主なポイント
2025年時点で、北米の獣医用受託製造・研究市場は50.3%のシェアを占めました。
サービス別では、CDMOサービスセグメントが8.1%という最も高い年平均成長率(CAGR)を記録すると予測されています。
製品タイプ別では、2025年に医薬品セグメントが80.0%のシェアで市場を支配しました。
動物種別では、2026年から2031年にかけて、コンパニオンアニマル(伴侶動物)セグメントが最も高い成長率を示すと予測されています。
エンドユーザー別では、2025年に多国籍動物用医薬品企業が49.7%のシェアを占め、市場をリードしました。
Labcorp、Eurofins Scientific、およびCharles River Laboratoriesは、広範なグローバル展開と包括的なサービスポートフォリオを背景に、獣医用受託製造・研究市場における主要企業として挙げられています。
Veterinary Research Management、Löhlein & Wolf Vet Research、Cebipharなどは、専門的な獣医学的知見と特化したサービス能力により、スタートアップや中小企業の中でも際立った存在となっています。
ファレバ、アルジェンタ・ホールドコ・リミテッド、アエノバ・グループ、およびファレバは、大規模な製造能力、国際的な事業展開、そして幅広い受託開発サービスを背景に、獣医用受託製造・研究市場における主要企業として挙げられました。
CZ Vaccines、Ab7 Group、EirGen Pharmaなどは、ニッチなワクチンおよびバイオロジクス分野における能力と、イノベーション主導の強力な製品パイプラインにより、スタートアップや中小企業の中で際立った存在となっています。
動物用医薬品受託製造・研究市場は、動物用医薬品企業の開発パイプラインの拡大、研究開発および製造の外部委託に対する需要の高まり、そして伴侶動物および家畜の両方に対する先進的な治療法への注目の高まりに牽引され、着実な成長を遂げています。AIを活用した創薬ツール、バイオプロセスの自動化、ウェアラブル動物健康モニタリング技術、およびCDMO、CRO、動物用医薬品メーカー間の戦略的提携といった新たな動向が、業界の構造を変革し、セクター全体でのイノベーションを加速させています。
顧客の顧客に影響を与えるトレンドと変革
獣医用受託製造・研究市場における消費者のビジネスへの影響は、動物の健康ニーズの高まり、治療法の複雑化、そして急速な技術進歩に起因しています。獣医薬品、バイオテクノロジー、ワクチン企業は、開発、製造、研究サービスの外部委託の主な利用者であり、迅速なスケールアップ、専門的なノウハウ、規制順守のためにCDMOやCROに依存しています。効率的でデータ駆動型の研究開発に対する需要の高まりに加え、コスト削減や製品上市の加速化への圧力により、動物用医薬品業界全体の事業戦略が再構築されつつあります。これらの要因が、高度なアウトソーシングパートナーや統合サービスプラットフォームへの依存度を高めており、ひいては市場全体の成長と競争力に影響を及ぼしています。
要因:動物用医薬品市場の拡大
ペットおよび家畜の健康管理に関する世界的な支出の増加は、獣医学分野の受託製造・研究市場における主要な成長要因となっています。ペットの飼育頭数が増加し、畜産農家がより優れた疾病予防や生産性向上の解決策を求めるにつれ、新薬、ワクチン、診断薬への需要は引き続き高まっています。この成長市場により、動物用医薬品企業はパイプラインの拡大を迫られ、開発、製造、研究サービスの外部委託をより一層活用するようになり、その結果、CDMO(受託開発・製造機関)やCRO(受託研究機関)の着実な成長が促進されています。
抑制要因:専門インフラの不足
獣医学分野の受託製造・研究市場における主要な抑制要因は、複雑な生物製剤、ワクチン、革新的な治療法に必要な専門施設や高度な製造インフラの不足です。多くの地域では、GMP準拠の生産拠点、高封じ込めレベルの研究能力、熟練した技術者が不足しており、企業が開発をスケールアップする能力が制限されています。このギャップにより、少数の有能なサービスプロバイダーへの依存度が高まり、市場全体の拡大が鈍化しています。
機会:新興市場への地理的拡大
アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東諸国が家畜の健康、疾病対策プログラム、および伴侶動物のケアへの投資を拡大していることから、新興市場は大きな成長機会を提供しています。これらの地域では、満たされていないニーズが増加しており、競争環境も比較的緩やかで、グローバル基準への適合が進んでいます。CDMOやCROは、現地パートナーシップの構築、サービス提供範囲の拡大、そして費用対効果の高い開発・製造ソリューションの提供を通じて、これらの市場を開拓することができます。
課題:臨床試験における被験動物の募集の難しさ
臨床試験に適した動物を募集することは、依然として動物用医薬品開発における大きな課題です。種による差異、適格な試験施設へのアクセス制限、厳格な倫理指針などが、しばしば被験動物の登録を遅らせています。さらに、コンプライアンス上の懸念や物流上の障壁により、ペットの飼い主や家畜生産者の参加を確保することが困難な場合もあります。こうした募集上の課題は、試験期間を延長し、開発コストを増大させ、CROや動物用医薬品企業にとって業務上の障壁となります。
市場のエコシステム
獣医用医薬品の受託製造・研究市場のエコシステムは、動物医療分野におけるイノベーション、製品開発、および外部委託研究を総力を挙げて支援する、多様なステークホルダーのネットワークで構成されています。その中核を担うのは、獣医用医薬品、生物学的製剤、および医療機器向けに、製剤開発、製造、分析試験、臨床試験サービスを提供する専門のCDMO(受託開発・製造機関)やCRO(臨床試験受託機関)です。これらのサービスプロバイダーは、開発の加速と内部コストの削減のためにアウトソーシングに依存する動物用医薬品企業、獣医バイオテクノロジーのスタートアップ、および研究機関と緊密に連携しています。また、AI、デジタルデータ、自動化プラットフォームの開発者などの技術パートナーも、試験設計、データ管理、および業務効率の向上を通じて、ますます重要な役割を果たしています。これらすべてが一体となって、先進的な獣医治療薬やソリューションの、より迅速かつ効率的な開発と商品化を可能にしています。
地域
予測期間中、世界の獣医用受託製造・研究市場においてアジア太平洋地域が最も急速に成長する地域となる見込み
アジア太平洋地域の獣医用受託製造・研究市場は、中国、インド、韓国などの主要国における家畜頭数の拡大、ペットの飼育頭数の増加、および動物保健インフラへの投資拡大に牽引され、予測期間中に最も高い年平均成長率(CAGR)を記録すると予想されます。ワクチン、バイオ医薬品、およびプレミアム獣医薬に対する需要の高まりにより、企業は増加する生産量と品質要件を満たすために、開発と製造を外部委託するようになっています。政府による支援策、低い運営コスト、そして最新の能力を備えた地域のCDMOやCROの急速な拡大が、さらなる成長を加速させています。さらに、世界の動物保健企業は、パートナーシップや施設の拡張を通じてアジア太平洋地域での存在感を強めており、同地域は獣医アウトソーシングサービスの急速に進化する拠点となっています。
動物用医薬品受託製造・研究市場:企業評価マトリックス
動物用医薬品受託製造・研究市場のマトリックスにおいて、Labcorp(スター)は、幅広いサービスポートフォリオ、グローバルな顧客ネットワーク、および動物用医薬品の非臨床・臨床研究における深い専門知識に支えられた強力な市場プレゼンスで首位に立っています。同社のリーダーシップは、高度な研究能力、大規模な運営インフラ、そして主要な動物用医薬品企業との長年にわたるパートナーシップによってさらに強化されています。Klifovet GmbH(新興リーダー)は、動物用臨床試験、規制コンサルティング、製品開発支援に特化しており、顧客にとっての信頼性、コンプライアンス、および研究効率を向上させることで、急速に認知度を高めています。他の老舗CROやCDMOが能力の拡大を続ける中、Labcorpの規模とKlifovetのニッチな専門知識は、進化する獣医学アウトソーシング業界において両社を際立った位置に据えています。
主要市場プレイヤー
Labcorp (US)
Eurofins Scientific (Luxembourg)
Charles River Laboratories (US)
knoell Germany GmbH (Germany)
Evotec (Germany)
Klifovet GmbH (Germany)
Clinglobal (US)
BioAgile Therapeutics Private Limited (India)
VETSPIN SRL (Italy)
Ridgeway Research Ltd. (UK)
Argenta Holdco Limited (UK)
Aenova Group (Germany)
Fareva (France)
Vetio (US)
TriRx Pharmaceutical Services (US)
Indian Immunologicals Ltd. (India)
Recipharm AB (Sweden)
LABIANA (Spain)
Syngene International Limited (India)
CZ Vaccines (Spain)
最近の動向
2025年10月:Aenova Groupは、ラティーナ拠点に新たな充填・包装ラインを増設したことを発表しました。同社は、この拡張により、バイオ医薬品製造、特に後期臨床試験および商業生産における世界的な需要の高まりに対応する能力が強化されると述べています。
2024年12月:Clinglobalは、グループ内に新ブランド「Clinaxel」を立ち上げたことを発表しました。このブランドは、北米、欧州、アフリカ全域において、高品質な臨床試験および規制関連サービスを提供するというClinglobalの取り組みをさらに強化するものです。
2024年2月:Argenta Holdco Limitedは、EMAおよびFDAの承認を受けたダンディー拠点において、新しいハイテクブリスターラインを導入し、ラベリングおよび包装サービスを強化するとともに、包装業務全体を向上させたと発表しました。
1 はじめに 44
1.1 調査の目的 44
1.2 市場の定義 44
1.3 調査範囲 45
1.3.1 市場セグメンテーションおよび地域範囲 45
1.3.2 対象範囲および除外項目 46
1.3.3 対象期間 47
1.4 市場のステークホルダー 47
1.5 本調査の限界 48
2 エグゼクティブ・サマリー 49
3 プレミアム・インサイト 56
3.1 獣医用受託製造・研究市場の概要 56
3.2 アジア太平洋地域:獣医用受託製造・研究市場、
サービス別・国別(2025年) 57
3.3 獣医用CDMO市場:地域別構成 58
3.4 獣医用CDMO市場:地域別構成 58
3.5 獣医用受託製造・研究市場:
地域別の成長機会 59
3.6 獣医用受託製造・研究市場:
先進国対新興国 60
4 市場概要 61
4.1 はじめに 61
4.2 市場動向 61
4.2.1 成長要因 62
4.2.1.1 動物医療支出の増加 62
4.2.1.2 獣医用バイオ医薬品の複雑化 62
4.2.1.3 GMP、バイオセキュリティ、および環境コンプライアンスに関する規制要件の強化 63
4.2.2 阻害要因 63
4.2.2.1 専門インフラの不足 63
4.2.2.2 承認までの長期化および世界的な規制の多様性 64
4.2.3 機会 65
4.2.3.1 新興市場への地理的拡大 65
4.2.3.2 デジタルCROサービス 65
4.2.4 課題 66
4.2.4.1 臨床試験の被験者募集における課題 66
4.2.4.2 無菌・生物学的製剤の生産能力を迅速に拡大することの難しさ 66
4.3 アンメットニーズとホワイトスペース 67
4.3.1 獣医学の受託製造・研究市場におけるアンメットニーズ 67
4.3.2 未開拓市場の機会 68
4.4 相互に関連する市場とセクター横断的な機会 69
4.4.1 相互に関連する市場 69
4.4.2 セクター横断的な機会 69
4.5 ティア1/2/3企業の戦略的動き 70
4.5.1 獣医用受託製造・研究市場における未充足ニーズ 70
5 業界動向 71
5.1 ポーターの5つの力分析 71
5.1.1 新規参入の脅威 72
5.1.2 代替品の脅威 73
5.1.3 供給者の交渉力 73
5.1.4 購入者の交渉力 74
5.1.5 競合の激しさ 74
5.2 マクロ経済指標 75
5.2.1 はじめに 75
5.2.2 GDPの動向と予測 75
5.2.3 世界のヘルスケア産業の動向 76
5.2.4 世界の医療機器産業の動向 76
5.3 サプライチェーン分析 77
5.4 バリューチェーン分析 78
5.5 エコシステム分析 79
5.6 価格分析 80
5.6.1 主要企業別、APIおよび充填・仕上げ医薬品・生物製剤の平均販売価格の推移(2023年~2025年) 81
5.6.2 地域別API・充填・仕上げ医薬品およびバイオ医薬品の平均販売価格の推移(2023年~2025年) 81
5. 6.2.1 原薬・薬物物質製造向け低分子医薬品の平均販売価格の推移(地域別、2023年~2025年) 82
5.6.2.2 充填・仕上げ・製剤製造向け低分子医薬品の平均販売価格の推移(地域別、2023年~2025年) 82
5.6.2.3 地域別、原薬(API)/医薬品原物質製造向け動物用生物製剤およびワクチンの平均販売価格の推移(2023年~2025年) 82
5.6.2.4 地域別、充填・仕上げ/医薬品製造向け動物用バイオ医薬品およびワクチンの平均販売価格の推移(2023年~2025年) 83
5.7 主要な会議およびイベント(2026年~2027年) 83
5.8 顧客のビジネスに影響を与えるトレンド/ディスラプション 84
5.9 投資および資金調達のシナリオ 85
5.10 成功事例および実世界での応用 86
5.10.1 動物用医薬品ラテラルフロー診断薬に対するエンドツーエンドのCDMOサポート 86
5.10. 2 ファースト・イン・クラスの獣医用モノクローナル抗体(MAB)に対するエンドツーエンドのCDMOサポート 87
5.10.3 イヌ用抗体プログラムに対するエンドツーエンドの生物製剤最適化 87
6 テクノロジー、特許、
およびデジタル・AIの導入による戦略的変革 88
6.1 テクノロジー分析 88
6.1.1 主要な新興テクノロジー 88
6.1.1.1 ハイスループットなin vitroおよびin vivoスクリーニングプラットフォーム 88
6.1.1.2 創薬のためのAI/MLプラットフォーム 88
6.1.2 補完的技術 89
6.1.2.1 実験室の自動化、ロボティクス、およびスマートQCシステム 89
6.1.2.2 安定性、コールドチェーン、および包装最適化技術 89
6.1.3 関連技術 90
6.1.3.1 デジタル治療薬および医療機器としてのソフトウェア(SaMD) 90
6.1.3.2 精密畜産技術 90
6.2 技術・製品ロードマップ 91
6.2.1 短期(2025年~2027年) 91
6.2.2 中期(2028–2030年) 91
6.2.3 長期(2030年以降) 91
6.3 特許分析 92
6.3.1 獣医薬品の特許公開動向 92
6.3.2 管轄区域および主要出願者分析 93
6.4 将来の応用 95
6.4.1 先進的な生物製剤およびワクチン製造プラットフォーム 95
6.4.2 AI、遠隔モニタリング、および実世界データを活用した、デジタル化され、データ豊富な臨床開発 95
6.4.3 品質および製造システムの調和を図った、グローバル化され、規制対応可能な開発 95
6.4.4 長時間作用型、種別最適化、および投与困難な製品のための革新的な製剤技術 96
6.5 AI/生成AIが獣医用受託製造および研究市場に与える影響 96
6.5.1 はじめに 96
6.5.2 獣医用受託製造・研究エコシステムにおける市場の可能性 96
6.5.3 AIの活用事例 97
6.5.4 獣医用受託製造・研究市場においてAIを導入している主要企業 97
7 サステナビリティおよび規制環境 99
7 サステナビリティと規制環境 99
7.1 地域別規制とコンプライアンス 99
7.1.1 規制分析 99
7.1.2 規制機関、政府機関、およびその他の組織 100
7.2 サステナビリティの取り組み 102
7.2.1 獣医用製品におけるリサイクル素材および環境に優しい素材 102
7.2.2 サステナビリティへの影響および規制政策の取り組み 102
7.2.3 認証、表示、および環境基準 102
8 顧客環境と購買行動 104
8.1 主要なステークホルダーと購買基準 104
8.1.1 購買プロセスにおける主要なステークホルダー 104
8.1.2 購入基準 105
8.2 顧客環境と購買行動 106
8.2.1 意思決定プロセス 106
8.2.2 導入の障壁と内部的な課題 107
8.2.3 様々な最終用途産業における未充足ニーズ 107
8.2.4 市場の収益性 108
9 獣医用受託製造・研究市場、
サービス別 109
9.1 はじめに 110
9.2 CROサービス 112
9.2.1 創薬および前臨床試験 115
9.2.1.1 動物用医薬品のパイプライン立ち上げを加速させるための創薬および前臨床試験の利用拡大 115
9.2.2 動物用臨床試験 117
9.2.2.1 市場拡大に向けた規制当局の承認を得るための安全性および有効性の検証において、獣医学的臨床試験への依存度が高まっています 117
9.2.3 分析・バイオ分析サービスおよび品質保証 119
9.2.3.1 成長を促進するため、高品質で規制に準拠した動物用医薬品を確保する分析・バイオ分析サービスの採用が増加しています 119
9.2.4 規制関連業務およびコンサルティング 121
9.2.4.1 成長を支えるため、複雑な世界の動物用医薬品承認プロセスを乗り切るための規制関連業務およびコンサルティングのニーズが高まっています 121
9.3 CDMO サービス 123
9.3.1 原薬(API)および製剤の開発 126
9.3.1.1 成長を促進するため、動物用医薬品の性能を最適化するプロセスAPIおよび製剤開発への注目が高まっています 126
9.3.2 製造 128
9.3.2.1 動物用医薬品および生物学的製剤の生産規模を拡大するための製造のアウトソーシングが増加しています 128
9.3.3 包装・表示 130
9.3.3.1 市場を牽引するために、規制に準拠した製品の提供を確保するための包装・表示サービスへの依存度が高まっています 130
9.3.4 品質・安定性および市販後サポート 132
9.3.4.1 市場を活性化させるために、製品のライフサイクルにおけるコンプライアンスを維持するための品質、安定性、および市販後サポートの利用が拡大しています 132
10 獣医用受託製造・研究市場、
製品タイプ別 134
10.1 はじめに 135
10.2 医薬品 135
10.2.1 低分子医薬品 138
10.2.1.1 API/原薬の製造 140
10.2.1.1.1 市場の成長を支えるAPI製造への注目が高まっています 140
10.2.1.1.2 API/原薬製造における低分子医薬品市場の世界的な数量分析(種類別、2024年~2031年)(トン) 142
10.2.1.2 充填・包装/製剤製造 142
10.2.1.2.1 市場成長を牽引する充填・包装業務への需要の高まり 142
10.2.1.2.2 2024年~2031年の充填・包装/医薬品製造における低分子医薬品市場の世界的な数量分析(種類別)(1万単位) 144
10.2.2 動物用生物製剤およびワクチン 144
10.2.2.1 原薬(API)/医薬品原物質の製造 146
10.2.2.1.1 原薬(API)/医薬品原物質の製造に対する需要の高まりが成長を牽引 146
10.2.2.1.2 API/原薬製造向け動物用生物製剤およびワクチンの世界生産量分析(種類別、2024–2031年)(トン) 148
10.2.2.2 充填・包装/製剤製造 148
10.2.2.2.1 成長を牽引する充填・仕上げ能力への依存度の高まり 148
10.2.2.2.2 充填・仕上げ/医薬品製造向け動物用バイオ医薬品およびワクチンの世界市場規模分析(種類別、2024年~2031年)(千単位) 150
10.2.3 薬用飼料およびサプリメント 150
10.2.3.1 家畜の健康と生産性を高めるための薬用飼料およびサプリメントの利用拡大 150
10.3 医療機器 151
10.3.1 診断機器 154
10.3.1.1 市場成長を牽引する獣医診断技術の普及拡大 154
10.3.2 モニタリングシステム 156
10.3.2.1 リアルタイムの動物健康管理を改善するためのモニタリングシステムの利用拡大が成長を促進 156
10.3.3 インプラント 158
10.3.3.1 長期治療や整形外科的ケアを支援する獣医用インプラントの利用増加が成長を牽引 158
11 動物種別における獣医用受託製造・研究市場、
160
11.1 はじめに 161
11.2 コンパニオンアニマル 161
11.2.1 犬 164
11.2.1.1 犬の飼育率の高さが市場の成長を牽引 164
11.2.2 猫 166
11.2.2.1 猫における疾病有病率の上昇が市場を牽引 166
11.2.3 馬 168
11.2.3.1 馬の頭数増加が市場の成長を支える 168
11.2.4 その他の伴侶動物 170
11.3 家畜 172
11.3.1 牛 174
11.3.1.1 食肉消費の増加が市場を牽引 174
11.3.2 豚 176
11.3.2.1 感染症の発生率の増加が市場を牽引 176
11.3.3 家禽 178
11.3.3.1 家禽肉への需要増加が市場の成長に寄与 178
11.3.4 羊・山羊 180
11.3.4.1 世界的な羊毛需要の増加が市場を牽引 180
11.3.5 その他の家畜 181
12 獣医用受託製造・研究市場、
エンドユーザー別 183
12.1 はじめに 184
12.2 多国籍動物用医薬品企業 184
12.2.1 グローバルな製品開発を拡大するための多国籍動物用医薬品企業によるアウトソーシングの増加 184
12.3 中堅・専門動物用医薬品企業 186
12.3.1 パイプライン強化に向けた中堅・専門動物用医薬品企業のCDMO/CROパートナーへの依存度の高まり 186
12.4 スタートアップおよび獣医バイオテクノロジー企業 188
12.4.1 高度な開発能力へのアクセスを目指すスタートアップおよび獣医バイオテクノロジー企業の関与の拡大 188
13 地域別 獣医用受託製造・研究市場、
190
13.1 はじめに 191
13.2 北米 192
13.2.1 北米のマクロ経済見通し 193
13.2.2 北米:製品タイプ別数量分析、2024年~2031年 193
13.2.3 北米:金額分析、2024年~2031年 194
13.2.4 米国 199
13.2.4.1 ペット数の増加が需要を牽引 199
13.2.5 カナダ 204
13.2.5.1 ペットの飼育率の上昇が市場を牽引 204
13.3 欧州 209
13.3.1 欧州のマクロ経済見通し 210
13.3.2 欧州:製品タイプ別数量分析、2024年~2031年 211
13.3.3 欧州:金額分析、2024年~2031年 212
13.3.4 ドイツ 216
13.3.4.1 予測期間中、ドイツが欧州市場を牽引する見込み 216
13.3.5 英国 221
13.3.5.1 ペットの飼育頭数増加が市場成長を牽引 221
13.3.6 フランス 227
13.3.6.1 人獣共通感染症の増加が市場成長を牽引 227
13.3.7 イタリア 232
13.3.7.1 家畜頭数の増加が市場の成長を支える 232
13.3.8 スペイン 237
13.3.8.1 動物医療費の増加が市場の成長を牽引する 237
13.3.9 オランダ 242
13.3.9.1 伴侶動物の頭数増加が市場成長を牽引 242
13.3.10 その他の欧州諸国 247
13.4 アジア太平洋地域 252
13.4.1 アジア太平洋地域のマクロ経済見通し 252
13.4.2 アジア太平洋地域:製品タイプ別販売数量分析、2024年~2031年 253
13.4.3 アジア太平洋地域:販売額分析、2024年~2031年 255
13.4.4 中国 259
13.4.4.1 予測期間中、中国がアジア太平洋市場を牽引する見込み 259
13.4.5 日本 264
13.4.5.1 ペットの高齢化が市場を牽引する見込み 264
13.4.6 インド 269
13.4.6.1 家畜頭数の増加が市場の成長を後押しする見込み 269
13.4.7 オーストラリア 275
13.4.7.1 家畜頭数の増加とペット飼育率の上昇が市場成長を支える 275
13.4.8 韓国 280
13.4.8.1 予防医療への需要の高まりとペットの高齢化が市場を牽引する 280
13.4.9 タイ 285
13.4.9.1 予防医療への需要の高まりとペットの高齢化が市場を牽引 285
13.4.10 ニュージーランド 290
13.4.10.1 高いバイオセキュリティ基準が市場を牽引 290
13.4.11 アジア太平洋のその他地域 295
13.5 ラテンアメリカ 299
13.5.1 ラテンアメリカのマクロ経済見通し 299
13.5.2 ラテンアメリカ:製品タイプ別数量分析、2024年~2031年 300
13.5. 3 ラテンアメリカ:2024年~2031年の価値分析 301
13.5.4 ブラジル 305
13.5.4.1 家畜頭数の急増により、ブラジルがラテンアメリカ市場を支配する見込み 305
13.5.5 メキシコ 310
13.5.5.1 動物由来食品への需要の高まりが市場の成長に寄与 310
13.5.6 アルゼンチン 315
13.5.6.1 家畜頭数の増加が市場の成長を後押し 315
13.5.7 その他のラテンアメリカ 320
13.6 中東・アフリカ 325
13.6.1 中東・アフリカのマクロ経済見通し 325
13.6.2 中東・アフリカ:製品タイプ別数量分析、2024年~2031年 326
13.6.3 中東・アフリカ:金額分析、2024年~2031年 327
13.6.4 GCC諸国 331
13.6.4.1 サウジアラビア王国(KSA) 336
13.6.4.1.1 成長を促進する技術の進歩と政府の取り組み 336
13.6.4.2 アラブ首長国連邦(UAE) 341
13.6.4.2.1 UAEの市場成長を後押しする政府の支援と高い家畜頭数 341
13.6.4.3 その他のGCC諸国 346
13.6.5 その他の中東・アフリカ地域 350
14 競争環境 356
14.1 概要 356
14.2 主要企業の戦略/勝つための要素 356
14.3 売上高分析(2021年~2025年) 358
14.3.1 主要な獣医学契約研究機関 358
14.3.2 主要な獣医学契約開発・製造機関 358
14.4 2025年の獣医CRO市場シェア分析 359
14.4.1 2025年の獣医CROの世界市場シェア分析 360
14.4.2 主要市場プレーヤーのランキング 361
14.4.3 2025年 米国における獣医CROの市場シェア分析 362
14.4.4 2025年の欧州における獣医用委託研究機関の市場シェア分析 363
14.5 2025年の獣医用CDMO市場シェア分析 363
14.5.1 2025年の獣医用受託開発・製造機関(CDMO)の世界市場シェア分析 364
14.5.2 主要市場プレーヤーのランキング 365
14.5.3 2025年 米国における獣医用受託開発・製造機関の市場シェア分析 366
14.5.4 2025年 欧州における獣医用受託開発・製造機関の市場シェア分析 5 367
14.6 企業評価マトリックス:主要な獣医用CRO、2025年 367
14.6.1 スター企業 367
14.6.2 新興リーダー企業 367
14.6.3 広範な事業展開を行う企業 368
14.6.4 参加者 368
14.6.5 企業の事業展開:主要な獣医クロス、2025年 369
14.6.5.1 企業の事業展開 369
14.6.5.2 地域別事業展開 369
14.6.5.3 サービス展開状況 370
14.6.5.4 製品タイプ別展開状況 371
14.6.5.5 動物種別展開状況 371
14.7 企業評価マトリックス:獣医CROスタートアップ/中小企業、2025年 372
14.7.1 先進的な企業 372
14.7.2 対応力のある企業 372
14.7.3 ダイナミックな企業 372
14.7.4 スタート地点 372
14.7.5 競合ベンチマーク:獣医CROスタートアップ/中小企業、2025年 374
14.7.5.1 主要な獣医CROスタートアップ/中小企業の詳細リスト 374
14.7.5.2 主要な獣医CROスタートアップ/中小企業の競合ベンチマーク 375
14.8 企業評価マトリックス:獣医用CDMO、2025年 375
14.8.1 スター企業 376
14.8.2 新興リーダー企業 376
14.8.3 広範な事業展開を行う企業 376
14.8.4 参加企業 376
14.8.5 企業の事業展開:主要な獣医CDMO、2025年 378
14.8.5.1 企業の事業展開 378
14.8.5.2 地域別事業展開 378
14.8.5.3 サービス別事業展開 379
14.8.5.4 製品タイプ別展開状況 380
14.8.5.5 動物種別展開状況 380
14.9 企業評価マトリックス:獣医CDMOスタートアップ/中小企業、2025年 381
14.9.1 先進的な企業 381
14.9.2 対応力のある企業 381
14.9.3 ダイナミックな企業 381
14.9.4 スタートブロック 381
14.9.5 競合ベンチマーク:獣医用CDMOスタートアップ/中小企業、2025年 383
14.9.5.1 主要な獣医CDMOスタートアップ/中小企業の詳細リスト 383
14.9.5.2 主要な獣医CDMOスタートアップ/中小企業の競合ベンチマーク 384
14.10 サービスの比較分析 385
14.11 企業評価および財務指標 386
14.11.1 財務指標 386
14.11.2 企業評価 386
14.12 競争シナリオ 387
14.12.1 サービスの立ち上げおよび承認 387
14.12.2 取引 388
14.12.3 事業拡大 389
14.12.4 その他の動向 390
15 企業概要 392
15.1 受託開発・製造組織 392
15.1.1 主要企業 392
15.1.1.1 Argenta Holdco Limited 392
15.1.1.1.1 事業概要 392
15.1.1.1.2 提供サービス 393
15.1.1.1.3 最近の動向 394
15.1.1.1.3.1 サービスの開始およびアップグレード 394
15.1.1.1.3.2 取引 394
15.1.1.1.3.3 事業拡大 395
15.1.1.1.4 MnMの見解 395
15.1.1.1.4.1 主な強み 395
15.1.1.1.4.2 戦略的選択 395
15.1.1.1.4.3 弱点および競合上の脅威 396
15.1.1.2 Aenova Group 397
15.1.1.2.1 事業概要 397
15.1.1.2.2 提供サービス 398
15.1.1.2.3 最近の動向 399
15.1.1.2.3.1 事業拡大 399
15.1.1.2.3.2 その他の動向 401
15.1.1.2.4 MnMの見解 401
15.1.1.2.4.1 主な強み 401
15.1.1.2.4.2 戦略的選択 401
15.1.1.2.4.3 弱点および競合上の脅威 402
15.1.1.3 FAREVA SA 403
15.1.1.3.1 事業概要 403
15.1.1.3.2 提供サービス 404
15.1.1.3.3 MnMの見解 405
15.1.1.3.3.1 主な強み 405
15.1.1.3.3.2 戦略的選択 405
15.1.1.3.3.3 弱点および競合上の脅威 405
15.1.1.4 Vetio 406
15.1.1.4.1 事業概要 406
15.1.1.4.2 提供サービス 406
15.1.1.4.3 MnMの見解 408
15.1.1.4.3.1 主な強み 408
15.1.1.4.3.2 戦略的選択 408
15.1.1.4.3.3 弱みと競合上の脅威 408
15.1.1.5 TriRx Pharmaceutical Services 409
15.1.1.5.1 事業概要 409
15.1.1.5.2 提供サービス 409
15.1.1.5.3 MnMの見解 410
15.1.1.5.3.1 主な強み 410
15.1.1.5.3.2 戦略的選択 411
15.1.1.5.3.3 弱点および競合上の脅威 411
15.1.1.6 Indian Immunologicals Ltd. 412
15.1.1.6.1 事業概要 412
15.1.1.6.2 提供サービス 412
15.1.1.7 Recipharm AB 413
15.1.1.7.1 事業概要 413
15.1.1.7.2 提供サービス 413
15.1.1.7.3 最近の動向 414
15.1.1.7.3.1 技術の導入 414
15.1.1.7.3.2 取引 415
15.1.1.7.3.3 事業拡大 415
15.1.1.7.3.4 その他の動向 417
15.1.1.8 LABIANA 418
15.1.1.8.1 事業概要 418
15.1.1.8.2 提供サービス 419
15.1.1.8.3 最近の動向 420
15.1.1.8.3.1 その他の動向 420
15.1.1.9 Syngene International Limited 421
15.1.1.9.1 事業概要 421
15.1.1.9.2 提供サービス 422
15.1.1.9.3 最近の動向 424
15.1.1.9.3.1 取引 424
15.1.1.9.3.2 その他の動向 425
15.1.1.10 CZ Vaccines 426
15.1.1.10.1 事業概要 426
15.1.1.10.2 提供サービス 427
15.1.2 その他の企業 428
15.1.2.1 AB7 Group 428
15.1.2.2 Kela Health 429
15.1.2.3 Eirgen Pharma 430
15.1.2.4 Bioingenium 431
15.1.2.5 Elise Biopharma 432
15.2 委託研究機関(CRO) 433
15.2.1 主要企業 433
15.2.1.1 Labcorp 433
15.2.1.1.1 事業概要 433
15.2.1.1.2 提供サービス 434
15.2.1.1.3 最近の動向 435
15.2.1.1.3.1 技術の導入 435
15.2.1.1.3.2 事業拡大 435
15.2.1.1.4 MnMの見解 436
15.2.1.1.4.1 主な強み 436
15.2.1.1.4.2 戦略的選択 436
15.2.1.1.4.3 弱点および競合上の脅威 436
15.2.1.2 ユーロフィン・サイエンティフィック 437
15.2.1.2.1 事業概要 437
15.2.1.2.2 提供サービス 438
15.2.1.2.3 最近の動向 439
15.2.1.2.3.1 取引 439
15.2.1.2.4 MnMの見解 439
15.2.1.2.4.1 主な強み 439
15.2.1.2.4.2 戦略的選択 440
15.2.1.2.4.3 弱みと競合上の脅威 440
15.2.1.3 チャールズ・リバー・ラボラトリーズ 441
15.2.1.3.1 事業概要 441
15.2.1.3.2 提供サービス 442
15.2.1.3.3 MnMの見解 443
15.2.1.3.3.1 主な強み 443
15.2.1.3.3.2 戦略的選択 443
15.2.1.3.3.3 弱みと競合上の脅威 444
15.2.1.4 Knoell Germany GmbH 445
15.2.1.4.1 事業概要 445
15.2.1.4.2 提供サービス 445
15.2.1.4.3 最近の動向 447
15.2.1.4.3.1 取引 447
15.2.1.4.4 その他の動向 447
15.2.1.4.5 MnMの見解 447
15.2.1.4.5.1 主な強み 447
15.2.1.4.5.2 戦略的選択 448
15.2.1.4.5.3 弱点および競合上の脅威 448
15.2.1.5 エボテック 449
15.2.1.5.1 事業概要 449
15.2.1.5.2 提供サービス 450
15.2.1.5.2.1 取引 451
15.2.1.5.3 MnMの見解 451
15.2.1.5.3.1 主な強み 451
15.2.1.5.3.2 戦略的選択 451
15.2.1.5.3.3 弱みと競合上の脅威 452
15.2.1.6 KLIFOVET GmbH 453
15.2.1.6.1 事業概要 453
15.2.1.6.2 提供サービス 454
15.2.1.7 Clinglobal 456
15.2.1.7.1 事業概要 456
15.2.1.7.2 提供サービス 456
15.2.1.7.3 最近の動向 457
15.2.1.7.3.1 サービスの開始 457
15.2.1.7.3.2 取引 458
15.2.1.7.3.3 その他の動向 459
15.2.1.8 BioAgile Therapeutics Private Limited 460
15.2.1.8.1 事業概要 460
15.2.1.8.2 提供サービス 460
15.2.1.9 Vetspin SRL 462
15.2.1.9.1 事業概要 462
15.2.1.9.2 提供サービス 462
15.2.1.10 Veterinary Research Management 464
15.2.1.10.1 事業概要 464
15.2.1.10.2 提供サービス 464
15.2.2 その他の企業 466
15.2.2.1 Ridgeway Research Ltd. 466
15.2.2.2 Löhlein and Wolf Vet Research 467
15.2.2.3 Cebiphar 468
15.2.2.4 OCRvet 469
15.2.2.5 イースト・テネシー・クリニカル・リサーチ社 470
16 調査方法論 471
16.1 調査データ 471
16.2 調査方法論の設計 471
16.2.1 二次データ 471
16.2.1.1 二次情報源からの主要データ 472
16.2.2 一次データ 473
16.2.2.1 一次情報源からの主要データ 474
16.2.2.2 主要な業界インサイト 475
16.3 市場規模の推定 477
16.3.1 ボトムアップアプローチ 483
16.4 市場の細分化とデータの三角測量 485
16.5 市場シェアの推定 486
16.5.1 調査の前提条件 486
16.5.2 成長率の前提条件 486
16.6 リスク評価 487
16.7 調査の限界 487
16.7.1 方法論に関連する限界 487
16.7.2 調査範囲に関連する限界 487
17 付録 488
17.1 ディスカッション・ガイド 488
17.2 ナレッジストア:MarketsandMarketsのサブスクリプション・ポータル 493
17.3 カスタマイズ・オプション 495
17.3.1 サービス分析 495
17.3.2 企業情報 495
17.3.3 地域別分析 495
17.3.4 地域/国別市場シェア分析 495
17.3.5 製品タイプ別、国別販売数量分析 495
17.3.6 サービス別市場シェア分析(上位5社) 495
17.3.7 クライアントのご要望に応じたコンサルティング/カスタマイズ要件 495
17.4 関連レポート 496
17.5 著者情報 497
| ※参考情報 動物用医薬品における受託製造と研究は、製薬企業が自社の研究開発や製造能力を補完するために外部の専門業者に委託するサービスです。この分野では、動物の健康と福祉を向上させるために開発される医薬品や治療法が多く存在し、その重要性が増しています。 受託製造では、主に動物用医薬品の原料や製剤の製造を行います。製造業者は、顧客の要求に応じて、さまざまな剤形(例えば、錠剤、注射剤、液剤など)を製造する能力を持っています。通常、受託製造では、顧客から提供された処方に基づいて製品を生産し、品質管理や規制遵守の基準を厳密に守ることが求められます。多くの場合、GMP(Good Manufacturing Practice)に従い、認可された施設で医薬品が製造されます。 受託研究は、新しい動物用医薬品の発見や開発を支援するためのサービスです。これには、薬理研究、前臨床試験、臨床試験の計画と実施が含まれます。受託研究機関は、動物実験に関する専門知識を持ち、さまざまな動物種に対応した試験を行うことができます。新規化合物の安全性や有効性を評価するために、受託会社が持つ専門的な知識や設備が重要です。 受託製造と受託研究の主な目的は、医薬品の開発期間を短縮し、コストを抑えることです。製薬会社は内部のリソースを温存しつつ、専門業者と連携することで、市場競争力を維持できます。また、特定の分野に特化した受託企業を利用することで、高度な技術や最新の設備を活用できるという利点もあります。 動物用医薬品には、感染症治療薬、ワクチン、抗寄生虫薬、抗炎症薬、ホルモン製剤など多様な製品があり、それぞれに特化した研究や製造が行われています。これらの医薬品は、家畜やペットなど、さまざまな動物種の健康維持や病気予防に寄与しています。 関連技術の面では、バイオテクノロジーや合成化学、分子生物学の進展が重要な役割を果たしています。バイオ医薬品やジェノム編集技術により、新しい治療法の開発が加速しています。また、動物用のワクチン開発においては、 mRNA技術や再組換え技術が取り入れられることで、従来よりも効率的かつ迅速に新しい製品を市場に投入することが可能になりました。 データ解析やAIを活用した薬剤発見の手法も進化してきており、受託製造・研究のプロセスにおいてもこれらの技術を活用することが一般的になりつつあります。これにより、ヒット化合物の選定やスクリーニングの精度が向上し、開発のスピードアップが図られています。 国際的には、動物用医薬品の開発・製造に関する規制も厳格化しており、各国の法律やガイドラインに従った運営が求められます。特に、動物用医薬品の安全性と有効性に関する規制がしっかりと整備されていることで、消費者が安心して製品を使用できる環境が整っています。 このように、動物用医薬品における受託製造と研究は、複数の専門分野にまたがる高度なプロセスであり、高い技術力と規制遵守が求められます。将来的には、これらのサービスがより一層進化し、動物健康の向上に貢献することが期待されています。 |



