMEDICA 424
13.2.3 CARDIONOVUM GMBH 425
13.2.4 SMT 425
13.2.5 MEDINOL 426
13.2.6 ANDRAMED GMBH 426
13.2.7 REX MEDICAL 427
13.2.8 QMD 427
13.2.9 BROSMED MEDICAL CO., LTD. 428
13.2.10 ELIXIR MEDICAL 428
14 調査方法論 429
14.1 調査データ 429
14.1.1 二次データ 429
14.1.1.1 二次情報源からの主要データ 431
14.1.2 一次データ 431
14.1.2.1 一次情報源からの主要データ 433
14.1.2.2 主要な業界インサイト 433
14.1.2.3 主要な業界インサイト 434
14.2 市場規模の推定 435
14.3 成長予測 439
14.3.1 主要な業界インサイト 440
14.4 市場の細分化とデータの三角測量 441
14.5 調査の前提条件 442
14.6 リスク評価 442
14.7 調査の限界 442
15 付録 443
15.1 ディスカッション・ガイド 443
15.2 ナレッジストア:MarketsandMarketsのサブスクリプション・ポータル 448
15.3 カスタマイズ・オプション 450
15.3.1 製品分析 450
15.3.2 米国:エンドユーザー分析 450
15.3.3 地域別分析 450
15.3.4 企業情報 450
15.3.5 地域/国レベルの市場シェア分析 450
15.3.6 製品タイプ別、国レベルの数量分析 450
15.3.7 製品タイプ別市場シェア分析(上位5社) 450
15.3.8 クライアントの要望に基づくコンサルティング/カスタム要件 450
15.4 関連レポート 451
15.5 著者情報 452
| ※参考情報 末梢血管用医療機器は、末梢血管に関連するさまざまな医療機器を指します。これらの機器は、血管の診断や治療、管理に用いられ、特に狭窄や閉塞、血栓症といった末梢血管のトラブルに対処するために開発されています。 末梢血管用医療機器にはいくつかの種類があります。まず、カテーテルがあります。カテーテルは、血管内に挿入して使用される細い管であり、薬剤の投与や血液の採取、さらに影像診断のために使われることがあります。特に、動脈カテーテルや静脈カテーテルなどがあり、医療現場では頻繁に使用されています。 次に、ステントがあります。ステントは、狭くなった血管を拡張し、血流を改善するための小型の金属製またはプラスチック製の網状チューブです。これにより、再狭窄を防いだり、血流を維持したりすることができます。ステントは、特に動脈硬化症の治療において重要な役割を果たしています。 さらに、バルーンカテーテルと呼ばれる機器も重要です。このバルーンカテーテルは、血管を広げるために挿入され、バルーンを膨らませることで、狭窄した部分を拡張します。これもまた、再狭窄のリスクを減少させるための治療法として広く用いられています。 加えて、血液凝固を管理するための医療機器もあります。これには、血栓予防のための抗凝固剤を投与するためのポートや、血液循環をモニタリングするデバイスが含まれます。これにより、医療従事者は患者の状態をリアルタイムで監視し、適切な治療を行うことができます。 末梢血管用医療機器は、その用途も多岐にわたります。主な目的は、血流の確保や改善、血管の病変の検出と治療、そして、さまざまな病気のリスクを低減させることです。末梢血管疾患は、高齢化社会においてますます重要な健康問題となっており、その治療においてこれらの機器は欠かせない存在です。 また、これらの機器に関連する技術も進化を続けています。例えば、ナビゲーション技術や三次元画像処理技術の発展により、カテーテルの挿入や位置決めがより正確になっています。また、ロボティクス技術が進化し、手術の精度や安全性が向上しています。ミニマルインベイシブ手術の技術も同様に発展し、患者の回復が早まるだけでなく、術後の合併症リスクも低減されています。 さらに、バイオマテリアルの研究が進んでおり、より安全で体への負担が少ない素材が開発されています。これにより、末梢血管用医療機器の耐久性や生体適合性が向上し、患者の生活の質の向上にも寄与しています。 末梢血管用医療機器は、医療における重要な役割を果たしており、今後も新たな技術革新が期待されています。これらの機器の進化とともに、治療方法や患者へのアプローチも変化し続けていくことでしょう。末梢血管疾患に苦しむ患者にとって、このような医療機器の発展は、希望を与える大きな要素となると考えられます。以上のように、末梢血管用医療機器は非常に重要であり、これからの医療現場での活躍が期待されます。 |



