【英語タイトル】Peripheral Stent Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MAH146 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：115 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療

周辺ステント市場の規模とシェア

## 市場概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
617億米ドル

### 市場規模（2031年）
873億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）7.24%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレイヤー
*免責事項：主要プレイヤーは特定の順序で並べられていません。

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### 周辺ステント市場分析（Mordor Intelligenceによる）

周辺ステント市場の規模は、2025年に57.5億米ドルと評価され、2026年には61.7億米ドルに成長し、2031年には87.3億米ドルに達する見込みであり、予測期間（2026年-2031年）中の年平均成長率（CAGR）は7.24%です。この成長は、末梢動脈疾患（PAD）の有病率の上昇、迅速な製品革新、回復時間を短縮する低侵襲治療への依存度の高まりに起因しています。平均寿命の延び、手技の安定した増加、外来手術センター（ASC）の拡大が需要を安定させています。また、薬剤溶出型および生体吸収性スキャフォールドの画期的な承認が、治療オプションを広げ、長期的な開存率を改善することで、周辺ステント市場にも恩恵をもたらしています。

### 主要な報告の要点

– **製品別**：薬剤溶出型ステントは2025年に51.66%の収益を占めており、生体吸収性スキャフォールドは2031年までに10.05%のCAGRで成長すると予測されています。
– **動脈タイプ別**：大腿-膝窩デバイスは2025年に周辺ステント市場シェアの35.88%を保持しており、膝下ソリューションは2031年までに9.32%のCAGRを見込んでいます。
– **材料別**：ニチノールは2025年のセグメント収益の64.02%を占めており、ポリマー/複合材料のバリエーションは8.12%のCAGRで拡大する見込みです。
– **展開方法別**：自己拡張型システムは2025年の周辺ステント市場規模の68.21%を占めており、バルーン拡張型デザインは7.86%のCAGRで成長しています。
– **エンドユーザー別**：病院は2025年に周辺ステント市場規模の64.85%を占めていますが、ASCは症例のミックスが外来にシフトするにつれて8.54%のCAGRを記録する見込みです。
– **地域別**：北米は2025年の収益の38.55%を保持しており、アジア太平洋地域は2031年までに8.90%のCAGRで全地域を上回ると予測されています。

注：この報告書の市場規模と予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察に基づいて更新されています。

## グローバル周辺ステント市場のトレンドと洞察

### ドライバーの影響分析

– **ドライバー**
– **成長するPADの負担と高齢化社会**：+1.8%（CAGR予測への影響）
– 地理的関連性：グローバル、北米とヨーロッパで最も高い
– 影響のタイムライン：長期（≥ 4年）

– **薬剤溶出型および生体吸収性プラットフォームの急速な採用**：+1.5%
– 地理的関連性：グローバル、北米主導、アジア太平洋地域に拡大
– 影響のタイムライン：中期（2-4年）

– **低侵襲デイケア手技へのシフト**：+1.2%
– 地理的関連性：北米とヨーロッパ、アジア太平洋地域で新興
– 影響のタイムライン：短期（≤ 2年）

– **AIによる画像ベースのサイズ測定と配置最適化**：+0.9%
– 地理的関連性：北米、ヨーロッパ、一部のアジア太平洋市場
– 影響のタイムライン：中期（2-4年）

– **特殊なステントの開発と技術の進歩**：+1.1%
– 地理的関連性：グローバル、先進市場に集中
– 影響のタイムライン：長期（≥ 4年）

– **病院の価値に基づく購入がアップグレードを加速**：+0.8%
– 地理的関連性：主に北米
– 影響のタイムライン：短期（≤ 2年）

### 成長するPADの負担と高齢化社会

PAD手技のボリュームは、2023年の933件から2024年には1,422件に増加しており、患者プールの拡大を示しています。70歳以上の人々の間での有病率は20%に達し、介入のための持続的な基盤を形成しています。喫煙と高血圧は依然として主要なリスク要因であり、これらが病気の負担の約70%を占めています。先進地域では有病率が最も高いですが、韓国のような新興市場では、2023年から2024年にかけて1,000人あたりの発生率が2.68から3.09に増加しています。これらの人口動態は、介入に対する持続的な需要を保証し、周辺ステント市場の成長を促進しています。

### 薬剤溶出型および生体吸収性プラットフォームの急速な採用

薬剤溶出型デバイスはすでに市場の大部分を占めており、生体吸収性スキャフォールドは新たな証拠が蓄積される中で二桁成長を記録しています。2024年にAbbottのEsprit BTKシステムがFDAの承認を受け、米国で初めての膝下溶解ステントが登場し、バルーン血管形成術に対して25.8%の再狭窄率の低下を実現しました。マグネシウムスキャフォールドに関するレジストリデータは、12ヶ月でのターゲット病変失敗率が4.3%であることを示しており、臨床的な信頼を高めています。このシフトは、「何も残さない」という広範な戦略を支持し、周辺ステント市場を次世代ソリューションへと推進しています。

### 低侵襲デイケア手技へのシフト

ASCの収益は2028年までに590億米ドルに達すると予測されており、血管手技が入院設定から外来へと移行しています。同日退院と低い感染リスクは患者にとって魅力的であり、支払者はコスト効率を評価します。ラジアルから周辺へのアクセスキットや、スムーズなステント供給システムは、手技時間を短縮し、価値に基づく購入と整合します。これらの効率性は、提供者が回転を早めるプラットフォームを選択するインセンティブとなり、周辺ステント市場に勢いを加えています。

### AIによる画像ベースのサイズ測定と配置最適化

AIツールは、超音波の精度に匹敵する血管測定を提供し、手技時間を短縮します。FLAVOUR IIのような試験では、カテーテル交換を減らしながら同等の安全性が確認され、深層学習によるプラーク分析が手技前の計画を加速します。予測的なサイズ測定は開存率を高め、再介入を制限し、ステント治療の長期的な経済性を改善します。病院がこれらのシステムを採用するにつれて、AI対応のステントを提供するデバイスメーカーは競争優位を得ることができます。

### 制約の影響分析

– **制約**
– **新素材のための長期的な規制経路**：-0.7%
– 地理的関連性：グローバル、北米とヨーロッパで最も制約が厳しい
– 影響のタイムライン：長期（≥ 4年）

– **グループ購買機関による価格の下落**：-0.9%
– 地理的関連性：主に北米
– 影響のタイムライン：中期（2-4年）

– **生体吸収性スキャフォールドの安全性に関する長期データの欠如**：-0.5%
– 地理的関連性：グローバル、先進市場に集中
– 影響のタイムライン：中期（2-4年）

– **新興市場における償還の不均一性**：-0.6%
– 地理的関連性：アジア太平洋地域、ラテンアメリカ、中東およびアフリカ
– 影響のタイムライン：長期（≥ 4年）

### 新素材のための長期的な規制経路

2026年2月に施行されるFDAの品質管理システム規則の見直しは、マグネシウムおよびポリマーのプラットフォームに対してプロセスの層を追加し、市場投入までの時間を延長します。De Novoの申請は、コンプライアンスに精通した既存企業に有利な厳しい証拠規則に直面します。これらの障害は、革新の普及を遅らせ、周辺ステント市場の成長を抑制する可能性があります。

### グループ購買機関による価格の下落

GPOは年間3000億米ドル以上の購入を指導し、デバイス価格に圧力をかけながら供給者手数料を徴収します。新しいステントはプレミアム償還を確保するのに苦労しており、コスト重視の入札は臨床的な利点にもかかわらずマージンに圧力をかけています。開発者は研究開発の支出と攻撃的な価格設定のバランスを取らなければならず、このダイナミクスは周辺ステント市場における採用率を妨げる可能性があります。

### セグメント分析

#### 製品別：生体吸収性プラットフォームが革新を推進

薬剤溶出型ステントは2025年に51.66%の収益を保持しており、臨床的な親しみが続く限り着実に進展すると予測されています。薬剤溶出型プラットフォームの周辺ステント市場規模は、全体の7.24%のCAGRに沿って上昇する見込みであり、開存率を高める設計の改善が支えています。生体吸収性スキャフォールドは、現在の販売のほんの一部に過ぎませんが、FDAの承認が安全性と有効性を裏付けることで、10.05%のCAGRを記録しており、製品ミックスの中で最も早い成長を遂げています。カバー型およびベアメタルデバイスはニッチなニーズに応えていますが、より高性能な代替品へのシェア移行に直面しています。

医師たちは、Eluviaシステムの1年の開存率記録や、Esprit BTKスキャフォールドの溶解プロファイルを、新しい化学物質やコーティングが従来の金属フレームを上回る証拠として挙げています。臨床的な信頼の高まりと革新的な治療法に対する償還の整合性が、次世代製品を目指す資本予算を促進しています。データが成熟するにつれて、周辺ステント市場は、長期的な合併症を最小限に抑えるために、証明された薬剤供給と吸収を組み合わせたプラットフォームに再バランスされる可能性があります。

#### 動脈タイプ別：膝下セグメントがBTK治療の進展とともに勢いを増す

大腿-膝窩介入は2025年に35.88%の収益を生み出しており、PAD管理における中心的な役割を強調しています。この支配的な地位は、数十年にわたって完璧にされた設備と臨床プロトコルの大規模な導入基盤に基づいています。しかし、膝下手技は9.32%のCAGRを見込んでおり、他の動脈カテゴリーを上回る成長が期待されています。膝下専用のスキャフォールドの導入、改善された画像技術、慢性肢虚血への認識の高まりがこの成長を支えています。腸骨、腎臓、頸動脈のセグメントは安定した需要を維持していますが、膝下の勢いに対しての増加は控えめです。

膝下デバイスは、未充足の臨床ニーズから利益を得ており、早期の介入が肢の救済を延ばし、生活の質を改善します。溶解プラットフォームからの成功した早期の結果は、医師の採用を広げると期待されています。このシフトは、特に臨床ガイドラインが早期のBTK治療を支持する中で、末梢血管再血行再建に専念する周辺ステント市場のシェアを拡大するでしょう。

#### 材料別：ポリマーの革新がニチノールの優位性に挑戦

ニチノールは2025年の収益の64.02%を占めており、その比類のない形状記憶特性が自己拡張挙動を支えています。しかし、サプライチェーンの圧力や製造コストが、代替材料の探求を促しています。ポリマーおよび複合スキャフォールドは年率8.12%で成長しており、コバルト-クロムはバルーン拡張型の使用ケースでの地位を維持しています。ステンレス鋼は、コストに敏感な市場や特定の臨床シナリオで主に関連性を持っています。

PLLAやマグネシウム複合体などの生体吸収性ポリマーは、高い分解予測可能性と適度な径方向強度を示しています。レジストリは、2年以内にほぼ完全に吸収されることを示しており、遅発性合併症を避けたいと考える臨床医にとって価値のある特徴です。周辺ステント市場に割り当てられるポリマーソリューションの規模は、安全性データと大量生産が単位コストを下げるにつれて増加することが期待されています。

#### 展開メカニズム別：自己拡張システムがニチノールの利点を活用

自己拡張型デバイスは2025年に68.21%の収益を保持しており、ニチノールの弾力性を活用して血管の動きや慢性的な外向きの力に対応しています。これらの特性は、テーパー状または可動動脈における再狭窄や破損リスクを制限し、再治療率を低下させます。バルーン拡張型システムは7.86%のCAGRで成長しており、正確な配置と即時の高径方向力を必要とする石灰化または開口病変でのシェアを獲得しています。

最近の供給システムの改善は、バルーン拡張型の展開をスムーズにし、複雑な解剖学においても競争力を高めています。カテーテルプロファイルやフルオロスコピーのマーカーの継続的な改良は、ユニットの成長を維持します。それでも、自己拡張型プラットフォームの長期的な優位性は確保されており、周辺ステント市場の大部分を占めています。

#### エンドユーザー別：ASCの成長が手技経済を再形成

病院は2025年に世界の収益の64.85%を保持しており、三次医療センターが最も重篤な症例を扱い、広範な画像診断室を維持しています。それにもかかわらず、ASCは8.54%のCAGRで徐々にルーチンおよび中程度の複雑さの手技を吸収しています。同日退院、低いオーバーヘッド、好意的な患者満足度スコアがASCの価値提案を強化しています。

デバイス開発者は、外来環境に合わせたパッケージングおよび在庫モデルを設計しています。統合キットはセットアップ時間を短縮し、使い捨て供給システムは再処理ステップを最小限に抑えます。償還インセンティブがサイト中立の支払いアジェンダと整合するにつれて、ASCは周辺ステント市場のより大きなシェアを占める可能性があります。

## 地理的分析

北米は2025年の収益の38.55%を生み出し、米国は資金が豊富な医療システム、定期的なスクリーニング、血管内治療の広範な償還により最大の単一市場を占めています。カナダとメキシコはアクセスが広がるにつれて徐々に貢献していますが、償還や規制のニュアンスが製品ミックスに影響を与えています。薬剤溶出型および生体吸収性ソリューションの大規模な採用の成功は、地域のリーダーシップを強化しています。

ヨーロッパは、調和の取れた臨床ガイドラインと単一市場の規制環境によって後押しされ、国境を越えた採用を加速しています。欧州血管外科学会は個別化医療を強調し、薬剤溶出型システムを支持しており、加盟国全体で周辺ステント市場を支えています。西ヨーロッパ諸国は確立された価値に基づく医療フレームワークから利益を得ており、中東および東ヨーロッパはインフラの近代化が進む中で新たな成長を示しています。

アジア太平洋地域は最も急成長しており、2031年までに8.90%のCAGRで成長すると予測されています。中国のターゲット病変失敗率は、2023年から2024年にかけて6.8%から4.3%に低下し、先進的なステントがTier 1都市に浸透しています。インドは、更新された医療機器規則に助けられ、周辺介入が2023年の2,850件から2024年には3,420件に増加しました。韓国と日本は技術的に先進的であり、AI画像や次世代材料を迅速に取り入れています。改善された支払者のカバレッジと心血管疾患に対する政府の焦点が能力の拡大を促進し、周辺ステント市場を押し上げています。

ラテンアメリカおよび中東・アフリカは未開拓の機会を提供しています。償還の変動性や予算制約が採用を遅らせていますが、疫学的移行や公衆衛生キャンペーンが長期的な上昇を生み出しています。コスト共有モデルを持つパイロットプロジェクトが、より広範な採用を解放する証明ポイントを確立する可能性があります。トレーニングパートナーシップやモバイルカテーテルラボが増加する中で、地域の利害関係者は、徐々にではありますが、グローバルボリュームへの貢献が期待されています。

## 競争環境

市場は中程度の集中度を示しています。Abbott、Boston Scientific、Medtronicが、広範なポートフォリオとグローバルな流通を持つトップティアを形成しています。Abbottは、研究においてゼロの破損率をもたらすニチノールの構造を組み込むことで差別化を図り、Boston Scientificはクラス最高の開存率を実現するポリマーコーティング薬剤供給を活用しています。

買収活動が競争を激化させています。Teleflexは2025年2月にBIOTRONIKの血管ユニットを約7.6億ユーロで買収する計画を発表し、薬剤コーティングバルーンへのアクセスを広げ、周辺介入市場に進出しました。Strykerは、静脈血栓塞栓症ソリューションを追加するためにInari Medicalの買収を完了しました。これらの動きは、研究開発リソースを積み重ね、病院との関係を統合し、製品の発売とクロスセリングを加速させます。

技術は重要な戦場となっています。AIガイドのワークフローや溶解スキャフォールドを統合したプラットフォームは、プレミアムなポジショニングを確保します。規制の専門知識が証明された企業は、更新された品質基準を通じて最も早く進展し、小規模な挑戦者に対する参入障壁を高めます。コモディティセグメントではコスト競争が激しいですが、臨床的な証拠や成果に基づく契約が、再介入リスクを低下させるブランドへの購入を傾けることがよくあります。

### 周辺ステント業界のリーダー

– Medtronic
– Abbott Laboratories
– Terumo Medical
– Becton Dickinson and Company
– Boston Scientific

*免責事項：主要プレイヤーは特定の順序で並べられていません。

## 最近の業界動向

– **2025年2月**：Teleflexは、BIOTRONIKの血管介入事業を約7.6億ユーロで買収する計画を発表し、周辺介入に関連する収益の25%を占める薬剤コーティングバルーンおよびステント資産を獲得します。
– **2025年1月**：Medtronicは、FDAが承認したNeuroguard IEPシステムの独占的な米国流通契約をContego Medicalと締結しました。これは、三つの機能を持つ頸動脈ステントプラットフォームです。
– **2024年4月**：Abbottは、膝下疾患のための初の溶解ステントであるEsprit BTKエベロリムス溶出生体吸収性スキャフォールドのFDA承認を獲得しました。