1 序文
2 調査範囲と方法論
2.1 調査の目的
2.2 ステークホルダー
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法
3 エグゼクティブ・サマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要業界動向
5 世界の希少疾病用医薬品市場
5.1 市場概要
5.2 市場パフォーマンス
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 薬剤タイプ別市場
6.1 生物学的製剤
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 非生物学的製剤
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
7 疾患タイプ別市場
7.1 オンコロジー
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 ヘマトロジー
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
7.3 神経
7.3.1 市場動向
7.3.2 市場予測
7.4 循環器
7.4.1 市場動向
7.4.2 市場予測
7.5 その他
7.5.1 市場動向
7.5.2 市場予測
8 フェーズ別市場
8.1 フェーズI
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 フェーズII
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
8.3 フェーズ III
8.3.1 市場動向
8.3.2 市場予測
8.4 第Ⅳフェーズ
8.4.1 市場動向
8.4.2 市場予測
9 売れ筋医薬品別市場内訳
9.1 レブリミド
9.1.1 市場動向
9.1.2 市場予測
9.2 リツキサン
9.2.1 市場動向
9.2.2 市場予測
9.3 コパクソン
9.3.1 市場動向
9.3.2 市場予測
9.4 オプジーボ
9.4.1 市場動向
9.4.2 市場予測
9.5 キイトルーダ
9.5.1 市場動向
9.5.2 市場予測
9.6 イムブルビカ
9.6.1 市場動向
9.6.2 市場予測
9.7 アボネックス
9.7.1 市場動向
9.7.2 市場予測
9.8 センシパー
9.8.1 市場動向
9.8.2 市場予測
9.9 ソリリス
9.9.1 市場動向
9.9.2 市場予測
9.10 その他
9.10.1 市場動向
9.10.2 市場予測
10 流通チャネル別市場
10.1 病院薬局
10.1.1 市場動向
10.1.2 市場予測
10.2 小売薬局
10.2.1 市場動向
10.2.2 市場予測
10.3 オンラインストア
10.3.1 市場動向
10.3.2 市場予測
10.4 その他
10.4.1 市場動向
10.4.2 市場予測
11 地域別市場内訳
11.1 北米
11.1.1 米国
11.1.1.1 市場動向
11.1.1.2 市場予測
11.1.2 カナダ
11.1.2.1 市場動向
11.1.2.2 市場予測
11.2 アジア太平洋
11.2.1 中国
11.2.1.1 市場動向
11.2.1.2 市場予測
11.2.2 日本
11.2.2.1 市場動向
11.2.2.2 市場予測
11.2.3 インド
11.2.3.1 市場動向
11.2.3.2 市場予測
11.2.4 韓国
11.2.4.1 市場動向
11.2.4.2 市場予測
11.2.5 オーストラリア
11.2.5.1 市場動向
11.2.5.2 市場予測
11.2.6 インドネシア
11.2.6.1 市場動向
11.2.6.2 市場予測
11.2.7 その他
11.2.7.1 市場動向
11.2.7.2 市場予測
11.3 欧州
11.3.1 ドイツ
11.3.1.1 市場動向
11.3.1.2 市場予測
11.3.2 フランス
11.3.2.1 市場動向
11.3.2.2 市場予測
11.3.3 イギリス
11.3.3.1 市場動向
11.3.3.2 市場予測
11.3.4 イタリア
11.3.4.1 市場動向
11.3.4.2 市場予測
11.3.5 スペイン
11.3.5.1 市場動向
11.3.5.2 市場予測
11.3.6 ロシア
11.3.6.1 市場動向
11.3.6.2 市場予測
11.3.7 その他
11.3.7.1 市場動向
11.3.7.2 市場予測
11.4 中南米
11.4.1 ブラジル
11.4.1.1 市場動向
11.4.1.2 市場予測
11.4.2 メキシコ
11.4.2.1 市場動向
11.4.2.2 市場予測
11.4.3 その他
11.4.3.1 市場動向
11.4.3.2 市場予測
11.5 中東・アフリカ
11.5.1 市場動向
11.5.2 国別市場内訳
11.5.3 市場予測
12 SWOT分析
12.1 概要
12.2 長所
12.3 弱点
12.4 機会
12.5 脅威
13 バリューチェーン分析
14 ポーターズファイブフォース分析
14.1 概要
14.2 買い手の交渉力
14.3 供給者の交渉力
14.4 競争の程度
14.5 新規参入の脅威
14.6 代替品の脅威
15 価格分析
16 競争環境
16.1 市場構造
16.2 主要プレーヤー
16.3 主要企業のプロフィール
16.3.1 アッヴィ社
16.3.1.1 会社概要
16.3.1.2 製品ポートフォリオ
16.3.1.3 財務
16.3.1.4 SWOT分析
16.3.2 アレクシオン・ファーマシューティカルズ・インク
16.3.2.1 会社概要
16.3.2.2 製品ポートフォリオ
16.3.2.3 財務
16.3.2.4 SWOT分析
16.3.3 アムジェン
16.3.3.1 会社概要
16.3.3.2 製品ポートフォリオ
16.3.3.3 財務
16.3.3.4 SWOT分析
16.3.4 バイオジェン社
16.3.4.1 会社概要
16.3.4.2 製品ポートフォリオ
16.3.4.3 財務
16.3.4.4 SWOT分析
16.3.5 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
16.3.5.1 会社概要
16.3.5.2 製品ポートフォリオ
16.3.5.3 財務
16.3.5.4 SWOT分析
16.3.6 F.ホフマン・ラ・ロシュAG（ロシュ・ホールディングAG）
16.3.6.1 会社概要
16.3.6.2 製品ポートフォリオ
16.3.6.3 SWOT分析
16.3.7 ジャズ・ファーマシューティカルズ・ピーエルシー
16.3.7.1 会社概要
16.3.7.2 製品ポートフォリオ
16.3.7.3 財務
16.3.7.4 SWOT分析
16.3.8 ジョンソン・エンド・ジョンソン
16.3.8.1 会社概要
16.3.8.2 製品ポートフォリオ
16.3.8.3 財務
16.3.8.4 SWOT分析
16.3.9 Merck & Co. Inc.
16.3.9.1 会社概要
16.3.9.2 製品ポートフォリオ
16.3.9.3 財務
16.3.9.4 SWOT分析
16.3.10 ノバルティスAG
16.3.10.1 会社概要
16.3.10.2 製品ポートフォリオ
16.3.10.3 財務
16.3.10.4 SWOT分析
16.3.11 ファイザー株式会社
16.3.11.1 会社概要
16.3.11.2 製品ポートフォリオ
16.3.11.3 財務
16.3.11.4 SWOT分析
16.3.12 サノフィS.A.
16.3.12.1 会社概要
16.3.12.2 製品ポートフォリオ
16.3.12.3 財務
16.3.12.4 SWOT分析
16.3.13 武田薬品工業株式会社
16.3.13.1 会社概要
16.3.13.2 製品ポートフォリオ
16.3.13.3 財務状況
16.3.13.4 SWOT分析
16.3.14 テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッド
16.3.14.1 会社概要
16.3.14.2 製品ポートフォリオ
16.3.14.3 財務
16.3.14.4 SWOT分析
| ※参考情報 希少疾病用医薬品、いわゆるオーファンドラッグは、希少疾病の治療に特化した医薬品のことを指します。希少疾病とは、一般的に患者数が少なく、法的に定義された基準を満たす病気のことを言います。通常、希少疾病は人口の約2000人に1人未満の患者を有する疾患とされており、これに該当する疾患は世界中で7000以上存在すると言われています。 オーファンドラッグの概念は、主に医薬品の開発に関連する政策や規制の一環として位置付けられています。希少疾病用医薬品の開発は、通常の医薬品に比べて商業的な利益が見込めないため、製薬企業が積極的に開発に取り組むことが少ないのが現状です。これを解決するために、各国では希少疾病用医薬品に対して様々なインセンティブを提供しています。これにより、開発が促進され、希少疾病に苦しむ患者への治療の選択肢が増えています。 オーファンドラッグの種類には、いくつかの異なるカテゴリーがあります。一般的に、遺伝性疾患、代謝異常、神経疾患、腫瘍、感染症などが含まれています。具体例としては、筋ジストロフィー、ハンチントン病、特定の癌などがあります。これらの疾患は、一般的に治療法が少なく、新しい医薬品の登場が患者にとって非常に重要です。 用途としては、治療のための直接的な効果が期待されるものだけでなく、症状の緩和や生活の質を向上させるための医薬品も含まれます。また、希少疾病の特性上、治療法の選択肢が限られていることから、オーファンドラッグが患者にとっての命綱となる場面も多くあります。さらに、これらの医薬品は、多くの場合、新しい機序や標的に基づいており、医学的に非常に価値があります。 オーファンドラッグの開発においては、様々な関連技術が関与しています。バイオテクノロジーや再生医療、遺伝子治療といった先端技術が、希少疾病の治療に新たな道を開く可能性があります。たとえば、遺伝子治療は、特定の遺伝子の異常に起因する疾患に対して直接的な治療を提供する手段となり得ます。また、さまざまなバイオ医薬品やモノクローナル抗体の開発も、希少疾病用医薬品としての価値を高めることが期待されています。 国際的な枠組みとしては、アメリカのFDA（食品医薬品局）やEUのEMA（欧州医薬品庁）などがオーファンドラッグに特化した規制を設けており、承認プロセスの迅速化や市場独占期間の延長など、開発を促進するための多くの施策が存在します。これにより、製薬企業は開発のリスクを軽減し、患者にも早期に治療オプションを提供できるようになります。 ただし、希少疾病用医薬品の開発には多くの課題も存在します。臨床試験においては、患者群が非常に限られているため、必要なデータを取ることが難しいことが多いです。このため、研究デザインや試験の実施方法に関して新たなアプローチが求められることもしばしばあります。 希少疾病用医薬品は、その特異性から多くのステークホルダーに影響を与えています。製薬企業や研究機関だけでなく、医療従事者や患者、患者団体、さらには政策立案者も、オーファンドラッグの開発における重要な参与者です。患者の声が直接的に政策に影響を与えることも多く、患者中心の医療の実現には、その意見が反映されることが求められています。 以上のように、希少疾病用医薬品は医薬品開発における重要な領域であり、さまざまな技術や政策が絡み合ってその発展が図られています。希少疾病に苦しむ患者がより良い治療を受けられるよう、オーファンドラッグの開発は今後も重要なテーマであり続けるでしょう。 |
❖ 世界の希少疾病用医薬品市場に関するよくある質問(FAQ) ❖
・希少疾病用医薬品の世界市場規模は？
→IMARC社は2023年の希少疾病用医薬品の世界市場規模を2,148億米ドルと推定しています。
・希少疾病用医薬品の世界市場予測は？
→IMARC社は2032年の希少疾病用医薬品の世界市場規模を5,413億米ドルと予測しています。
・希少疾病用医薬品市場の成長率は？
→IMARC社は希少疾病用医薬品の世界市場が2024年～2032年に年平均10.5%成長すると予測しています。
・世界の希少疾病用医薬品市場における主要企業は？
→IMARC社は「AbbVie Inc.、Alexion Pharmaceuticals Inc.、Amgen Inc.、Biogen Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、F. Hoffmann-La Roche AG (Roche Holding AG)、Jazz Pharmaceuticals Plc、Johnson & Johnson、Merck & Co. Inc.、Novartis AG、Pfizer Inc.、Sanofi S.A.、Takeda Pharmaceutical Company Limited and Teva Pharmaceutical Industries Ltd.など ...」をグローバル希少疾病用医薬品市場の主要企業として認識しています。
※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。
