1 序文
2 調査範囲と方法論
2.1 調査の目的
2.2 ステークホルダー
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法
3 エグゼクティブ・サマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要産業動向
5 ファブリー病の世界市場
5.1 市場概要
5.2 市場パフォーマンス
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 タイプ別市場
6.1 タイプ1
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 タイプ2
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
6.3 その他
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
7 診断・治療別の市場内訳
7.1 診断
7.1.1 市場動向
7.1.2 主要セグメント
7.1.2.1 血液検査
7.1.2.2 遺伝子検査
7.1.2.3 非経口検査
7.1.2.4 その他
7.1.3 市場予測
7.2 治療
7.2.1 市場動向
7.2.2 主要セグメント
7.2.2.1 酵素補充療法
7.2.2.2 経口療法
7.2.2.3 補助療法
7.2.2.4 その他
7.2.3 市場予測
8 エンドユーザー別市場内訳
8.1 病院
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 在宅介護
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
8.3 専門クリニック
8.3.1 市場動向
8.3.2 市場予測
8.4 その他
8.4.1 市場動向
8.4.2 市場予測
9 地域別市場内訳
9.1 北米
9.1.1 米国
9.1.1.1 市場動向
9.1.1.2 市場予測
9.1.2 カナダ
9.1.2.1 市場動向
9.1.2.2 市場予測
9.2 アジア太平洋
9.2.1 中国
9.2.1.1 市場動向
9.2.1.2 市場予測
9.2.2 日本
9.2.2.1 市場動向
9.2.2.2 市場予測
9.2.3 インド
9.2.3.1 市場動向
9.2.3.2 市場予測
9.2.4 韓国
9.2.4.1 市場動向
9.2.4.2 市場予測
9.2.5 オーストラリア
9.2.5.1 市場動向
9.2.5.2 市場予測
9.2.6 インドネシア
9.2.6.1 市場動向
9.2.6.2 市場予測
9.2.7 その他
9.2.7.1 市場動向
9.2.7.2 市場予測
9.3 欧州
9.3.1 ドイツ
9.3.1.1 市場動向
9.3.1.2 市場予測
9.3.2 フランス
9.3.2.1 市場動向
9.3.2.2 市場予測
9.3.3 イギリス
9.3.3.1 市場動向
9.3.3.2 市場予測
9.3.4 イタリア
9.3.4.1 市場動向
9.3.4.2 市場予測
9.3.5 スペイン
9.3.5.1 市場動向
9.3.5.2 市場予測
9.3.6 ロシア
9.3.6.1 市場動向
9.3.6.2 市場予測
9.3.7 その他
9.3.7.1 市場動向
9.3.7.2 市場予測
9.4 中南米
9.4.1 ブラジル
9.4.1.1 市場動向
9.4.1.2 市場予測
9.4.2 メキシコ
9.4.2.1 市場動向
9.4.2.2 市場予測
9.4.3 その他
9.4.3.1 市場動向
9.4.3.2 市場予測
9.5 中東・アフリカ
9.5.1 市場動向
9.5.2 国別市場内訳
9.5.3 市場予測
10 推進要因、阻害要因、機会
10.1 概要
10.2 推進要因
10.3 阻害要因
10.4 機会
11 バリューチェーン分析
12 ポーターズファイブフォース分析
12.1 概要
12.2 買い手の交渉力
12.3 供給者の交渉力
12.4 競争の程度
12.5 新規参入の脅威
12.6 代替品の脅威
13 価格分析
14 競争環境
14.1 市場構造
14.2 主要プレーヤー
14.3 主要プレーヤーのプロフィール
14.3.1 アミカス・セラピューティクス
14.3.1.1 会社概要
14.3.1.2 製品ポートフォリオ
14.3.1.3 財務
14.3.1.4 SWOT分析
14.3.2 フリーライン
14.3.2.1 会社概要
14.3.2.2 製品ポートフォリオ
14.3.3 イドルシア・ファーマシューティカルズ・リミテッド
14.3.3.1 会社概要
14.3.3.2 製品ポートフォリオ
14.3.3.3 財務
14.3.4 JCR Pharmaceuticals Co. Ltd.
14.3.4.1 会社概要
14.3.4.2 製品ポートフォリオ
14.3.4.3 財務
14.3.4.4 SWOT分析
14.3.5 プロタリックス・バイオセラピューティクス
14.3.5.1 会社概要
14.3.5.2 製品ポートフォリオ
14.3.6 Sangamo Therapeutics Inc.
14.3.6.1 会社概要
14.3.6.2 製品ポートフォリオ
14.3.6.3 財務
14.3.6.4 SWOT分析
本レポートに掲載されている企業リストは一部であり、全リストは本レポートに掲載されています。
| ※参考情報 ファブリー病は、遺伝性の代謝障害であり、リソソームにおけるα-galactosidase Aという酵素の欠損または機能不全によって引き起こされる病気です。この酵素は、特定の脂質を分解する役割を担っており、欠損によりその脂質が体内に蓄積し、さまざまな組織や臓器に影響を与えます。ファブリー病は、主に男性に影響を与えますが、女性にも現れることがあり、症状の重篤度は性別や遺伝形式によって異なります。 ファブリー病の主な症状には、四肢のしびれや痛み、皮膚における小さな赤い斑点（血管腫）、発汗の異常、腎機能の低下、心疾患や脳疾患のリスクの増加などがあります。特に、神経系や心血管系への影響が顕著であり、放置すると重篤な合併症を引き起こす可能性があります。症状は通常若年期に現れますが、成人になるまで気づかれないこともあります。 ファブリー病には、クラシック型とアスニューロ型の2つの異なるタイプがあります。クラシック型は、早期に症状が現れ、診断と治療が早期に行われる必要があります。一方、アスニューロ型は、症状が穏やかで、一般的に症状が現れるのが遅く、厳密に診断されるまでに時間がかかることが多いです。この二つのタイプは、遺伝子変異の種類や酵素活性の程度によって異なります。 ファブリー病の診断には、血液検査や遺伝子検査が用いられます。血液検査では、α-galactosidase Aの活性を測定し、異常が認められるとさらに遺伝子検査を行い、病気の確定診断を行います。また、MRIやCTなどの画像診断も、関連する合併症の有無を評価するために利用されることがあります。 ファブリー病の治療には、酵素補充療法が一般的に使用されます。この治療法は、欠損した酵素を定期的に投与することで、蓄積した脂質を分解し、症状の改善を図るものです。治療は長期にわたるため、定期的なフォローアップが必要です。また、症状に応じて対症療法として痛みの管理や腎機能の維持を行うことも重要です。 関連技術としては、遺伝子治療や細胞療法の研究が進められています。これらの技術は、将来的にはファブリー病の根本的な治療法として期待されています。特に、遺伝子編集技術や幹細胞を用いた治療が注目されており、これにより正常な機能を持つ酵素を体内で生成できるようになる可能性があります。 ファブリー病は、家族性の疾患であり、遺伝カウンセリングが重要です。家族内にファブリー病患者がいる場合、遺伝子検査を通じてリスクを評価し、早期の診断や治療を行うことが推奨されます。 最近では、ファブリー病に関する啓発活動も行われており、早期の診断と治療の重要性が広く知られるようになっています。定期的な健康診断や適切な医療機関の選択は、患者がより良い生活を送るために不可欠です。ファブリー病の理解と治療に向けた研究は、今後ますます進展が期待される分野です。 |
❖ 世界のファブリー病市場に関するよくある質問(FAQ) ❖
・ファブリー病の世界市場規模は？
→IMARC社は2023年のファブリー病の世界市場規模を20億米ドルと推定しています。
・ファブリー病の世界市場予測は？
→IMARC社は2032年のファブリー病の世界市場規模を36億米ドルと予測しています。
・ファブリー病市場の成長率は？
→IMARC社はファブリー病の世界市場が2024年～2032年に年平均6.3%成長すると予測しています。
・世界のファブリー病市場における主要企業は？
→IMARC社は「Amicus Therapeutics, Freeline, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, JCR Pharmaceuticals Co. Ltd, Protalix BioTherapeutics, Sangamo Therapeutics Inc., etc. ...」をグローバルファブリー病市場の主要企業として認識しています。
※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。
