内視鏡再処理市場における魅力的な機会

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域の市場成長は、消化器疾患や慢性疾患の増加、高齢人口の拡大、医療インフラの拡充に起因しています。さらに、低侵襲手術の増加と、感染予防に対する政府の強い取り組みも要因です。

中国、インド、日本の政府は病院インフラに多額の投資を行っており、再処理装置を含む高度な感染管理システムの需要を牽引しています。

インド、中国、日本、マレーシアなどの国々は医療機器製造拠点として台頭しており、再処理装置や消耗品の低コスト生産と供給拡大を可能にしております。

アジア太平洋地域は内視鏡再処理市場において最も急速に成長している地域です。同地域市場は2030年までに9億7900万米ドルに達すると予測され、予測期間中は10.7%という最高CAGR（年平均成長率）を記録する見込みです。

アジア太平洋地域の各国政府は、感染管理基準の更新や病院衛生慣行の強化に向けた連携促進に取り組んでおります。

世界内視鏡再処理市場動向

推進要因：対象疾患の診断・治療における内視鏡検査需要の増加

胃腸疾患、悪性腫瘍、GERD（胃食道逆流症）、IBD（炎症性腸疾患）、膵炎などの慢性疾患の有病率増加に伴い、必須の診断・治療手段としての内視鏡検査の利用が大幅に拡大しております。米国癌協会（ACS）の予測によれば、2024年にはアメリカで200万件を超える新規がん症例が確認される見込みです。同時に、アメリカでは年間1,770万件以上の消化器内視鏡検査が実施されており、内視鏡検査が臨床現場で果たす重要な役割が浮き彫りとなっています。現代医療において低侵襲技術が普及する中、診断精度と患者様の快適性を向上させる柔軟性のある内視鏡の採用が大幅に増加しています。この検査件数の急増は、交差汚染リスクを軽減し患者安全を確保するための効果的な内視鏡再処理ソリューションへの需要増加と直接的に連動しています。内視鏡超音波検査や治療的大腸内視鏡検査を含む先進的処置の進化により、医療は安全規制や医療水準への準拠を確保するため、標準化された再処理プロトコルの優先化を迫られています。

抑制要因：再処理済み内視鏡機器の安全性と有効性に関する持続的な懸念

内視鏡再処理技術の進歩にもかかわらず、これらの機器の再利用にまつわる持続的な安全性の問題は、市場にとって依然として重大な課題となっています。研究によれば、十二指腸内視鏡やその他の複雑な内視鏡における汚染率は、高水準消毒後も0.3%から30%の範囲に及ぶことが示されており、感染伝播に関する深刻な懸念を引き起こしています。この問題に寄与する要因には、再処理担当者の不十分な訓練、再処理プロトコルの不統一、内視鏡チャネルへの機械的損傷などが含まれ、これらはいずれも微生物バイオフィルムの形成を促進する可能性があります。アメリカ食品医薬品局（FDA）や欧州疾病予防管理センター（ECDC）などの規制機関は、不適切に再処理された内視鏡に関連する集団感染を受けて、数多くの安全警報や勧告を発出しています。生検ポート、先端部、エレベーター機構などの重要部品の洗浄は複雑な性質を持つため、高度な専門知識と厳格な監督が求められます。こうした継続的な課題により医療提供者の間では懐疑的な見方が広がり、一部の医療機関では使い捨て内視鏡の代替案を検討する動きが出ており、これは内視鏡再処理市場に重大な影響を及ぼす可能性があります。

機会：医療インフラと内視鏡関連研究の高度化に向けた資金調達と投資の増加

世界各国の政府および医療機関は、内視鏡検査室の近代化、感染管理プロトコルの強化、より安全な内視鏡検査手技を目指す研究の推進に多額の投資を行っています。ACG/ASGE疫学研究助成金（2024-2025年度、1プロジェクトあたり最大5万米ドル）は、GIQuICなどの大規模データセットを活用した消化器内視鏡検査のアウトカム研究を特に支援します。2025年には、ACG若手教員育成賞が3年間で45万米ドルを配分し、消化器病学分野における独立した臨床研究を促進しました。並行して、レオニダス・ベリー健康格差是正賞は、消化器健康格差の解消に焦点を当てた2年間の取り組みに対し7万5千米ドルを提供しています。世界規模では、数多くの助成金や資金提供イニシアチブが、内視鏡検査に不可欠な自動洗浄再処理装置や消耗品の革新を促進しています。この資金流入により先進内視鏡センターの設立が促進され、高スループット自動内視鏡再処理装置（AER）や酵素系洗浄剤・化学的滅菌剤などの重要消耗品への需要が増加しています。さらに新興市場では、国際協力や官民連携が標準化された再処理手法の認知度向上と実施促進に大きく寄与し、消化器内視鏡医療の水準をさらに高めています。

課題：使い捨て内視鏡の選好度上昇

使い捨て内視鏡の普及拡大は、既存の再処理市場にとって重大な課題となっています。これらのディスポーザブルスコープは、交差汚染リスクを効果的に低減し、洗浄・保管・保守に関連する運用コストを削減します。十二指腸内視鏡関連感染症に関する最近のFDA勧告を含む規制当局の監視強化が、この傾向を後押ししています。アメリカおよびヨーロッパの主要医療機関では、特に高リスク患者や免疫不全患者を対象とした処置において、使い捨て内視鏡の試験導入や本格導入が段階的に進められています。さらに、光学性能の向上や人間工学的設計の改善など、使い捨て内視鏡技術の進歩により、初期モデルに見られた多くの制限が解消されています。使い捨て内視鏡は初期導入コストが高い傾向にありますが、特に外来診療や日帰り手術の現場において費用対効果の優位性が明らかになることで、長期的には調達パターンの変化が予想されます。この変化は、再利用型内視鏡およびその再処理システム市場に大きな影響を与える可能性があります。

世界の内視鏡再処理市場エコシステム分析

内視鏡再処理市場は、製品メーカー、滅菌サービス提供者、医療施設、技術支援機関、規制機関からなる複雑なエコシステムを通じて運営されています。主要なステークホルダーには、自動内視鏡再処理装置、高水準消毒剤、手術用ワイプ、試験紙、ならびに内視鏡の乾燥・保管・輸送専用システムのメーカーが含まれます。支援機関としては、内視鏡追跡ソリューションや文書管理システムを提供するソフトウェア企業、ならびに業界基準への準拠を確保する研修機関や認証機関が挙げられます。隣接市場プレイヤーには、使い捨て内視鏡の製造業者や委託再処理サービス提供者が含まれます。これらの関係者は、患者安全リスクの軽減と規制要件の順守を図りつつ、滅菌処理部門の業務効率向上に向けて連携しています。

製品別では、内視鏡再処理消耗品セグメントが2024年に最大の市場シェアを占め、予測期間中はより速い成長率が見込まれています。

製品別では、内視鏡再処理市場は内視鏡再処理装置、内視鏡再処理消耗品、内視鏡追跡ソリューションに区分されます。内視鏡再処理消耗品セグメントは2024年に最大の市場シェアを占め、予測期間を通じて大幅な成長が見込まれています。この拡大は主に、洗浄剤、ワイプ、酵素洗浄剤、高水準消毒剤などで構成されるこれらの製品が、内視鏡の洗浄・消毒において頻繁に利用されていることに起因しています。医療施設がより厳格な感染管理プロトコルを導入するにつれ、これらの消耗品に対する需要は引き続き非常に高い水準を維持しています。さらに、トレーサビリティへの重視の高まりと監査証跡の確立が、コンプライアンスに準拠した業務フロー内での使い捨て消耗品の採用をさらに促進しています。

内視鏡の種類別では、2024年に軟性内視鏡セグメントが最大の市場シェアを占め、調査期間中はより速い成長率が見込まれています。

内視鏡再処理市場は、内視鏡の種類別に軟性内視鏡と硬性内視鏡に区分されます。2024年には、主に消化器、呼吸器、耳鼻咽喉科（ENT）の手術における広範な利用により、軟性内視鏡セグメントが市場の主要な牽引役となりました。その設計により、侵襲性を最小限に抑えながら深部解剖構造へのアクセスが可能となり、診断・治療の両面において不可欠なツールとなっております。軟性内視鏡の再処理には専用の自動内視鏡洗浄器（AER）と特殊洗浄剤の使用が必須であり、これが産業内における革新的な再処理ソリューションの需要をさらに促進しております。

地域別では、アジア太平洋市場が調査期間中に最も高いCAGRで成長すると予測されております。

アジア太平洋市場は、2025年から2030年にかけて最も高い年平均成長率（CAGR）を示すと予測されており、中国、インド、東南アジアにおける医療インフラへの大規模な投資、高齢化人口の増加、医療関連感染（HAI）に対する意識の高まりが主な要因です。この成長軌道は、政府の支援策、民間病院チェーンの拡大、主要メーカーによる地域内での現地化戦略によってさらに強化されています。2024年、中国はアジア太平洋市場において最大のシェアを占めました。これは、膨大な患者人口、慢性疾患および消化器疾患の有病率の上昇、ならびに病院の滅菌部門における大幅な近代化努力に起因します。中国政府による医療品質の向上への注力と、内視鏡サービスの急速な拡大が相まって、この分野における需要は著しく高まっています。

2024年、アジア太平洋地域で最大の市場シェアを占めたのは日本でした

アジア太平洋地域：同地域で最も成長が著しい市場

内視鏡再処理市場の最近の動向

• 製品発売：2025年5月、オリンパス株式会社は、内視鏡の最適な乾燥と保管を確保することで感染予防を向上させる新製品「ScopeLocker Air」内視鏡乾燥キャビネットの発売を発表しました。

• 買収：2024年12月、HOYA株式会社はPLASMABIOTICS社の残存株式を取得し、同フランス拠点の医療機器再処理会社の完全所有者となりました。PLASMABIOTICS社は、PlasmaTYPHOONやAquaTYPHOONといった革新的システムで知られ、軟性内視鏡の再処理サイクルを改善しています。

• 拡張：2024年9月、オリンパスオーストラリアはメルボルンに初の軟性内視鏡滅菌施設「サファイア」を開設しました。オリンパス・オンデマンドソリューションの一環として、滅菌済みで即使用可能な軟性内視鏡を病院へ直接配送し、内視鏡検査サービスのリスク・コスト・複雑性の低減に貢献します。

• 合弁事業：2024年6月、Metall Zug（33%）とMiele/Steelco（67%）の合弁会社としてSteelcoBelimedが設立されました。これにより、スイス・ツークにおけるSteelcoとBelimedの病院感染管理およびライフサイエンス機器事業が統合されました。

主要市場プレイヤー

内視鏡再処理市場における主要プレイヤーには以下が含まれます

STERIS (Ireland)
ASP (US)
Olympus Corporation (Japan)
Ecolab (US)
Getinge AB (Sweden)
HOYA Corporation (Japan)
CONMED Corporation (US)
Miele (Germany)
BES Healthcare Ltd (UK)
ARC Healthcare Solutions (Canada)
Endo-Technik W. Griesat GmbH (UK)
Metrex Research, LLC. (Canada)
Borer Chemie AG (Switzerland)
Tuttnauer (Netherlands)
Ltd. (South Korea)
SHINVA MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD (China)
Micro-Scientific, LLC (US)
Medalkan (Greece)
Medical devises Group Srl (Italy)
SBSystem (Italy)
OLIVE HEALTH CARE (India)
MMM Group (Germany)
FUJIFILM Corporation (Japan)
Amity International (UK)
MIXTA MEDIKAL (Turkey)

1 はじめに 28
1.1 調査目的 28
1.2 市場定義 28
1.3 調査範囲 29
1.3.1 市場セグメンテーションと地域範囲 29
1.3.2 対象範囲と除外範囲 30
1.3.3 対象期間 30
1.4 対象通貨 31
1.5 ステークホルダー 31
1.6 変更点の概要 31
2 調査方法論 33
2.1 調査データ 33
2.1.1 二次データ 34
2.1.1.1 主要な二次情報源の一覧 34
2.1.1.2 二次情報源からの主要データ 35
2.1.2 一次データ 35
2.1.2.1 主要な一次情報源 36
2.1.2.2 一次調査の主な目的 36
2.1.2.3 一次情報源からの主なデータ 37
2.1.2.4 産業に関する主な知見 38
2.1.2.5 一次インタビューの内訳 38
2.2 市場規模の推定 39
2.2.1 ボトムアップアプローチ 39
2.2.1.1 企業収益推定手法 40
2.2.1.1.1 企業プレゼンテーション及び一次インタビュー 40
2.2.1.1.2 一次インタビュー 41
2.2.1.2 成長予測 41
2.2.1.3 市場セグメント評価 42
2.2.2 トップダウンアプローチ 42
2.3 データの三角測量 43
2.4 市場シェア分析 44
2.5 調査の前提条件 44
2.5.1 パラメトリックな前提条件 44
2.5.2 成長率に関する前提条件 44
2.6 調査の限界 45
2.6.1 方法論に関連する限界 45
2.6.2 範囲に関連する限界 45
2.7 リスク分析 45
3 エグゼクティブサマリー 46
4 プレミアムインサイト 50
4.1 内視鏡再処理市場概要 50
4.2 アジア太平洋地域内視鏡再処理市場（製品別・国別） 51
4.3 内視鏡再処理市場（国別） 52
4.4 内視鏡再処理市場：地域別構成比（2025年対2030年） 53
4.5 内視鏡再処理市場：新興経済国対先進国市場 54
5 市場概要 55
5.1 はじめに 55
5.2 市場動向 55
5.2.1 推進要因 56
5.2.1.1 対象疾患の診断・治療における内視鏡検査の需要増加 56
5.2.1.2 内視鏡関連感染症のリスク上昇 56
5.2.1.3 高齢人口の急増 57
5.2.1.4 再処理ガイドラインの改善に対する重視の高まり 58
5.2.1.5 低侵襲手術の普及拡大 59
5.2.2 抑制要因 59
5.2.2.1 再処理された内視鏡機器の安全性と有効性に関する懸念の継続 59
5.2.2.2 高レベルの化学消毒剤への曝露に伴う潜在的な健康被害 60
5.2.2.3 発展途上国における高い運用コストと限定的な償還 60
5.2.3 機会 61
5.2.3.1 医療機器産業の拡大 61
5.2.3.2 医療インフラへの資金調達と投資の増加 61
5.2.4 課題 62
5.2.4.1 使い捨て内視鏡への嗜好 62
5.2.4.2 製品故障およびリコール件数の増加 62
5.2.4.3 十分な訓練を受けた人材の不足 63
5.2.4.4 標準化され効果的な再処理手法に関する認識の不足 63
5.2.4.5 感染伝播を低減するためのFDA推奨対策の増加 64
5.3 顧客ビジネスに影響を与えるトレンド／ディスラプション 64
5.4 価格分析 65
5.4.1 主要企業別平均販売価格の動向 65
5.4.2 地域別平均販売価格の動向 66
5.5 バリューチェーン分析 67
5.6 サプライチェーン分析 68
5.7 エコシステム分析 69
5.8 投資および資金調達シナリオ 71
5.9 技術分析 72
5.9.1 主要技術 72
5.9.1.1 自動化された機械的洗浄および消毒 72
5.9.1.2 高水準の化学的消毒 72
5.9.2 補完的技術 72
5.9.2.1 低温殺菌 72
5.10 特許分析 73
5.11 貿易分析 75
5.11.1 HSコード841920の輸入データ 75
5.11.2 HSコード841920の輸出データ 75
5.12 主要会議・イベント（2025年～2026年） 76
5.13 規制分析 77
5.13.1 規制機関、政府機関、その他の組織 77
5.13.2 規制の枠組み 79
5.13.2.1 北米 79
5.13.2.1.1 アメリカ 79
5.13.2.1.2 カナダ 79
5.13.2.2 ヨーロッパ 79
5.13.2.2.1 ドイツ 79
5.13.2.2.2 その他のヨーロッパ諸国 80
5.13.2.3 アジア太平洋地域 80
5.13.2.3.1 日本 80
5.13.2.3.2 オーストラリア 80
5.13.2.3.3 その他のアジア太平洋地域 80
5.13.2.4 ラテンアメリカ 81
5.13.2.5 中東・アフリカ 81
5.14 ポーターの5つの力分析 81
5.14.1 新規参入の脅威 82
5.14.2 代替品の脅威 82
5.14.3 購入者の交渉力 83
5.14.4 供給者の交渉力 83
5.14.5 競争の激しさ 83
5.15 主要な利害関係者および購買基準 83
5.15.1 購買プロセスにおける主要な利害関係者 84
5.15.2 主要な購買基準 84
5.16 内視鏡再処理市場におけるAI/GEN AIの影響 85
5.16.1 はじめに 85
5.16.2 内視鏡再処理市場におけるAI/GEN AIの市場可能性 85
5.16.3 AIの活用事例 86
5.16.4 内視鏡再処理エコシステムにおけるAI/GEN AIの将来展望 86
5.17 2025年アメリカ関税規制が内視鏡再処理市場に与える影響 87
5.17.1 はじめに 87
5.17.2 主な関税率 87
5.17.3 価格への影響分析 88
5.17.4 国・地域への主な影響 88
5.17.4.1 北米 88
5.17.4.1.1 アメリカ 88
5.17.4.2 ヨーロッパ 88
5.17.4.3 アジア太平洋地域 88
5.17.5 最終用途産業への影響 89
5.17.5.1 病院 89
5.17.5.2 外来診療センター 89
6 製品別内視鏡再処理市場 90
6.1 はじめに 91
6.2 内視鏡再処理装置 91
6.2.1 自動内視鏡再処理装置 94
6.2.1.1 携帯性別の自動内視鏡再処理装置 98
6.2.1.1.1 スタンドアロン型自動内視鏡再処理装置 98
6.2.1.1.2 ポータブル型自動内視鏡再処理装置 101
6.2.1.2 種類別の自動内視鏡再処理装置 103
6.2.1.2.1 単槽式自動内視鏡洗浄消毒装置 104
6.2.1.2.2 二槽式自動内視鏡洗浄消毒装置 107
6.2.2 内視鏡乾燥・保管・搬送システム 110
6.2.2.1 成長加速のための患者安全と効率的な再処理ワークフローの必要性 110
6.3 内視鏡再処理消耗品 114
6.3.1 洗剤及びワイプ 117
6.3.1.1 成長促進のためのプレクリーニング手順への注目度の高まり 117
6.3.2 高水準消毒剤及び試験紙 120
6.3.2.1 市場を牽引する感染発生件数の増加 120
6.3.3 その他の製品 123
6.4 内視鏡追跡ソリューション 127
6.4.1 トレーサビリティと監視体制の強化が成長を促進 127
7 内視鏡の種類別内視鏡再処理市場 131
7.1 はじめに 132
7.2 フレキシブル内視鏡 132
7.2.1 成長に寄与するリアルタイム画像処理機能 132
7.3 リジッド内視鏡 135
7.3.1 成長を促進する優れた画像解像度と強化された安定性 135
8 エンドユーザー別内視鏡再処理市場 139
8.1 はじめに 140
8.2 病院および外来手術センター 140
8.2.1 感染症症例の増加が成長を促進 140
8.3 専門クリニック 144
8.3.1 成長促進のための安全性と品質の高水準維持の必要性 144
8.4 その他のエンドユーザー 146
9 内視鏡再処理市場、地域別 150
9.1 はじめに 151
9.2 北米 151
9.2.1 北米のマクロ経済見通し 151
9.2.2 アメリカ 156
9.2.2.1 大腸癌の発生率上昇が成長を促進する見込み 156
9.2.3 カナダ 160
9.2.3.1 院内感染の高い有病率が成長を促進する 160
9.3 ヨーロッパ 164
9.3.1 ヨーロッパのマクロ経済見通し 164
9.3.2 ドイツ 168
9.3.2.1 高齢化と疾病負担の増加が成長を支える 168
9.3.3 英国 171
9.3.3.1 内視鏡検査の増加が成長を促進する 171
9.3.4 フランス 175
9.3.4.1 医療インフラへの強力な公的投資が成長を支援する 175
9.3.5 イタリア 178
9.3.5.1 高齢人口の増加が市場を牽引 178
9.3.6 スペイン 181
9.3.6.1 人口動態の変化と専門医療従事者の増加が成長を加速 181
9.3.7 その他のヨーロッパ諸国 184
9.4 アジア太平洋地域 188
9.4.1 アジア太平洋地域のマクロ経済見通し 189
9.4.2 日本 192
9.4.2.1 内視鏡手術件数の増加が成長を促進 192
9.4.3 中国 195
9.4.3.1 高齢人口の増加が成長を促進 195
9.4.4 インド 198
9.4.4.1 医療インフラの改善と医療観光の急成長が成長を支える 198
9.4.5 オーストラリア 201
9.4.5.1 加齢に伴う疾患の増加が市場を後押し 201
9.4.6 その他のアジア太平洋地域 204
9.5 ラテンアメリカ 207
9.5.1 ラテンアメリカのマクロ経済見通し 208
9.5.2 ブラジル 211
9.5.2.1 市場拡大に向けた衛生・安全基準の維持の必要性 211
9.5.3 メキシコ 214
9.5.3.1 がん負担の増加が成長を加速 214
9.5.4 その他のラテンアメリカ諸国 217
9.6 中東・アフリカ 220
9.6.1 成長拡大に向けた再処理の新たな基準 220
10 競争環境 225
10.1 はじめに 225
10.2 主要企業の戦略／勝利への権利 225
10.2.1 内視鏡再処理市場における主要プレイヤーの採用戦略概要 225
10.3 収益分析（2020年～2024年） 227
10.4 市場シェア分析（2024年） 228
10.5 企業評価と財務指標 230
10.6 ブランド／製品比較 231
10.7 企業評価マトリックス：主要企業、2024年 231
10.7.1 スター企業 231
10.7.2 新興リーダー 231
10.7.3 普及型プレイヤー 232
10.7.4 参加企業 232
10.7.5 企業フットプリント：主要プレイヤー、2024年 233
10.7.5.1 企業フットプリント 233
10.7.5.2 地域フットプリント 233
10.7.5.3 製品フットプリント 234
10.7.5.4 エンドユーザーフットプリント 234
10.8 企業評価マトリックス：スタートアップ／中小企業、2024年 235
10.8.1 先進企業 235
10.8.2 対応力のある企業 235
10.8.3 ダイナミックな企業 235
10.8.4 スタート地点 235
10.8.5 競争力ベンチマーキング：スタートアップ／中小企業、2024年 237
10.8.5.1 主要スタートアップ／中小企業の詳細リスト 237
10.8.5.2 主要スタートアップ／中小企業の競争力ベンチマーキング 237
10.9 競争環境 238
10.9.1 製品発売 238
10.9.2 取引 239
10.9.3 事業拡大 240
10.9.4 その他の動向 240
11 企業プロファイル 241
11.1 主要プレイヤー 241
11.1.1 ステリス 241
11.1.1.1 事業概要 241
11.1.1.2 提供製品 242
11.1.1.3 MnMの見解 246
11.1.1.3.1 主な強み 246
11.1.1.3.2 戦略的選択 246
11.1.1.3.3 弱みと競合上の脅威 246
11.1.2 ASP 247
11.1.2.1 事業概要 247
11.1.2.2 提供製品 248
11.1.2.3 MnMの見解 249
11.1.2.3.1 主な強み 249
11.1.2.3.2 戦略的選択 249
11.1.2.3.3 弱みと競合上の脅威 249
11.1.3 オリンパス株式会社 250
11.1.3.1 事業概要 250
11.1.3.2 提供製品 251
11.1.3.3 最近の動向 253
11.1.3.3.1 製品発売 253
11.1.3.3.2 事業拡大 253
11.1.3.4 MnMの見解 254
11.1.3.4.1 主な強み 254
11.1.3.4.2 戦略的選択 254
11.1.3.4.3 弱みと競合上の脅威 254
11.1.4 GETINGE AB 255
11.1.4.1 事業概要 255
11.1.4.2 提供製品 256
11.1.4.3 最近の動向 258
11.1.4.3.1 製品発売 258
11.1.4.3.2 取引 258
11.1.5 エコラボ社 259
11.1.5.1 事業概要 259
11.1.5.2 提供製品 260
11.1.5.3 最近の動向 261
11.1.5.3.1 その他の動向 261
11.1.6 HOYA株式会社 262
11.1.6.1 事業概要 262
11.1.6.2 提供製品 263
11.1.6.3 最近の動向 265
11.1.6.3.1 取引 265
11.1.7 コンメッド・コーポレーション 266
11.1.7.1 事業概要 266
11.1.7.2 提供製品 268
11.1.8 ミーレグループ 269
11.1.8.1 事業概要 269
11.1.8.2 提供製品 269
11.1.8.3 最近の動向 270
11.1.8.3.1 取引 270
11.1.9 アーク・医療・ソリューションズ 271
11.1.9.1 事業概要 271
11.1.9.2 提供製品 271
11.1.10 メトレックス・リサーチ社 273
11.1.10.1 事業概要 273
11.1.10.2 提供製品 273
11.2 その他の主要企業 274
11.2.1 MEDALKAN 274
11.2.2 MICRO-SCIENTIFIC, LLC 275
11.2.3 ENDO-TECHNIK W. GRIESAT GMBH 276
11.2.4 BES 医療 LTD 277
11.2.5 富士フイルムホールディングス株式会社 278
11.2.6 BORER CHEMIE AG 279
11.2.7 メドニカ株式会社 280
11.2.8 トゥットナウアー 281
11.2.9 新発田医療器械株式会社 282
11.2.10 エスビーシステム 283
11.2.11 オリーブヘルスケア 284
11.2.12 MMMグループ 285
11.2.13 アミティ・インターナショナル 286
11.2.14 ミクスタ・メディカル 287
11.2.15 メディカル・デバイス・グループSRL 288
12 付録 289
12.1 ディスカッションガイド 289
12.2 ナレッジストア：マーケッツアンドマーケッツの購読ポータル 294
12.3 カスタマイズオプション 296
12.4 関連レポート 296
12.5 著者詳細 297