1 序文
2 調査範囲と方法論
2.1 調査の目的
2.2 ステークホルダー
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法
3 エグゼクティブ・サマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要な産業動向
5 世界の後天性希少血液疾患治療薬市場
5.1 市場概要
5.2 市場パフォーマンス
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 治療法別市場内訳
6.1 リコンビナントファクター
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 免疫グロブリン輸液療法
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
6.3 活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
6.4 トロンボポエチン受容体作動薬
6.4.1 市場動向
6.4.2 市場予測
6.5 その他
6.5.1 市場動向
6.5.2 市場予測
7 疾患別適応症別市場内訳
7.1 後天性無顆粒球症
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 後天性血友病
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
7.3 後天性フォンウィルブランド症候群
7.3.1 市場動向
7.3.2 市場予測
7.4 発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）
7.4.1 市場動向
7.4.2 市場予測
7.5 骨髄異形成症候群
7.5.1 市場動向
7.5.2 市場予測
7.6 その他
7.6.1 市場動向
7.6.2 市場予測
8 流通チャネル別市場
8.1 病院薬局
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 小売薬局
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
8.3 その他
8.3.1 市場動向
8.3.2 市場予測
9 地域別市場内訳
9.1 北米
9.1.1 米国
9.1.1.1 市場動向
9.1.1.2 市場予測
9.1.2 カナダ
9.1.2.1 市場動向
9.1.2.2 市場予測
9.2 アジア太平洋
9.2.1 中国
9.2.1.1 市場動向
9.2.1.2 市場予測
9.2.2 日本
9.2.2.1 市場動向
9.2.2.2 市場予測
9.2.3 インド
9.2.3.1 市場動向
9.2.3.2 市場予測
9.2.4 韓国
9.2.4.1 市場動向
9.2.4.2 市場予測
9.2.5 オーストラリア
9.2.5.1 市場動向
9.2.5.2 市場予測
9.2.6 インドネシア
9.2.6.1 市場動向
9.2.6.2 市場予測
9.2.7 その他
9.2.7.1 市場動向
9.2.7.2 市場予測
9.3 欧州
9.3.1 ドイツ
9.3.1.1 市場動向
9.3.1.2 市場予測
9.3.2 フランス
9.3.2.1 市場動向
9.3.2.2 市場予測
9.3.3 イギリス
9.3.3.1 市場動向
9.3.3.2 市場予測
9.3.4 イタリア
9.3.4.1 市場動向
9.3.4.2 市場予測
9.3.5 スペイン
9.3.5.1 市場動向
9.3.5.2 市場予測
9.3.6 ロシア
9.3.6.1 市場動向
9.3.6.2 市場予測
9.3.7 その他
9.3.7.1 市場動向
9.3.7.2 市場予測
9.4 中南米
9.4.1 ブラジル
9.4.1.1 市場動向
9.4.1.2 市場予測
9.4.2 メキシコ
9.4.2.1 市場動向
9.4.2.2 市場予測
9.4.3 その他
9.4.3.1 市場動向
9.4.3.2 市場予測
9.5 中東・アフリカ
9.5.1 市場動向
9.5.2 国別市場内訳
9.5.3 市場予測
10 推進要因、阻害要因、機会
10.1 概要
10.2 推進要因
10.3 阻害要因
10.4 機会
11 バリューチェーン分析
12 ポーターズファイブフォース分析
12.1 概要
12.2 買い手の交渉力
12.3 供給者の交渉力
12.4 競争の程度
12.5 新規参入の脅威
12.6 代替品の脅威
13 価格分析
14 競争環境
14.1 市場構造
14.2 主要プレーヤー
14.3 主要プレーヤーのプロフィール
14.3.1 アレクシオン・ファーマシューティカルズ社（アストラゼネカ社）
14.3.1.1 会社概要
14.3.1.2 製品ポートフォリオ
14.3.2 アムジェン社
14.3.2.1 会社概要
14.3.2.2 製品ポートフォリオ
14.3.2.3 財務
14.3.2.4 SWOT分析
14.3.3 GSK plc
14.3.3.1 会社概要
14.3.3.2 製品ポートフォリオ
14.3.3.3 財務
14.3.3.4 SWOT分析
14.3.4 ノバルティスAG
14.3.4.1 会社概要
14.3.4.2 製品ポートフォリオ
14.3.4.3 財務
14.3.4.4 SWOT分析
14.3.5 ノボ ノルディスク A/S
14.3.5.1 会社概要
14.3.5.2 製品ポートフォリオ
14.3.5.3 財務
14.3.5.4 SWOT分析
14.3.6 大塚製薬株式会社 大塚製薬株式会社
14.3.6.1 会社概要
14.3.6.2 製品ポートフォリオ
14.3.7 ライゲル・ファーマシューティカルズ・インク
14.3.7.1 会社概要
14.3.7.2 製品ポートフォリオ
14.3.7.3 財務
14.3.7.4 SWOT分析
14.3.8 ロシュ・ホールディングAG
14.3.8.1 会社概要
14.3.8.2 製品ポートフォリオ
14.3.8.3 財務
14.3.9 サノフィ
14.3.9.1 会社概要
14.3.9.2 製品ポートフォリオ
14.3.9.3 財務
14.3.9.4 SWOT分析
14.3.10 武田薬品工業株式会社
14.3.10.1 会社概要
14.3.10.2 製品ポートフォリオ
14.3.10.3 財務
14.3.10.4 SWOT分析
本レポートに掲載されている企業リストは一部です。
| ※参考情報 後天性希少血液疾患治療について、まずはその定義と概念を説明します。後天性希少血液疾患とは、遺伝的要因ではなく、外部の要因や環境、病態によって引き起こされる希少な血液疾患を指します。これらの疾患は、一般的に発症率が非常に低く、診断や治療が困難なことが多いです。希少なために、まずその病状を理解されることが難しく、患者が適切な医療を受けるまでに時間がかかることもあります。 後天性希少血液疾患の種類は多岐にわたります。具体的には、自己免疫性溶血性貧血や、特定の薬剤による血液障害、様々な感染症による二次的な血液疾患などが含まれます。これらは、血小板や赤血球、白血球の機能不全を引き起こすことで、貧血や出血、感染症のリスクを高めることがあります。また、骨髄疾患や血液癌などの病態に伴って後天的に生じる希少な血液異常も含まれます。 治療法にはいくつかの選択肢がありますが、それぞれの病態に応じたアプローチが必要です。たとえば、自己免疫性溶血性貧血に対しては、コルチコステロイドなどの免疫抑制剤が用いられることが多いです。また、骨髄移植や血液製剤の投与が行われることもあります。特定の薬剤による後天性の血液疾患については、原因薬剤の中止や代替薬の使用が考慮されますし、感染症に起因する血液障害に対しては抗生物質やウイルス感染の治療が重要です。 関連技術としては、診断技術の進歩が大きな支えとなります。例えば、遺伝子検査や血液検査、画像診断技術によって精度の高い診断が可能になっています。また、治療においても、分子標的治療や免疫療法などが注目されており、特に血液癌に対して新たな治療戦略として開発が進んでいます。これらの技術は、高度な専門性を要する分野であるため、経験豊富な医療チームによるアプローチが求められます。 用途においては、まず早期診断と適切な治療が重要です。希少血液疾患は患者数が少ないため、医療関係者は十分な知識と経験を持っていないことが多く、患者自身が自分の病態について正確な情報を持っておくことも求められます。患者教育に力を入れることも、重要な治療の一環です。特に、症状の発現や日常生活における注意点を理解することで、早期の医療機関受診に繋がることが期待されます。 さらに、研究開発の面でも後天性希少血液疾患の治療法は進化を続けています。新しい薬剤や治療法の開発は、患者のQOL（生活の質）を向上させる上でも重要です。国や企業のバイオテクノロジー分野での投資も増えており、これにより治療法の選択肢が広がっています。患者にとっては、最適な治療法を選ぶことが生死を分けることもあるため、これらの研究は非常に重要な意義を持っています。 最後に、後天性希少血液疾患は、その特異性から患者や医療関係者にとって多くの課題を伴いますが、最近の医療技術の進歩や研究成果によって、より良い治療法が期待されるようになっています。希少疾患に対する理解を深め、適切なサポート体制を整えることが、今後さらに重要になるでしょう。 |
❖ 世界の後天性希少血液疾患治療市場に関するよくある質問(FAQ) ❖
・後天性希少血液疾患治療の世界市場規模は？
→IMARC社は2023年の後天性希少血液疾患治療の世界市場規模を88億米ドルと推定しています。
・後天性希少血液疾患治療の世界市場予測は？
→IMARC社は2032年の後天性希少血液疾患治療の世界市場規模を172億米ドルと予測しています。
・後天性希少血液疾患治療市場の成長率は？
→IMARC社は後天性希少血液疾患治療の世界市場が2024年～2032年に年平均7.5%成長すると予測しています。
・世界の後天性希少血液疾患治療市場における主要企業は？
→IMARC社は「Alexion Pharmaceuticals Inc. (AstraZeneca plc), Amgen Inc., GSK plc, Novartis AG, Novo Nordisk A/S, Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Rigel Pharmaceuticals Inc., Roche Holding AG, Sanofi, Takeda Pharmaceutical Company Limited, etc. ...」をグローバル後天性希少血液疾患治療市場の主要企業として認識しています。
※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。
