【英語タイトル】Cancer Cachexia Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR24MCH009 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：115 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療

がんカヘキシア市場の規模とシェア

## 市場概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
29.5億米ドル

### 市場規模（2031年）
36.1億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）4.13%

### 最も成長が著しい市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順序なく並べられています。

### 画像 © Mordor Intelligence
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## がんカヘキシア市場の分析（Mordor Intelligenceによる）

2026年のがんカヘキシア市場の規模は29.5億米ドルと推定され、2025年の28.3億米ドルから成長し、2031年には36.1億米ドルに達すると予測されています。これは、2026年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）4.13%で成長することを示しています。腫瘍学の生存率向上、バイオマーカーを活用した患者の特定、明確な規制ガイダンスの進展が、がんカヘキシア市場の持続的な拡大を促進しています。成長は、すでに臨床でのトラクションを持つグレリン受容体作動薬によって支えられていますが、次世代のGDF-15、ミオスタチン、または二重の同化・異化経路を阻害する薬剤が競争の場を多様化させる準備が整っています。病院の薬局は、複雑な開始プロトコルのために支配的な調剤場所であり続けていますが、デジタル在庫ソリューションにより、オンラインチャネルがシェアを加速的に獲得しています。地域的な勢いは、米国、日本、中国に依存しており、政府が支援する償還パイロットがカヘキシアを緩和的なエンドポイントではなく、明確な治療可能な状態として分類し始めています。

## 主な報告の要点

– **治療クラス別**：2025年には、グレリン受容体作動薬ががんカヘキシア市場シェアの34.10%を占め、β遮断薬/ACTAは2031年までに6.32%のCAGRで成長すると予測されています。
– **作用機序別**：食欲刺激剤は2025年のがんカヘキシア市場規模の46.05%を占め、異化経路阻害剤は2031年までに6.60%のCAGRで進展しています。
– **がんの種類別**：肺がんは2025年のがんカヘキシア市場規模の29.18%を占め、血液悪性腫瘍は2031年までに7.62%のCAGRで最も速い成長を示しています。
– **ステージ別**：確立されたカヘキシアは2025年のボリュームの47.96%を占めていますが、前カヘキシアの介入は7.50%のCAGRで拡大しています。
– **流通チャネル別**：病院の薬局は2025年に51.85%の収益シェアを保持しており、オンライン薬局は2031年までに7.33%のCAGRを記録しています。
– **地理別**：北米は2025年に43.05%の収益を貢献し、アジア太平洋地域は2031年までに5.25%のCAGRで最も成長の速い地域です。

### 注記
本報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータとインサイトで更新されています。

## 世界のがんカヘキシア市場のトレンドとインサイト

### ドライバーの影響分析

– **ドライバー**：がんの有病率と患者の生存率の上昇
– **CAGR予測への影響**：+1.2%
– **地理的関連性**：世界的、北米とヨーロッパに集中
– **影響のタイムライン**：長期（4年以上）

– **ドライバー**：体重と筋肉の保存に対する高い未充足の臨床ニーズ
– **CAGR予測への影響**：+0.9%
– **地理的関連性**：世界的、アジア太平洋の新興市場で急性
– **影響のタイムライン**：中期（2-4年）

– **ドライバー**：カヘキシアの病態生理の理解の進展
– **CAGR予測への影響**：+0.8%
– **地理的関連性**：北米およびEUの研究ハブ、アジア太平洋への波及
– **影響のタイムライン**：中期（2-4年）

– **ドライバー**：腫瘍学薬剤のパイプライン拡大と併用の機会
– **CAGR予測への影響**：+0.7%
– **地理的関連性**：世界的、米国FDAの経路確立が主導
– **影響のタイムライン**：長期（4年以上）

– **ドライバー**：主要市場における好意的な償還と規制のサポート
– **CAGR予測への影響**：+0.5%
– **地理的関連性**：北米およびEU、日本で新興
– **影響のタイムライン**：短期（2年以内）

– **ドライバー**：多面的なケアアプローチの採用の増加
– **CAGR予測への影響**：+0.4%
– **地理的関連性**：世界的、統合医療システムでの最速の普及
– **影響のタイムライン**：中期（2-4年）

### 出典
Mordor Intelligence

### がんの有病率と患者の生存率の上昇
2024年には新たに2000万人以上のがん診断があり、5年生存率は現在68%に達しており、リスクのある人口が拡大し、代謝的な低下のウィンドウが延長されています。長期生存はカヘキシアを終末的な兆候ではなく慢性的な併存疾患に変え、持続的な薬理学的制御が不可欠となります。免疫腫瘍学薬剤は体重減少の軌道をさらに変え、繰り返し介入が必要なエピソード的な筋肉減少のフェーズを生み出します。高齢化する人口が高いがん発生率と重なるため、累積的な有病率は年々増加します。これらの構造的な力は、がんカヘキシア市場をより広範な腫瘍学の成長曲線に結びつけています。

### 体重と筋肉の保存に対する高い未充足の臨床ニーズ
米国および欧州市場におけるFDA承認薬の欠如は、医師にオフラベルのコルチコステロイドやメゲストロールを使用させていますが、いずれも筋肉量や機能的能力を維持することはできません。腫瘍医はカヘキシアを化学療法の投与強度や免疫療法の反応に対する制限要因と見なすようになっており、筋肉の萎縮を防ぐ薬剤への需要が高まっています。健康関連の生活の質調査では、体重の安定性が患者にとって最優先事項として一貫してランク付けされていますが、現在の治療法はわずかな利益しか提供していません。診断の不透明さは治療のギャップを悪化させており、異なる基準が多施設試験や償還監査を妨げています。

### カヘキシアの病態生理の理解の進展
GDF-15がマスターシグナルサイトカインとして発見されたことで、精密な介入が可能になりました。これは、がんの第2相コホートにおけるプラセボに対する平均5.6%の体重増加を示すポンセグロマブの例で示されています。分子の層別化は、炎症負荷、ミトコンドリア機能不全、タンパク質代謝率によって患者をセグメント化し、規制の証拠基準を満たすためのカスタマイズされた研究デザインを可能にしています。早期発見のためのバイオマーカーパネルは、病理がまだ可逆的である前カヘキシアの登録を促進します。学術界と産業界のコンソーシアムは、代謝的および遺伝的予測因子の検証を加速させ、ベンチからベッドサイドへの翻訳のタイムラインを短縮しています。

### 腫瘍学薬剤のパイプライン拡大と併用の機会
カヘキシアのエンドポイントを主流の腫瘍学プロトコルに統合する動きが進んでおり、製薬スポンサーは進行のない生存率に対する筋肉量の保存の付加価値を評価しています。併用試験では、カヘキシア候補をチェックポイント阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、または細胞毒と組み合わせて、腫瘍と宿主の代謝制御を双方向でテストしています。二重作用の戦略は、全体的な治療の遵守を改善し、主要ながん治療における高い耐容量の投与を解放する可能性があり、カヘキシア開発者に強力なパートナーシップのレバレッジを提供します。規制当局は、調査新薬の修正を通じてそのような提携を奨励しています。

### 制約の影響分析

– **制約**：承認された薬物療法の限界
– **CAGR予測への影響**：−0.8%
– **地理的関連性**：世界的、北米と欧州で最も急性
– **影響のタイムライン**：短期（2年以内）

– **制約**：新薬の安全性と有効性に関する懸念
– **CAGR予測への影響**：−0.6%
– **地理的関連性**：世界的、米国とEUでの規制の厳格化
– **影響のタイムライン**：中期（2-4年）

– **制約**：標準化された診断基準と試験のエンドポイントの欠如
– **CAGR予測への影響**：−0.5%
– **地理的関連性**：世界的
– **影響のタイムライン**：中期（2-4年）

– **制約**：高い開発コストと償還の不確実性
– **CAGR予測への影響**：−0.4%
– **地理的関連性**：世界的、コスト効果の基準がある市場で顕著
– **影響のタイムライン**：長期（4年以上）

### 出典
Mordor Intelligence

### 承認された薬物療法の限界
欧州医薬品庁が機能的利益が不十分であるとしてアナモレリンを拒否したことは、エンドポイントの期待が変動することで開発者の自信を冷やすことを示しています。体重と食欲の指標だけでは、入院率や生存率との検証された相関を求める支払者を満足させることはほとんどありません。明確な前例がないため、パイプライン企業はより大きなパートナーと共同開発を選択することが多く、全体的なイノベーションの速度が遅くなります。承認された選択肢がないことは、臨床実践の異質性を助長し、真の需要を隠すことにもつながります。

### 新薬の安全性と有効性に関する懸念
カヘキシア患者は複雑な併存疾患や多剤併用の負担を抱えているため、規制当局は特に中枢神経系や心血管系の経路を調節する薬剤の有害事象プロファイルを厳密に監視します。長期的なデータが限られているため、持続的な同化刺激や潜在的な腫瘍成長シグナルに関する疑問が生じます。市販後の薬剤監視の義務は、総開発コストを膨らませ、小規模なバイオテクノロジー企業を早期ライセンス退出に追い込むことがあります。有効性の検証は、病気の異質性によってさらに複雑化され、単一経路の阻害剤は分子レベルで定義されたサブグループにおいて強力な反応を示す一方で、全体的な改善が控えめであることがあります。

### セグメント分析

#### 治療クラス別：グレリン作動薬がACTAの革新の中でリード
グレリン受容体作動薬は2025年にがんカヘキシア市場シェアの34.10%を保持しており、日本におけるアナモレリンの臨床的な認知度と、6000人以上の治療患者から収集された実世界データを反映しています。このクラスのがんカヘキシア市場の規模は、新しい承認を待つ市場での漸進的な取り込みを通じて安定した勢いを維持すると予測されています。しかし、β遮断薬に基づく同化・異化変換剤（ACTA）は、結腸直腸がんのコホートにおいて同時にプロテオリシスを抑制し、筋肉タンパク質合成を刺激するS-ピンドロロールの第2相成功によって6.32%のCAGRを達成する見込みです。

薬剤開発者は、効果を高めるためにグレリン作動薬を抗炎症薬やアンドロゲン受容体調節薬と組み合わせる傾向が高まっています。プロゲステロンやコルチコステロイドは進行した病気においてニッチな有用性を保持していますが、代謝毒性が長期投与スケジュールを制限するため、わずかな追加収益をもたらすにとどまります。選択的アンドロゲン受容体調節薬（SARMs）であるエノボサームはメカニズムの新規性を提供しますが、規制当局は慢性的な投与に対する安全性を引き続き精査しています。したがって、ポートフォリオ戦略はメカニズムの多様化に傾斜し、企業は確認された食欲経路と新興のACTAの組み合わせをバランスさせています。

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#### 作用機序別：食欲刺激の優位性が経路阻害剤によって挑戦される
食欲刺激剤は2025年の収益プールの46.05%を確保していますが、異化経路阻害剤は最も速い6.60%のCAGRを予測されており、カロリー摂取だけではサルコペニアを止められないという臨床医の信念が高まっています。食欲に基づく薬剤は、規制の承認が進んでいる地域では第一選択療法の基盤を維持しますが、第二世代の治療法は食事行動を完全にバイパスし、筋肉のプロテアソーム活性を阻害します。したがって、がんカヘキシア産業は、ユビキチンリガーゼ活性や下流の炎症カスケードを中断する薬剤への移行を目撃しています。

選択的アンドロゲン受容体結合やミオスタチン阻害を通じた同化的サポートは、しばしば多面的なレジメンでパイプラインのスロットを埋め続けています。IL-1やTNF-αを標的とする免疫調節薬は、グレリン作動薬と組み合わせることで付加的な効果を示し、今後は併用エコシステムが単剤療法の優位性を置き換える未来を示唆しています。二重作用のACTAは、体重増加とともに手の握力の改善を提供し、ヨーロッパで規制当局に認識された機能的エンドポイントとなっています。業界アナリストは、企業が合併メカニズムを特許化してフランチャイズ価値を守ることで、カテゴリーの境界があいまいになると予測しています。

#### がんの種類別：肺がんのリーダーシップと血液腫瘍の急成長
肺がんは2025年にがんカヘキシア市場規模の29.18%を占めており、全身性炎症、慢性的な低酸素症、攻撃的な治療レジメンが体重減少を加速させる要因となっています。しかし、血液悪性腫瘍は7.62%のCAGRの見通しを示しており、CAR-Tや二重特異的抗体によってカヘキシアシグナルへの曝露が延長されることによって生存期間が延びています。

消化器系のがんは、外科的切除や吸収不良が代謝的な欠損を悪化させるため、かなりのセグメントを形成し、早期の治療介入を促進します。乳がんや前立腺がんなどのホルモン感受性腫瘍は中程度のカヘキシア発生率を示しますが、臨床的な警戒が高まっています。試験プロトコルは、データが薬剤反応に影響を与える異なるサイトカインシグネチャーを明らかにするにつれて、腫瘍生物学によって層別化を開始しています。

#### カヘキシアのステージ別：前カヘキシア予防が勢いを増す
前カヘキシア療法は、標準化されたスクリーニングが臨床的な消耗が現れる数ヶ月前に微妙な無意識の体重減少や炎症マーカーをフラグすることで、7.50%のCAGRで拡大しています。早期の介入は、筋肉量の保存と治療耐容性の向上に相関しており、腫瘍医は筋肉の健康チェックを基準検査に統合するようになっています。対照的に、確立されたカヘキシアは2025年のボリュームの47.96%を占めており、従来の診断習慣が遅れたステージの体重減少に集中しています。

難治性カヘキシアは最も難治性のカテゴリーであり、しばしば緩和的な手段に限定され、高い罹患率のために試験において過小評価されています。業界の焦点は、リスク予測アルゴリズムにシフトしており、AIモデルを活用して77-85%の精度範囲で多施設検証研究を行い、患者を予防的なプロトコルにルーティングすることができます。これらのツールは、臨床ガイドラインが進化するにつれて、最終的には遅発性治療を超える可能性のある予防市場を支援します。

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#### 流通チャネル別：病院の優位性とデジタル変革の中で
病院の薬局は2025年に51.85%の収益を占めており、導入と初期の調整中に腫瘍医の監督が必要であることを示しています。病院での販売のがんカヘキシア市場の規模は、ポンセグロマブのような薬剤が心血管および代謝パラメータの監視を必要とするため、依然として重要です。しかし、オンライン薬局は、遠隔腫瘍学が償還の正当性を得て、コールドチェーンの物流が成熟する中で、7.33%のCAGRを記録しています。

専門小売店は、化学療法スイートと地域の実践を結ぶ医療統合調剤モデルを採用していますが、償還の遅れが浸透を抑制しています。デジタル遵守プログラム、体重追跡アプリケーション、バーチャルカウンセリングは経口レジメンを補完し、ハイブリッドサービスアーキテクチャを作成しています。健康システムは、患者が定義された筋肉のベンチマークを維持できなかった場合に製薬会社がコストを還元する結果ベースの契約を評価しており、デジタルフォローアップの延長を奨励しています。

### 地理分析
北米は2025年に世界の収益の43.05%を生み出し、堅実なR&D資金調達、広範な臨床試験ネットワーク、主要な登録研究におけるカヘキシアエンドポイントの早期の組み込みがその要因です。学術センターは腫瘍学の経路内で代謝モニタリングを定期的に組み込み、タイムリーな診断と支援ケアクリニックへの紹介を促進しています。この優位性にもかかわらず、償還の逆風が残っており、民間の支払者は短期的な薬剤コストをまだ定量化されていない入院の節約と比較しています。

アジア太平洋地域は2031年までに5.25%のCAGRで進展しており、日本の画期的なアナモレリンの承認と中国の急速に拡大する腫瘍学インフラがその原動力です。韓国、オーストラリア、シンガポール全体での調和の取れたガイドラインは、外国の申請書の審査時間を短縮しています。地元のバイオテクノロジーのパイプラインはミオスタチンやGDF-15経路をターゲットにしており、初のクラスの発売に対する強力な政府のインセンティブを反映しています。公私のパートナーシップは、栄養カウンセリングと薬物療法を組み合わせた筋肉健康プログラムに投資し、包括的なソリューションへの需要を加速させています。

欧州は、断片化された償還の風景が展開を遅らせる中で中程度の成長を示しています。EMAの機能的エンドポイントに対する要求は、いくつかの候補の市場参入を遅らせていますが、各国のがん計画は現在カヘキシアスクリーニングの指標を追加しており、診断率を引き上げることが期待されています。ドイツやイタリアの主要な機関は、薬理学的レジメンと理学療法士を組み合わせた多面的なクリニックを試験運営しており、コスト効果の評価を採用に有利に傾ける可能性のある実世界データを生成しています。

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## 競争環境
19の著名な企業が世界市場を共有しており、いずれも低二桁の売上を超えておらず、市場集中度スコアは4となっています。ファイザーはポンセグロマブと提携の深さを活用して規制の前例を設定し、アクティメッド・セラピューティクスはACTAの専門知識を活用して専門的なマインドシェアを確保しています。ヘルシンはアナモレリンのライフサイクルを市販後の監視と地域ライセンスを通じて延長し、グレリンフランチャイズを関連性のあるものに保っています。

デジタルヘルスの新規参入者は、従来の試験募集に対してアルゴリズムによる患者選択を重ねるために製薬会社と協力し、登録のウィンドウを縮小し、統計的な力を高めています。特許の申請書は、GDF-15抗体、ミオスタチン阻害剤、選択的アンドロゲン受容体調節薬に集中しており、多くの申請がデリバリーのベクターや組み合わせ方法をカバーして参入障壁を広げています。

合併と買収は、サポートケアの多様化に対する戦略的な関心を示しており、メルクKGaAによる39億米ドルのスプリングワークス・セラピューティクスの買収が、カヘキシアに適応可能な希少腫瘍の専門知識を追加しています。ライセンス契約は機能的エンドポイントに結びついたマイルストーン重視の支払いを構成し、後期の価値実現に対する信頼の高まりを示しています。小規模なバイオテクノロジー企業は、大手企業のポートフォリオを補完する表現型特異的データパッケージを通じて交渉力を維持しています。

### がんカヘキシア産業のリーダー
– ヘルシングループ
– 小野薬品工業
– アクティメッド・セラピューティクス
– ファイザー株式会社
– ブリストル・マイヤーズ スクイブ

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## 最近の業界動向
– **2025年4月**：メルクKGaAは、39億米ドルでスプリングワークス・セラピューティクスを買収し、腫瘍学的サポートケアのプレゼンスを拡大しました。
– **2025年3月**：ヘンリウス・バイオテクノロジーは、胃がんに対するHLX22抗HER2モノクローナル抗体に対してFDAのオーファンドラッグ指定を受けました。
– **2025年1月**：バイオメッド・インダストリーズは、NA-931四重受容体作動薬とチルゼパチドの併用療法プロトコルをICOCD-2025で発表し、筋肉損失なしでの体重管理の可能性を示しました。
– **2024年12月**：ファイザーは、ニューヨーク・ジャーナル・オブ・メディスンにおいてポンセグロマブの第2相結果を発表し、プラセボに対して5.6%の体重増加を示しました。
– **2024年12月**：エンデビカ・バイオは、転移性大腸がんにおける体重減少を防ぐための第2相試験を開始しました。