目次

第1章 方法論と範囲
1.1 市場セグメンテーションと範囲
1.2 市場定義
1.2.1 情報分析
1.2.2 市場構築とデータ可視化
1.2.3 データ検証と公開
1.3 研究前提
1.4 情報調達
1.4.1 一次調査
1.5. 情報またはデータ分析
1.6. 市場策定と検証
1.7. 市場モデル
1.8. 欧州市場：CAGR算出
1.9. 目的
1.9.1. 目的1
1.9.2. 目的2
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場概要
2.2. セグメント概要
2.3. 競争環境概要
第3章 市場変数、動向、範囲
3.1. 市場系統展望
3.1.1. 親市場展望
3.1.2. 関連/補助市場展望
3.2. 市場動向と展望
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 組換えタンパク質製造におけるアウトソーシングモデルの採用増加
3.3.2. 組換えタンパク質ベース製品の応用範囲拡大
3.3.3. 研究用途における組換えタンパク質の使用増加
3.4. 市場抑制要因分析
3.4.1. 組換えタンパク質ベースのバイオ医薬品に関連する厳格な規制
3.5. 事業環境分析
3.5.1. SWOT分析：要因別（政治・法規制、経済、技術）
3.5.2. ポーターの5つの力分析
3.6. COVID-19影響分析
第4章 サービスタイプ別事業分析
4.1. 欧州組換えタンパク質製造サービス市場：サービスタイプ別動向分析
4.2. 前臨床・臨床サービス
4.2.1. 前臨床・臨床サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3. 商業生産サービス
4.3.1. 商業生産サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 ホスト細胞ビジネス分析
5.1. 欧州組換えタンパク質製造サービス市場：宿主細胞動向分析
5.2. 哺乳類細胞
5.2.1. 哺乳類細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3. 細菌細胞
5.3.1. 細菌細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. 昆虫細胞
5.4.1. 昆虫細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5. 酵母・菌類
5.5.1. 酵母・菌類市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.6. その他
5.6.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 用途別ビジネス分析
6.1. 欧州組換えタンパク質製造サービス市場：用途別動向分析
6.2. 製薬・バイオテクノロジー企業
6.2.1. 製薬・バイオテクノロジー企業市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3. 学術・研究機関
6.3.1. 学術・研究機関市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 国別事業分析
7.1. 欧州組換えタンパク質製造サービス市場シェア（国別）、2022年及び2030年
7.2. ヨーロッパ
7.2.1. ヨーロッパ組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.2. ドイツ
7.2.2.1. 主要国の動向
7.2.2.2. 競争状況
7.2.2.3. 規制枠組み
7.2.2.4. 対象疾患の有病率
7.2.2.5. ドイツ組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.3. イギリス
7.2.3.1. 主要国の動向
7.2.3.2. 競争状況
7.2.3.3. 規制の枠組み
7.2.3.4. 対象疾患の有病率
7.2.3.5. 英国における組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.4. フランス
7.2.4.1. 主要な国別動向
7.2.4.2. 競争状況
7.2.4.3. 規制枠組み
7.2.4.4. 対象疾患の有病率
7.2.4.5. フランス組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.5. イタリア
7.2.5.1. 主要な国別動向
7.2.5.2. 競争状況
7.2.5.3. 規制枠組み
7.2.5.4. 対象疾患の有病率
7.2.5.5. イタリア組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.6. スペイン
7.2.6.1. 主要国の動向
7.2.6.2. 競争環境
7.2.6.3. 規制枠組み
7.2.6.4. 対象疾患の有病率
7.2.6.5. スペイン組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.7. デンマーク
7.2.7.1. 主要国の動向
7.2.7.2. 競争環境
7.2.7.3. 規制枠組み
7.2.7.4. 対象疾患の有病率
7.2.7.5. デンマーク組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.8. スウェーデン
7.2.8.1. 主要な国別動向
7.2.8.2. 競争環境
7.2.8.3. 規制枠組み
7.2.8.4. 対象疾患の有病率
7.2.8.5. スウェーデン組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.9. ノルウェー
7.2.9.1. 主要国動向
7.2.9.2. 競争状況
7.2.9.3. 規制枠組み
7.2.9.4. 対象疾患の有病率
7.2.9.5. ノルウェー組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.10. スイス
7.2.10.1. 主要な国別動向
7.2.10.2. 競争状況
7.2.10.3. 規制の枠組み
7.2.10.4. 対象疾患の有病率
7.2.10.5. スイスにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.11. オランダ
7.2.11.1. 主要な国の動向
7.2.11.2. 競争状況
7.2.11.3. 規制枠組み
7.2.11.4. 対象疾患の有病率
7.2.11.5. オランダ組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章 競争環境
8.1. 企業分類
8.2. 戦略マッピング
8.3. 企業プロファイル／リスト
8.3.1. ロンザ
8.3.1.1. 概要
8.3.1.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.1.3. 製品ベンチマーキング
8.3.1.4. 戦略的取り組み
8.3.2. ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbH
8.3.2.1. 概要
8.3.2.2. 財務実績（純収益/売上高/EBITDA/粗利益）
8.3.2.3. 製品ベンチマーキング
8.3.2.4. 戦略的取り組み
8.3.3. FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
8.3.3.1. 概要
8.3.3.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.3.3. 製品ベンチマーキング
8.3.3.4. 戦略的取り組み
8.3.4. Merck KGaA
8.3.4.1. 概要
8.3.4.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.4.3. 製品ベンチマーキング
8.3.4.4. 戦略的取り組み
8.3.5. ブルカー（InVivo BioTech Services GmbH）
8.3.5.1. 概要
8.3.5.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.5.3. 製品ベンチマーキング
8.3.5.4. 戦略的取り組み
8.3.6. Sino Biological, Inc.
8.3.6.1. 概要
8.3.6.2. 製品ベンチマーキング
8.3.6.3. 戦略的取り組み
8.3.7. GenScript
8.3.7.1. 概要
8.3.7.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.7.3. 製品ベンチマーキング
8.3.7.4. 戦略的イニシアチブ
8.3.8. カネカ株式会社（カネカ・ユーロジェンテックS.A）
8.3.8.1. 概要
8.3.8.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.8.3. 製品ベンチマーキング
8.3.8.4. 戦略的取り組み
8.3.9. ポリプラス・トランスフェクション（Xpress Biologics）
8.3.9.1. 概要
8.3.9.2. 製品ベンチマーキング
8.3.9.3. 戦略的取り組み
8.3.10. ブースター・バイオロジカル・テクノロジー
8.3.10.1. 概要
8.3.10.2. 製品ベンチマーキング
8.3.10.3. 戦略的取り組み
8.3.11. Trenzyme GmbH
8.3.11.1. 概要
8.3.11.2. 製品ベンチマーキング
8.3.11.3. 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation and Scope
1.2. Market Definitions
1.2.1. Information analysis
1.2.2. Market formulation & data visualization
1.2.3. Data validation & publishing
1.3. Research Assumptions
1.4. Information Procurement
1.4.1. Primary Research
1.5. Information or Data Analysis
1.6. Market Formulation & Validation
1.7. Market Model
1.8. Europe Market: CAGR Calculation
1.9. Objectives
1.9.1. Objective 1
1.9.2. Objective 2
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Snapshot
2.2. Segment Snapshot
2.3. Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent Market Outlook
3.1.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.2. Market Trends and Outlook
3.3. Market Dynamics
3.3.1. Increasing adoption of outsourcing models for recombinant protein manufacturing
3.3.2. The increasing scope of applications for recombinant protein-based products
3.3.3. Increasing the use of recombinant proteins in research-use activities
3.4. Market Restraint Analysis
3.4.1. Stringent regulations associated with recombinant protein-based biopharmaceuticals
3.5. Business Environment Analysis
3.5.1. SWOT Analysis; By Factor (Political & Legal, Economic And Technological)
3.5.2. Porter’s Five Forces Analysis
3.6. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. Service Type Business Analysis
4.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market: Service Type Movement Analysis
4.2. Pre-clinical & Clinical Services
4.2.1. Pre-clinical & Clinical Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.3. Commercial Production Services
4.3.1. Commercial Production Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 5. Host Cell Business Analysis
5.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market: Host Cell Movement Analysis
5.2. Mammalian Cells
5.2.1. Mammalian Cells Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3. Bacterial Cells
5.3.1. Bacterial Cells Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.4. Insect Cells
5.4.1. Insect Cells Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.5. Yeast & Fungi
5.5.1. Yeast & Fungi Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.6. Others
5.6.1. Others Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 6. End-use Business Analysis
6.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market: End-use Movement Analysis
6.2. Pharmaceutical & Biotechnology Companies
6.2.1. Pharmaceutical & Biotechnology Companies Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.3. Academic & Research Institutes
6.3.1. Academic & Research Institutes Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 7. Country Business Analysis
7.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market Share By Country, 2022 & 2030
7.2. Europe
7.2.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.2. Germany
7.2.2.1. Key Country Dynamics
7.2.2.2. Competitive Scenario
7.2.2.3. Regulatory Framework
7.2.2.4. Target Disease Prevalence
7.2.2.5. Germany Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.3. UK
7.2.3.1. Key Country Dynamics
7.2.3.2. Competitive Scenario
7.2.3.3. Regulatory Framework
7.2.3.4. Target Disease Prevalence
7.2.3.5. UK Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.4. France
7.2.4.1. Key Country Dynamics
7.2.4.2. Competitive Scenario
7.2.4.3. Regulatory Framework
7.2.4.4. Target Disease Prevalence
7.2.4.5. France Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.5. Italy
7.2.5.1. Key Country Dynamics
7.2.5.2. Competitive Scenario
7.2.5.3. Regulatory Framework
7.2.5.4. Target Disease Prevalence
7.2.5.5. Italy Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.6. Spain
7.2.6.1. Key Country Dynamics
7.2.6.2. Competitive Scenario
7.2.6.3. Regulatory Framework
7.2.6.4. Target Disease Prevalence
7.2.6.5. Spain Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.7. Denmark
7.2.7.1. Key Country Dynamics
7.2.7.2. Competitive Scenario
7.2.7.3. Regulatory Framework
7.2.7.4. Target Disease Prevalence
7.2.7.5. Denmark Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.8. Sweden
7.2.8.1. Key Country Dynamics
7.2.8.2. Competitive Scenario
7.2.8.3. Regulatory Framework
7.2.8.4. Target Disease Prevalence
7.2.8.5. Sweden Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.9. Norway
7.2.9.1. Key Country Dynamics
7.2.9.2. Competitive Scenario
7.2.9.3. Regulatory Framework
7.2.9.4. Target Disease Prevalence
7.2.9.5. Norway Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.10. Switzerland
7.2.10.1. Key Country Dynamics
7.2.10.2. Competitive Scenario
7.2.10.3. Regulatory Framework
7.2.10.4. Target Disease Prevalence
7.2.10.5. Switzerland Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.11. Netherlands
7.2.11.1. Key Country Dynamics
7.2.11.2. Competitive Scenario
7.2.11.3. Regulatory Framework
7.2.11.4. Target Disease Prevalence
7.2.11.5. Netherlands Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 8. Competitive Landscape
8.1. Company Categorization
8.2. Strategy Mapping
8.3. Company Profiles/Listing
8.3.1. Lonza
8.3.1.1. Overview
8.3.1.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.1.3. Product Benchmarking
8.3.1.4. Strategic Initiatives
8.3.2. Boehringer Ingelheim International GmbH
8.3.2.1. Overview
8.3.2.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.2.3. Product Benchmarking
8.3.2.4. Strategic Initiatives
8.3.3. FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
8.3.3.1. Overview
8.3.3.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.3.3. Product Benchmarking
8.3.3.4. Strategic Initiatives
8.3.4. Merck KGaA
8.3.4.1. Overview
8.3.4.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.4.3. Product Benchmarking
8.3.4.4. Strategic Initiatives
8.3.5. Bruker (InVivo BioTech Services GmbH)
8.3.5.1. Overview
8.3.5.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.5.3. Product Benchmarking
8.3.5.4. Strategic Initiatives
8.3.6. Sino Biological, Inc.
8.3.6.1. Overview
8.3.6.2. Product Benchmarking
8.3.6.3. Strategic Initiatives
8.3.7. GenScript
8.3.7.1. Overview
8.3.7.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.7.3. Product Benchmarking
8.3.7.4. Strategic Initiatives
8.3.8. Kaneka corporation (Kaneka Eurogentec S.A)
8.3.8.1. Overview
8.3.8.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.8.3. Product Benchmarking
8.3.8.4. Strategic Initiatives
8.3.9. Polyplus Transfection (Xpress Biologics)
8.3.9.1. Overview
8.3.9.2. Product Benchmarking
8.3.9.3. Strategic Initiatives
8.3.10. Boster Biological Technology
8.3.10.1. Overview
8.3.10.2. Product Benchmarking
8.3.10.3. Strategic Initiatives
8.3.11. Trenzyme GmbH
8.3.11.1. Overview
8.3.11.2. Product Benchmarking
8.3.11.3. Strategic Initiatives

※参考情報 組換えタンパク質製造サービスは、特定の遺伝子を持つ生物の細胞を利用して、目的のタンパク質を生成するプロセスを通じて提供される専門的なサービスです。この技術は、遺伝子工学や分子生物学の進展により、精密かつ効率的に行われるようになりました。組換えタンパク質とは、遺伝子を改変し、特定の機能を果たすタンパク質を人工的に合成したもので、医療、バイオテクノロジー、研究開発において多くの用途があります。 組換えタンパク質製造のプロセスは、まず、目的となるタンパク質の遺伝子を特定し、その遺伝子をクローニングして専用のベクターに挿入します。ベクターは、遺伝子を細胞内に導入するための運び手となる分子です。次に、このベクターを細胞に導入することで、細胞が目的のタンパク質を生産するようにします。一般的に使用される細胞系には、バクテリア（例：大腸菌）、酵母、昆虫細胞、哺乳類細胞などがあります。選択する細胞系によって、目的のタンパク質の特性や導出される量が大きく異なります。 組換えタンパク質の種類には、モノクローナル抗体、酵素、ホルモン、受容体など、多岐にわたります。例えば、モノクローナル抗体はがん治療や自己免疫疾患の治療に用いられる重要なタンパク質です。また、組換えインスリンは糖尿病治療のために生産され、多くの患者の生活を支えています。これらの製品は、従来の動物由来の方法に比べ、より効率的かつ安全に製造できるため、医療分野での需要が高まっています。 組換えタンパク質製造サービスの用途は広範囲で、主に以下の分野に分類されます。まず、医薬品の開発においては、治療用タンパク質の生産が不可欠です。次に、診断テストに必要な抗体や抗原の供給が行われています。さらに、バイオテクノロジー企業では新しいバイオ製品の開発において、必要なタンパク質を迅速に提供するサービスが求められています。また、基礎研究の分野でも、タンパク質の機能解析や相互作用の研究に利用されることがあります。 組換えタンパク質製造に関連する技術も進化しており、特に合成生物学の領域では、より効率的な遺伝子合成技術や細胞増殖技術が開発されています。さらに、高スループットスクリーニング技術やプロテオミクス技術は、タンパク質の効率的な探索や特性解析に寄与しています。これにより、特定の機能を持つタンパク質を迅速に特定することが可能となり、製造プロセスの最適化が進んでいます。 また、最近では、AIと機械学習を利用したタンパク質設計や最適化の試みも増えています。これにより、従来の経験則に基づいていた設計がよりデータ駆動型になり、従来以上に高性能な組換えタンパク質の生成が期待されています。 現在、世界中で組換えタンパク質の需要は増加しており、製造サービスを提供する企業も多様化しています。これにより、カスタマイズされたタンパク質の要求に応える柔軟なサービスや、特定の産業ニーズに特化した製品の提供が進んでいます。また、品質管理や規制遵守も重要な要素とされ、厳しい基準を満たした製品が求められています。 組換えタンパク質製造サービスは、科学研究や産業応用において欠かせない存在となっており、今後ますます重要性が増すことが予想されます。新しい技術の導入や多様な用途の拡大により、組換えタンパク質の生成はますます進化を遂げることでしょう。