世界の抽出物&溶出物試験サービス市場(2025年~2033年):製品種類別(容器閉鎖装置、薬剤送達装置)、用途別(注射剤、眼科)、地域別

【英語タイトル】Extractable And Leachable Testing Services Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product Type (Container Closure Systems, Drug Delivery Systems), By Application (Parenteral Drug Products, Ophthalmic), By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033

Grand View Researchが出版した調査資料(GVR-4-68040-112-9)・商品コード:GVR-4-68040-112-9
・発行会社(調査会社):Grand View Research
・発行日:2025年10月
・ページ数:100
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール(受注後2営業日)
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:バイオテクノロジー
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❖ レポートの概要 ❖

世界の抽出・溶出試験サービス市場規模は、2024年に11億3,000万米ドルと推定され、2033年までに35億7,000万米ドルに達すると予想されております。

2025年から2033年にかけての年間平均成長率(CAGR)は14.3%と予測されております。世界的に拡大を続ける製薬およびバイオテクノロジー分野が、E&L試験サービスの需要を牽引しております。

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❖ レポートの目次 ❖

主要市場動向とインサイト

  • 北米の抽出物・溶出物試験サービス市場は、2024年に世界市場の37.73%という最大のシェアを占めました。
  • 米国の抽出物・溶出物試験サービス産業は、予測期間中に大幅な成長が見込まれます。
  • 製品種類別では、容器閉鎖システムセグメントが2024年に31.17%という最大の市場シェアを占めました。
  • 用途別では、経口吸入・鼻腔投与医薬品(OINDP)セグメントが2024年に最大の市場シェアを占めました。

市場規模と予測

  • 2024年市場規模:11億3,000万米ドル
  • 2033年予測市場規模:35億7,000万米ドル
  • CAGR(2025-2033年):14.3%
  • 北米:2024年における最大市場
  • アジア太平洋地域:最も成長が速い市場

さらに、医療製品の品質に対する規制当局の監視強化、バイオ医薬品や複合製品などの複雑な薬剤製剤の増加、製品安全性への重視の高まりが、市場の成長をさらに促進すると予想されます。COVID-19パンデミックは、抽出物・溶出物試験サービスにプラスの影響を与えました。パンデミック期間中、医療・医薬品分野への注目が高まったことで、医療製品の安全性と有効性を確保するための厳格な試験の重要性に対する認識が深まりました。その結果、抽出物・溶出物試験サービスはより多くの認知と投資を得て、試験手法、設備、専門知識の進歩につながりました。製薬産業および医療機器産業は、安全性とコンプライアンスへの強い取り組みを維持しつつ、革新的な製品を提供するための研究開発努力を加速させることができました。WHOの記事によれば、2021年には約160億回分のワクチン(1,410億米ドル相当)が供給され、これは2019年の市場規模(58億回分)の約3倍、市場価値(380億米ドル)の約3.5倍に相当します。このようにパンデミック下でのワクチン需要の増加が、抽出物・溶出物試験サービスの需要拡大を後押ししました。

製薬・バイオテクノロジー産業は、技術の進歩、新規医薬品への需要増加、慢性疾患の発生率・有病率の上昇により、近年急速に成長しております。これにより、新規治療薬の開発に向けた研究開発活動も活発化しております。例えば2022年には、米国食品医薬品局(FDA)医薬品評価研究センター(CDER)が新規分子実体または新規治療用生物学的製剤として37の新薬を承認しました。このように製薬産業における活発な製品開発・商業化が、抽出物・溶出物試験サービスの需要拡大を牽引しています。

さらに、医療機器および製薬産業において患者安全は最優先事項であり、最終製品の安全確保に向けた多大な努力がなされています。製薬企業は、溶出物・抽出物試験のための堅牢な手段開発に多額の投資を行っています。メルクKGaAによれば、溶出物および抽出物とは、容器から製剤へ移行し、毒性や有害な薬物反応などの深刻な有害作用を引き起こす可能性のある化合物です。これを軽減するため、同社は事前認定済みの二次認定標準物質(CRM)および即使用可能なCRM混合物を開発しました。この標準物質はISO 17025および17034の認証を取得しています。同社のこのガイダンス物質は、抽出物・溶出物試験サービスを提供する分析研究所の標準作業手順書(SOP)として機能します。これにより、予測期間において抽出物・溶出物試験サービスの需要が増加すると見込まれます。

さらに、FDA(米国食品医薬品局)やUSP(米国薬局方)といった規制当局の存在が、製造業者に対し自社製品のE&L物質試験を推進しています。加えて、プロセス拡大のためのシングルユース技術の利用増加や、市場プレイヤーによる様々な戦略的取り組みが、市場にとって収益性の高い成長機会を創出する可能性が高いです。例えば、2022年5月にはパシフィック・バイオラボ社がバイオ医薬品、製薬、医療機器産業を支援する「インビトロサービス」を開始しました。このサービスは、同社の分析/生物分析部門およびインビボ部門における試験能力の拡大に寄与しました。したがって、上記の要因が同国の市場を支えています。

市場の集中度と特性

E&L試験は分析技術の革新によって大きく推進されています。高分解能LC-MS/HRMSワークフロー、高度なGC-MS、元素不純物分析用のICP-MS、そしてより優れたサンプル前処理自動化技術が検出限界を引き下げ、従来「未知」であったものを特定可能かつ報告可能な信号に変換しています。これにより、スポンサーが必要とする研究の種類が拡大し、ラボが請求できる価値も高まっています。これらの技術的進歩は、情報科学(自動化されたデータパイプライン、スペクトルライブラリ、AETベースの意思決定ツール)とも組み合わされており、研究所はクライアントに対してより迅速で、より信頼性の高いリスク評価を提供できるようになっています。

試験、CRO、分析機器分野における統合と提携は、能力と機能の再構築をもたらしています。大規模な分析サービスプロバイダーやCROは、専門ラボを買収したり提携を結んだりして、迅速にE&Lの専門知識(および顧客パイプライン)を追加しています。一方、ライフサイエンス分野の戦略的買収者は、エンドツーエンドのサービスを提供するために上流/下流の能力を獲得し続けており、この動きは規模を拡大し、リードタイムを短縮し、中規模から大規模なラボ事業者における価格決定力を集中させています。

FDAガイダンスおよびICH Q3E調和ガイドラインに向けた最近の動きにより、医薬品・生物製剤・医療機器全般にわたる正式な文書化済みE&Lリスク評価に対するスポンサーの期待が高まっており、これにより研究数の増加、反復試験の増加、ラボに対する技術的ハードルの向上が促進されています。

検査機関は、揮発性/非揮発性スクリーニングや元素不純物パネルからPFASスクリーニング、抽出物プロファイルライブラリ、毒性解釈パッケージに至るまで、補完的なサービスを追加することでサービスポートフォリオを拡大しており、上流の材料選定から最終製品リリースまでを単一ベンダーで対応するソリューションを実現しています。

北米とヨーロッパは、成熟した製薬産業と厳格な規制により依然として最大の市場ですが、アジア太平洋(APAC)は、現地生産の拡大とスポンサーによる地域専門機関へのアウトソーシング増加により、最も急速に成長している地域です。これにより、現地検査能力、地域コンプライアンス知識、サプライチェーンにおける溶出物・残留物プログラムへの投資が促進されており、グローバル検査機関は成長を捉えるために、現地パートナーとの提携または事業規模の拡大のいずれかが必要となります。

製品種類別インサイト

容器閉鎖システム(CCS)セグメントは、2024年に市場全体の31.17%という最大の収益シェアを占めました。容器閉鎖システム(CCS)は、製剤の長期安定性を提供できる能力により、市場を支配しています。CCSには様々な包装・送達システムが含まれており、これらは経時的に物質を溶出させる可能性があるため、抽出物・溶出物(E&L)試験が極めて重要です。医薬品の安全性、無菌性、総合的な品質を維持するためには、適切な容器の確保が不可欠です。容器閉鎖システムから医薬品へ不純物が移行した結果、医薬品の安全性が損なわれたり有害な汚染物質が生成されたりする事例が複数報告されています。規制当局は、製薬産業における容器閉鎖システムおよび包装を管理するためのガイドラインを発表しています。例えば、米国食品医薬品局(FDA)は連邦規則集第21編において、容器閉鎖システムが保管および使用中に汚染や劣化を引き起こす可能性のある外部要因から医薬品製品を保護しなければならないことを強調するガイダンスを提供しています。

予測期間中、シングルユースシステム分野が最も高い成長率を示すと予想されます。商業用および臨床用バイオ医薬品製造におけるシングルユース部品・システムの使用は著しく増加しています。これらの部品は通常、ポリマーまたはプラスチックで構成されています。シングルユースシステムは、再利用可能なコンポーネントと比較して、速度、柔軟性、運用効率の向上など、数多くの利点を提供します。しかしながら、これらのシングルユースシステムに関連する重大な懸念事項として、ポリマー材料からの化合物の溶出の可能性が挙げられます。これは医薬品製品の品質や製造プロセスの効率に悪影響を及ぼす可能性があります。その結果、シングルユースシステムにおけるこの問題に対処するため、抽出物および溶出物試験の重要性が著しく高まっています。

アプリケーションインサイト

経口吸入・鼻腔用医薬品(OINDP)セグメントは、2024年に42.07%という最大の収益シェアで市場をリードしました。この優位性は、この高リスクカテゴリーにおける医薬品サービスの提供拡大と、OINDPのE&L試験に関するガイドラインやベストプラクティスの存在に起因すると考えられます。経口吸入・鼻腔内投与医薬品には、点鼻薬、定量噴霧吸入器、ドライパウダー吸入器、ネブライザー、吸入器などが含まれます。これらの製品は様々な治療薬の全身投与に広く使用されており、予測期間中に本セグメントにおける抽出物・溶出物試験サービスの需要増加が見込まれます。

非経口薬品セグメントは、予測期間において最も速い成長が見込まれます。非経口薬品は、筋肉、静脈、または脊髄や皮下などの特殊な組織に投与されます。注射用非経口薬品の抽出物・溶出物試験は、非経口薬品の有効性と安全性を確保します。このため、企業、当局、規制機関は注射剤の抽出物・溶出物試験を重視しております。注射剤製品におけるE&L試験とその応用に関する認識を高める取り組みを進めております。例えば、2021年8月には注射剤協会(PDA)が注射剤用途の抽出物・溶出物に関するウェビナーシリーズを開催いたしました。このウェビナーでは、分析的なE/L手法や大容量注射剤など、様々なトピックが取り上げられました。さらに2021年10月には、製品品質機関(PQRI)の注射剤・眼科用医薬品(PODP)抽出物・溶出物ワーキンググループが、アメリカ食品医薬品局(FDA)に対し注射剤におけるE&Lに関する推奨事項を提出しました。このように、注射剤の品質向上には抽出物・溶出物試験が不可欠です。

地域別動向

北米の抽出物・溶出物試験サービス市場は、2024年に37.73%という最大の市場シェアを占めました。この地域が市場で大きなシェアを占める主な理由は、臨床状態の分析と治療のための新規技術やバイオ医薬品の採用が増加しているためです。さらに、この地域の多くの市場参加者は、バイオ医薬品研究のための先進的なツールを継続的に改善することに積極的に取り組んでいます。加えて、政府による研究資金の投入が抽出物・溶出物試験サービス市場の拡大に重要な役割を果たしています。例えば2021年6月には、米国農務省(USDA)傘下の国立食糧農業研究所(NIFA)が、バイオエンジニアリング、バイオプロセシング、バイオ燃料、その他のバイオベース製品に関連する研究に540万米ドルを投資し、産業の成長をさらに後押ししました。

米国抽出物・溶出物試験サービス市場の動向

米国が主導的な立場にある主な要因は、非常に厳格な規制執行(FDA、USPなど)、バイオ医薬品の成長、複雑な薬剤送達システム(特にシングルユースシステム、吸入剤、プレフィルドデバイス)、そして製品パイプラインにおける迅速性とリスク低減への高い需要が組み合わさっているためです。開発後期における予期せぬ事態を避けるため、スポンサー企業は早期かつ包括的なE&L試験を標準化しつつあり、特に先進的な製剤開発においてその傾向が顕著です。高度な分析能力を有するCRO/ラボの増加は、技術水準の向上を意味し、それにより市場への期待値も高まっています。

ヨーロッパにおける抽出物・溶出物試験サービス市場の動向

ヨーロッパでは、EMA(欧州医薬品庁)や各国当局などの規制機関が、特に医療機器、複合製品、医薬品接触材料に対するガイダンスと監視を強化しています。ICH(国際調和会議)を通じて調和が進みつつありますが、各国で多様な要件が存在するため、企業は複数市場でのコンプライアンス確保を望んでいます。

英国の抽出・溶出試験サービス市場は成長を続けております。ブレグジット後の規制要件はEMA基準と概ね整合性を保ちつつ、国内コンプライアンス、患者安全、リスクベースの材料評価への重視が高まっているためです。また英国はバイオテクノロジー/製薬分野のイノベーションが活発なため、新規デリバリーシステム、医療機器と医薬品の複合製品、より高度な包装オプションがE&L試験需要を押し上げております。

ドイツにおける抽出物・溶出物試験サービス市場は、多数のバイオテクノロジー・医薬品関連ツールの現地プロバイダーの存在、政府による強力な研究資金支援、先進的な実験室インフラ、包装材料選択における持続可能性への需要増加(これにより事前試験の必要性が高まっている)に支えられ、成長を続けています。英国では、ブレグジット後も規制要件は依然として高く、患者安全、リスク管理、新たな送達技術への注目が高まっています。

アジア太平洋地域の抽出物・溶出物試験サービス市場の動向

アジア太平洋地域は予測期間中に16.4%という高い年平均成長率(CAGR)が見込まれています。同地域の製薬・バイオテクノロジー分野における顕著な進展が、シングルユース技術成長の主要な推進要因です。特に中国、インド、日本などの国々では、研究開発センターへの政府投資増加により大幅な拡大が予想されます。これにより、ワクチン製造やその他の様々な研究・治療分野において、シングルユースシステムの普及が促進されています。例えば、2023年3月にはヘテロ・ドラッグ社がアンドラ・プラデシュ州の製薬産業拡大に向け、1億2200万米ドルの投資を行いました。さらに、同州産業局の統計によれば、アンドラ・プラデシュ州の製薬セクターは2022年に約20億米ドルの投資を集めています。

中国における抽出物・溶出物試験サービス市場は、医薬品製造と医療機器の両分野で急速な成長を遂げており、特に包装、添加剤、材料安全性に関して国家薬品監督管理局(旧CFDA)による規制強化が進んでいます。現地企業は国際基準への適合が求められており、E&L能力の外部委託または自社構築を加速させています。

日本の抽出・溶出試験サービス市場は、PMDA(医薬品医療機器総合機構)および厚生労働省による監督強化により成長を遂げています。申請には安全性、非臨床データ、GLP(優良試験基準)への厳格な準拠が求められ、データ完全性、安全性、性能の文書化方法も厳しくなっています。これにより、特に医療機器や複合製品において、高品質なE&L試験の需要が高まっています。日本企業および日本市場参入を目指す海外企業は、日本の基準に適合させる必要があり(データの翻訳や現地試験の実施が必要な場合もあります)、これにより堅牢なE&Lサービスの必要性が高まっています。

中東アフリカ(MEA)における抽出物・溶出物試験サービス市場の動向

中東地域(クウェートを含む)では、規制の近代化、輸入依存度の高まり、医療支出の増加、輸入医療機器・医薬品の安全性確保の必要性が市場の推進要因となっています。当局は輸入製品が国際安全基準を満たすことを段階的に要求しており、現地の試験・認証機関は適切な分析試験能力の整備を迫られています。

クウェートにおける抽出物・溶出物試験サービス市場は需要を拡大中です。特にクウェートでは、強力な病院ネットワーク、医療技術の大量輸入、保健省による輸入機器の国際基準に基づく安全・性能検証義務化により、医療機器試験・認証市場が成長しています。

主要な抽出物・溶出物試験サービス企業に関する洞察

抽出物・溶出物(E&L)試験サービス市場は、専門的な分析サービスプロバイダーと大規模な多角的CROが混在する特徴を持ち、各社が深い技術的専門知識と規制対応経験を活かしてシェアを獲得しています。ユーロフィンズ・サイエンティフィック、インターテック・グループ、メルクKGaA、ウーシー・アプテックなどの主要企業は、グローバルな研究所ネットワーク、豊富なE&L分析手段ライブラリ、製薬・医療技術クライアント双方を支援する毒性リスク評価能力により市場をリードしております。これらの企業は、高度な分析技術(高分解能LC-MSやGC-MSプラットフォームなど)、自動化、データ管理ツールへの投資を進め、迅速な納期と規制準拠の結果提供を実現しております。

中堅企業や地域企業は、ニッチな専門知識と顧客中心のサービスにより、初期段階のバイオテクノロジー企業や医療機器メーカー向けに差別化を図っています。全体として、競争環境は中程度の集約状態にあるものの、グローバル展開の拡大、GLP/GMP認証取得施設の追加、抽出物試験と容器閉鎖性試験・元素不純物試験・生体適合性評価などの補完的サービスとの統合を目的としたM&A活動の増加に伴い、より統合が進んでいます。

主要な抽出物・溶出物試験サービス企業:

以下は、抽出物・溶出物試験サービス市場における主要企業です。これらの企業は合わせて最大の市場シェアを占め、業界の動向を主導しております。

  • Eurofins Scientific
  • Intertek Group plc
  • SGS Société Générale de Surveillance SA
  • WuXi AppTec
  • Merck KGaA
  • West Pharmaceutical Services, Inc
  • Wickham Micro Limited (Medical Engineering Technologies Ltd.)
  • Pacific Biolabs
  • Boston Analytical
  • Sotera Health (Nelson Laboratories, LLC)

最近の動向

  • 2025年10月、インターテック・ファーマシューティカル・サービスは、新たな韓国薬局方の要件への適合を支援するため、エキスチブルおよびリーチブル試験の専門サービスを開始いたしました。
  • 2023年3月、ネルソン・ラボラトリーズ(ソテラ・ヘルス・ヨーロッパ傘下)は、薬剤送達デバイスソリューションプロバイダーであるネメラ社と提携し、お客様向けにエキスチブル・リーチブル試験を含む統合サービスを提供しております。

世界の抽出物・溶出物試験サービス市場レポートのセグメンテーション

本レポートでは、2021年から2033年までの各サブセグメントにおける収益成長の予測と最新動向の分析を提供します。本調査において、Grand View Researchは世界の抽出物・溶出物試験サービス市場を製品種類、用途、地域に基づいて以下の通りセグメント化しました:

  • 製品種類別見通し(収益、百万米ドル、2021年~2033年)
    • 容器閉鎖システム
    • 単回使用システム
    • 薬物送達システム
    • その他
  • 用途別見通し(収益、百万米ドル、2021年~2033年)
    • 注射剤
    • 経口吸入・鼻腔投与製剤(OINDP)
    • 点眼剤
  • 地域別見通し(収益、百万米ドル、2021年~2033年)
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • ヨーロッパ
      • 英国
      • ドイツ
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • デンマーク
      • スウェーデン
      • ノルウェー
    • アジア太平洋
      • 日本
      • 中国
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • タイ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
    • 中東アフリカ
      • 南アフリカ
      • サウジアラビア
      • アラブ首長国連邦
      • クウェート

目次

第1章 方法論と範囲

1.1 市場セグメンテーションと範囲

1.1.1 セグメント定義

1.1.1.1 製品セグメント

1.1.1.2 アプリケーションセグメント

1.2 地域範囲

1.3. 推定値と予測期間

1.4. 調査方法論

1.5. 情報収集

1.5.1. 購入データベース

1.5.2. GVR社内データベース

1.5.3. 二次情報源

1.5.4. 一次調査

1.6. 情報またはデータ分析

1.7. 市場形成と検証

1.8. 市場モデル

1.8.1. 商品フロー分析

1.9. 二次情報源リスト

1.10. 略語一覧

1.11. 目的

1.11.1. 目的 – 1

1.11.2. 目的 – 2

第2章 エグゼクティブサマリー

2.1. 市場見通し

2.2. セグメント概要

2.3. 競争環境概要

第3章 世界の抽出物・溶出物試験サービス市場における変数、動向、範囲

3.1. 市場系統の見通し

3.1.1. 親市場の見通し

3.1.2. 関連/補助市場の見通し

3.2. 市場ダイナミクス

3.2.1. 市場推進要因分析

3.2.1.1. 支援的な規制枠組みと患者安全への重視の高まり

3.2.1.2. 成長を続ける製薬・バイオテクノロジー産業

3.2.1.3. シングルユース技術の普及

3.2.2. 市場抑制要因分析

3.2.2.1. 抽出物・溶出物試験に関連する複雑性

3.3. ポーターの5つの力分析

3.4. PESTLE分析

第4章 世界の抽出物・溶出物試験サービス市場:製品種類別推定値とトレンド分析

4.1. 製品種類別セグメント概要

4.2. 抽出物・溶出物試験サービス市場の製品種類別動向分析

4.3. 抽出物・溶出物試験サービス市場規模とトレンド分析(製品種類別、2021年~2033年、百万米ドル)

4.4. 容器閉鎖システム

4.4.1. 容器閉鎖システム市場規模予測(2021年~2033年、百万米ドル)

4.5. シングルユースシステム

4.5.1. シングルユースシステム市場規模予測(2021年~2033年、百万米ドル)

4.6. 薬物送達システム

4.6.1. 薬物送達システム市場規模予測(2021年~2033年、百万米ドル)

4.7. その他

4.7.1. その他市場の推定値と予測、2021年~2033年(百万米ドル)

第5章 世界の抽出物・溶出物試験サービス市場:用途別推定値と傾向分析

5.1. 用途セグメントダッシュボード

5.2. 抽出物・溶出物試験サービス市場の用途別動向分析

5.3. 抽出物・溶出物試験サービス市場規模とトレンド分析(用途別、2021年~2033年、百万米ドル)

5.4. 注射剤

5.4.1. 注射剤市場収益予測(2021年~2033年、百万米ドル)

5.5. 経口吸入・鼻腔内投与製剤

5.5.1. 経口吸入・鼻腔内投与医薬品市場収益予測(2021年~2033年、百万米ドル)

5.6. 眼科用医薬品

5.6.1. 眼科用医薬品市場収益予測(2021年~2033年、百万米ドル)

第6章 世界の抽出物・溶出物試験サービス市場:地域別事業分析

6.1. 地域別ダッシュボード

6.2. 市場規模・予測および動向分析(2024年および2033年)

6.3. 北米

6.3.1. 北米抽出物・溶出物試験サービス市場(2021年~2033年、百万米ドル)

6.3.2. 米国

6.3.2.1. 主要国の動向

6.3.2.2. 競争状況

6.3.2.3. 規制の枠組み

6.3.2.4. 米国抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.3.3. カナダ

6.3.3.1. 主要国の動向

6.3.3.2. 競争環境

6.3.3.3. 規制の枠組み

6.3.3.4. カナダの抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.3.4. メキシコ

6.3.4.1. 主要国の動向

6.3.4.2. 競争状況

6.3.4.3. 規制の枠組み

6.3.4.4. メキシコにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.4. ヨーロッパ

6.4.1. ヨーロッパにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.4.2. 英国

6.4.2.1. 主要国の動向

6.4.2.2. 競争環境

6.4.2.3. 規制の枠組み

6.4.2.4. 英国における抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.4.3. ドイツ

6.4.3.1. 主要国の動向

6.4.3.2. 競争環境

6.4.3.3. 規制の枠組み

6.4.3.4. ドイツにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.4.4. フランス

6.4.4.1. 主要国の動向

6.4.4.2. 競争環境

6.4.4.3. 規制の枠組み

6.4.4.4. フランスにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.4.5. イタリア

6.4.5.1. 主要国の動向

6.4.5.2. 競争状況

6.4.5.3. 規制の枠組み

6.4.5.4. イタリアにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.4.6. スペイン

6.4.6.1. 主要国の動向

6.4.6.2. 競争環境

6.4.6.3. 規制の枠組み

6.4.6.4. スペインにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.4.7. デンマーク

6.4.7.1. 主要国の動向

6.4.7.2. 競争状況

6.4.7.3. デンマークにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.4.8. スウェーデン

6.4.8.1. 主要国の動向

6.4.8.2. 競争状況

6.4.8.3. 規制の枠組み

6.4.8.4. スウェーデンにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.4.9. ノルウェー

6.4.9.1. 主な国の動向

6.4.9.2. 競争状況

6.4.9.3. 規制の枠組み

6.4.9.4. ノルウェー抽出・溶出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.5. アジア太平洋地域

6.5.1. アジア太平洋地域抽出・溶出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.5.2. 日本

6.5.2.1. 主要国の動向

6.5.2.2. 競争状況

6.5.2.3. 日本における抽出・溶出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.5.3. 中国

6.5.3.1. 主要国の動向

6.5.3.2. 競争状況

6.5.3.3. 中国における抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.5.4. インド

6.5.4.1. 主要国の動向

6.5.4.2. 競争環境

6.5.4.3. 規制の枠組み

6.5.4.4. インドにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.5.5. オーストラリア

6.5.5.1. 主要国の動向

6.5.5.2. 競争環境

6.5.5.3. 規制の枠組み

6.5.5.4. オーストラリアにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.5.6. タイ

6.5.6.1. 主要国の動向

6.5.6.2. 競争環境

6.5.6.3. 規制の枠組み

6.5.6.4. タイにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.5.7. 韓国

6.5.7.1. 主要な国別動向

6.5.7.2. 競争状況

6.5.7.3. 規制枠組み

6.5.7.4. 韓国における抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.6. ラテンアメリカ

6.6.1. ラテンアメリカにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.6.2. ブラジル

6.6.2.1. 主要国の動向

6.6.2.2. 競争状況

6.6.2.3. 規制の枠組み

6.6.2.4. ブラジルにおける抽出・溶出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.6.3. アルゼンチン

6.6.3.1. 主な国の動向

6.6.3.2. 競争状況

6.6.3.3. 規制の枠組み

6.6.3.4. アルゼンチン抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.7. 中東アフリカ(MEA)

6.7.1. MEA抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.7.2. 南アフリカ

6.7.2.1. 主要国の動向

6.7.2.2. 競争状況

6.7.2.3. 規制の枠組み

6.7.2.4. 南アフリカ抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.7.3. サウジアラビア

6.7.3.1. 主要国の動向

6.7.3.2. 競争状況

6.7.3.3. 規制の枠組み

6.7.3.4. サウジアラビア抽出物・浸出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.7.4. アラブ首長国連邦

6.7.4.1. 主要国の動向

6.7.4.2. 競争環境

6.7.4.3. 規制の枠組み

6.7.4.4. アラブ首長国連邦における抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

6.7.5. クウェート

6.7.5.1. 主要国の動向

6.7.5.2. 競争環境

6.7.5.3. 規制の枠組み

6.7.5.4. クウェート抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

第7章 グローバル抽出物・溶出物試験サービス市場:競争環境

7.1. 企業分類

7.2. 戦略マッピング

7.3. 企業の市場ポジション分析、2024年

7.4. 企業プロファイル/リスト

7.4.1. ユーロフィンズ・サイエンティフィック

7.4.1.1. 会社概要

7.4.1.2. 財務実績

7.4.1.3. 製品ベンチマーキング

7.4.1.4. 戦略的取り組み

7.4.2. インターテック・グループ・ピーエルシー

7.4.2.1. 会社概要

7.4.2.2. 財務実績

7.4.2.3. 製品ベンチマーク

7.4.2.4. 戦略的取り組み

7.4.3. SGS Société Générale de Surveillance SA

7.4.3.1. 会社概要

7.4.3.2. 財務実績

7.4.3.3. 製品ベンチマーク

7.4.3.4. 戦略的取り組み

7.4.4. WuXi AppTec

7.4.4.1. 会社概要

7.4.4.2. 財務実績

7.4.4.3. 製品ベンチマーク

7.4.4.4. 戦略的取り組み

7.4.5. メルク KGaA

7.4.5.1. 会社概要

7.4.5.2. 財務実績

7.4.5.3. 製品ベンチマーキング

7.4.5.4. 戦略的取り組み

7.4.6. ウェスト・ファーマシューティカル・サービス社

7.4.6.1. 会社概要

7.4.6.2. 財務実績

7.4.6.3. 製品ベンチマーキング

7.4.6.4. 戦略的取り組み

7.4.7. ウィッカム・マイクロ社 (メディカル・エンジニアリング・技術株式会社)

7.4.7.1. 会社概要

7.4.7.2. 製品ベンチマーキング

7.4.7.3. 戦略的取り組み

7.4.8. パシフィック・バイオラボズ

7.4.8.1. 会社概要

7.4.8.2. 製品ベンチマーキング

7.4.8.3. 戦略的取り組み

7.4.9. ボストン・アナリティカル

7.4.9.1. 会社概要

7.4.9.2. 製品ベンチマーキング

7.4.9.3. 戦略的取り組み

7.4.10. ソテラ・ヘルス(ネルソン・ラボラトリーズ社)

7.4.10.1. 会社概要

7.4.10.2. 財務実績

7.4.10.3. 製品ベンチマーキング

7.4.10.4. 戦略的取り組み

表一覧

表1 二次情報源一覧

表2 略語一覧

表3 北米抽出物・溶出物試験サービス市場(国別、2021年~2033年、百万米ドル)

表4 北米抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表5 北米抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表6 米国抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表7 米国抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表8 カナダ抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表9 カナダ抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表10 メキシコにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表11 メキシコにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表12 ヨーロッパにおける抽出物・溶出物試験サービス市場(国別、2021年~2033年) (百万米ドル)

表13 ヨーロッパにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表14 ヨーロッパにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表15 イギリスにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表16 イギリスにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表17 ドイツにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表18 ドイツにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表19 フランスにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表20 フランスにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表21 イタリアにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表22 イタリアにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表23 スペインにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表24 スペインにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル) – 2033年(百万米ドル)

表25 デンマークにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表26 デンマークにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年

(百万米ドル)

表27 スウェーデンにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表28 スウェーデンにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年

(百万米ドル)

表29 ノルウェーにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表30 ノルウェーにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表31 アジア太平洋地域の抽出物・溶出物試験サービス市場、国別、2021年~2033年(百万米ドル)

表32 アジア太平洋地域の抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表33 アジア太平洋地域の抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表34 日本における抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表35 日本における抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表36 中国における抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表37 中国における抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表38 インドにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年

表37 中国における抽出

(百万米ドル)

表39 インドにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表40 オーストラリアにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表41 オーストラリアにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表42 タイにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表43 タイにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表44 韓国における抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表45 韓国における抽出物・浸出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表46 ラテンアメリカにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、国別、2021年~2033年(百万米ドル)

表47 ラテンアメリカにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表48 ラテンアメリカにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表49 ブラジルにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表50 ブラジルにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表51 アルゼンチンにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表52 アルゼンチンにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表53 中東アフリカ地域における抽出物・浸出物試験サービス市場、国別、2021年~2033年

(百万米ドル)

表54 中東アフリカ抽出物・浸出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表55 中東アフリカ抽出物・浸出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表56 南アフリカ抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表57 南アフリカ抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年 (百万米ドル)

表58 サウジアラビアにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表59 サウジアラビアにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表60 アラブ首長国連邦における抽出物・溶出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表61 アラブ首長国連邦における抽出物・浸出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

表62 クウェートにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、製品種類別、2021年~2033年(百万米ドル)

表63 クウェートにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、用途別、2021年~2033年(百万米ドル)

図表一覧

図1 市場調査プロセス

図2 情報収集

図3 市場概要

図4 市場セグメンテーションと範囲

図5 市場規模と成長見通し

図6 世界の抽出物・溶出物試験サービス市場-主要市場推進要因分析

図7 世界の抽出物・溶出物試験サービス市場-主要市場抑制要因分析

図8 世界の抽出物・溶出物試験サービス市場-ポーターの分析

図9 世界の抽出物・溶出物試験サービス市場-PESTEL分析

図10 世界の抽出物・溶出物試験サービス市場における製品種類別見通し:主なポイント

図11 世界の抽出物・溶出物試験サービス市場:製品種類別動向分析

図12 容器閉鎖システム市場規模予測(2021年~2033年、百万米ドル)

図13 シングルユースシステム市場規模予測(2021年~2033年、百万米ドル)

図14 薬物送達システム市場規模予測(2021年~2033年/百万米ドル)

図15 その他市場規模予測(2021年~2033年/百万米ドル)

図16 世界の抽出物・溶出物試験サービス市場:用途別見通し 主要ポイント

図17 世界の抽出物・溶出物試験サービス市場:用途別動向分析

図18 注射剤市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図19 経口吸入・鼻腔投与剤市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図20 眼科用医薬品市場規模予測、2021年~2033年(百万米ドル)

図21 地域別市場:主なポイント

図22 北米抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図23 米国抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年 (百万米ドル)

図24 カナダにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図25 メキシコにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図26 ヨーロッパにおける抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図27 英国における抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図28 ドイツにおける抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図29 フランスにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図30 スペインにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、2021年~2033年 (百万米ドル)

図31 イタリアにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図32 デンマークにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図33 スウェーデンにおける抽出物・溶出物試験サービス市場、2021年~2033年 (百万米ドル)

図34 ノルウェーにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、2021年~2033年 (百万米ドル)

図35 アジア太平洋地域における抽出物・浸出物試験サービス市場、2021年~2033年 (百万米ドル)

図36 日本における抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図37 中国における抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図38 インドにおける抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年 (百万米ドル)

図39 オーストラリアにおける抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図40 韓国における抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図41 タイにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図42 ラテンアメリカにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図43 ブラジルにおける抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図44 アルゼンチンにおける抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図45 中東アフリカ地域における抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図46 南アフリカ抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図47 サウジアラビア抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図48 アラブ首長国連邦抽出・浸出試験サービス市場、2021年~2033年 (百万米ドル)

図49 クウェートにおける抽出物・浸出物試験サービス市場、2021年~2033年(百万米ドル)

図50 戦略フレームワーク



★調査レポート[世界の抽出物&溶出物試験サービス市場(2025年~2033年):製品種類別(容器閉鎖装置、薬剤送達装置)、用途別(注射剤、眼科)、地域別] (コード:GVR-4-68040-112-9)販売に関する免責事項を必ずご確認ください。
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