目次

第1章. 方法論と範囲
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. セグメントの定義
1.2.1. 検査タイプ
1.2.2. 最終用途
1.2.3. 地域範囲
1.2.4. 推定と予測のタイムライン
1.3. 調査方法
1.4. 情報調達
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVRの内部データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.4.5. 一次調査の詳細
1.4.5.1. 北米での一次インタビューデータ
1.4.5.2. 欧州における一次インタビューデータ
1.4.5.3. アジア太平洋地域の一次インタビューデータ
1.4.5.4. 中南米における一次インタビューデータ
1.4.5.5. MEAにおける一次インタビューデータ
1.5. 情報・データ分析
1.5.1. データ分析モデル
1.6. 市場形成と検証
1.7. モデルの詳細
1.7.1. 商品フロー分析（モデル1）
1.7.2. アプローチ1：商品フローアプローチ
1.7.3. 出来高価格分析（モデル2）
1.7.4. アプローチ2：出来高価格分析
1.8. 二次資料リスト
1.9. 一次資料リスト
1.10. 目的
第2章. 要旨
2.1. 市場の展望
2.2. セグメントの展望
2.2.1. 検査タイプと最終用途の展望
2.2.2. 地域別の展望
2.3. 競合他社の洞察
第3章. 結核診断薬市場の変数、動向、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連・付随市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場ドライバー分析
3.2.1.1. 結核の有病率の増加
3.2.1.2. 結核診断への資金提供プログラムの増加
3.2.1.3. 結核対策に対する政府の積極的な取り組み
3.2.1.4. 老人人口の急増
3.2.2. 市場阻害要因分析
3.2.2.1. 診断薬に関する厳しい規制の存在
3.3. 結核診断薬市場の分析ツール
3.3.1. 産業分析 – ポーターの分析
3.3.1.1. サプライヤーの力
3.3.1.2. 買い手の力
3.3.1.3. 代替の脅威
3.3.1.4. 新規参入の脅威
3.3.1.5. 競争上のライバル
3.3.2. PESTEL分析
3.3.2.1. 政治情勢
3.3.2.2. 技術的ランドスケープ
3.3.2.3. 経済情勢
第4章. 結核診断薬市場 検査タイプの推定とトレンド分析
4.1. 結核診断薬の世界市場 検査タイプダッシュボード
4.2. 結核診断薬の世界市場： 検査タイプの動向分析
4.3. 結核診断薬の世界市場：検査タイプ別売上高
4.4. 核酸検査
4.4.1. 核酸検査市場の2018年から2030年までの推定と予測（百万米ドル）（検査件数）（数量、検査件数）
4.5. 潜伏感染の検出（皮膚テスト＆IGRA）
4.5.1. 潜在感染の検出（皮膚テスト＆IGRA）市場の2018〜2030年の推定と予測（百万米ドル）（検査件数）（数量、検査件数）
4.6. 薬剤耐性の検出（DST）
4.6.1. 薬剤耐性検出（DST）市場の2018～2030年の推定と予測（百万米ドル）（検査件数）（数量、検査件数）
4.7. ファージアッセイ
4.7.1. ファージアッセイ市場の2018年～2030年予測 （百万米ドル） （検査件数） （数量、検査件数）
4.8. サイトカイン検出アッセイ
4.8.1. サイトカイン検出アッセイ市場の2018～2030年の推定と予測（百万米ドル）（検査件数）（数量、検査件数）
4.9. 臨床検査診断法
4.9.1. 診断検査法市場の2018～2030年の推定と予測（百万米ドル）（検査件数）（数量、検査件数）
4.10. X線撮影法
4.10.1. X線撮影法市場の2018～2030年の推定と予測（百万米ドル）（検査件数）（数量、検査件数）
4.11. その他の方法
4.11.1. その他の方法市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million） （検査件数）
第5章 結核診断薬市場 結核診断薬市場 最終用途の推定と動向分析
5.1. 結核診断薬の世界市場 エンドユーズダッシュボード
5.2. 結核診断薬の世界市場： エンドユーザー動向分析
5.3. 結核診断薬の世界市場：エンドユーザー別売上高
5.4. 診断ラボ
5.4.1. 診断検査室市場の2018年～2030年の推定と予測（百万米ドル）（検査件数）（数量、検査件数）
5.5. 病院と診療所
5.5.1. 病院・診療所市場の2018～2030年の推定と予測（百万米ドル）（検査件数）（数量、検査件数）
5.6. その他
5.6.1. その他市場の2018年～2030年の推定と予測（USD Million） （検査件数）
第6章 結核診断薬市場 結核診断薬市場： 検査タイプ別、最終用途別の地域別推定と動向分析
6.1. 地域ダッシュボード
6.2. 市場規模、2018年から2030年までの予測動向分析
6.3. 北米
6.3.1. 米国
6.3.1.1. 主なカントリーダイナミクス
6.3.1.2. 規制の枠組み／償還構造
6.3.1.3. 競争シナリオ
6.3.1.4. 米国市場の2018～2030年予測（百万米ドル）（検査件数）（検査件数）
6.3.2. カナダ
6.3.2.1. 主要国の動態
6.3.2.2. 規制の枠組み／償還構造
6.3.2.3. 競争シナリオ
6.3.2.4. カナダ市場の2018～2030年予測（百万米ドル）（検査件数）（検査件数）
6.3.3. メキシコ
6.3.3.1. 主要国の動向
6.3.3.2. 規制の枠組み／償還構造
6.3.3.3. 競争シナリオ
6.3.3.4. メキシコ市場の2018～2030年予測 （百万米ドル） （検査件数） （検査件数）
6.4. 欧州
6.4.1. 英国
6.4.1.1. 主なカントリーダイナミクス
6.4.1.2. 規制の枠組み／償還構造
6.4.1.3. 競争シナリオ
6.4.1.4. イギリス市場の2018年～2030年予測（百万米ドル）（検査件数）（検査件数）
6.4.2. ドイツ
6.4.2.1. 主要国の動態
6.4.2.2. 規制の枠組み／償還構造
6.4.2.3. 競争シナリオ
6.4.2.4. ドイツ市場の2018年～2030年予測（百万米ドル）（検査件数）（検査件数）
6.4.3. フランス
6.4.3.1. 主要国のダイナミクス
6.4.3.2. 規制の枠組み／償還構造
6.4.3.3. 競争シナリオ
6.4.3.4. フランス市場の2018年～2030年予測（百万米ドル）（検査件数）（検査件数）
6.4.4. イタリア
6.4.4.1. 主要国の動向
6.4.4.2. 規制の枠組み／償還構造
6.4.4.3. 競争シナリオ
6.4.4.4. イタリア市場の2018～2030年予測 （百万米ドル） （検査件数） （検査件数）
6.4.5. スペイン
6.4.5.1. 主要国のダイナミクス
6.4.5.2. 規制の枠組み／償還構造
6.4.5.3. 競争シナリオ
6.4.5.4. スペイン市場の2018～2030年予測 （百万米ドル） （検査件数） （検査件数）
6.4.6. ノルウェー
6.4.6.1. 主要国の動向
6.4.6.2. 規制の枠組み／償還構造
6.4.6.3. 競合シナリオ
6.4.6.4. ノルウェー市場の推定と予測 2018～2030 (百万米ドル) (検査件数) (検査件数)
6.4.7. スウェーデン
6.4.7.1. 主要国の動向
6.4.7.2. 規制の枠組み／償還構造
6.4.7.3. 競合シナリオ
6.4.7.4. スウェーデン市場の2018～2030年予測 （百万米ドル） （検査件数） （検査件数）
6.4.8. デンマーク
6.4.8.1. 主要国の動向
6.4.8.2. 規制の枠組み／償還構造
6.4.8.3. 競合シナリオ
6.4.8.4. デンマーク市場の2018～2030年予測（百万米ドル）（検査件数）（検査件数）
6.5. アジア太平洋地域
6.5.1. 日本
6.5.1.1. 主なカントリーダイナミクス
6.5.1.2. 規制の枠組み／償還構造
6.5.1.3. 競争シナリオ
6.5.1.4. 日本市場の予測および予測 2018年～2030年 （百万米ドル） （検査件数） （検査件数）
6.5.2. 中国
6.5.2.1. 主要国の動態
6.5.2.2. 規制の枠組み／償還構造
6.5.2.3. 競争シナリオ
6.5.2.4. 中国市場の2018年～2030年予測（百万米ドル）（検査数）（検査件数）
6.5.3. インド
6.5.3.1. 主要国のダイナミクス
6.5.3.2. 規制の枠組み／償還構造
6.5.3.3. 競争シナリオ
6.5.3.4. インド市場の2018年～2030年予測（百万米ドル）（検査件数）（検査件数）
6.5.4. オーストラリア
6.5.4.1. 主要国のダイナミクス
6.5.4.2. 規制の枠組み／償還構造
6.5.4.3. 競合シナリオ
6.5.4.4. オーストラリア市場の2018～2030年予測（百万米ドル）（検査件数）（検査件数）
6.5.5. 韓国
6.5.5.1. 主要国の動態
6.5.5.2. 規制の枠組み／償還構造
6.5.5.3. 競合シナリオ
6.5.5.4. 韓国市場の2018～2030年予測 （百万米ドル） （検査件数） （検査件数）
6.5.6. タイ
6.5.6.1. 主要国の動向
6.5.6.2. 規制の枠組み／償還構造
6.5.6.3. 競合シナリオ
6.5.6.4. タイ市場の2018～2030年予測 （百万米ドル） （検査件数） （検査件数）
6.6. ラテンアメリカ
6.6.1. ブラジル
6.6.1.1. 主なカントリーダイナミクス
6.6.1.2. 規制の枠組み／償還構造
6.6.1.3. 競争シナリオ
6.6.1.4. ブラジル市場の2018～2030年予測 （百万米ドル） （検査件数） （検査件数）
6.6.2. アルゼンチン
6.6.2.1. 主要国の動向
6.6.2.2. 規制の枠組み／償還構造
6.6.2.3. 競争シナリオ
6.6.2.4. アルゼンチン市場の推定と予測 2018～2030年 (百万米ドル) (検査件数) (検査件数)
6.7. MEA
6.7.1. 南アフリカ
6.7.1.1. 主なカントリーダイナミクス
6.7.1.2. 規制の枠組み／償還構造
6.7.1.3. 競争シナリオ
6.7.1.4. 南アフリカ市場の2018年～2030年予測（百万米ドル）（検査件数）（検査件数）
6.7.2. サウジアラビア
6.7.2.1. 主要国の動態
6.7.2.2. 規制の枠組み／償還構造
6.7.2.3. 競争シナリオ
6.7.2.4. サウジアラビア市場の推定と予測 2018～2030年 (百万米ドル) (検査件数) (検査件数)
6.7.3. アラブ首長国連邦
6.7.3.1. 主要国のダイナミクス
6.7.3.2. 規制の枠組み／償還構造
6.7.3.3. 競争シナリオ
6.7.3.4. UAE市場の2018年～2030年予測 （百万米ドル） （検査件数） （検査件数）
6.7.4. クウェート
6.7.4.1. 主要国の動向
6.7.4.2. 規制の枠組み／償還構造
6.7.4.3. 競争シナリオ
6.7.4.4. クウェート市場の推定と予測 2018～2030年 (百万米ドル) (検査件数) (検査件数)
第7章. 競合情勢
7.1. 主要市場参入企業別の最新動向と影響分析
7.2. 企業／競合の分類
7.3. ベンダーランドスケープ
7.3.1. 主要代理店およびチャネルパートナーのリスト
7.3.2. 主要顧客
7.3.3. 主要企業の市場シェア分析（2023年
Abbott
QIAGEN
Thermo Fisher Scientific Inc.
BD
F. Hoffmann-La Roche AG
Hologic, Inc.
Cepheid
DiaSorin S.p.A.
Hain Lifescience GmbH
Oxford Immunotec

※参考情報 結核診断薬は、結核菌による感染を特定し、診断するために使用される医薬品や検査物質のことです。結核は、主に肺に感染し、重篤な健康問題を引き起こす細菌感染症です。結核の早期発見と適切な治療が重要ですので、正確な診断が不可欠です。 結核診断にはいくつかの種類があります。代表的なものとして、ツベルクリン皮膚反応検査（PPDテスト）、インターフェロン-γ遊離試験（IGRA）、および喀痰検査があります。ツベルクリン皮膚反応検査は、結核に感染した際に免疫反応が起こることを利用した検査です。皮膚に結核菌のタンパク質を注射し、反応を観察します。この検査は手軽ですが、過去の感染歴も反応を引き起こすため、確定診断には別の検査が必要です。 インターフェロン-γ遊離試験は、血液検査で結核菌に特異的な免疫反応を測定します。こちらは過去の感染に影響されにくく、特にBCGワクチン接種者においても有用です。この試験は、結核に特異的な抗原を用いたもので、結果がより正確な診断を可能にします。 喀痰検査は、結核菌を直接検出する方法です。喀痰を採取し、顕微鏡で結核菌を観察したり、培養したりします。これは、感染しているかどうかを直接明らかにするため、非常に重要な方法です。ただし、結果が得られるまでに時間がかかることがあるため、複数の検査を組み合わせて使用されることが一般的です。 近年では、分子生物学技術を活用した新しい診断方法も登場しています。リアルタイムPCR（ポリメラーゼ連鎖反応）を用いた検査は、結核菌の遺伝子を迅速に検出することが可能です。この方法は、特に薬剤耐性結核菌の検出において効果を発揮します。迅速な結果が得られるため、早急な治療介入が可能です。 また、結核診断には画像検査も重要な役割を果たします。胸部X線検査やCTスキャンは、肺における結核の影響を可視化し、他の診断と組み合わせることで、より正確な評価を行います。画像検査は、病気の進行状況を把握するためにも利用されます。 各診断方法には利点と欠点がありますが、適切な診断を行うためには、これらの手法を組み合わせて使用することが望ましいです。特に、感染症が疑われる場合には、複数の検査を使用して、正確な診断を迅速に行うことが求められます。 結核の診断技術は、日々進化しています。特に新しい分子診断技術は、感染が疑われる患者に対して即座の診断結果を提供できるため、対処が必要な患者の特定や公衆衛生への影響を軽減する役割を果たします。 結核診断薬の開発は、結核の流行を抑制するためにも非常に重要です。早期発見の促進は、感染の拡大を防ぐために極めて重要であり、より多くの患者が適切な治療を受けることを可能にします。 今後も結核診断薬の研究・開発が進むことで、結核の診断精度が向上し、より多くの人々が健康を取り戻すことが期待されています。結核は世界的な公衆衛生の課題であり、その診断技術の発展は、多くの命を救うことにつながります。このように、結核診断薬は医学の重要な一部であり、持続的な研究が必要です。

❖ 世界の結核診断薬市場に関するよくある質問(FAQ) ❖

・結核診断薬の世界市場規模は？
→Grand View Research社は2024年の結核診断薬の世界市場規模をXXドルと推定しています。

・結核診断薬の世界市場予測は？
→Grand View Research社は2030年の結核診断薬の世界市場規模を32億9,000万ドルと予測しています。

・結核診断薬市場の成長率は？
→Grand View Research社は結核診断薬の世界市場が2024年～2030年に年平均6.0%成長すると予測しています。

・世界の結核診断薬市場における主要企業は？
→Grand View Research社は「Abbott、QIAGEN、Thermo Fisher Scientific Inc.、BD、F. Hoffmann-La Roche AG、Hologic, Inc.、Cepheid、DiaSorin S.p.A.、Hain Lifescience GmbH、Oxford Immunotecなど ...」をグローバル結核診断薬市場の主要企業として認識しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。