【英語タイトル】Blood Processing Devices And Consumables Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MH065 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：111 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療機器

血液処理機器および消耗品市場の規模とシェア

## 市場概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
555.3億米ドル

### 市場規模（2031年）
800.6億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）7.61%

### 最も成長が著しい市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主なプレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順序なく列挙されています。

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### 血液処理機器および消耗品市場の分析

血液処理機器および消耗品市場の規模は、2025年の516.0億米ドルから2026年には555.3億米ドルに成長し、2031年には800.6億米ドルに達すると予測されています。この成長は、2026年から2031年の間に7.61%のCAGRで進行すると見込まれています。輸血量の増加、自動アフェレーシスシステムの急速な導入、血液安全性の強化に関する規制が、血液センターや病院のラボにおける資本支出を加速させています。病院は、遠隔地にサービスを提供するためにモバイル処理能力を拡大しており、AIを活用した交差適合検査や在庫管理ツールがユニットの配分を最適化し、廃棄物を削減し始めています。需要は、高齢者の増加や高度に専門化されたコンポーネントに依存する再生医療の手続きによって強化されています。ベンダーは、スループットを向上させ、単位当たりの処理コストを低下させるために、モジュール式デバイスプラットフォーム、統合ソフトウェア、サービスモデルを提供しています。

### 主要なレポートの要点

– **製品別**：2025年には、機器が血液処理機器および消耗品市場の54.62%を占めており、消耗品は2031年までに最も速い9.31%のCAGRを記録する見込みです。
– **技術別**：2025年には遠心分離が67.75%の収益シェアを占めており、AI対応の交差適合プラットフォームは2031年までに最も高い8.70%のCAGRで成長しています。
– **エンドユーザー別**：2025年には病院とクリニックが血液処理機器および消耗品市場の65.60%を占めており、血液銀行と輸血センターは2031年までに9.96%のCAGRで成長すると予測されています。
– **地理別**：2025年には北米が38.10%の収益シェアを占め、アジア太平洋地域は2031年までに最も速い8.41%のCAGRを記録する見込みです。

※このレポートの市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察で更新されています。

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## 世界の血液処理機器および消耗品市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

| ドライバー | (~) % CAGR予測への影響 | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
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| 世界的な血液輸血需要の増加 | +2.1% | グローバル、特に新興市場での急性ニーズ | 中期（2-4年） |
| 高齢者人口基盤の増加 | +1.8% | 北米・欧州が中心、アジア太平洋地域に拡大 | 長期（≥ 4年） |
| 再生医療および細胞治療の拡大 | +1.5% | 北米・EUがリード、アジア太平洋地域での採用が加速 | 中期（2-4年） |
| 血液安全インフラを強化する政府プログラム | +1.2% | グローバル、発展途上国での優先的焦点 | 長期（≥ 4年） |
| アフェレーシスおよび自動化における技術革新 | +0.7% | 先進市場から新興地域へスケールアップ | 短期（≤ 2年） |
| ポイントオブケアおよびモバイル血液処理の採用増加 | +0.2% | 世界の農村および遠隔地域 | 中期（2-4年） |

#### 世界的な血液輸血需要の増加
世界中での輸血需要は、寄付を上回り続けており、アメリカ赤十字社は手術や外傷のケースが増加する中、供給が25%減少していると報告しています。世界保健機関（WHO）は、ボランティアによる無償寄付が多くの低所得地域で必要なユニットの半分にも満たないことを確認しており、慢性的な不足を強調しています。高収量のコンポーネント分離機や自動冷蔵物流が不可欠です。台湾の教育病院は、リアルタイムモニタリングを通じて廃棄物を0.08%に削減する優れた在庫管理を示しています。大学病院は、トリアージワークフローを自動化した結果、2024年には7%多くのサンプルを処理し、同年に323件の大量輸血プロトコルを発動しました。これらの例は、能力の向上が、寄付から最大限に利用可能なコンポーネントを引き出す高度な機器と消耗品に依存していることを示しています。

#### 高齢者人口基盤の増加
国連の予測によると、発展途上経済国では急速に高齢化が進んでおり、かつての寄付者が受益者に変わっています。2023年には、米国の医療支出が7.5%増加し、主に高齢患者に関連するメディケア支出が増加しました。血液センターは、高齢者の寄付者プールが縮小するのを緩和するために、安全に高齢者の適格性を延長する寄付者管理システムを試行しています。WHOの患者血管理ガイドラインは、高齢者の貧血に対する資源効率の良いコンポーネント処理の採用を促進し、最小限の廃棄物で小容量を処理できるコンパクトな細胞プロセッサの導入を促進しています。高齢者が増加する中で、施設は処理能力を拡大し、厳格な血液監視基準を遵守しなければなりません。

#### 再生医療および細胞治療の拡大
細胞治療の分野は、2033年までに268億米ドルに達し、16.9%のCAGRで成長する見込みであり、閉鎖型アフェレーシスおよび制御された冷凍が求められています。テルモ血液および細胞技術は、Spectra OptiaおよびQuantum Flexプラットフォームを組み合わせたグローバル治療革新ユニットを設立し、自家製CAR-T製造の成長に合わせています。cilta-cel治療に関する実データは、236件の再発性骨髄腫症例において89%の反応を示しており、多くは重要な試験基準の外にあります。これらの治療法は、超クリーンな消耗品と精密な機器に依存しており、統合サプライヤーがプレミアム成長を遂げる位置にいます。

#### 血液安全を強化する政府プログラム
世界中の規制当局は監視を強化しています。CMSは2024年1月からCLIA手数料を18%引き上げ、FDAの2025年度のユーザーフィースケジュールは、デバイスメーカーや血液施設にコスト層を追加しています。WHOの品質システムの青写真は、完全なデジタルトレーサビリティと病原体低減コンポーネントを求めており、RFIDタグ付きのバッグセットや迅速な病原体不活化キットの需要を刺激しています。アフリカおよび東南アジアの公共民間資金プログラムは、自動遠心分離機を一括購入する地域のメガセンターを支援しており、ターンキーの設置およびトレーニングパッケージを提供するベンダーを優遇しています。

### 制約影響分析

| 制約 | (~) % CAGR予測への影響 | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|——|————————-|—————|——————-|
| 厳格な規制および品質遵守要件 | -1.4% | グローバル、地域によって強度が異なる | 長期（≥ 4年） |
| 機器の高い資本および維持コスト | -0.9% | 主に新興市場；先進地域でのコスト圧力 | 中期（2-4年） |
| 高度な手続きに対する限られた償還 | -0.6% | 先進市場および高所得の新興経済国 | 中期（2-4年） |
| 資源の限られた環境における熟練技術者の不足 | -0.4% | サハラ以南のアフリカ、南アジアおよびラテンアメリカの一部 | 長期（≥ 4年） |

#### 厳格な規制および品質遵守要件
FDAの更新された寄付者適格性の草案ガイダンスは、文書要件を拡大し、検証サイクルや内部監査の作業負担を増加させています。WHOの技術指令は、すべての血液施設が寄付者の募集から輸血までの品質システムを組み込むことを義務付けており、小規模なセンターはバーコード付きバッグ、監査ソフトウェア、スタッフ認証に投資しなければなりません。これらの規則は安全性のために必要ですが、運営コストを引き上げ、新規参入者をためらわせる要因となっています。

#### 機器の高い資本および維持コスト
ラボの運営予算は年間100万米ドルを超えることが多く、サービス契約だけでも2万〜5万米ドルのコストがかかります。メディケアの2025年の外来率の2.9%の引き上げはインフレを下回っており、消耗品や機器のアップグレードをカバーしなければならない輸血サービスのマージンを圧迫しています。テルモは新しい製造ラインに2億5000万米ドルを割り当てており、競争力を維持するために必要な投資の規模を示しています。資本集約性は、資金に余裕のある既存企業に有利であり、予算に制約のある公立病院の更新サイクルを遅らせています。

*更新された予測は、ドライバー/制約の影響を方向性のあるものとして扱い、加算的なものではありません。改訂された影響予測は、ベースラインの成長、ミックス効果、および変動する相互作用を反映しています。

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## セグメント分析

### 製品別：機器が収益基盤を提供し、消耗品が将来の成長を促進
2025年には、機器が血液処理機器および消耗品市場の54.62%を占めており、輸血サービスにおける不可欠性を反映しています。FDAの多袋自動分離機やスマートフリーザーの承認は、迅速な革新を確認しています。病院は、手動ステップを削減するために冷却、混合、バーコード追跡を統合したモジュール式システムを好みます。ベンダーは、ダウンタイムを減少させ、資産の寿命を延ばす予測メンテナンスアルゴリズムを組み込んでいます。オペレーティングリースモデルが登場し、資本支出を運営支出にシフトさせ、中堅施設へのアクセスを広げています。

消耗品は、現在は小規模ですが、2031年までに9.31%のCAGRで成長する主要な成長エンジンであり、血液処理機器および消耗品市場の長期的な軌道にとって重要です。使い捨てアフェレーシスキット、病原体不活化スリーブ、白血球フィルターは、すべての手続きで注文され、再発収益ストリームを生み出します。アジア太平洋地域では、病院のアップグレードや農村地域への outreach プログラムが基礎需要を高めており、成熟市場はRFIDや抗菌コーティングを施したプレミアム消耗品にシフトしています。その結果、地域に製造拠点を持つ使い捨て製造業者はリードタイムを短縮し、通貨リスクを軽減できます。

### 技術別：遠心分離が支配し、AIプラットフォームが検査プロトコルを変革
遠心分離は2025年に血液処理機器および消耗品市場の67.75%を保持しており、その信頼性とコスト効率を強調しています。サプライヤーは、スピンごとの血小板収量を高め、赤血球の溶血を減少させるためにローターの形状やセンサーアレイを改良しています。衛星クリニックをターゲットにしたコンパクトな卓上遠心分離機が低ボリュームのニッチを開いています。

AI対応の交差適合プラットフォームは、8.70%のCAGRで拡大しており、アルゴリズム駆動のタイピング、自動画像キャプチャ、クラウドベースの分析を導入しています。初期の採用者は、血清学的再検査が減少し、在庫バランスが向上したと報告しています。データプライバシーの遵守やラボ情報システムの整合性などの統合課題は残りますが、パイロットインストールは互換性テストでの時間節約を示しています。予測期間中、遠心分離による分離とAIによる適合性スクリーニングを組み合わせたハイブリッドアーキテクチャが高スループットラボで支配的となり、ベンダーエコシステムを統合します。

### エンドユーザー別：病院が需要の中心、血液銀行がネットワークを拡大
病院とクリニックは2025年に血液処理機器および消耗品市場の65.60%を占めており、外傷、腫瘍学、産科のニーズによって推進されています。手術室での輸血は最大のボリューム生成要因であり、病院のラボは迅速応答型コンポーネントプロセッサーや近接患者用血小板攪拌機に投資しています。統合医療ネットワークは、キャンパス全体でデバイスのフリートを標準化し、消耗品の一括価格交渉を行い、トレーニングを効率化しています。

血液銀行および輸血センターは、現在は小規模なシェアを占めていますが、2031年までに9.96%のCAGRで最も速く成長する見込みであり、地域のメガセンターへの統合を反映しています。中央集権的な施設は、高ボリュームの分離機、ロボット式バッグシーラー、自動ストレージキャロセルを使用して、単位当たりのコストを削減しています。アフリカや東南アジアの新興国サービスは、このモデルを採用してWHOの指令に準拠しています。このような成長は、血液処理機器および消耗品市場が、スケールと遵守に最適化された専門センターにますます依存することを示しています。

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## 地理分析

北米は2025年の収益の38.10%を占めており、成熟したインフラ、厳格だが透明な規制、4.9兆米ドルの医療支出を活用しています。大規模な統合医療ネットワークは、進化するAABB基準を満たすために、遠心分離機、加熱器、適合性分析装置を継続的に更新しています。アボットのイリノイ州およびテキサス州での5億米ドルの製造拡張は、輸血診断キットの国内供給を増強する予定です。FDAのガイダンスパイプラインは、予測可能な承認サイクルを促進し、ベンダーが地域のリファレンスラボで次世代AIアルゴリズムを試行することを奨励しています。

アジア太平洋地域は、2031年までに8.41%のCAGRで最も成長が著しい地域であり、病院の建設、医療観光、中流階級の保険加入が後押ししています。中国の600の血液センターに対する国家品質再認証プログラムは、遠心分離機やアフェレーシスのアップグレードを加速しています。テルモの1500万米ドルの生産工場は、同社のReveosシステムのローカルバージョンを組み立てる予定であり、地方調達の好みに合わせています。インドやタイでは、公共民間パートナーシップが地域の血漿分画ハブを共同資金調達しており、高スループットの分離機や滅菌チューブ溶接機が求められています。

ヨーロッパでは、病院がコスト管理を厳格化する一方で、新しいEN基準を満たすために病原体低減コンポーネントを追求しており、安定した交換需要が見込まれます。ドイツやフランスのバルク購入連合は、アップタイム保証を伴う複数年のサービスバンドルを提供するサプライヤーを優遇しています。EUの統合予算に関連する東欧の近代化資金は、中規模都市における自動コンポーネント抽出器の初回導入を資金提供し、設置基盤を広げています。

中東・アフリカおよび南アメリカは、インフラのギャップが残るものの、増加の余地を提供しています。湾岸諸国は、三次医療ハブを支援するために最先端のロボティクスに投資しており、サハラ以南のアフリカは、頑丈な遠心分離機や太陽光発電のストレージを備えた寄付者資金によるメガセンターに依存しています。ラテンアメリカの民間病院チェーンは、医療観光契約を獲得するために適合性分析装置をアップグレードしています。これらの地域では、柔軟な資金調達や現地でのトレーニングを提供するベンダーが競争力を高めています。

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## 競争環境

血液処理機器および消耗品市場は中程度に統合されています。アボット・ラボラトリーズは2024年に14.0%のシェアを持ち、次いでテルモ株式会社が12.0%、グリフォルス社が11.0%、ヘモネティクス社が10.0%、F.ホフマン・ラ・ロシュ社が9.0%を占めています。これらの5社は世界の収益の56%を占めていますが、ニッチな革新者がAIソフトウェアや合成血液研究を通じてシェアを侵食しています。

戦略的投資はスケールを求める競争を強調しています。グリフォルスは2023年に記録的な65.92億ユーロの収益を上げ、新しいCEOを任命して、ブルックフィールドによる70億ユーロの買収提案に備えています。ヘモネティクスは、より高いマージンのアフェレーシスシステムにリソースを再配分するために、2025年1月に全血製品ラインをGVSに6780万米ドルで売却しました。テルモのReveosプラットフォームは、同時に4ユニットの全血を処理でき、手動ステップを65%削減し、オランダのSanquinとの10年契約で採用されており、オートメーションがサプライヤーを差別化する方法を示しています。

パートナーシップおよびOEM契約は、リーチを拡大します。シーメンス・ヘルスケアは、血液凝固検査機器および試薬に関するグローバルOEM契約をSysmexと更新し、25年の協力を活用して、血栓症検査の需要の高まりに対応しています。さらに、サーモ・フィッシャーはSolventumの浄化ユニットを41億米ドルで買収することで、血液浄化ポートフォリオを拡充し、血漿分画顧客向けにバンドル提供を可能にします。

新興の破壊者は人工血液代替品を追求しています。日本の大学コンソーシアムは、2年間の保存期間と普遍的な適合性を持つヘモグロビンベースの製品を報告しており、イスラエルのRedC Biotechは製薬パートナーシップの下でラボで育成された赤血球をスケールアップしています。商業化前ではありますが、これらのブレークスルーは寄付ユニットの需要を圧縮する可能性があり、既存企業はR&Dアライアンスを通じてリスクヘッジを図る必要があります。

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## 血液処理機器および消耗品業界のリーダー

– アボット・ラボラトリーズ
– F.ホフマン・ラ・ロシュ社
– テルモ株式会社（テルモBCT）
– グリフォルス社
– ヘモネティクス社

*免責事項：主要プレーヤーは特に順序なく列挙されています。

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## 最近の業界動向

– **2025年5月**：テルモ血液および細胞技術は、Parachute HealthがRika Plasma Donation Systemを採用し、35分以内に1000mLの血漿を収集できることを確認しました。
– **2025年4月**：アボット・ラボラトリーズは、2025年第1四半期の収益が103.58億米ドルで、前年同期比4%の増加を報告し、2025年末までに稼働予定の5億米ドルの米国製造拡張を発表しました。
– **2025年5月**：ベクトン・ディッキンソン社は、BD MiniDraw毛細管デバイスが52のアッセイにわたって静脈採血の精度に匹敵するデータを発表し、分散型診断を容易にしました。
– **2025年2月**：サーモ・フィッシャー・サイエンティフィックは、Solventumの浄化およびフィルトレーションユニットを41億米ドルで買収することで、血液浄化ポートフォリオを拡大することに合意しました。
– **2025年1月**：FDAの生物製品評価研究センターは、人間の細胞製品に関する寄付者適格性基準の草案ガイダンスを発表しました。