1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Drug Class
3.2. Snippet by Dosage Type
3.3. Snippet by Distribution Channel
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing prevalence of diabetes
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Side effects associated with diabetic drugs
4.1.3. Opportunity
4.1.3.1. Technological advancements
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s 5 Forces Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Unmet Needs
5.4. Regulatory Analysis
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID-19
6.1.2. Scenario During COVID-19
6.1.3. Scenario Post COVID-19
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During the Pandemic
6.5. Manufacturers’ Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. Russia-Ukraine War Analysis
8. Artificial Intelligence Analysis
9. By Product
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Product
9.1.3. Biguanides*
9.1.4. Introduction
9.1.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.1.5.1. Metformin
9.1.6. Alpha-glucosidase inhibitors
9.1.7. Dopamine -D2 Receptor Agonist
9.1.7.1. Bromocriptin (Cycloset)
9.1.7.2. Sodium-glucose Cotransport -2 (SGLT-2) inhibitor
9.1.7.3. Invokana (Canagliflozin)
9.1.7.4. Jardiance (Empagliflozin)
9.1.7.5. Farxiga/Forxiga (Dapagliflozin)
9.1.7.6. Suglat (Ipragliflozin)
9.1.8. Dipeptidyl Peptidase – 4 (DPP-4) Inhibitors
9.1.8.1. Januvia (Sitagliptin)
9.1.8.2. Onglyza (Saxagliptin)
9.1.8.3. Tradjenta (Linagliptin)
9.1.8.4. Vipidia/Nesina (Alogliptin)
9.1.8.5. Galvus (Vildagliptin)
9.1.9. Sulfonylureas
9.1.10. Meglitinides
10. By Dosage Type
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dosage Type
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Dosage Type
10.2. Liquid*
10.2.1. Introduction
10.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
10.3. Capsule
10.4. Tablet
11. By Distribution Channel
11.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
11.1.2. Market Attractiveness Index, By Distribution Channel
11.2. Hospital Pharmacies*
11.2.1. Introduction
11.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
11.3. Retail Pharmacies
11.4. Online Pharmacies
12. By Region
12.1. Introduction
12.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
12.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
12.2. North America
12.2.1. Introduction
12.2.2. Key Region-Specific Dynamics
12.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
12.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dosage Type
12.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
12.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
12.2.6.1. The U.S.
12.2.6.2. Canada
12.2.6.3. Mexico
12.3. Europe
12.3.1. Introduction
12.3.2. Key Region-Specific Dynamics
12.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
12.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dosage Type
12.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
12.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
12.3.6.1. Germany
12.3.6.2. The U.K.
12.3.6.3. France
12.3.6.4. Italy
12.3.6.5. Spain
12.3.6.6. Rest of Europe
12.4. South America
12.4.1. Introduction
12.4.2. Key Region-Specific Dynamics
12.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
12.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dosage Type
12.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
12.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
12.4.6.1. Brazil
12.4.6.2. Argentina
12.4.6.3. Rest of South America
12.5. Asia-Pacific
12.5.1. Introduction
12.5.2. Key Region-Specific Dynamics
12.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
12.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dosage Type
12.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
12.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
12.5.6.1. China
12.5.6.2. India
12.5.6.3. Japan
12.5.6.4. Australia
12.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
12.6. Middle East and Africa
12.6.1. Introduction
12.6.2. Key Region-Specific Dynamics
12.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
12.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dosage Type
12.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
13. Competitive Landscape
13.1. Competitive Scenario
13.2. Product Benchmarking
13.3. Company Share Analysis
13.4. Key Developments and Strategies
14. Company Profiles
14.1. Glenmark Pharma*
14.1.1. Company Overview
14.1.2. Product Portfolio and Description
14.1.3. Financial Overview
14.1.4. Key Developments
14.2. Abbott
14.3. Biocon
14.4. Sanofi
14.5. Sunpharma
14.6. Novartis
14.7. Novo Nordisk
14.8. Merck
14.9. GlaxoSmithKline
14.10. Bristol-Myers Squibb
15. Appendix
15.1. About Us and Services
15.2. Contact Us
| ※参考情報 経口糖尿病治療薬は、2型糖尿病の管理に使用される重要な医療薬です。この治療薬は、経口で摂取されることから「経口」と呼ばれます。主に血糖値をコントロールし、糖尿病の合併症を予防する目的で使用されます。糖尿病は、インスリンの分泌不足や作用不足により血糖値が高くなる病気であり、適切な治療が必要です。 経口糖尿病治療薬は、主に以下の種類に分類されます。まず、スルホニル尿素薬があります。この薬は、膵臓からのインスリン分泌を刺激することで血糖値を下げます。代表的な薬剤には、グリベンクラミドやグリクラジドがあります。 次に、ビグアナイド薬があります。メトホルミンが代表的なビグアナイド薬で、肝臓での糖の生産を抑制し、筋肉のインスリン感受性を高める働きがあります。この作用により、食事からの糖の吸収を改善し、状態を安定させることができるため、2型糖尿病の初期治療によく処方されます。 さらに、チアゾリジン薬もあります。この薬は、脂肪細胞に作用してインスリン感受性を改善し、血糖値を下げます。代表的な薬剤には、ピオグリタゾンやロシグリタゾンがあります。これらは特に肥満を伴う糖尿病患者に効果を発揮します。 DPP-4阻害薬も近年登場した経口薬の一つです。この薬は、インクレチンというホルモンの分解を抑えることでインスリン分泌を促進し、血糖値の上昇を抑える作用があります。代表的な薬剤には、シタグリプチンやリナグリプチンがあります。 GLP-1受容体作動薬は注射薬に分類されますが、最近、経口剤も登場しました。このタイプの薬は、食事中のインスリン分泌を促進し、食欲を抑え、体重管理にも貢献します。具体的な薬剤には、セマグルチドなどがあります。 経口糖尿病治療薬の用途は多様です。主に2型糖尿病の患者への治療が中心ですが、他にも肥満を伴う糖尿病や合併症予防にも効果があります。また、患者のライフスタイルに応じて選択されることが多く、例えば、経口薬で十分なコントロールができる患者に対しては、注射薬を避けることが推奨されます。さらに、最近では、これらの薬剤が心血管疾患のリスクを低下させる可能性があることも注目されています。 経口糖尿病治療薬は、単独で使用されることもありますが、他の薬剤との併用が必要な場合もあります。この場合、異なる作用機構を持つ薬同士を組み合わせることで、相乗効果が得られ、より良い血糖コントロールが期待できます。例えば、メトホルミンとスルホニル尿素薬の組み合わせは、非常に一般的です。 関連技術としては、血糖値をモニタリングする技術が重要です。特に自己血糖測定器や持続血糖モニタリング(CGM)デバイスは、患者が日常的に血糖値を把握し、治療計画を立てるのに役立ちます。こうしたデバイスの進化により、患者の自己管理能力が向上し、より良い血糖コントロールが実現されています。 経口糖尿病治療薬の研究開発も進行中で、新しい作用機序を持つ薬剤の開発が期待されています。特に、合併症を予防し、患者の生活の質を向上させることを目指した薬剤が求められています。今後の進展によって、糖尿病治療の選択肢がさらに広がることが期待されます。 |

