【英語タイトル】Global Ulcerative Colitis Treatment Market - 2023-2030
	・商品コード：DATM24MA025 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年7月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ・ページ数：195 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

市場概要 潰瘍性大腸炎治療の世界市場は2022年に69億米ドルに達し、2030年には111億米ドルに達するなど、有利な成長が予測されています。世界の潰瘍性大腸炎治療市場は、予測期間中（2023～2030年）に6.3%のCAGRを示すと予測されています。
潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患の増加、研究活動の活発化、製品承認数の増加、合併・買収・提携・製品導入などの市場発展が、予測期間における潰瘍性大腸炎治療世界市場の成長を促進すると期待される主な要因の一つです。

市場ダイナミクス
製品承認の増加が潰瘍性大腸炎治療市場の成長を促進
潰瘍性大腸炎の治療薬として承認された製品の増加は、予測期間における潰瘍性大腸炎治療市場の成長を後押しすると期待されています。例えば、2022年3月、製薬会社アッヴィは、1種類以上の腫瘍壊死因子（TNF）阻害剤で効果不十分または不耐容となった中等度から極度の活動性の潰瘍性大腸炎（UC）の成人患者を治療するためのRINVOQ（ウパダシチニブ）について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。
同様に、2021年11月、欧州委員会はJyseleca（filgotinib）について、成人患者を対象とした活動性潰瘍性大腸炎に対する効能・効果の追加を承認しました。

研究活動の活発化が潰瘍性大腸炎治療の世界市場に成長機会をもたらす見通し
研究活動の活発化は、世界市場に有望な成長機会をもたらします。例えば、2021年3月、米国の製薬会社であるイーライリリー・アンド・カンパニー（Eli Lilly and Company）はカナダで、活動性の潰瘍性大腸炎（UC）の成人患者を対象にLY3471851の有効性と安全性を評価する第II相臨床試験を開始しました。本試験の終了は2024年10月を予定しています。

厳しい規制当局の存在が予測期間中の潰瘍性大腸炎治療世界市場を阻害すると予測
潰瘍性大腸炎の新規開発薬の承認に厳しい規制機関が存在することが、予測期間中の世界市場の成長を阻害しています。例えば、潰瘍性大腸炎治療の承認と商業化を監督する主な規制機関には、米国食品医薬品局（USFDA）や欧州連合（EU）の医薬品評価・監督機関である欧州医薬品庁（European Medicines Agency）などがあります。

COVID-19 影響分析
COVID-19のパンデミックと世界各国におけるロックダウンにより、あらゆる業種の企業の財務の健全性が影響を受けています。そのため、COVID-19公衆衛生緊急事態の期間中、米国食品医薬品局（FDA）は、スポンサーと研究者を支援し、試験参加者の安全を確保し、適正臨床実施基準（GCP）を遵守し、試験の完全性に対するリスクを最小限に抑えるための一般的な考慮事項を含むガイドラインを発表しました。

ロシア・ウクライナ紛争影響分析
ロシア・ウクライナ紛争は、潰瘍性大腸炎の有病率が低く、この地域の主要な市場プレーヤーが不足しているため、世界の潰瘍性大腸炎治療市場に中程度の影響を及ぼすと考えられます。
ウクライナの診療所は、ロシア軍の侵攻を受け続けているものの、死者数の増加や限られた医療援助に追われています。あらゆる種類の医薬品が不足しています。また、基本材料の輸出入の重要性は、予測期間における潰瘍性大腸炎治療市場の成長に若干の影響を与えると予想されます。

セグメント分析
潰瘍性大腸炎治療の世界市場は、タイプ、薬剤クラス、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されます。

潰瘍性大腸炎治療の世界市場は免疫抑制薬クラスが支配的と予測
研究調査による肯定的な結果の増加により、免疫抑制剤クラスは予測期間中に世界市場の約39.8%を占めると推定されます。例えば、製薬会社アッヴィは6月、中等度から高度の活動性を有する潰瘍性大腸炎の成人患者を対象とした第3相維持療法試験であるCOMMAND試験で、リサンキズマブ（スカイリジー、180mgまたは360mg皮下注[SC]）が52週目に臨床的寛解（Adapted Mayo Scoreに基づく）という予備的評価項目を達成し、重要な副次的評価項目を達成したことを明らかにし、良好なトップライン結果を報告しました。

地域別分析
欧州は慢性疾患患者の増加により市場シェアの28.6%を占めると予測
欧州における販売承認申請と研究承認の増加により、同地域の成長は2030年までに世界市場シェアの28%を占めると推定されます。例えば、2022年12月、米国の多国籍製薬企業であるファイザー社は、欧州医薬品庁（EMA）がエトラシモドの販売承認申請（MAA）を受理し、2024年前半に結論が出る見込みであると報告しました。
また、2022年8月には、慢性炎症性疾患、ウイルス性疾患、癌の治療のために免疫系を調節する治療法の設計に専念するフランスの臨床段階の上場バイオテクノロジー企業であるAbivax SAが、米国におけるUCでのオベファジモド（ABX464）の登録開始を可能にする試験のプロトコルについて、米国の中央施設審査委員会（IRB）から承認を取得しました。

競合他社の状況
潰瘍性大腸炎治療市場における世界の主要企業には、Abbott Laboratories, Ajinomoto, AstraZeneca Plc., Eli-Lilly, GlaxoSmithKline Plc., Index Pharmaceuticals Holdings AB, Johnson & Johnson, Merck & Co., Pfizer Inc., and Sanofiなどが含まれます。

レポートを購入する理由
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世界の潰瘍性大腸炎治療市場レポートは約53の表、54の図、195ページを提供します。

対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業