1 序文
2 調査範囲と方法論
2.1 調査目的
2.2 ステークホルダー
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定手法
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要な業界動向
5 世界の膠芽腫治療市場
5.1 市場概要
5.2 市場実績
5.3 COVID-19の影響
5.4 薬剤タイプ別市場区分
5.5 投与経路別市場区分
5.6 分子タイプ別市場区分
5.7 流通チャネル別市場区分
5.8 地域別市場区分
5.9 市場予測
6 薬剤タイプ別市場区分
6.1 テモゾロミド
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 ベバシズマブ
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
6.3 カルムスチン
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
6.4 放射線増感剤
6.4.1 市場動向
6.4.2 市場予測
6.5 その他
6.5.1 市場動向
6.5.2 市場予測
7 投与経路別市場分析
7.1 経口
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 非経口
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
8 分子タイプ別市場分析
8.1 小分子
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 生物学的製剤
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
9 流通チャネル別市場分析
9.1 病院
9.1.1 市場動向
9.1.2 市場予測
9.2 薬局
9.2.1 市場動向
9.2.2 市場予測
9.3 その他
9.3.1 市場動向
9.3.2 市場予測
10 地域別市場分析
10.1 北米
10.1.1 市場動向
10.1.2 市場予測
10.2 ヨーロッパ
10.2.1 市場動向
10.2.2 市場予測
10.3 アジア太平洋地域
10.3.1 市場動向
10.3.2 市場予測
10.4 中東・アフリカ地域
10.4.1 市場動向
10.4.2 市場予測
10.5 ラテンアメリカ地域
10.5.1 市場動向
10.5.2 市場予測
11 SWOT分析
11.1 概要
11.2 強み
11.3 弱み
11.4 機会
11.5 脅威
12 バリューチェーン分析
13 ポーターの5つの力分析
13.1 概要
13.2 購買者の交渉力
13.3 供給者の交渉力
13.4 競争の度合い
13.5 新規参入の脅威
13.6 代替品の脅威
14 価格分析
15 競争環境
15.1 市場構造
15.2 主要プレイヤー
15.3 主要企業の概要
15.3.1 サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ
15.3.2 セルデックス・セラピューティクス
15.3.3 ファイザー
15.3.4 エフ・ホフマン・ラ・ロシュ
15.3.5 ブリストル・マイヤーズ スクイブ
15.3.6 テバ ファーマシューティカルズ
15.3.7 エクセリキス
15.3.8 アンジオケム
15.3.9 アーバー ファーマシューティカルズ
図2：世界：多形性膠芽腫治療市場：売上高（10億米ドル）、2017-2022年
図3：世界：多形性膠芽腫治療市場：薬剤タイプ別内訳（%）、2022年
図4：世界：多形性膠芽腫治療市場：投与経路別内訳（%）、2022年
図5：世界：多形性膠芽腫治療市場：分子タイプ別内訳（％）、2022年
図6：世界：多形性膠芽腫治療市場：流通チャネル別内訳（％）、2022年
図7：グローバル：多形性膠芽腫治療市場：地域別内訳（%）、2022年
図8：グローバル：多形性膠芽腫治療市場予測：売上高（10億米ドル）、2023-2028年
図9：グローバル：多形性膠芽腫治療産業：SWOT分析
図10：グローバル：多形性膠芽腫治療産業：バリューチェーン分析
図11：グローバル：多形性膠芽腫治療産業：ポーターの5つの力分析
図12：グローバル：多形性膠芽腫治療（テモゾロミド）市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図13：グローバル：多形性膠芽腫治療（テモゾロミド）市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図14：グローバル：多形性膠芽腫治療（ベバシズマブ）市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図15：世界：多形性膠芽腫治療（ベバシズマブ）市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図16：世界：多形性膠芽腫治療（カルムスチン）市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図17：世界：多形性膠芽腫治療（カルムスチン）市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図18：世界：多形性膠芽腫治療（放射線増感剤）市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図19：世界：多形性膠芽腫治療（放射線増感剤）市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図20：世界：多形性膠芽腫治療（その他の薬剤タイプ）市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図21：グローバル：多形性膠芽腫治療（その他の薬剤タイプ）市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図22：世界：多形性膠芽腫治療（経口）市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図23：世界：多形性膠芽腫治療（経口）市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図24：世界：多形性膠芽腫治療（非経口）市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図25：グローバル：多形性膠芽腫治療（非経口）市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図26：グローバル：多形性膠芽腫治療（低分子）市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図27：グローバル：多形性膠芽腫治療（低分子化合物）市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図28：世界：多形性膠芽腫治療（生物学的製剤）市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図29：世界：多形性膠芽腫治療（生物学的製剤）市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図30：世界：多形性膠芽腫治療市場：病院経由売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図31：世界：多形性膠芽腫治療市場予測：病院経由売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図32：世界：多形性膠芽腫治療市場：薬局経由売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図33：世界：多形性膠芽腫治療市場予測：薬局経由売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図34：世界：多形性膠芽腫治療市場：その他流通経路経由売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図35：グローバル：多形性膠芽腫治療市場予測：その他の流通経路を通じた売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図36：北米：多形性膠芽腫治療市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図37：北米：多形性膠芽腫治療市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図38：欧州：多形性膠芽腫治療市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図39：欧州：多形性膠芽腫治療市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図40：アジア太平洋：多形性膠芽腫治療市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図41：アジア太平洋地域：多形性膠芽腫治療市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図42：中東・アフリカ地域：多形性膠芽腫治療市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図43：中東・アフリカ：多形性膠芽腫治療市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
図44：ラテンアメリカ：多形性膠芽腫治療市場：売上高（百万米ドル）、2017年及び2022年
図45：ラテンアメリカ：多形性膠芽腫治療市場予測：売上高（百万米ドル）、2023-2028年
1 Preface
2 Scope and Methodology
2.1 Objectives of the Study
2.2 Stakeholders
2.3 Data Sources
2.3.1 Primary Sources
2.3.2 Secondary Sources
2.4 Market Estimation
2.4.1 Bottom-Up Approach
2.4.2 Top-Down Approach
2.5 Forecasting Methodology
3 Executive Summary
4 Introduction
4.1 Overview
4.2 Key Industry Trends
5 Global Glioblastoma Multiforme Treatment Market
5.1 Market Overview
5.2 Market Performance
5.3 Impact of COVID-19
5.4 Market Breakup by Drug Type
5.5 Market Breakup by Route of Administration
5.6 Market Breakup by Type of Molecule
5.7 Market Breakup by Distribution Channel
5.8 Market Breakup by Region
5.9 Market Forecast
6 Market Breakup by Drug Type
6.1 Temozolomide
6.1.1 Market Trends
6.1.2 Market Forecast
6.2 Bevacizumab
6.2.1 Market Trends
6.2.2 Market Forecast
6.3 Carmustine
6.3.1 Market Trends
6.3.2 Market Forecast
6.4 Radiosensitizers
6.4.1 Market Trends
6.4.2 Market Forecast
6.5 Others
6.5.1 Market Trends
6.5.2 Market Forecast
7 Market Breakup by Route of Administration
7.1 Oral
7.1.1 Market Trends
7.1.2 Market Forecast
7.2 Parenteral
7.2.1 Market Trends
7.2.2 Market Forecast
8 Market Breakup by Type of Molecule
8.1 Small Molecule
8.1.1 Market Trends
8.1.2 Market Forecast
8.2 Biologics
8.2.1 Market Trends
8.2.2 Market Forecast
9 Market Breakup by Distribution Channel
9.1 Hospitals
9.1.1 Market Trends
9.1.2 Market Forecast
9.2 Pharmacies
9.2.1 Market Trends
9.2.2 Market Forecast
9.3 Others
9.3.1 Market Trends
9.3.2 Market Forecast
10 Market Breakup by Region
10.1 North America
10.1.1 Market Trends
10.1.2 Market Forecast
10.2 Europe
10.2.1 Market Trends
10.2.2 Market Forecast
10.3 Asia Pacific
10.3.1 Market Trends
10.3.2 Market Forecast
10.4 Middle East and Africa
10.4.1 Market Trends
10.4.2 Market Forecast
10.5 Latin America
10.5.1 Market Trends
10.5.2 Market Forecast
11 SWOT Analysis
11.1 Overview
11.2 Strengths
11.3 Weaknesses
11.4 Opportunities
11.5 Threats
12 Value Chain Analysis
13 Porters Five Forces Analysis
13.1 Overview
13.2 Bargaining Power of Buyers
13.3 Bargaining Power of Suppliers
13.4 Degree of Competition
13.5 Threat of New Entrants
13.6 Threat of Substitutes
14 Price Analysis
15 Competitive Landscape
15.1 Market Structure
15.2 Key Players
15.3 Profiles of Key Players
15.3.1 Sun Pharmaceutical Industries
15.3.2 Celldex Therapeutics
15.3.3 Pfizer
15.3.4 F. Hoffmann La Roche
15.3.5 Bristol-Myers Squibb
15.3.6 Teva Pharmaceuticals
15.3.7 Exelixis
15.3.8 Angiochem
15.3.9 Arbor Pharmaceuticals
| ※参考情報 多形性膠芽腫は、最も悪性度の高い脳腫瘍の一つであり、神経膠細胞から発生します。この腫瘍は急速に成長し、周囲の脳組織に浸潤するため、治療が難しいことが特徴です。多形性膠芽腫は通常、成人に多く見られ、特に50歳から70歳の間での発症が多いとされています。発症原因は未解明の部分もありますが、遺伝的要因や環境要因が影響を与えている可能性が指摘されています。 治療方法は多岐にわたり、一般的には外科手術、放射線療法、化学療法が組み合わせて行われます。まず、外科手術により腫瘍の切除が試みられますが、多形性膠芽腫の特性上、完全な切除は困難であることが多いです。手術後は、残存した腫瘍細胞の増殖を抑えるために放射線療法が行われます。放射線療法は、腫瘍の局所再発を防ぐために重要な治療であり、通常は数週間にわたり行われます。 化学療法は、特にテモゾロマイドという薬剤が広く使用されています。この薬は、腫瘍細胞のDNAを損傷させることで、その増殖を抑制します。テモゾロマイドは、外科手術と放射線療法と併用することが一般的です。また、最近の研究では、免疫療法や標的療法など新しい治療法の開発が進められています。免疫療法は、患者自身の免疫系を活用して腫瘍細胞を攻撃する方法であり、標的療法は特定の分子や経路を狙うことで治療効果を高めます。 多形性膠芽腫の治療においては、患者ごとに最適な治療計画を立てることが重要です。年齢や全身状態、腫瘍の大きさや位置、遺伝的な特徴など、さまざまな要因を考慮する必要があります。また、治療に伴う副作用に対する管理も重要であり、患者の生活の質を向上させることが目指されます。 さらに、最近では多形性膠芽腫に関連する生物マーカーの研究も進行中です。これにより、患者に最適な治療法を選択するための指針となる情報が得られることが期待されています。例えば、MGMTプロモーターのメチル化状態やHER2の発現などが、治療効果の予測に寄与することがあります。 多形性膠芽腫は、その予後が厳しいことから、治療の研究が盛んに行われています。臨床試験も多く行われており、新しい治療法や治療の組み合わせの効果を検証しています。今後の研究によって、より効果的で安全な治療法が確立されることを期待しています。患者やそのご家族にとって、この病気は大きな心理的負担を伴いますので、医療者は症状の緩和や心理的サポートにも力を入れる必要があります。 このように、多形性膠芽腫の治療は多面的であり、患者一人ひとりに応じたアプローチが必要です。医療の進歩とともに、治療成績が向上し、患者の生活の質の改善に寄与することが望まれています。将来的には、個別化医療の進展が治療戦略の中心となり、効果的かつ安全な治療法が提供されることを願っています。 |
